Орнитохейроморфный - Ornithocheiromorpha - Wikipedia

Орнитохейроморфы
Временной диапазон: Валанжинский -Туронский
~140–94 Ма
Tropeognathus mesembrinus MN 01.jpg
Реконструированный скелет Tropeognathus в Национальный музей Бразилии
Coloborhynchus spielbergi2.jpg
Скелетный слепок Maaradactylus spielbergi в Центр биоразнообразия Naturalis
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Заказ:†Птерозаврия
Подотряд:†Птеродактилоидеи
Clade:†Pteranodontoidea
Clade:†Орнитохейроморфный
Андрес и другие., 2014
Подгруппы

Орнитохейроморфа (из Древнегреческий, что означает "форма руки птицы") представляет собой группу птерозавры в пределах подотряд Птеродактилоидеи. Ископаемое Остатки этой группы датируются Рано к Поздний мел периоды (Валанжинский к Туронский стадий), примерно 140-94 миллиона лет назад. Орнитохейроморфы были обнаружены во всем мире, кроме Антарктида хотя большинство роды были восстановлены в Европа, Азия и Южная Америка.[2] Это были самые разнообразные и успешные птерозавры в раннем меловом периоде, но на протяжении всего позднего мелового периода они были заменены более адаптированными и более продвинутыми птерозаврами. разновидность такой птеранодонтиды и аждархоиды. Самый разнообразный семьи группы, Орнитохейриды и Anhangueridae (некоторые авторы считают их синонимы ), доживший до начала позднего мела с Ферродрако, Орнитохейрус, Цимолиоптер, Lonchodectes и Lonchodraco быть одними из последних оставшихся. Ornithocheiromorpha была определена в 2014 году Андресом и его коллегами, и они сделали Ornithocheiromorpha наиболее инклюзивным клады содержащий Орнитохейрус, но нет Птеранодон.[3]

Орнитохейроморфы считаются одними из самых крупных животных, которые когда-либо летали. Члены этой группы также считаются одними из самых крупных птерозавров. размах крыльев, например, для огромного Tropeognathus, хотя все еще не такие большие, как оценки для аждархиды, который мог достигать 12 метров (39 футов).[4] Когда впервые появились орнитохейроморфы, они изначально были мусорщики, состоящие из более земной среды, но их успех сделал их главными хищниками в небе, а также наиболее распространенным типом рыбоядный птерозавр на протяжении всего раннего позднего мелового периода. Немного палеонтологи также считают орнитохейроморфы более ранней ступенью эволюции к птеранодонтиды Это связано с похожей техникой полета и движением, а также с их диетой, которая в основном состояла из рыбы и, следовательно, также охотились очень похоже. Орнитохейроморфы тоже летали, как парящие птицы, с расправленными крыльями и редко хлопая. Птеранодонтиды Птеранодон и Геостернбергия[5] также обнаружено, что у них была эта техника полета, что привело к гораздо более эффективному способу охоты над поверхностью воды и, следовательно, имело больший успех, чем у более примитивной уборки мусора. истиодактилиды.

История исследования

Ранние открытия

Связанные и упомянутые кости Птеродактиль гигантеус, теперь рассматривается как Lonchodraco giganteus

Первые экземпляры орнитохейроморфов были обнаружены в меловой яме недалеко от г. Burham в Кент, Англия. В 1846 г. Британский палеонтолог Джеймс Скотт Бауэрбанк назвал и описал найденные останки как Птеродактиль гигантеус, поскольку в то время было принято относить любые новые описанные виды птерозавров к Птеродактиль.[6] В той же меловой яме, что и P. giganteusбыли обнаружены еще два вида птерозавров. Первый был назван в 1851 году Бауэрбанком как Pterodactylus cuvieri,[7] в честь выдающегося немецкого натуралист и зоолог Жорж Кювье, а второй был описан в том же году британским палеонтологом сэром Ричард Оуэн в качестве Pterodactylus compressirostris.[8]

В 1861 году новые образцы птерозавров были обнаружены в Великобритания, и получили новый вид Pterodactylus simus пользователя Owen.[9] Британский палеонтолог Гарри Говьер Сили затем создал новый род Орнитохейрус для нового вида в том же году родовое название, переводящееся как «птичья рука», связано с представлением о времени, когда птерозавры были предками современных птиц. В 1869 году Сили переназначил Pterodactylus cuvieri в Ptenodactylus cuvieri, но в 1870 году Сили понял, что родовое название Птенодактиль считался nomen nudum, и поэтому переназначил вид в Ornithocheirus cuvieri. Между 1869 и 1870 годами Сили переназначил различные виды птерозавров, в том числе P. cuvieri во вновь названные виды Орнитохейрус, следовательно, всего 27.[10][11]

Ричард Оуэн был недоволен, когда Сили опубликовал свои выводы в своей книге 1870 года. Орнитозаврия, и поэтому он считал имя Орнитохейрус быть неуместным. В 1874 году Оуэн создал два новых рода: Coloborhynchus, что означает "искалеченный клюв" и Criorhynchus, что означает "клюв барана". Coloborhynchus состояла из совершенно нового типового вида, С. clavirostris, а также два других вида переназначены из Орнитохейрус, Criorhynchus полностью состоял из бывших Орнитохейрус виды, в том числе типовые, О. Симус, который позже был назначен Оуэном как Criorhynchus simus, а также 5 других видов. В том же году Оуэн также переназначил О. cuvieri в Coloborhynchus cuvieri.[12] Позже Сили не согласился и не принял позицию Оуэна, поэтому он назначил Орнитохейрус simus как типовой вид Орнитохейрус в 1881 году. Сили также назвал новый отдельный вид, названный О. бунзели в том же году.[13]

В 1914 году английский палеонтолог Реджинальд Уолтер Хули сохранил имя Орнитохейрус, но создали два новых рода: Lonchodectes, смысл "копье кусачий ", и Amblydectes, что означает «тупой кусачий». Однако в то время эта классификация применялась редко.[14] Виды Pterodactylus compressirostris ранее был переведен в Орнитохейрус в 1870 году Сили, но он стал типовым видом Lonchodectes в обзоре Хули 1914 г. Орнитохейрус.[11] Как ни странно, этот вид долгое время ошибочно считался типовым видом Орнитохейрус.[14]

Голотип из Pterodactylus cuvieri, теперь известный как Цимолиоптер

В 2013 году бразильские палеонтологи Таисса Родригес & Александр Келлнер сделал более глубокий анализ видов Pterodactylus cuvieri. В ходе анализа они заявили, что ему нужен отдельный род, и отнесли его к Орнитохейрус было неуместным, поэтому они создали новый род, названный Цимолиоптер, с новой результирующей комбинацией Cimoliopterus cuvieri, хотя его типовой вид все еще остается P. cuvieri. Общее название Цимолиоптер сочетает Κιμωλία, Кимолия (что означает "мел" в Новый греческий ) по отношению к белой глине острова Кимолос, и латинизированное греческое слово πτερόν, птерон, что означает «крыло». В том же году Родригес и Келлнер также рассмотрели виды Pterodactylus giganteus, и переназначил его на Lonchodectes, в результате чего Lonchodectes giganteus. Позднее оба палеонтолога пришли к выводу, что род Lonchodectes и его типовые виды L. compressirostris мы Номина Дубия, и поэтому L. giganteus нужен новый отдельный род. Родригес и Келлнер создали новый род Lonchodraco, и переназначен L. giganteus из Lonchodectes в новый род, в результате чего появилась новая комбинация, названная Lonchodraco giganteus. Родовое название объединяет греческий λόγχη, Lonchē (что означает "копье"), с латыни Драко, что означает «дракон».[15]

Фрагменты черепа Ornithodesmus latidens, который в настоящее время известен как Istiodactylus latidens

В 1887 году Сили описал новые ископаемые останки Остров Уайт, остров у побережья южной Англии. Он подумал, что это что-то вроде птицеподобного существа, и назвал его Ornithodesmus cluniculus.[16] Джон Уитакер Халк позже в том же году предложил Орнитодесмус был птерозавром, найдя его похожим на окаменелости, которые он видел раньше, но Сили не согласился.[17] Сили также сообщил о другом экземпляре, найденном на том же участке, который затем был приобретен в британский музей в 1882 г. Образец был передан Ornithocheirus nobilis к Ричард Лидеккер в 1888 году, но Сили считал это еще одним видом Орнитодесмус, который он теперь считал разновидностью птерозавра вместо птицы. В 1901 году Сили назвал новый вид как О. latidens, что означает «широкий зуб».[18]

Позже Реджинальд Хули описал еще два образца О. latidens в 1913 г., которые были собраны в 1904 г. с моря после камнепад возле Атерфилд Точка на острове Уайт. Был собран первый образец, состоящий из черепа, шейных и туловищных позвонков, лопатки, седалищная кость, и части передние конечности. Второй экземпляр был собран всего в один блок, и он включает части передних конечностей и грудной пояс. Эти два экземпляра представляют собой наиболее полные остатки Меловой птерозавры, найденные в Англии. Хули также обсудил О. latidens подробно, что привело Орнитодесмус быть помещенным в собственное семейство Ornithodesmidae.[19] Но затем его статья закончилась дискуссией, в которой было отмечено, что палеонтолог Чарльз Уильям Эндрюс выразили сомнения относительно того, О. latidens принадлежал к роду Орнитодесмус, поскольку позвонки особи, на которой основан род, заметно отличались от таковых у особи Хули. Американский палеонтолог Сэмюэл В. Уиллистон впоследствии пересмотрел статью Хули, не согласившись с некоторыми из его выводов об анатомии и классификации животного.[20] После Хули монография, до конца ХХ века о животном было мало написано, и на протяжении десятилетий подобных птерозавров не находили.[21]

Однако в 1993 году британские палеонтологи Стаффорд К. Хоуз и Эндрю С. Милнер пришел к выводу, что голотип крестца и единственный экземпляр О. cluniculus принадлежал не птерозавру, а манирапторан теропод динозавр. Они также указали, что не было предпринято никаких подробных попыток сравнить крестец О. cluniculus с птерозаврами, и что О. latidens фактически рассматривались как типовые виды рода Орнитодесмус. Теперь как определенный вид птерозавров "О." латиденс таким образом потребовалось новое название рода.[22] Хоус, Милнер и Дэвид Мартил в 2001 году переехали "О." латиденс к новому роду под названием Истиодактилюс. Общее название означает «палец паруса», что относится к крыльям больших птерозавров. После переезда "О." латиденс в Истиодактилюс, они также назвали новую семью под названием Istiodactylidae, с Истиодактилюс как единственный участник.[23]

Открытия за пределами Европы

Сравнение голотипов Tropeognathus mesembrinus и Орнитохейрус simus

Другие важные открытия орнитохейроморф включают орнитохейрид Tropeognathus и Anhanguera от Формация Ромуальдо в Бразилия.[24][25] Tropeognathus описан со своим типовым видом, T. mesembrinus в 1987 г. Немецкий палеонтолог Петер Велльнхофер. Общее название происходит от Греческий τρόπις, тропис, что означает «киль», и γνάθος, гнатос, что означает «челюсть». В конкретное имя происходит от Койне месембрино, "полуденный", упрощенный как "южный", со ссылкой на происхождение от Южное полушарие. Это описание привело к огромной таксономической путанице.[26] В 1989 г. Бразильский палеонтолог Александр Келлнер считал это Anhanguera mesembrinus,[27] затем Coloborhynchus mesembrinus от Veldmeijer в 1998 году,[28] а затем Criorhynchus mesembrinus в 2001 году немецким палеонтологом Майкл Фастнахт.[29] T. mesembrinus тогда считался младший синоним из Орнитохейрус simus британский палеонтолог Дэвид Анвин в 2001 году, но затем он предложил Орнитохейрус мезембринус в 2003 г.[30][31] Однако в 2013 году Таисса Родригес и Александр Келлнер пришли к выводу, что Tropeognathus снова будет действительным и будет содержать только T. mesembrinus, типовой вид.[15]

Открытие Anhanguera в 1985 г. заставил некоторых авторов отнести несколько видов Орнитохейрус к новому роду это связано с сходством Anhanguera и Орнитохейрус. Один из которых был Ornithocheirus cuvieri, ранее известный как Pterodactylus cuvieri, был переименован Дэвидом Анвином в 2001 году в Anhanguera Cuvieri, хотя в 2013 году считался синонимом Цимолиоптер.[30][15] Другие виды Anhanguera включают A. piscator, который известен из почти полного скелета и когда-то был предложен как принадлежащий к роду Coloborhynchus, но недавно его снова поместили в Anhanguera Андрес и Майерс (2013).[32][33] Другой вид, который также известен по полному скелету, - это А. спилберги, который также изначально считался разновидностью Coloborhynchus в 2003 г., а в 2018 г. переведен в род Маарадактиль, особенно для своего вида, М. спилберги.[34][35]

Череп Hamipterus tianshanensis

Открытие в Азии, особенно на северо-западе Китай, было сообщено в 2006 году. Осадки озера позволили исключительную сохранность окаменелостей, и поэтому палеонтологи Цю Чжаньсян и Ван Баньюэ начали официальные раскопки. Часть находок состояла из плотных скоплений костей птерозавров, связанных с мягкими тканями и яйцами. Это место представляло собой гнездовую колонию, которую штормовые паводки залили грязью. Десятки людей могут быть защищены от многих сотен.[36] В 2014 году был назван и описан новый вид: Hamipterus tianshanensis. Его назвали Ван Сяолинь, Александр Келлнер, Цзян Шуньсин, Ван Цян, Ма Инся, Яхэфуцзян Пайдула, Чэн Синь, Тайсса Родригес, Мэн Си, Чжан Цзялян, Ли Нин и Чжоу Чжунхэ. Общее название Hamipterus сочетает в себе Хами регион, со словом птерон, что означает «крыло», а конкретное название относится к происхождению от Тянь-Шань, Горный хребет.[36] Эти находки представляют собой впечатляюще большую концентрацию окаменелостей птерозавров, и вместе с Pterodaustro[37] гнездящиеся колонии в Аргентина, оба считаются самыми разнообразными из когда-либо известных скоплений окаменелостей птерозавров.[38]

Описание

Размер

Размер Istiodactylus latidens по сравнению с человеком

Орнитохейроморфы были большими птерозаврами, с размахом крыльев обычно от 3 до 6 метров (от 9,8 до 19,7 футов).[4] Истиодактилюс например, имел размах крыльев варьируется от 4,3 до 5 метров (от 14 до 16 футов), причем наиболее полный из известных черепов, по оценкам, имел длину около 45 сантиметров (1,48 фута) на основании давно потерянного фрагмента его челюсти, о котором сообщалось в 2012 году.[39] Хотя его челюсти были всего 28,5 сантиметра (11,2 дюйма), что составляло менее 80 процентов длины черепа.[21] Орнитохейриды обычно были крупнее других представителей группы и более успешны в пищевая цепочка а не других орнитохейроморфов, одна из причин заключается в их большом размере, Орнитохейрус Сам по себе имел размах крыльев от 4,5 до 6,1 метра (от 15 до 20 футов). Другие орнитохейриды также рассматривались с подобным размахом крыльев, хотя самый крупный из них, вероятно, Tropeognathus mesembrinusс нормальным размахом крыльев около 8,26 метра (27,1 фута) и 8,70 метра (28,5 фута) в качестве максимальной оценки.[40] Другой род, который был впечатляюще большим, - это Coloborhynchus, с общей длиной черепа, которая могла быть до 75 сантиметров (2,46 фута), что привело к предполагаемому размаху крыльев в 7 метров (23 фута).[41] Однако этот вид может принадлежать к другому роду.[15] Один из меньших родов включает бореоптерид Boreopterus, который, по оценкам, имеет размах крыльев около 1,45 метра (4,8 фута), но некоторые палеонтологи считают его синонимом Zhenyuanopterus, в данном случае от 3,5 до 4 метров (от 11 до 13 футов) в длину.[42][43]

Череп и гребни

Сравнение черепа между разными разновидность орнитохейроморфов; обратите внимание на их различные структуры

Большинство орнитохейрид имело характерные выпуклые «килевидные» гребни на морде и нижней стороне тела. нижняя челюсть, это было хорошо развито у нескольких родов, таких как Tropeognathus.[44] Подобный Anhanguera челюсти были сужены в ширину, но на конце расширялись в широкую ложкообразную розетку. Челюсти отличаются от своих сородичей несколькими отличиями гребня и зубов: в отличие от своих близких родственников Coloborhynchus и Орнитохейрусгребень на верхней челюсти Anhanguera не начинался на кончике морды, следовательно, он располагался дальше на черепе.[45] Несколько орнитохейроморфов, таких как базальный Lonchodectes, имел длинные челюсти, похожие на орнитохейрид, но в основном более тонкие и удлиненные. Lonchodectes было много коротких зубов, а челюсти сжаты вертикально. Сравнение орнитохейрид, таких как Орнитохейрус привели к выводу, что он имел относительно более узкую предчелюстная кость по сравнению с родственными родами, такими как Coloborhynchus и Anhanguera.[29][46]

Некоторые базальные анганговцы подобно Cearadactylus была первая подготовка с множеством серьезных ошибок: передняя часть морды и нижняя челюсть были перепутаны, что привело к реконструкции, в которой передняя часть головы была перевернута.[47] Некоторые зубы были тщательно восстановлены и увеличены до тех пор, пока более широкая передняя часть челюстей не показала очень большие и прочные зубы, выступающие наружу. При таком расположении верхняя челюсть была изогнута, и ее сцепление зубы Предполагается, что Cearadactylus имел питающийся рыбой диета, позволяющая животному удерживать скользкую рыбу.[48] Cearadactylus был чем-то похож на орнитохейрид, например Coloborhynchus, но у него не было «килевидного» гребня на морде, и поэтому предполагалось, что это более базальная форма птерозавра орнитохейроморфа.[49][50] Другой меньший род, похожий на Cearadactylus является Guidraco. Его голотип череп имеет длину 38 сантиметров (15 дюймов), что делает его меньше, чем у других родов. Однако череп очень удлинен, и виден полый профиль, но не очень заостренный, так как верхний край и линия челюсти проходят почти параллельно на большей части их длины.[51]

Хотя у большинства орнитохейроморфов не было черепной гребень как и близкородственные птеранодонтиды, были некоторые исключения, в том числе Caulkicephalus и Ludodactylus.[52] Пока Ludodactylus предлагается быть более базальным членом группы, Caulkicephalus больше похож на орнитохейрид.[53] Это связано с его округлой мордой, очень похожей на морду Орнитохейрус и поэтому он был помещен в Ornithocheiridae. Caulkicephalus был также большим птерозавром с оценкой размаха крыльев около 5 метров (16 футов).[53]

Крылья

Жизнь реставрации из Tropeognathus в полете; обратите внимание на их высокий соотношение сторон

У большинства птерозавров этой группы были обширные перепонки крыльев, которые были расширены длинным пальцем на крыльях и были покрыты волосками. пикнофибры.[54] Как в наши дни альбатрос, орнитохейроморфы также имели высокий соотношение сторон и низкий нагрузки на крыло, хотя обычно это более крупные и продвинутые роды. Остатки крыльев истиодактилида Нурхачюс сравнивали с современными парящие птицы, которые летают с небольшим хлопком и, возможно, идеально подходят для парения с низким энергопотреблением, что необходимо при поиске падаль или же рыбы.[55] Крылья истиодактилид также кажутся короче, чем у рыбоядных орнитохейрид, и в отличие от них, которые больше подходят для взлета и посадки, истиодактилиды, возможно, предпочли более наземную обстановку. Это также наблюдается у многих парящих над сушей птиц, которые имеют меньшее соотношение сторон по сравнению с птицами, парящими над океаном. Огромные роды, такие как Tropeognathus и Орнитохейрус Считается, что они летали подобно современным альбатросам, которые летали на очень большие расстояния и редко взмахивали крыльями. Этот метод в основном наблюдается у более поздних птерозавров, таких как родственные и упомянутые птеранодонтиды, хотя и не так часто встречается у более крупных аждархид, таких как Hatzegopteryx и Quetzalcoatlus.[5][4]

Плечевой пояс

Орнитохейроморфы имели плечевые пояса прочной конструкции, которая передавала силы редко колеблющегося полета на грудная клетка Плечевой пояс, вероятно, был покрыт толстыми мышечными слоями, причем верхняя кость (лопатка ), в результате чего получается какая-то прямая планка.[56] Лопатка была соединена с нижней костью, называемой коракоидный, который у большинства орнитохейроморфов относительно длинный. У более продвинутых видов плечо объединено целиком, при этом скапулокоракоид почти вертикально ориентирован, что означает, что он входит в углубление на стороне нотариума, в то время как коракоид также соединяется с грудиной. У некоторых видов также был перемещен плечевой сустав с лопатки на клювовидный. Грудина несколько широкая, образована сросшимися парными стерна. В его задней части ряд ребер живота или гастралия присутствовал, покрывая весь живот.[57] К передней части грудины длинная точка, называемая кристоспина, наклонно выступала вверх, а задний край грудины был самым глубоким местом грудной клетки. Отсутствие ключиц или межключиц заставило палеонтологов задуматься, разве птерозавры эволюционировали иначе, чем другие архозавры.[58][57]

Позвонки

Иллюстрации различных Истиодактилюс кости, в том числе шейные позвонки и нотариум

Позвоночный столб орнитохейроморфов был сильно пневматизирован разветвленной системой воздушных мешков, оставляя заметные пневматические отверстия.[59] Шея орнитохейроморфов обычно была относительно длинной и крепкой, в некоторых производных кладах она была длиннее туловища.[60] Нервные отростки шейных позвонков орнитохейроморфа в целом были высокими и шиповидными.[51][45] У некоторых родов, таких как Tropeognathus и Истиодактилюс, до шести спинных позвонков сливаются в нотариум.[61] У некоторых родов, таких как Anhanguera, четыре-семь крестцовых позвонков сливаются в синсакрум.[45] Однако хвост малоизвестен у орнитохейроморфов. Zhenyuanopterus, который, как известно, имеет 13 хвостовых позвонков, образует один из самых длинных хвостов среди всех птеродактилоидов.[42] Anhanguera, другой хорошо известный род, имел более короткий хвост с широкими хвостовыми позвонками, имевшими «дуплексное» поперечное сечение, подобное Птеранодон.[45]

Строение таза

Повернутый таз из Anhanguera santanae, показывая его правую сторону

В таз орнитохейроморфов был среднего размера по сравнению с телом в целом, как и другие орнитохейроиды. Три кости таза часто сливались, как это наблюдается у многих видов, таких как Anhanguera santanae, то подвздошная кость был длинным и низким, а его передняя и задняя лопатки горизонтально выступали за края нижних тазовых костей.[62] Несмотря на длину структуры, отростки этих стержневидных форм указывают на то, что прикрепленные к ним мышцы задних конечностей были ограничены в силе.[63] В лобковая кость был соединен с широкой седалищной костью в седалищно-лобковое лезвие, в результате чего сложение стало узким. Иногда лопатки с обеих сторон сращивались, закрывая таз снизу и образуя тазовый канал. Передняя часть лобковых костей также имела уникальную структуру, в результате чего внутри образовалась пара препубальных костей. Он образовывал бугорок, покрывающий заднюю часть живота, и располагался между тазом и брюшными ребрами. В тазобедренный сустав орнитохейроморфов не имела перфорации и обеспечивала значительную подвижность ноги и предполагает, что она была вертикальной, так как, следовательно, выполняла функцию дыхания, компенсируя относительную жесткость грудной полости.[64][62]

Задние конечности

Задние конечности орнитохейроморфов были крепко сложены, но по сравнению с размахом крыльев меньше, чем у птиц, с точки зрения соотношения между задними конечностями и размахом крыльев.Задние конечности были длинными по сравнению с длиной туловища, а бедренная кость была довольно прямой, а голова составляла лишь небольшой угол с голенищем.[65][64] Это означало, что ноги не держались вертикально под телом, а были немного распластаны внутри.[65] Большеберцовая кость чаще всего встречается у многих орнитохейроморфов, она состояла из большеберцовой кости (большеберцовая кость ) сращиваются с верхними костями лодыжки, что приводит к образованию более длинной структуры, чем бедренная кость, которая может принимать вертикальное положение при ходьбе.[66] Большинство пальцев стопы орнитохейроморфов были длинными, хотя по сравнению с более ранними формами птерозавров они были менее крепкими, а также были соединены с лодыжкой в ​​более высоком положении, чем другие. плюсневые кости. Часто изогнутый, подвижный пятый палец без когтей состоял из двух фаланг, это видно на некоторых образцах, которые демонстрировали перепонки между пальцами, и был сделан вывод, что это позволяет им функционировать в качестве поверхностей управления полетом.[67]

Классификация

Голотип нижняя челюсть недавно названных Targaryendraco

Несколько исследований показывают, что орнитохейроморфы были менее производными, чем беззубые птеранодонтиды, такие как Птеранодон, и, исходя из различных эволюционных изменений, их поэтому необходимо сгруппировать в разные клады чем Птеранодон, хотя все еще внутри Pteranodontoidea.[68] Ранние и противоречивые морфологические сравнения орнитохейроморфов были сделаны в 1913 году Хули, с Истиодактилюс как единственный представитель Istiodactylidae.[19][23] При сравнении в пределах Ornithocheiridae были отнесены разные виды, такие как Coloborhynchus,[41] но данные, полученные от нескольких орнитохейроморфов за это время, были ограничены, поэтому конкретных размещений было мало. Во время первого филогенетические анализы из Истиодактилюс, это считалось своего рода рамфоринхид птерозавр, похожий на Скафогнат а может даже раньше Диморфодон, но более поздние исследования показывают, что он был более близок к короткохвостым птеродактилоиды.[31] С открытиями Tropeognathus и Anhanguera в 1980-х годах было разумнее сгруппировать Истиодактилюс с Ornithocheiridae из-за их очень схожих аспектов.[44] Это также привело к переназначению других истиодактилид и других похожих зубатых птерозавров в составе Ornithocheiridae, что затем привело к спорам между двумя школами классификации птерозавров. В 2003 году Дэвид Анвин считал Istiodactylidae группой беззубых Pteranodontidae, хотя все еще в пределах Орнитохейроидеа,[31] но Александр Келлнер вместо этого сгруппировал его с зубатыми Ornithocheiridae, что привело к более понятным изменениям в эволюции двух зубчатых семейств.[44][50]

Исследования по Lonchodectes и его семья, Lonchodectidae (который состоял только из Lonchodectes), с тех пор был отнесен ко многим различным кладам, включая Ctenochasmatoidea и Azhdarchoidea. Более поздние переклассификации показывают, что Lonchodectidae вместо этого был более близким родственником орнитохейрид, но получил базальное расположение из-за неопределенных структур ископаемых и других особенностей, уникальных для Lonchodectes. Род Prejanopterus ранее считался лонходектидом, но его расположение очень неопределенно, и некоторые авторы просто считают его базальным археоптеродактилоид.[69] Другой род, Lonchodraco, также находится в сомнительном положении, Родригес и Келлнер создали семью под названием Lonchodraconidae содержащий только Lonchodraco, но затем он был переклассифицирован в Lonchodectidae вместе с Lonchodectes, и, следовательно, синонимы двух семейств.[15]

Брайан Андрес и его коллеги обнаружили, что семейства Istiodactylidae, Ornithocheiridae и Anhangueridae в 2014 году сформировали группу, которую он назвал Lanceodontia, и состоит из более продвинутых орнитохейроморфов. Однако клады исключают более малоизвестное семейство Lonchodectidae, хотя члены этого семейства ранее рассматривались как одни из наиболее производных форм зубчатых птерозавров. В свой анализ они также включили семейство Boreopteridae в кладу Anhangueria, хотя и помещенное в более базальное положение, но также содержащее род Guidraco.[3] Однако в 2018 году Николас Лонгрич и его коллеги обнаружили Boreopteridae за пределами Anhangueria как сестринский таксон семейства Lonchodectidae, причем обе группы были отнесены к базальным членам Ornithocheiromorpha.[70]

Филогения

Ниже приводится кладограмма показывая результаты филогенетический анализ, представленный Лонгричем и другие. (2018). При анализе они поместили род Hongshanopterus как базальный член, а также найден Guidraco как родственный таксон более производных Ludodactylus, означающий, что Guidraco находится в более производной позиции, что противоречит более раннему анализу Андреса и другие. в 2014 году. Лонгрич и другие. также включены орнитохейрид Сирокоптерикс в их анализе, точнее как родственный таксон Coloborhynchus.[70]

Восстановление жизни Ludodactylus в полете
Орнитохейроморфа
 

Hongshanopterus

 
 
 
 
Lonchodectidae
 

Lonchodraco

 
 

Lonchodectes

 
 
Boreopteridae
 

Boreopterus

 
 

Zhenyuanopterus

 
 
 
 Ланцеодонтия 
Istiodactylidae
 

Нурхачюс

 
 
 

Ляоксиптер

 
 

Истиодактилюс

 
 
 
 
 
 

Aetodactylus

 
 

Цимолиоптер

 
 
 Anhangueria 
 
 

Guidraco

 
 

Ludodactylus

 
 
 
 
 

Cearadactylus

 
 

Brasileodactylus

 
 
Орнитохейры
Anhangueridae
 

Anhanguera

 
 

Liaoningopterus

 
 
Орнитохейриды
 

Tropeognathus

 
 
 

Орнитохейрус

 
 
 

Сирокоптерикс

 
 

Coloborhynchus

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Голотип черепа и нижней челюсти орнитохейрид Ферродрако (А) и Mythunga (B) и голотип нижней челюсти таргариендраконийца Aussiedraco (С)

В 2019 году были обнаружены новые виды орнитохейроморфов, а прежние виды Ornithocheirus wiedenrothi был переименован в Targaryendraco Wiedenrothi.[71] Открытие Иберодактиль в Испания также заставили палеонтологов реклассифицировать род Hamipterus в недавно названной семье под названием Hamipteridae.[72] Орнитохейрид Цимолиоптер также был реклассифицирован и в настоящее время сгруппирован с Aetodactylus[73] и Кампосиптер в кладе Таргариендракония, в частности, своей собственной семье, Cimoliopteridae.[71] Однако анализ Джейкобса и другие. (2019) восстанавливает оба Кампосиптер и Цимолиоптер снова внутри Ornithocheiridae.[74] Базальный эвптеродактилоид Haopterus была реклассифицирована в связи с обнаружением Мимодактилюс, и он помещен как его родственный таксон в новое семейство под названием Мимодактилиды.[75] Однако более свежий анализ показал Haopterus как базальный представитель более обширной группы Istiodactyliformes.[76]

Кладограмма ниже - это топология, восстановленная компанией Pentland. и другие. в 2019 году. В ходе анализа они обнаружили несколько иной набор, чем в предыдущем анализе Лонгрича. и другие. (2018); они обнаружили Boreopteridae (идентифицированные в анализе как Boreopterinae) в пределах Lanceodontia как родственный таксон Anhangueria. Пентленд и другие. также включены роды Ферродрако и Mythunga в своем анализе, где они поместили их в подсемейство Орнитохейрины как сестринские таксоны.[77]

Орнитохейроморфа
 

Hongshanopterus

 
 
 

Lonchodectes

 
 Ланцеодонтия 
Istiodactylidae
 

Нурхачюс

 
 
 

Longchengpterus

 
 
 

Ляоксиптер

 
 

Истиодактилюс

 
 
 
 
 
Boreopterinae
 

Boreopterus

 
 

Zhenyuanopterus

 
 
 Anhangueria 
 

Guidraco

 
 
 
 
 

Brasileodactylus

 
 

Ludodactylus

 
 
 
 

Cearadactylus

 
Орнитохейры
Anhangueridae
 

Liaoningopterus

 
 

Anhanguera

 
 
Орнитохейриды
 

Tropeognathus

 
Орнитохейрины
 

Coloborhynchus

 
 
 

Орнитохейрус

 
 
 

Ферродрако

 
 

Mythunga

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Палеобиология

Диета и кормление

Гипотетическое воссоздание группы Истиодактилюс питаясь тушей стегозавр

Орнитохейроморфы изначально считались рыбоядный существа, питающиеся в основном мелкой и средней рыбой.[48] Некоторые палеонтологи даже предложили подробности того, как эти птерозавры ловили рыбу, некоторые из которых включали погружение в воду. клювы рядом с водой для добычи.[48] Хули, например, обнаружил, что клюв хорошо известного Истиодактилюс был похож на птиц, таких как цапли, аисты, и скиммеры, и предположил, что Истиодактилюс вероятно, питался рыбой, это было в основном основано на его реконструкции челюсти 1913 года животного.[19] В 1991 году Петер Веллнхофер сравнил челюстные окончания Истиодактилюс с теми из утка, но затем он заметил, что это не был «птерозавр с утиным клювом» или что-то подобное, хотя в народе его так называли.[78] Другие предложения по диете для Истиодактилюс в основном основывались на останках широкой морды, а также на очень характерных зубах; приводит к мысли о более наземной жизни и методах охоты, которые сильно отличаются от образа жизни более поздних родов, таких как огромные Tropeognathus. Позже Хауз и его коллеги пришли к выводу, что сильные, но причудливые зубы Истиодактилюс были больше приспособлены для уборки туш, чем для ловли рыбы, это привело к идее другой техники кормления, которая заключалась в укусе и скручивании черепа для удаления больших кусков из туши, что сильно отличалось от первоначальных предположений о том, как ранние орнитохейроморфы питались. Виттон в 2012 году обнаружил, что зубы Истиодактилюс были непохожи на изогнутые и увеличенные зубы, наблюдаемые у более производных орнитохейрид, таких как Орнитохейрус, вместо этого он указал, что он более «остроконечный» и больше подходит для падаль, чем для рыбы.[39]

Другой орнитохейроморф, обладавший чертами, похожими на Истиодактилюс является Ляоксиптер, который известен по черепу с несколькими уникальными чертами, в том числе с многочисленными зубами, похожими на колышки. Форма его зубов указала на то, что Ляоксиптер было возможно насекомоядное животное,[79] хотя этот вывод не считается полностью точным.[80] Ляоксиптер также был меньше по размеру по сравнению с Истиодактилюс и других орнитохейроморфов, это, возможно, указывает на то, что более примитивные представители этой группы (в данном случае истиодактилиды) были меньше по сравнению с более производными и развитыми семействами, такими как лонходектиды, орнитохейриды и таргариендраконийцы. Это также можно увидеть при сравнении размеров орнитохейрид и истиодактилид, при этом размах крыльев Tropeognathus например, это почти вдвое больше, чем у Истиодактилюс.[24][39]

Цимолиоптер (справа) кража добычи у Lonchodectes (слева), оба были полученный члены этой группы и возможные охотники за рыбой

Орнитохейриды любят Tropeognathus и Coloborhynchus считаются рыбоядными, и у них были более длинные и острые зубы по сравнению с более округлыми зубами Истиодактилюс, хотя это все еще иногда оспаривается.[48] Еще одно отличие, которое можно увидеть у более примитивных орнитохейроморфов, их глаза пропорционально меньше по сравнению с предполагаемыми хищными и более развитыми орнитохейридами, это еще раз добавляет к тому факту, что чем больше примитивный группы (истиодактилиды), скорее всего, были мусорщиками, а позже стали более успешными в пищевой цепи, что привело к тому, что более поздние, более продвинутые группы (орнитохейриды и лонходектиды) стали доминирующий рыболовы в раннем позднем меловом периоде.[48][81]

Эмали для зубов

Исследование 2017 года подтвердило, что большинство орнитохейрид были рыбоядными, хотя при более глубоком анализе палеонтологи обнаружили изотопы углерода в нескольких зубах, а позже сравнили эмаль значения зубов орнитохейрид между водными и наземными потребителями вблизи места ископаемых.[48] Эмали птерозавров из Формирование Twin Mountains были показаны с более низкими значениями эмали по сравнению с водными потребителями, которые жили поблизости, что предполагает более наземную диету, это в основном связано с такими же низкими значениями эмали, обнаруженными у плотоядных теропод, таких как Акрокантозавр, у которых в основном была земная диета. Эмали, найденные в Формирование лапы тем не менее, были описаны с более высокими значениями по сравнению с ближайшими наземными потребителями. Анализируя эти остатки эмали, палеонтологи выяснили, что наблюдаемые ценности более сопоставимы с потребительскими ценностями водных видов, а не земными. Эти анализы считаются очень полезной ссылкой на эволюционные изменения между более ранними и более поздними видами орнитохейрид, а также другими орнитохейроморфами. Также были учтены изменения в рационе более ранних родов, таких как Coloborhynchus имеют разнообразную диету, частично охотятся на рыбу, а также охотятся на суше. Более поздние роды, такие как Uktenadactylus однако питались почти полностью рыбой и редко охотились на суше.[48] Это можно продемонстрировать на примере разницы в возрасте между формациями Twin Mountains и Paw Paw. Остатки эмали, найденные в формации Twin Mountains, относятся к более раннему аптскому этапу, тогда как остатки, найденные в формации Paw Paw, относятся к более позднему альбскому этапу, что привело к небольшому переходу в диете между более примитивными и более производными родами.[48]

Дыхание

Диаграммы трех разных птерозавр роды, включая ангангуэрид (Нижний); обратите внимание на дыхательные движения (два верхних) и внутренние воздушный мешок система (два нижних)

Исследования птерозавров в 2009 году показали, что несколько птерозавров, в том числе орнитохейроморфы, обладали системой легких и воздушного мешка и точно контролируемым скелетным дыхательным насосом, который поддерживает модель проточной легочной вентиляции у птерозавров, аналогичную модели птиц. Этот метод дыхания также встречается у хищных динозавров, таких как Аэростеон, но в настоящее время нет исследований, показывающих его связь с птерозаврами.[82] А подкожный Система воздушного мешка присутствует, по крайней мере, у некоторых видов птеродактилоидов, и этот метод дал бы дальнейшее снижение плотности живому животному при дыхании.[83] Как и современные крокодилы, многие роды орнитохейроморф, по-видимому, имели какие-то печеночный поршень, относительно их плечево-грудных поясов, которые, как предполагалось, были слишком негибкими, чтобы двигать грудиной. Это также можно увидеть у современных птиц, которые также обладают сильной гастралией, и поэтому палеонтологи считают, что их дыхательная система имел характеристики, сопоставимые с первобытными архозаврами.[84]

Передвижение и полет

Восстановление летающего Истиодактилюс; обратите внимание на его высокое соотношение сторон

Орнитохейроморфы, как и другие птерозавры, считаются опытными летчиками, а также быстрыми в передвижении по земле. Следы нескольких видов показывают, что у большинства птерозавров конечности не растягивались в значительной степени, как у современных рептилий, а держались конечности относительно вертикально при ходьбе, например динозавры. Хотя следов еще не известно, вполне вероятно, что орнитохейроморфы также ходили прямо.[67] По сравнению с другими более ранними птерозаврами, такими как рамфоринхи, орнитохейроморфы имели необычно неравномерную форму конечность пропорции, при этом передние конечности имеют гораздо большую чешуйку по сравнению с задними конечностями. Их близкие родственники, птеранодонтиды, также были обнаружены с похожими чертами, хотя они, скорее всего, летали как современные альбатросы, а не как что-либо еще. Палеонтологи также предполагают, что они, скорее всего, проводят длительные периоды времени на морской рыбалке, путешествуя на очень большие расстояния, не взмахивая крыльями, и в то же время летая близко к поверхности воды с используемой скоростью ветра и без необходимости термики.[66] Это, вероятно, потребовало бы от них использования уникальных способов передвижения по сравнению с другими птерозаврами, это уже можно увидеть на более ранних этапах эволюции, таких как Истиодактилюс и Нурхачюс, с мощными прикреплениями мускулатуры и хорошо развитыми грудными костями и плечами.[39][55] Также возможно, что орнитохейроморфы бегали (но не ходили) на двух ногах или использовали прыжковую походку.[67] Многие исследователи птерозавров, такие как Майк Хабиб, отметили, что пропорции конечностей некоторых орнитохейроморфов, таких как Anhanguera согласуются с прыжками, хотя истиодактилиды-падальщики, вероятно, по-прежнему являются лучшими примерами птерозавров с более наземной обстановкой.[85][19]

Палеоэкология

Геологическая карта из Бассейн Арарипе, со степенью Сантана Групп показано темно-синим
Навесной каркас Раздражитель с возможным ангангуэридом в челюстях

Орнитохейроморфы присутствовали с раннего мела (Валанжинский стадия) и развивалась на протяжении всего остального периода. Исследования орнитохейрид Tropeognathus[24] и Anhanguera,[45] предположили, что орнитохейроморфы также расширили свое распространение, в то же время развивая специализированные особенности. Значительные адаптации орнитохейроморфов также сделали их лучшими птерозаврами почти во всех формациях раннего позднего мелового периода, включая те, в которых они были редки, например Формация Блеса в Испании, где только Иберодактиль был найден.[72]

Несмотря на то, что орнитохейроморфы были обнаружены по всему миру, большинство из них были сосредоточены в определенных местах. Одним из конкретных мест окаменелостей, содержащих впечатляющее количество птерозавров, является формация Ромуальдо, разнообразная формация. Lagerstätte в более крупной геологической группе, называемой Сантана Групп (иногда называемая формацией Сантана), которая расположена в Бассейн Арарипе северо-востока Бразилии и датируется 111-108 миллионами лет назад во время Альбианский этап раннего мела. Свита включает множество видов Anhanguera,[45] несколько ископаемых останков базальных орнитохейроморф, в том числе Brasileodactylus, Cearadactylus и Unwindia, а также орнитохейрид Tropeognathus,[24] Coloborhynchus, Маарадактиль, Арарипезавр и Барбосания.[29] Эти роды птерозавров были лишь некоторыми из многих, обнаруженных на этом участке, в том числе и талассодромиды Тупусуара и Thalassodromeus,[86] так же хорошо как Tapejarid Tapejara,[87] базальный птеранодонтоид Сантанадактиль и сомнительный Арарипедактиль. Некоторые другие существа из формации включают тероподов. Раздражитель, Мириския и Сантанараптор, а крокодиломорф Арарипесухус. В формации также есть несколько останков черепах, некоторые экземпляры относятся к Santanachelys, Cearachelys и Арарипемис.[88] Несколько останков рыб были также обнаружены в формации Ромуальдо, некоторые из которых были отнесены к Браннерион, Носорог, Раколепис, Tharrhias и Трибодус. Группа Сантана также состоит из другого лагерштетта, который называется Крато Формирование, которая не так разнообразна, как формация Ромуальдо, но ее ископаемые останки по-прежнему считаются важными.[89] Это место окаменелости лежит в основе формации Ромуальдо и датируется примерно 115-113 миллионов лет назад во время Аптян стадия, что означает, что его ископаемое содержание более старшего возраста. Точно так же формация Крато также содержала несколько видов птерозавров, включая базальных ланцеодонтов. Ludodactylus[52] и Brasileodactylus, а также орнитохейрид Артурдактиль. Другие роды птерозавров включают ленточных червей. Тупандактиль и Аймбредактилюс,[87] так же хорошо как чаоянгоптерид Лакусовагус. В построении также есть другие существа, такие как энантиорнитин Кратоавис, то неозухий Susisuchus, и несколько видов рыб, в том числе Белоностомус, Calamopleurus,[90] Кладоциклюс,[91] Дастильбе[92] и Лепидозы.[93] Эти роды рыбы были предложены стать добычей для птерозавров, которые жили в пласте, но ископаемые остатки ограничены, поэтому тема остается спорная.[48]

Еще одним важным местом окаменелостей является Формация Уэссекс на острове Уайт, недалеко от побережья Англии, который датируется 140-125 миллионов лет назад (Берриасский к Барремский этапы). По сравнению с формацией Ромуальдо, формация не содержит большого количества окаменелых останков птерозавров, но это все же очень важное место. Ископаемые останки истиодактилида Истиодактилюс,[39] орнитохейрид Caulkicephalus,[53] и тейпджарид Wightia были найдены.[94] Образование также известно для нескольких теропод, в том числе спинозаврид Барионикс, то тираннозавроид Эотираннус, то дромеозаврид Орнитодесмус, то Compsognathid Аристосух так же хорошо как аллозавроид Неовенатор.[95][96] Различные виды травоядных динозавров, такие как Игуанодон, Полакантус, Орнитопсис, Мантеллизавр и Гипсилофодон были также найдены в пределах стоянки окаменелостей.[97][98] Некоторые другие животные из формации включают неозухий Берниссартия, морские черепахи, такие как Helochelydra и Brodiechelys, хрящевые рыбы Hybodus, рыбы с луговыми плавниками Такие как Белоностомус, Катур, Лепидозы и Scheenstia, так же хорошо как млекопитающие Эобаатар, Локсаулакс и Yaverlestes.[93][99][100]

Реконструкция скелета Ферродрако на диаграмме, показывающей известный материал, и на основе связанных Tropeognathus mesembrinus

Несколько окаменелостей, обнаруженных в Формация Тулебук и Формация Винтон Считается, что они произошли от некоторых наиболее производных орнитохейроморфов из-за возраста ископаемых останков, которые датируются альбским и Сеноманский ярусов мелового периода, а некоторые даже считаются туронскими. Свита Тулебук включает несколько останков орнитохейроморфов, которые теперь относят к родам Aussiedraco и Mythunga.[101][102] В формирование также входят несколько травоядных динозавров, таких как орнитопод Муттабурразавр и анкилозавр Кунбарразавр.[103][104] Ископаемые останки морских животных также были обнаружены в районе ископаемых, некоторые образцы которых принадлежат ихтиозавр Платиптеригиус, то плиозаврид Кронозавр и эласмозаврид Эромангазавр.[105] Останки черепах, которые считались добычей птерозавров, также были обнаружены в формации Тулебук, включая представителей рода Bouliachelys, Cratochelone и Нотохелон.[48] Формация Винтон состояла из более земной среды, содержащей несколько зауропод динозавры как Австрозавр, Диамантиназавр, Саванназавр и Винтонотитан а также крупных хищных динозавров, таких как Австраловенатор[106] и крокодиломорфы любят Исисфордия. Единственный птерозавр формации - производные орнитохейриды. Ферродрако,[77] который также считается одним из последних орнитохейроморфов и близким родственником Mythunga.[102] Хотя эти двое Австралийский формации содержат некоторых из наиболее производных членов этой группы, некоторые образцы из формации мела в графстве Кент, Англия, вероятно, имели такой же или более молодой возраст. Эти окаменелости датируются 94 миллионами лет назад и принадлежали лонходектидам. Lonchodraco, и бывший орнитохейрид Цимолиоптер,[7] который теперь классифицируется как таргариендраконианец.[71] Lonchodraco, ранее известный как Pterodactylus giganteus,[6] жили на протяжении позднего сеномана и раннего турона, и Цимолиоптер также считается из того же времени. Lonchodraco, вместе с Lonchodectes, оба классифицируются как базальные представители Ornithocheiromorpha из-за сложного таксономия вопросы, несмотря на их юный возраст.[107]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Цзян, Шунь-Син; Чжан, Синь-Цзюнь; Ченг, Синь; Ван, Сяо-Линь (2020). "Новая передняя конечность птеранодонтоидного птерозавра из верхней части формации Исянь, с пересмотром Yixianopterus jingangshanensis". Позвоночные PalAsiatica. Дои:10.19615 / j.cnki.1000-3118.201124.
  2. ^ Барретт П. М., Батлер Р. Дж., Эдвардс Н. П. и Милнер А. Р. (2008). Распространение птерозавров во времени и пространстве: атлас. Циттелиана: 61-107.[1]
  3. ^ а б Андрес, Б .; Clark, J .; Сюй, X. (2014). «Самый ранний птеродактилоид и происхождение группы». Текущая биология. 24 (9): 1011–6. Дои:10.1016 / j.cub.2014.03.030. PMID  24768054.
  4. ^ а б c Виттон, М.П., ​​Мартил, Д.М. и Ловеридж, Р.Ф. (2010). «Подрезка крыльев гигантских птерозавров: комментарии к оценке и разнообразию крыльев». Acta Geoscientica Sinica. 31: 79–81.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  5. ^ а б Мартин-Сильверстоун, Э., Глейзер, Дж., Желудь, Дж., Мор, С., и Карри, П., 2017. Переоценка Даундрако канзай Келлнер, 2010 и переназначение типового образца на Pteranodon sternbergi Харксен, 1966. Анатомия позвоночных Морфология Палеонтология, 3:47-59. Дои:10.18435 / B5059J
  6. ^ а б Бауэрбанк, Дж. (1846). "О новом виде птеродактиля, обнаруженном в Верхнем Меле Кента (Pterodactylus giganteus)". Ежеквартальный журнал Лондонского геологического общества. 2 (1–2): 7–9. Дои:10.1144 / gsl.jgs.1846.002.01-02.05. S2CID  129389179.
  7. ^ а б Бауэрбанк, Дж. (1851). «О птеродактилях меловой формации». Труды Лондонского зоологического общества. 19: 14–20. Дои:10.1111 / j.1096-3642.1851.tb01125.x.
  8. ^ Оуэн, Р. (1851). Монография по ископаемым рептилиям меловых формаций. Палеонтографическое общество 5(11):1-118.
  9. ^ Мартил, Д. (2010). «Ранняя история открытия птерозавров в Великобритании». Лондонское геологическое общество, специальные публикации. 343 (1): 287–311. Дои:10.1144 / SP343.18. S2CID  130116778.
  10. ^ Сили, Х.Г., 1869 г., Указатель окаменелостей Авес, Орнитозаврия, и Рептилии, из вторичной системы слоев, хранящейся в Музее Вудвардиана Кембриджского университета. Колледж Святого Иоанна, Кембридж 8: 143. Дои:10.1080/00222937008696143
  11. ^ а б Сили, Х.Г. (1870). "Орнитозаврия: элементарное исследование костей птеродактилей". Кембридж: 113.
  12. ^ Оуэн, р. 1874 г., Монография по ископаемым рептилиям мезозойских формаций. Палеонтографическое общество, Лондон, 14 стр.
  13. ^ Сили, Х. (1881). «Фауна рептилий формации Гозау, хранящаяся в Геологическом музее Венского университета». Ежеквартальный журнал геологического общества. 37 (1): 620–706. Дои:10.1144 / GSL.JGS.1881.037.01-04.49. S2CID  219235284.
  14. ^ а б Хули, Реджинальд Уолтер (1914). "О роду орнитозавров Орнитохейрус, с обзором образцов из Кембриджского Гринсанда в музее Седжвик, Кембридж ". Летопись и журнал естественной истории. 13 (78): 529–557. Дои:10.1080/00222931408693521. ISSN  0374-5481.
  15. ^ а б c d е Rodrigues, T .; Келлнер, А. (2013). "Таксономический обзор Орнитохейрус комплекс (Pterosauria) из мелового периода Англии ». ZooKeys (308): 1–112. Дои:10.3897 / zookeys.308.5559. ЧВК  3689139. PMID  23794925.
  16. ^ Сили, Х. (1887). "На крестце, очевидно, указывая на новый тип птиц, Ornithodesmus cluniculus Сили из Wealden of Brook ". Ежеквартальный журнал Лондонского геологического общества. 43 (1–4): 206–211. Дои:10.1144 / GSL.JGS.1887.043.01-04.19. S2CID  129459937.
  17. ^ Сили, Х. Г. (1887). "На Патрикозавр мерократус, Сили, ящерица из Кембриджских зеленых песков, хранящаяся в Вудвардианском музее Кембриджского университета ". Ежеквартальный журнал Лондонского геологического общества. 43 (1–4): 219–220. Дои:10.1144 / gsl.jgs.1887.043.01-04.21. S2CID  129040206.
  18. ^ Сили, Х. Г. (2015) [1901]. Драконы воздуха: история вымерших летающих рептилий. Нью-Йорк: Д. Эпплтон и Ко, стр. 173–175. ISBN  978-1440084942.
  19. ^ а б c d Хули, Р. В. (1913). "На скелете Ornithodesmus latidens; орнитозавр из сланцев Wealden в Атерфилде (остров Уайт) ". Ежеквартальный журнал геологического общества. 69 (1–4): 372–422. Дои:10.1144 / GSL.JGS.1913.069.01-04.23. S2CID  128604856.
  20. ^ Wllliston, S.W. (1913). «Отзывы: скелет Ornithodesmus latidens". Журнал геологии. 21 (8): 754–756. Bibcode:1913JG ..... 21..754W. Дои:10.1086/622124. JSTOR  30058408.
  21. ^ а б Виттон 2013 С. 143–151.
  22. ^ Howse, S.C.B .; Милнер, А. Р. (1993). "Орнитодесмус - динозавр-теропод-манирапторан из нижнего мела острова Уайт, Англия ". Палеонтология. 36: 425–437.
  23. ^ а б Howse, S.C.B .; Milner, A. R .; Мартил, Д. М. (2001). «Птерозавры». В Мартилле, Д. М .; Найш, Д. (ред.). Динозавры острова Уайт. Руководство 10; Полевые путеводители по окаменелостям. Лондон: Палеонтологическая ассоциация. С. 324–335. ISBN  978-0-901702-72-2.
  24. ^ а б c d Питер Веллнхофер (1987). «Новые хохлатые птерозавры из нижнего мела Бразилии» (PDF). Mitteilungen der Bayerischen Staatssammlung für Paläontologie und Historische Geologie. 27: 175–186.
  25. ^ Кампос Д. де А., Келлнер А. В. (1985). "Эм ново образец де Anhanguera Blittersdorffi (Reptilia, Pterosauria) da formação Santana, Cretaceo Inferior do Nordeste do Brasil. "In Congresso Brasileiro de Paleontologia, Рио-де-Жанейро, Resumos, стр. 13.
  26. ^ Велнхофер, П. (1987). Иллюстрированная энциклопедия птерозавров. Нью-Йорк: Барнс и Благородные книги. С. 124. ISBN  0-7607-0154-7.
  27. ^ Келлнер, A.W.A. (1989). «Новый беззубый птерозавр нижнего мела из бассейна Арарипе, северо-восток Бразилии». Анаис да Академия Бразилейра де Сьенсиас. 61: 439–446. S2CID  89420181.
  28. ^ Велдмейер, А.Дж. «Птерозавры из нижнего мела Бразилии в коллекции Штутгарта». Геонаука и инженерия. 327: 1–27.
  29. ^ а б c Fastnacht, М. (2001). «Первая находка Coloborhynchus (Pterosauria) из формации Сантана (нижний мел) Чапада-ду-Арарипе в Бразилии». Paläontologische Zeitschrift. 75: 23–36. Дои:10.1007 / bf03022595. S2CID  128410270.
  30. ^ а б Анвин, Д.М., 2001, "Обзор комплекса птерозавров из Кембриджских зеленых песков (меловой период) Восточной Англии", Mitteilungen aus dem Museum für Naturkunde в Берлине, Geowissenschaftliche Reihe 4: 189–221
  31. ^ а б c Анвин, Д. М. (2003). «О филогении и истории эволюции птерозавров». Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации. 217 (1): 139–190. Bibcode:2003GSLSP.217..139U. CiteSeerX  10.1.1.924.5957. Дои:10.1144 / GSL.SP.2003.217.01.11. S2CID  86710955.
  32. ^ Велдмейер, А. Дж. (2003). Предварительное описание черепа и крыла бразильского мелового птерозавра (формация Сантана; апт-альб) (Pterodactyloidea) в коллекции AMNH. Журнал PalArch по палеонтологии позвоночных 0, 1-14.
  33. ^ Андрес, Б .; Майерс, Т. С. (2013). «Птерозавры одинокой звезды». Труды по науке о Земле и окружающей среде Королевского общества Эдинбурга. 103 (3–4): 383–398. Дои:10.1017 / S1755691013000303.
  34. ^ Pinheiro, F.L .; Родригес, Таисса (2017). "Anhanguera Пересмотр таксономии: наше понимание разнообразия птерозавров группы Сантана обусловлено слабым биологическим и стратиграфическим контролем? ". PeerJ. 5: e3285. Дои:10.7717 / peerj.3285. ЧВК  5420195. PMID  28484676.
  35. ^ Джейкобс, Меган Л .; Мартилла, Дэвид М .; Ибрагим, Низар; Лонгрич, Ник (2019). "Новый вид Coloborhynchus (Pterosauria, Ornithocheiridae) из среднего мелового периода Северной Африки » (PDF). Меловые исследования. 95: 77–88. Дои:10.1016 / j.cretres.2018.10.018. ISSN  0195-6671.
  36. ^ а б Сяолинь Ван; Александр В.А. Келлнер; Шуньсин Цзян; Цян Ван; Инся Ма; Яхэфуцзян Пайдула; Синь Чэн; Таисса Родригес; Си Мэн; Цзялян Чжан; Нин Ли; Чжунхэ Чжоу (2014). «Половодиморфные птерозавры трехмерной сохранности и их яйца из Китая». Текущая биология. 24 (12): 1323–1330. Дои:10.1016 / j.cub.2014.04.054. PMID  24909325.
  37. ^ Grellet-Tinner, G .; Томпсон, М .; Fiorelli, L.E .; Argañaraz, E. S .; Codorniú, L .; Хеченлайтнер, Э. М. Н. (2014). "Первое трехмерное яйцо птерозавра: последствия для Pterodaustro guinazui стратегии гнездования, альбский птерозавр-фильтр-питатель из центральной Аргентины ". Границы геонаук. 5 (6): 759. Дои:10.1016 / j.gsf.2014.05.002.
  38. ^ «Детеныши птерозавров нуждались в своих родителях, показывает кладовая яиц (Обновление)». Phys.org. Получено 2020-04-10.
  39. ^ а б c d е Виттон, М. П. (2012). "Новое понимание черепа Istiodactylus latidens (Ornithocheiroida, Pterodactyloidea) ". PLOS ONE. 7 (3): e33170. Bibcode:2012PLoSO ... 733170W. Дои:10.1371 / journal.pone.0033170. ЧВК  3310040. PMID  22470442.
  40. ^ Kellner, A. W. A .; Кампос, Д. А .; Sayão, J. M .; Сараива, А. Н. А. Ф .; Rodrigues, T .; Oliveira, G .; Cruz, L.A .; Costa, F. R .; Silva, H.P .; Феррейра, Дж. С. (2013). "Самая большая летающая рептилия из Гондваны: новый образец Tropeognathus cf. T. Mesembrinus Wellnhofer, 1987 (Pterodactyloidea, Anhangueridae) и других крупных птерозавров из формации Ромуальдо, нижний мел, Бразилия". Anais da Academia Brasileira de Ciências. 85 (1): 113–135. Дои:10.1590 / S0001-37652013000100009. PMID  23538956.
  41. ^ а б Мартил, Д. и Анвин, Д. (2011). "Самый большой в мире зубастый птерозавр NHMUK R481, неполная трибуна Coloborhynchus capito (Seeley 1870) из Кембриджских Гринсандов Англии ". Меловые исследования, (предварительная онлайн-публикация). Дои:10.1016 / j.cretres.2011.09.003
  42. ^ а б Лю, Дж. (2010). «Новый бореоптеридный птеродактилоидный птерозавр из раннемеловой формации Исянь провинции Ляонин, северо-восток Китая». Acta Geologica Sinica. 24 (2): 241–246. Дои:10.1111 / j.1755-6724.2010.00204.x.
  43. ^ Teng, F .; Lü, J .; Wei, X .; Hsiao, Y .; Питтман, М. (2014). "Новый материал Zhenyuanopterus (Pterosauria) из раннемеловой формации Исянь Западного Ляонина ". Acta Geologica Sinica. 88 (1): 1–5. Дои:10.1111/1755-6724.12176.
  44. ^ а б c Велдмейер, А.Дж. (2006). "Зубчатые птерозавры из формации Сантана (меловой; аптско-альбский период) на северо-востоке Бразилии. Переоценка на основе вновь описанного материала В архиве 2012-03-17 в Wayback Machine. "Текст. - Proefschrift Universiteit Utrecht.
  45. ^ а б c d е ж Келлнер, A.W.A. и Томида Ю. (2000). "Описание нового вида Anhanguera (Pterodactyloidea) с комментариями о фауне птерозавров из формации Сантана (апт – альб), северо-восток Бразилии ». Токио, Национальный музей науки (Монографии Национального музея науки, 17).
  46. ^ Анвин, Д. (2006). Птерозавры: из глубин времени. Pi Press: Нью-Йорк, стр. 273. ISBN  0-13-146308-X.
  47. ^ Леонарди, Г. и Боргоманеро, Г. (1985). "Cearadactylus atrox ноя ген., ноя. sp .: novo Pterosauria (Pterodactyloidea) da Chapada do Araripe, Ceara, Brasil ". Resumos dos communicaçoes VIII Congresso бюстгальтеры. de Paleontologia e Stratigrafia, 27: 75–80.
  48. ^ а б c d е ж грамм час я j "Резюме: ДИЕТА ОРНИТОХЕИРОИДНЫХ ПТЕРОЗАВРОВ, ВЫВЕДЕННАЯ ИЗ АНАЛИЗА ИЗОТОПОВ СТАБИЛЬНОГО УГЛЕРОДА ЗУБНОЙ ЭМАЛИ (Ежегодное собрание GSA в Сиэтле, Вашингтон, США - 2017)". gsa.confex.com.
  49. ^ Родригес, Т., Келлнер, A.W.A. (2008). "Обзор птеродактилоидного птерозавра" Coloborhynchus. "Стр. 219–228 в: Hone, D.W.E. and Buffetaut, E. (eds), Flugsaurier: документы о птерозаврах в честь Петера Веллнхофера. Zitteliana B, 28. [2]
  50. ^ а б Келлнер, А.В.А. (2003). «Филогения птерозавров и комментарии к истории эволюции группы». Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации. 217 (1): 105–137. Bibcode:2003ГСЛСП.217..105К. Дои:10.1144 / GSL.SP.2003.217.01.10. S2CID  128892642.
  51. ^ а б Сяолинь Ван; Александр В. А. Келлнер; Шуньсин Цзян; Синь Чэн (2012). «Новые зубастые летающие рептилии из Азии: близкое сходство между фаунами птерозавров раннего мелового периода из Китая и Бразилии». Naturwissenschaften. 99 (4): 249–57. Дои:10.1007 / s00114-012-0889-1. PMID  22354475. S2CID  7323552.
  52. ^ а б Фрей, Э., Мартил, Д. и Бучи, М. (2003). Новый хохлатый орнитохейрид из нижнего мела на северо-востоке Бразилии и необычная смерть необычного птерозавра. В: Buffetaut, E., and Mazin, J.-M. (ред.). Эволюция и палеобиология птерозавров. Специальное издание Геологического общества 217:56-63. ISBN  1-86239-143-2.
  53. ^ а б c Стил, Л., Мартил, Д.М., Анвин, Д.М. и Винч, Дж. Д. (2005). «Новый птеродактилоидный птерозавр из формации Уэссекс (нижний мел) острова Уайт, Англия». Меловые исследования. 26 (4): 686–698. Дои:10.1016 / j.cretres.2005.03.005.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  54. ^ Виттон 2013 С. 51–52.
  55. ^ а б Чжоу X., Пегас Р.В., Леал М.Е.С. И Бонд Н. 2019. Нурхачюс луэй, новый птерозавр-истиодактилид (Pterosauria, Pterodactyloidea) из раннемеловой формации Цзюфотан города Чаоян, провинция Ляонин (Китай), и комментарии к Istiodactylidae ». PeerJ 7: e7688. {{DOI: 10.7717 / peerj.7688}}
  56. ^ Виттон 2013, п. 44.
  57. ^ а б Веллнхофер 1991, п. 52.
  58. ^ Виттон 2013, п. 32.
  59. ^ Buchmann, R .; дос Сантос Авилла, Л .; Родригес, Т. (25 октября 2019 г.). «Сравнительный анализ пневматизации позвонков у птерозавров (Reptilia: Pterosauria) и современных птиц (Avialae: Neornithes)». PLoS One. 14 (10): e0224165. Дои:10.1371 / journal.pone.0224165. PMID  31652295. S2CID  204909043.
  60. ^ Веллнхофер 1991, п. 54.
  61. ^ Виттон 2013 С. 158.
  62. ^ а б Веллнхофер 1991, п. 55.
  63. ^ Виттон 2013, п. 46.
  64. ^ а б Виттон 2013, п. 35.
  65. ^ а б Веллнхофер 1991, п. 56.
  66. ^ а б Падиан, К. (1983). «Функциональный анализ полета и ходьбы птерозавров». Палеобиология. 9 (3): 218–239. Дои:10.1017 / S009483730000765X.
  67. ^ а б c Witton, M.P .; Хабиб, М. (2010). «О размерах и разнообразии полетов гигантских птерозавров, использовании птиц в качестве аналогов птерозавров и комментариях по поводу нелетаемости птерозавров». PLOS ONE. 5 (11): e13982. Bibcode:2010PLoSO ... 513982W. Дои:10.1371 / journal.pone.0013982. ЧВК  2981443. PMID  21085624.
  68. ^ Беннет, С. К. (1994). «Таксономия и систематика позднемелового птерозавра. Птеранодон (Pterosauria, Pterodactyloidea) », Случайные доклады Музея естественной истории, Университет Канзаса, Лоуренс, 169: 1-70
  69. ^ Аверьянов, А. (2020). «Таксономия Lonchodectidae (Pterosauria, Pterodactyloidea)». Труды Зоологического института РАН.. 324 (1): 41–55. Дои:10.31610 / трудызин / 2020.324.1.41.
  70. ^ а б Лонгрич, Н.Р., Мартил, Д.М., Андрес, Б. (2018). «Позднемаастрихтские птерозавры из Северной Африки и массовое вымирание птерозавров на границе мела и палеогена». PLoS Биология, 16(3): e2001663. Дои:10.1371 / journal.pbio.2001663
  71. ^ а б c Родриго В. Пегас, Борха Ольгадо и Мария Эдуарда К. Леал (2019) Targaryendraco wiedenrothi ген. ноя (Pterodactyloidea, Pteranodontoidea, Lanceodontia) и признание новой космополитической линии зубчатых птеродактилоидов мелового периода, Историческая биология, Дои:10.1080/08912963.2019.1690482
  72. ^ а б Борха Ольгадо, Родриго В. Пегас, Хосе Игнасио Канудо, Хосеп Фортуни, Тайсса Родригес, Хулио Компани и Александр В.А. Келлнер, 2019, «О новом хохлатом птеродактилоиде из раннего мелового периода Пиренейского полуострова и радиации клады Anhangueria», Научные отчеты 9: 4940. Дои:10.1038 / с41598-019-41280-4
  73. ^ Майерс, Тимоти С. (2010). "Новый птерозавр орнитохейрид из верхнего мела (сеноман-турон) группы Игл Форд в Техасе" (PDF). Журнал палеонтологии позвоночных. 30 (1): 280–287. Дои:10.1080/02724630903413099. S2CID  130367018.
  74. ^ Джейкобс, М.Л., Мартил, Д.М., Ибрагим, Н., Лонгрич, Н. (2019). "Новый вид Coloborhynchus (Pterosauria, Ornithocheiridae) из среднего мелового периода Северной Африки » (PDF). Меловые исследования. 95: 77–88. Дои:10.1016 / j.cretres.2018.10.018.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  75. ^ Келлнер, Александр В. А .; Колдуэлл, Майкл У .; Ольгадо, Борха; Веккья, Фабио М. Далла; Нора, Рой; Sayão, Juliana M .; Карри, Филип Дж. (2019). «Первый полный птерозавр с афро-арабского континента: понимание разнообразия птеродактилоидов». Научные отчеты. 9(1). Дои:10.1038 / s41598-019-54042-z.
  76. ^ Дэвид У. Э. Хоун; Адам Дж. Фитч; Феймин Ма; Син Сюй (2020). «Необычный новый род птерозавров истиодактилид из Китая, основанный на почти полном экземпляре». Palaeontologia Electronica. 23 (1): Статья номер 23 (1): a09. Дои:10.26879/1015.
  77. ^ а б Pentland, Adele H .; Поропат, Стивен Ф .; Тишлер, Трэвис Р .; Слоан, Триш; Эллиотт, Роберт А .; Эллиотт, Гарри А .; Эллиотт, Джуди А .; Эллиотт, Дэвид А. (декабрь 2019 г.). "Ferrodraco lentoni ген. et sp. nov., новый птерозавр орнитохейрид из формации Винтон (сеноман – нижний турон) в Квинсленде, Австралия ». Научные отчеты. 9 (1): 13454. Bibcode:2019НатСР ... 913454П. Дои:10.1038 / s41598-019-49789-4. ISSN  2045-2322. ЧВК  6776501. PMID  31582757.
  78. ^ Велнхофер, П. (1991). Иллюстрированная энциклопедия птерозавров. Нью-Йорк: Crescent Books. С. 114–116. ISBN  978-0-517-03701-0.
  79. ^ "Подъязычный аппарат Liaoxipterus brachycephalus (Pterosauria) и его значение для поведения при отлове пищи ». Дои:10.3975 / cagsb.2015.03.13. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  80. ^ Цзян С., Ли З, Ченг X, Ван X. (2020). «Первый базихиальный птерозавр, проливающий свет на эволюцию и функцию гиоидных аппаратов птерозавров». PeerJ. 8: 292. Дои:10.7717 / peerj.8292. ЧВК  6951291. PMID  31934505.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  81. ^ Джейкобс, Меган Л .; Мартилла, Дэвид М .; Анвин, Дэвид М .; Ибрагим, Низар; Зухри, Самир; Лонгрич, Николас Р. (2020). «Новые зубастые птерозавры (Pterosauria: Ornithocheiridae) из среднемеловых пластов Кем-Кем в Марокко и их значение для палеобиогеографии и разнообразия птерозавров». Меловые исследования. 110: 104413. Дои:10.1016 / j.cretres.2020.104413. ISSN  0195-6671.
  82. ^ Серено П.К., Мартинес Р.Н., Уилсон Дж.А., Варриккио Д.Дж., Олкобер О.А. и Ларссон H.C.E. (2008). Кемп, Том (ред.). «Доказательства наличия птичьих внутригрудных воздушных мешков у нового хищного динозавра из Аргентины». PLOS ONE. 3 (9): e3303. Bibcode:2008PLoSO ... 3.3303S. Дои:10.1371 / journal.pone.0003303. ЧВК  2553519. PMID  18825273.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  83. ^ Клаессенс LP, О'Коннор PM, Анвин DM (2009). Серено П. (ред.). «Дыхательная эволюция способствовала возникновению полета птерозавров и воздушного гигантизма». PLOS ONE. 4 (2): e4497. Bibcode:2009PLoSO ... 4.4497C. Дои:10.1371 / journal.pone.0004497. ЧВК  2637988. PMID  19223979.
  84. ^ Geist, N .; Hillenius, W .; Frey, E .; Jones, T .; Элгин, Р. (2014). «Дыхание в коробке: ограничения на вентиляцию легких у гигантских птерозавров». Анатомический рекорд. 297 (12): 2233–2253. Дои:10.1002 / ar.22839. PMID  24357452. S2CID  27659270.
  85. ^ Хабиб, М. (2011). "Революция динозавров: Anhanguera. " H2VP: Палеобиомеханика. Запись в блоге, 20-сен-2011. Проверено 28 сентября 2011 г .: http://h2vp.blogspot.com/2011/09/dinosaur-revolution-anhanguera.html
  86. ^ Пегас, Р. В .; Costa, F. R .; Келлнер, А. В. А. (2018). "Новая информация по остеологии и таксономической ревизии рода Thalassodromeus (Pterodactyloidea, Tapejaridae, Thalassodrominae) ". Журнал палеонтологии позвоночных. 38 (2): e1443273. Дои:10.1080/02724634.2018.1443273. S2CID  90477315.
  87. ^ а б Kellner, A.W.A .; Кампос, Д.А. (2007). «Краткое примечание о внутригрупповых отношениях Tapejaridae (Pterosauria, Pterodactyloidea»). Boletim do Museu Nacional. 75: 1–14.
  88. ^ Цуг, Джордж Р. «Черепаха: происхождение и эволюция». Британская энциклопедия. Получено 18 сентября 2015.
  89. ^ Мартил, Д.М., Бечли, Г., Ловеридж, Р.Ф. (2007). Ископаемые пласты Крато в Бразилии: окно в древний мир. Издательство Кембриджского университета. ISBN  0-521-85867-4, ISBN  978-0-521-85867-0
  90. ^ Питер Л. Фори и Ланс Гранде (1998). "Африканский близнец бразильского Calamopleurus (Actinopterygii: Amiidae) ". Зоологический журнал Линнеевского общества. 123 (2): 179–195. Дои:10.1111 / j.1096-3642.1998.tb01299.x.
  91. ^ Кладоциклюс в Окаменелости.org
  92. ^ Сепкоски, Джек (2002). «Сборник ископаемых родов морских животных». Бюллетени американской палеонтологии. 364: 560. Архивировано с оригинал на 2011-07-23. Получено 2009-02-27.
  93. ^ а б Вудворд, А. (1895). «Каталог ископаемых рыб Британского музея (естественная история)». 2. Британский музей естественной истории Отдел геологии: 77–119. Дои:10.5962 / bhl.title.61854. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  94. ^ Мартилла, Дэвид М .; Грин, Мик; Смит, Рой; Джейкобс, Меган; Винч, Джон (апрель 2020 г.). «Первый ленточный птерозавр из формации Уэссекс (группа Wealden: нижний мел, баррем) Соединенного Королевства». Меловые исследования. 113: 104487. Дои:10.1016 / j.cretres.2020.104487.
  95. ^ Charig, A.J .; Милнер, А. С. (1986). "Барионикс, замечательный новый динозавр теропод ". Природа. 324 (6095): 359–361. Bibcode:1986Натура.324..359C. Дои:10.1038 / 324359a0. PMID  3785404. S2CID  4343514.
  96. ^ Hutt, S .; Simmonds, K .; Халлман, Г. (1990). «Хищные динозавры с острова Уайт». Труды Общества естественной истории и археологии острова Уайт. 9: 137–146.
  97. ^ Карпентер, К .; Исида, Ю. (2010). «Ранние и« средние »игуанодонты во времени и пространстве». Журнал иберийской геологии. 36 (2): 145–164. Дои:10.5209 / rev_JIGE.2010.v36.n2.3.
  98. ^ Халк, Джон В. (1873). "Вклад в анатомию Гипсилофодон foxii. Отчет о некоторых недавно приобретенных останках ". Геологическое общество Лондона, Ежеквартальный журнал. 29 (1–2): 522–532. Дои:10.1144 / GSL.JGS.1873.029.01-02.46. S2CID  131162628.
  99. ^ Свитмен, Стивен С. (сентябрь 2009 г.). "Новый вид многотуберкулезного млекопитающего плагиалакоида Eobaatar из раннего мела Южной Британии". Acta Palaeontologica Polonica. 54 (3): 373–384. Дои:10.4202 / приложение.2008.0003. ISSN  0567-7920. S2CID  53975359.
  100. ^ "Формирование Уэссекса". Лексикон названных рок-единиц BGS. Британская геологическая служба.
  101. ^ Келлнер, Александр W.A .; Таисса Родригес; Фабиана Р. Коста (2011). «Краткая заметка о птеранодонтоидном птерозавре (Pterodactyloidea) из западного Квинсленда, Австралия» (PDF). Anais da Academia Brasileira de Ciências. 83 (1): 301–308. Дои:10.1590 / S0001-37652011000100018. PMID  21437387.
  102. ^ а б Мольнар, Ральф Э .; Талборн, Р.А. (2008). «Неполный череп птерозавра из мелового периода в северо-центральной части Квинсленда, Австралия». Arquivos do Museu Nacional, Рио-де-Жанейро. 65 (4): 461–470.
  103. ^ McDonald, A.T .; Kirkland, J.I .; DeBlieux, D.D .; Madsen, S.K .; Cavin, J .; Milner, A.R.C .; Панзарин, Л. (2010). «Новые базальные игуанодонты из формации Кедр-Маунтин в штате Юта и эволюция динозавров с шипами на большом пальце». PLOS ONE. 5 (11): e14075. Bibcode:2010PLoSO ... 514075M. Дои:10.1371 / journal.pone.0014075. ЧВК  2989904. PMID  21124919.
  104. ^ Люси Дж. Лихи; Ральф Э. Мольнар; Кеннет Карпентер; Лоуренс М. Уитмер; Стивен У. Солсбери (2015). "Черепная остеология анкилозавра динозавра, ранее известного как Минми sp. (Ornithischia: Thyreophora) из нижнемелового аргиллита Аллару Ричмонда, Квинсленд, Австралия ». PeerJ. 3: e1475. Дои:10.7717 / peerj.1475. ЧВК  4675105. PMID  26664806.
  105. ^ Гардинер, Дж. Стэнли (сентябрь 1931 г.). «Экспедиция Гарвардского музея в Австралию». Природа. 128 (3228): 457–458. Bibcode:1931Натура.128..457Г. Дои:10.1038 / 128457c0. S2CID  29715877.
  106. ^ Уайт, М. А .; Falkingham, P.L .; Cook, A. G .; Hocknull, S.A .; Эллиотт, Д. А. (2013). «Морфологические сравнения I пястной кости на Австраловенатор Винтоненсис и Рапатор орнитолестоидес: Последствия для их таксономических отношений ". Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии. 37 (4): 435–441. Дои:10.1080/03115518.2013.770221. S2CID  82672110.
  107. ^ Rigal, S .; Martill, D.M .; Свитмен, С. С. (2017). "Новый образец птерозавра из песчаной формации Верхний Танбридж-Уэллс (меловой, валанжинский период) на юге Англии и обзор Lonchodectes sagittirostris (Оуэн 1874) ". Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации. 455: 221–232. Дои:10.1144 / SP455.5. S2CID  133080548.

дальнейшее чтение

  • Велнхофер, Питер (1991). Иллюстрированная энциклопедия птерозавров: иллюстрированная естественная история летающих рептилий мезозойской эры. Crescent Books. ISBN  0517037017.
  • Виттон, Марк (2013). Птерозавры: естествознание, эволюция, анатомия. Издательство Принстонского университета. ISBN  978-0691150611.

внешняя ссылка