Hatzegopteryx - Hatzegopteryx

Hatzegopteryx
Временной диапазон: Маастрихтский, 66 Ма
Hatzegopteryx humerus.jpg
Левая плечевая кость голотип образец в вентральном (A) и дистальном (B) виде
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Заказ:†Птерозаврия
Подотряд:†Птеродактилоидеи
Семья:†Azhdarchidae
Род:†Hatzegopteryx
Буфет и другие., 2002
Типовой вид
†Hatzegopteryx thambema
Буфет и другие., 2002

Hatzegopteryx ("Hațeg крыло бассейна ") род из аждархид птерозавр найдено в конце Маастрихтский залежи свиты Densuș Ciula, выход на поверхность Трансильвания, Румыния. Известно только из типовой вид, Hatzegopteryx thambema, названный Баффето и другие. в 2002 г. по частям черепа и плечевая кость. Дополнительные образцы, в том числе шейный позвонок, позже были помещены в этот род, представляя диапазон размеров. Самый крупный из этих останков указывает на то, что это был один из самых больших птерозавров с предполагаемым размахом крыльев от 10 до 12 метров (от 33 до 39 футов).

Необычно среди гигантских аждархидов, Hatzegopteryx имел очень широкий череп с крупными мышцами; кости с губчатой ​​внутренней текстурой вместо полых; и короткая, крепкая и мускулистая шея длиной 1,5 метра (5 футов), которая была примерно вдвое короче других аждархид с сопоставимым размахом крыльев, и была способна противостоять сильным изгибающим силам. Hatzegopteryx обитаемый Остров Хацег, остров, расположенный в Меловой субтропики в доисторических Море Тетис. При отсутствии большого тероподы, Hatzegopteryx вероятно был хищник вершины острова Хацег, захватывая пропорционально более крупную добычу (включая карликовых титанозавры и игуанодонты ) чем другие аждархиды.

Открытие и наименование

Отливка назначенной кости запястья

Первые остатки Hatzegopteryx были найдены в верхней части Среднего Формация Densuș Ciula из Vălioara, северо-запад Бассейн Хацег, Трансильвания, западный Румыния, датированный поздним Маастрихтский этап Поздний мел Период около 66 миллионов лет назад. В голотип из Hatzegopteryx, FGGUB R 1083A, состоит из двух отломков задней части черепа и поврежденной проксимальной части левой плечевой кости.[1] Один из этих фрагментов, а именно затылочный регион, первоначально назывался теропод динозавр когда о нем впервые было объявлено в 1991 году.[2][3] Средняя часть длиной 38,5 см (15,2 дюйма) бедренная кость найденный поблизости, FGGUB R1625, также может принадлежать Hatzegopteryx.[4] FGGUB R1625 принадлежал бы более мелкому человеку из Hatzegopteryx (при условии, что это относится к роду), с размахом крыльев от 5 до 6 м (от 16 до 20 футов). Дополнительные зарегистрированные образцы из местности включают неопубликованные нижняя челюсть, также от крупного человека.[5][6]

Hatzegopteryx был назван в 2002 году французским палеонтолог Эрик Баффето и румынские палеонтологи Дэн Григореску и Золтан Чики. В общий название происходит от Hatzeg (или же Hațeg ) бассейн Трансильвании, где были найдены кости, и из Греческий птерикс (ἡ πτέρυξ, -υγος (также ἡ πτερύξ, -ῦγος), или «крыло». конкретное имя тамбема происходит от греческого слова «ужас, чудовище» (τό θάμβημα, -ήματος[7]), имея в виду его огромные размеры.[1]

Новые образцы Hatzegopteryx с тех пор были извлечены из других мест. в Формация Санпетру из местности Ваду, Sântămăria-Orlea, среднего размера скапулокоракоид был обнаружен, что, вероятно, принадлежало особи с размахом крыльев от 4,5 до 5 м (от 15 до 16 футов). Из местности Рапа-Роши Формация Себеш, который является современным и соседствует с формацией Densuș Ciula, был обнаружен один большой шейный позвонок, "образец RR" или EME 215.[5][6] Хотя отсутствие перекрывающихся элементов не позволяет однозначно отнести этот образец к Hatzegopteryx thambena, его отличительная внутренняя костная структура, а также отсутствие доказательств существования второго гигантского аждархида в этом районе, оправдывают его направление как минимум в H. sp.[8]

Описание

Череп

Череп Hatzegopteryx был гигантским, его первоначально предполагаемая длина составляла 3 метра (9,8 фута) на основе сравнения с Никтозавр и Anhanguera, что делает его одним из самых больших черепов среди неморских животных. Череп был расширен сзади и составлял 0,5 метра (1 фут 8 дюймов) в поперечнике. квадратные кости.[4] В то время как большинство черепов птерозавров состоит из изящных пластин и распорок, в Hatzegopteryx кости черепа крепкие и крепкие, с большими гребнями, указывающими на сильные мышечные прикрепления.[1] В 2018 году Матьяш Времир пришел к выводу, что Hatzegopteryx вероятно, имел более короткий и широкий череп, длину которого он оценил в 1,6 метра.[9]

Массивная челюсть имела характерную бороздку в точке сочленения (также наблюдаемую у некоторых других птерозавров, включая Птеранодон ), что позволило бы животному получить очень широкий зев.[1] Неопубликованные останки приписываются Hatzegopteryx предполагают, что у него был пропорционально короткий, глубокий клюв, группирующийся с аждархидами с «тупоклювыми», а не с «тонкоклювыми» аждархидами (включая Quetzalcoatlus sp.).[10]

Шейные позвонки

Слепок закрепленного шейного позвонка, Кливлендский музей естественной истории

Большой шейный позвонок приписывается Hatzegopteryx короткий и необычайно прочный. Сохранившаяся часть имеет длину 240 миллиметров (9,4 дюйма), а весь позвонок, вероятно, имеет длину 300 миллиметров (12 дюймов) при жизни.[5] У птерозавров было девять шейных позвонков;[11] Регрессия показывает, что с третьего по седьмой шейные позвонки в совокупности имели бы длину 1,508 метра (4 фута 11,4 дюйма), а самый длинный позвонок - пятый - имел длину только приблизительно 400 мм (16 дюймов). Между тем, те же позвонки у аналогично-гигантского Arambourgiania измеренный 2,652 метра (8 футов 8,4 дюйма); это указывает на то, что шея Hatzegopteryx составляет примерно 50–60% от длины, которую можно было бы ожидать от гигантского аждархида такого размера.[8]

Нижняя поверхность шейного позвонка также была необычно толстой - от 4 до 6 миллиметров (от 0,16 до 0,24 дюйма). Для большинства других гигантских аждархидов, в том числе Arambourgianiaтолщина этой поверхности составляет менее 2,6 миллиметра (0,10 дюйма). Хотя нервный позвоночник позвонка сохранилась не полностью, ширина сохранившейся части позволяет предположить, что он был относительно высоким и крепким по сравнению с таковыми других птерозавров. Остальные части позвонка сходятся на седьмом шейном позвонке меньшего Аждарчо наиболее близко: суставные впадины (семядоли) намного мельче нервных дуг и в четыре раза шире их высоты; имеется отросток на дне позвонков, известный как гипапофиз; отростки в передней части позвонков, презигапофизы, растянуты; а позвонок имеет сужающуюся «талию» посередине центр.[8] Первоначально идентифицированный как третий шейный позвонок,[5] эти черты подтверждают идентификацию позвонка как выходящего из задней части шеи, а точнее, как седьмого позвонка.[8]

Размер

Сравнение размеров Hatzegopteryx (красный) с Пелагорнис сандерси (оранжевый) и королевский альбатрос (зеленый)

Размер Hatzegopteryx первоначально оценивалась путем сравнения фрагмента плечевой кости размером 236 мм (9,3 дюйма) с фрагментом Quetzalcoatlus northropi, у которого есть плечевая кость длиной 544 мм (21,4 дюйма). Заметив, что Hatzegopteryx фрагмент представлял менее половины оригинальной кости, Buffetaut и другие. установлено, что он мог быть «немного длиннее», чем у Quetzalcoatlus. Размах крыльев последнего в 1981 году оценивался в 11–12 метров (36–39 футов); более ранние оценки сильно превышали это значение на глубине от 15 до 20 метров (от 49 до 66 футов). Они пришли к выводу, что расчетный размах крыла 12 метров (39 футов) для Hatzegopteryx был консервативным, "при условии, что его плечевая кость была длиннее, чем у Q. northropi".[1][4] В 2010 году Марк Уиттон и Майкл Хабиб пришли к выводу, что Hatzegopteryx вероятно был не больше чем Q. northropi в размахе крыльев; первоначальные выводы не учитывали деформацию кости. Длина последнего обычно оценивается в 10–11 метров (33–36 футов).[12]

Было высказано предположение, что на основании широкого и крепкого шейного позвонка, названного Hatzegopteryx, что весь позвоночник животного был подобным образом расширен, увеличивая его общий размер.[5] Однако это, скорее всего, неправда, так как шейные позвонки больших птеродактилоиды как правило, они шире и крупнее остальных позвонков. Хотя оценки размера птерозавров, основанные только на позвонках, не особенно надежны, размер этого позвонка соответствует размаху крыльев животного, у которого был от 10 до 12 метров (от 33 до 39 футов) в размахе крыльев.[8]

Классификация

Hatzegopteryx (A-B, голотип светло-серого цвета и указанные элементы темно-серого цвета) по сравнению с Арамбургьяна (C) и Quetzalcoatlus sp. (D-E)

Сходства между плечевой костью Hatzegopteryx и Quetzalcoatlus northropi были отмечены; оба имеют длинный гладкий дельтопекторальный гребень и утолщенный головка плечевой кости. Изначально они были основанием для отнесения таксона к кладе Azhdarchidae,[1] но они также достаточно похожи, чтобы служить основой для синонимия из Hatzegopteryx и Quetzalcoatlus. Однако это, вероятно, связано с относительно недиагностическим характером плечевой кости в таксономии гигантских аждархид и отсутствием подробного описания элементов Q. northropi.[13] Однако анатомия шеи и челюсти Hatzegopteryx довольно четко отличается от меньшего Q. sp., что гарантирует сохранение Hatzegopteryx как таксон, отдельный от Quetzalcoatlus.[1][8][14]

Шейный позвонок, относящийся к Hatzegopteryx sp. содержит ряд признаков, позволяющих однозначно идентифицировать его как аждархида. В центр относительно низкий, зигапофизы большие и уплощенные, а сохранившиеся части нервного отдела позвоночника указывают на то, что он раздвоен или разделен на две части.[8]

Палеобиология

Костная структура

Пока череп Hatzegopteryx был необычно большим и крепким, его кости крыльев сопоставимы с таковыми у других летающих птерозавров, что указывает на то, что он не был нелетающим. Буфет и другие. предположил, что для полета вес черепа Hatzegopteryx должно быть, было каким-то образом уменьшено. Необходимое снижение веса могло быть достигнуто за счет внутренней структуры костей черепа, которые были полны небольших ямок и впадин (альвеол) до 10 миллиметров (0,39 дюйма) в длину, разделенных матрицей тонких костных распорок (трабекул). Кости крыльев также имеют аналогичное внутреннее строение. Эта необычная конструкция отличается от других птерозавров и больше напоминает строение пенополистирол (используется для изготовления Пенополистирол ). Это сделало бы череп прочным и устойчивым к нагрузкам, но при этом легким, что позволило бы животному летать.[1] Похожая внутренняя структура также наблюдается в шейном позвонке, называемом Hatzegopteryx.[8]

Биомеханика шеи

Указанный седьмой шейный позвонок

Благодаря крепким толстостенным позвонкам шея Hatzegopteryx был намного сильнее, чем у Arambourgiania. Это можно количественно оценить, используя относительную силу разрушения, которая представляет собой силу разрушения кости позвонка, деленную на вес тела птерозавра, которому он принадлежит, и оценивается в 180-250 кг (400-550 фунтов) для Arambourgiania и Hatzegopteryx. Пока Арамбургиания 'шейные позвонки выходят из строя примерно на половину веса тела, задние шейные позвонки Hatzegopteryx выдерживает от пяти до десяти весов тела, в зависимости от нагрузки на кости. Даже гипотетически более длинные передние шейные позвонки Hatzegopteryx сможет выдержать от четырех до семи весов тела.[8]

Длина шеи Hatzegopteryx (второй сверху) по сравнению с сопоставимыми аждархидами; Arambourgiania (вверху), Quetzalcoatlus sp. (третий сверху)

Хотя центр из Hatzegopteryx намного надежнее, чем Arambourgiania, их отношения радиуса кости к толщине кости (R / t)[12] примерно одинаковы (9,45 для Hatzegopteryx и 9,9 для Arambourgiania). Это может представлять собой компромисс между увеличением прочность на изгиб и прочность на изгиб; более высокие отношения R / t приводят к повышению прочности на изгиб, но более низкой прочности на изгиб. Чтобы компенсировать это, Hatzegopteryx показан ряд других приспособлений для повышения прочности на изгиб, а именно отличительные внутренние структуры костей и большие суставные суставы позвонков, последние из которых помогают распределять нагрузку.[8]

Чтобы поддерживать крепкую голову, шея Hatzegopteryx вероятно был сильно мускулистым. На затылочные кости, то затылочные линии, которые служат прикреплением мышц, очень хорошо развиты и несут заметные шрамы. Они предположительно поддерживали transversospinalis мышцы, которые помогают в разгибании и сгибании головы и шеи. Точно так же опистотический процесс, нервные отростки, и зигапофизы все казались крупными и крепкими (на последних было много ямок и краев, которые, вероятно, представляют мышечные рубцы), а базиокципитальные бугорки были длинными; все они служат точками крепления для различных мышц головы и шеи. Хотя не совсем без мускулов, шея Arambourgiania вероятно, не был бы таким мускулистым, как у Hatzegopteryx.[8]

Палеоэкология

Восстановление ЧАС. sp. охотится на игуанодонт Залмокс

Как и все птерозавры аждархид, Hatzegopteryx был, вероятно, наземным хищником широкого профиля, добывающим пищу.[15] Это значительно больше, чем любой другой наземный хищник из Маастрихтский Европа; из-за его большого размера в среде, где в противном случае преобладали островной карлик динозавры, без крупных гиперплотных тероподы в регионе было высказано предположение, что Hatzegopteryx играл роль хищник вершины в Остров Хацег экосистема. Прочная анатомия Hatzegopteryx предполагает, что он мог схватить более крупную добычу, чем другие аждархиды, включая животных, слишком больших, чтобы их проглотить целиком; аналогично, некоторые современные аисты (особенно аист марабу и Джабиру ), как известно, нападают и убивают крупную добычу, такую ​​как фламинго, а иногда и детей, клювами.[15] Между тем, другие гигантские аждархиды вроде Arambourgiania Вероятно, вместо этого они питались бы мелкой добычей (размером до человека), включая детенышей или маленьких динозавров и яйца.[8] Другой птерозавр, Thalassodromeus, аналогично было предложено быть хищный.[16]

Карта, показывающая разнообразные комплексы позднемеловых аждархид по всему миру

Помимо Hatzegopteryx, есть и другие необычные жители экосистемы острова Хацег. Сопутствующие птерозавры включен маленький аждархид Eurazhdarcho с размахом крыла 3 м (9,8 фута);[6] безымянный аждархид небольшого размера с короткой шеей и размахом крыльев от 3,5 до 4 метров (от 11 до 13 футов); несколько более крупный и также безымянный аждархид с размахом крыльев 5 м (16 футов); и очевидно маленький птеранодонтиды были также найдены.[17] Крепкие, нелетающие и, возможно, травоядные Avialan[18] или же дромеозаврид[19] Балаур с двумя увеличенными когтями на каждой ноге,[19] представляет собой еще один узкоспециализированный компонент фауны. Экосистема содержала ряд островные карлики, а именно титанозавры Мадьярозавр[20] и Палудититан,[21] то гадрозаврид Телматозавр, а игуанодонт Залмокс.[20] Вместе с нодозаврид Струтиозавр, различные мелкие, фрагментарные манирапторанс были представлены: Bradycneme, Элоптерикс, и Гептастеорнис.[20] Остатки крокодилов, принадлежащие к родам Аллодапозух, Доратодон, и Ацинодон также были найдены.[22] Не-архозавр компоненты включают когайонид многотуберкулезный млекопитающие Когаионон, Барбатодон, Литовой толоцефалос, и Хайнина;[23][24] ящерицы, такие как Teiid Бикуспидон и парамацеллодид Беклезиус; безымянный Madtsoiid змея; и лиссамфибии Альбанерпетон, Eodiscoglossus, и Paradiscoglossus.[25]

Вовремя Маастрихтский Южная Европа была архипелагом. Члены экосистемы острова Хацег жили на суше, известной как Блок Тисия-Дачия, небольшой частью которого был бассейн Хацег. Площадь этой суши составляла около 80000 квадратных километров (31000 квадратных миль), и она была отделена от других земных ландшафтов участками глубокого океана во всех направлениях на расстояние от 200 до 300 километров (от 120 до 190 миль).[20] Находясь на 27 ° с.ш.,[26] остров находился южнее современной широты 45 ° северной широты; климат, вероятно, был субтропическим, с четко выраженными сухими и влажными сезонами и средней температурой около 25 ° C (77 ° F).[27] Окружающая среда состояла из различных аллювиальные равнины, водно-болотные угодья, и реки,[28] в окружении лесов, в которых преобладают папоротники и покрытосеменные.[20] Палеопочвы указывают на относительно сухой меловой климат с годовым количеством осадков менее 1000 мм (39 дюймов).[27]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час Buffetaut, E .; Григореску, Д .; Чики, З. (2002). «Новый гигантский птерозавр с крепким черепом из новейшего мелового периода Румынии». Naturwissenschaften. 89 (4): 180–184. Bibcode:2002NW ..... 89..180B. Дои:10.1007 / s00114-002-0307-1. PMID  12061403. S2CID  15423666.
  2. ^ Weishampel, D.B .; Barrett, P.M .; Coria, R.A .; Le Loeuff, J .; Сюй, X .; Чжао, X .; Sahni, A .; Gomani, E.M.P .; Ното, К. (2004). "Распространение динозавров". In Weishampel, D.B .; Dodson, P .; Осмольска, Х. (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Калифорнийский университет Press. п. 593. ISBN  9780520254084.
  3. ^ Виттон, М. (2017). "Новая газета: когда короткошерстный гигантский птерозавр аждархид Hatzegopteryx управлял позднемеловой Румынией ». Блог Markwitton.com.
  4. ^ а б c Buffetaut, E .; Григореску, Д .; Чики, З. (2003). «Гигантские птерозавры аждархид из позднего мела Трансильвании (западная Румыния)». Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации. 217 (1): 91–104. Bibcode:2003GSLSP.217 ... 91B. Дои:10.1144 / GSL.SP.2003.217.01.09. S2CID  140190857.
  5. ^ а б c d е Времир, М. (2010). «Новые элементы фауны из континентальных отложений позднего мела (маастрихта) района Себеш (Трансильвания)» (PDF). Acta Musei Sabesiensis. 2: 635–684.
  6. ^ а б c Времир, М .; Kellner, A.W.A .; Naish, D .; Дайк, Г.Дж. (2013). «Новый птерозавр Аждархид из позднего мела Трансильванского бассейна, Румыния: значение для разнообразия и распространения Аждархид». PLOS ONE. 8 (1): e54268. Bibcode:2013PLoSO ... 854268V. Дои:10.1371 / journal.pone.0054268. ЧВК  3559652. PMID  23382886.
  7. ^ Liddell, H.G .; Скотт, Р. (1940). «θάμβ-ημα». Цифровая библиотека Персея. Греко-английский лексикон. Университет Тафтса.
  8. ^ а б c d е ж грамм час я j k л Naish, D .; Виттон, М. (2017). «Биомеханика шеи указывает на то, что гигантские трансильванские птерозавры аждархид были короткошеей арочными хищниками». PeerJ. 5: e2908. Дои:10.7717 / peerj.2908. ЧВК  5248582. PMID  28133577.
  9. ^ Матьяс Времир, Гарет Дайк, Золтан Чикиа Сава, Дэн Григореску и Эрик Баффето, 2018, «Частичная челюсть гигантского птерозавра из самых верхних меловых отложений (маастрихт) бассейна Хатег, Румыния», Lethaia
  10. ^ Witton, M .; Brusatte, S .; Дайк, G .; Naish, D .; Норелл, М .; Времир, М. (2013). Птерозавры-повелители Трансильвании: короткошеие гигантские аждархиды в позднемеловой Румынии. Ежегодный симпозиум по палеонтологии и сравнительной анатомии позвоночных. Эдинбург. Архивировано из оригинал на 2016-04-06. Получено 2017-01-18.
  11. ^ Беннет, С.С. (2014). "Новый образец птерозавра Scaphognathus crassirostris, с комментариями об ограничении количества шейных позвонков у птерозавров ». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen. 271 (3): 327–348. Дои:10.1127/0077-7749/2014/0392.
  12. ^ а б Witton, M.P .; Хабиб, М. (2010). «О размерах и разнообразии полетов гигантских птерозавров, использовании птиц в качестве аналогов птерозавров и комментариях по поводу нелетаемости птерозавров». PLOS ONE. 5 (11): e13982. Bibcode:2010PLoSO ... 513982W. Дои:10.1371 / journal.pone.0013982. ЧВК  2981443. PMID  21085624.
  13. ^ Witton, M.P .; Martill, D.M .; Ловеридж, Р.Ф. (2010). Подрезание крыльев гигантских птерозавров: комментарии к оценке размаха крыльев и разнообразию. Материалы Третьего Международного симпозиума по птерозаврам. Acta Geoscientica Sinica. 31. Пекин. С. 79–81. Архивировано из оригинал на 2017-01-31. Получено 2017-01-18.
  14. ^ Виттон, М. (2016). "Quetzalcoatlus: медиа-концепция vs наука ". Блог Markwitton.com.
  15. ^ а б Witton, M.P .; Найш, Д. (2015). "Аждархидские птерозавры: имитаторы водного трала пеликанов или" наземные сталкеры "?". Acta Palaeontologica Polonica. 60 (3). Дои:10.4202 / app.00005.2013.
  16. ^ Виттон, М. (2013). Птерозавры: естествознание, эволюция, анатомия. Принстон: Издательство Принстонского университета. п. 243. ISBN  9780691150611.
  17. ^ Времир, М .; Witton, M .; Naish, D .; Дайк, G .; Brusatte, S.L .; Норелл, М .; Тотояну, Р. (2015). «Аждархидный птерозавр среднего размера с крепкой шеей (Pterodactyloidea: Azhdarchidae) из маастрихта Пуи (бассейн Хацег, Трансильвания, Румыния)». Американский музей Novitates. 3827 (3827): 1–16. Дои:10.1206/3827.1. HDL:2246/6582. ISSN  0003-0082. S2CID  54068293.
  18. ^ Cau, A .; Брумэ, Т .; Найш, Д. (2015). "Филогенетическое сходство причудливого позднемелового румынского теропод. Балаур бондок (Dinosauria, Maniraptora): дромеозаврид или нелетающая птица? ". PeerJ. 3: e1032. Дои:10.7717 / peerj.1032. ЧВК  4476167. PMID  26157616.
  19. ^ а б Csiki, Z .; Времир, М .; Brusatte, S.L .; Норелл, М.А. (2010). «Необычный островной динозавр-теропод из позднего мела в Румынии». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 107 (35): 15357–15361. Bibcode:2010PNAS..10715357C. Дои:10.1073 / pnas.1006970107. ЧВК  2932599. PMID  20805514.
  20. ^ а б c d е Benton, M.J .; Csiki, Z .; Григореску, Д .; Redelstorff, R .; Сандер, П.М.; Stein, K .; Weishampel, D.B. (2010). «Динозавры и правление острова: карликовые динозавры с острова Хацег». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 293 (3): 438–454. Bibcode:2010ППП ... 293..438Б. Дои:10.1016 / j.palaeo.2010.01.026.
  21. ^ Cziki, Z .; Codrea, V .; Jipa-Murzea, C .; Годфройт, П. (2010). «Частичный скелет титанозавра (Sauropoda, Dinosauria) из маастрихта Нэлах-Вад, бассейн Хацег, Румыния». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen. 258 (3): 297–324. Дои:10.1127/0077-7749/2010/0098.
  22. ^ Martin, J.E .; Csiki, Z .; Григореску, Д .; Баффето, Э. (2006). «Разнообразие крокодилов позднего мела в бассейне Хацег, Румыния». Hantkeniana. 5 (5): 31–37.
  23. ^ Csiki, Z .; Григореску, Д. (2000). «Зубы многотуберкулезных млекопитающих из позднего мела Румынии». Acta Palaeontologica Polonica. 45 (1): 85–90.
  24. ^ Codrea, V.A .; Solomon, A.A .; Venzcel, M .; Смит, Т. (2017). "Première identity d'une espèce de mammifère du Crétacé supérieur du bassin de Rusca Montană (Трансильвания, Румыния)" [Первые идентифицированные виды млекопитающих из верхнего мела бассейна Руска Монтана (Трансильвания, Румыния)]. Comptes Rendus Palevol. 16 (1): 27–38. Дои:10.1016 / j.crpv.2016.04.002.
  25. ^ Folie, A .; Кодреа, В. (2005). «Новые лиссамфибии и чешуйчатые из маастрихта бассейна Хацег, Румыния». Acta Palaeontologica Polonica. 50 (1): 57–71.
  26. ^ Panaiotu, C.G .; Панайоту, C.E. (2010). «Палеомагнетизм верхнемеловой формации Санпетру (бассейн Хацег, Южные Карпаты)». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 293 (4): 343–352. Bibcode:2010ГПП ... 293..343П. Дои:10.1016 / j.palaeo.2009.11.017.
  27. ^ а б Терриен, Ф. (2005). «Палеоокружение последних меловых (маастрихтских) динозавров Румынии: выводы из флювиальных отложений и палеопочв трансильванских бассейнов и бассейнов Хатег». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 218 (1): 15–56. Bibcode:2005ППП ... 218 ... 15 т. Дои:10.1016 / j.palaeo.2004.12.005.
  28. ^ Therrien, F .; Зеленицкий, Д.К .; Weishampel, D.B. (2009). «Палеоэкологическая реконструкция формации Санпетру в позднемеловом периоде (бассейн Хацег, Румыния) с использованием палеопочв и последствий« исчезновения »динозавров». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 272 (1): 37–52. Bibcode:2009ППП ... 272 ​​... 37Т. Дои:10.1016 / j.palaeo.2008.10.023.

внешняя ссылка

СМИ, связанные с Hatzegopteryx в Wikimedia Commons