Нервно-мышечное заболевание - Neuromuscular disease

Нервно-мышечное заболевание
Врожденная немалиновая миопатия.jpg
Врожденная немалиновая миопатия (нервно-мышечное заболевание)
СпециальностьНеврология, физиотерапия и реабилитация
ПричиныАутоиммунные расстройства[1], генетические нарушения[2], факторы окружающей среды[3]
Диагностический методМышцы электрофизиология тесты, генетическое тестирование
УходЗависит от расстройства; у многих в настоящее время нет лекарства[2]

Нервно-мышечное заболевание это широкий термин, охватывающий многие болезни и недуги, нарушающие функционирование мышцы, либо напрямую, будучи патологии добровольных мышца, или косвенно, являясь патологией нервы или нервно-мышечные соединения.[2][4]

Нервно-мышечные заболевания - это заболевания, поражающие мышцы и их непосредственные нервная система контроль; проблемы с контролем центральной нервной системы могут вызвать либо спастичность или некоторая степень паралич (от нарушений как нижних, так и верхних мотонейронов), в зависимости от локализации и характера проблемы. Некоторые примеры центральных расстройств включают: нарушение мозгового кровообращения, болезнь Паркинсона, рассеянный склероз, болезнь Хантингтона и Болезнь Крейтцфельдта-Якоба. Спинальные мышечные атрофии расстройства нижний мотонейрон пока боковой амиотрофический склероз представляет собой смешанное состояние верхнего и нижнего мотонейрона.[требуется медицинская цитата ]

Симптомы и признаки

Симптомы нервно-мышечного заболевания могут включать следующее:[2][5]

Причины

Нервно-мышечные заболевания могут быть вызваны: аутоиммунный расстройства,[1] генетические / наследственные нарушения[2] и некоторые формы нарушения коллагена Синдром Элерса-Данлоса,[6] воздействие химических веществ окружающей среды и отравления, в том числе отравление тяжелыми металлами.[3] Нарушение электрической изоляции нервов, миелин, наблюдается при некоторых заболеваниях, связанных с дефицитом, таких как неспособность системы организма усваивать витамин B-12[3]

Заболевания торцевая пластина двигателя включают миастения, форма мышечной слабости из-за антитела против ацетилхолин рецептор,[7] и связанное с ним состояние Миастенический синдром Ламберта-Итона (LEMS).[8] Столбняк и ботулизм находятся бактериальные инфекции при которых бактериальные токсины вызывают соответственно повышенный или пониженный мышечный тонус.[9] Мышечные дистрофии, в том числе Дюшенна и Беккера, представляют собой большую группу болезней, многие из них наследственный или в результате генетического мутации, когда целостность мышц нарушена, они приводят к прогрессирующей потере силы и сокращению продолжительности жизни.[10]

Дополнительные причины нервно-мышечных заболеваний:

Полимиозит

Воспалительный мышечные расстройства

Опухоли

Диагностика

Скорость нервной проводимости (исследование)

Диагностические процедуры, которые могут выявить мышечные расстройства, включают прямые клинические наблюдения. Обычно это начинается с наблюдения за массой тела, возможной атрофией или потерей мышечного тонуса. Нервно-мышечное заболевание также можно диагностировать, проверяя уровни различных химических веществ и антигенов в крови и используя электродиагностическая медицина тесты[16] в том числе электромиография[17] (измерение электрической активности в мышцах) и исследования нервной проводимости.[18]

При оценке нервно-мышечных заболеваний важно выполнять опорно-двигательный аппарат и неврологические осмотры. Генетическое тестирование - важная часть диагностики наследственных нервно-мышечных состояний.[16]

Прогноз

Прогноз и лечение зависят от заболевания.[нужна цитата ]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Кракер, Джессика; а. Живкович, Саша (2011). «Аутоиммунные нервно-мышечные расстройства». Современная нейрофармакология. 9 (3): 400–8. Дои:10.2174/157015911796558000. ЧВК  3151594. PMID  22379454.
  2. ^ а б c d е «Нервно-мышечные расстройства: MedlinePlus». www.nlm.nih.gov. Получено 2016-04-24.
  3. ^ а б c Swash, Майкл; Шварц, Мартин С. (14 марта 2013 г.). Нервно-мышечные заболевания: практический подход к диагностике и лечению. Springer Science & Business Media. п. 86,196. ISBN  9781447138341.
  4. ^ Хилл, М. (2003). «Заболевания нервно-мышечного соединения». Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии. 74 (90002): ii32 – ii37. Дои:10.1136 / jnnp.74.suppl_2.ii32. ЧВК  1765619. PMID  12754327.
  5. ^ "Информационная страница о миопатии: Национальный институт неврологических расстройств и инсульта (NINDS)". www.ninds.nih.gov. Архивировано из оригинал на 2016-04-27. Получено 2016-04-24.
  6. ^ Voermans, Nicol C; Ван Альфен, Ненс; Пиллен, Сигрид; Ламменс, Мартин; Schalkwijk, Joost; Zwarts, Machiel J; Ван Ройдж, Ирис А; Hamel, Ben C.J; Ван Энгелен, Базиэль Дж (2009). «Нервно-мышечное поражение при различных типах синдрома Элерса-Данлоса». Анналы неврологии. 65 (6): 687–97. Дои:10.1002 / ana.21643. PMID  19557868.
  7. ^ Миастения Гравис в eMedicine
  8. ^ Миастенический синдром Ламберта-Итона (LEMS) в eMedicine
  9. ^ Кумар, Винай; Аббас, Абул К .; Астер, Джон С. (05.09.2014). Патологическая основа болезни Роббинса и Котрана. Elsevier Health Sciences. п. 382. ISBN  9780323296359.
  10. ^ "Информационная страница мышечной дистрофии: Национальный институт неврологических расстройств и инсульта (NINDS)". www.ninds.nih.gov. Получено 2016-04-24.
  11. ^ Представитель по связям с общественностью, Джанет Остин, Управление по связям с общественностью. «Ревматическая полимиалгия и гигантоклеточный артериит». www.niams.nih.gov. Архивировано из оригинал на 2016-05-25. Получено 2016-04-24.
  12. ^ Полимиозит в eMedicine
  13. ^ Энциклопедия MedlinePlus: Рабдомиолиз
  14. ^ Лейомиома в eMedicine
  15. ^ Рабдомиомы в eMedicine
  16. ^ а б Макдональд, Крейг М (2012). «Клинический подход к диагностической оценке наследственных и приобретенных нервно-мышечных заболеваний». Клиники физической медицины и реабилитации Северной Америки. 23 (3): 495–563. Дои:10.1016 / j.pmr.2012.06.011. ЧВК  3482409. PMID  22938875.
  17. ^ Даррас, Бэзил Т .; Младший, Х. Ройден Джонс младший; Райан, Моник М .; Vivo, Дэррил К. Де (2014-12-03). Нервно-мышечные расстройства в младенчестве, детстве и подростковом возрасте: подход клинициста. Эльзевир. п. 488. ISBN  978-0124171275.
  18. ^ Электромиография и исследования нервной проводимости в eMedicine

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы