Куперс Ястреб - Coopers hawk - Wikipedia

Для цепочки см. Винодельня и рестораны Cooper's Hawk.

Ястреб Купера
Статус сохранения
Наименьшие опасения (МСОП 3.1 )[1]
Научная классификация
Королевство:	Animalia
Тип:	Хордовые
Учебный класс:	Авес
Заказ:	Accipitriformes
Семья:	Accipitridae
Род:	Accipiter
Разновидность:	A. cooperii
Биномиальное имя
Accipiter cooperii (Бонапарт, 1828)

Ястреб Купера (Accipiter cooperii) - средний ястреб родной для североамериканский континента и найден с юга Канада к Мексика.^[2] Этот вид является представителем рода Accipiter, иногда их называют настоящими ястребами, которые известны своей проворностью, относительно небольшими ястребами, обычными для лесных местообитаний по всему миру, а также наиболее разнообразными из всех родов дневных хищных птиц.^[2] Как и во многих хищные птицы, самец меньше самки.^[3] Птицы, найденные к востоку от Река Миссисипи в среднем крупнее, чем птицы, обитающие на западе.^[4] Его легко спутать с меньшим, но похожим Ястреб с острыми ногами.

Вид был назван в 1828 г. Шарль Люсьен Бонапарт в честь своего друга и коллеги-орнитолога, Уильям Купер.^[5] Другие распространенные имена ястреба Купера включают: большой синий дротик, куриный ястреб, летающий крест, курица-ястреб, перепелиный ястреб, нападающий, и стремительный ястреб.^[6] Многие имена, применяемые к куперовским ястребам, относятся к их способности охотиться на крупную и уклончивую добычу, используя чрезвычайно хорошо развитую ловкость. Этот вид в основном охотится на мелких и средних животных. птицы, но также обычно занимает небольшие млекопитающие и иногда рептилии.^[7][8]

Как и большинство родственных ястребов, ястребы Купера предпочитают гнездиться на высоких деревьях с обширными навес покрывают и обычно могут производить от двух до четырех птенцы в зависимости от условий.^[2][5] Попытки размножения могут быть затруднены плохой погодой, хищниками и антропогенные причины, в частности использование промышленных пестициды и другие химическое загрязнение в 20 век.^[7][9] Несмотря на сокращение, вызванное деятельностью человека, птица остается стабильным видом.^[1]

Таксономия

Воспроизвести медиа

Видео: Accipiter cooperii

Ястреб Купера был формально описанный французского натуралиста Шарль Люсьен Бонапарт в 1828 г. по экземпляру, собранному около Bordentown, Нью-Джерси. Он придумал биномиальное имя Falco Cooperii.^[10] Специфический эпитет и общее имя были выбраны в честь натуралиста. Уильям Купер, один из основателей Нью-Йоркского лицея естествознания (позднее Нью-Йоркская академия наук ) в Нью-Йорк. Известно, что другие распространенные имена включают большую синюю стрелку, куриный ястреб, ястреб-курица, мексиканский ястреб, ястреб-перепел, нападающий и стремительный ястреб.^[11] Ястреб Купера - представитель рода тетеревятников, Accipiter. Этот род является самым разнообразным из богатого видами семейства Accipitridae, насчитывающий около 50 признанных видов, а также самый разнообразный из всех родов дневных хищных птиц.^[2][12] Род Accipiter за последние несколько миллионов лет, похоже, диверсифицируется из-за увеличения доступной птичьей добычи.^[13][14] Они кажутся родственными родителями Цирк или луни, хотя и дальний родственник.^[13][15] Другие более мелкие роды, включая Гарпаг и Erythrotriorchis также имеют какое-то отношение.^[16][17] Генетические исследования трех Азиатский Accipiter виды показали, что они не могут быть монофилетическая группа, с различными подразделениями за пределами традиционных линий подсемейства, даже с острозубчатыми ястребиными разновидностями и метко названными крошечный ястреб (Accipiter высокомерный), появляющиеся за пределами рода ближе к очень разнородным родам, таким как Buteo и Милвус.^[18] Похоже, что ястреб Купера был самым ранним Accipiter колонизировать Северную Америку с четко определенной летописью окаменелостей, возраст которой составляет примерно 0,5–1 миллион лет. Таким образом, ископаемые свидетельства показывают, что ястреб-тетеревятник занял второе место, и, несмотря на значительно более широкий ареал острозубого ястреба по сравнению с двумя другими видами, предки остроногого ястреба перебрался через Берингов мост последний.^{[5][17][19][20]} Генетическое тестирование показало, что ястреб Купера довольно тесно связан с северным тетеревятником, с такими же внешними характеристиками, как и у куперовского ястреба с острыми лохами, близкого родственника ястреба-тетеревятника. Старый мир перепелятник, очевидно, полученный через конвергентная эволюция.^[17][21] Естественный гибрид ястреба Купера и северного тетеревятника с промежуточными физическими характеристиками был подтвержден путем генетического тестирования молоди-мигранта в г. Cape May и считалось, что это указывает на расширение ареала Купера на север в исторические места обитания ястребов-тетеревятников.^[22]

Нет подвид признаны ястребом Купера.^[23] Ранее описанный подвид, А. с. Мексиканец, была дисконтирована из-за слабой дифференциации.^[5][7][24] Однако данные, основанные на генетических маркерах, показывают, что западные птицы, такие как птицы в популяциях Британской Колумбии, генетически отличаются от птиц, обитающих в Британской Колумбии. Верхний Средний Запад, указывая на то, что ястреб Купера был ограничен как минимум двумя Плейстоцен ледниковые рефугиумы с Скалистые горы действует как естественный барьер для потока генов между ястребами с обеих сторон во время размножения.^[25] Несколько других подобных крупных Accipiter виды в Америке, по-видимому, тесно связаны, возможно, в пределах видовой комплекс, ястребу Купера, а именно двухцветный ястреб, широко распространенная через Центральная и Южная Америка, а Чилийский ястреб (Accipiter chilensis).^{[7][15][26][27]} Хотя существует определенная степень очевидной дифференциации от этих видов по внешнему виду, распространению и поведению,^[2] более туманным является отношение ястреба Купера к очень похожему Ястреб Гундлаха из Куба. В общем, отношения ястребов Купера и Гундлаха запутаны, и генетическое тестирование показало, что возможно (но не с уверенностью), что ястребы Гундлаха могут быть недостаточно различимы, чтобы квалифицировать их как отдельный вид.^[28][26][29] Почти наверняка ястреб Купера по крайней мере будет квалифицирован как паравиды для Gundlach's и данные указывают на довольно недавнюю колонизацию и гибридизацию между двумя ястребами.^[28][26][29]

Описание

Взрослые особи могут быть коричнево-серыми или серо-голубыми сверху, с заметной крупной головой.

Ястреб Купера - ястреб среднего размера и крупный для Accipiter. По сравнению с родственными видами, они, как правило, имеют крылья средней длины, длинный, часто ступенчатый или даже клиновидный хвост и длинные, но довольно толстые ноги и пальцы ног.^[2] Их глаза, как правило, расположены далеко вперед по бокам относительно большой и квадратной головы (хотя голова может выглядеть несколько округлой, если перья на затылке расположены заподлицо) и относительно короткого, но крепкого клюва.^[2] Они зацепили счета которые хорошо приспособлены к разрыванию плоти хищников, что типично для хищных птиц.^[30] Как правило, ястребов Купера можно считать скрытными, часто сидящими в навес, но могут использовать более открытые насесты, особенно в западной части ареала или зимой, когда они могут использовать безлистные или изолированные деревья, электрические столбы или же обнаженные пни.^[2] У сидящих ястребов кончики крыльев, как правило, закрывают менее одной трети хвоста, иногда кажется, что они едва закрывают скрытые перья.^[2] Став взрослыми, они могут быть твердыми серо-голубой или коричнево-серого цвета вверху.^[5] Взрослые особи обычно имеют хорошо очерченную макушку из черновато-коричневых перьев над более светлым затылком и задней шеей, смещенной на их румяных щеках с прожилками.^[2] Их хвост сине-серый сверху и бледный снизу, перегородчатый тремя черными полосами, образующими довольно ровный узор, и заканчивается довольно заметным белым кончиком.^[2][31] Нижняя сторона взрослой особи имеет немного беловатого основного цвета, наложенного на него грубыми, неровными рыжий к корица полосы, хотя они сужаются в краевые полосы стержня вокруг горла. На фоне насыщенного цвета на остальной нижней стороне чисто-белый криссум на взрослых бросается в глаза.^[2] Взрослые самки могут в среднем немного более коричневатыми или сероватыми выше, в то время как некоторые взрослые самцы могут редко достигать почти синего цвета.^[5] Хотя в оперении известны небольшие региональные различия, окраска взрослых особей Тихоокеанский Северо-Запад в среднем немного темнее в целом.^[7] Аберрантное бледное оперение было зарегистрировано по крайней мере у четырех птиц обоего пола, все они были почти полностью белыми и без каких-либо штрихов на нижней стороне. У этих птиц был блеклый цвет спины и отсутствовала сильная перемычка на хвосте. Также была зафиксирована аберрантная темная самка. В подростковом возрасте у нее была черновато-коричневая (а не средне-коричневая) спина и темные чернильные перья внизу с едва заметным сероватым цветом земли. Позже она произвела на свет аберрантного самца с похожими характеристиками, который успешно оперился. Последние два были возможными случаями меланизм и такие темные вариации практически беспрецедентны в любом Accipiter разновидность.^[32]

Молодые особи этого вида обычно темно-коричневые сверху, хотя перья нередко окаймлены от рыжевато-коричневой окраски и имеют переменные беловатые пятна на спине, кроющих крыльях и, главным образом, на лопатках. У ювенильных куперов, как правило, наблюдаются полосы или мытье желтовато-коричневого цвета на щеках, заканчивающиеся легкой полосой на затылке, что придает им вид закрытых, в отличие от взрослых особей (у некоторых молодых особей, в отличие от взрослых, может быть тонкая полоска. надрез также). Крона у молодых особей коричневая, а не черноватая, как у взрослых. Хвост похож на хвост взрослой особи, но более коричневатый и иногда с дополнительной четвертой полосой. Молодь имеет более бледно-белый или кремовый основной цвет, чем более старые птицы, с различными темными полосами на горле и средними коричневыми полосами, которые выглядят резко очерченными примерно от нижней части горла до нижней части груди. У молодых особей могут быть коричневые или черные пятна или полосы на бедрах с тонкими черными полосами, в основном заканчивающимися на брюхе, и заметными белыми крохотами и подхвостьем.^[2] Молодые особи могут выглядеть более «взлохмаченными» и менее компактными, чем взрослые особи по составу перьев.^[33] В полете ястребы Купера, хотя обычно считаются средними, могут казаться довольно маленькими.^[5] Этот эффект подчеркивается короткими крыльями по сравнению с удлиненным хвостом (в отличие от неродственных ястребов, размах крыльев обычно менее чем в два раза шире общей длины).^[2] Этот вид, как правило, имеет округлые крылья, длинный округлый хвост и длинные ноги, как и другие виды. Accipiters.^[5] Ястребы Купера обладают сильным полетом с жесткими ударами и коротким скольжением, как правило, на довольно ровных крыльях с вытянутыми вперед запястьями, но при этом голова постоянно выступает.^[2] 5 внешних функциональных первичных элементов имеют выемки на их внутренних перепонках, крайний из них является самым длинным, а следующий внешний - почти такой же длины.^[5] При парении эти ястребы делают это на плоских или, чаще, слегка приподнятых крыльях с довольно прямыми передними кромками. На фоне полосатого дна у взрослых крылья более или менее испещрены крапинками аналогичного цвета, с бледно-серыми маховыми перьями и широким белым кончиком хвоста, соответственно с темно-серой полосой. Между тем верхняя часть взрослых особей практически вся сине-серая. У молодых особей в основном темные сверху, хотя на голове проявляется эффект капюшона и рыжевато-охристые края и особенно беловатые пятна, последнее может быть довольно заметным. Молодь в основном беловатая снизу с аккуратно темными прожилками на крыльях, груди, боках и бедрах, с полосами на подмышечных впадинах и маховыми перьями. Хвост молоди имеет широко белый кончик и полосы, как и у взрослых особей, но основной цвет имеет более бледный оттенок серого.^[2][5]

Молодой ястреб Купера

Глаза взрослых особей варьируются от светло-оранжевых до красных, у самцов в среднем более темный цвет глаз, а у молодых - желтые.^[2] Среди 370 гнездящихся ястребов из разных частей ареала у годовалых самцов обычно были светло-оранжевые глаза, а у годовалых самок - обычно желтые. Между тем, у мужчин в возрасте 2 лет и старше всегда были более темные глаза, чем у женщин того же относительного возраста, причем большинство мужчин этого возраста имели в основном оранжевые (40,4%) или темно-оранжевые (32,3%) глаза, в то время как у женщин глаза на этом этапе были светло-оранжевыми или более светлыми. Со 2-го года жизни ястребы Купера могут еще потемнеть, но вскоре перестанут темнеть. Было обнаружено, что у мужчин 3 лет и старше преобладающе темно-оранжевый цвет (37,3% против 21,6% женщин того же возраста), красный (34,6% против 3,3% женщин того же возраста) или середина оранжевого цвета (26,6% против 55% женщин того же возраста). ).^[34] По неясным причинам гораздо больше взрослых в британская Колумбия и Северная Дакота (83% самцов, 63% самок) имели темно-оранжевые или красные глаза (что также проявлялось в более раннем возрасте в Британской Колумбии), чем у взрослых ястребов в Висконсин (49% мужчин, 14% женщин). Было обнаружено, что у большинства женщин старше 2 лет в Висконсине были светло-оранжевые глаза.^[35] Цель яркого цвета глаз у ястребов может быть связана со стимуляцией кормления птенцов ястребов (т. Е. Более темные оранжевые или красные объекты могут быть более заметными и склонны к клеванию сильнее, чем более тусклые цвета).^[36] Глаза этого ястреба, как и у большинства хищных птиц, обращены вперед, что обеспечивает хорошее восприятие глубины для охоты и ловли добычи при полете на максимальной скорости. Взрослые особи имеют зеленовато-желтые цереры и ноги от оранжевых до желтых, в то время как эти части у молодых особей имеют более светлый оттенок, от желто-зеленого до желтого.^[2][33] Предбазовая линька начинается в конце апреля – мае и длится около 4 месяцев. Самка обычно начинает линять примерно на 7–10 дней раньше, чем самец. Линька происходит внутрь по направлению к телу на перьях крыльев. Хвостовая линька обычно может начинаться со средних рулевых перьев, продолжаясь кзади к верхним кроющим перьям хвоста, а также начинается со срединных перьев на лопатках.^[5][37] Во 2-й предосновной линьке может сохраняться до 36% молодых перьев.^[38] Приостановленная линька отмечается в конце периода гнездования, часто с паузой после линьки 3-го первичного. Линьку, как правило, останавливают, особенно когда запасы корма истощаются на стадии высиживания, и можно возобновить после того, как стресс, связанный с кормлением, уменьшается.^[5][37][39]

Размер

Ястребы Купера довольно разные по размеру. Как правило, между полами наблюдается минимальное совпадение размеров или его отсутствие, причем самки значительно крупнее самцов.^[5] В среднем она может быть примерно на 20% больше линейно и примерно на 40% тяжелее (хотя может быть на 125% массивнее).^[2] Более западные ястребы Купера (примерно к западу от Скалистые горы ) показать чуть менее выраженный половой диморфизм чем ястребы этого вида в других местах.^[40] Половой диморфизм у куперовских ястребов наиболее надежно измеряется размером крыла, размером когтя, а затем массой тела. Хотя есть некоторая погрешность, в пределах данной области размеры двух полов никогда не пересекаются в этом отношении (но могут частично совпадать по длине предплюсны и хвоста).^[41] В общем, Accipiter виды являются одними из самых сексуально диморфных по размеру среди всех хищных птиц.^[42] Половой диморфизм в Accipiters может быть связано с большей продуктивностью самцов за счет меньшего размера и, как следствие, ловкости в сборе пищи для семейной группы. Между тем, самка может быть лучше приспособлена к суровым условиям вынашивания (включая, возможно, большую часть защиты гнезда) из-за своего большего размера, что также позволяет половам меньше конкурировать за одни и те же источники пищи.^[3][42] Также были обнаружены географические различия в размерах тела: более восточные ястребы имеют тенденцию быть в среднем крупнее, чем те, что встречаются в западной части Северной Америки.^[30][43] Напротив, в Американский юго-запад, по сообщениям, этот вид может достигать своих самых больших размеров, но есть мало свидетельств того, что эти птицы в среднем заметно крупнее крупных особей, измеренных в более северо-восточных частях ареала вида в Северной Америке, от восточных Северная Дакота к Нью-Джерси.^[7][44] Различия в размерах, наблюдаемые у ястребов Купера, по-видимому, являются наиболее выраженными из всех трех североамериканских видов Accipiter.^[40] Тем не менее, ястребы Купера являются одним из примерно 25% изученных видов птиц, которые, по-видимому, не соответствуют Правило Бергмана (т. е. быть больше там, где живут дальше на север), а долгота.^[45] Более того, молодые особи могут несколько отличаться по размеру, как правило, немного легче и меньше старых птиц, но нередко имеют в среднем более длинные хвосты и особенно длину крыльев.^[43][46] Общая длина взрослых птиц может варьироваться от 35 до 46 см (от 14 до 18 дюймов) у самцов и от 42 до 50 см (от 17 до 20 дюймов) у самок.^[5][30][31] Размах крыльев может составлять от 62 до 99 см (от 24 до 39 дюймов), в среднем около 84 см (33 дюйма).^[5][12][47]

Взрослый ястреб Купера демонстрирует свое тело среднего размера и очень длинный хвост.

Масса тела, наряду со стандартными измерениями, гораздо чаще измеряется, чем общая длина или размах крыльев в разных популяциях.^[5] Музейные образцы из западной части США весили в среднем 280 г (9,9 унции) у 48 мужчин и 473 г (1,043 фунта) у 20 женщин, в то время как образцы из восточной части США весили в среднем 338 г (11,9 унции) у 16 ​​мужчин и 566 г ( 1,248 фунта) у 31 женщины.^[48] Средний вес 104 самцов перелетных ястребов в г. Сидар-Гроув, Висконсин весил 342 г (12,1 унции) (взрослые особи в среднем на 4% тяжелее молодых), в то время как в среднем 115 самок-мигрантов весили 518 г (1,142 фунта) (при этом взрослые особи в среднем примерно на 5,5% тяжелее молодых).^[43] Другая выборка ястребов Wisconsin Cooper в среднем весила 327 г (11,5 унций) у самцов (размер выборки 60) и 580,3 г (1,279 фунта) у самок (размер выборки 57).^[46] В Кейп-Мэй-Пойнт, Нью-Джерси, вес был таким же, как и в Висконсине (хотя, по-видимому, взвешивалась только молодь года вылупления), в среднем 339,2 и 347 г (11,96 и 12,24 унции) в двух выборках самцов и 518 и 530,3 г (1,142 и 1,169 фунта) в два образца для самок.^[4][40] Ястребы-мигранты в Гошуте из Невада были значительно легче восточных - 269 г (9,5 унции) у 183 самцов-первокурсников и 281 г (9,9 унции) у 177 самцов старшего возраста и 399 г (14,1 унции) у 310 самок-первокурсников и 439 г (15,5 унций) у 416 женщин старшего возраста.^[40] Вес был похож на гошутов в Marin Headlands, Калифорния где 50 самцов (все первогодки) в среднем весили 288 г (10,2 унции), а 117 самок-первокурсников в среднем составляли 417 г (14,7 унций).^[40][49] В среднем между началом и концом лета средняя масса самцов в Орегон было 280,7 г (9,90 унции), а у женщин - 488,4 г (1,077 фунта).^[37] Средний вес ястребов Купера из Орегона был примерно на 19,4% ниже у самцов и на 14,5% ниже у самок, чем у ястребов из Висконсина, но ястребы из Орегона показали меньшие сезонные колебания веса.^[37] В британская Колумбия, самцы в среднем весили 295,8 г (10,43 унции), а женщины - 525,5 г (1,159 фунта), в то время как в западной и восточной части Северной Дакоты, мужчины в среднем составляли 301,5 и 318,7 г (10,64 и 11,24 унции), а женщины в среднем составляли 514,3 и 563,3 г (1,134 и 1,242 фунта). ).^[7][46] В северной Флорида, самцы в среднем весили 288 г (10,2 унции), а женщины - 523 г (1,153 фунта).^[50] В целом самцы могут весить от 215 до 390 г (от 7,6 до 13,8 унций), а самки - от 305,8 до 701 г (от 0,674 до 1,545 фунта), причем самыми легкими ястребами обычно являются молодые особи, зарегистрированные в Гошутах в Неваде, самом тяжелом из известных существ. взрослые из Висконсина.^[41][51]

Среди стандартных измерений хорда крыла может варьироваться от 214 до 252 мм (от 8,4 до 9,9 дюйма) у мужчин и от 247 до 278 мм (от 9,7 до 10,9 дюйма) у женщин.^[2][52] Хорда крыльев, как правило, соизмерима с массой тела, в среднем наибольшая у более тяжелых ястребов восточной части Северной Дакоты, где мужчины в среднем составляли 232,6 мм (9,16 дюйма), а женщины - 264,3 мм (10,41 дюйма), а в Висконсине, где мужчины составляли в среднем 236,9 мм (9,33 дюйма). ) и самок 267,1 мм (10,52 дюйма) (те из Кейп-Мэй также похожи на эти два образца). Однако более мелкие, более западные ястребы, такие как ястребы в горах Гошуте, где мужчины имели в среднем 224,1 мм (8,82 дюйма), а самки - в среднем 254,8 мм (10,03 дюйма), а в Британской Колумбии - средний размер самцов. 227 мм (8,9 дюйма) и женщины в среднем 256,8 мм (10,11 дюйма), были пропорционально длиннее крыльев по сравнению с другими пропорциями тела.^[7][46][41] Хвост самцов может варьироваться от 166 до 211 мм (от 6,5 до 8,3 дюйма), а у самок - от 203 до 242 мм (от 8,0 до 9,5 дюйма), постоянно более 200 мм (7,9 дюйма) у самок и в среднем менее 190 мм (7,5 дюйма). в) у мужчин.^{[2][33][41][52]} В предплюсна Длина самцов может варьироваться от 55,2 до 73 мм (от 2,17 до 2,87 дюйма), в среднем 64,1 мм (2,52 дюйма) в музейных образцах, а у самок от 62 до 76 мм (от 2,4 до 3,0 дюйма), в среднем 71,1 мм (2,80 дюйма) в музейных образцах.^{[2][48][41][53]} В Кульмен может иметь размер от 11,7 до 17,5 мм (0,46 до 0,69 дюйма) у мужчин, в среднем около 16 мм (0,63 дюйма), и от 17,5 до 23 мм (от 0,69 до 0,91 дюйма) у женщин, в среднем около 19 мм (0,75 дюйма).^{[48][41][52][54]} В коготь большого пальца, увеличенный задний коготь, характерный почти для всех акципитридов, может иметь размер от 17 до 21,7 мм (от 0,67 до 0,85 дюйма) у самцов, в среднем около 19,2 мм (0,76 дюйма) и от 19,8 до 26,7 мм (0,78-1,05 дюйма) у самок. , в среднем около 23,3 мм (0,92 дюйма).^[41][52] Подушечка ястребов Купера может иметь размер от 61 до 70,2 мм (от 2,40 до 2,76 дюйма), в среднем 66 мм (2,6 дюйма) в 42 году, а у самок от 74,1 до 83,5 мм (от 2,92 до 3,29 дюйма), в среднем 76,8 мм (3,02 дюйма). ) в 23.^[44] По неясным причинам, ястребы с меньшим телом, обнаруженные в Британской Колумбии, оказались пропорционально крупнее, а средняя длина пальцев ног у мужчин составила 37,3 мм (1,47 дюйма), чем у ястребов с большим телом в Висконсине.^[55]

Голос

	Вокализация ястреба Купера Ястреб Купера звонит из городского парка в Миннесоте
Проблемы с воспроизведением этого файла? Видеть помощь СМИ.

Некоторые авторы утверждали, что во время размножения ястребы Купера могут произносить более 40 вариаций криков, что делает их одними из самых разнообразных наборов криков, записанных для любого хищника. Однако многие такие вариации, вероятно, довольно тонкие (незначительные различия в резкости, ясности, темпе и громкости), и другие авторы диагностировали только четыре общих типа вызовов.^[5][56][57] Типичный клич куперовского ястреба - резкий кудахтанье. Этот призыв можно перевести как кех-кех-кех…, У мужчин, как правило, более высокий, менее хриплый и более быстрый голос, чем у женщин.^[2][33] Однако некоторые варианты, произнесенные мужчинами, оказались на удивление глубже, чем женские версии этих криков.^[58] Еще более модулированная и хриплая версия дается во время утреннего припева.^[33] Некоторые исследования показали, что пары, гнездящиеся в более густо заросших лесах, могут издавать звуки чаще из-за плохого обзора.^[57] Однако ястребы, гнездящиеся в городских районах Аризона похоже, не реже, чем их сельские сверстники.^[59] Возможно, есть некоторые свидетельства того, что отдельные ястребиные голоса могут становиться тише с возрастом.^[33] Приходя с едой в гнездо или выставляя напоказ во время ухаживания, самец может выпустить ночной ястреб -подобно кик, очевидно, этот клич более распространен в парах, использующих более густые леса.^[7][33][57] Нечасто женщины могут произносить кик также звоните, очевидно, когда ищите свою половинку или собираете материалы для гнездования.^[57] Многие мягкие крики были записаны в интимных или «разговорных» взаимодействиях исключительно между размножающимися парами и между матерями и их выводками.^[2][5] Первоначальный призыв молодых - это писк или же чирикать, который к тому времени, когда они становятся птенцами, превращается в пронзительный голод, eeeeeeee-oo или же цееее-ар (среди разных транслитераций).^[2][7][60] Высокие тонкие крики молоди могут даже распространяться на самок, гнездящихся в течение первого года жизни, еще в незрелом оперении.^[33] У женщин есть то, что часто называют их собственным голодным криком, whaaaa, особенно слышно в районах с бедным питанием, когда появляется самец.^[7][59] Тем не менее, самки whaaaa Звонок также произносился в различных контекстах, например, во время строительства гнезда и во время демонстрации «постурального поклона», и некоторые авторы пришли к выводу, что это может быть средством сообщения самцу о том, что ему не опасно приближаться к ней (поскольку женский Accipiters может быть опасным для более мелких самцов).^[56][57][61] Обычно ястребы Купера молчат вне сезона размножения.^[2] Однако редко бывает, что некоторые самцы, которые кажутся изолированными от других ястребов своего вида, кричат ​​зимой.^[62]

Виды путаницы

Составное изображение ястребов Купера для идентификации

Accipiter виды в Северной Америке, возможно, являются самыми неприятными хищниками на континенте.^[63][64][65] Два других вида в Северной Америке - более мелкие. острозубый ястреб (Полосатый ячмень) и больший ястреб-тетеревятник (Accipiter gentilis). По сравнению с двумя другими AccipitersУ Куперов есть промежуточная степень оперения на вершине предплюсны, а также промежуточная относительная длина среднего пальца и пропорции глаз, но у них относительно самый длинный хвост и самые короткие крылья из трех.^[5] Ястребы Купера и остроносые ястребы очень похожи (иногда считаются почти идентичными) по характеристикам оперения на всех стадиях развития.^[2][64] Большинство ястребов Купера значительно крупнее большинства остроносых ястребов.^[5] Как правило, вид Купера ворона -размерные, самцы размером с маленькая ворона а самки размером с большая ворона, в то время как большинство остроногих ястребов размером с большой сойка.^[33] Также в руке ястребов Купера и ястребов с острой голенью можно довольно надежно различить по своим размерам, причем самый маленький самец Купера всегда тяжелее и когтистый, чем самая большая самка острозубого ястреба (с разницей в размерах 97-98%. крыла и оперения).^[40][41] Однако в полевых условиях, особенно когда ястребов необходимо идентифицировать на расстоянии или под неблагоприятным углом (например, во время миграции) или при беглом взгляде (например, во время охоты), даже опытные орнитологи не всегда могут однозначно отличить эти два вида, особенно самок с острой голенью и почти такого же размера самца Купера.^[63][66] Ястреб с острыми ногами обычно имеет более тонкий и тонкий вид, с более изящными чертами лица, имеет относительно длинные крылья и более короткий и квадратный хвост с гораздо более тонким белым кончиком. Другая небольшая разница может быть отмечена в оперении через острые голени, лишенные шапки взрослого Купера (более закрытые) и, как правило, немного темнее сверху. При относительно неторопливом изучении можно заметить, что острые голени молодых особей отличаются от молодых куперов более четкими надциллинами, более коричневыми щеками и менее обширными белесыми пятнами сверху, а также более грубыми полосами снизу, распространяющимися больше на живот.^[2][63] Голые части, в основном различимые с близкого расстояния, отличаются более центральными и явно относительно большими глазами и особенно палочковидными ножками остроконечных голеней.^[2][64] Однако часто эти особенности бывает трудно или невозможно различить, когда ястребов видят в дикой природе.^[2][63][67] Более характерным в этой области является более крупная, более выдающаяся голова летающих ястребов Купера, а не компактная закругленная голова с острыми голенями, которые едва кажутся превышающими передний край крыльев в полете.^{[63][64][65][68]} Иногда Cooper's выглядит как «летающий крест» по сравнению с остроконечными голенями. Accipiter ястребы всех видов обычно летают с быстрыми последовательными взмахами крыльев и коротким скольжением (иногда сокращенно «закрылки-закрылки-скольжения»), хотя вид также может парить.^[69][70] Тем не менее, ястреб с острым голенищем имеет более плавный полет с более быстрыми взмахами крыльев, чем у Купера, и взлетает с более плоскими крыльями (хотя опять же, вариации поля делают эти характеристики далеко не надежными).^[63][64][68]

Сравнение самца куперовского ястреба (слева) с добыча и женщина острозубый ястреб (справа) с добыча. Оба объекта добычи составляют примерно треть веса соответствующих ястребов.

Что касается северного ястреба-тетеревятника, самый маленький самец обычно «явно» крупнее большинства крупных самок ястребов Купера.^[2] В горах Гошутес самцы-тетеревятники пересекались с самками куперовских ястребов только по длине хвоста и предплюсны, причем масса тела была особенно заметна.^[41] В Орегоне самцы тетеревятника в среднем были не менее чем на 34% массивнее самок Купера, однако подушечка стопы самок Купера была почти такого же размера (в среднем на 7% больше в последнем), что и самцы тетеревятника (эти особенности могут быть адаптированы). добывать птиц в качестве добычи в большей степени, поскольку хищные птицы, как правило, имеют более удлиненную морфологию лапы).^[37][71] Пропорционально у тетеревятников более длинные и широкие крылья, более короткий хвост и в целом более Buteo-подобно форма в целом.^[2][64] Взрослые ястребы-тетеревятники также имеют широкие надбровные дужки, бледно-серый цвет на нижней стороне и гораздо более темный цвет. раскраска сзади. При разумных взглядах взрослые ястребы-тетеревятники выглядят совсем иначе, и их сложно принять за какого-нибудь ястреба Купера.^[5] Между тем, молодые ястребы-тетеревятники намного бледнее, чем у меньшего Купера, включая панель, образованную вдоль больших кроющих крыльев. Ниже у молодых ястребов-тетеревятников более густые полосы темно-коричневого цвета, чем у молодых куперовских. Кроме того, полосатость на хвосте у ястребов-тетеревятников смещена, создавая зигзагообразный эффект на хвосте, в отличие от ровной полосы у молодых куперов.^[2][7] Опять же, самки куперовского и самцы тетеревятников могут быть примерно одного размера, а одинаковое молодое оперение этих двух видов может приводить к регулярной ошибочной идентификации, особенно для тех, у кого меньше опыта наблюдения за более редким тетеревятником.^[63][64][68] Самый надежный способ отличить крупного молодняка Accipiter в поле видны разные пропорции двух видов, за которыми следуют более сильные полосы внизу и нерегулярные полосы на хвосте у тетеревятника.^[63][65] Для ястреба Купера может быть возможное и незначительное совпадение с двухцветный ястреб (Якобы двухцветный) на юге Мексика и Центральная Америка. Последний вид аналогичной формы и размера, но во все возрасты, как правило, без полос или полос внизу, а также с более или менее однородной мантией.^[2][12] Бродячие ястребы-мигранты Купера Куба может очень редко встречаться вместе с другим близким родственником, Ястреб Гундлаха (Accipiter gundlachi), который во многих аспектах очень похож на куперовский, но немного крупнее, с более темным оттенком на спине и кепке, с серой щекой, более плотным и богатым рыжеватым цветом на нижней стороне и панели крыла у взрослых особей и более темными и сильными прожилками. в ювенильной форме.^{[2][12][28][72]} Более маловероятно, чтобы их приняли за ястреба Купера. бутеониновые ястребы Такие как серые ястребы (Buteo plagiatus), придорожные ястребы (Rupornis magnirostris) (в Мексике и на юге) и ширококрылые ястребы (Buteo Platypterus), которые все похожи по размеру на Cooper, а также немного больше красноплечий ястреб (Buteo lineatus). Даже самые похожие бутеониновые ястребы заметно отличаются от куперовских ястребов пропорциями, обладая относительно гораздо более длинными крыльями и гораздо более коротким хвостом. Учитывая разумные взгляды, все такие виды довольно сильно отличаются по оперению даже в ювенильной форме.^[2][63]

Распространение и среда обитания

Молодой ястреб Купера использует временную насадку на открытом воздухе

Ареал ястреба Купера простирается от южных Канада на север Мексика. На юге Канады они размножаются (но обычно не зимуют) в южных частях провинции из британская Колумбия, Альберта, Саскачеван, Манитоба, Онтарио, Квебек на крайний юго-запад Новая Шотландия. Они достигают своих северных пределов как заводчик примерно в Национальный парк Джаспер и Сидар-Лейк, Манитоба.^[1][2][73] Ястребы Купера обитают почти на всей территории смежные Соединенные Штаты, за исключением некоторых частей южного Большие равнины, а также, возможно, немного северо-западного Мэн и самый северный Монтана. Их гнездовой ареал заканчивается незадолго до южной части Побережье Мексиканского залива состояния, южная Флорида, южная оконечность Техас и все кроме внутреннего северо-западного Мексика.^[1][74] Их мексиканский ареал разведения состоит из северных Нижняя Калифорния, горы с востока Сонора и Чихуахуа к Дуранго, также недавно в северной Коауила, ранее на восток в Нуэво-Леон и на юг к Мичоакан и, возможно, все еще в Герреро.^[75][76] В Оахака отчеты показывают, что этот вид регистрировался круглый год, а первое подтвержденное гнездование было зарегистрировано в 2001 году.^[77][78] Зимой они встречаются до южной половины Вашингтон, южные две трети Айдахо и Вайоминг, южный южная Дакота, южные части Миннесота, Висконсин и Мичиган, крайний юго-запад Онтарио, юго-запад и юго-восток Нью-Йорк и Новая Англия через все, кроме северо-запада Массачусетс и в юго-восточную часть Нью-Гемпшир.^[1][2] Зимой они регулярно встречаются в тех частях юга Соединенных Штатов, где они не размножаются, например, во всех районах побережья Мексиканского залива и в других регионах. южная Флорида.^[1][5] Зимующие ястребы Купера распространены практически во всех частях Мексики и становятся менее регулярными. Гватемала и единичные пятна границы Гондурас и Никарагуа, где вид считается «нечастым, но регулярным», а также в центральных и южных регионах. Коста-Рика и, возможно, северный Панама.^{[1][79][80][81][82][83]} Бродяги были зарегистрированы в Колумбия.^[84] Есть несколько совокупных отчетов о ястребах Купера, также появляющихся в Куба во время миграции, но в целом этот вид все еще считается бродячим, а не регулярно встречающимся здесь видом.^[28][26]

Среда обитания

Ястреб Купера, как правило, встречается в различных типах умеренный лиственный лес и смешанный лес.^[2] Они также могут быть адаптированы в любое время года к лесные горные районы, особенно подножие горы. В дальнейшем этот вид может чувствовать себя как дома в чистом виде. хвойное дерево лес, включая крайнюю южную часть тайга но и во многих частях запада.^{[47][85][86][87]} Вид может благоприятно прижиться при размножении в различных открытых местах. леса, в том числе малые лесные участки, прибрежный лесные массивы в засушливая страна, пиньон лесные массивы сельхозугодья и поймы.^{[2][79][88][89]} Фактически, некоторые авторы считают, что этот вид увеличился локально в лесных частях Скалистые горы после человека фрагментация среды обитания некогда сплошных лесных массивов.^[5] Об адаптации к фрагментации леса также сообщалось в других частях ареала.^[90]

В более густых лесных районах эти ястребы предпочитают легкий доступ к края, поляны, дороги и водные пути.^[2][5][91] Например, среднее расстояние от водных путей до гнезд в Висконсине и Юте составляло 66,1 и 224 м (217 и 735 футов) соответственно.^[92][93] Однако в Аппалачи предпочтения доступа к воде не было обнаружено.^[94] В частности, лесные опушки, как правило, играют ключевую роль, поскольку они являются пиковыми местами охоты на этих ястребов.^[95][96] Ястребы Купера обычно встречаются на высоте от уровня моря до 2500 м (8 200 футов), реже до 3000 м (9800 футов). На американском юго-западе и северо-западе Мексики их обычно считают птицами лесистых предгорий, часто обитающими на высоте более 1000 м (3300 футов).^[2][39] Хотя они часто живут в районах, где преобладают лиственные деревья, почти на всем ареале их часто привлекают хвойные деревья, которые из-за своей плотности обеспечивают более обширное укрытие и, возможно, более прочное место для гнездования.^[7] Поэтому в таких областях, как Массачусетс и Висконсин, они чаще всего использовали насаждения белые сосны (Pinus strobus).^[6][92] Дополнительные исследования в Висконсине показали, что экзотические хвойные насаждения теперь поддерживают многих ястребов Купера даже там, где есть естественные леса.^[97] Высокие естественные лиственные насаждения все еще могут широко использоваться в других местах, т. Е. Американские буки (Фагус крупнолистный) в Нью-Йорк (использовано почти 40% гнездовых деревьев) и дубы в Мэриленд (60% деревьев используются в качестве гнезд).^[7] Этот вид часто предпочитает довольно зрелый лес, т.е. в двух разных районах Орегон ястребы Купера предпочитали участки с деревьями возрастом 30–60 лет (и 656 деревьев на га) и 50–70 лет (и 1159 деревьев на га) соответственно.^[91] В среднем количество деревьев на гектар в Арканзас оказались равными 935,7.^[85] Покрытие растительного покрова является ключом к гнездованию ястребов Купера и должно составлять как минимум около 55-70%, в среднем 55% в Висконсине и 69,8% в Аризоне.^{[98][99][100]}

Ястребы Купера регулярно встречаются в зимних снежных районах в более прохладные месяцы.

Места для зимовки кажутся более благоприятными, чем среда размножения. Их можно найти в любой среде с некоторыми деревьями, включая открытый лес, парк и очистить участки.^[2][7] В Центральная Америка, зимующие ястребы Купера были зарегистрированы в необычных местах обитания, таких как низкорослые облачный лес и безлесные горы пастбище.^[2][101] В большей части диапазона ястребы Купера продемонстрировали некоторую адаптивность ко всем градиентам человеческое развитие, включая урбанизированные районы и даже может гнездиться во многих городах.^{[79][102][103]} Когда-то считалось, что они не любят большие и малые города, но теперь они довольно часто встречаются в городских и пригородных птицах, даже когда они гнездятся. Вид может даже использовать изолированные деревья в пригород, индустриальные парки и полоска и торговые центры хотя и большой городские парки и другие доступная лесная среда обитания при гнездовании обычно предпочтительнее на таких участках.^{[5][7][104][105]} В городах есть множество видов добычи, таких как голуби и голуби и инвазивные виды птицы для ястреба Купера, чтобы охотиться.^[31] Свидетельства хорошо изученного населения в г. Tucson, Аризона показывает, что ястребы Купера теперь значительно чаще встречаются в городе, чем где-либо еще в прилегающих регионах.^[106] Несмотря на успех ястребов Купера в Тусоне, попытки найти племенную деятельность в Феникс и Casa Grande были безуспешными, считается, что температура окружающей среды была слишком высокой или превышала допустимые значения.^[107] Хотя он более адаптируется в среде обитания, чем острозубый ястреб, исследования Пенсильвания указали, что этот вид все же чаще предпочитает большие участки леса для размножения и миграции в фрагментированные, развитые районы.^[108] Аналогичным образом в Теннесси, было обнаружено, что для зимующих ястребов Купера лесные площади составляли 73% используемых местообитаний, что гораздо более распространено, чем лесные массивы, доступные в окрестностях (только 46% оставшихся лесными).^[109]

Поведение

Молодой ястреб Купера использует большую придорожную лужу в качестве ванны.

Ястреб Купера - типичный Accipiter во всех отношениях.^[2] Этот вид, как правило, активен утром раньше, чем остроносые ястребы и Евразийские перепелятники (Accipiter nisus) и обычно более активны утром, чем днем.^[110] Эти ястребы могут охотиться на хвойные деревья, чтобы насест, обычно спят, склонив голову.^[2][103] В светлое время суток они склонны прихорашиваться сидя на жердочке около 11 раз в день, это может занять около 1–20 минут.^[56] Набирая воду для питья, ястребы Купера, кажется, предпочитают заходить в относительно уединенные водные пути.^[111] В большей степени засушливый регионах, ястребы Купера могут искать искусственные водоемы пить из (особенно в переходе).^[112] Несмотря на то, что это редкое явление, в настоящее время имеется несколько записей о молодых ястребах этого вида. простирание при этом они лежат на спине вдоль ветки (или, реже, на земле), по-видимому, как форма загорать.^[113] Ястребы Купера могут ходить по земле, чтобы собирать материалы для гнездования, а также на охоту.^[114] Ястребы Купера обладают хорошо развитой мышечной массой, которая обеспечивает их полет, особенно помогает им ускоряться во время охоты и при переноске тяжелой добычи. Однако некоторые другие птицы, не являющиеся хищниками, могут иметь аналогичную мускулатуру относительно их массы, например, Канадский гусь (Branta canadensis) и даже пестрые поганки (Подилимбус подицепс), и эти обильные мышечные массы могут коррелировать с мигрирующий (а не охотничье) поведение.^[115] Ястребы Купера участвовали в преувеличенных, ночной ястреб -подобное бегство в обстоятельствах, не связанных с ухаживанием, например, во время миграции или недавно птенцов.^[60][116] Во время поздней стадии гнездования родительские ястребы Купера были зарегистрированы в дневное время в штате Юта, когда они совершали парящий полет 8,4% для самцов и 8,1% времени для самок, а также еще 6,4% и 2,8% времени в различных полетах, сидя на насестах. в остальное время (около 2–6 минут на каждом насесте, перемежающихся короткими полетами).^[96] Другое исследование показало, что 13,7% и 10,7% дневного света на этой более поздней стадии размножения находятся в полете, остальное время сидят на насестах с периодическими неактивными периодами около 15-40 минут. Однако такое бездействие может длиться до 5 часов во время сильных дождей.^[117] Взрослые особи обычно проявляют агонистическое поведение, когда присутствует нарушитель их пола; 11 ответов показали, что ответы мужчин составляли 64% провокаций, 9% случаев - женщин и 27% - обоих участников.^[118] Были зарегистрированы частые агрессивные взаимодействия между самками, чаще годовалыми и 2-летними, по сравнению с самками старшего возраста.^[119] Отображение угрозы ястреба Купера, кажется, состоит из того, что они опускают голову, поднимают свой «гребень» (большой тракт), расправляют крылья, распускают хвост и участвуют в вокализации.^[7] Уровни стресса, как показали исследования кортикостерон уровни, считались довольно высокими, когда исследователи обращались с ястребами, особенно у самцов (что указывает на то, что они испытывают более высокий уровень стресса, чем самки).^[120] Ястреб Купера подвержен частым моббинг различными птицами и некоторыми млекопитающими, по уважительной причине, но данные показывают, что даже основные типы добычи, такие как сойки иногда уклоняется от участия в полноценной моббинге Купера, возможно, из-за риска близко подойти к этому очень проворному хищнику, который может в одно мгновение внезапно повернуться и убить члена мафии. Поэтому менее опасные ястребы, такие как Buteos преследуются более энергично, чем более опасный Купер. Многие потенциальные жертвы будут ограничивать свою реакцию на ястреба этого вида голосовыми выговорами и / или попыткой убежать до того, как произойдет нападение.^{[121][122][123]}

Миграция

Характерная форма летящего куперовского ястреба с длинным хвостом и крупной головой; характерны также короткие крылья, заметные при взмахе.

Как и большинство дневных хищных птиц в Северное полушарие, ястреб Купера - это частичный мигрант. Они, как правило, больше всего мигрируют на севере и в основном ведут частично оседлый образ жизни в других местах.^[2][5] За отдельными исключениями, ястребы этого вида в основном мигрируют из почти всего своего ареала на юге Канады, а также из более прохладных частей Тихоокеанский Северо-Запад, по сути, все Монтана и северные части соседних штатов, Дакоты (но для южных южная Дакота ), северные части Великое озеро штаты, северные Нью-Йорк и большая часть Новая Англия.^[1][2] Несмотря на то, что они классифицируются как оседлые, исследования кольцевания показали, что многие куперовские ястребы к югу от типичных мигрирующих популяций участвуют в некотором разнообразии сезонных зимних перемещений.^[124] Мигранты в Флорида-Кис были определены через стабильные изотопы происходить из среднеатлантические государства и юго-восток США оба (в основном) к югу от типичного ареала миграции.^[125] В то время как женщины в городских районах Tucson вели малоподвижный образ жизни (99%), около 6% самок за пределами городских территорий не оставались на своих нерестилищах зимой.^[126] В британская Колумбия многие взрослые особи не мигрируют, но молодые особи склонны к миграции.^[127] В частности, из района Великих озер мигранты, похоже, разбегаются в разных направлениях на юг.^[5][128] Разнонаправленные перемещения, даже на север, а также потенциально в любом другом направлении, более обычны, чем считалось ранее, у этого и других мигрирующих хищников, которые ранее описывались как «неэффективный и косвенный метод« самонаведения »».^[129] Однако достижение регионов, где есть подходящая среда обитания и доступная добыча, вероятно, имеет гораздо большее значение для сезонных перемещений хищных птиц, чем климатические проблемы.^[5][130] Были найдены достаточно веские доказательства того, что ястребы Купера обычно мигрировали на север из Центральная и Южная Калифорния обычно на довольно короткие расстояния, часто менее 320 км (200 миль). Однако все три самых дальних перемещения из южной Калифорнии были направлены на север, то есть от 616 до 993 км (от 383 до 617 миль).^[127][131] Ястребы Купера, происходящие из Северная Калифорния обычно мигрируют на юг, в основном зимуют в Мексике, хотя иногда покрывают расстояние до 1637 км (1017 миль) до Центральная Америка.^[131] В Лансинг, Мичиган, были обнаружены свидетельства того, что отдельные ястребы Купера ежегодно посвящаются в одни и те же места зимовки, предположительно из-за их высокого качества.^[132]

Осенние миграции обычно происходят с конца августа до середины октября, достигая максимума в конце сентября - начале октября в Восток, но иногда миграция распространяется и на ноябрь.^[5][133] Между тем весенняя миграция на север может происходить в любое время с конца февраля по май, причем последние покидают Мексику в апреле, а очень поздние особи переходят Южный Техас в конце мая.^[2][5] Как правило, весенняя миграция более рассредоточена и менее последовательна, чем осенняя.^[7] Есть свидетельства из Великие озера региона, что весенняя миграция наступает раньше из-за потепление в былые времена.^[134] Похоже, что проход совпадает с проходом их основной добычи, птиц среднего размера.^[5] Во время миграции первогодки опережают двухлетних ястребов, которые сами опережают взрослых при движении на юг осенью. Более того, самки всех возрастов, как правило, мигрируют раньше и проводят больше времени на зимовках, чем их сверстники, причем последние остаются относительно севернее и возвращаются обратно раньше.^{[2][133][135]} Интересно, что остроногий ястреб (несмотря на еще более диморфное время миграции между полами) не показал значительной разницы в расстоянии при миграции между полами, в отличие от самок Купера, которые иногда могут двигаться значительно дальше, чем самцы.^[124] В местах регулярных западных миграций средняя разница во времени перехода куперовских ястребов более ранних самок и более поздних самцов того же возраста составляла 5 дней.^[136] в Marin Headlands миграция полов различалась на 6 дней у молодых, первогодних самок и самцов и на 11 дней у самок и самцов старшего возраста.^[135] Как и другие Accipiters (но в отличие от соколы ), Купер, кажется, не начинает двигаться, пока не станет теплее и термики может быть использован.^[5] Во время миграции они предпочитают горные хребты и береговые линии, которые в целом совпадают с маршрутами перелетных хищников.^[7] Может показаться, что этот вид пересекает некоторые водоемы, в отличие от большинства остроносых ястребов, но редко делает это над широкими водоемами.^[5] Тем не менее, они были замечены в таких океанических окрестностях, как Флорида-Кис и Куба, и поэтому способны пересекать большие, чем обычно, водоемы.^[28][137] Считается, что ястребы Купера также избегают Большие равнины во время миграции.^[43] Как и многие другие хищники, ястребы Купера предпочитают сильные северо-западные ветры во время осеннего перехода.^[138][139]

В прибрежных местах миграции, таких как Cape May В первый год ястребы Купера встречаются гораздо чаще, чем более старые особи, при этом молодые куперы составляют 92,7% зарегистрированных особей этого вида (молодые особи других видов хищников также обычно предпочитают прибрежную миграцию, а не горную миграцию, если таковая имеется).^[140][141] В Кейп-Мей ястребы Купера являются третьими по частоте встречаемости пролетающими видами хищников после острозубого ястреба и Американская пустельга (Falco sparverius), но их гораздо меньше, чем во время миграции или зимой в ближайших Делавэр Бэйшор расположение Нью-Джерси чем различные другие виды хищных птиц.^[142] Интересно, что в Горы Манзано и Гошуте, молодые ястребы с острым носом были примерно в два раза многочисленнее молодых куперовских ястребов, но количество взрослых особей этих двух видов было примерно одинаковым.^[136] На hawkwatch в Сидар-Гроув, Висконсин, ястреб Купера не входил в число самых обычных видов, занимая 6-е место среди наиболее часто регистрируемых видов.^[143] В центральной и юго-западной Айдахо Ястреб Купера составлял относительно небольшое количество зарегистрированных хищников, то есть 3,45% от 748 мигрирующих хищников.^[144] Такой же низкий объем наблюдался по сравнению с другими видами хищных птиц в Йеллоустонский Национальный Парк, где Cooper's был только 9-м наиболее часто наблюдаемым из 17 видов и в среднем за осень пролегал всего 50 ястребов.^[145] Тем не менее, ястреб Купера уступал только остроносому ястребу как наиболее часто регистрируемый вид, мигрирующий в девяти основных ястребиных наблюдениях на протяжении всей запад США (и 1 в Канаде) и, в отличие от остроумных, в последние десятилетия в целом продемонстрировала тенденцию к увеличению численности, несмотря на некоторое снижение численности на Lipan Point и Бриджер Диапазон.^[146] Ястреб Купера был седьмым из наиболее часто регистрируемых хищников в четырех местах миграции вдоль побережья. Побережье Мексиканского залива, гораздо чаще встречаются на сайте по адресу Веракрус, Мексика чем в Соединенных Штатах, но продемонстрировал ежегодную стабильность численности, которую не наблюдали многие из более многочисленных хищных птиц (включая остроносых ястребов) в пролете.^[147] Вдоль Kittatinny Ridge в Пенсильвании изучали, что ястребы Купера, которые мигрировали с севера, фактически мигрировали только 12% дня, а оставшуюся часть своего времени посвящали сидению и охоте по пути.^[148] Жировые магазины были измерены, чтобы составлять 4-12% массы тела мигрантов, причем осенью она выше, чем весной, и в среднем выше у взрослых ястребов по сравнению с молодыми ястребами и у самок по сравнению с самцами.^[149] Скорость миграции, по-видимому, во многом схожа со скоростью других хищников, со средней скоростью от 33,6 до 88 км / ч (от 20,9 до 54,7 миль в час), но было зарегистрировано, что одна миграция из Колорадо преодолевает около 26 км (16 миль) в день.^[108][150] Обычно ястребы Купера мигрируют поодиночке, но иногда их можно увидеть группами от 2 до 5 особей.^[56][150] Флокирование хищники, которые мигрируют с помощью силового полета, например Accipiters, соколы и гончие, но многие Buteo ястребы образуют рыхлые стаи.^[151] 96,3% из 806 наблюдали, как ястреб Купера мигрирует в Джонсон Каунти, Айова были одиночками, хотя вместе было замечено 30 мигрирующих пар.^[151]

Рацион питания

Взрослый ястреб Купера с типичной птицей

Способы охоты

Ястребы Купера известны как смелые и агрессивные хищники.^[5][62] Учитывая их пищевые привычки, эти ястребы имели плохую репутацию еще в 20-м веке, и в одном сообщении этот вид описывался как «ядовитый», «птичий преступник» и «беспощадный тиран и убийца мелких птиц». Другой вид описывает этот вид как «кровожадный» «злодей».^[6][152] Ранние отчеты недооценивали конъюнктурную природу охотничьего поведения куперовских ястребов и мало понимали, какое влияние ястребы оказывают на свою добычу.^[5][62] Максимальная дальность охоты оценивалась в 5,3 км.² (2,0 квадратных миль) в Мичиган и 2 км² (0,77 кв. Миль) дюйм Вайоминг.^[153] В другом исследовании в Мичигане было обнаружено, что большинство ястребов Купера пролетали от 0,8 до 1,2 км (от 0,50 до 0,75 мили) от своих лесных гнезд, чтобы охотиться на сельскохозяйственных угодьях.^[154] Самцы в Нью-Йорке обычно преодолевали расстояние более 0,8 км (0,50 мили), иногда до 3 км (1,9 мили) во время охоты, когда улетали от места гнездования.^[56] Из-за наличия разрозненной добычи в Северная Флорида, женщины были почти кочевыми, блуждая везде, где можно было найти пищу (т.е. птицефермы, откормочные площадки, кормушки для птиц и т. д.), тогда как самцы чаще охотились на своем обычном ареале.^[50] Во время охоты ястребы Купера полагаются на ловкие, извилистые полеты между приступами усаживания и сканирования, их полет внезапно набирает скорость при приближении к добыче.^[7][56][96] Охотничьи ястребы обычно используют опушка леса, открыто лесной массив и линии ограждения и тому подобное во время охоты.^[2] На юго-западе Теннесси, предпочтительными местообитаниями для охоты в сезон размножения были лес, тогда опушка леса, затем, наконец открытая страна.^[155] Возле Стивенс Пойнт в Висконсине самцы гораздо чаще цепляются за тихие леса, чем в окружающей среде, в то время как самки во время охоты предпочитают оставаться в пределах 100 м (330 футов) от гнезда.^[103][156] Это сильно отличалось в Тусоне, где ястребы во время охоты в основном в искусственных средах, таких как спальные районы, региональные парки, и курсы по гольфу в большей степени, чем они были распространены в окружающей среде, хотя обычно там, где росли большие (хотя обычно не местные) деревья.^[157][158] Ястреб Купера нападает на птиц, которых привлекает кормушки для птиц с изрядной частотой.^[159][160] Однако данные из Индианы показали, что птицы, использующие кормушки, не подвергались большему риску нападения, чем птицы, находящиеся на случайных трансектах, и влияние Купера на кормушек может быть временами преувеличено.^[161]

Если он видит птиц во время полета, ястреб-охотник не летит прямо к ним, а вместо этого кружит вокруг доступных деревьев и кустов, часто садясь на несколько мгновений, прежде чем начать свою атаку. Если птицы узнают об этом, ястреб будет быстро набирать высоту в надежде перехватить добычу.^[33] Было обнаружено, что по сравнению с некоторыми другими североамериканскими хищниками, которые с большей вероятностью наблюдают за добычей на земле и / или на открытом воздухе, ястреб Купера имел довольно увеличенный бинокулярное поле.^[162] Во время охоты эти ястребы могут внезапно сесть при обнаружении доступного млекопитающего.^[33] Иногда ястребы Купера занимаются тандемные охоты один бросается за добычей, а другой ждет по другую сторону ствола дерева или лесных зарослей.^[33] Многие птицы попадают в ловушку, когда они случайно облетают дерево, на котором незаметно сидит ястреб.^[33] Молодые Куперы стремятся врезаться в кусты за добычей, иногда даже в колючий покров, такой как барбарис, тогда как взрослые, как говорят, более «осторожны».^[33] Они могут загонять добычу в укрытие или от куста к кусту.^[2] Первый случай непиратского уборка мусора на падаль был записан, когда ястреб Купера ел в белохвостый олень (Odocoileus virginianus) туша.^[163]

При охоте летучие мыши, они могут следить за всеми поворотами и поворотами и могут успешно поймать до 90% охоты.^[33] Как и тетеревятник, иногда ястребы Купера ловят кролики преследуя по земле, наполовину бегая, наполовину летая.^[33] Другие виды охоты пешком, особенно во время погони перепел, также были обнаружены.^[7][62] При охоте воробьи, Ястребы Купера могут совершить несколько проходов по кусту, прежде чем они добьются успеха, и эти усилия могут занять до 45 минут.^[5] Во время охоты на горные голуби (Columba livia) в городских районах были замечены ястребы Купера на открытом воздухе сутулость чтобы поймать добычу.^[164][165] Необычный лунь -подобный полет был замечен ястребом Купера перед нападением на водная добыча в болото.^[5] Большинство жертв убивают многократным разминанием когтей, при этом разминание иногда продолжается даже после смерти, хотя в некоторых случаях птиц ощипывают еще живыми.^[5][166] Несмотря на изящный По внешнему виду ястреб Купера, как и северный ястреб-тетеревятник, чрезвычайно силен для своего размера и, по-видимому, способен захватывать более крупную добычу относительно своего размера, чем другие хищные птицы, такие как соколы и Buteos (включая краснохвостые ястребы (Buteo jamaicensis)) из-за необычайно скоростной ноги скорость и результирующий удар во время поимки добычи.^[167][168] Иногда после поимки ястреба Купера можно было заметить, что он держит под водой еще живую добычу, предположительно пытаясь тонуть Это.^{[5][169][170]} После гибели жертвы они могут сначала съесть голову жертвы, а затем внутренности, с последним съеденным мясом.^[56] Как и другие хищники, которые чаще всего употребляют птицы, ястреб Купера был представлен в исследовании как «злоумышленник», а не «ищущий» (т. е. млекопитающее -охотники, такие как Buteos). «Злоумышленники», такие как Accipiters и большой соколы обычно имели более низкие средние показатели успешности охоты, которые составляли в среднем 27% среди нападающих из-за сложности поимки добычи.^[171] 33% из 45 наблюдаемых охот в исследовании в Миссури были успешными.^[8] В Терре-Хауте, Индиана, около 23% нападений самцов куперовских ястребов и 20% самок были успешными и были гораздо более подвержены нападениям на относительно открытых площадках, чем нападения ближайших остроносых ястребов.^[172] Пары после оперения в Висконсине были замечены для охоты группами по 2-4 человека, в основном преследуя бурундуки, и наблюдались успешные в 56% из 18 попыток охоты.^[173] Было подсчитано, что в течение первых шести недель после вылупления молодняка в Нью-Йорке ястребу-самцу Купера потребуется добыть около 66 предметов добычи за этот период.^[174] Считалось, что в первые шесть недель пребывания в Калифорнии на одного птенца в день потребуется не менее 62 г (2,2 унции).^[175]

Спектр добычи

Ястреб Купера с обыкновенная трава как его добыча

Ястреб Купера может потреблять более 300 видов добычи со всего ареала. Известно, что этот хищник потребляет позвоночное животное почти исключительно добычей.^[2] Часто маленькие или средние птицы являются предпочтительной пищей, но также и многие мелкие млекопитающие а в более засушливых окрестностях ящерицы регулярно принимаются. Редко, лягушки можно есть, как и (редко) насекомые и рыбы в почти сухом водотоке.^[2][176] Птицы в целом составляют около 50-85% рациона.^[2] По одной из оценок, во всем мире птицы составляют около 71,1% рациона, 17,9% млекопитающих, 8,9%. рептилии и 2,1% другой добычи.^[166] Ястребы Купера обычно предпочитают птиц, которые приживают землю или кустарник уровень в местных средах обитания.^[7] Согласно одной из оценок, большая часть добычи ястребов Купера весит от 15 до 166 г (от 0,53 до 5,86 унции), а средний вес самцов и самок составляет 37,6 и 50,7 г (1,33 и 1,79 унции).^[177] По другой оценке, от 30 до 130 г (от 1,1 до 4,6 унций) для типичных размеров добычи, или около 5-37% веса самцов и 8-22% веса самок, соответственно.^[7][62] Однако последующие исследования, такие как Индиана, найденная добыча весом до 360 г (например, взрослая голуби ) довольно часто встречается в рационе куперовских ястребов. Средний вес жертвы составлял примерно 112,6 г (3,97 унции).^[178] В Орегоне средний размер добычи ястреба Купера составлял 135,5 г (4,78 унции), при этом бралась более крупная добыча, чем в большей пропорции, чем их встречаемость в экосистеме (что указывает на то, что они локально ищут относительно крупную добычу).^[179] В Миссури средний размер добычи составлял 112 г (4,0 унции), в среднем от 83,5 до 316,5 г (2,95 и 11,16 унции) среди основных классов добычи. Добыча, доставленная самцами, составляла в среднем 65,9 г (2,32 унции), в то время как средний расчетный размер добычи, доставленной самками, составлял 227,7 г (8,03 унции). В целом, в Миссури масса тела жертвы оценивалась в диапазоне от 15 до 600 г (от 0,53 до 21,16 унции).^[8] Одно исследование необычно не обнаружило сильного диморфизма в продуктах, выбранных мужчинами и женщинами.^[180]

Птицы

Взрослый ястреб Купера, поймавший обыкновенный скворец, одна из наиболее широко используемых жертв этого вида.

Показатели хищничества и воробьиных

Птицы на сегодняшний день являются основной добычей куперовских ястребов в большинстве районов. Известно, что ловится большое разнообразие птиц, значительно превышающее 250 видов, что составляет более трех четвертей известных видов добычи этих ястребов.^[7][62] По оценкам, ястреб Купера убивает в среднем двух птиц в день, или 700 птиц в год.^[181] Хотя предыдущие данные в основном отражали изъятие взрослых птиц, исследование в Висконсине показало, что ястребы Купера могут в основном брать молодняк, в основном птенцов, но также нередко птенцов, в течение сезона размножения. 74% возрастных кормовых птиц в этом исследовании были молодыми.^[182] Точно так же в Мичигане летом неполовозрелых птиц более чем в 2,5 раза чаще доставляли в ястребиные гнезда Купера, чем взрослых птиц.^[154] В одном случае было замечено, что ястреб Купера улетает с целым занятым гнездом Американские щеглы (Spinus tristis).^[183] Одно исследование показало, что птицы, которые гнездятся в навес level, как правило, гнездится довольно близко к этому ястребу, но те, у кого гнезда на среднем уровне, на уровне куста и на уровне земли, гнездятся дальше, что указывает на то, что птиц, не гнездящихся под навесом, обычно ловят в течение сезона размножения.^[184] Ключом к выбору добычи для ястреба Купера является наличие и изобилие птиц в данном регионе.^[50][180] Поэтому чрезвычайно многочисленные Американский малиновка (Turdus migratorius), по-видимому, является наиболее широко известным видом добычи. Малиновки были ведущими видами добычи на северо-западе Орегон, на 19,6% из 281 объекта добычи, Остров Лопес, Вашингтон, 23,4% из 107 предметов добычи, в Виктория, Британская Колумбия, на 34,6% из 2896 предметов добычи и видны, но также занимают второе место в Калифорния (Беркли и Олбани ) исследования питания, 24,5% от 1057 кормовых объектов.^{[179][180][185][186]} На малиновку регулярно охотятся в любое время года из-за ее универсальности в пригород В регионах, где проживают взрослые особи, их в среднем от 79 до 81,2 г (от 2,79 до 2,86 унции) принимают, и молодые люди относительно легко доступны.^{[8][179][187]} Помимо обычной малиновки, почти все дрозды в Северной Америке (кроме одного разновидность чей ареал в основном расположен к северу от ареала Купера и один редкие, малоизученные виды ), на которых охотятся ястребы Купера.^{[47][50][179][188][189][190][191]} Ближайшим конкурентом малиновки в том, что ее чаще всего считают добычей ястребов Купера, может быть обыкновенный скворец (Sturnus vulgaris), а чужеродная птица в Северной Америке со средним весом от 79 до 82 г (от 2,8 до 2,9 унции). Главной пищей этих ястребов в Итака, Нью-Йорк, на 28,2% из 857 предметов добычи, и Терре-Хауте, Индиана, в 56,5% от 57 объектов добычи, взятых в больших, но несколько второстепенных количествах в Миссури, Мичиган и Виктория, Британская Колумбия.^{[8][154][174][185][178]} В городской среде Terre Haute было обнаружено, что скворцы были взяты почти в том же количестве, что и скворцы из всех птиц, наблюдаемых исследователями (т.е.они составляли 60% от 2146 отдельных птиц).^[178]

Около 60% видов птиц, известных в спектре добычи куперовских ястребов, являются воробьиные (в том числе дрозды и скворцы). Чаще всего выбираются другие семейства воробьиных от среднего до крупного размера.^[62] Во многих случаях ястребы Купера будут охотиться Corvids, большие, умные и общительные воробьиные, с маленькими сойки особенно популярны.^[5][7] В Миссури наиболее часто выбираемой добычей (12,7% из 259 предметов добычи) были 89 г (3,1 унции). голубая сойка (Cyanocitta cristata), что также важно для северной Флориды, т.е. 12,27% от 1100 объектов добычи.^[8][50] Сойки Стеллера (Cyanocitta stelleri), весом 107 г (3,8 унции), более крупный западный родственник голубой сойки, также регулярно отбирается в различных исследованиях, таких как все изученные районы Орегон и Нью-Мексико, где он был вторым наиболее часто выбираемым видом добычи с 11,7% из 316 объектов добычи.^[179][192] Калифорнийские скрабовые сойки (Афелокома калифорнийская) являются регулярной дополнительной добычей в северная Калифорния учеба тоже.^[186] Голубые сойки и другие родственные им виды относятся к числу самых прилежных моббинг птицы в ответ на присутствие ястреба Купера, хотя иногда могут издавать сигнал тревоги или даже имитировать крики Купера, просто чтобы отпугнуть других птиц от желаемого источника пищи.^[193][194] Было высказано предположение, что сойки Стеллера могут эффективно сбивать с толку ястреба Купера, издавая хор криков с близкого расстояния.^[195] В Аризона, Мексиканские сойки (Афелокома ультрамарина), как известно, играют ключевую роль в мерцание экология, опасаясь ястребов Купера.^[196] Можно охотиться на многих других врановых, включая большинство перекрывающихся соек, а также на Щелкунчик Кларка (Nucifraga columbiana), черноклювая сорока (Pica hudsonius), возможно желтоклювая сорока (Pica Nuttalli) и несколько видов ворона.^{[47][179][197][198][199]} Одна черноклювая сорока была поймана и убита ястребом Купера при попытке схватить ястреба.^[200] Случаи хищничества наблюдались как у молодых, так и у взрослых Американская ворона (Corvus brachyrhynchos), а также на взрослых северо-западная ворона (Corvus caurinus). Эти ястребы также являются потенциальными хищниками рыба ворона (Corvus ossifragus).^{[201][202][203][204]} Однако вороны - потенциально опасная добыча для куперовских ястребов. Взрослые американские вороны примерно того же размера, что и самка куперовского ястреба, и потенциально могут нанести значительный ущерб хищнику-одиночке во время группы. моббинг, будучи способными нанести урон ногами и клювом.^[205] По крайней мере в одном случае было замечено убийство американских ворон, в результате которого ястреб Купера повалился на землю и, возможно, серьезно повредил его, хотя судьба ястреба не была определена.^[205] Считается, что случаи отсутствия пальцев на ногах у ястребов Купера, возможно, произошли из-за неудавшегося хищничества ворон.^[201] Не менее десятка видов желтуха на них охотятся ястребы Купера. Общие, широко распространенные желтухи, такие как Краснокрылые дрозды (Agelaius phoeniceus) и обыкновенная трава (Quiscalus quiscula) являются довольно частой добычей этих ястребов.^{[8][174][154]} Ястребы Купера, гнездящиеся рядом с колониями краснокрылых дроздов, иногда могут почти полностью питаться самками дроздов.^[206] в Black Hills, хотя виды добычи выявлялись редко, данные показали, что наиболее регулярно выбираемой добычей были разные желтухи.^[207] Четное жаворонки, например, 93 г (3,3 унции) восточный жаворонок (Sturnella magna), которая была третьей по частоте добычей в Итаке, Нью-Йорк, и боболинки (Долихоникс oryzivorus) принимаются, несмотря на то, что они предпочитают луга далеко за пределами типичных мест обитания ястребов Купера.^{[174][179][188]}

Поедание зяблика на заднем дворе с кормушками

Другие семейства воробьиных (т. Е. Дроздов, врановых и желтушек), как правило, не такие крупные и, хотя это никоим образом не игнорируется, редко бывают равными по общему диетическому значению (биомасса ). Около 15 видов тиран мухоловка, несколько видов каждый из виреон, ласточки, сиськи, поползни, крапивники, мимиды, около десятка видов зяблик, кардиналиды и огромное разнообразие Американские воробьи и Соловки Нового Света (около 30 видов каждый) известны ястребами Купера.^{[7][50][177][188]} Меньшее разнообразие берется из сорокопуты, жаворонки, маятниковые сиськи, эгиталиды, лианы, ковшики, шелковистые мухоловки и длинные шпоры.^{[7][50][177][188]} Более многочисленные местные воробьиные, такие как северные кардиналы (Кардиналис кардиналис) и северные пересмешники (Многоязычные Mimus), имеют веские основания опасаться этих ястребов, поскольку их широко и регулярно ловят, как и обычных птиц менее половины их размера (около 20 г (0,71 унции)), таких как песня воробьев (Мелоспиза мелодия), темноглазые юнко (Юнко Хиемалис) и домашние зяблики (Haemorhous mexicanus).^{[177][50][185][179][208][209]} Было зафиксировано, что во время суровой погоды в конце зимы в Висконсине ястребы Купера влачили себе существование, в основном живя за счет сосновые сискины (Spinus pinus).^[210] Говоря современным языком, безусловно, наиболее часто используемой маленькой птицей будет неместная птица, 29 г (1,0 унция). домашний воробей (Прохожий домашний). Домашние воробьи, хотя не известно, что их обильно употребляют во всех изученных городских районах, были основной добычей в исследовании, проведенном в США. Мичиган, составляли почти треть наблюдаемой доставленной добычи в гнездах в Виктория, Британская Колумбия (хотя по количеству остатков добычи малиновки превосходили численностью) и, как сообщается, были основной добычей в Милуоки И в Гранд-Форкс, Северная Дакота.^{[7][185][154]} Мухоловки не имеют большого значения в корме ястреба Купера, но местное воздействие ястребов на популяции может быть значительным. Например, ивовые мухоловки (Empidonax traillii) в Калифорнии уровень нападения хищников на гнезда составлял 76%, среди которых ястребы Купера вносили значительный вклад, и мухоловки (Эмпидонакс оберхолсери) испытали 96% хищничества в других частях Калифорнии, причем 25% приходилось на хищничество Купера.^[211][212] Сообщалось также о сдерживании местных попыток гнездования других мелких воробьиных птиц, таких как певчие птицы.^[213][214] Синицы похоже, считают ястребов Купера умеренной угрозой, основываясь на их реакции против хищников, с более мелкими хищниками (которые, вероятно, более опасны), такими как ястребы с острыми лохами и маленькие совы, вызывающие более агрессивную реакцию у синиц.^[215][216] В то время как обычно самая маленькая птичья добыча, которую выбирают ястребы Купера, - это различные певчие птицы (предположительно, добытые в основном ястребами-самцами), размером до 7 г (0,25 унции). Певчая птица Вильсона (Cardellina pusilla), на даже более мелких воробьиных охотятся.^[179][217] Самые маленькие известные виды птичьей добычи включают 6,8 г (0,24 унции) Вердин (Auriparus flaviceps), 6,3 г (0,22 унции) король с рубиновой короной (Регул календула) и 5,3 г (0,19 унции) буштит (Psaltriparus minimus).^{[186][217][218][219]} Даже более мелкие птицы, колибри, по сути, невосприимчивы к ястребам Купера (из-за их собственной чрезвычайной ловкости) и, как было замечено, случайно извлекали выгоду из гнездования рядом с ястребами в Калифорнии из-за низкого риска приближения хищников, пока они присутствуют.^[220][221]

Колумбиды и дятлы

Незрелый ястреб Купера, поймавший голубь

Помимо воробьиных, наиболее важной добычей для птиц почти наверняка являются голубь и голубь семья. Ястребы Купера, особенно для тех, кто живет в городских районах, привыкли жить за счет голуби, особенно многочисленные и широко распространенные траур голубь (Зенаида макроура), весом 119 г (4,2 унции). Похоже, что на траурных голубей регулярно охотятся практически в любой части взаимного ареала двух видов.^[7][217] В Tucson, последние данные показывают, что ястребы Купера питаются почти исключительно голубями. Среди 151 объекта добычи траурные голуби составляли 20,5% по численности и 27,5% от биомассы. Голуби инков (Columbina inca) составляли 18,5% по количеству и 12,2% от биомассы и Белокрылый голубь (Zenaida asiatica) 17,2% по количеству и 27,1% по биомассе.^[59] В Терре-Хауте, Индиана, траурные голуби и горные голуби составляли 14% и 21% рациона соответственно.^[178] В северной Калифорнии траурные голуби были основной добычей, составляя 25,6% от 1057 единиц добычи.^[186] Есть даже свидетельства того, что синие птицы заметили изменение предпочтения куперовских ястребов более прибыльной добыче, такой как голуби, в развитых районах и проявляют меньшее сдерживание присутствия ястребов.^[222] В более сельских Северная Флорида Опять же, траурный голубь лидирует в выборе добычи, составляя 16,5% из 1100 предметов добычи.^[50] Еще одно популярное семейство добычи - это дятлы. Довольно многочисленный и широко распространенный вид, 132 г (4,7 унции) северное мерцание (Colaptes auratus), является одним из основных продуктов питания куперовских ястребов, являясь примерно третьим из наиболее известных видов добычи.^{[7][47][62][174]} Мерцание было главной добычей северных Нью-Мексико, на 22,5% из 316 предметов добычи и в южном Висконсине на 22% из 77 предметов добычи.^[192][223] Мерцания - обычная добыча и в других местах, например, в Итака, Нью-Йорк.^[174] Дятлы среднего размера, такие как рыжие дятлы (Меланерпес эритроцефальный) и краснобрюхие дятлы (Меланерпес каролинус) были важной вторичной добычей в разных частях ареала. В Южная Каролина Было обнаружено, что 15% рыжих дятлов в исследуемой популяции были убиты ястребами.^{[8][50][223][224]} В общей сложности известно около 20 видов дятлов (почти все в Северной Америке, за исключением пары малоизученных видов) дятлов, начиная от самого маленького, 25,6 г (0,90 унции). пушистый дятел (Picoides pubescens), до самого большого - 287 г (10,1 унции) пестрый дятел (Dryocopus pileatus).^{[47][188][179][217][218]} Реакция дятлов на зрячие ястребы Купера различна, и есть данные, свидетельствующие о том, что пушистый дятел и мерцание ведут себя более смело и сами могут ругать ястреба, если он входит в состав группы. смешанная стая но в одиночестве дятел обычно пытается сбежать.^[196][225] Несмотря на регулярность хищничества дятлов, находящихся под открытым небом, исследование, проведенное в Британской Колумбии, показало, что ястребы Купера редко охотятся на гнезда дятлов, возможно, из-за невозможности получить доступ к своим уединенным, маленьким гнездам, при этом исследование показало, что наиболее регулярные хищниками таких гнезд были различные млекопитающие (от олень к медведи ).^[226]

Воспроизвести медиа

Ястреб Купера ест птицу, вероятно траур голубь, в Нью-Йорке

Галлиформ

Безусловно, самым спорным аспектом ястребов Купера является их хищничество галлиформ. Безусловно, наиболее часто выбираемые типы: Новосветские перепела. Стаи перепелов, которые пытаются уклониться от хищников, натыкаясь на густую растительность (что может позволить им успешно убегать от многих хищников), часто обнаруживают, что ястребы Купера это не пугает, поскольку ястребы могут преследовать их либо на крыле, либо пешком в заросли.^[227] Однако один тетерев Было замечено, что он успешно уклонился от охотящегося ястреба Купера, нырнув животом сначала в снег примерно на фут.^[228] Ястребы Купера часто считаются, пожалуй, наиболее регулярными естественными хищниками северный бобуайтс (Colinus virginianus). Действительно, уровень хищничества Купера, по-видимому, превышает уровень, совершаемый другими видами ястребов, а также крупными совами.^{[229][230][231][232][233]} Например, зимой в Висконсине считалось, что ястребы Купера убивают 3,4–12,5% местной популяции бобуайтов.^[234] Тем не менее, во всех известных исследованиях бобуайт является вторичным видом добычи, и нет никаких доказательств того, что ястребиное хищничество Купера само по себе может истощить популяции бобуайтов, в отличие от причин, непосредственно влияющих на человека, таких как охота и разрушение среды обитания.^{[8][50][232][233]} В штате Вашингтон ястребы-самки Купера забрали много Калифорнийские перепела (Каллиппла калифорнийская), которые, по оценкам, составляли 47% добычи, отобранной самками ястребов, но в целом воздействие было слишком незначительным, чтобы повлиять на общую популяцию перепелов.^[180] В сельской местности за пределами Tucson, Перепел Гамбеля (Callipepla gambelii) оказались наиболее часто выбираемыми видами добычи, составляя 15,2% от 79 объектов добычи.^[100] Изучение гранул на северо-западе Мексики, чтобы определить, регулярно ли местные куперовские ястребы Монтесума перепел (Cyrtonyx montezumae), обнаружив, что только одна гранула полностью состояла из перепелов, а другие гранулы показали, что ястребы в основном поедали другую добычу, в основном голубей.^[235] Чаще всего галлиформы встречаются в Северной Америке (включая хорошо зарекомендовавшие себя экзотики, такие как чукары (Алекторис чукарь) и обыкновенные фазаны (Phasianus colchicus)) иногда становятся жертвами ястребов Купера.^[223][236] К ним относятся различные родные тетерев, включая даже пастбище - обитающие виды (за исключением более северных куропатки ).^{[237][238][239]} Молодь обычно более уязвима, и ястребы Купера чаще забирают не перепеленных галлиформ, но ястребы могут довольно регулярно брать взрослых особей, несмотря на относительно большой размер добычи.^[7] Взрослый рябчик (Bonasa umbellus), весом в среднем 619 г (1,365 фунта) в момент взятия, нередко используются в качестве добычи, в то время как взрослые особи сажистый тетерев (Dendragapus fuliginosus), который в момент взятия весил примерно 1050 г (2,31 фунта), также известно, что его принимали повторно.^{[154][179][223][240][241]} Взрослый самец острохвостый тетерев (Tympanuchus phasianellus), которые в среднем составляют 1031 г (2,273 фунта), также были успешно добыты ястребами Купера.^[242][243] Еще более впечатляющие аккаунты показывают взрослых обыкновенный фазан Предполагаемый вес до 1158 г (2,553 фунта) может стать жертвой ястребов Купера.^[2][177] Один Дикая индейка (Мелеагрис галлопаво), снятый во Флориде, имел вес 5336 г (11,764 фунта), что соответствует размеру взрослого человека. Однако, учитывая, что он имеет огромные размеры по сравнению с куперовским ястребом, потребуется подтверждение того, что индейка была такой большой и была захвачена ястребом живой.^[50] Неудивительно, что индюки становятся жертвами ястребов Купера.^[244]

Зимнее убийство, вероятно, несовершеннолетнего обыкновенный фазан ястребом Купера

Другие птицы

Помимо вышеупомянутых семейств и отрядов, другие виды птиц ловятся относительно нечасто. Обычно от умеренного до низкого количества водоплавающие птицы берутся любых разновидностей. Около 5 видов каждого из утка и цапля, десяток видов куликов и меньший ассортимент поганки и рельсы известны в спектре добычи.^[7][47][188] Тем не менее, даже среди водоплавающих птиц можно найти большое разнообразие, от крошечных 22,9 г (0,81 унции) наименьший кулик (Calidris minutilla) взрослому кряква (Анас платиринхос) весит 1150 г (2,54 фунта).^{[179][188][217][245][246]} Взрослые утки и цапли примерно такого же веса, как ястребы Купера и других крупных взрослых водоплавающих птиц, включая кольчатые чайки (Larus Delewarensis) и Американские лохи (Фулика американа) эти ястребы иногда атакуют.^{[7][50][47][207][247]} В частности, частота была зафиксирована в 312,7 г (11,03 унции). цапли крупного рогатого скота (Bubulcus ibis) в северной Флориде, где белые цапли были четвертым по количеству регистрируемым видом добычи.^[50] Как сообщается в исследованиях питания, различные семейства наземных птиц довольно редки, в том числе некоторые козодои, трогоны, стрижи, зимородки, попугаи и разные другие хищные птицы.^{[60][50][179][180][186][248][249][250][251]}

Млекопитающие

А белочка - обильная еда для молодого ястреба Купера

Меньшее разнообразие видов и меньшая общая численность млекопитающие взяты по сравнению с добычей птиц, но добыча млекопитающих может иметь значение в местном масштабе.^[179] Бурундуки на них часто регулярно охотятся в различных регионах, хотя только около одной трети североамериканских бурундуков известны в спектре добычи.^{[179][180][250][252][253][254]} Высокие остатки относительно большого 96 г (3,4 унции) восточный бурундук (Tamias striatus) были обнаружены в исследованиях из Нью-Йорка, Мичигана и Висконсина.^{[154][174][182]} Восточный бурундук, по-видимому, преобладал в пище ястребов Купера в Государственный лес Грин-Ридж в Мэриленд, 49,1% из 57 предметов добычи, а млекопитающие в целом составляли исключительно 66,9% кормов.^[255] В западной части Соединенных Штатов можно идентифицировать меньше бурундуков, но такую ​​добычу можно обнаружить довольно часто.^[180][192] Высокий баланс бурундуков был обнаружен в исследованиях питания в Орегоне, особенно в восточном Орегоне, где бурундуки (не идентифицированные по видам) были ведущим типом добычи, составляя 22,5% из 120 предметов добычи. Самая распространенная добыча бурундуков в Орегоне, вероятно, составляет 89,3 г (3,15 унции). Бурундук Таунсенда (Neotamias townsendii), но ястребы Купера могут уменьшать размер бурундуков до 48 г (1,7 унции). минимум бурундук (Neotamias minimus).^[179][256] Млекопитающие, отдаленно связанные с бурундуками, такие как суслики (включая белки-антилопы ) можно принимать в больших объемах на месте.^[5] Золотые суслики (Латеральный каллоспермофилус) были второй по значимости добычей в восточном Орегоне (16,6%).^[179] Суслики с тринадцатью линиями (Ictidomys tridecemlineatus) были вторым по распространенности видом добычи в исследовании из Висконсина, а также важны в рационе Северная Дакота (где они составляли самый значительный вклад в биомассу, составляя 23,4%).^{[223][207][257]} Суслики с золотым плащом и с тринадцатью линиями довольно малы для сусликов: ранний весил в среднем 166 г (5,9 унции), второй - того же размера.^[179] Можно охотиться на нескольких более крупных сусликов, таких как Калифорнийские суслики (Otospermophilus beecheyi) и скальные белки (Otospermophilus variegatus), оба в среднем превышают 600 г (1,3 фунта) у взрослых, хотя и нечасто.^[218][258] Белки дерева широко распространены, но являются вторичной добычей куперовских ястребов. Небольшой, примерно 200 г (7,1 унции) Американская рыжая белка (Tamiasciurus hudsonicus) нередкая добыча в северных местах. Около 36 красных белок были зарегистрированы в пище ястреба Купера в Итаке, штат Нью-Йорк, и эти белки, по-видимому, издают определенные сигналы тревоги, которые провоцируются этими ястребами, однако уровень хищничества Купера, по-видимому, низок по сравнению с другими хищниками в целом.^{[174][259][260]} Сообщается, что ястребы-самцы Купера, будучи относительно небольшими, могут разрывать добычу на куски, которые могут быть доставлены ими в гнездо.^[33] Ястребы Купера иногда ловят многих других древесных белок.^{[47][59][179][261]} Размеры белки, пойманной ястребами Купера, изучали в Миссури. Восточные серые белки (Sciurus carolinensis) были взяты до взрослого размера, но лисица (Sciurus niger) были взяты только в молодом возрасте, поскольку взрослые особи, иногда весившие до 1350 г (2,98 фунта), были явно слишком опасны для Куперов. Расчетный вес серых белок и лисиц, взятых в Миссури, составлял 450 г (16 унций), при этом доля серых белок составляла 10,9% биомассы.^[8]

Ястребы Купера могут добыть около 20 видов грызунов, не связанных с щитовидной железой, но они редко используются в пище. Оба американских вида белки-летяги, лесные крысы, простолюдин Перомискус мыши, некоторые виды полевка и лемминг, хлопковые крысы, прыгающие мыши, кенгуровые крысы и неместные грызуны все время могут быть добычей, хотя большинство из них довольно ночной образ жизни и, следовательно, ограниченного доступа.^{[47][60][188][186][218][189]} Некоторые из этих видов грызунов используются достаточно часто, чтобы заслужить отдельного упоминания. Неопознанные древесные крысы со средней оценочной массой 256,6 г (9,05 унции) были важны для биомассы ястребов Купера в северо-западном Орегоне.^[179] В Северной Дакоте, Перомискус на мышей приходилось необычно много пищи - 13,5%.^[207] В городе Бернаби, когда кормушки стали привлекать черные крысы (Раттус раттус), Ястребы Купера приехали, чтобы поймать значительное количество как молодых, так и взрослых крыс.^[202] Первое подтвержденное нападение ястреба Купера на коричневая крыса (Раттус норвегикус) недавно сообщалось, также в Британской Колумбии.^[262] Одно обширное исследование обнаружило несколько неожиданную корреляцию, положительно связывающую плотность грызунов прошлым летом с количеством ястребов Купера. Это могло быть случайным совпадением, поскольку популяция грызунов, вероятно, обусловлена желудь продукция в год, предшествующий появлению грызунов, увеличивается, и многие птицы, которых Cooper's регулярно выращивает, также частично зависят от желудей.^[263] Иногда ястребы Купера могут ловить прибыльную добычу млекопитающих, таких как кролики и зайцы. В основном о хищничестве сообщалось на кролики. Большое количество горный хвощ (Сильвилаг нутталлий), в среднем около 716 г (1,579 фунта), были зарегистрированы в северо-западном Орегоне (7,82% и пятое место среди наиболее обычных видов добычи).^[179] В сельских окрестностях Тусона хлопчатобумажные кролики были вторым наиболее часто выбираемым типом добычи - 12,7%.^[100] Также сообщалось о довольно высокой численности хвостика. Нью-Мексико и Дуранго.^[192][250] В Миссури широко распространены восточный хлопок (Сильвилаг флориданский) был самым значительным источником биомассы, составляя 14,5% от общей биомассы.^[8] В среднем в Миссури масса тела пойманных хвощей восточной составляла 600 г (1,3 фунта), что указывает на то, что обычно вылавливаются молодые хвощи восточные.^[8] Однако известно несколько случаев, когда взрослые восточные хлопчатобумажные хвостики становятся жертвами куперовских ястребов, в том числе хлопчатобумажных, которые, по оценкам, весят от 1100 до 1290 г (от 2,43 до 2,84 фунта).^[50][177] Время от времени могут быть пойманы различные виды нехвостых кроликов, в том числе молодняк. чернохвостые зайцы (Лепус калифорнийский), карликовые кролики (Brachylagus idahoensis), а также довольно большое количество диких Европейские кролики (Oryctolagus cuniculus) в Виктория, Британская Колумбия.^{[5][185][264]}

Млекопитающие других отрядов забираются довольно редко, с небольшим объемом землеройки и родинки сообщил.^{[5][188][179]} Ястребы Купера считаются потенциальными хищниками более мелких видов ласка и были записаны во Флориде, чтобы убить полосатый скунс (Мефит, мефит) весит около 661 г (1,457 фунта).^[50][265] Иногда ястребы Купера охотятся летучие мыши. Говорят, что они обычно ловят летучих мышей на крыльях, а не ищут их.^[5][7][266] Результаты были в том, что в Карловы Вары что ястребы Купера (а также остроногие) ястребы были наиболее эффективными птичьими хищниками летучих мышей у входа в пещеру (оценка как более успешная, чем у большинства Buteo ястребов и особенно более крупных и менее ловких хищников, таких как краснохвостые ястребы и большие совы ). Согласно наблюдениям в Карловых Варах, из-за своей маневренности Cooper's может соответствовать уклончивому полету летучей мыши и может быть успешным примерно в 90% наблюдаемых преследований.^[267] Помимо их хорошо задокументированного хищничества Мексиканские летучие мыши со свободным хвостом (Tadarida brasiliensis), довольно мало известно о том, на какие виды летучих мышей могут охотиться ястребы Купера и на каком уровне местные ястребы зависят от такой добычи. Помимо пещер, ястребы Купера иногда ловили летучих мышей в урбанизированных районах.^{[5][165][268][269]}

Другая добыча

В некоторых областях приличное количество рептилии можно охотиться. В общей сложности ястребы Купера могут охотиться почти на 30 видов рептилий.^{[5][186][250]} В восточной части ареала, даже в биоразнообразных местах обитания рептилий, таких как Флорида, ястребы Купера добывают очень небольшое количество такой добычи.^[8][50] В Арканзас, небольшая выборка ястребов Купера, убитых на дорогах, показала, что мелкие рептилии были более обычными, чем птицы среди содержимого желудка, с Сцинки Бугенвиля (Лериста бугенвиллии) и кольчатые змеи (Diadophis punctatus) составляющих около 40% рациона.^[270] Сильное обнаружение добычи рептилий известно в более западных местах, особенно южнее.^[7] Фактически, из птичьих хищников, по оценке одного калифорнийского исследования, ястребы Купера больше всего полагались на ящерицы локально, но Cooper's не был обычным явлением в районе исследования, поэтому имел относительно ограниченное воздействие.^[271] В Калифорнии было обнаружено, что 69% диеты составляли рептилии, большинство из которых составляли различные ящерицы (во главе с хлыстовые ящерицы, из которых около 2,8 кг (6,2 фунта) приходилось на одно гнездо).^[175][272] В сельских районах за пределами Тусона довольно сильное присутствие (не идентифицировано по видам) колючие ящерицы, на 13% из 77 объектов добычи, хотя в целом во всех областях метрополии Тусон рептилии составляли менее 8% от общего числа 228 объектов добычи.^[59] В Дуранго, рептилии были явной частью ястребиного рациона Купера. Здесь наиболее часто определяемым видом добычи был Рогатая ящерица Мексиканского плато (Фриносома орбикулярная) (11,5% из 191 объекта добычи), затем следует северное мерцание и, в-третьих, щелевая колючая ящерица (Sceloporus poinsettia) (10,47% плюс другие неопознанные колючие ящерицы, составляющие еще 4,2% рациона).^[250] В Аризоне было обнаружено, что колючие ящерицы имеют сильные отношения хищник-жертва и с ястребами Купера.^[273] Большинство ящериц, на которых встречаются и на которых охотятся ястребы Купера, довольно мелкие, но, несмотря на то, что их мало выбирают, змея жертва может иметь больший разброс в размерах.^[8][50][250] Змеи, которых, как известно, употребляли, имели размер от 6 г (0,21 унции). краснобрюхая змея (Storeria occipitomaculata) молодому черная крыса змея (Pantherophis obsoletus), весит примерно 200 г (7,1 унции), а суслик змея (Pituophis catenifer) (взрослые особи последних двух видов змей могут в среднем составлять примерно 890 г (1,96 фунта) для обоих видов и могут быть слишком серьезными для этих ястребов).^{[5][8][270][274][275]} В отличие от рептилий, мало доказательств того, что ястреб Купера регулярно охотится. амфибии в любой области, несмотря на то, что в спектре добычи известно несколько видов.^{[5][250][276]} Хотя некоторые авторы утверждают, что до 2,1% мировой добычи ястребов Купера состоит из беспозвоночные,^[5][166] Преобладающие исследования пищевых продуктов, как правило, не находят доказательств существования такой добычи.^[7][188]; однако поистине исключительный случай, когда ястребы Купера были найдены мертвыми в Арканзасе, показал, что жуки и моль /бабочки каждая составляла 12,5% обнаруженных предметов добычи.^[270]

Межвидовые хищнические отношения

Другие хищники могут быть нетерпимы к совместному использованию ресурсов с ястребами Купера, вероятная причина этого северный лунь преследует ястреба этого молодого Купера.

Особый интерес представляет то, как ястребы Купера живут вместе с двумя другими. Accipiters родом из Северной Америки. Немногое различает сразу распространение, среду обитания, экологию и спектр добычи острозубые ястребы от ястребов Купера. По всему ареалу ястреба Купера остроногие можно встретить гнездящимися, мигрирующими и зимующими в аналогичных местах. Также есть много совпадений между ареалами ястребов Купера и северные тетеревятники, например, по всей южной части Канады, западу США, Верхнему Среднему Западу (а иногда и Северо-Востоку США) и во время пролета.^[2][7] В общем, ястребы с острыми лопастями, как правило, используют более молодые и густые насаждения деревьев, чем деревья Купера. Между тем, тетеревятники предпочитают старовозрастные леса территория с более высокими и старыми деревьями и, как правило, с более низкой плотностью деревьев.^[7][42] Тем не менее, все три вида предпочитают достаточно закрытые навесы своим местам гнездования, то есть обычно считается, что покрытие навеса должно составлять не менее 60-70%.^[99] Особая возможность была использована для изучения трех Accipiters экология при проживании рядом друг с другом в Орегоне. Необычно, что гнезда не всегда были хорошо разнесены между видами, и 2 гнезда с остроконечной голенью находились примерно в 300 м (980 футов) от активных гнезд Купера, в то время как 5 гнезд Купера находились на расстоянии от 300 до 450 м (980-1 480 футов) от активных гнезд тетеревятников. .^[91] Тем не менее, участки обитания и пищевое поведение каждого вида по-прежнему были разделены.^[91][179] Здесь для остроносых ястребов возраст древостоев составлял в среднем 22–50 лет, а средняя густота - 1180 деревьев на 1 человек. га (га), в то время как насаждения Купера в среднем имели возраст 30–70 лет и имели в среднем 907 деревьев на га, в то время как ястреб-тетеревятник использовался в самых старых и наиболее открытых насаждениях со средним возрастом деревьев 150 лет и в среднем 482 деревьями. за га.^[91][277] Данные из Хемезские горы из Нью-Мексико в значительной степени соответствовал ястребу-тетеревятнику, встречающемуся в районах со средним значением 781 дерево на га, ястребу Купера на участках со средним значением 1229 деревьев на га и остроконечным ястребом в среднем 1482 дерева на га. По данным Нью-Мексико, ястребы-тетеревятники использовали самые большие деревья с наименьшим медианным покрытием навеса (77,4% против 78,4% у Купера и 83,1% у остроносых).^[278] В исследовании, проведенном в северной части штата Юта, ястребы Купера занимали промежуточное положение по большинству характеристик среды обитания, находясь на средней высоте (1782 м (5846 футов)), высоте гнезда (8 м (26 футов) против 6 м (20 футов) для остроконечных голеней и других животных). 12 м (39 футов) для тетеревятника) и в районах с средней плотностью ветвей. Однако гнезда Купера были ближайшими в Юте к районам, нарушаемым людьми (147 м (482 фута) против 161 м (528 футов) у острозубых и 250 м (820 футов) у тетеревятников), а также ближе всего к воде (220 футов). м (720 футов) против 444 м (1457 футов) у остроконечных голеней и 394 м (1293 футов) у ястребов-тетеревятников).^[279] Часто в среде обитания купера и острозубого ястреба есть некоторые различия. По сравнению с остроносыми ястребами в Висконсине и Орегоне, ястребы Купера используют леса с меньшим количеством хвойных деревьев, менее густые насаждения и насаждения с более высокими деревьями. Часто гнезда остроногих ястребов располагаются ниже на деревьях и размещаются среди более густой растительности (часто даже острозубые ястребы с меньшими рамками сами случайно ударяются о ветви при попытке проникнуть в гнездо), чтобы более надежно скрыть гнездо против хищников.^{[91][98][280]} Среда обитания, используемая двумя видами в Миссури был менее отчетливым (т.е. использовались похожие породы деревьев). Однако гнезда остроносых ястребов в Миссури находились на гораздо более высокой высоте, то есть на 343 м (1125 футов) над уровнем моря, чем гнезда Купера (которые находились на средней высоте 151,3 м (496 футов); что еще более удивительно) Плотность насаждений здесь была выше у Cooper's, в среднем 935,7 деревьев на га, чем у деревьев, используемых остроконечными лозами, в среднем 599,3 дерева на га.^[281] Существовал некоторый уровень временных различий между двумя видами, изучавшимися в Индиане, где ястребы Купера, как правило, были активны ранним утром, но ястребы с острыми лопастями не проявляли активности до позднего утра (гипотетически, чтобы избежать более серьезного межгильдного хищничества со стороны большие совы за счет меньшего размера).^[161] В северном Нью-Джерси, по сравнению с гнездовьями тетеревятников, ястребы Купера использовали более плоские земли, которые были ближе к дорогам, другим открытым местам и человеческим жилищам. Тем не менее, в данных по Нью-Джерси для Cooper's покрытие навеса в среднем было высоким - 89,1%.^[282]

Ястреб Купера имеет средний размер домашнего диапазона, который был сопоставим примерно с половиной меньшего размера тела. Евразийский перепелятник, на 1190 га (2900 акров) для Cooper's и 835 га (2060 акров) для перепелятника. Однако данные показывают, что в Северной Америке Accipiters Размер домашнего ареала соответствовал размеру тела птицы, т.е. 2600 га (6400 акров) в среднем для тетеревятника и 458 га (1130 акров) в среднем для острозубого ястреба.^[189] Вышеупомянутые исследования в Орегоне также детально изучали различия в питании трех американцев. Accipiters. Размеры добычи ястребов Купера были промежуточными по размеру тела, около 135 г (4,8 унции) по сравнению со средним размером добычи 306,6 г (10,81 унции) для ястреба-тетеревятника в восточном Орегоне и 12,8 и 28,4 г (0,45 и 1,00 унции). для острых голеней в северо-западном и восточном Орегоне, соответственно.^[179] Количество млекопитающих в рационе в Орегоне также увеличивалось с увеличением размеров тела.^[179][189] Рационы трех видов также были изучены в Горы Чирикауа Аризоны. Диета предпочтительной добычи для куперовских ястребов частично пересекалась с другими. Accipiters. В случае с тетеревятником и ястребом Купера оба ястреба регулярно употребляли Сойки Стеллера и полосатых голубей (Patagioenas fasciata). Местные жители Купера разделяли любовь к остроносому ястребу. Американские малиновки и черноголовые клювы (Pheucticus melanocephalus). Однако, в отличие от других Accipiter в Чирикауа ястребы Купера регулярно ловили бурундуков и ящериц.^[280] Кроме того, гнезда куперов и тетеревятников были расположены довольно равномерно, на расстоянии около 1,6 км (0,99 мили) друг от друга, что указывает на то, что они сохраняют исключительные территории (почти как в пределах одного вида), в то время как гнезда ястребов с острым острым носом были ближе к тетеревятникам. гнезда, но в гораздо более плотных местообитаниях.^[280] Когда куры подвергались экспериментальному воздействию каждого из трех американских Accipiters, они наиболее агрессивно реагировали на остроносого ястреба (так как они практически не представляют угрозы для взрослой домашней птицы), промежуточно на птицу Купера и с сильными попытками уклониться и убежать при воздействии на ястреба-тетеревятника, который очень способен и готов к отправке. взрослая птица.^[283] Многие исследования сравнивают рацион куперовского и остроногого ястреба и в других регионах, причем остроногий ястреб гораздо более регулярно выбирает птиц весом менее 28 г (0,99 унции), что довольно часто совпадает у птиц от 28 до Весовые категории от 40 г (от 0,99 до 1,41 унции) и от 40 до 75 г (от 1,4 до 2,6 унций), но птиц с этим диапазоном веса все чаще забирают почти исключительно Cooper's.^{[5][177][179][284]} Кроме того, остроногий ястреб, похоже, охотится больше на птиц, которые обитают на уровне полога в лесных массивах (в отличие от птиц, обитающих на земле и в кустах) в лесу, и предпочитает атаковать в более плотном укрытии, чем казалось бы Купера.^{[172][179][178]}

А пересмешник лететь, чтобы пикировать ястреба Купера

Экология куперовских ястребов также изучалась в отличие от других дневных хищных птиц. В гильдии хищников в южном Мичигане общая ширина и размер пищи изучались в сравнении с краснохвостые ястребы, красноплечие ястребы и Американские пустельги. Здесь, хотя ширина пищевой ниши (среднее количество видов добычи на исследуемый участок) у Купера была относительно низкой - 1,79, у ястреба Купера был самый большой средний размер жертвы - 67,4 г (2,38 унции), что было значительно выше, чем даже у ястреба Купера. гораздо более крупный краснохвостый ястреб (средняя масса добычи 43,4 г (1,53 унции)).^[153][285] В южном Висконсине ширина пищевой ниши была значительно выше у Cooper's - 6,9 г, а средняя масса жертвы - 109,9 г (3,88 унции) - уступала только краснохвостому ястребу. По данным Висконсина, красноплечие, ширококрылый и грубоногие ястребы (Buteo lagopus) так же хорошо как северный лунь, сапсан (Falco peregrinus) и американская пустельга имели более низкую среднюю массу жертвы.^[285] Гораздо южнее, в Дуранго, Мексика, в то время как учебный класс добычи, отобранной ястребами Купера с другими изученными видами хищников, американскими пустельгами, краснохвостыми и зоннохвостые ястребы (Бутео альбонотатус), было минимальное совпадение при выборе видов добычи, особенно с учетом различий в использовании среды обитания. Кроме того, в Дуранго, в то время как Cooper's and the Buteo все ястребы забрали значительное количество взрослых хлопковые крысы Пустельги отбирали только молодых хлопковых крыс.^[250] В исследовании, проведенном в западном Мэриленде, ястребы Купера использовали более зрелые лесные массивы с более развитым подлеском и более обширным почвенным покровом, чем другие лесные ястребы-гнездовые ястребы, ширококрылые и красноплечие ястребы. В то время как краснохвостые ястребы гнездились довольно высоко в данных Мэриленда в изолированных соснах, расположенных недалеко от внутреннего леса, гнезда Купера были на такой же высоте в лесу и немного выше, чем у красноплечих ястребов, и намного выше, чем у ширококрылых. ястребы.^[94] Вероятно, это был случай защиты их охотничьих угодий, было зафиксировано, что самка куперовского ястреба напала и отогнала (без физического контакта) более крупного сапсана с насеста зимой в Онтарио.^[286]

Ястреб Купера обычно является главным хищником днем, но не застрахован от нападения других хищников.^[7][287] Худший хищник этого вида почти наверняка большая рогатая сова (Bubo virginianus). Эта довольно большая сова (в среднем более чем в три раза тяжелее ястреба Купера), как известно, регулярно выслеживает птенцов и взрослых особей, а также совершает набеги на гнезда других хищных птиц. Многие записи показывают, что большие рогатые совы посещают гнезда хищных птиц и отбирают детенышей каждую ночь до тех пор, пока ресурс добычи не исчерпан (т.е. все молодые, а иногда и взрослые хищные птицы погибают).^{[288][289][290]} Более того, если есть такая возможность, большие рогатые совы с готовностью экспроприируют гнезда, построенные убитыми ими хищниками, как свои собственные.^[289][290] Поскольку ястребы Купера предпочитают укромные лесные уголки возле лесных проемов, они часто становятся предметом нежелательного внимания рогатой совы.^[7][291] И молодые ястребы, особенно в период, когда они покидают гнездо или недавно оперившиеся, и взрослые ястребы Купера уязвимы для этих сов.^{[7][179][292]} Хотя было собрано мало данных об общем влиянии, которое великие рогатые совы оказывают на популяцию ястребов Купера, известно, что для более крупных и грозных ястребов-тетеревятников 40% молодых особей с радиометками в рамках исследования, по-видимому, встретили свою смерть через рогатых сов. .^[7][293] Из-за своего уровня угрозы крики больших рогатых сов вызывают сильную реакцию со стороны ястребов и бандеров Купера, и исследователи обычно используют стимулы больших рогатых сов для привлечения ястребов Купера.^[294][295] Как сообщается, ястребы Купера будут временно терпеть и, возможно, даже сотрудничать с воронами, когда один или другой замечают большую рогатую сову в дневное время, и оба вида, похоже, объединяют свои силы, чтобы вытеснить угрожающую сову из окрестностей.^[5][291] В одном случае, после того, как пара больших рогатых сов не смогла успешно размножаться в гнезде, построенном другими ястребами Купера, пара куперовских сов, которые пытались гнездиться, была вытеснена рогатыми совами, возможно из той же пары, которая ранее потерпела неудачу.^[291]

Другими известными естественными хищниками куперовских ястребов являются в основном более крупные дневные хищные птицы. В некоторых случаях их более крупные кузены, северные ястребы-тетеревятники, охотятся на ястребов Купера.^[7][47][280] Широко, но немного редко, известно, что краснохвостые ястребы охотятся на ястреба Купера, в то время как известен единственный случай, когда купер становился жертвой ястреба. Золотой орел (Aquila chrysaetos).^{[296][297][298]} Меньше известно о диапазоне гнездовых хищников. Среди всех известных хищников только енот (Процион лотор) может считаться конкурирующей с большой рогатой совой как наиболее серьезная угроза попыткам гнездования, вероятно, поедая в основном птенцов и яйца, но также, возможно, некоторых более старых ястребов.^{[5][56][62][299]} Известно, что американские вороны также грабят гнезда куперовских ястребов, особенно когда родители были вытеснены жестокими нападениями вороны.^[5] Более мелким дневным хищным птицам, в свою очередь, угрожают ястребы Купера. Особенно это касается американской пустельги. После некоторых региональных спадов исследование с использованием радиометок в Пенсильвании показало, что из 19 пустельг 26% были убиты птичьими хищниками, причем в большинстве случаев подозреваемыми виновниками были ястребы Купера.^[300][301] Некоторые источники зашли так далеко, что обвиняют в падении пустельги непосредственно из-за хищничества Купера ястребами, но последующие данные Исследование гнездящихся птиц США и Рождественское подсчет птиц Национального общества одюбонов похоже, что эту теорию не принимают в расчет, вместо этого связывая общий спад с непреднамеренными человеческими причинами.^[302][303] Ястребы Купера также считаются хищниками Мерлинс (Falco columbarius).^[304] Единственный подтвержденный акципитрид, на которого, как известно, охотится ястреб Купера, - это их более мелкие собратья, ястребы с острыми голенями.^[7][178] Однако в юго-восток, ястребы Купера были причислены к потенциальным, но еще не подтвержденным хищникам ласточкин хвост (Elanoides forficatus) и гнездящиеся воздушные змеи, по-видимому, ведут себя против хищников по отношению к ястребам Купера.^[305] Кроме того, ястребы Купера, которые подходили поблизости, считались потенциальными хищниками и подвергались нападению, гнездясь серые ястребы.^[306]

Даже больше, чем дневные хищники, большое разнообразие совы известны как ястребы Купера. Несмотря на временные различия в их активности, интенсивные методы охоты куперовских ястребов могут позволить им получить доступ к ночующим совам легче, чем к другим типам ястребов.^[5][7] Маленькие совы, на которых, как известно, охотятся ястребы Купера, включают горящие совы (Псилоскопы flammeolus),^[307][308] восточные совы (Megascops asio),^[188] западные совы (Megascops kennicottii),^[47] усатая сова (Мегаскоп трихопсис),^[309] эльфийская сова (Micrathene Whitneyi),^[310] северная карликовая сова (Glaucidium gnoma),^[311] железная карликовая сова (Glaucidium brasilianum),^[312] роющая сова (Афина куникулярная),^[47] северная сова (Эголий похоронный)^[313] и северная точильная сова (Эголий академический).^[179] Совы среднего и крупного размера иногда также становятся добычей ястребов Купера. ушастая сова (Asio otus) и, возможно, довольно большой пятнистая сова (Strix occidentalis).^{[314][315][316]} Наиболее впечатляюще был случай, когда ястреб Купера, казалось, охотился на взрослую особь более крупного вида (в среднем около 787 г (1,735 фунта)). Пёстрая сова (Strix varia).^[262] Есть также запись о охоте за решетчатой ​​совой на ястреба Купера.^[317]

Разведение

Территория размножения и предкладовое поведение

Гнездовая пара куперовских ястребов, состоящая из взрослого самца и неполовозрелой самки.

Ястреб Купера - одиночная птица, не считая размножения и редких скоплений во время миграции.^[2] Этот вид обычно считается моногамным.^[5] Однако пары двух самцов (1 молодой, 1 взрослый) с одной самкой регистрировались как минимум три раза.^[318][319] В Гранд-Форкс, Северная Дакота, один самец успешно спаривался с двумя соседними самками, аналогичные записи были зарегистрированы в Нью-Мексико. Однако при разведении в Гранд-Форксе было обнаружено непропорционально большое количество самцов, семь к одному.^{[7][299][320]} Исследование, проведенное в Висконсине, показало, что 19,3% птенцов в районе исследования Милуоки были от экстра-парных спариваний, и что 34% всех выводков содержали по крайней мере 1 дополнительную пару.^[321] Несмотря на их в целом моногамную систему размножения, ястребы Купера часто довольно непоследовательны в отношении размножения на всю жизнь (как и многие другие хищные птицы). В то время как самцы более или менее посвящены одним и тем же местам размножения на протяжении всей жизни, 23% взрослых самок в Висконсине переместились на разные места гнездования на расстояние от 0,8 до 14,6 км (0,50 до 9,07 миль), в среднем на 2,6 км (1,6 мили), в последующие годы. .^{[51][322][323]} Между тем, в Аризоне 3% самцов и 10% самок демонстрировали ежегодное размножение.^[324] Однако данные свидетельствуют о том, что в урбанизированных районах Тусона верность партнера выше, чем где-либо еще. В Тусоне было обнаружено, что среднее расстояние между спаривающимися парами составляло всего 473,4 м (1553 фута) в период отсутствия размножения, и 36 взаимодействий были зарегистрированы почти все в основном диапазоне, что указывает на необычно тесную многолетнюю типичную парную связь здесь.^[325] Скорость распространения в другое нерестилище было намного выше - 68% на севере Флориды.^[50]

Данные из Висконсина показывают, что пары выстраиваются в соответствии с их размером, то есть более крупные самки ястребов Купера спариваются с большими самцами, а меньшие самки - с более мелкими самцами. Данные показали, что у более крупных пар, как правило, более ранние сроки откладки, более крупные выводки и большее количество рекрутов, чем у более мелких. Относительно большая масса тела может быть наследственной чертой. Однако не было обнаружено корреляции между возрастом пары и очевидным качеством места размножения и временем размножения или годовой продуктивностью (хотя в большинстве случаев более старые самки могут откладывать яйца немного раньше, чем сеголетки).^{[51][326][327]} В Аризоне птицы каждого пола обычно спаривались с особями своего возраста.^[328] Пары часто вместе в большом кругу.^[2] Либо секс, либо пара вместе выступают в ухаживание, иногда над чистым полем. Ухаживание обычно происходит в ясные солнечные дни, в середине утра.^[33] Во время парных танцев самцы крылья поднимаются высоко над спиной в виде широкой арки с медленными ритмичными взмахами, похожими на полет птицы. ночной ястреб, с преувеличенными штрихами вниз. Часто, как и у северного тетеревятника, самец расправляет подхвостье.^[104][329] Иногда в течение месяца или около того пара будет работать как таковая.^[33] Сидя вместе, самец обычно держится на насесте на расстоянии не менее 1 м (3,3 фута) от своего непредсказуемого более крупного партнера.^[7] Поклонение, о котором сообщается в Висконсине, обычно (но не всегда) выполняется самцом, может быть знаком для другого самца их готовности строить гнездо.^[61] В южной части ареала размножение может начаться уже в феврале, но по большей части сезон размножения длится с апреля по июль.^[2] В центре Нью-Йорка к марту самец прибывает в леса для гнездования, первоначально защищая территорию в 100 м (330 футов) или около того.^[33][56] Оба члена пары прибывают в Висконсин в начале марта, а в Пенсильвании и Висконсине строительство гнезда и совокупление часто завершаются в течение марта.^{[56][57][114]} Как правило, оба члена пары круглый год остаются на нерестилищах в Аризоне, Нью-Мексико и даже в Британской Колумбии.^[328][119]

В Мичигане средняя плотность была 1 пара на 1 554 га (3 840 акров).^[153] В Северной Дакоте 10-12 пар были обнаружены на 23 310 га (57 600 акров).^[330] 1 гнездо на 734 га (1810 акров) в центральном Висконсине, 1 гнездо на 2321 га (5740 акров) в северо-западном Орегоне и 1 гнездо на 2200 га (5400 акров) в восточном Орегоне.^[62][331] Минимальное расстояние между активными гнездами редко составляет менее 0,7–1 км (0,43–0,62 мили).^{[175][96][332]} Расстояние между активными гнездами в среднем составляло 1,6 км (0,99 мили) в Калифорнии и Аризоне, 2,4 км (1,5 мили) в Нью-Йорке, 1 км (0,62 мили) в Канзасе, 5 км (3,1 мили) в западном Орегоне и 3,5 км. (2,2 мили) в восточной части Орегона и 1,6 км (0,99 мили) в центре Висконсина.^{[3][56][58][331][333]} Среднее расстояние между активными гнездами в Иллинойсе составляло 5,3 км (3,3 мили).^[334] Достаточно небольшие участки могут быть защищены там, где происходит охота рядом с гнездом.^[5] Типичные размеры приусадебного участка для ястребов Купера составляют от 400 до 1800 га (от 990 до 4450 акров).^[153][335] Ареал обитания самца ястреба из Висконсина составляет от 193 до 571 га (от 480 до 1410 акров) во время размножения и около 732 га (1810 акров) во время отсутствия размножения.^[103] Исключительно близко расположенные активные и успешные гнезда были зарегистрированы на расстоянии всего 160 м (520 футов) друг от друга. Альбукерке и 270 м (890 футов) в Виктории, Британская Колумбия.^[7][62] Ареалы обитания самцов в Тусоне (размер выборки 9) в среднем составляли 65,5 га (162 акра), что меньше, чем в Висконсине, из-за лучшей концентрации добычи (голуби), однако молодые самцы в сельских районах Тусона покрывали территорию площадью 771 га (1 910 акров). .^[336][337] Разведение ястребов в Ошкош, Висконсин средний участок земли составлял 238 га (590 акров).^[323] На юго-западе Теннесси самец ястреба Купера имел размер домашнего ареала 331 га (820 акров), а 4 самки имели средний диапазон 869 га (2150 акров).^[109] В ходе исследования в Калифорнии для городских мужчин было обнаружено несколько меньшее количество жилых участков, в среднем 481 га (1190 акров), чем в неразвитых районах здесь, где в среднем 609 га (1500 акров).^[338] Огромные домашние ареалы самцов для размножения были обнаружены в Нью-Мексико на 1206 га (2980 акров) и в северной Флориде на 1460 га (3600 акров), вероятно, из-за рассредоточенных ресурсов добычи.^[50][339] Домашний ареал самок с возрастом сужается.^[7] Исключительно ярко выраженный случай этого был в северной Флориде, где домашние ареалы самок первого года жизни увеличились примерно до 932 км.² (360 квадратных миль) до 4 км² (1,5 кв. Мили).^[50] В центре Нью-Йорка места гнездования различных других лесных птиц были на удивление близки к гнездам ястребов Купера, хотя некоторые из гнезд были заняты другими хищными птицами, которым эти ястребы не часто угрожают (хотя мерцает, одна из птиц наиболее подверженные угрозе со стороны ястребов, были достаточно разнесены от ястребиных гнезд).^[5][56] Как и у большинства акципитридов, совокупление короткое (в среднем около 4,5 секунд) и частое (около 0,9 в час), при этом общее количество копуляций составляет в среднем за сезон около 372 особей.^[7]

Гнездо

Большое громоздкое гнездо куперовского ястреба с сидящей на нем самкой.

Этот вид строит громоздкое гнездо на платформе, обычно от 61 до 76 см (от 24 до 30 дюймов) в поперечнике и от 15 до 45 см (от 5,9 до 17,7 дюйма) в глубину. Часто гнездо мельче у хвойных пород (например, от 15 до 20 см (от 5,9 до 7,9 дюйма) в глубину в Нью-Йорке) и глубже у широколиственных деревьев (в среднем 43 см (17 дюймов) в Нью-Йорке).^[2][56] В среднем гнезда в восточной части ареала больше, чем на западе, возможно, в соответствии с более крупными средними размерами тела восточных ястребов.^[340] Хотя палки используются почти всегда, было замечено, что одно необычное гнездо во Флориде состоит в основном из Испанский мох (Тилландсия usneoides).^[5][341] Часто гнезда выстилаются парой Куперов корой или лишними кусочками зелени. Самец хватается за кору как добычу, а самка, при участии, может оторвать кору своим клювом; к моменту откладки яиц груды коры могут достигать глубины до 3 дюймов, хотя зеленый спрей добавляется значительно реже, чем другие виды ястребов, такие как Buteo.^[2][33] Было замечено, что один самец, что необычно, занимался строительством гнезда, помогая выкармливать активный выводок в середине лета.^[342] Гнезда часто располагаются на высоте 8-15,1 м (от 26 до 50 футов) над землей в главной развилке или горизонтальной ветви рядом со стволом, хотя иногда они находятся на высоте до 20 м (66 футов) над землей, а на деревьях обычно От 21 до 52 см (от 8,3 до 20,5 дюйма) в диаметре.^{[2][7][91][94][281][332][343][344]} Обычно места гнездования располагаются на лесных участках размером от 4 до 8 га (от 9,9 до 19,8 акров), с покрытием полога обычно более 64%, но в некоторых городских окрестностях он может быть намного меньше.^{[62][157][345][346][347]} Одно необычное гнездо в Северной Дакоте было в густом кустарнике, а не на дереве, и оно даже успешно давало слетки.^[348] Еще одно нетрадиционное гнездовье в Северной Дакоте в Национальные пастбища Маленького Миссури и было зарегистрировано необычно открытый полог (в среднем 55%) и довольно крутой склон.^[349] Необычное гнездо в Висконсине находилось на виноградная лоза.^[350] Доступ к воде имеет вторичное значение.^[93][50][94] Сосновые плантации - популярные места гнездования в нескольких частях ареала.^[57][281] В Тусоне, 70,8% из 48 гнезд оказались чужеродными. Эвкалипт деревья.^[351] Родные белая сосна (Pinus strobus) был предпочтен в Массачусетс в 58% из 48 гнезд, а в Пенсильвании - в 78% из 18 изученных гнезд, а также в наиболее часто используемом дереве в исследовании из Висконсина - в 35% из 82 гнезд.^[5][6][352] Сосна коротколистная (Pinus echinata), предпочтение отдавалось другому уроженцу в Миссури (51% из 43 гнезд) и в Иллинойсе (81% из 16 гнезд).^[281][353] Лиственные деревья могут быть предпочтительнее в других местах на востоке, например Бук американский (Фагус крупнолистный) в Нью-Йорке (39% из 36 гнезд), дубы в Мэриленде (66%) и лавролистный дуб (Quercus laurifolia) на севере Флориды (81% из 77 гнезд).^{[56][50][255]} Дуглас Фирс (Псевдоцуга menziesii) были предпочтительны на северо-западе Орегона (94% из 18 гнезд), а также на северо-востоке Орегона, а также в Британской Колумбии (34% из 64 гнезд), часто там, где омела паразитирует на дереве (64% из 31 в штате Орегон были на омеле).^{[42][343][354][355]} Сосна пондероза (Pinus ponderosa) были предпочтительны в восточном Орегоне (53% из 15 гнезд), а также в Нью-Мексико.^{[42][344][356]} В огромном секвойи леса Калифорнии, все ястребиные гнезда Купера были в более скромных размерах. дубы (Notholithocarpus densiflorus).^[357]

Исторически сложилось так, что ястреб Купера использует новое гнездо каждый год.^{[33][56][175][343][358]} Однако в исключительных случаях пары использовали одни и те же гнезда до 4 лет, хотя в большинстве случаев записи показывают, что при повторном использовании гнезда использовалось до 2–3 лет.^[33][343] До 59% из 17 гнезд (Нью-Мексико) или 66,7% из 12 гнезд (южный Иллинойс) могут быть повторно использованы в следующем году, но это необычно.^[343][334] В Северной Флориде 21% гнезд было повторно использовано в следующем году, а в Нью-Йорке - около 10%.^[56][50] Новые гнезда часто находятся рядом с предыдущими гнездами, на среднем расстоянии между ними около 170 м (560 футов) в Висконсине.^[114] Сообщалось, что в Альберте самка в течение двух лет подряд использовала рощу деревьев в качестве места для гнездования, отсутствовала в течение одного года, а затем вернулась в гнездо в той же роще в следующем году.^[359] Строительство гнезда обычно занимает около двух недель.^[5][7] Однако, если кладка потеряна, пара может отремонтировать и использовать другое гнездо в течение четырех дней.^[33] Большинство из 385 гнезд (40-60% ежегодно) в Висконсине построены на уже существующих сооружениях.^[62] Иногда материал кладут на остатки вороньего гнезда, белки мрачный или даже лесная крыса гнездо на дереве.^[33][58] В Тусоне строительство гнезд было зарегистрировано исключительно зимой.^[360] Когда обнаруживается, что трава включена в структуру гнезда, это признак того, что Куперы используют гнездо, построенное воронами, поскольку сами они никогда не использовали траву.^[5] Гнезда Орегона часто включают омела в гнездо, в большей степени построенные парами со зрелыми самками, а не молодыми самками.^[7] Для их гнездовой конструкции требуется около 4,8 опорных ветвей.^[7] Данные противоречивы относительно того, кто выбирает место для гнезда - самец или самка.^[56][343] Было обнаружено, что самцы в Висконсине строят гнезда на 70%, но самки не всегда играют второстепенную роль. В основном самец собирает материал для гнезд в пределах 100–200 м (330–660 футов) от гнезда.^[57] Самец отрывает ногами ветки, чтобы строить из них, хотя веточки меньшего размера можно носить с собой. После раннего дуэта, уже в 5:30, самец может начать строительство гнезда примерно в 6:30. Позже днем ​​он будет охотиться, хотя на этом этапе охотятся и самки, большую часть еды он приносит.^[33] Считается, что гнезд, выходящих на юг, следует избегать, возможно, из-за солнечное излучение уменьшение влажности почвы, плотности деревьев и затенения или, возможно, из-за более лиственного характера мест гнездования, выходящих на север.^[42][282] Сообщается, что при использовании гнезда прошлых лет самка выбирает и ремонтирует его.^[33]

Яйца

Во втором ряду показаны немаркированные яйца ястребов Купера по сравнению с яйцами ястребов. Американские пустельги (строка 1), красноплечие ястребы (строка 3) и краснохвостые ястребы (строка 4).

Кладка яиц в Нью-Йорке происходит с 24 апреля по 26 июня (около 50% с 10 по 20 мая) с аналогичными датами в Новой Англии, а также от Огайо до Миннесоты.^[5][7][361] Аналогичные даты кладки были также найдены в Онтарио и Британской Колумбии, но для последней провинции было обнаружено большее разнообразие дат кладки.^[7][362] Данные показывают, что среднее время откладки яиц в Висконсине может сдвигаться раньше на 4–5 дней в разные годы, но в настоящее время среднее время составляет 1,3 дня.^[210][363] Подобные сдвиги могут происходить и в штате Нью-Йорк.^[56][364] От Нью-Джерси до Вирджинии кладка яиц может происходить с 7 апреля по 23 мая (примерно 52% от 29 апреля по 11 мая), с аналогичными датами на противоположном побережье, от штата Вашингтон до Калифорнии.^[5][332] От Флориды до Нижней Калифорнии кладка яиц может начаться уже в начале февраля, но, несмотря на более низкую широту, известные записи показывают, что большинство из них происходит с середины апреля по начало мая, а может даже продолжаться до июня.^[5][60] Подобные сроки откладывания яиц, пик которых приходится на конец апреля, известны в Аризоне.^[365] Среднее начало кладок в 57 кладках из Северной Дакоты произошло в середине мая, и, хотя пары прибывают более чем за месяц до этого, средние даты стабильно на 2–3 недели позже в гнездах на других аналогичных широтах в Британской Колумбии и Висконсине.^[366] В Мэриленде было установлено, что откладка яиц и другие средние сроки соперничают или даже позже, чем у мигрирующих на большие расстояния ширококрылых ястребов, и в целом намного позже, чем другие Buteo здесь ястребы.^[255] Сроки откладки яиц и другие формы поведения также оказались в среднем немного позже, чем даже дальнейшая миграция. Buteo, то Ястреб свенсона (Buteo swainsonii).^[367] Размер сцепления в среднем от трех до пяти.^[2] Кладка яиц у самок индивидуальна из года в год с разницей в день или два. Часто 3-5 яиц откладываются через день, хотя между 4-м и 5-м яйцами может пройти до 2 дней.^[33]

Исторически сложилось так, что размеры сцепления упали со среднего 3,5 (1929-1945) до 3,1 (1946-1948) и 2,7 (1949-1967) во время использования ДДТ затем снова до 3,3 в 1967–1976 годах после того, как ДДТ был запрещен.^[368][369] 7 из 266 кладок в ранних музейных записях были кладками из 6 яиц, а одна кладка из 7 яиц была зарегистрирована в Аризоне.^[6][370] Рекорды двух кладок яиц обычно кладут годовалые самки.^[5] Средний размер кладки в 72 кладках составлял 3,5 и 3,33 в 46 кладках в центральной Аризоне.^[5][371] Размеры сцепления были аналогичными в Онтарио, в среднем около 3,4, и в Северной Дакоте - 3,5.^[362][372] В южном Иллинойсе средний размер кладки составляет 4,1.^[334] Средний размер кладки ястребов Wisconsin Cooper составлял 4,3, с небольшими колебаниями от 3,9 до 4,8 за 6 лет. Размер кладки в Висконсине в среднем на 1-3 яйца меньше у неполовозрелых самок.^[327] В Висконсине не было сильных различий в размерах кладок между городскими и сельскими районами.^[62][373] В Британской Колумбии средний размер кладки был особенно высоким 4,43.^[372] Кладка из 5 особей может быть заложена за 10 дней, а вылупление происходит примерно за 3 дня.^[5] Некоторые авторы подозревают, что размер кладки функционально зависит от качества среды обитания.^[3] Яйца бледно-небесно-голубые, плавно переходящие в грязно-белые, с гладкой текстурой. Тем не менее, случайный набор отмечается как слегка пятнистый. Некоторые органы сообщают, что пятнистые яйца откладываются самкой, которая делает это каждый год, однако другие полагают, что это ошибочно идентифицированные яйца, которые были отложены ширококрылыми ястребами.^[5][33] Яйца могут иметь размеры от 43 до 54 мм (от 1,7 до 2,1 дюйма) в высоту и от 34 до 42 мм (от 1,3 до 1,7 дюйма) по диаметру (в среднем от 47 мм до 49,1 мм × 37,6 мм до 38,7 мм (от 1,85 дюйма до 1,93 дюйма × 1,48 дюйма). до 1,52 дюйма) в 121 из Огайо и 137 из Нью-Йорка соответственно).^[5][33][56] Калифорнийские яйца в среднем имели размер 47,5 × 37,6 мм (1,87 × 1,48 дюйма) при подсчете 82.^[332] Средний вес яиц составляет 43 г (1,5 унции) (от 36 до 52 г (от 1,3 до 1,8 унции)).^[5]

Родительское поведение

Инкубация начинается с откладки третьего яйца.^[5] Факты показывают, что пары могут успешно отложить размножение, если ранняя весна необычно суровая и снежная.^[210] Самка в основном насиживает (в том числе в ночное время), хотя самец может делать замену в течение 10–30 минут после того, как приносит своему партнеру пищу, часто делая это примерно 2–3 раза в день.^[56] Самец обычно гнездится поблизости во время инкубации, когда он начинает звать, она может присоединиться на 5–10 минут, прежде чем быстро улететь обратно.^[5] К 3-й неделе она может покидать гнездо только для того, чтобы поесть или испражняться. Инкубация длится 34–36 дней, но иногда может длиться до 30 дней.^[5][7] Яйца могут быть выброшены матерью после вылупления, но те, которые никогда не вылупились, остаются на месте. Самка спит в гнезде до двухнедельного возраста. Молодые были сфотографированы для сна ночью прямо под ее телом, пока для этого не стало достаточно места.^[33] Самец редко находится в гнезде дольше 3–4 секунд после вылупления, но по крайней мере один раз был зарегистрирован, когда он оставался в гнезде с добычей в течение 3 минут после того, как самка перестала активно наседать. Большинство поставок добычи перехватывается самкой на некотором удалении от гнезда.^[5] Однако часто самец садится недалеко, в среднем около 765 м (2510 футов), от гнезда во время гнездования до оперения, а иногда и до 120 м (390 футов).^[103] Гнездо может быть переполнено, пока птенцы растут, а самка может расширять платформу дополнительными палками.^[33] Обычно ястреб-самец Купера удаляет голову и внутренности жертвы перед тем, как поднести ее, а затем берет ее на ощипывание пней, хотя часто ощипывание проводится прямо там, где жертва убита.^[33] Скорость кормления зависит от размера выводка, но частично определяется наличием и размером добычи.^[86][374] Обычно во время инкубации требуется всего 2-3 доставки еды в день, но самец должен постоянно охотиться, когда детеныши становятся крупными, редко ощипывают и больше не обезглавливают добычу.^[33] Пиковые поставки обычно требуются примерно на 4-й неделе.^[174][103] Для выводков численностью от 3 до 5 обычно необходимо 6-9 родов в день.^[7] В новых мексиканских гнездах со взрослыми самками за 120 часов наблюдений было 95 доставок добычи, тогда как в гнездах с более молодыми самками (т. Е. 2-х летние) за 120 часов было зафиксировано 65 постановок добычи, или на 694 особей меньше на квадратный километр, чем в гнездах на территориях. взрослых самок.^[119] Родители обычно не агрессивны, когда область гнезда нарушена, но самка может нырнуть и крикнуть, если человек поднимается прямо к их гнезду, иногда также самец, часто делая это тихо.^[5] Реакция на вторжение человека варьируется у разных людей и, вероятно, в зависимости от стадии гнездования, даты вылупления и, возможно, предшествующего опыта. Как правило, люди редко поражают людей.^[56][375] Продолжительные посещения гнезда людьми, то есть более 30 минут или около часа, могут вызвать временное покидание гнезда и могут быть причиной до 1,2% отказов гнезд.^[376] Во время ранней инкубации самка часто тихонько смывается, если человек подходит к дереву гнезда или стучит по нему, но иногда звонит, если кто-то забирается в гнездо. Через 2 недели она может начать «нерешительно» нырять за альпинистом. Спустя 3 или 4 недели некоторые самки все еще спокойно краснеют, но другие становятся все более агрессивными и сильно различаются по темпераменту. Агрессивность возрастает в период вылупления, снижается в течение первых двух недель после вылупления, затем быстро увеличивается через 3 недели. Все погружения у скалолазов являются имитацией на раннем этапе, но после того, как молодым исполнится около 3 недель, любой из них может удариться и пролить кровь у альпинистов. Несмотря на репутацию «несколько агрессивного» или даже ястреба с «очень агрессивной защитой» по отношению к людям в защите гнезда, фактическая скорость атак даже в часы пик кажется очень низкой, а репутация считается достаточно высокой. незаслуженный.^[377][378] Различные исследователи считают этот вид менее агрессивным для злоумышленников, чем любой другой североамериканский вид. Accipiter, а некоторые даже в меньшей степени, чем красноплечие ястребы.^[6][56][377] По наблюдениям в Висконсине, ястребы-родительские ястребы Купера в отношении ворон, краснохвостых ястребов и восточных серых белок антихищническое поведение на удивление в шесть раз чаще проявляли самцы, чем самки.^[375] Защитные атаки самок достаточно сильны, чтобы отогнать более грозных хищников, таких как рыси (Рысь руфусная) из гнезда.^[3] Когда крупные четвероногие животные проходят под гнездом, самка может издать полутревожный крик, но не покидает гнездо.^[56]

Развитие молодых

Большой птенец куперовского ястреба выглядывает из гнезда

Соотношение полов может смещаться в сторону самцов в яйцах, птенцах и птенцах примерно на 54-60% в гнездах ястребов Купера в районе Милуоки. Однако соотношение полов со временем скорректировалось в городской местности до равной величины, хотя оно все еще искажено за пределами города (смещение выводков в сторону самцов происходит в тех случаях, когда самки могут стать слишком дорогими для выращивания, требуя более длительных стадий развития и большего количества пищи. ).^{[62][379][380]} Подобные случаи асимметричного соотношения мужчин и женщин зарегистрированы сейчас в городах на юго-западе (например, в Тусоне и Альбукерке).^[381][382] Поскольку самка обычно только начинает инкубацию с третьим яйцом, первые три яйца часто вылупляются в один и тот же день, в то время как 4-е и 5-е яйца часто вылупляются на 1 (редко до 3) дней позже.^[7] Молодые вылупившиеся детеныши в среднем имеют массу тела около 28 г (0,99 унции) и имеют общую длину около 9 см (3,5 дюйма).^[5] Птенцы покрыты белым натальным пухом с серо-голубыми глазами и имеют желто-розовый цвет на многих голых частях тела.^[7] В то время как рост замедляется примерно на 3 дня, половой диморфизм по размеру может начаться примерно к 7-дневному возрасту.^[7] Примерно через 10 дней птенцы начинают довольно слабо стоять и махать крыльями.^[5] Клюв (около 11 дней) растет примерно в два раза быстрее, чем предплюсна (около 22 дней).^[7] В 13 дней птенцы вытягивают ноги и часто зевают, а в 16 дней могут проявлять агрессию, если гнездо взломано людьми.^[33] Пух сначала становится глубоким и пушистым примерно через 2 недели, на следующей неделе первые перья среди плотного пуха, производство перьев ускоряется, но рост замедляется на 4-й неделе, после чего оба увеличиваются на 5-й неделе.^[33] К 16–18 дням птенцы хорошо прихорашиваются, начинают хорошо рвать добычу и взмахивать руками. В течение первых 2 недель молодые ястребы Купера начинают испражняться через край гнезда, но часто загрязняют край гнезда.^[7] В 3 недели часто начинают вставать и питаться сами по себе и часто начинают спрятать добычу друг от друга.^[5] Молодняк растет быстро в период от 17 до 23 дней, затем рост резко замедляется, прежде чем они почти приостанавливают рост для оперения, а затем становятся полностью взрослыми.^[7] В возрасте 3 недель птенец-самка может стоять и полноценно питаться.^[33] Иногда более мелкие и подвижные самцы-товарищи по гнезду могут вырвать несколько кусков мяса у своей старшей сестры, как если бы брали еду у матери.^[33] Сиблицид редко было доказано для этого вида, а иногда может происходить «случайно». Иногда младший брат или сестра, умерший от других причин, может быть съеден братьями и сестрами или родителями.^[5] В одном случае весь выводок из 4 птенцов в возрасте от 2,5 до 3,5 недель был найден мертвым в гнезде, очевидно, погибших из-за воздействия дождя после продолжительных проливных дождей.^[5] Нормальный выход из гнезда составляет 30 дней (до 27 дней) для самцов и 34 дня для самок, но в Орегоне в среднем это происходит раньше - 27–30 дней.^[5][33] Реакция родителей после того, как молодой Купер станет ответвлением, зависит от их уровня голода. Снайдер и Уайли зафиксировали скорость кормления 0,267 в час для выводка из 2 и 0,564 в час для выводка из 4 человек. В Нью-Йорке и Висконсине соотношение полов у выводков примерно одинаковое, но в Висконсине наблюдается незначительное смещение самцов (53,5% или 137). против 119).^[5] Пищу можно приносить в гнездо в течение первых десяти дней после того, как птенцы покидают его, так как птенцы часто возвращаются, чтобы отдохнуть на нем или даже погреться на солнце. В основном молодые молчат, пока они не покинут гнездо, когда они начнут громкие, постоянные голодные крики.^[5] На этом этапе молодые ястребы часто играют с палками и шишками.^[383] Когда им исполнится около восьми недель, они могут начать охотиться самостоятельно, но обычно по-прежнему зависят от родителей в поисках пищи.^[5] Ястребы молодого Купера часто громкие, прожорливые и агрессивные в поисках еды у родителей.^[173] Вскоре кажется, что родители теряют интерес к кормлению детенышей.^[33] Птенец появляется в возрасте 27–34 дней (в среднем самцы появляются раньше), но молодые часто возвращаются в гнездо и полностью оперяются не раньше, чем через 50–54 дня.^[2][7] Братья и сестры часто остаются на расстоянии не более 4 м (13 футов) друг от друга даже после того, как покидают диапазон своих родителей.^[113][173] Братья и сестры до того, как разойдутся на большие расстояния, могут вместе охотиться, хотя могут слишком красть добычу друг у друга.^{[56][62][384]}

Молодые ястребы Купера в основном в городских районах Аризоны, кажется, бродили беспорядочно, пока им не исполнилось 2,5–3 месяца, когда они поселились на зимовке, в среднем 9,7 км (6,0 миль) для самок и 7,4 км (4,6 мили) в среднем. самцы подальше от своих родных участков.^[324][337] От своего первоначального места рождения до места, где они в конечном итоге размножаются, в Висконсине средний молодой самец ястреба Купера поселился в 7,2 км (4,5 мили) от своего гнезда, а средняя молодая самка на расстоянии 27,6 км (17,1 мили).^[385] Попытки усреднить средние расстояния распространения в рамках другого исследования показали, что для куперовских ястребов расстояния распространения на всем ареале превышают ожидаемые. Они были оценены в 43 км (27 миль).^[386] Большее расстояние распространения самок молоди, вероятно, должно ограничить вероятность инбридинга.^[7] В одном случае внук Купер находился в браке со своей бабушкой более 3 лет, а в Виктории, Британская Колумбия, было известно два случая спаривания полных братьев и сестер.^[385][387] Ястребы Купера обычно сначала размножаются в 2-летнем возрасте, но в краткосрочных 3-6-летних исследованиях часто сообщается, что в среднем от 6 до 22% размножающейся популяции составляют годовалые.^{[56][331][328][343][93]} Долгосрочные исследования 16–25-летних крупных городских популяций в Милуоки, Висконсин, Тусон, Аризона и Виктория, Британская Колумбия, показывают, что годовалые самки составляют в среднем 16-25% размножающейся популяции, но размножение однолетних самцов было редкостью или вовсе отсутствовало. .^{[7][62][331][332][365][93]} Аналогичным образом, в первый год обучения в Нью-Мексико самок родилось на 79% больше, чем самцов.^[388] Несмотря на значительное количество размножающихся молодых самок в Орегоне, они в среднем составляли примерно на 1 яйцо меньше и почти на 1 яйцо меньше, чем их старшие самки; в то время как результаты в Альбукерке были еще больше искажены в сторону успеха размножения более старых самок.^[343][119] Многие исследования не обнаружили, что годовалые самцы размножались с различными популяциями, но 7% из 184 самцов в Тусоне были годовалыми за несколько лет исследования (78% из которых были в паре с неполовозрелыми самками).^[328] Только один размножающийся самец в Виктории, Британская Колумбия (размер выборки 579) и в Альбукерке (размер выборки 305) был годовалым, в то время как 4,8% из 123 самцов в Милуоки были годовалыми (92% из которых были в паре со взрослой самкой).^{[126][62][299][327]} В Нью-Мексико самцы иногда размножались в первый год жизни там, где было большое количество жертв, но их среднегодовая смертность на 37% выше, чем у тех, кто не размножался до зрелого оперения. Новые мексиканские данные показали, что 14% из 20 самцов размножались в первый год и 71% - во второй год, а 93% местных самок - в первый год.^[388] Помимо Тусона, о других случаях успешного размножения парами неполовозрелых особей сообщалось в различных областях, таких как Индиана и Нью-Йорк.^[389][390] Значительное количество размножающихся молодых ястребов Купера исторически может быть связано с высокой текучестью внутри популяций.^[343][93] Данные из района Милуоки свидетельствуют о значительном сокращении за последние десятилетия двухлетних и более молодых ястребов-размножающихся ястребов, что свидетельствует о восстановлении популяции.^[296]

Ястребы младшего брата Купера слабо общаются вскоре после расселения

Успех в разведении

В среднем из 117 успешных кладок было отложено 4,18 яиц, 3,53 птенца в успешно вылупившихся кладках и 3,08 птенцов в 26 успешно оперившихся выводках в Северо-восток США и Юго-Восточная Канада.^[5] Успех гнездования в западной Пенсильвании в 32 успешных гнездах составил 3,2 птенца; в 6 гнездах в Мичигане в среднем 3 из всех гнезд оперелились (4,3 яйца, в среднем 3 птенца); в Висконсине 3,5 птенца были произведены из удачных гнезд (68,6% из 83 гнезд дали по крайней мере 1 птенец); в среднем 2 птенца из 11 гнезд в Мэриленде и 2,23 птенца на 41 успешное гнездо в Аризоне.^[5][255] В Иллинойсе при всех попытках размножения (не только успешных) среднее количество птенцов составляло 2,8.^[334] 81% гнезд в Нью-Йорке дали оперение, а в Пенсильвании - 75%.^[5][56][42] Показатели успешности гнездования в западных районах диких земель могут быть ниже, например, в Юте, где 53,5% гнезд вылетели молодыми, причем многие неудачи были связаны с хищничеством сов.^[93] Данные из Орегона показали, что 74% вылупившихся особей и 61,4-69% успешно оперены, что намного ниже, чем у тетеревятников, 90,4%, и, что удивительно, чем у остроногих ястребов, 91,7%. Однако по данным штата Орегон, количество вылупившихся яиц было выше у Cooper's на 74%, чем у остроногих ястребов, на 69,4% (но не у ястребов-тетеревятников).^[42][391] В Северная Дакота, лучшая среда обитания, такая как горный лес, показала гораздо более высокий уровень успешности размножения (по крайней мере, 1 птенец в 86% из 26 гнезд), чем в более бедных местах обитания, таких как узкие прибрежные полосы, в которых 1 птенец был произведен в 57% из 44 гнезд.^[366] На удивление предпочтение было отдано более молодым лесам в Северной Дакоте: средний возраст деревьев, используемых Cooper's, составляет 59,9 против случайного возраста деревьев в районе 74,6.^[392] Было обнаружено, что взрослая самка, спаривавшаяся с самцами, которые давали пищу в большей степени, произвела в среднем на 1,6 птенцов больше.^[119] Годовые самки в северо-восточном Орегоне, как правило, использовали более молодые сукцессионные насаждения, чем более старые самки, и имели более низкую продуктивность по размеру кладок и количеству выводков.^[343] Среди 70 изученных самцов ястребов в Висконсине количество оперившихся молодых особей, рожденных за свою жизнь, было схожим у самцов, которые не размножались до двухлетнего возраста (в среднем 8,8 птенцов), по сравнению с теми, кто начал размножаться в молодости (среднее значение 8,7 птенцы), причем самый успешный из изученных самцов начал размножаться на втором году жизни и произвел 32 птенца к тому времени, когда ему исполнилось девять лет.^[393] В Аризоне и Нью-Мексико 23% гнезд не удалось полностью, а 56,5% из 23 гнезд в Висконсине оказались неудачными во время инкубации.^[5][3] Высокое генетическое разнообразие, или аллель уровень, был обнаружен у птенцов урбанизированной популяции Тусона, обеспечивая выносливую местную популяцию, несмотря на исторические опасения по поводу уровня паразитов в птенцах в этих популяциях.^[394][395]

Долголетие и паразитизм

Ястребы Купера могут быть долгожителями. Некоторые авторы приписывают продолжительность жизни до 8 лет в дикой природе.^[5][396] Самой старой зарегистрированной птице, зарегистрированной среди мигрантов, гнездившихся в Орегоне, было 10 лет и 5 месяцев.^[84] Самой старой зарегистрированной гнездящейся птицей была 12-летняя самка в Британской Колумбии, в то время как самой старой зарегистрированной дикой птице было 20 лет и 5 месяцев, мигрирующих полосами.^[62][397] Однако средний возраст смерти, зарегистрированный у 136 ястребов Купера, составлял 16,3 месяца.^[398] По оценкам, смертность этих ястребов в первый год жизни составляет 71-78%, а в последующие годы - около 34-37%.^[368] Годовая выживаемость 75% была зарегистрирована для молодых самцов в Тусоне, в то время как выживаемость молодых самок здесь составляла 64%. Выживаемость взрослых в Тусоне составляла от 69 до 88%.^[382][126] 75% считалось выживаемостью зимующих ястребов Купера в Индиане и южном Иллинойсе, но средняя смертность между взрослыми особями и молодью оценивалась в среднем до 46,4%.^[161][399] Годовая выживаемость неполовозрелых самок в Альбукерке составляла 27-38%.^[337] Не было обнаружено корреляции с размером тела или средой обитания в выживаемости самок, но те в Висконсине, которые меняли места гнездования ежегодно, могли иметь несколько более высокие показатели выживаемости, чем те, кто повторно использовал одно и то же гнездо.^[51] Противоположная тенденция наблюдалась в северной Флориде, где самки, повторно использовавшие гнездо, имели более высокую выживаемость.^[50] Исторические показатели выживаемости (1925-1940 гг.), Как сообщалось, были намного ниже, при обширных преследованиях, вызывающих ежегодную смертность, которая оценивалась примерно в 44%.^[5][368] Обычные естественные причины смертности ястребов Купера, в основном их молодняка, включают: переохлаждение, бури и дерево рушится.^[5][331] Столкновения между представителями одного пола могут привести к летальному исходу, особенно между двумя мужчинами.^{[51][50][328]} Хотя ястребы Купера не охотятся на ядовитые змеи, один был найден мертвым от яда рядом с норой, в которой находились оба медвежонок (Агкистродон contortrix) и восточная гремучая змея (Crotalus adamanteus).^[400] Несчастные случаи на охоте часто могут привести к травмам, особенно в виде увиливания. переломы костей, а иногда может убить ястребов Купера, особенно живущих в городских районах.^{[401][402][403][404]} В Индиане и Иллинойсе смертность от столкновений была несколько выше среди ястребов Купера, чем среди ястребов с острой голенью, но случаи нападения хищников на неполовозрелых остроконечных голеней были в три раза более распространены, чем случаи нападения на неполовозрелых куперовцев.^[399] Несмотря на риски, связанные с городской жизнью, данные свидетельствуют о том, что городские куперовцы кажутся относительно успешными, имеют среднюю или низкую годовую выживаемость и обильно размножаются.^[296] Ястребы Купера уязвимы для вирус Западного Нила с некоторой регулярностью, но иногда могут выжить, несмотря на обнаружение вирусных антител.^{[405][406][407][408]} Сообщается о некоторой смертности из Западного Нила, что неудивительно.^[409] Смертельные инфекции вирус герпеса были зарегистрированы как минимум дважды в ястребах Купера.^[410] Ястребы Купера вместе с большие рогатые совы, имел самый большой серологическая распространенность из Avipoxvirus среди нескольких хищных птиц в Иллинойсе.^[411]

Для ястребов Купера, живущих в городских окрестностях, существует высокий риск столкновения с проводами.

Чрезвычайно большое количество Трихомониаз был найден у птенцов на юго-востоке Аризоны. Бактерия была зарегистрирована у 95% птенцов городского ястреба Купера (хотя только у 8% негородских) и вызвала около 50% зарегистрированных смертей птенцов, что примерно вдвое превышает уровень смертности птенцов по сравнению с негородскими территориями.^{[157][401][412][413]} Взрослые менее уязвимы к Трихомониаз инфекции, но не было обнаружено различий по полу, времени года или местоположению.^[414][415] В Висконсине и Британской Колумбии только 2,7% из 145 изученных птенцов имели Трихомониаз.^{[416][417][418]} Высокий баланс бактериального заболевания Mycoplasma gallisepticum, обычное для птиц, которые часто кормушки для птиц, был обнаружен у ястребов Купера (передаваемых от их добычи), изученных в Иллинойсе (самый высокий из всех шести изученных видов хищников), однако эффективные антитела не были обнаружены, и внешней инфекции не было отмечено.^[411] Высокий баланс бактериальной флоры был обнаружен в дыхательных путях 10 ястребов Купера, в том числе многих с Сальмонелла (редко смертельный исход для ястребов, но может поставить под угрозу их состояние).^[419] 91% из 47 протестированных взрослых в Висконсине имели Лейкоцитозоон тодди и 62% имели Гемопротей но только у 12% из 33 птенцов были паразиты.^[420][421] Аналогичная частота заражения паразитами крови была обнаружена в северном Нью-Йорке (и Калифорнии). По сравнению с острозубыми ястребами во время миграции Озеро Онтарио, У куперовских ястребов выше лейкоцит считает (гетерофилы, моноциты, и эозинофилы ), что могло сделать их более уязвимыми для паразитизма крови.^[422][423] Гематозоа Уровень инфицирования также был выше у взрослых, чем у птенцов в Аризоне.^[424][425] Было зарегистрировано, что количество кровяных паразитов выше у более поздних мигрирующих ястребов Купера в северном Нью-Йорке, но, наоборот, у более ранних мигрирующих ястребов в Округ Марин, Калифорния.^[422][426] Даже редкие паразиты, такие как Саркоцистис может быть обнаружен у диких куперовских ястребов, по-видимому, более распространен у молодых ястребов и несколько чаще поражая самок, чем самцов.^[427][428] Гельминты Были весьма разнообразны ястребы Купера из Флориды.^[429] В Миннесоте и Висконсине было зарегистрировано несколько гельминтов и был один случай тканевой реакции от Серратоспикулум а также сообщалось о случае связанных Серратоспикулоиды в ястребе раненого Купера в Йеллоустонский Национальный Парк.^[430][431]

Незрелый ястреб Купера зимой

Статус и сохранение

Исторический статус

Ястребы Купера имели неустойчивый статус на протяжении 20–21 веков.^[7] Исторические данные показывают, что примерно к 1920 году он увеличился в три раза.^[6] Однако вскоре после этого уровень смертности резко вырос, поскольку некоторые авторы считают, что ежегодный уровень смертности в основном связан с легализованным прямым преследованием (отравление, «Ловушка полюса» и, особенно, стрельба ) между 1925 и 1957 годами могла составлять 60,5-77,6% в самые тяжелые годы.^[5][368] Количество сбитых ястребов в разных популяциях оценивается от 12 до 40%.^[84][368] Количество миграций в течение 1930-х годов показало сильную тенденцию к снижению, а еще более серьезное снижение численности ястреба Купера наблюдалось в конце 1950-х годов.^{[432][433][434]} Большинство «ястребов» Купера отреагировали на жестокие преследования более застенчивым и неуловимым поведением.^[7] Человеческая враждебность к куперовским ястребам во многом объяснялась их охотой на птицы Такие как перепел чего желали сами охотники за людьми. Более того, даже орнитологические сочинения тех времен обнаруживают сильную предвзятость против ястребов за их охоту на любимых мелких птиц.^[5][6][435] Тем не менее, несколько исследований показали, что ястребы-хищники Купера не наносят вреда здоровой популяции диких птиц, и что большая часть вины должна лежать непосредственно на чрезмерной эксплуатации и разрушении среды обитания самих людей, а недавно количественно определенная причина: изменение климата еще больше усугубляя упадок диких птиц.^{[436][437][438]} Охота человека на ястреба Купера снизилась, когда в конце 1960-х годов была введена государственная защита этого вида (почти через два десятилетия после того, как в Америке были защищены некоторые менее вызывающие споры виды хищных птиц).^[5][368]

Однако вместо ожидаемого постепенного восстановления в 1960-1970-х годах показатель успешности размножения снизился почти в определенной корреляции с использованием человеком химических веществ. биоциды, по большей части ДДТ. Хищные птицы, которые в основном охотятся либо на птиц, либо на рыбу, серьезно пострадали от биоцида ДДТ. Концентрации хлорорганические соединения как ДДТ были высоки во всех американских Accipiters, в среднем на промежуточных уровнях по шкале Купера (0,11 мг / кг), но может включать самые высокие из известных в Accipiters до 1,5 мг / кг.^[439] Значительное среднее уменьшение толщины яичной скорлупы составило в среднем около 7%.^[440] Особенно резкое уменьшение толщины яичной скорлупы было зарегистрировано в штате Нью-Йорк, в среднем на 19,02%.^[441][442] Выживание этого вида, особенно в восточной части континента, было серьезно поставлено под сомнение в 1960-х и 1970-х годах.^[2][9] Меньше резких отливов было обнаружено во время пика использования ДДТ в западной части Северной Америки в целом, возможно, из-за меньшей общей зависимости от добычи птиц.^{[443][444][445]} Тем не менее, 11 из 16 яиц в Аризоне и Нью-Мексико разбились по этой причине.^[443] После запрета на использование ДДТ в Северной Америке численность населения в 1980-х и 1990-х годах экспоненциально росла, и в конечном итоге считалось, что она стабилизируется.^[2][296] Данные из Святилище Ястребиной горы показывает, что ястребы Купера излечиваются от ДДТ более постепенно, чем ястребы с острым голенищем здесь.^[446]

Текущее состояние

В 1990-х годах было подсчитано, что «ястребы Купера» могут быть «шестизначными» из-за их регулярного распространения на территории более 8 миллионов квадратных километров.^[2] Считается, что сегодня ястребов Купера насчитывается около 800000 человек в США и Канаде.^[447] Эти оценки были получены путем перекрестной ссылки на количество гектаров на каждое активное гнездо, которое находилось в диапазоне от 101 до 2326 га (от 250 до 5750 акров) в западных штатах и ​​от 272 до 5000 га (от 670 до 12360 акров) в Среднем Западе и США. восточных штатах, а также данные из Рождественские подсчеты птиц и миграция.^[7][447] Доказательства длительной миграции насчитывают Ручка духовки для выпечки демонстрируют небольшие пики с интервалом от 3 до 4 лет, однако с 1980-х годов не было обнаружено резкого снижения.^[7][448] После исторического упадка Обследования племенных птиц отслеживали значительный рост размножающейся популяции (тенденции к росту с 1,2% в Калифорнии до 4,4% в Пенсильвании) в шести штатах, с общим увеличением на 2,2%, а также аналогичные тенденции во многих других штатах. Во многих штатах (Аризона, Калифорния, Флорида, Миссури, Нью-Мексико и Северная Дакота) цифры, вероятно, такие же или больше, чем до 1945 года.^{[74][157][126][449][450]} Считается, что популяция ястребов Купера в Висконсине почти насыщена по сравнению с сушей штата после примерно 25-кратного увеличения с конца 1970-х годов.^[327][296] Основываясь в основном на данных из хорошо известных популяций, таких как Тусон и Милуоки, некоторые авторы полагают, что ястреб Купера может быть самым распространенным хищником в американских городских районах сегодня, хотя, безусловно, другие распространенные хищные птицы, такие как ястребы с красными хвостами, американские пустельги и индюковые грифы (Cathartes Aura) легко может соперничать с ними в этом отношении.^{[7][74][142][62][296]}

Ястреб Купера изобилия Tucson численность населения. Несмотря на большую популяцию, некоторые авторы опасаются, что эта популяция может представлять экологическая ловушка.

Потенциальные угрозы

Стрельба в настоящее время является, как правило, незначительной причиной смертности, хотя иногда все же о ней сообщают.^{[7][130][335][451]} Несмотря на снижение воздействия пестицидов на общую популяцию ястреба Купера, сохраняющийся вредный эффект от дильдрин был отмечен у некоторых ястребов в Британской Колумбии, и недавно некоторые ястребы были убиты пестицидом. варфарин.^[452][453] Биоаккумуляция из загрязняющие вещества все еще может оказывать значительное влияние на этот вид.^[287] Снижение из-за загрязняющих веществ, по-видимому, происходит для ястребов Купера, живущих в Ванкувер.^[452] Недавние случаи цианид Сообщалось об отравлении ястребов Купера.^[454] Отравление свинцом иногда может угрожать ястребам Купера свинцовыми пулями, оставшимися в мертвой или раненой дичи.^[455] Большая часть смертей ястребов Купера связана с столкновениями с искусственными объектами. В основном это удары по проводам (с поражение электрическим током ), автомобильные столкновения удары в окна или другие части искусственных сооружений во время отвлекающей охоты.^[401][403] 70,8% диагностированной смертности ястребов Купера годовалого возраста и старше в Тусоне были вызваны такими столкновениями.^[157] В менее развитых регионах, таких как большая часть Монтаны, частота столкновений с проволокой и поражения электрическим током у куперовских ястребов была значительно ниже, чем у различных других хищных птиц, которые либо крупнее, либо используют менее лесные районы.^[456][457] Ястребы Купера найдены в окрестностях аэропорты находятся под угрозой удар птицы с самолетами, поэтому 185 Куперов были перемещенный вдали от этих мест (5-й по частоте вид хищных птиц).^[458] Аналогичное усилие по перемещению от Бассейн Лос-Анджелеса вокруг Международный аэропорт Лос-Анджелеса перевезли 349 ястребов Купера (примерно пятая часть всех перемещенных хищных птиц), по-видимому, успешно.^[459] Ястребы Купера иногда вытесняются размещением ветряные электростанции, с исследованиями, показывающими, что Куперу нужно около семи лет, чтобы на месте оправиться от такого перемещения.^[460] Синурбизация был обнаружен у ястребов Купера, поскольку, несмотря на опасность различных видов столкновений, было обнаружено, что в благоприятных городских районах ястребы этого вида могут размножаться ближе друг к другу, собирать больше пищи и в среднем производить больше молодняка. чем за пределами таких областей.^{[59][62][461][462]} Четное Нью-Йорк с конца 1990-х наблюдал (если присутствует беспорядочно) возвращение гнездящихся ястребов Купера.^[463]

логирование может уменьшить некоторые популяции, но общий эффект, который он оказывает на ястребов Купера, обычно считается неизвестным.^[7][42][89] Как и все Accipiters, Ястребы Купера могут выдерживать только определенный уровень потеря среды обитания прежде, чем область станет по существу непригодной для жизни.^[2] Исследования, проведенные в Аризоне, показали, что сельскохозяйственные районы с интенсивным выпасом были предпочтительнее, чем районы с небольшим выпасом из-за большей концентрации добычи в последних местах обитания.^[365] Напротив, в начале 1990-х (когда вид в целом восстанавливался), этот вид считался «находящимся под угрозой исчезновения» в Нью-Джерси, с продолжающимися вредными последствиями, обнаруженными при плохо регулируемых (или полностью нерегулируемых) лесозаготовках и освоении земель. в пределах от 40 до 120 м (от 130 до 390 футов) от активных гнезд.^[464] в Black Hills, сбор Ponderosa Pines по всей видимости, вызывает у Купера и обоих других видов Accipiter чтобы освободить большую часть леса.^[465] Рекомендуется, чтобы буферная зона размером не менее 200–240 м (660–790 футов), со средним расчетным пространством, необходимым около 525 м (1722 футов), была свободна от вмешательства человека или застройки для сохранения защищенных гнезд. ястребов Купера.^{[99][464][466]} Исследования в Нью-Мексико показали, что эти ястребы зависят от сохранения прибрежных лесов на большей части южной части штата.^[467] Несмотря на большом, продуктивное и генетически разнообразное население ястребов Купера в Тусоне, некоторые авторы предположили, спорно, что город является экологическая ловушка, из-за неустойчиво высокой текучести птенцов через Трихомониаз смертности, связанной с частыми столкновениями со смертельным исходом.^{[157][218][468]} Другие исследования подтверждают, что количество смертельных столкновений с окнами и проводами среди живущих в городе ястребов Купера «чрезмерно велико».^[469] Довольно много ястребов Купера когда-либо собиралось для использования в соколиная охота. Этот ястреб довольно непопулярен в соколиной охоте из-за своей нервной личности и дополнительно рассматривается в таких условиях неволи, как склонность к «тираническому», «истерическому» и «требовательному» поведению, даже по сравнению с его таким же расположенным более крупным кузеном ястреб-тетеревятник, который довольно популярен в соколиной охоте.^{[470][471][472][473]}

Угроза природоохранным видам

Как правило, ястребы Купера охотятся на местных обычных птиц, которые доступны, и, вероятно, контролируют некоторых птиц (например, более многочисленных желтушек и врановых), которые могут без влияния естественного хищничества подвергаться риску перенаселения и потенциальному ущербу для экосистем.^[5][62][474] Однако, будучи условно-патогенным естественным хищником почти любой североамериканской птицы меньшего размера, чем он сам, ястреб Купера может непреднамеренно истощить популяции более редких, зависящих от сохранения видов. В Американская пустельга, численность популяции которого значительно сократилась, может быть одним из видов, который пострадал от обширного хищничества восстановленной популяции куперовских ястребов.^[475] Однако нет никаких доказательств того, что ястребиный хищник Купера является одной из основных причин сокращения численности пустельги, и данные, похоже, указывают на то, что это в лучшем случае локальная угроза.^{[302][303][476][477]} Точно так же ястребы Купера иногда охотятся на другие виды птиц, которым угрожает опасность, и, хотя упомянутая хищничество не является основной причиной для беспокойства, может усугубить и без того тревожное состояние многих вымирающих североамериканских птиц. Некоторые находящиеся под угрозой исчезновения виды, на которые, как известно, охотятся эти ястребы, являются курица из больших прерий (Тимпанух купидон),^[478] куры малых прерий (Бледный тимпанух),^[479] рыжие дятлы,^[480] Белла вирео (Vireo bellii),^[481] Флоридская сойка скраб (Aphelocoma coerulescens),^[482] древесный дрозд (Hylocichla mustelina) (Купер идентифицируется как один из трех основных хищников гнезда вместе с голубыми сойками и енотами),^[483] златокрылая камышовка (Vermivora chrysoptera),^[484] голубая певчая птица (Setophaga cerulea)^[485] и златовласая камышовка (Setophaga chrysoparia).^[214]

Изображений

• 

  Ястреб Купера незрелый

• 

  Взрослый ястреб Купера

• 

  Ястреб Купера питается маленькой птичкой

Рекомендации

1. BirdLife International (2012). "Accipiter cooperii". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2012. Получено 26 ноября 2013.URL старой формы
2. Ferguson-Lees, J .; Кристи, Д. (2001). Хищники мира. Лондон: Кристофер Хелм. ISBN  978-0-7136-8026-3.
3. Снайдер, Н. Ф., и Уайли, Дж. У. (1976). Половой размерный диморфизм у ястребов и сов Северной Америки (№ 20). Американский союз орнитологов.
4. Перлстайн, Э. В., и Томпсон, Д. Б. (2004). Географические различия в морфологии четырех видов перелетных хищных птиц. Журнал исследований хищников, 38 (4), 334-342.
5. Палмер, Р. С., изд. (1988). Справочник североамериканских птиц. Том 5 Дневные хищники (часть 2).
6. Бент, А.С. 1938. Истории жизни хищных птиц Северной Америки, Часть 1. Бюллетень Национального музея США 170: 295–357.
7. Розенфилд, Р. Н., К. К. Мэдден, Дж. Билефельд и Кертис, О. (2019). Ястреб Купера (Accipiter cooperii), версия 3.0. В "Птицах Северной Америки" (редактор П. Г. Родевальд). Корнельская лаборатория орнитологии, Итака, штат Нью-Йорк, США.
8. Толанд, Брайан (1985). «Пищевые привычки и успех охоты ястребов Купера в Миссури» (PDF). Журнал полевой орнитологии. 56 (4): 419–422. Получено 13 июня, 2020.
9. Снайдер, Н. Ф. Р. (1974). Может ли Cooper's Hawk выжить? Журнал National Geographic, 145: 432–442.
10. Бонапарт, Шарль Люсьен (1828). Американская орнитология; или «Естественная история птиц, населяющих Соединенные Штаты», не предоставленная Уилсоном. Том 2. Филадельфия: Кэри, Ли и Кэри. стр. 1–11, табл. 10 рис. 1.
11. Accipiter cooperii (Большая синяя летучая мышь). Zipcodezoo.com. Проверено 18 декабря 2011.
12. Уайт К.М., Боесман П. и Маркс Дж. С. (2020). Ястреб Купера (Accipiter cooperii). В: del Hoyo, J., Elliott, A., Sargatal, J., Christie, D.A. и де Хуана, Э. (ред.). Справочник живых птиц мира. Lynx Edicions, Барселона.
13. Гриффитс, С. С., Барроукла, Г. Ф., Грот, Дж. Г., и Мертц, Л. А. (2007). Филогения, разнообразие и классификация Accipitridae на основе последовательностей ДНК экзона RAG-1. Журнал биологии птиц, 38 (5), 587-602.
14. Чамбли М. и Эванс К. О. (2019). Accipiters. В Энциклопедия познания и поведения животных (стр. 1-5). Спрингер, Чам.
15. Лернер, Х. Р. и Минделл, Д. П. (2005). Филогения орлов, стервятников Старого Света и других Accipitridae на основе ядерной и митохондриальной ДНК. Молекулярная филогенетика и эволюция, 37 (2), 327-346.
16. Олсон, С. Л. (2006). Размышления о систематике Accipiter и рода Falco superciliosus Linnaeus. Бюллетень Британского клуба орнитологов 126: 69–70.
17. Кенвард, Роберт (2006). Ястреб-тетеревятник. Лондон, Великобритания: T&A D Poyser. п. 274. ISBN  978-0-7136-6565-9.
18. Патак, В. (2018). Филогения Accipiters (Докторская диссертация, Университет Лонг-Айленда, Бруклинский центр).
19. Бродкорб П. (1964). Каталог ископаемых птиц: Часть 2 (от Anseriformes до Galliformes).
20. Эмсли, С. Д., Спет, Дж. Д., и Уайзман, Р. Н. (1992). Две доисторические пуэблоские авифауны из долины Пекос на юго-востоке Нью-Мексико.. Журнал этнобиологии, 12 (1), 83-115.
21. Ньютон, И. (2010). Ястреб-перепелятник. A&C Black.
22. Хоги, К. Л., Нельсон, А., Напье, П., Розенфилд, Р. Н., Сонстхаген, С. А., и Талбот, С. Л. (2019). Генетическое подтверждение естественного гибрида тетеревятника (Accipiter gentilis) и ястреба Купера (A. cooperii). Журнал орнитологии Уилсона.
23. Гилл, Фрэнк; Донскер, Дэвид; Расмуссен, Памела, ред. (2020). "Хоацин, стервятники Нового Света, птица-секретарь, хищники". Всемирный список птиц МОК, версия 10.2. Международный союз орнитологов. Получено 27 августа 2020.
24. Хеллмайр, К. Э., и Коновер, Б. (1949). Каталог птиц Америки и прилегающих островов. Vol. 13, Часть I, № 4: Cathartidae-Acciptridae-Pandionidae-Falconidae. Чикаго: Zool. Серия, Поле Mus. Nat. Ист.)
25. Зонстхаген, С. А., Розенфилд, Р. Н., Билефельд, Дж., Мерфи, Р. К., Стюарт, А. С., Стаут, В. Э., и Талбот, С. Л. (2012). Генетическое и морфологическое расхождение популяций ястреба Купера (Accipiter cooperii), размножающихся в северо-центральной и западной частях Северной Америки. Аук, 129 (3), 427-437.
26. Бреман, Ф. К., Йорданс, К., Сонет, Г., Надь, З. Т., Ван Хоудт, Дж., И Луетт, М. (2013). Штрих-кодирование ДНК и эволюционные отношения у Accipiter Brisson, 1760 (Aves, Falconiformes: Accipitridae) с акцентом на африканских и евразийских представителей. Журнал орнитологии, 154 (1), 265-287.
27. Штреземанн Э. и Амадон Д. (1979). Отряд соколообразных. В Контрольный список птиц мира (Э. Майр и Г. В. Коттрелл, редакторы. Музей сравнительной зоологии, Кембридж, Массачусетс, США. Стр. 271–425.
28. Родригес-Сантана, Ф. (2010). Сообщения о ястребах Купера (Accipiter cooperii), ястребах Свейнсона (Buteo swainsoni) и короткохвостых ястребах (Buteo brachyurus) на Кубе. Журнал исследований хищников, 44 (2), 146-150.
29. Рейнард, Г. Б., Шорт, Л. Л., Гарридо, О. Х., & Алайон, Г. Г. (1987). Гнездование, голос, статус и родство эндемичного кубинского ястреба Гундлаха (Accipiter gundlachi). Бюллетень Уилсона, 73-77.
30. Дьюи, Т. и В. Перепелюк. (2000). Accipiter cooperii, Сеть разнообразия животных. Доступ 22 апреля 2010 г.
31. "Ястреб Купера". allaboutbirds.org. Лаборатория. орнитологии, Корнелл Университет.
32. Морроу, Дж., И Морроу, Л. (2015). Аберрантное оперение у Cooper’s Hawks. Журнал исследований хищников, 49 (4), 501-505.
33. Браун, Лесли и Амадон, Дин (1986) Орлы, ястребы и соколы мира. Пресса Wellfleet. ISBN  978-1555214722.
34. Розенфилд Р. Н. и Билефельдт С. А. (1992). Повторный анализ отношений между цветом глаз, возрастом и полом у куперовского ястреба. J. Raptor Res, 31 (4), 313-316.
35. Розенфилд, Р. Н., Билефельд, Дж., Розенфилд, Л. Дж., Стюарт, А. К., Мерфи, Р. К., Гросшуеш, Д. А., и Бозек, М. А. (2003). Сравнительные отношения между цветом глаз, возрастом и полом у трех североамериканских популяций ястребов Купера. Журнал орнитологии Уилсона, 115 (3), 225-230.
36. Снайдер, Н. Ф., и Снайдер, Х. А. (1974). Функция окраски глаз у североамериканских ястребов. Кондор, 219-222.
37. Хенни, К. Дж., Олсон, Р. А., и Флеминг, Т. Л. (1985). Хронология размножения, линька и размеры ястребов Accipiter в северо-восточном Орегоне. Журнал полевой орнитологии, 97-112.
38. Пайл, П. (2005). Линька первого цикла у североамериканских соколообразных. Журнал исследований хищников, 39: 378–385.
39. Хауэлл, С. Н. (2010). Справочное руководство Peterson по линьке птиц Северной Америки. Компания Houghton Mifflin Harcourt, Бостон, Массачусетс, США.
40. Смит, Дж. П., Хоффман, С. В., и Гессаман, Дж. А. (1990). Различия в размерах ястребов осенних мигрантов в Северной Америке по регионам. Журнал полевой орнитологии, 192-200.
41. Хоффман, С. В., Смит, Дж. П., и Гессаман, Дж. А. (1990). Размер осенних мигрирующих ячменей из гор Гошуте в Неваде (Tamaño de migrantes otoñales (Accipitrinae) de las Montañas Goshute, Невада). Журнал полевой орнитологии, 201-211.
42. Рейнольдс, Р. Т. (1972). Половой диморфизм у ястребов-ястребов: новая гипотеза. Кондор, 74 (2), 191-197.
43. Мюллер, Х. С., и Бергер, Д. Д. (1981). Возраст, пол и сезонные различия в размере ястребов Купера. Журнал полевой орнитологии, 52 (2), 112-126.
44. Уэйли, В. Х., и Уайт, К. М. (1994). Тенденции географических изменений ястреба Купера и северного тетеревятника в Северной Америке: многомерный анализ. Западный фонд зоологии позвоночных.
45. Мейри, С., и Даян, Т. (2003). О справедливости правила Бергмана. Журнал биогеографии, 30 (3), 331-351.
46. Розенфилд, Р. Н., Розенфилд, Л. Дж., Билефельд, Дж., Мерфи, Р. К., Стюарт, А. К., Стаут, В. Э., Дрисколл, Т. И Бозек, М. А. (2010). Сравнительная морфология северных популяций гнездящихся ястребов Купера. Кондор, 112 (2), 347-355.
47. Картрон, Дж. Л. Э. (ред.). (2010). Хищники Нью-Мексико. UNM Press.
48. Фридманн, Х. (1950). Птицы Северной и Средней Америки, Часть 2. Бюллетень Национального музея США № 50.
49. Питцер С., Халл Дж., Эрнест Х. Б. и Халл А. С. (2008). Определение пола трех видов хищных птиц с использованием морфологии и молекулярных методов. Журнал полевой орнитологии, 79 (1), 71-79.
50. Миллсап, Б.А., Брин, Т.Ф., и Филлипс, Л.М. (2013). Экология ястреба Купера в северной Флориде. Фауна Северной Америки, 78 (00), 1-58.
51. Розенфилд, Р. Н., Билефельд, Дж., Хейнс, Т. Г., Хардин, М. Г., Глассен, Ф. Дж., И Бумс, Т. Л. (2016). Масса тела самок Куперовских ястребов не связана с продолжительностью жизни и размножением: значение для изучения размножения. Журнал исследований хищников, 50 (3), 305-312.
52. Розенфилд, Л. Дж. (2006). Сравнительная морфология трех северных популяций гнездящихся ястребов Купера (Докторская диссертация, Университет Висконсина - Стивенс Поинт).
53. "Остеология птиц: предплюсна". RoyalBCMuseum.bc.ca. Королевская музейная корпорация Британской Колумбии. Получено 2012-08-21.
54. Блейк, Эммет Рид (1 июля 1977 г.). Руководство неотропических птиц. Издательство Чикагского университета. С. 301–. ISBN  978-0-226-05641-8. Получено 21 августа 2012.
55. Розенфилд, Р. Н., Стюарт, А. К., Стаут, В. Е., Сонстхаген, С. А., и Фратер, П. Н. (2020). У ястребов Купера Британской Колумбии большие ноги? Британская Колумбия Бёрдс, 30 лет.
56. Мэн, Х. К. (1951). Cooper’s Hawk, Accipiter cooperii. Неопубликованная диссертация, Корнельский университет, Итака, Нью-Йорк.
57. Розенфилд, Р. Н., и Билефельд, Дж. (1991). Вокализации ястребов Купера на стадии преинкубации. Кондор, 93 (3), 659-665.
58. Фитч, Х. С. (1958). Ареалы, территории и сезонные перемещения позвоночных животных заказника естествознания. Музей естественной истории Публикаций Канзасского университета, 11: 63–326.
59. Эстес, В. А., и Маннан, Р. В. (2003). Пищевое поведение ястребов Купера в городских и сельских гнездах на юго-востоке Аризоны. Кондор, 105 (1), 107-116.
60. Лэйн, Дж. Н. (1986). Наблюдения за гнездованием ястреба Купера в южной части центральной Флориды. Флоридский полевой натуралист, 14: 85–112.
61. Розенфилд, Р. Н., и Билефельд, Дж. (1991). Неописуемая демонстрация поклона в Cooper's Hawk. Кондор, 93 (1), 191-193.
62. Розенфилд, Р. Н. (2018). Ястреб Купера: экология размножения и естественная история крылатого охотника. Издательство Hancock House.
63. Кроссли, Р., Лигуори, Дж., И Салливан, Б. Л. (2013). Руководство Crossley ID: Raptors. Издательство Принстонского университета.
64. Лигуори, Дж. (2005). Ястребы со всех сторон: как распознать хищников в полете. Издательство Принстонского университета.
65. Кларк. W.S. (1984). Полевая идентификация Accipiters в Северной Америке. Бирдинг, 16: 251-263.
66. Робертс, Т. С. (1932). Руководство по идентификации птиц Миннесоты и соседних штатов. Университет Миннесоты Пресс.
67. Лигуори, Дж. (2011). Ястребы на расстоянии: идентификация хищных птиц-мигрантов. Издательство Принстонского университета.
68. Данн П., Сибли Д. и Саттон К. (1988). Ястребы в полете: идентификация полета хищников-мигрантов из Северной Америки. Хоутон Миффлин Харкорт (HMH).
69. Роббинс, К.С., Бруун, Б., Зим, Х.С. (2008-07-03). "Ястреб Купера Accipiter cooperii". Центр исследования дикой природы Патаксента. USGS. Получено 2008-11-18.
70. "Идентификация ястреба Купера". allaboutbirds.org. Лаборатория. орнитологии, Корнельский университет. Получено 21 августа, 2012.
71. Фаулер, Д. В., Фридман, Э. А. и Сканнелла, Дж. Б. (2009). Хищная функциональная морфология хищников: межпальцевые вариации в размере когтей связаны с техникой удержания и иммобилизации добычи. PLOS ONE, 4 (11).
72. Гарридо, О. Х. (1985). Кубинские исчезающие птицы. Орнитологические монографии, 992-999.
73. Риджели, Р. С., Оллнатт, Т. Ф., Брукс, Т., Макникол, Д. К., Мельман, Д. В., Янг, Б. Е. и Зук, Дж. Р. (2003). Карты цифрового распространения птиц Западного полушария.
74. Зауэр, Дж. Р., Линк, В. А., Фаллон, Дж. Э., Пардик, К. Л., и Циолковски-младший, Д. Дж. (2013). Обследование гнездящихся птиц Северной Америки, 1966–2011 гг .: сводный анализ и описание видов. Фауна Северной Америки, 79 (79), 1-32.
75. Хауэлл, С. Н., и Уэбб, С. (1995). Путеводитель по птицам Мексики и Северной Центральной Америки. Издательство Оксфордского университета.
76. Миллер, А. Х. (1955). Орнитофауна Сьерра-дель-Кармен в Коауила, Мексика. Кондор, 57 (3), 154-178.
77. Хунн, Э. С., Васкес, Д. А., и Эскаланте, П. (2001). Птицы Хуана Микстепека, округ Миауатлан, Оахака, Мексика. Котинга, 16, 14–26.
78. Форси, Дж. М. (2001). Разведение ястреба Купера (Accipiter cooperii) в Оахаке, Мексика. Уитзил, Revista Mexicana de Ornitología, 2 (2), 21–23.
79. Глобальная информационная сеть по хищникам. (2010). Описание вида: Cooper's Hawk Accipiter cooperii.
80. МакКрари, Дж. К., Арендт, У. Дж., Чаваррия, Л., Лопес, Л. Дж., Сомарриба, П. А., Будро, П. О., Крус, А. Л., Муньос, Ф. Дж. И Маклер, Д. Г. (2009). Вклад в орнитологию Никарагуа с акцентом на экорегион сосна-дуб.. Контина, 31, 89-95.
81. Сандовал, Л., и Санчес, Дж. Э. (2012). Список авеню Коста-Рики. Elaborada por la Unión de Ornitólogos de Costa Rica.
82. Гарригес Р. и Дин Р. (2014). Птицы Коста-Рики: полевой справочник. Издательство Корнельского университета, Итака, Нью-Йорк, США.
83. Риджели, Р. С., и Гвинн, Дж. (1989). Путеводитель по птицам Панамы, Коста-Рики, Никарагуа и Гондураса. 2-е издание. Princeton University Press, Принстон, Нью-Джерси, США.
84. Хенни, К. Дж. (1990). Места зимовки ястребов Купера, гнездящихся в северо-восточном Орегоне (Lugares en Donde Pasan el Invierno Individualuos de Accipiter cooperii que Anidan en el Noreste de Oregon). Журнал полевой орнитологии, 104-107.
85. Гарнер, Х. Д. (1999). Распространение и использование в среде обитания остроносых и куперовских ястребов в Арканзасе. Журнал исследований хищников, 33 (4), 329-332.
86. Кеннеди, П. Л. (1988). Характеристики среды обитания ястребов Купера и северных тетеревятников, гнездящихся в Нью-Мексико. В Материалы симпозиума и семинара по управлению юго-западными хищниками (Р. Глински, Б. Г. Пендлетон, М. Б. Мосс, Б. А. Миллсап и С. В. Хоффман, редакторы). Национальная федерация дикой природы, Вашингтон, округ Колумбия, США. С. 218–227.
87. Хейни, А., Апфельбаум, С., и Беррис, Дж. М. (2008). Тридцать лет послепожарной сукцессии в сообществе птиц южных бореальных лесов. Американский натуралист из Мидленда, 159 (2), 421-433.
88. Смит, Э. Л., Хоффман, С. В., Сталекер, Д. В., и Дункан, Р. Б. (1996). Результаты исследования хищников на юго-западе Нью-Мексико. J. Raptor Res, 30 (4), 183–188.
89. Розенфилд, Р. Н., Билефельд, Дж., Андерсон, Р. К., и Папп, Дж. М. (1991). Отчеты о состоянии: ястребы. В Труды семинара по управлению хищными птицами Среднего Запада. Nat. Wildl. Fed., Вашингтон, округ Колумбия (стр. 42–49).
90. Розенфилд, Р. Н., Мораски, К. М., Билефельд, Дж. И Луп, В. Л. (1992). Фрагментация лесов и биогеография островов: резюме и библиография. Служба национальных парков, Отдел публикаций природных ресурсов.
91. Рейнольдс Р. Т., Меслоу Э. К. и Уайт Х. М. (1982). Гнездовая среда сосуществующих якобы в Орегоне. Журнал управления дикой природой, 124–138.
92. Розенфилд, Р. Н., и Андерсон, Р. К. (1983). Статус Cooper's Hawk в Висконсине. Бюро исчезающих ресурсов Департамента природных ресурсов Висконсина.
93. Хеннесси, С. П. (1978). Экологические отношения ястребов в северной части штата Юта - с особым акцентом на последствиях вмешательства человека.. РС. диссертация, Университет штата Юта, Логан, Юта.
94. Титус К. и Мошер Дж. А. (1981). Место обитания гнездовых ястребов в центральных Аппалачах. Аук, 98 (2), 270-281.
95. Миллсап Б. А., Мэдден К. Мерфи Р. К. и Кэмпбелл Д. (2012). Демография и динамика популяции ястребов Купера в Альбукерке, штат Нью-Мексико, с упором на не размножающихся взрослых плавающих птиц: годовой отчет о ходе работы, второй год.
96. Фишер, Д. Л. (1986). Повседневная активность и использование среды обитания сосуществующих ястребов-ястребов в штате Юта. Кандидат наук. диссертация, Университет Бригама Янга, Прово, Юта, США.
97. Розенфилд, Р. Н., Билефельд, Дж., Сонстхаген, С. А., и Бумс, Т. Л. (2000). Сопоставимый репродуктивный успех на плантациях хвойных и неплантационных гнездовьях для Cooper's Hawks в Висконсине.. Журнал орнитологии Уилсона, 112 (3), 417-421.
98. Trexel, D. R., Rosenfield, R. N., Bielefeldt, J., & Jacobs, E. A. (1999). Сравнительные места обитания гнездовий ястребов Остроголовый и Куперовский в Висконсине. Бюллетень Уилсона, 7-14.
99. Джеймс, Р. Д. (1984). Руководство по управлению средой обитания в лесах Онтарио, где гнездятся ястребы, бутео и орлы.
100. Боал, К. У. и Маннан, Р. У. (1998). Выбор места для гнездовья Cooper's Hawks в городской среде. Журнал управления дикой природой, 864-871.
101. Стайлз, Ф. Г., и Скатч, А. Ф. (1989). Путеводитель по птицам Коста-Рики. Комисток.
102. Шталекер Д. В. и Бич А. (1979). Успешное гнездование Cooper's Hawks в городской среде. Новости кольцевания внутренних птиц, 51: 56–57.
103. Мерфи, Р. К., Гратсон, М. В., и Розенфилд, Р. Н. (1988). Деятельность и использование среды обитания размножающимся самцом Cooper's Hawk в пригороде. Журнал исследований хищников, 22: 97–100.
104. Биби, Ф. Л. (1974). Полевые исследования соколообразных Британской Колумбии: грифы, ястребы, соколы, орлы. Виктория: Оккас. Пап. Брит. Колумбия, пров. Mus. № 17.
105. Стаут, У. Э. и Розенфилд, Р. (2010). Колонизация, рост и плотность первой популяции Cooper’s Hawk в крупном мегаполисе. Журнал исследований хищников, 44: 255–267.
106. Маннан, Р. У., Боул, К. В., Берроуз, В. Дж., Доусон, Дж. У., Эстабрук, Т. С., и Ричардсон, В. С. (2000). Места гнездования пяти видов хищных птиц вдоль городского уклона. В Хищники в опасности: материалы V всемирной конференции по хищным птицам и совам. Всемирная рабочая группа по хищным птицам и совам, Берлин, Германия (стр. 447-453).
107. Уорд, М. С., и Маннан, Р. В. (2011). Модель среды обитания ястребов Купера (Accipiter cooperii), гнездящихся в городах, в южной Аризоне. Юго-западный натуралист, 56 (1), 17-23.
108. Гудрич, Л.Дж. (2010). Экология остановки осенних перелетных хищных птиц в центральных Аппалачах В архиве 2013-10-29 в Wayback Machine. Докторская диссертация, Государственный университет Пенсильвании, Государственный колледж, Пенсильвания
109. Лейк, Л. А., Бюлер, Д. А., и Хьюстон, А. Е. (2002). Использование не размножающейся среды обитания Cooper’s Hawk и домашнего ареала на юго-западе Теннесси. В Материалы ежегодной конференции Юго-восточной ассоциации рыбных и дикой природы (SEAFWA), Таллахасси (Том 56, стр. 229-238).
110. Ланг, С. Д., Манн, Р. П., и Фарин, Д. Р. (2019). Модели временной активности хищников и жертв в широком географическом масштабе. Поведенческая экология, 30 (1), 172-180.
111. Стоун, К., и Рэмси, А. (2014). Использование хищниками водных источников, задокументированное через удаленную сеть камер. Межгорный журнал наук, 20 (4), 110.
112. Линн, Дж. К., Розенсток, С. С., и Чемберс, К. Л. (2008). Использование птицами водоемов в дикой природе пустыни по данным удаленной видеосъемки. Западно-североамериканский натуралист, 68 (1), 107-112.
113. Розенфилд, Р. Н., Соболик, Л. (2014). Поведение при произношении у ястребов Купера (Accipiter cooperii). Журнал исследований хищников, 48: 294–297.
114. Розенфилд, Р. Н., Билефельд, Дж. И Кэри, Дж. (1991). Копулятивное и другое прединкубационное поведение ястребов Купера. Бюллетень Уилсона, 103: 656–660.
115. Марш Р. Л. и Сторер Р. В. (1981). Корреляция размера летательных мышц и массы тела в Cooper's Hawk: естественный аналог силовой тренировки. Журнал экспериментальной биологии, 91: 363–368.
116. Бергер, Д. Д. (1957). Своеобразный тип полета в Cooper's Hawks. Бюллетень Уилсона 69: 110–111.
117. Кеннеди, П. Л., и Гессаман, Дж. А. (1991). Суточная скорость метаболизма ящериц в покое. Бюллетень Уилсона, 103: 101–105.
118. Боул, К. В. (2001). Агонистическое поведение ястребов Купера. Raptor Research 35: 253–256.
119. Льен, Л. А., Миллсап, Б. А., Мэдден, К., & Ремер, Г. В. (2015). Показатели обеспечения самцами расплода свидетельствуют о конкуренции между возрастами за самцов у самок Cooper's Hawks Accipiter cooperii. Ibis, 157 (4), 860-870.
120. Роджерс, Х. М., Бечард, М. Дж., Калтенекер, Г. С., и Дафти, А. М. (2010). Реакция надпочечников на стресс у трех ящеров в Северной Америке во время осенней миграции. Журнал исследований хищников, 44 (2), 113-119.
121. Hamerstrom, F. (1957). Влияние аппетита ястреба на моббинг. Кондор, 59 (3), 192-194.
122. Даль, Дж. А., и Ричисон, Г. (2018). Ответы голубых соек (Cyanocitta cristata) на хищников, различающихся по степени хищной угрозы. Исследования биологии птиц, 11 (3), 159-166.
123. Коммонс, К. А. (2017). Поведение моббинга в сойке дикого стеллера (Cyanocitta stelleri). Диссертация, Государственный университет Гумбольдта.
124. Гудрич, Л. Дж., Фармер, К. Дж., Барбер, Д. Р., Бильдштейн, К. (2012). Что кольцевание говорит нам об экологии передвижения хищных птиц. Журнал исследований хищников, 46: 27–35.
125. Михан, Т. Д., Лотт, К. А., Шарп, З. Д., Смит, Р. Б., Розенфилд, Р. Н., Стюарт, А. К., и Мерфи, Р. К. (2001). Использование геохимии изотопов водорода для оценки натальных широт незрелых ястребов Купера, мигрирующих через Флорида-Кис. Кондор, 103 (1), 11-20.
126. Миллсап, Б.А. (2018). Набор самок в городской субпопуляции ястребов Купера (Accipiter cooperii) в центральной части штата Нью-Мексико. Кандидат наук. диссертации, Государственный университет Нью-Мексико. Лас-Крусес, Нью-Мексико, США.
127. Михан, Т. Д., Розенфилд, Р. Н., Атудори, В. Н., Билефельд, Дж., Розенфилд, Л. Дж., Стюарт, А. К., Стаут, В. Э. И Бозек, М. А. (2003). Различия в соотношении стабильных изотопов водорода у взрослых и птенцов куперовских ястребов. Кондор, 105 (3), 567-572.
128. Стаут, У. Э., Розенфилд, Р. И Билефельдт Дж. (2008). Место зимовки ястреба Купера из Висконсина и влияние цифровой фотографии на исследования дикой природы. Пассажирский голубь, 70: 373–379.
129. Мюллер, Х. К., и Бергер, Д. Д. (1969). Навигация ястребов, мигрирующих весной. Аук, 86 (1), 35-40.
130. Хоффман, С. В., Смит, Дж. П., и Михан, Т. Д. (2002). Места размножения, зимовья и пути миграции хищных птиц на горном западе. Журнал исследований хищников, 36 (2), 97-110.
131. Блум, П. Х., МакКрари, М. Д., Папп, Дж. М., и Томас, С. Е. (2017). Кольцевание выявляет потенциальную миграцию ястребов Купера на север из Южной Калифорнии. Журнал исследований хищников, 51 (4), 409-416.
132. Санс, Дж. Дж., Морено, Дж., Мерино, С., и Томас, Г. (2004). Некоторые свидетельства верности зимних участков в Cooper's Hawks. Иберия, 61, 187–196.
133. Мюллер, Х. К., Мюллер, Н. С., Бергер, Д. Д., Аллез, Г., Робишо, В., и Каспар, Дж. Л. (2000). Возрастные и половые различия в сроках осенней миграции ястребов и соколов. Бюллетень Уилсона, 214-224.
134. Салливан А. Р., Фласполер Д. Дж., Фрозе Р. Э. и Форд Д. (2016). Изменчивость климата и сроки весенней миграции хищных птиц в восточной части Северной Америки. Журнал биологии птиц, 47 (2), 208-218.
135. Халл, Дж. М., Питцер, С., Фиш, А. М., Эрнест, Х. Б., и Халл, А. С. (2012). Дифференциальная миграция пяти видов хищных птиц в центральной прибрежной Калифорнии. Журнал исследований хищников, 46 (1), 50-56.
136. ДеЛонг, Дж., И Хоффман, С. В. (1999). Дифференциальная осенняя миграция остроносых и куперовских ястребов на западе Северной Америки. Кондор, 101 (3), 674-678.
137. Хандли, М. Х., и Хеймс, Ф. (1960). Птицы нижних Флорида-Кис. Общество Флориды Одюбон.
138. Хауг, Дж. Р. (1971). ИЗУЧЕНИЕ МИГРАЦИИ ЯСТРОВ И ПОГОДЫ В ВОСТОЧНО-СЕВЕРНОЙ АМЕРИКЕ.
139. Керлингер, П. (1989). Стратегии полета мигрирующих ястребов. Издательство Чикагского университета, Чикаго, Иллинойс, США.
140. Кларк, В. С. (1985). Миграция Мерлина вдоль побережья Нью-Джерси. Раптор Рес, 19 (2/3), 85-93.
141. Саттон, К., и Саттон, П. (2006). Птицы и наблюдение за птицами на мысе Мэй. Книги Stackpole.
142. Саттон, К., Керлингер, П. (1997). Бухта Делавэра в Нью-Джерси: место миграции и зимовки хищников, имеющее значение для полушария. Журнал исследований хищников, 31, 54-58.
143. Мюллер, Х. С., и Бергер, Д. Д. (1961). Погода и осенняя миграция ястребов в Сидар-Гроув, штат Висконсин. Бюллетень Уилсона, 73 (2), 171-192.
144. Бейтс, К. К. (2001). Мониторинг хищных птиц во время осенней миграции на юго-западе и юге центральной части штата Айдахо. Бюро землеустройства.
145. Барил, Л. М., Хейнс, Д. Б., Уокер, Л. Е., и Смит, Д. В. (2018). Осенняя миграция хищников в Йеллоустонском национальном парке, 2011–2015 гг.. Канадский естествоиспытатель, 131 (4), 303-311.
146. Смит, Дж. П., Фармер, К. Дж., Хоффман, С. В., Калтенекер, Г. С., Вудрафф, К. З., и Шеррингтон, П. Ф. (2008). Тенденции осеннего подсчета мигрирующих хищных птиц в западной части Северной Америки. Состояние хищных птиц Северной Америки. Series in Ornithology, 3, 217-251.
147. Смит, Дж. П., Фармер, К. Дж., Хоффман, С. В., Лотт, К. А., Гудрич, Л. Дж., Саймон, Дж., Райли, К. и Инзунза, Е. Р. (2008). Тенденции осеннего подсчета мигрирующих хищных птиц в районе Мексиканского залива, 1995–2005 гг.. Состояние хищных птиц Северной Америки. Серия по орнитологии, 3, 253-277.
148. Гудрич, Л. Дж. (2005). Использование мест обитания перелетных хищных птиц вдоль хребта Киттатинни: критический коридор для птиц восточного пролетного пути. Гаррисберг, Пенсильвания: Государственная программа грантов в области дикой природы.
149. ДеЛонг, Дж. П., и Хоффман, С. В. (2004). Жировые склады мигрантов Sharp-shinned и Cooper's Hawks в Нью-Мексико. Журнал исследований хищников, 38 (2), 163-168.
150. Браун, М. и Гудвин, Б.В. (1943). Скорости полета ястребов и ворон. Аук, 60: 487–492.
151. Блэк, Р. В., и Боровске, А. (2009). Морфология, полет и стайное поведение мигрирующих хищников. Исследования эволюционной экологии, 11 (3), 413-420.
152. Тейлор, У. П. и Шоу, У. Т. (1927). Млекопитающие и птицы национального парка Маунт-Рейнир. Типография правительства США.
153. Крейгхед, Дж. Дж. И Ф. К. Крейгхед, младший (1956). Ястребы, совы и дикая природа. Stackpole Co., Гаррисбург, Пенсильвания.
154. Hamerstrom Jr, F. N., & Hamerstrom, F. (1951). Питание молодых хищных птиц в заповеднике Эдвина С. Джорджа. Бюллетень Уилсона, 16-25.
155. Лейк, Л. А., Бюлер, Д. А., и Хьюстон, А. Е. (2002). Использование не размножающейся среды обитания Cooper’s Hawk и домашнего ареала на юго-западе Теннесси. В материалах ежегодной конференции Юго-Восточной ассоциации агентств по рыболовству и дикой природе (SEAFWA), Таллахасси (том 56, стр. 229–238).
156. Розенфилд, Р. Н., и Билефельд, Дж. (1993). Приемы отлова ястребов Купера: две модификации. Журнал исследований хищников, 27: 170-171.
157. Боал, К. У. и Маннан, Р. У. (2000). Ястребы Купера в городских и пригородных районах: ответ. Журнал управления дикой природой, 601-604.
158. Богги, М.А., и Маннан, Р.В. (2014). Изучение сезонных моделей использования пространства, чтобы определить, как ястребы реагируют на урбанизацию.. Пейзаж и городское планирование, 124: 34–42.
159. Данн, Э. Х. (1991). Хищничество у кормушек: близкие столкновения со смертельным исходом. Новости Feederwatch, 4: 1–2.
160. Данн, Э. Х., и Тессалья, Д. Л. (1994). Хищничество птиц у кормушек зимой (Depredación de Aves en Comederos Durante el Invierno). Журнал полевой орнитологии, 8-16.
161. Рот, Т. К., Веттер, В. Э. и Лима, С. Л. (2008). Пространственная экология зимующих ястребов-ястребов: домашний ареал, использование среды обитания и влияние кормушек. Кондор, 110 (2), 260-268.
162. Потье, С., Дурье, О., Каннингем, Г. Б., Бономм, В., О'Рурк, К., Фернандес-Юрич, Э., и Бонадонна, Ф. (2018). Форма поля зрения и экология кормления у дневных хищных птиц. Журнал экспериментальной биологии, 221 (14), jeb177295.
163. Дэвис, В. М. (2000). Ястреб Купера кормится тушей оленя. Воздушный змей Миссисипи, 12.
164. Мид, Р. А. (1963). Ястреб Купера нападает на голубя, наклонившись. Кондор, 65: 167.
165. Кларк, Р. Дж. (1977). Охота на Cooper's Hawk в городе. Аук, 94: 142–143.
166. Джонс, С. (1979). Серия по управлению средой обитания уникальных или исчезающих видов. Отчет № 17, Accipiters. USDI-BLM Тех. Примечание 335.
167. Гослоу, Г. Э. (1971). Атака и удар некоторых североамериканских хищников. Аук, 88 (4), 815-827.
168. Сустайта, Д. (2008). Костно-мышечные основы различий в убийственном поведении североамериканских ястребов (Falconiformes: Accipitridae) и соколов (Falconidae). Журнал морфологии, 269 (3), 283-301.
169. Форбуш, Э. Х. (1927). Птицы Массачусетса и других штатов Новой Англии. Часть II. Посадите птиц от Бобуайтса до Граклза. Mass. Dept.
170. Гериг, Дж. (1979). Смерть от утопления - ястребиный подход Купера. Являюсь. Птицы, 33: 836.
171. Толанд Б. (1986). Охота на некоторых хищников из Миссури. Бюллетень Уилсона, 116-125.
172. Рот II, Т.С., и Лима, С.Л. (2006). Хищное поведение и рацион зимующих самцов ястребов Купера в сельской среде обитания. Журнал исследований хищников, 40 (4), 287-290.
173. Ничевандер, Дж., И Розенфилд, Р. Н. (2006). Поведение выводка ястребов после оперения Купера: независимость от движений братьев и сестер. Пассажирский голубь, 68, 321-343.
174. Мэн, Х. (1959). Пищевые привычки гнездящихся ястребов Купера и тетеревятников в Нью-Йорке и Пенсильвании. Бюллетень Уилсона, 71 (2), 169-174.
175. Фитч, Х. С., Глэйдинг, Б., и Хаус, В. (1946). Наблюдения за гнездованием и хищничеством Cooper Hawk. California Fish and Game, 32 (3), 144-154.
176. Смит, А. П. (1915). Птицы Бостонских гор, Арканзас. Кондор, 17 (1), 41-57.
177. Сторер, Р. У. (1966). Половой диморфизм и пищевые привычки трех североамериканских ястребов. Аук, 83 (3), 423-436.
178. Рот II, Т.С., и Лима, С.Л. (2003). Охотничье поведение и диета куперовских ястребов: городской взгляд на парадигму «маленькая птичка зимой». Кондор, 105 (3), 474-483.
179. Рейнольдс, Р. Т., и Меслоу, Э. К. (1984). Разделение пищи и характеристики ниш сосуществующих Accipiter во время размножения. Аук, 101 (4), 761-779.
180. Кеннеди, П. Л., и Джонсон, Д. Р. (1986). Выбор размера добычи у самцов и самок ястребов Купера. Бюллетень Уилсона, 110–115.
181. Уолсберг, Г. Э. (1994). Использование диких птиц в исследованиях. Кондор, 96: 1119-1120.
182. Билефельдт Дж., Розенфилд Р. Н. и Папп Дж. М. (1992). Необоснованные предположения о рационе Куперовского Ястреба. Кондор, 94 (2), 427-436.
183. Линдуска, Дж. П. (1943). Ястреб Купера несет гнездо молодых щеглов. Аук, 60 (4), 597-597.
184. Дункан, В. Дж., И Беднеков, П. А. (2008). Гнездование с врагом: изобилие и распределение предпочтительной и вторичной добычи возле гнездящихся ястребов Купера, Accipiter cooperii.. Этология, экология и эволюция, 20 (1), 51-59.
185. Кава, Дж. А., Стюарт, А. К., и Розенфилд, Р. Н. (2012). Интродуцированные виды доминируют в рационе разведения городских ястребов Купера в Британской Колумбии.. Журнал орнитологии Уилсона, 124 (4), 775-782.
186. Хайман, Аарон Н. К. (8 мая 2006 г.). "Добыча ястребов Купера (Accipiter cooperii) Гнездование в городских районах Беркли и Олбани, Калифорния » (PDF). Группа экологических наук, Калифорнийский университет, Беркли. Получено 13 июня, 2020.
187. Стюарт, А. С. (2003). Наблюдения за гнездами ястребов Купера на острове Ванкувер, Британская Колумбия. Британская Колумбия Бёрдс, 13.
188. Шеррод, С. К. (1978). Рационы североамериканских соколообразных. Раптор Рес, 12 (3/4), 49-121.
189. Рейнольдс Р. Т. (1978). Разделение пищи и среды обитания на две группы сосуществующих Accipiter. Тезис. Департамент рыб и дикой природы.
190. Боуэн, Р. В. (1997). Пасьянс Таунсенда (Myadestes townsendi), версия 2.0. В книге «Птицы Северной Америки» (А. Ф. Пул и Ф. Б. Гилл, редакторы). Корнельская лаборатория орнитологии, Итака, штат Нью-Йорк, США.
191. Хекшер, К. М., Л. Р. Бевьер, А. Ф. Пул, В. Москофф, П. Пайл и М. А. Паттен (2017). Вири (Catharus fuscescens), версия 3.0. В "Птицах Северной Америки" (редактор П. Г. Родевальд). Корнельская лаборатория орнитологии, Итака, штат Нью-Йорк, США.
192. Кеннеди, П. Л. (1992). Репродуктивные стратегии северных ястребов-тетеревятников и ястребов Купера в северо-центральной части Нью-Мексико. Доктор философии, Университет Юты.
193. Хайльман, Дж. П. (2009). Контекст голубой сойки (Cyanocitta cristata), имитирующей кудахтанье ястреба Купера (Accipiter cooperii). Флоридский полевой натуралист, 37 (3), 94-94.
194. Хайлман, Дж. П., Макгоуэн, К. Дж., И Вулфенден, Г. Э. (1994). Роль помощников в дозорном поведении кустарниковой сойки Флориды (Aphelocoma c. Coerulescens). Этология, 97 (1-2), 119-140.
195. Фикен, М. С. (1989). Являются ли моббинговые крики соек Стеллера "хором путаницы"? (¿Son las Llamadas de Tumultos en Cyanocitta stelleri un "Coro de Confusión"?). Журнал полевой орнитологии, 52-55.
196. Джонс, З. Ф., и Бок, К. Э. (2003). Отношения между мексиканскими сойками (Aphelocoma ultramarina) и северными фликерами (Colaptes auratus) в саванне из аризонского дуба. Аук, 120 (2), 429-432.
197. Коуэн, Э. М. (2005). Репродуктивный успех, размер территории и давление хищников флоридской кустовой сойки (Aphelocoma coerulescens) в государственном парке заповедника Саванна. Атлантический университет Флориды.
198. Балда, Р. П., и Бейтман, Г. К. (1971). Стадо и годовой цикл сойки Gymnorhinus cyanocephalus. Кондор, 287-302.
199. Кениг, В. Д. и М. Д. Рейнольдс (2009). Желтоклювая сорока (Pica nuttalli), версия 2.0. В "Птицах Северной Америки" (А. Ф. Пул, редактор). Корнельская лаборатория орнитологии, Итака, штат Нью-Йорк, США.
200. Холройд, Г. Л. (2002). Моббинг Черноклювая сорока, Pica hudsonia, убитая ястребом Купера, Accipiter cooperii. Канадский естествоиспытатель, 116: 137–138.
201. Мукерджи, С., & Хейтхаус, М. Р. (2013). Опасная добыча и дерзкие хищники: обзор. Биологические обзоры, 88 (3), 550-563.
202. Макниколл, М. К. (2012). Хищничество Купера Ястреба на Северо-Западном Вороне. Журнал полевых орнитологов Британской Колумбии, 22.
203. Макгоуэн, К. Дж. (2001). Демографические и поведенческие сравнения пригородных и сельских американских ворон. В экологии птиц и сохранении в урбанизирующемся мире (стр. 365-381). Спрингер, Бостон, Массачусетс.
204. Риз, Дж. Г. (2015). Рыбные вороны (Corvus ossifragus) используют необычные места гнездования и среды обитания. Мэриленд Бердлайф, 64 (1), 42-50.
205. Ричардсон, Ф. (1957). Ястреб Купера сбил вороны. Мюрреле, 37.
206. Вестнит, Д. Ф. (1992). Синхронность гнездования самок краснокрылых дроздов: влияние на хищничество и успех размножения. Экология, 73 (6), 2284-2294.
207. Стивенс, Р. М., и Андерсон, С. Х. (2002). Оценка сохранения ястреба Купера и ястреба с острыми шипами в национальном лесу Блэк-Хиллз, Южная Дакота и Вайоминг. Лесная служба Министерства сельского хозяйства США, регион Скалистых гор, Кастер, Северная Дакота.
208. Занетт, Л., Смит, Дж. Н., Оорт, Х. В., и Клинчи, М. (2003). Синергетические эффекты пищи и хищников на ежегодный репродуктивный успех певчих воробьев. Труды Лондонского королевского общества. Серия B: Биологические науки, 270 (1517), 799-803.
209. Дункан, В. Дж., И Беднекофф, П. А. (2006). Поют в тени: песенные и песенные столбы северных кардиналов возле гнездящихся куперовских ястребов. Канадский зоологический журнал, 84 (6), 916-919.
210. Розенфилд, Р. Н. (2019). Избегая шторма: избранные демографические данные размножающейся популяции ястребов Купера (Accipiter cooperii) после сильной весенней метели. Raptor Journal 13: В печати.
211. Каин III, Дж. У., Моррисон, М. Л., и Бомбей, Х. Л. (2003). Хищная активность и успех гнездовий ивовых мухоловок и желтых певчих птиц. Журнал управления дикой природой, 600-610.
212. Либезейт, Дж. Р., и Джордж, Т. Л. (2002). Гнездовые хищники, выбор места для гнезд и успех гнездования сумеречной мухоловки в управляемом сосновом лесу пондероза. Кондор, 104 (3), 507-517.
213. Шаеф, К. М., и Мамме, Р. Л. (2012). Звуки хищников изменяют время возвращения родителей к гнездам камышевки.. Кондор, 114 (4), 840-845.
214. Стейк, М. М., Фаборг, Дж., И Томпсон, Ф. Р. (2004). Видеоидентификация хищников у гнезд златощекой камышевки. Журнал полевой орнитологии, 75 (4), 337-344.
215. Темплтон, К. Н., Грин, Э. и Дэвис, К. (2005). Аллометрия тревожных звонков: черношапочные синицы кодируют информацию о размерах хищников. Наука, 308 (5730), 1934-1937.
216. Соард, К. М., и Ричисон, Г. (2009). «Звонки цыплят из Каролины» передают информацию о степени угрозы, исходящей от птичьих хищников.. Поведение животных, 78 (6), 1447-1453.
217. Даннинг, Джон Б. Младший, изд. (2008). Справочник CRC по массам тела птиц (2-е изд.). CRC Press. ISBN  978-1-4200-6444-5.
218. Боал, К. В., и Маннан, Р. В. (1996). Выбор места гнездования ястребов Купера в городских условиях и влияние трихомониаза на репродуктивный успех. Департамент охоты и рыбы Аризоны.
219. Вебстер, М. Д. (1999). Вердин (Auriparus flaviceps), версия 2.0. В книге «Птицы Северной Америки» (А. Ф. Пул и Ф. Б. Гилл, редакторы). Корнельская лаборатория орнитологии, Итака, штат Нью-Йорк, США.
220. Гриней, Х. Ф. и Ветхингтон, С. (2009). Близость к активным гнездам ястреба снижает количество гнездящихся черногорлых колибри.. Журнал орнитологии Уилсона, 121: 809–812.
221. Гриней, Х. Ф., Менесес, М. Р., Гамильтон, К. Э., Лихтер-Марк, Э., Маннан, Р. У., Снайдер, Н., Ветхингтон, С. И Дайер, Л. А. (2015). Трофический каскад, опосредованный признаками, создает свободное от врагов пространство для гнездования колибри. Достижения науки, 1 (8), e1500310.
222. Мэлоун К. М., Пауэлл А. К., Хуа Ф. и Сивинг К. Э. (2017). Синие птицы воспринимают смену добычи ястребами Купера через городской градиент и корректируют репродуктивное усилие.. Экология, 24 (1-2), 21-31.
223. Эррингтон, П. Л. (1933). Пищевые привычки хищных птиц Южного Висконсина. Часть II. Ястребы. Кондор, 35 (1), 19-29.
224. Вукович, М., и Килго, Дж. К. (2009). Заметки о разведении остроносых ястребов и куперовских ястребов в округе Барнуэлл, Южная Каролина. Юго-восточный натуралист, 8 (3), 547-552.
225. Салливан, К. (1985). Выборочный сигнал тревоги пушистыми дятлами в смешанных стаях. Аук, 184–187.
226. Уолтерс, Э. Л., и Миллер, Э. Х. (2001). Хищничество дятлов в Британской Колумбии. Канадский естествоиспытатель, 115 (3), 413-419.
227. Уильямс, К. К., Лутц, Р. С., и Эпплгейт, Р. Д. (2003). Оптимальный размер группы и северные бобуайты бухты. Поведение животных, 66 (2), 377-387.
228. Правджик, Т. Р. (1963). Тетерев убегает от ястреба Купера. Журнал управления дикой природой, 639-642.
229. Стоддард, Х. (1931). Боб-белый перепел - его жизнь и менеджмент. Сыновья Чарльза Скрибнера, Нью-Йорк, Нью-Йорк, США.
230. Кокс, С. А., Пиплс, А. Д., Де Масо, С. Дж., Ласк, Дж. Дж., И Гутери, Ф. С. (2004). Выживаемость и смертность от конкретных причин северных боббайтов в западной Оклахоме. Журнал управления дикой природой, 68 (3), 663-671.
231. Кокс, С. А., Гутери, Ф. С., Ласк, Дж. Дж., Пиплс, А. Д., ДеМасо, С. Дж., И Самс, М. (2005). Размножение северных бобуайтов в западной Оклахоме. Журнал управления дикой природой, 69 (1), 133-139.
232. Терхьюн, Т. М., Сиссон, Д. К., Палмер, В. Е., Стриблинг, Х. Л., и Кэрролл, Дж. П. (2008). Хищничество хищников в гнездах северных бобуайтов. Журнал исследований хищников, 42 (2), 148-150.
233. Миллсап Б.А., Брин Т. и Сильвмания Л. (2000). Предварительные данные об экологии кормодобывания северного хищника-боббэта в Северной Флориде: ястреба Купера (Accipiter cooperii). В материалах Национального симпозиума перепелов (Том 4, № 1, стр. 24).
234. Эррингтон, П. Л., и Эррингтон, П. Э. (1933). Гнездование и уравнение жизни висконсинского боб-уайта. Бюллетень Уилсона, 122-132.
235. Ибарра-Зимброн, С., Альварес, Г., Мендоса-Мартинес, Г., Сарагоса-Эрнандес, К., Таранго-Арамбула, Л. А., и Клементе-Санчес, Ф. (2001). Морфология и диета дель гавилан де Купер (Accipiter cooperii) en la región noroeste del Estado de México. Revista Chapingo Serie Ciencias Forestales y del Ambiente, 6 (1), 63-68.
236. Кристенсен, Г. К. (1996). Чукар (Alectoris chukar), версия 2.0. В книге «Птицы Северной Америки» (А. Ф. Пул и Ф. Б. Гилл, редакторы). Корнельская лаборатория орнитологии, Итака, штат Нью-Йорк, США.
237. Хаген, К. А. и К. М. Гизен (2005). Малая прерийная курица (Tympanuchus pallidicinctus), версия 2.0. В "Птицах Северной Америки" (А. Ф. Пул, редактор). Корнельская лаборатория орнитологии, Итака, штат Нью-Йорк, США.
238. Джонсон, Дж. А., М. А. Шредер и Л. А. Робб (2011). Цыпленок прерийный (Tympanuchus cupido), версия 2.0. В "Птицах Северной Америки" (А. Ф. Пул, редактор). Корнельская лаборатория орнитологии, Итака, штат Нью-Йорк, США.
239. Бэкон, Б. Р. (1981). Ястреб Купера убивает двух прерийных цыплят с растущей земли. Пассажирский голубь, 43 (5), 1.
240. Джуэтт, С. Г. (1953). Птицы штата Вашингтон. Вашингтонский университет Press.
241. Пелрен, Э.С., и Кроуфорд, Дж. А. (1999). Параметры гнездования голубого тетерева и ассоциации местообитаний на северо-востоке Орегона. The Great Basin Naturalist, 368-373.
242. Мойлс, Д.Л.Дж. (1979). Ястреб Купера атакует острохвостого тетерева. Журнал исследований хищников, 13 (4): 120.
243. Свенсен, Дж. Э. и Энг, Р. Л. (1984). Осенний вес равнинного острохвостого тетерева в Монтане. Натуралист прерий, 16: 49-54.
244. Йелделл, Н. А., Коэн, Б. С., Литтл, А. Р., Коллиер, Б. А., и Чемберлен, М. Дж. (2017). Выбор места для гнездования и выживание восточных диких индюков в пириковом ландшафте. Журнал управления дикой природой, 81 (6), 1073-1083.
245. Кус, Б.Е., Эшман, П., Пейдж, Г.В., и Стензел, Л.Е. (1984). Возрастная смертность зимующей популяции чернозобика. Аук, 101 (1), 69-73.
246. Пейдж, Г., и Уитакр, Д. Ф. (1975). Хищничество хищников на зимующих куликов. Кондор, 77 (1), 73-83.
247. Эрскин, А. Дж. (1972). Buffleheads. Серия монографий Канадской службы дикой природы 4.
248. Швиттерс, Л., Д. Швиттерс, Э. Л. Булл и К. Т. Коллинз (2019). Свифт Во (Chaetura vauxi), версия 3.0. В "Птицах Северной Америки" (редактор П. Г. Родевальд). Корнельская лаборатория орнитологии, Итака, штат Нью-Йорк, США.
249. Уильямс, Н. Р. (2011). Элегантный трогон (Trogon elegans), версия 1.0. In Neotropical Birds Online (Т. С. Шуленберг, редактор). Корнельская лаборатория орнитологии, Итака, штат Нью-Йорк, США.
250. Хиральдо, Ф., Делибес, М., Бустаманте, Дж., И Эстрелла, Р. Р. (1991). Перекрытие в рационах дневных хищных птиц, размножающихся в биосферном заповеднике Мичилиа, Дуранго, Мексика. J. Rap. Res., 25: 25-29.
251. Джонсон, К. Э. (1925). Зимородок и ястреб Купера. Аук, 42 (4), 585-586.
252. Thorington Jr, R. W., Koprowski, J. L., Steele, M. A., & Whatton, J. F. (2012). Белки мира. JHU Press.
253. Харт, Э. Б. (1992). Tamias dorsalis. Виды млекопитающих, (399), 1-6.
254. Бест, Т. Л., и Гранаи, Н. Дж. (1994). Тамиас Мерриами. Виды млекопитающих, (476), 1-9.
255. Яник, К. А., Мошер, Дж. А. (1982). Биология размножения хищных птиц в центральных Аппалачах. Raptor Res. 16: 18–24.
256. Бергстом, Б. (1999). Наименее бурундук (Tamias minimus). Стр. 366-369 в D. Wilson, S. Ruff, eds. Смитсоновская книга млекопитающих Северной Америки. Вашингтон, округ Колумбия: Пресса Смитсоновского института в ассоциации с Американским обществом маммологов.
257. Швагмайер, П. Л. (1980). Тревожное поведение суслика с тринадцатью линиями, Spermophilus tridecemlineatus. Поведенческая экология и социобиология, 7 (3), 195-200.
258. Хэнсон, М. Т., и Косс, Р. Г. (1997). Возрастные различия в реакции калифорнийских сусликов (Spermophilus beecheyi) на хищников из птиц и млекопитающих. Журнал сравнительной психологии, 111 (2), 174.
259. Грин Э. и Мигер Т. (1998). Белки, Tamiasciurus hudsonicus, издают сигналы тревоги, специфичные для класса хищников.. Поведение животных, 55 (3), 511-518.
260. Шауфферт, К. А., Копровски, Дж. Л., Грир, В. Л., Аланен, М. И., Хаттон, К. А., & Янг, П. Дж. (2002). Взаимодействие между хищниками и Mt. Белки Грэхема (Tamiasciurus hudsonicus grahamensis). Юго-западный натуралист, 47 (3), 498-501.
261. Нилэнд, М. К., Копровски, Дж. Л., и Корс, М. С. (1995). Потенциальные хищники лисиц чирикахуа (Sciurus nayaritensis chiricahuae). Юго-западный натуралист, 40 (3), 340-342.
262. Стирлинг, Д. (2011). Ястреб Купера кормится неясытью и норвежской крысой в Виктории, Британская Колумбия. Поле дикой природы 8 (1): 120-122.
263. Шмидт, К. А., & Остфельд, Р. С. (2003). Популяции певчих птиц в изменчивой среде: реакция хищников на пульсирующие ресурсы. Экология, 84 (2), 406-415.
264. Larrucea, E. S., & Brussard, P. F. (2009). Diel и сезонная активность карликовых кроликов (Brachylagus idahoensis). Журнал маммологии, 90 (5), 1176-1183.
265. Линнелл, М.А., Эппс, К.В., Форсман, Э. Д., и Зелински, В. Дж. (2017). Выживание и хищничество ласки (Mustela erminea, Mustela frenata) в Северной Америке. Северо-западная наука, 91 (1), 15-26.
266. Mikula, P .; Морелли, Ф .; Лучан, Р. К .; Джонс, Д. Н .; Тряновский, П. (2016). "Летучие мыши как добыча дневных птиц: глобальная перспектива". Обзор млекопитающих. 46 (3): 160. Дои:10.1111 / mam.12060.
267. Бейкер, Дж. К. (1962). Способ и эффективность хищных нападений на летучих мышей. Кондор, 64 (6), 500-504.
268. Леопольд, А. С. (1944). Ястреб Купера заметил ловлю летучей мыши. Бюллетень Уилсона, 56 (2), 116.
269. Спрунт-младший, А. (1950). Хищничество ястребов в пещерах летучих мышей в Техасе. Texas J. Sci, 2 (4): 462-470.
270. Хейнбринк, Э. Л., Поузи, А. Ф., и Саттон, К. Б. (1979). Заметка о пищевых привычках отдельных хищников из Северо-Восточного Арканзаса. Журнал Академии наук Арканзаса, 33 (1), 79-80.
271. Яксич, Ф. М., и Грин, Х. У. (1984). Эмпирические доказательства отсутствия корреляции между частотой потери хвоста и интенсивностью поедания ящериц. Ойкос, 407-411.
272. Хусак, Дж. Ф., Македония, Дж. М., Фокс, С. Ф. и Соседа, Р. К. (2006). Цена хищничества заметной окраски самцов ящериц с ошейником (Crotaphytus collaris): экспериментальное испытание с использованием моделей ящериц, покрытых глиной. Этология, 112 (6), 572-580.
273. Баллинджер, Р. Э. (1979). Внутривидовая изменчивость демографии и жизненного цикла ящерицы Sceloporus jarrovi вдоль высотного градиента в юго-восточной Аризоне. Экология, 60 (5), 901-909.
274. Линзи, Д. И Клиффорд, М.Дж. (1981). Змеи Вирджинии. Univ. из Вирджинии Пресс, Шарлоттсвилль, Вирджиния.
275. Кауфман, Г. А., и Гиббонс, Дж. У. (1975). Соотношение веса и длины у тринадцати видов змей на юго-востоке США. Herpetologica, 31-37.
276. Кук, В. Э. (1987). Земноводные и рептилии: хищники и жертвы. Амфибии и птицы. Смитсоновская герпетологическая информационная служба.
277. Рейнольдс, Р. Т. (1983). Управление средой обитания западных хвойных лесов для гнездования ястреба-ястреба. Деп. США Agric. За. Серв. Rocky Mtn. За. и Range Exp. Стн.
278. Сидерс, М. С., Кеннеди, П. Л. (1994). Гнездовая среда ястребов-ястребов: является ли размер тела последовательным показателем характеристик гнездовой среды обитания? Исследования по птичьей биологии, 16, 92-96.
279. Хеннесси, С. П. (1978). Экологические отношения ястребов в северной части штата Юта - с особым акцентом на последствиях вмешательства человека.. РС. Диссертация, Университет штата Юта, Логан.
280. Снайдер, Н. Ф., и Снайдер, Х. А. (1992). Биология североамериканских ястребов в горах Чирикауа. В материалах исследовательского симпозиума гор Чирикауа, изд. А. М. Бартон и С. А. Слоун. Юго-западная ассоциация парков и памятников. Тусон (стр. 91-94).
281. Виггерс, Э. П. и Криц, П. Дж. (1991). Сравнение мест гнездования сосуществующих остроногих и куперовских ястребов в штате Миссури. Бюллетень Уилсона, 103: 568–577.
282. Босаковски Т., Смит Д. Г. и Спейзер Р. (1992). Места гнездования и среда обитания, выбранные ястребами Купера, Accipiter cooperii, на севере Нью-Джерси и на юго-востоке Нью-Йорка.. Канадский естествоиспытатель. Оттава, ON, 106 (4), 474-479.
283. Паллерони А., Хаузер М. и Марлер П. (2005). Изменяются ли реакции галлиформных птиц адаптивно в зависимости от размера хищника? Познание животных, 8 (3), 200-210.
284. Рот, Т. К., Лима, С. Л., и Веттер, В. Е. (2006). Детерминанты риска хищничества мелких зимующих птиц: взгляд ястреба. Поведенческая экология и социобиология, 60 (2), 195-204.
285. Яксич, Ф. М., и Бракер, Х. Э. (1983). Отношения между пищевыми нишами и гильдейская структура дневных хищных птиц: конкуренция против оппортунизма. Канадский журнал зоологии, 61 (10), 2230-2241.
286. Хорват, Р. (2009). Предполагаемая защита охотничьих угодий бондарным ястребом. Птицы Онтарио.
287. Фремлин, К. (2018). Трофическое увеличение унаследованных стойких органических загрязнителей и возникающих загрязнителей в наземной пищевой сети высшего птичьего хищника, ястреба Купера (Accipiter cooperii) (Докторская диссертация на кафедре биологических наук).
288. Марти, К. Д., и Кочерт, М. Н. (1996). Диета и трофические характеристики больших рогатых сов на юго-западе штата Айдахо. Журнал полевой орнитологии, 499-506.
289. Воус, Карел Х.; Кэмерон, Ад (иллюстратор) (1988). Совы Северного полушария. Лондон, Коллинз. С. 209–219. ISBN  978-0-00-219493-8.
290. Смит, Д. Г. (2002). Большая Рогатая Сова. Книги Stackpole.
291. Уайли, Дж. У. (1975). Отношения гнездящихся ястребов с большой рогатой совой. Аук, 92 (1), 157-159.
292. Филлипс К. и Рикард П. (1996). Встреча ястреба Купера и большой рогатой совы. Bird Observer, 24: 36–37.
293. Уорд, Дж. М., и Кеннеди, П. Л. (1996). Влияние прикорма на размер и выживаемость молоди северных ястребов-тетеревятников. Аук, 200–208.
294. Миллер, Л. (1952). Слуховое распознавание хищников. Кондор, 54 (2), 89-92.
295. Блум, Питер, Хенкель, Дж., Хенкель, Э., Шмутц, Дж., Вудбридж, Б., Брайан, Дж., Андерсон, Р., Детрих, П. (1992). Дхо-газа с приманкой для большой рогатой совы: анализ ее эффективности при отлове хищных птиц. Журнал исследований хищников. 26: 167-178.
296. Стаут, У., Розенфилд, Р., Холтон, У. Г., Билефельд, Дж. (2006). Статус разведения Cooper's Hawks в столичном районе Милуоки. Пассажирский голубь, 68: 309-320.
297. Пейтон, С. Б. (1945). Западный краснохвостый ястреб ловит ястреба Купера. Кондор, 47: 167.),
298. Олендорф, Р. Р. (1976). Пищевые привычки североамериканских беркутов. Американский натуралист из Мидленда, 231–236.
299. Стаут, У. Э., Розенфилд, Р. Н., Холтон, У. Г., и Билефельд, Дж. (2007). Биология гнездования городских ястребов Купера в Милуоки, штат Висконсин. Журнал управления дикой природой, 71 (2), 366-375.
300. Фармер, Г. К., Маккарти, К., Робертсон, С., Робертсон, Б., и Бильдштейн, К. Л. (2006). Подозрение на нападение ястребов на радио-отслеживаемую американскую пустельгу (Falco sparverius) в восточной части Пенсильвании, США. Журнал исследований хищников, 40 (4), 294-297.
301. С. Майкл Хоган, изд. 2010 г. Американская пустельга. Энциклопедия Земли, Национальный совет США по науке и окружающей среде, главный редактор К. Кливленд
302. МакКлюр, К. Дж., Шульвиц, С. Э., Ван Бускерк, Р., Паули, Б. П., и Хит, Дж. А. (2017). Комментарий: Рекомендации по исследованиям для понимания сокращения численности американских пустельг (Falco sparverius) на большей части территории Северной Америки.. Журнал исследований хищников, 51 (4), 455-464.
303. Леско, М. Дж., И Смоллвуд, Дж. А. (2012). Эктопаразиты американских пустельг на северо-западе Нью-Джерси и их связь с ростом и выживанием птенцов. Журнал исследований хищников, 46 (3), 304-313.
304. Варкентин, И. Г., Н. С. Соди, Р. Х. М. Эспи, А. Ф. Пул, Л. В. Олифант и П. К. Джеймс (2005). Мерлин (Falco columbarius), версия 2.0. В "Птицах Северной Америки" (А. Ф. Пул, редактор). Корнельская лаборатория орнитологии, Итака, штат Нью-Йорк, США.
305. Коулсон, Дж. О., Колсон, Т. Д., ДеФранчеш, С. А., и Шерри, Т. В. (2008). Хищники ласточкиного коршуна в южной Луизиане и Миссисипи. Журнал исследований хищников, 42 (1), 1-12.
306. Стенсруде, К. (1965). Наблюдения за парой Серых Ястребов в южной Аризоне. Кондор, 67 (4), 319-321.
307. Маккаллум, Д. А. (1994). Обзор технических знаний: воспламененные совы. В: Hayward, GD и J. Verner, tech. редакторы. Воспламеняющиеся, северные и большие серые совы в Соединенных Штатах: техническая оценка сохранения. Gen. Tech. Реп. RM-253. Форт-Коллинз, Колорадо: Министерство сельского хозяйства США, Лесная служба, Экспериментальная станция по лесам и хребтам Скалистых гор. п. 14-46, 253.
308. Борелл, А. Э. (1937). Ястреб Купера ест воспламеняющуюся сову. Кондор, 39, 44.
309. Гелбах, Ф. Р., Н. Ю. Гельбах, П. Пайл и М. А. Паттен (2017). Усатая сова (Megascops trichopsis), версия 3.0. В "Птицах Северной Америки" (редактор П. Г. Родевальд). Корнельская лаборатория орнитологии, Итака, штат Нью-Йорк, США.
310. Лигон, Дж. Д. (1968). Биология эльфийской совы (Micrathene whitneyi). Разное. Publ., Mys. Zool., Univ. Мичиган 136.
311. Дарлинг, Л. М. (2003). Статус северной карликовой совы (Glaucidium gnoma swarthi) острова Ванкувер в Британской Колумбии. BC Minist. Устойчивый ресурс. Manage., Conservation Data Center и BC Minist. Вода, земля и охрана воздуха, Отделение биоразнообразия, Виктория, Британская Колумбия. Wildl. Бык. № B-113. 14пп, 3.
312. Праудфут, Дж. А. и Р. Р. Джонсон (2000). Железная карликовая сова (Glaucidium brasilianum), версия 2.0. В книге «Птицы Северной Америки» (А. Ф. Пул и Ф. Б. Гилл, редакторы). Корнельская лаборатория орнитологии, Итака, штат Нью-Йорк, США.
313. Хейворд, Г. Д. и П. Х. Хейворд (1993). Полярная сова (Aegolius funereus), версия 2.0. В книге «Птицы Северной Америки» (А. Ф. Пул и Ф. Б. Гилл, редакторы). Корнельская лаборатория орнитологии, Итака, штат Нью-Йорк, США.
314. Блум, П. Х. (1994). Биология и современное состояние ушастой совы в прибрежной южной Калифорнии. Бюллетень Академии наук Южной Калифорнии, 93 (1), 1-12.
315. Булл, Э. Л., Райт, А. Л., и Хенджум, М. Г. (1989). Гнездование и рацион ушастых сов в хвойных лесах, штат Орегон. Кондор, 91 (4), 908-912.
316. Форсман, Э. Д., Меслоу, Э. К., и Уайт, Х. М. (1984). Распространение и биология пятнистой совы в Орегоне. Монографии дикой природы, 3-64.
317. Герцель, А. (2003). Пёстрая Сова забирает Ястреба Купера? Гагара 75:58.
318. Боал, К. В., и Сполдинг, Р. Л. (2000). Помощь в гнезде Cooper's Hawk. Журнал орнитологии Уилсона, 112 (2), 275-277.
319. Дил, Э., Беттесворт, Дж., И Мюллер, М. (2017). Две записи о женских ястребах Купера, ухаживающих за двумя разными мужчинами на соседних городских территориях. Журнал исследований хищников, 51 (1), 83-84.
320. Дрисколл, Т. Г. (2015). Многоженство приводит к непропорциональному найму в городских ястребах Купера (Accipiter cooperii). Журнал исследований хищников, 49 (3), 344-346.
321. Розенфилд, Р. Н., Сонстхаген, С. А., Стаут, В. Э., и Талбот, С. Л. (2015). Высокая частота отцовства вне пары в городской популяции Cooper's Hawks. Журнал полевой орнитологии, 86 (2), 144-152.
322. Розенфилд, Р. Н., и Билефельд, Дж. (1996). Прижизненная верность гнездовья у самцов ястребов Купера в Висконсине. Кондор, 98 (1), 165-167.
323. Розенфилд, Р. Н., Хардин, М. Г., Тейлор, Дж., Соболик, Л. Е., и Фратер, П. Н. (2019). Плотность гнездования и рассредоточенные перемещения между городскими и сельскими местообитаниями ястребов Купера (Accipiter cooperii) в Висконсине: являются ли эти места обитания источником или стоком? Американский натуралист из Мидленда, 182 (1), 36-51.
324. Маннан Р. В., Маннан Р. Н., Шмидт К. А., Эстес-Цумпф В. А. и Боал К. В. (2007). Влияние натального опыта на выбор места гнездования ястребами Купера в городах. Журнал управления дикой природой, 71 (1), 64-68.
325. Богги, М. А., Маннан, Р. В., и Висслер, К. (2015). Многолетние парные связи в Accipiter: поведенческий ответ на урбанизированный ландшафт? Журнал исследований хищников, 49 (4), 458-470.
326. Розенфилд, Р. Н., и Билефельд, Дж. (1999). Масса, репродуктивная биология и неслучайные пары в Cooper’s Hawks. Аук, 116: 830–835.
327. Розенфилд, Р. Н., Билефельд, Дж., Бумс, Т. Л., Кава, Дж. А., и Бозек, М. А. (2013). Компромиссы с историей жизни при размножении однолетних самцов куперовских ястребов Accipiter cooperii. Кондор, 115 (2), 306-315.
328. Боул, К. В. (2001). Неслучайное спаривание и продуктивность взрослых и несовершеннолетних ястребов Купера. Кондор, 103: 381–385.
329. Мокфорд, Э. Л. (1951). Ухаживание самца Cooper's Hawk, Accipiter cooperii. Indiana Aud. Кварта. 29: 58-59.
330. Постовит, Х. Р. (1979). Оценка популяции размножающихся хищных птиц в Бесплодных землях Северной Дакоты (Докторская диссертация, Государственный университет Северной Дакоты).
331. Рейнольдс Р. Т. и Уайт Х. М. (1978). Распространение, плотность и продуктивность ястребов-ястребов, гнездящихся в Орегоне.. Бюллетень Уилсона, 182–196.
332. Asay, C.E. (1987). Среда обитания и продуктивность гнездования Cooper's Hawks в Калифорнии. Калифорния, рыба и дичь, 73: 80–87.
333. Брандт, Х. (1951). Аризона и ее птичий мир (Фонд исследований птиц, Кливленд, Огайо).
334. Кирк Д. Р. и Уоринг Г. Х. (1997). ИССЛЕДОВАНИЕ ФАКТОРОВ, ВЛИЯЮЩИХ НА РЕПРОДУКТИВНЫЙ УСПЕХ КУПЕРСКИХ ЯСТЕЙ В ЮЖНОМ ИЛЛИНОИС. Отчет Департамента природных ресурсов Иллинойса.
335. Рейнольдс, Р. Т. (1989). Отчеты о состоянии: Accipiters. Бумагу читайте в Proc. симпозиум и семинар по управлению западными хищниками в Вашингтоне, округ Колумбия.
336. Маннан, Р. У., и Боал, К. У. (2000). Характеристики домашнего ареала самцов ястребов Купера в городских условиях. Журнал орнитологии Уилсона, 112 (1), 21-27.
337. Маннан, Р. В., Эстес, В. А., и Маттер, В. Дж. (2004). Движения и выживание молодых ястребов Купера в городской среде. Журнал исследований хищников, 38 (1), 26-34.
338. Чан, С. Н., Блум, П. Х., Бартушевиге, А. М., и Томас, С. Е. (2012). Домашний ареал и среда обитания Cooper’s Hawks в городских и природных зонах. Экология и охрана городских птиц, 45, 1-16.
339. Кеннеди, П. Л. (1989). Экология гнездования ястребов Купера и северных тетеревятников в горах Джемез, Нью-Мексико: сводка результатов, 1984–1988 гг. (Заключительный отчет). Национальный лес Санта-Фе, США. Лесная служба.
340. Босаковски Т., Смит Д.Г. И Спайзер Р. (1992). Перекрытие ниш двух симпатрических гнездящихся ястребов Accipiter spp. в Нью-Джерси – Нью-Йорк Хайлендс. Экография, 15: 358–372.
341. Граймс, С. А. (1944). Птицы округа Дюваль (продолжение). Флорида Нат, 17, 21-31.
342. Розенфилд, Р. Н., и Соболик, Л. Е. (2017). Необычное время строительства альтернативного гнезда ястребом городского купера (Accipiter cooperii). Журнал исследований хищников, 51 (4), 483-484.
343. Мур, К. Р. и Хенни, К. Дж. (1984). Возрастная продуктивность и особенности места гнездования ястребов Купера (Accipiter cooperii). Северо-западная наука, 58: 290–299.
344. Кеннеди, П. Л. (1988). Характеристики среды обитания ястребов Купера и северных тетеревятников, гнездящихся в Нью-Мексико. В материалах симпозиума и семинара по управлению юго-западными хищниками (Р. Глински, Б. Г. Пендлтон, М. Б. Мосс, Б. А. Миллсап и С. В. Хоффман, редакторы). Национальная федерация дикой природы, Вашингтон, округ Колумбия, США. С. 218–227.
345. Прайс, Х. Ф. (1941). Гнезда и яйца ястреба Купера. Оолог, 58: 26–27.
346. Колл М. (1978). Места гнездования и методы обследования обычных западных хищников. Бюро управления земельными ресурсами США, Денвер, Колорадо, США.
347. Стюарт, Р. Э. (1975). Разведение птиц Северной Дакоты. Центр экологических исследований Tri-College, Фарго, Северная Дакота, США.
348. Сондреал, М., Мерфи, Р.К. (1998). Ястреб Лоу Купера, Accipiter cooperii, гнездится в густых кустарниках.. Канадский естествоиспытатель, 112: 339–340.
349. Розенфилд, Р. Н., Билефельд, Дж., Розенфилд, Л. Дж., Мерфи, Р. К., Бозек, М. А., и Гросшуеш, Д. А. (2002). Состояние популяций ястребов Мерлина и Купера на Национальных пастбищах Маленького Миссури в западной части Северной Дакоты. Отчет для Министерства сельского хозяйства США, Лесная служба, Майнот, Северная Дакота.
350. Hamerstrom, F. (1972). Хищные птицы Висконсина. Департамент природных ресурсов.
351. Боал, К. В., Маннан, Р. В. и Худельсон, К. (1998). Трихомониаз у Cooper's Hawks из Аризоны. Журнал болезней дикой природы 34: 590–593.
352. МакКоннелл, С. (2003). Характеристики растительности гнездовья Cooper’s Hawks в Пенсильвании. Журнал Пенсильванской академии наук. 76 (2–3): 72–76.
353. Эрлих, Р. М. и Дрикамер, Л.С. (1993). Места обитания ястребов Купера (Accipiter cooperii) для гнездования в южном Иллинойсе. Труды Академии наук штата Иллинойс, 86: 51–62.
354. Мур, К. Р. и Хенни, К. Дж. (1983). Характеристики гнездовых участков трех сосуществующих ястребов-ястребов на северо-востоке Орегона. Raptor Research, 17 (3), 65-76.
355. Кэмпбелл, Р. В., Доу, Н. К. МакТаггарт-Коуэн, И., Купер, Дж. М. Кайзер, Г. И МакНолл, M.C.E. (1990). Птицы Британской Колумбии, Том 2. Дневные хищные птицы через дятлов. Королевский музей Британской Колумбии, Виктория, Британская Колумбия, Канада.
356. Сидерс, М.С., Кеннеди, П.Л. (1996). Структурные характеристики леса в местах гнездования ястреба: есть ли аллометрическая связь? Кондор, 98: 123–132.
357. Дуглас Р. Б., Никерсон Дж., Уэбб А. С. и Биллиг С. С. (2000). Характеристики ландшафта и среды обитания на уровне участка, окружающего гнезда ягненка на управляемых лесных угодьях в регионе Редвуд на центральном побережье. В Региональный симпозиум по лесоводству: что нас ждет в будущем? (стр. 499).
358. Шрайвер, Э. К., младший (1969). Статус Ястребов Купера в западной Пенсильвании. В Популяции сапсанов: их биология и сокращение (Дж. Дж. Хики, редактор). University of Wisconsin Press, Мэдисон, Висконсин, США. С. 356–359.
359. Хон, Э. (1983). Северный натуралист. Lone Pine Media Productions Ltd., Эдмонтон, Альберта.
360. Боал, К. В., Библия, Б. Д. и Маннан, Р. В. (1997). Защита гнезда и поведение эльфийских сов в моббинге. Журнал исследований хищников, 31 (3), 286-287.
361. Родевальд, П. Г., Шумар, М. Б., Бун, А. Т., Слагер, Д. Л., и Маккормак, Дж. (Ред.). (2016). Второй атлас гнездящихся птиц Огайо.. Издательство Пенсильванского государственного университета.
362. Пек, Г.К., и Джеймс, Р.Д. (1983). Размножение птиц Онтарио: нидиология и распространение Том 1: Непассерины. Королевский музей Онтарио, Торонто, Онтарио, Канада.
363. Розенфилд, Р. Н., Хардин, М. Г., Билефельд, Дж., И Кейл, Э. Р. (2017). Влияют ли изменения климата на события жизненного цикла северной размножающейся популяции ястребов Купера? Экология и эволюция, 7 (1), 399-408.
364. Макгоуэн, К. Дж., И Корвин, К. (2008). Второй атлас гнездящихся птиц штата Нью-Йорк. Издательство Корнельского университета, Итака, Нью-Йорк, США.
365. Миллсап, Б.А. (1981). Статус распространения соколообразных в Западно-Центральной Аризоне с примечаниями по экологии, репродуктивному успеху и управлению. Техническая записка Бюро управления земельными ресурсами США 355.
366. Неннеман М.П., ​​Мерфи Р.К. И Грант, Т. (2002). Ястребы Купера, Accipiter cooperii, успешно гнездятся при высокой плотности на севере Великих равнин.. Канадский полевой естествоиспытатель 116: 580–584.
367. Мерфи, Р. К., & Ensign, Дж. Т. (1996). Хронология гнездования хищников на северо-западе Северной Дакоты. Публикации о рыбе и дикой природе США, 62.
368. Хенни, К. Дж., И Уайт, Х. М. (1972). Популяционная экология и загрязнение окружающей среды: краснохвостые и куперовские ястребы. В Популяционная экология перелетных птиц: симпозиум. Служба рыболовства и дикой природы США, Министерство внутренних дел США, Вашингтон, округ Колумбия, США (стр. 229–250).
369. Браун, К. Э., Эндерсон, Дж. Х., Хенни, К. Дж., Менг, Х. и Най-младший, А. Г. (1977). Отчет комиссии по сохранению. Соколиная охота: влияние на популяции хищных птиц и управление ими в Северной Америке. Бюллетень Уилсона, 89 (2), 360-369.
370. Эллис, Д. Х., и Депнер, Г. (1979). Клатч с семью яйцами для Cooper's Hawk. Кондор, 81 (2), 219-220.
371. Апфельбаум, С. И., и Зилбах, П. (1983). Гнездо, выбор среды обитания и продуктивность семи североамериканских хищников. J. Raptor Res, 17, 99-104.
372. Розенфилд, Р. Н., Билефельд, Дж., Розенфилд, Л. Дж., Стюарт, А. К., Неннеман, М. П., Мерфи, Р. К., и Бозек, М. А. (2007). Вариации репродуктивных показателей у трех популяций ястребов Купера. Журнал орнитологии Уилсона, 119 (2), 181–188.
373. Розенфилд, Р. Н. (1996). Биология городского гнездования ястребов Купера в Висконсине. Хищники в человеческом пейзаже, 41-44.
374. Снайдер, Н. Ф., и Снайдер, Х. А. (1973). Экспериментальное исследование норм питания гнездящихся ястребов Купера.. Кондор, 461-463.
375. Розенфилд, Р. И Билефельдт Дж. (1991). Репродуктивные инвестиции и поведение против хищников у Cooper's Hawks в период до яйцекладки. J. Raptor Res, 25 (4), 113-115.
376. Розенфилд, Р. Н., Гриер, Дж. У. И Файф, Р.В. (2007). Уменьшение неудобств для руководства и исследований. В исследовании Raptor и методах управления (Д. М. Берд и К. Л. Бильдштейн, редакторы), Hancock House, Блейн, Вашингтон, США. С. 351–364.
377. Мэдден, К. К. (2011). Факторы, влияющие на защиту мест гнездования людей от ястребов Купера (Accipiter cooperii) в районе Альбукерке. Прескотт Колледж.
378. Моррисон, Дж. Л., Терри, М., и Кеннеди, П. Л. (2006). Потенциальные факторы, влияющие на защиту гнезда дневных североамериканских хищников. Журнал исследований хищников, 40 (2), 98-110.
379. Розенфилд, Р. Н., Билефельд, Дж., И Вос, С. М. (1996). Искаженное соотношение полов у потомков Ястреба Купера. Аук, 957–960.
380. Розенфилд, Р. Н., Стаут, У. Э., Джованни, М. Д., Левин, Н. Х., Кава, Дж. А., Хардин, М. Г., и Хейнс, Т. Г. (2015). Влияют ли траектория размножения и возраст гнездящихся самок на несопоставимые соотношения полов в двух популяциях куперовских ястребов? Экология и эволюция, 5 (18), 4037-4048.
381. Миллсап, Б.А. (2018). Демография и динамика метапопуляции городской субпопуляции Cooper’s Hawk. Кондор, 120: 63–80.
382. Маннан, Р. В., Стейдл, Р. Дж., И Боал, К. В. (2008). Выявление поглотителей среды обитания: на примере ястребов Купера в городской среде. Городские экосистемы, 11 (2), 141-148.
383. Мэдден, К., Тиллингаст, Т., и Миллсап, Б. (2018). Фотогид для стареющих птенцов Cooper’s Hawks. USDI Fish and Wildlife Service, Альбукерке, Нью-Мексико, США.
384. Планкетт, А. М. (1986). Опыт с Cooper’s Hawks. Loon, 58: 55–60.
385. Розенфилд, Р. Н., и Билефельд, Дж. (1992). Натальное расселение и инбридинг у Cooper's Hawk. Бюллетень Уилсона, 104 (1), 182-184.
386. Бриггс, К. В., Халл, А. С., Халл, Дж. М., Харли, Дж. А., Блум, П. Х., Розенфилд, Р. Н., и Фиш, А. М. (2020). Натальная дистанция расселения и происхождение популяции мигрирующих краснохвостых ястребов и ястребов Купера. Журнал исследований хищников, 54 (1), 47-56.
387. Стюарт, А.С., Розенфилд, Р. И Нихоф, М.А. (2007). Тесный инбридинг и связанные наблюдения у Cooper's Hawks. Журнал исследований хищников, 41: 227–230.
388. Миллсап, Б.А., Мэдден, К., Мерфи, Р.К., Бреннан, М., Пейджел, Дж. Э., Кэмпбелл, Д., и Ремер, Г. В. (2019). Демографические последствия половых различий в возрасте при первом размножении у ястребов Купера (Accipiter cooperii). Аук, 136 (3).
389. Дэнси, Х. (1993). Пара несовершеннолетних ястребов Купера гнездится в Индиане.. Indiana Quarterly 71: 26-34.
390. Ротштейн, П. (1993). Ястреб Купера гнездится в пригородном саду. Kingbird 43: 278–292.
391. Рейнольдс, Р. Т. (1974). Распространение, плотность и продуктивность трех видов ястребов-ястребов в Орегоне..
392. Неннеман, М., Грант, Т.А., Сондреал, М.Л. И Мерфи Р. (2003). Гнездование ястребов Купера в северных лесах Великих равнин. Журнал исследований хищников. 37. 246-252.
393. Розенфилд, Р. Н., Билефельд, Дж., Розенфилд, Л. Дж., Бумс, Т. Л., и Бозек, М. А. (2009). Показатели выживаемости и продолжительности воспроизводства размножающихся самцов ястребов Купера в Висконсине, 1980–2005 гг.. Журнал орнитологии Уилсона, 121 (3), 610-617.
394. Моринья, Ф., Рамос, П. С., Гомес, С., Маннан, Р. В., Гедес-Пинто, Х., & Бастос, Э. (2016). Микросателлитные маркеры свидетельствуют о высоком генетическом разнообразии в городской популяции ястребов Купера (Accipiter cooperii).. Журнал генетики, 95 (1), 19-24.
395. Билефельдт Дж. И Розенфилд Р. Н. (2000). Комментарий: сравнительная экология размножения ястребов Купера в городских и пригородных районах юго-востока Аризоны.. Журнал управления дикой природой, 64 (2), 599-600.
396. Кеннард, Дж. Х. (1975). Рекорды долголетия североамериканских птиц. Кольцевание птиц, 55-73.
397. Лутмердинг, Дж. А., и Лав, А. С. (2016). Рекорды долголетия североамериканских птиц. Версия 2016.1. Лорел, доктор медицины: Центр исследования дикой природы Патаксент. Лаборатория кольцевания птиц.
398. Керан, Д. (1981). Частота техногенной и естественной смертности хищников. Raptor Research, 15: 108–112.
399. Рот, Т. К., Лима, С. Л., и Веттер, В. Е. (2005). Выживаемость и причины смертности зимующих ястребов с острыми шипами и ястребов Купера. Журнал орнитологии Уилсона, 117 (3), 237-244.
400. Хекель, Дж. О., Сиссон, Д. К. и Квист, К. Ф. (1994). Очевидный смертельный укус змеи у трех ястребов. Журнал болезней дикой природы, 30 (4), 616-619.
401. Дуайер, Дж. Ф., Хиндмарч, С., & Кратц, Г. Э. (2018). Смертность хищников в городских ландшафтах. В Городские хищники (стр. 199-213). Island Press, Вашингтон, округ Колумбия.
402. Бедросян Б. Э. и Пьер А. М. С. (2007). Частота травм у трех видов хищных птиц, зимующих в северо-восточном Арканзасе. Журнал орнитологии Уилсона, 119 (2), 296-298.
403. Рот, А.Дж., Джонс, Г.С., и Френч, Т.В. (2002). Частота естественных переломов грудных костей у североамериканских ястребов. Журнал исследований хищников, 36 (3), 229-230.
404. Моришита, Т. Ю., Фуллертон, А. Т., Ловенстайн, Л. Дж., Гарднер, И. А., и Брукс, Д. Л. (1998). Заболеваемость и смертность свободноживущих хищных птиц Северной Калифорнии: ретроспективное исследование, 1983-1994 гг.. Журнал птичьей медицины и хирургии, 78-81.
405. Андерсон, Дж. Ф., Андредис, Т. Г., Фоссбринк, К. Р., Тиррелл, С., Вакем, Э. М., Френч, Р. А., Гармендиа, А. Э. и Ван Круининген, Х. Дж. (1999). Изоляция вируса Западного Нила от комаров, ворон и ястреба Купера в Коннектикуте. Наука, 286 (5448), 2331-2333.
406. Стаут, В. Е., Кассини, А. Г., Мис, Дж. К., Папп, Дж. М., Розенфилд, Р. Н., и Рид, К. Д. (2005). Серологические доказательства инфицирования вирусом Западного Нила трех популяций диких хищников. Болезни птиц, 49 (3), 371-375.
407. Вайншманн А., Шиверс Дж., Бендер Дж., Кэрролл Л., Фуллер С., Саггезе М. и Редиг П. (2004). Патологические находки у краснохвостых ястребов (Buteo jamaicensis) и ястребов Купера (Accipiter cooperii), естественно инфицированных вирусом Западного Нила. Авиан Дис, 48, 570-580.
408. Халл, Дж., Эрнест, Х., Халл, Дж., Халл, А., Райзен, В., Фанг, Ю., и Эрнест, Х. (2006). Изменение распространенности антител к вирусу Западного Нила у перелетных и зимующих ястребов в центральной Калифорнии. Кондор, 108 (2), 435-439.
409. Фосс, Л., Паджетт, К., Райзен, В. К., Кьемтруп, А., Огава, Дж., И Крамер, В. (2015). Связанные с вирусом Западного Нила тенденции смертности птиц в Калифорнии, США, 2003–2012 гг.. Журнал болезней дикой природы, 51 (3), 576-588.
410. Пинкертон, М. Е., Веллехан-младший, Дж. Ф., Джонсон, А. Дж., Чилдресс, А. Дж., Фицджеральд, С. Д., Кинсел, М. Дж. (2008). Columbid herpesvirus-1 у двух ястребов Купера (Accipiter cooperii) с фатальной болезнью включений. Журнал болезней дикой природы, 44 (3), 622-628.
411. Вробель, Э. Р., Вилкоксен, Т. Э., Нуццо, Дж. Т., и Зейтц, Дж. (2016). Распространенность птичьей оспы и Mycoplasma gallisepticum среди хищных птиц в центральном Иллинойсе. Журнал исследований хищников, 50 (3), 289-294.
412. Боал, К. В., Маннан, Р. В., и Худельсон, К. С. (1998). Трихомониаз у ястребов Купера из Аризоны. Журнал болезней дикой природы, 34 (3), 590-593.
413. Брэдли, К. А., Гиббс, С. Э., и Алтизер, С. (2008). Городское землепользование позволяет прогнозировать воздействие вируса Западного Нила на певчих птиц. Экологические приложения, 18 (5), 1083-1092.
414. Тейлор, М. Дж., Маннан, Р. В., У'Рен, Дж. М., Гарбер, Н. П., Галерея, Р. Э. и Арнольд, А. Э. (2019). Возрастные изменения в микробиоме ротовой полости городских ястребов Купера (Accipiter cooperii). BMC микробиология, 19 (1), 47.
415. Герхольд, Р. В., Ябсли, М. Дж., Смит, А. Дж., Остергард, Э., Маннан, В., Канн, Дж. Д. и Фишер, Дж. Р. (2008). Молекулярная характеристика морфологического комплекса Trichomonas gallinae в США. Журнал паразитологии, 94 (6), 1335-1341.
416. Розенфилд, Р. Н., Билефельд, Дж., Розенфилд, Л. Дж., Тафт, С. Дж., Мерфи, Р. К., и Стюарт, А. С. (2002). Распространенность Trichomonas gallinae у птенцов ястребов Купера среди трех североамериканских популяций. Бюллетень Уилсона, 145-147.
417. Розенфилд, Р. Н., Тафт, С. Дж., Стаут, В. Э., Дрисколл, Т. Г., Эванс, Д. Л., и Бозек, М. А. (2009). Низкая распространенность Trichomonas gallinae среди городских и мигрирующих ястребов Купера в северной части Северной Америки. Журнал орнитологии Уилсона, 121 (3), 641-644.
418. Мерфи, Р. К., и Стюарт, А. С. (2002). Распространенность Trichomonas gallinae у птенцов куперовских ястребов среди трех североамериканских популяций. Бюллетень Уилсона, 114 (1): 145-147.
419. Ламберски Н., Халл А. С., Фиш А. М., Бекмен К. и Моришита Т. Ю. (2003). Исследование аэробной бактериальной флоры хоан и клоаки у свободноживущих и содержащихся в неволе краснохвостых ястребов (Buteo jamaicensis) и ястребов Купера (Accipiter cooperii). Журнал птичьей медицины и хирургии, 17 (3), 131-135.
420. Тафт, С.Дж., Розенфилд, Р. И Билефельдт Дж. (1994). Птичьи гематозоиды взрослых и птенцов ястребов Купера (Accipiter cooperii) в Висконсине. J. Helminth. Soc. Вашингтон 61.
421. Сегал, Р. Н., Халл, А. К., Андерсон, Н. Л., Валкиунас, Г., Марковец, М. Дж., Кавамура, С., и Телль, Л. А. (2006). Доказательства скрытого видообразования Leucocytozoon spp. (Haemosporida, Leucocytozoidae) у дневных хищных птиц. Журнал паразитологии, 92 (2), 375-379.
422. Фален, Д. Н., Тейлор, К., Фален, С. В., и Беннет, Г. Ф. (1995). Гемограммы и гематозоиды остроносых (Accipiter striatus) и куперовских ястребов (Accipiter cooperii), пойманных во время весенней миграции на севере Нью-Йорка. Журнал болезней дикой природы, 31 (2), 216-222.
423. Валкюнас, Г., Сегал, Р. Н., Иежова, Т. А., и Халл, А. К. (2010). Идентификация группы Leucocytozoon toddi (Haemosporida: Leucocytozoidae) с замечаниями по видовой таксономии лейкоцитозоидов. Журнал паразитологии, 96 (1), 170-177.
424. Боал, К. В., Худельсон, К. С., Маннан, Р. В., и Эстабрук, Т. С. (1998). Гематология и гематозоиды взрослых и птенцов ястребов Купера в Аризоне. Журнал исследований хищников, 32, 281-285.
425. Boughton, D.C., Boughton, R.B., & Volk, J. (1938). Птичьи хозяева из рода Isospora (Coccidiida).
426. Исхак, Х. Д., Луазо, К., Халл, А. С., и Сегал, Р. Н. (2010). Распространенность кровяных паразитов у мигрирующих и зимующих калифорнийских ястребов. Журнал исследований хищников, 44 (3), 215-223.
427. Линдси, Д. С., Верма, С. К., Скотт, Д., Дубей, Дж. П., и фон Долен, А. Р. (2017). Выделение, молекулярная характеристика и шизогоническое развитие in vitro Sarcocystis sp. ex Accipiter cooperii от естественно инфицированного ястреба Купера (Accipiter cooperii). Международная паразитология, 66 (2), 106-111.
428. фон Долен, А. Р., Скотт, Д., Дубей, Дж. П., и Линдси, Д. С. (2019). Распространенность саркоцист в мышцах хищников из реабилитационного центра в Северной Каролине. Журнал паразитологии, 105 (1), 11-16.
429. Фостер, Г. В., и Форрестер, Д. Дж. (1995). Паразитические гельминты шести видов ястребов и соколов во Флориде. Журнал исследований хищников, 29, 117-122.
430. Стернер, М. К., & Эспиноза, Р. Х. (1988). Serratospiculoides amaculata у ястреба Купера (Accipiter cooperii). Журнал болезней дикой природы, 24 (2), 378-379.
431. Тафт, С. Дж., Сучоу, К., и Ван Хорн, М. (1993). Гельминты некоторых хищных птиц из Миннесоты и Висконсина. Журнал гельминтологического общества Вашингтона, 60 (2), 260-263.
432. Споффорд, У. Р. (1969). Хок-Маунтин считается индексом населения в северо-восточной Америке. В Популяции сапсанов: их биология и сокращение (Дж. Дж. Хики, редактор). University of Wisconsin Press, Мэдисон, Висконсин, США. С. 232–332.
433. Надь, А. С. (1977). Индексы динамики численности населения на основе 40-летнего осеннего подсчета в заповеднике Хок-Маунтин на северо-востоке Пенсильвании. В Труды Всемирной конференции по хищным птицам (Р. Д. Канцлер, редактор), Вена, Австрия. Международный совет по охране птиц, Хэмпшир, Великобритания. С. 243–253.
434. Беднарц, Дж. К., Д. Клем-младший, Л. Дж. Гудрич и С. Е. Сеннер (1990). Учет миграции хищных птиц в Хок-Маунтин, штат Пенсильвания, как индикатор популяционных тенденций, 1934–1986 гг.. Auk 107: 96–109
435. Эдминстер, Ф. К. (1939). Влияние контроля над хищниками на популяции рябчиков в Нью-Йорке. Журнал управления дикой природой, 3 (4), 345-352.
436. Бреннан, Л. А. (1991). Как мы можем обратить вспять сокращение популяции северных бобуайтов? Бюллетень Общества дикой природы (1973-2006), 19 (4), 544-555.
437. Мосс, Р., Сторч, И., и Мюллер, М. (2010). Тенденции в изучении куропаток. Биология дикой природы, 16 (1), 1-11.
438. Уильямс, К. К., Айвс, А. Р., Эпплгейт, Р. Д., и Рипа, Дж. (2004). Обвал циклов в динамике популяций североамериканского тетерева. Письма по экологии, 7 (12), 1135-1142.
439. Эллиотт, Дж. Э. и Мартин, П. А. (1994). Хлорированные углеводороды и истончение скорлупы ястребов (Accipiter) в Онтарио, 1986–1989 гг.. Загрязнение окружающей среды, 86 (2), 189-200.
440. Андерсон, Д. В. и Хики, Дж. Дж. (1972). Изменения яичной скорлупы у некоторых североамериканских птиц. Proc XVth Int Orn Congr, 514-540.
441. Линсер, Дж. Л., и Кларк, Р. Дж. (1978). Остатки хлорорганических соединений в яйцах хищных птиц в бассейне озера Каюга, Нью-Йорк. New York Fish and Game Journal (США).
442. Патти, О. Х., Фуллер, М. Р., и Кайзер, Т. Е. (1985). Загрязнение окружающей среды в ястребах восточного Купера. Журнал управления дикой природой, 49 (4), 1040-1044.
443. Снайдер, Н. Ф., Снайдер, Х. А., Линсер, Дж. Л., и Рейнольдс, Р. Т. (1973). Хлорорганические соединения, тяжелые металлы и биология североамериканских ястребов. BioScience, 23 (5), 300-305.
444. Джонс, С. (1979). Ястребы-тетеревятники, Ястреб Купера, Ястреб с острыми шипами. Бюро землеустройства США.
445. Фуллер М. Р. и Мошер Дж. А. (1981). Методы обнаружения и подсчета хищников: обзор. В Оценка количества наземных птиц (К. Дж. Ральф и Дж. М. Скотт, редакторы). Исследования по биологии птиц 6. С. 235–246.
446. Болджано, Н. К. (1997). Пенсильвания CBC подсчитывает остроребренных и куперовских ястребов. Пенсильвания Бёрдс, 610.
447. Розенберг, К.В., Кеннеди, Дж. А., Деттмерс, Р., Форд, Р. П., Рейнольдс, Д., Александр, Дж. Д., Бирдмор, Си-Джей, Бланшер, П.Дж., Мясник, GS, Камфилд, А.Ф., Кутюрье, А., Демарест, Д.В. , Easton, WE, Giomoco, JJ, Keller, RH, Mini, AE, Panjabi, AO, Pashley, DN, Rich, TD, Ruth, JM, Stabins, H., Stanton, J. & Wills T. (2016). План сохранения наземных птиц «Партнеры в полете»: редакция 2016 г. для Канады и континентальной части США. Партнерский комитет по летной науке, 35.
448. Хайнцельман, Д. С. (1986). Миграции ястребов. Издательство Индианского университета.
449. Мерфи, Р. К. (1993). История, биология гнездования и экология хищников хищных птиц в Кото Миссури на северо-западе Северной Дакоты. Кандидат наук. диссертации, Государственный университет Монтаны, Бозман, штат Монтана, США.
450. МакКейб, Дж. Д., Инь, Х., Круз, Дж., Раделофф, В., Пиджон, А., Бонтер, Д. Н., и Цукерберг, Б. (2018). Обилие добычи и урбанизация влияют на появление хищников в мегаполисе.. Труды Королевского общества B, 285 (1890), 20182120.
451. Эванс, Д. Л. (1982). Отчеты о состоянии двенадцати хищных птиц. Специальный научный отчет Службы охраны рыболовства и дикой природы США № 238, Вашингтон, округ Колумбия, США.
452. Броган, Дж. М., Грин, Д. Дж., Мезоннев, Ф., Эллиотт, Дж. Э. (2017). Оценка воздействия стойких органических загрязнителей и их воздействия на популяцию городского ястреба Купера (Accipiter cooperii). Экотоксикология, 26 (1), 32-45.
453. Дим, С. Л., Террелл, С. П., и Форрестер, Д. Дж. (1998). Ретроспективное исследование заболеваемости и смертности хищных птиц во Флориде: 1988-1994 гг.. Журнал медицины зоопарков и дикой природы, 160–164.
454. Фрэнсон, Дж. К. (2017). Отравление цианидом ястреба Купера (Accipiter cooperii). Журнал ветеринарных диагностических исследований, 29 (2), 258-260.
455. Макбрайд, Т. Дж., Смит, Дж. П., Гросс, Х. П. и Хупер, М. Дж. (2004). Уровни активности свинца в крови и ALAD ястребов Купера (Accipiter cooperii), мигрирующих через южные Скалистые горы. Журнал исследований хищников, 38, 118-124.
456. О’Нил, Т.А. (1988). Анализ случаев смерти птиц электрическим током в Монтане. Журнал исследований хищников, 22 (1), 27-28.
457. Harness, R. (1996). Удары электрическим током Raptor на подвесных сооружениях электрических распределительных сетей. В Материалы сельской конференции по электроэнергетике (стр. B4). IEEE.
458. Шафер, Л. М., & Вашберн, Б. Э. (2016). Крупномасштабное управление столкновениями хищников и самолетов: краткое изложение программы переселения хищников Службы дикой природы. В материалах конференции по позвоночным вредителям (том 27, № 27).
459. Битман, Д. С., Коллинз, Д. Т., и Уошберн, Б. Э. (2018). Солнце, пляжи и птицы: управление столкновениями самолетов-хищников и самолетов в аэропортах Южной Калифорнии. В Материалы конференции по позвоночным вредителям (Том 28, № 28).
460. Дом Р., Дженнель С. С., Гарвин Дж. К. и Дрейк Д. (2019). Долгосрочная оценка перемещения хищных птиц на ветряной электростанции. Границы экологии и окружающей среды, 17 (8), 433-438.
461. Дичкофф, С. С., Заальфельд, С. Т., и Гибсон, К. Дж. (2006). Поведение животных в городских экосистемах: модификации из-за антропогенного стресса. Городские экосистемы, 9 (1), 5-12.
462. Низ, М. Р., Зейтц, Дж., Нуццо, Дж., И Хорн, Д. Дж. (2008). Динамика численности хищных птиц, госпитализированных в Центр по изучению хищников Иллинойса, 1995-2005 гг.. Труды Академии наук штата Иллинойс, 101 (3-4), 217-224.
463. ДеКандидо, Р., и Аллен, Д. (2005). Первое гнездование ястребов Купера (Accipiter cooperii) в Нью-Йорке с 1955 года.. Журнал исследований хищников, 39, 109.
464. Босаковски Т., Спейзер Р., Смит Д. Г. и Найлс Л. Дж. (1993). Утрата среды гнездования ястребов Купера из-за застройки пригородов: недостаточная защита видов, находящихся под угрозой исчезновения. Журнал исследований хищников, 27 (1), 26-30.
465. Дикстра, Б. Л. (1996). Влияние сбора урожая сосны пондероза на птиц в Блэк-Хиллз в Южной Дакоте и Вайоминге.
466. Ричардсон, К. Т., и Миллер, К. К. (1997). Рекомендации по защите хищников от вмешательства человека: обзор. Бюллетень Общества дикой природы (1973-2006), 25 (3), 634-638.
467. Смит, Э. Л., Хоффман, С. В., Сталекер, Д. В., и Дункан Р. Б. (1996). Результаты исследования хищников на юго-западе Нью-Мексико. J. Raptor Res, 30 (4), 183–188.
468. Эймс, Дж., Фейлер, А., Мендоза, Г., Румпф, А., и Виркус, С. (2011). Определение Тусона, штат Аризона, как экологической ловушки для ястребов Купера (Accipiter cooperii).
469. Хагер, С. Б. (2009). Угрозы для городских хищников, связанные с человеком. Журнал исследований хищников, 43 (3), 210-226.
470. Пейтон, Р. Б., Ворро, Дж., Гриз, Л., Тобин, Р., и Эберхард, Р. (1995). Профиль сокольников в США: практика соколиной охоты, отношение и природоохранное поведение. В Конференция по дикой природе и природным ресурсам Северной Америки (СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ).
471. Бодио, С. (1984). Ярость для соколов. Книги Ника Лайонса, Нью-Йорк, Нью-Йорк, США.
472. МакЭлрой, Х. (1977). Охота в пустыне II. Частное издание, Юма, Аризона, США.
473. МакЛеран, В. (2000). The Cooper's Hawk: поперечная балка хроника. XLibris, Филадельфия, Пенсильвания, США.
474. МакЭти, У. Л. (1935). Пищевые привычки обычных ястребов (№ 370). Министерство сельского хозяйства США.
475. "Что такое американская пустельга?". hawkmountain.org. Святилище Ястребиной горы. Получено 28 января, 2017.
476. Смоллвуд, Дж. А., Кози, М. Ф., Моссоп, Д. Х., Клучаритс, Дж. , Брин, Т.Ф. и Бонд, К. (2009). Почему популяции американской пустельги (Falco sparverius) сокращаются в Северной Америке? Доказательства программ скворечника. Журнал исследований хищников, 43 (4), 274-282.
477. Салливан Б. Л. и Вуд К. Л. (2005). Смена времен года - призыв к обычным птицам. Птицы Северной Америки, 59: 20–30.
478. Берган Дж., Морроу М. и Россиньол Т. (1993). План восстановления прерий-цыплят Аттуотера (Tympanuchus cupido attwateri). Служба рыболовства и дикой природы США, Юго-западный регион.
479. Бени, А. К., Боал, К. В., Уитлоу, Х. А., и Люсия, Д. Р. (2012). Состав сообщества хищников в малом диапазоне прерий-кур в Южных высокогорных равнинах Техаса. Бюллетень Общества дикой природы, 36 (2), 291-296.
480. Килго, Дж. К. и Вукович, М. (2011). Fактеры, влияющие на выживаемость в период размножения рыжих дятлов в Южной Каролине. Журнал управления дикой природой, 76: 328–335.
481. Хауэлл, К. А., Деттлинг, М. Д. (2009). Мониторинг Least Bell’s Vireo, оценка угрозы нападения хищников на гнезда и оценка угрозы паразитизма коровьих птиц в Национальном заповеднике дикой природы Сан-Хоакин-Ривер. Сообщите в Службу рыболовства и дикой природы США и Бур США. мелиорации.
482. Вулфенден, Г. Э. и Дж. У. Фитцпатрик (1996). Флорида Скраб-Джей (Aphelocoma coerulescens), версия 2.0. В книге «Птицы Северной Америки» (А. Ф. Пул и Ф. Б. Гилл, редакторы). Корнельская лаборатория орнитологии, Итака, штат Нью-Йорк, США.
483. Фризен, Л. Э., Касборн, Г., Мартин, В., и Маккей, Р. Дж. (2013). Хищничество гнезд в антропогенном ландшафте. Журнал орнитологии Уилсона, 125 (3), 562-569.
484. Алдингер, К. Р., Бакерманс, М. Х., Ларкин, Дж. Л., Леман, Дж., Макнил, Д. Дж., Тисдейл, А., и Фирер, Т. (2015). Мониторинг и оценка использования золотокрылой славки в местах размножения, созданных Службой охраны природных ресурсов. Заключительный отчет Программы оценки воздействия на сохранение, Служба охраны природных ресурсов Министерства сельского хозяйства США.
485. Бюлер, Д. А., П. Б. Хамель, Т. Бовес (2013). Церулевая певчая птица (Setophaga cerulea), версия 2.0. В "Птицах Северной Америки" (А. Ф. Пул, редактор). Корнельская лаборатория орнитологии, Итака, штат Нью-Йорк, США.

дальнейшее чтение

• Сибли, Дэвид (2000). Путеводитель по птицам Сибли. Кнопф. стр.112–113. ISBN  0-679-45122-6.
• "Accipiter cooperii". Интегрированная система таксономической информации. Получено 22 февраля 2009.

внешняя ссылка

• Аккаунт ястреба Купера - Корнельская лаборатория орнитологии
• Ястреб Купера - Accipiter cooperii - Информационный центр идентификации птиц USGS Patuxent
• "Ястребиные СМИ Купера". Интернет-коллекция птиц.
• Фото галлерея ястреба Купера в VIREO (Университет Дрекселя)
• Интерактивная карта дальности Accipiter cooperii в Карты Красного списка МСОП