Метилсульфат лаудексия - Laudexium metilsulfate - Wikipedia

Метилсульфат лаудексия

Клинические данные
Другие имена	Лаудолиссин
Маршруты администрация	IV
Легальное положение
Легальное положение	снято с клинического использования
Фармакокинетический данные
Биодоступность	100% (IV)
Идентификаторы
Название ИЮПАК 1 - [(3,4-Диметоксифенил) метил] -2- [10- [1 - [(3,4-диметоксифенил) метил] -6,7-диметокси-2-метил-3,4-дигидро-1ЧАС-изохинолин-2-иум-2-ил] децил] -6,7-диметокси-2-метил-3,4-дигидро-1ЧАС-изохинолин-2-ий метилсульфат
Количество CAS	3253-60-9 Y
PubChem CID	18618
ChemSpider	17584 N
UNII	D067KDG4NU
Химические и физические данные
Формула	C54ЧАС80N2О16S2
Молярная масса	1077.35 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки C [N +] 1 (CCC2 = CC (= C (C = C2C1CC3 = CC (= C (C = C3) OC) OC) OC) OC) RSSCCCC [N +] 4 (CCC5 = CC (= C (C = C5C4CC6 = CC (= C (C = C6) OC) OC) OC) OC) C.COS (= O) (= O) [O -]. COS (= O) (= O) [O-]
ИнЧИ InChI = 1S / C52H74N2O8.2CH4O4S / c1-53 (27-23-39-33-49 (59-7) 51 (61-9) 35-41 (39) 43 (53) 29-37-19-21- 45 (55-3) 47 (31-37) 57-5) 25-17-15-13-11-12-14-16-18-26-54 (2) 28-24-40-34-50 ( 60-8) 52 (62-10) 36-42 (40) 44 (54) 30-38-20-22-46 (56-4) 48 (32-38) 58-6; 2 * 1-5- 6 (2,3) 4 / ч 19-22,31-36,43-44H, 11-18,23-30H2,1-10H3; 2 * 1H3, (H, 2,3,4) / q + 2; ; / п-2 N Ключ: LADQAYSLFLCKOD-UHFFFAOYSA-L N
NY (что это?)  (проверять)

Метилсульфат лаудексия это нервно-мышечный блокирующий препарат или же релаксант скелетных мышц в категории недеполяризующих нервно-мышечные препараты, используется дополнительно в хирургических анестезия для облегчения эндотрахеального интубация и предоставить скелетные мышцы расслабление во время хирургия или же механическая вентиляция.

Лаудексиум^[1] больше не используется в клинической практике, хотя клинически был внедрен в начале 1950-х годов.^{[нужна цитата ]} Он имеет примерно половину эффективности, более медленное начало действия и продолжительность действия намного дольше, чем у d-тубокурарин.^[2] Как и у всех клинически установленных (а также экспериментальных агентов) с недеполяризующим механизмом действия, его фармакологическое действие может быть антагонизировано антихолинэстеразами.

Вытеснение лаудексия из клинического использования было обеспечено благодаря периодическим сообщениям о значительной послеоперационной повторной кураризации.^[3]

Рекомендации

1. Тейлор EP (1952). «Синтетические нервно-мышечные блокаторы. Часть II. Бис (соли четвертичного аммония), полученные из лауданозина». J Chem Soc: 142–145. Дои:10.1039 / JR9520000142.
2. Хантер А.Р. (февраль 1955 г.). «Действие лаудексия на человека и экспериментальных животных». Британский журнал анестезии. 27 (2): 73–9. Дои:10.1093 / bja / 27.2.73. PMID  13230365.
3. Collier HO, Macauley B (сентябрь 1952 г.). «Фармакологические свойства лаудолиссина - кураризующего средства длительного действия». Британский журнал фармакологии и химиотерапии. 7 (3): 398–408. Дои:10.1111 / j.1476-5381.1952.tb00707.x. ЧВК  1509112. PMID  12978243.

внешняя ссылка

• Нервно-мышечные + блокаторы + агенты в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)