Управление синдромом дефицита внимания с гиперактивностью - Attention deficit hyperactivity disorder management

Управление синдромом дефицита внимания с гиперактивностью варианты доказательный практики с установленной эффективностью лечения СДВГ. Американская академия педиатрии рекомендует разные парадигмы лечения в зависимости от возраста пациента. Для детей в возрасте от 4 до 5 лет Академия рекомендует основанную на фактах поведенческую терапию под руководством родителей и / или учителей с добавлением метилфенидата только в случае продолжающихся умеренных и тяжелых функциональных нарушений. Для лиц в возрасте 6–11 лет рекомендуется использование лекарств в сочетании с поведенческой терапией, при этом доказательства того, что стимулирующие препараты более сильны, чем для других классов. Лицам в возрасте 12–18 лет лекарства следует назначать с согласия проходящего лечение подростка, желательно в сочетании с поведенческой терапией. Однако доказательства полезности поведенческих вмешательств в этой возрастной группе были оценены только по качеству "С".[1]

Есть ряд стимулятор и нестимулирующие лекарства, указанные для лечения СДВГ. Наиболее часто используемые стимуляторы включают: метилфенидат (Риталин, Концерт), смешанные соли амфетамина (Аддералл, Мидайс), декстроамфетамин (Декседрин), декстро-метамфетамин (Desoxyn) и лиздексамфетамин (Вывансе). Нестимулирующие препараты со специальными показаниями для лечения СДВГ включают: атомоксетин (Страттера), гуанфацин (Интунив) и клонидин (Капвай). Прочие лекарства который может быть прописан не по назначению включают бупропион (Веллбутрин), трициклические антидепрессанты, ИОНИИ, или же MAOI.[2][3][4] Наличие сопутствующий (сопутствующие) расстройства могут сделать поиск правильного лечения и диагностики намного более сложным, дорогостоящим и трудоемким. Поэтому рекомендуется оценивать и одновременно лечить любые сопутствующие заболевания.[5]

Разнообразие психотерапевтический и модификация поведения подходы к управлению СДВГ, включая психотерапию и тренировка рабочей памяти может быть использовано. Улучшение окружающей среды дома и школы с помощью обучение родителей и классное руководство может улучшить поведение детей с СДВГ.[6] Специализированный Тренеры по СДВГ предоставлять услуги и стратегии для улучшения работы, например Тайм-менеджмент или организационные предложения. Показано, что программы обучения самоконтролю имеют ограниченную эффективность.

По состоянию на 2006 год не хватало данных о потенциальных побочных эффектах препаратов от СДВГ,[7] очень мало исследований, оценивающих безопасность или эффективность лечения после четырех месяцев,[8] и нет рандомизированные контролируемые испытания оценка для периодов использования более двух лет.[9][10]

Психосоциальный

Смотрите также: Нейробиологические эффекты физических упражнений § Когнитивный контроль и память

Психологи и психиатры используют множество психотерапевтических подходов; тот, который используется, зависит от пациента и симптомов пациента. Подходы включают психотерапию, когнитивно-поведенческую терапию, группы поддержки, обучение родителей, медитацию и обучение социальным навыкам. В обзоре 2019 года эффективность обучения социальным навыкам оценивалась у детей в возрасте от 5 до 18 лет. В то время было мало доказательств, подтверждающих или опровергающих этот тип тренировок для лечения СДВГ в этой возрастной группе.[11]

Родители и класс

Улучшение окружающей среды дома и школы может улучшить поведение детей с СДВГ.[6] Родители детей с СДВГ часто сами демонстрируют аналогичные недостатки и, следовательно, могут быть не в состоянии в достаточной степени помочь ребенку с его или ее трудностями.[12] Улучшение понимания родителями поведения ребенка и обучение их стратегиям улучшения функционирования и общения и предотвращения нежелательного поведения имеет ощутимый эффект на детей с СДВГ.[6] Различные образовательные мероприятия для родителей вместе называются Обучение родителей. Методы включают оперантного кондиционирования: последовательное применение вознаграждений за достижение целей и хорошее поведение (положительное подкрепление ) и наказания, такие как тайм-ауты или лишение привилегий за невыполнение целей или плохое поведение.[6] Управление в классе похоже на обучение родителей; Педагоги узнают о СДВГ и методах улучшения поведения в классе. Используемые стратегии включают усиление структурирования занятий в классе, ежедневную обратную связь и токен экономика.[6] Чтобы Token Economy приносила пользу студентам с СДВГ, весь персонал должен последовательно поощрять одинаковое поведение. Кроме того, установление распорядка в классе поможет обеспечить сосредоточенность учащихся с СДВГ в течение дня.

Познавательная тренировка

В статье 2013 г., опубликованной двумя исследователями из Университет Осло пришли к выводу, что рабочая память обучение обеспечивает краткосрочные улучшения, но имеется ограниченное количество доказательств того, что эти улучшения были устойчивыми или что они были обобщены на улучшение вербальных способностей, математических навыков, внимания или декодирования слов.[13] В статье 2014 г., опубликованной группой исследователей из Саутгемптонский университет представили результаты метаанализа 14 недавно опубликованных рандомизированные контролируемые испытания (РКИ). Авторы пришли к выводу, что «прежде чем когнитивная тренировка может быть поддержана в качестве первоочередного лечения основных симптомов СДВГ, необходимо больше доказательств из хорошо слепых исследований».[14]

Лекарства

Стимуляторы

Стимуляторы являются наиболее часто назначаемыми лекарствами от СДВГ. Для лечения СДВГ показаны следующие стимулирующие препараты: метилфенидат (Риталин, Концерт), дексметилфенидат (Фокалин), смешанные соли амфетамина (Аддералл),[15] декстроамфетамин (Декседрин), лиздексамфетамин (Vyvanse),[16] и в редких случаях метамфетамин (Дезоксин).[17] Контролируемый выпуск Фармацевтические препараты могут разрешать прием лекарства один раз в день утром. Это особенно полезно для детей, которые не любят принимать лекарства в середине учебного дня. Используются несколько методов контролируемого высвобождения.

Стимуляторы, используемые для лечения СДВГ, повышают внеклеточную концентрацию нейротрансмиттеры дофамин и норэпинефрин, что увеличивает сотовую связь между нейроны которые используют эти соединения. Терапевтический эффект обусловлен норадренергический эффекты на голубое пятно и префронтальная кора и дофаминергический эффекты на вентральная тегментальная область, прилежащее ядро, и префронтальная кора.[18][19]

Стимуляторы считаются безопасными при использовании под наблюдением врача.[6] Тем не менее, есть опасения, что долгосрочная безопасность этих препаратов не была должным образом задокументирована.[7][8][10][9] а также социальные и этические вопросы, касающиеся их использования и выдачи. FDA США добавило предупреждения о черном ящике к некоторым лекарствам от СДВГ, предупреждение о том, что злоупотребление может привести к психотическим эпизодам, психологической зависимости и что тяжелая депрессия может возникнуть во время отказа от злоупотребления.[20]

Стимуляторы являются наиболее эффективными лекарствами для лечения СДВГ.[21] Семь различных составов стимуляторов были одобрены США. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) для лечения СДВГ: четыре амфетамин составов на основе двух метилфенидат составы на основе, и декстрометамфетамин гидрохлорид. Атомоксетин, гуанфацин и клонидин являются единственными неконтролируемыми, нестимулирующими препаратами, одобренными FDA для лечения СДВГ.

Краткосрочные клинические испытания показали, что лекарства эффективны для лечения СДВГ, но в испытаниях обычно используются критерии исключения, то есть знания о лекарствах от СДВГ основываются на небольшой подгруппе типичных пациентов, наблюдаемых в клинической практике.[22] Не обнаружено, что они улучшают успеваемость в школе, и отсутствуют данные о долгосрочной эффективности и серьезности побочных эффектов. Однако стимуляторы могут снизить риск непреднамеренных травм у детей с СДВГ.[23][24]

Этот класс лекарств обычно рассматривается как одна единица; однако они по-разному влияют на мозг.[25] Некоторые исследования посвящены обнаружению сходства детей, которые реагируют на определенное лекарство.[25] Поведенческая реакция на стимуляторы у детей одинакова, независимо от того, страдают они СДВГ или нет.[26]

Стимулирующие препараты - эффективное лечение[27] за синдром дефицита внимания и гиперактивности у взрослых[28][29] хотя скорость ответа у взрослых может быть ниже, чем у детей.[30]Некоторые врачи могут рекомендовать антидепрессанты в качестве лечения первой линии вместо стимуляторов.[31] хотя антидепрессанты гораздо менее эффективны размеры эффекта чем стимулирующие лекарства.[32]

Амфетамин

Дальнейшая информация: Амфетамин
Фармацевтические препараты амфетамина
Марка
имя		Соединенные Штаты
Принятое имя		(D: L) соотношение
Дозировка
форма		Маркетинг
Дата начала		Источники
Adderall–3:1 (соли)планшет1996[33][34]
Adderall XR–3:1 (соли)капсула2001[33][34]
Mydayis–3:1 (соли)капсула2017[35]
Адзенис XRамфетамин3:1 (основание)ODT2016[36][37]
Дянавел XRамфетамин3.2:1 (основание)приостановка2015[38][39]
Evekeoсульфат амфетамина1:1 (соли)планшет2012[40][41]
Декседринсульфат декстроамфетамина1:0 (соли)капсула1976[33][34]
ProCentraсульфат декстроамфетамина1:0 (соли)жидкость2010[34]
Зензедисульфат декстроамфетамина1:0 (соли)планшет2013[34]
Vyvanseлиздексамфетамин димезилат1:0 (пролекарство)капсула2007[33][42]
планшет

Амфетамин - это хиральное соединение который состоит из двух изомеры: левоамфетамин и декстроамфетамин. Левоамфетамин и декстроамфетамин имеют одинаковую химическую формулу, но являются зеркальное отображение друг друга, так же, как руки человека такие же, но являются зеркальным отображением друг друга. Этой разницы между зеркалами достаточно, чтобы вызвать небольшую разницу в их фармакологических свойствах; левоамфетамин имеет немного более длительный период полураспада чем декстроамфетамин, но декстроамфетамин является более сильным Центральная нервная система стимулятор. Хотя он эффективен для уменьшения первичных симптомов СДВГ, таких как гиперактивность и невнимательность, проявляется множество побочных эффектов. К ним относились головные боли, беспокойство, тошнота и бессонница.[43]

В настоящее время для лечения СДВГ используются пять различных фармацевтических препаратов на основе амфетамина: рацемический амфетамин, декстроамфетамин, лиздексамфетамин, и два смешанных продукта энантиомера (Adderall и Дьянавел XR).[33][38][40] Лисдексамфетамин - неактивный пролекарство декстроамфетамина (т. е. лиздексамфетамин сам по себе ничего не делает в организме, но метаболизируется в декстроамфетамин).[33] Adderall - это запатентованная смесь солей (75%) декстроамфетамина и (25%) левоамфетамина, что приводит к очень незначительным различиям между их эффектами.[33] Аналогичную смесь содержит Дяанавел XR.[38] Аддералл начинает действовать раньше, чем декстроамфетамин из-за левоамфетамина.[44] Левоамфетамин также обеспечивает более длительный клинический эффект Аддералла, чем декстроамфетамин. Некоторые дети с СДВГ и коморбидными расстройствами хорошо реагируют на левоамфетамин.[25]

Метамфетамин
Дальнейшая информация: Метамфетамин

Тело метаболизирует метамфетамин в амфетамин (в дополнение к менее активному метаболиты ). Четверть метамфетамина в конечном итоге станет амфетамином.[45] После сравнения только общих черт между декстроамфетамином и декстрометамфетамином, последний считается более сильным стимулятором.[46]

Метилфенидат

Дальнейшая информация: Метилфенидат
Метилфенидат фармацевтические препараты
Фирменные наименования)Общее имя (я)[а]ПродолжительностьДозировка
форма
Риталинметилфенидат3–4 часа[51]планшет
Фокалин (нас )дексметилфенидат (нас )[b]3–4 часа[51]планшет
Aptensio XR (нас );
Бифентин (CA )		в настоящее время недоступен12 часов[c]XR
капсула
Концерт (нас /CA );
Концерт XL (Великобритания )		метилфенидат ER (нас /CA );[d]
метилфенидат ER ‑ C (CA )[e]		12 часов[54]ОРОС
планшет
Фокалин XR (нас )дексметилфенидат XR (нас )[f]12 часов[51]XR
капсула
Квилливант XR (нас )в настоящее время недоступен12 часов[54]устный
приостановка
Daytrana  (нас )в настоящее время недоступен11 часов[55]трансдермальный
пластырь
Компакт-диск с метаданными (нас );
Equasym XL (Великобритания )		метилфенидат ER (нас )[грамм]8–10 часов[54]CD / XL
капсула
QuilliChew ER (нас )в настоящее время недоступен8 часов[56]жевательный
планшет
Риталин ЛА (нас );
Медикинет XL (Великобритания )		метилфенидат ER (нас )[час]8 часов[54]ER
капсула
Риталин SR (нас /CA /Великобритания );
Рубифен SR (NZ )		Метадат ER (нас );[я]
Метилин ER (нас );[j]
метилфенидат SR (нас /CA )[k]		5–8 часов[54]CR
планшет
  1. ^ [47][48][49][50]
  2. ^ Изготовлено Abhai, Novel Laboratories, солнце, Тева, и Трис Фарма.
  3. ^ [52][53]
  4. ^ Дженерик в США, производимый Актавис; Дженерики CA производства Фармацевтика и Апотекс.
  5. ^ Изготовлены по Тева.
  6. ^ Изготовлены по Impax, Интеллифармацевтика, Mylan, Par, и Тева.
  7. ^ Изготовлены по Impax, Mallinckrodt, и Тева.
  8. ^ Изготовлены по Барр и Mayne.
  9. ^ Изготовлены по UCB.
  10. ^ Изготовлены по Mallinckrodt.
  11. ^ Дженерики в США, производимые компаниями County Line Pharmaceuticals и Abhai; Дженерик CA производства Апотекс.

Как амфетамин, метилфенидат (MPH) - это хиральное соединение который состоит из двух изомеры: d-трео-метилфенидат (также известный как дексметилфенидат, d-метилфенидат или d-MPH) и l-трео-метилфенидат (также известный как l-метилфенидат или l-MPH). Оба изомера имеют одинаковую химическую формулу, но являются зеркальное отображение друг друга, так же, как руки человека такие же, но являются зеркальным отображением друг друга. В отличие от амфетамина, разница в фармакологических свойствах между d-MPH и l-MPH значительна, поскольку l-MPH заметно уступает d-MPH по своим эффектам, что связано с рядом существенных различий между изомерами.[57][58]

Есть два основных препарата, производных из изомеров метилфенидата: рацемическая смесь половины d-трео-метилфенидата и половины l-трео-метилфенидата, называемого метилфенидат (Риталин, Концерта) и энантиочистка состав, содержащий только d-трео-метилфенидат, называемый дексметилфенидат (Фокалин).

Нестимуляторы

Атомоксетин,[59] гуанфацин, и клонидин являются лекарствами, одобренными для лечения СДВГ и классифицированными как «нестимулирующие».

Атомоксетин
Атомоксетин менее эффективен, чем стимуляторы при СДВГ, связан с редкими случаями поражения печени,[60]:5 и имеет FDA США предупреждение о черном ящике относительно суицидальных мыслей.[61] Контролируемые исследования показывают увеличение частоты сердечных сокращений, снижение массы тела, снижение аппетита и тошноту после лечения.[62]
Гуанфацин
Форма с расширенным высвобождением была одобрена FDA для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у детей в качестве альтернативы стимулирующим препаратам. Его полезные действия, вероятно, связаны с его способностью усиливать префронтальную корковую регуляцию внимания и поведения.[63]
Клонидин
Α2А Агонист адренергических рецепторов также был одобрен в США. Клонидин первоначально был разработан как средство от высокого кровяного давления. Низкие дозы по вечерам и / или во второй половине дня иногда используются в сочетании со стимуляторами, чтобы улучшить сон, и потому что клонидин иногда помогает смягчить импульсивное и оппозиционное поведение и может уменьшить тики.[64] Это может быть более полезно при коморбидном синдроме Туретта.

Другой

Некоторые лекарства, используемые для лечения СДВГ, назначаются не по назначению,[65] вне рамок их одобренных FDA показания по разным причинам. FDA США требует проведения двух клинических испытаний, чтобы доказать потенциальную безопасность и эффективность препарата при лечении СДВГ. Указанные ниже препараты не прошли эти испытания, поэтому эффективность не доказана (однако эти препараты были лицензированы для других показаний, поэтому их безопасность была доказана для этих групп населения), однако надлежащая дозировка и инструкции по применению не так хорошо охарактеризованы.

Бупропион
Бупропион классифицируется как атипичный антидепрессант. Это самый распространенный рецепт от СДВГ.[нужна цитата ] Он подавляет обратный захват норадреналина и, в меньшей степени, дофамина в нейрональных синапсах,[66] и имеет незначительное влияние или не влияет на обратный захват серотонинергических рецепторов.[67] Бупропион не является контролируемым веществом. Обычно его назначают в виде препарата с замедленным высвобождением, чтобы снизить риск побочных эффектов.
Модафинил
А агент, способствующий бодрствованию который действует в первую очередь как выборочный, относительно слабый и нетипичный ингибитор обратного захвата дофамина. Двойные слепые рандомизированные контролируемые исследования продемонстрировали эффективность и переносимость модафинила при СДВГ у детей.[68][69] однако есть риски серьезных побочных эффектов, таких как кожные реакции и модафинил не рекомендуется для детей.[70]:7 В Соединенных Штатах он изначально ожидал продажи на этикетке как Sparlon, но одобрение было отклонено FDA из-за серьезных опасений по поводу появления Синдром Стивенса-Джонсона в клинических испытаниях.[71]

Прочие лекарства который может быть прописан не по назначению включать определенные антидепрессанты Такие как трициклические антидепрессанты (TCAs), ИОНИИ, СИОЗС, или же MAOI.[3][4][2]

Антипсихотические препараты

Атипичный антипсихотик лекарства, одобренные для лечения некоторых поведенческие расстройства, иногда назначают не по назначению в качестве комбинированной терапии со стимуляторами для лечения сопутствующий (т. е. сопутствующие заболевания) СДВГ и разрушительные поведенческие расстройства.[72][73] Канадские руководства по клинической практике поддерживают использование дофаминергических нейролептиков только с селективностью D2-тип дофаминовые рецепторы, особенно рисперидон в качестве лечения третьей линии для обоих расстройств после неэффективности монотерапии стимуляторами и психосоциальных вмешательств.[72][74] Комбинированное использование D2-тип антагонисты рецепторов и стимуляторы СДВГ для лечения СДВГ с сопутствующий поведенческие расстройства не имеет значительно худших побочных эффектов, чем монотерапия стимуляторами СДВГ или антипсихотическими препаратами.[72][75] Исследования предполагают, но еще не подтвердили эффективность комбинированного лечения антипсихотиками и стимуляторами при обоих расстройствах;[72] неясно, превосходит ли комбинированная терапия при обоих расстройствах монотерапию стимуляторами или антипсихотиками.[72] Нет никаких доказательств, подтверждающих использование какого-либо подкласса нейролептиков для лечения основных симптомов СДВГ (то есть невнимательности и гиперактивности) без коморбидных поведенческих расстройств.[76]

Дофаминергические нейролептики влияют на дофаминовые нейроны, связываясь с постсинаптическими дофаминовые рецепторы, где они функционируют как антагонисты рецепторов.[75] Напротив, стимуляторы СДВГ непрямые агонисты постсинаптических дофаминовых рецепторов;[75] Другими словами, эти стимуляторы повышают уровень синаптического дофамина, который затем связывается с постсинаптическими рецепторами.[75] Стимуляторы повышают концентрацию синаптического дофамина за счет активации определенных пресинаптических рецепторов (т. Е. TAAR1 ) или путем блокировки или изменения функции обратные транспортеры (например., DAT, VMAT2 ) в пресинаптическом нейроне.

Сравнение


Общее имя (ГОСТИНИЦА )Фирменные наименования)TGA помечено как СДВГ?MHRA помечено как СДВГ?FDA помечено как СДВГ?Фармакологический класс[77]Уровень поддержкиЭффективность и разнообразие[а]
Центральная нервная система стимуляторы
Классический
Амфетамин
(рацемический )		Evekeo[40][41]Нет в наличииНет в наличииДети ≥3 лет и взрослыеИнгибитор обратного захвата моноаминов & высвобождающий агентОдобренныйВысокоэффективен, быстро начинает действовать. 1: 1 смесь влажный & напольная лампа.
Adderall[b]Adderall[82]Нет в наличииНет в наличииДети ≥3 лет и взрослыеИнгибитор обратного захвата моноаминов & высвобождающий агентОдобренныйВысокоэффективный,[83][84] терапевтические эффекты обычно наблюдаются в течение часа после перорального приема. 3: 1 смесь влажный и напольная лампа.
ДексамфетаминДекседрин,
Дексростат		Дети ≥6 лет и взрослыеДети ≥6 лет и взрослыеДети ≥3 лет и взрослыеИнгибитор обратного захвата моноаминов & высвобождающий агентОдобренныйВысокоэффективный,[83][84] терапевтические эффекты обычно наблюдаются в течение 1–1,5 часов после перорального приема.
ЛисдексамфетаминВиванс,
Эльванс[85]		Дети ≥6 лет и взрослыеДети ≥6 лет и взрослыеДети ≥6 лет и взрослыеИнгибитор обратного захвата моноаминов & высвобождающий агентОдобренныйВысокоэффективный,[83] терапевтические эффекты обычно наблюдаются в течение 1-3 часов после перорального приема. Это пролекарственная форма влажный.
МетамфетаминDesoxyn[86]Нет в наличииНет в наличииДети ≥6 лет и взрослыеИнгибитор обратного захвата моноаминов & высвобождающий агентОдобренныйВысокоэффективные терапевтические эффекты обычно наблюдаются в течение часа после перорального приема.
МетилфенидатРиталин,
Концерт[87]		Дети ≥6 лет и взрослыеДети ≥6 лет и взрослыеДети ≥6 лет и взрослыеNDRIОдобренныйВысокоэффективный,[83][84] терапевтические эффекты обычно наблюдаются в течение 0,5–1,5 часов после перорального приема (в зависимости от препарата).
ДексметилфенидатФокалин[88]Нет в наличииНет в наличииДети ≥6 лет и взрослыеNDRIОдобренныйВысокоэффективный,[84] терапевтические эффекты обычно наблюдаются в течение 0,5–1,5 часов после перорального приема (в зависимости от препарата). Нет значительных преимуществ перед метилфенидатом при равных дозировках.
Неклассический
АтомоксетинСтраттера[89]Дети ≥6 лет и взрослыеДети ≥6 лет и взрослыеДети ≥6 лет и взрослыеNRIОдобренныйМенее эффективны, чем классические стимуляторы[83][84] и более медленное начало действия (обычно занимает не менее пары недель).
МодафинилПровигиль,
Modavigil[90]		НетНетНетИнгибитор обратного захвата дофаминаОчень высокоБыстрое начало действия (несколько часов). Уровень поддержки достаточный, чтобы потенциально получить одобрение детского СДВГ, однако FDA отклонило одобрение из-за опасений по поводу серьезных кожных реакций.[71] Плохо оценен для взрослых с СДВГ, поскольку большинство опубликованных исследований сосредоточено на педиатрическом СДВГ.[71]
α2 агонисты адренорецепторов
КлонидинКатапрес,
Диксарит,
Капвай[91]		НетНетДети ≥6 летα2 агонист адренорецепторовОдобренныйОтсроченное начало действия (1 неделя). Недостаточно данных, чтобы судить об относительной эффективности. В некоторых странах доступны только более седативные препараты с немедленным высвобождением, в том числе Австралия.[92]
ГуанфацинИнтунив,
Тенекс[93]		Нет в наличииДети ≥6 летДети ≥6 летα2 агонист адренорецепторовОдобренныйОтсроченное начало действия (1 неделя). Может быть немного менее эффективным, чем стимулирующие препараты.[83] Недоступно во многих странах.
Антидепрессанты /Анксиолитики
АмитриптилинЕлавил,
Endep[94]		НетНетНетТрициклическийНизкий[95]Отсроченное начало действия.
БупропионВеллбутрин[96]НетНетНетNDRI & нАЧР антагонистВысоко[97]Отсроченное начало действия. Вероятно, менее эффективен, чем атомоксетин и классические стимулирующие препараты у детей. Однако у взрослых может быть немного более эффективным, чем атомоксетин.
БуспиронБуспар[98]НетНетНет5-HT1А частичный агонистНизкий[c]Отсроченное начало действия. Быть 5-HT1А частичный агонист рецептора может дать ему способность увеличивать высвобождение дофамина в префронтальная кора.[103][104]
КломипраминАнафранилНетНетНетТрициклическийНизкий[105]Отсроченное начало действия.
ДезипраминНорпрамин[106]НетНетНетТрициклическийУмеренный[107]Отсроченное начало действия.
ДулоксетинCymbalta[108]НетНетНетИОНИИУмеренный[109]Отсроченное начало действия.
ИмипраминТофранил[110]НетНетНетТрициклическийНизкий[111]Отсроченное начало действия.
МилнаципранСавелла,
Иксель[112]		НетНетНетИОНИИНезначительный[113]Отсроченное начало действия.
МоклобемидАврориксНетНетНет в наличииОбратимый ингибитор МАО-А Низкий[114]Отсроченное начало действия.
НортриптилинПамелор,
Аллегрон[115]		НетНетНетТрициклическийНизкий[d]Отсроченное начало действия.
РебоксетинЭдронаксНетНетНет в наличииИнгибитор обратного захвата норэпинефринаНизкий[118]Отсроченное начало действия.
СелегилинЭмсамНетНетНетИнгибитор моноаминоксидазыНизкий[119]Отсроченное начало действия.
ВенлафаксинЭффексор[120]НетНетНетИОНИИУмеренный[121]Отсроченное начало действия.
Разное другие
АмантадинЭндантадин,
Симметрель[122]		НетНетНетАнтагонист NMDA и дофамин агонистНизкий[123]?
КарбамазепинЭкветро,
Тегретол[124]		НетНетНетБлокатор натриевых каналовУмеренный[125]Использование при СДВГ обычно считается клинически нецелесообразным.[126]
МемантинNamenda[127]НетНетНетАнтагонист NMDAНизкий[128]?

Уровни поддержки

  • Одобренный указывает на то, что уровень доказательств в поддержку использования препарата для лечения СДВГ достаточен для того, чтобы по крайней мере одно регулирующее агентство уже одобрило его.
  • Очень высоко указывает на то, что по крайней мере шесть рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследований поддерживают использование препарата в лечении СДВГ.
  • Высоко указывает на то, что по крайней мере три положительных рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследования были проведены по оценке эффективности препарата.
  • Умеренный указывает на то, что по крайней мере одно умеренно / крупное (≥30 человек) положительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование было проведено для оценки эффективности препарата.
  • Низкий указывает на то, что по крайней мере одно положительное открытое или двойное слепое неплацебо-контролируемое клиническое испытание было проведено для оценки эффективности препарата или контролируемое испытание, которое имело недостаточный размер (<30 участников) или плохо спланировано.
  • Очень низкий. По крайней мере, в двух отчетах о случаях было документально подтверждено успешное использование препарата при лечении СДВГ.
  • Незначительный. Один положительный отчет о клиническом случае и дополнительная теоретическая (например, основанная на механизме действия рассматриваемого препарата) поддержка.
Примечания
  1. ^ Рекомендации:[78][79][80][81]
  2. ^ В отличие от большинства лекарств, Adderall не имеет дженериков (USAN, ГОСТИНИЦА, или же БАН ) имя.
  3. ^ Рекомендации:[99][100][101][102]
  4. ^ Рекомендации:[107][116][117]


Опасения относительно стимуляторов

Основная статья: Споры по поводу синдрома дефицита внимания и гиперактивности § Опасения по поводу лекарств

Некоторые родители и специалисты поднимают вопросы о побочных эффектах лекарств и их длительном применении.[65]

Увеличение использования

Показатели амбулаторного лечения в США в последнее время остаются стабильными.[когда? ] До этого объем амбулаторного лечения СДВГ в США вырос с 0,9 ребенка на 100 в 1987 году до 3,4 на 100 в 1997 году.[129] Опрос, проведенный Центры по контролю и профилактике заболеваний в 2011–2012 гг. было обнаружено, что 11% детей в возрасте от 4 до 17 лет когда-либо получали диагноз СДВГ (15% мальчиков и 7% девочек), что на 16% больше, чем в 2007 году. и рост на 41% за последнее десятилетие.[130] CDC отмечает, что образцы сообщества показывают, что частота СДВГ у американских детей выше пяти процентов, указанных в Американская психиатрическая ассоциация в DSM-5 По данным опроса 2011 года, 8,8% детей в США имели текущий диагноз.[130][131] Однако только 6,1% детей в опросе 2011 года принимали лекарства от СДВГ, что позволяет предположить, что до 17,5% детей с текущим СДВГ не получали лечения.[130]

Использование у дошкольников

Родители детей с СДВГ отмечают, что обычно они проявляют свои симптомы в раннем возрасте. Лонгитюдных исследований долгосрочных эффектов употребления стимуляторов у детей было немного.[132] FDA не одобрило использование стимулирующих препаратов для детей младше шести лет.[133] Растущая тенденция - диагностика СДВГ у детей младшего возраста. С 2000 по 2003 год рецепты для детей в возрасте до 5 лет выросли почти на 50 процентов.[134][135] Исследования по этому вопросу показали, что стимулирующие препараты могут помочь детям младшего возраста с «тяжелыми симптомами СДВГ», но обычно в более низких дозах, чем у детей старшего возраста. Также было обнаружено, что дети в этом возрасте более чувствительны к побочным эффектам и требуют тщательного наблюдения.[133] Фактические данные свидетельствуют о том, что тщательная оценка и высоко индивидуализированные поведенческие вмешательства значительно улучшают как социальные, так и академические навыки.[1][136][ненадежный медицинский источник? ] в то время как лекарства лечат только симптомы расстройства. «Одна из основных причин все более широкого использования психотропных вмешательств заключалась в том, что многие врачи осознают, что психологические вмешательства дороги и их трудно поддерживать».[137]

Побочные эффекты

Задержка роста и похудание

Имеются некоторые свидетельства умеренного снижения скорости роста у детей при длительном лечении стимуляторами, но причинно-следственная связь не установлена, и такое снижение, по-видимому, не сохраняется в течение длительного времени.[138] Похудание почти всегда связано с потерей аппетита, которая может возникнуть в результате приема лекарств. Однако резкое похудание случается очень редко. Потеря аппетита носит временный характер и обычно возвращается по мере того, как исчезают ежедневные эффекты стимуляции. Тошнота, головокружение и головные боли, другие побочные эффекты, также могут косвенно влиять на аппетит и приводить к потере веса.[139]

Сердечно-сосудистые

Есть опасения, что стимуляторы и атомоксетин, которые увеличивают частоту сердечных сокращений и артериальное давление, могут вызвать серьезные сердечно-сосудистые проблемы.[140][нужен лучший источник ] Недавние чрезвычайно крупномасштабные исследования FDA показывают, что у детей, молодых людей и взрослых нет связи между серьезными неблагоприятными сердечно-сосудистыми событиями (внезапная смерть, инфаркт миокарда, и Инсульт ) и медицинское использование амфетамина, метилфенидата или других стимуляторов СДВГ.[141][142][143][144]

Психиатрическая

Многие из этих препаратов связаны с физической и психологической зависимостью.[145][страница нужна ] Могут возникнуть проблемы со сном.[146]

Метилфенидат может ухудшить психоз у психотических пациентов, и в очень редких случаях это было связано с появлением новых психотических симптомов.[147] Его следует использовать с особой осторожностью у пациентов с биполярное расстройство из-за потенциальной индукции мания или же гипомания.[148] Были очень редкие сообщения о суицидальные мысли, но доказательства не подтверждают ссылку.[138] Долгосрочные последствия хронического употребления метилфенидата для психических расстройств в дальнейшей жизни неизвестны.[149]

Обзор 49 клинических испытаний, проведенный FDA в 2009 году, показал, что примерно 1,5% детей, участвовавших в клинических испытаниях лекарств от СДВГ, испытывали признаки или симптомы психоза или мании. Также были проанализированы постмаркетинговые отчеты, почти половина из которых касалась детей в возрасте до одиннадцати лет. Примерно в 90% случаев в анамнезе не сообщалось о подобных психических расстройствах. Наиболее частыми симптомами были галлюцинации с участием змей, червей или насекомых.[150]

Долгосрочное использование

Известно, что длительное воздействие метилфенидата или амфетамина на некоторые виды животных вызывает аномальные дофаминовая система развитие или повреждение нервов,[151][152] но у людей нормальное развитие и рост нервов.[153][154][155] Магнитно-резонансная томография исследования показывают, что длительное лечение амфетамином или метилфенидатом уменьшает отклонения в структуре и функциях мозга, обнаруживаемые у субъектов с СДВГ, и улучшает функцию правой хвостатое ядро.[153][154][155]

Обзоры клинических исследований стимуляторов показали безопасность и эффективность длительного употребления амфетамина при СДВГ.[156][157] Контролируемые испытания в течение двух лет продемонстрировали постоянную эффективность и безопасность лечения.[157][158] В одном обзоре отмечен 9-месячный рандомизированное контролируемое исследование амфетамина у детей, которые в среднем увеличились на 4,5 IQ указывает и постоянное улучшение внимания, деструктивного поведения и гиперактивности.[158]

Снятие и отскок

Может возникнуть толерантность к терапевтическому воздействию стимуляторов,[159] и возврат симптомов может произойти, когда доза истощается.[160] Эффект отскока часто является результатом слишком высокой дозы стимулятора или того, что человек не может переносить стимуляторы. Признаки слишком высокой дозы стимулятора включают раздражительность, чувство возбуждения или притупление аффекта и индивидуальности.[161]

Стимулятор снятие или же реакции отскока могут возникать, и их интенсивность может быть минимизирована путем постепенного прекращения приема лекарств в течение недель или месяцев.[162] Небольшое исследование внезапной отмены стимуляторов показало, что реакции отмены не типичны и могут возникать только у восприимчивых людей.[163]

Рак

Опасения по поводу хромосомные аберрации и возможный рак в более позднем возрасте был выявлен в ходе небольшого исследования использования метилфенидата, хотя обзор Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) обнаружило значительные методологические проблемы с исследованием.[164] Последующее исследование, проведенное с использованием улучшенной методологии, не обнаружило доказательств того, что метилфенидат может вызывать рак, заявив, что «опасения относительно потенциального увеличения риска развития рака в более позднем возрасте после длительного лечения MPH не поддерживаются».[165]

История

Первые сообщения о применении стимуляторов для лечения детей с проблемами концентрации и гиперактивностью появились в 1937 году.[166] Чарльз Брэдли в Провиденс, Род-Айленд сообщили, что группа детей с поведенческими проблемами улучшилась после лечения стимулятором. Бензедрин.[166][167] В 1954 году стимулятор метилфенидат (Риталин, который впервые был произведен в 1944 году). он остается одним из наиболее часто назначаемых лекарств от СДВГ.[166] Изначально препарат использовался для лечения нарколепсия, хроническая усталость, депрессия и противодействие седативным эффектам других лекарств.[166] Препарат начали использовать при СДВГ в 1960-х годах, и его использование постоянно росло.[нужна цитата ]

В 1975 г. пемолин (Cylert) был одобрен FDA США для использования в лечении СДВГ. Хотя это эффективное средство для лечения симптомов, развитие печеночной недостаточности в 14 случаях в течение следующих 27 лет привело бы к тому, что производитель изъял это лекарство с рынка. В 1999 году были изобретены новые системы доставки лекарств, которые устранили необходимость многократного приема лекарств в течение дня или приема лекарств в школе. Эти новые системы включают гранулы лекарств, покрытые различными веществами с замедленным высвобождением, которые позволяют лекарствам растворяться ежечасно в течение 8–12 часов (Metadate CD, Adderall XR, Focalin XR) и осмотический насос который вытесняет жидкий осадок метилфенидата в течение 8–12 часов после приема внутрь (Concerta).[нужна цитата ]

В 2003 г. атомоксетин (Страттера ) получил первое одобрение FDA для нестимулирующего препарата, предназначенного специально для лечения СДВГ.[168] В 2007, лиздексамфетамин (Vyvanse) стал первым пролекарство[169] для СДВГ получить одобрение FDA.[170] В марте 2019 г. Purdue Pharma дочерняя компания получила одобрение FDA на Адхансия XR, препарат метилфенидат для лечения СДВГ.[171]

Рентабельность

Комбинированное медицинское лечение и поведенческое лечение является наиболее эффективной стратегией лечения СДВГ, после которого следует только медикаментозное лечение, а затем поведенческое лечение.[21] С точки зрения рентабельности лечение с помощью лекарств оказалось наиболее рентабельным, за ним следует поведенческое лечение и комбинированное лечение.[21] Самый эффективный и экономичный способ индивидуально - с стимулятор медикамент. Кроме того, лекарства длительного действия от СДВГ по сравнению с препаратами короткого действия обычно кажутся экономически эффективными.[172] Коморбидный (относится к двум заболеваниям, которые возникают вместе, например депрессия и СДВГ) делает поиск правильного лечения и диагностики намного более дорогостоящим, чем при отсутствии сопутствующих расстройств.

Альтернативная медицина

Кофеин иногда используется для лечения симптомов СДВГ.
Смотрите также: Альтернативные методы лечения нарушений развития и обучаемости

Большинство альтернативных методов лечения не имеют достаточных доказательств, чтобы рекомендовать их.[173][174] Более того, когда принимаются во внимание только лучшие проведенные исследования, результаты обычно схожи с плацебо.[174]

Нейробиоуправление

Нейробиоуправление (NF) или биологическая обратная связь ЭЭГ - это стратегия лечения, используемая для детей, подростков и взрослых с СДВГ.[175] Человеческий мозг излучает электрическую энергию, которая измеряется электродами. Нейробиоуправление предупреждает пациента о наличии бета-волн. Эта теория считает, что люди с СДВГ могут научиться уменьшать симптомы СДВГ.[нужна цитата ]

О серьезных побочных эффектах нейробиоуправления не сообщалось.[176] Исследования нейробиоуправления были в основном ограниченными и низкого качества.[176] Хотя есть некоторые указания на эффективность биологической обратной связи, они не являются окончательными: несколько исследований дали положительные результаты, однако наиболее разработанные из них либо показали сниженные эффекты, либо их отсутствие.[неудачная проверка ][176][177] В общем, никаких эффектов не было обнаружено в самых слепых измерениях СДВГ, что может указывать на то, что положительные результаты связаны с эффектом плацебо.[178]

Средства массовой информации

Предварительные исследования подтвердили идею о том, что видеоигры, которые, как доказано, помогают когнитивным функциям, представляют собой форму нейробиоуправления, которая помогает людям с СДВГ саморегулироваться и улучшать обучение.[179][180] С другой стороны, СДВГ может испытывать большие трудности с выходом из игры, что, в свою очередь, может свести на нет любые преимущества, полученные от этих занятий.[181] это также может отрицательно повлиять на навыки управления временем.[182]

Природа

Дети, которые проводят время на открытом воздухе в естественных условиях, таких как парки, по-видимому, меньше проявляют симптомов СДВГ, что было названо «зеленой терапией».[183]

Рацион питания

Основная статья: Диета и синдром дефицита внимания с гиперактивностью

Недостаточно доказательств, подтверждающих диетические изменения при СДВГ, и поэтому они не рекомендуются Американская академия педиатрии по состоянию на 2019 год.[184] Возможно, самой известной диетической альтернативой является Диета Фейнгольда что предполагает удаление салицилаты, искусственные красители и ароматизаторы, а также некоторые синтетические консерванты из детских диет.[185] Однако исследования показали незначительное влияние диеты Фейнгольда на поведение детей с СДВГ.[186]

Результаты исследований, посвященных влиянию исключения искусственных пищевых красителей из рациона детей с СДВГ, очень разнообразны. Было обнаружено, что это может быть эффективным у некоторых детей, но, поскольку опубликованные исследования были низкого качества, результаты могут быть больше связаны с исследовательскими проблемами, такими как предвзятость публикации.[187]Агентство по пищевым стандартам Великобритании (FSA) призвало запретить использование шести искусственных пищевых красителей.[188] и Европейский Союз (ЕС) постановил, что некоторые пищевые красители должны иметь соответствующий номер E, а также это предупреждение: «может отрицательно сказаться на активности и внимании детей».[189] Тем не менее, существующие данные не опровергают и не поддерживают связь между СДВГ и пищевыми красителями.[190]

Пищевые добавки Люди с СДВГ иногда используют специализированные диеты с целью смягчить некоторые или все симптомы. Однако в статье 2009 г. Письмо Гарварда о психическом здоровье states, "Although vitamin or mineral supplements [micronutrients] may help children diagnosed with particular deficiencies, there is no evidence that they are helpful for all children with ADHD. Furthermore, megadoses of vitamins, which can be toxic, must be avoided."[191] In the United States, no dietary supplement has been approved for the treatment for ADHD by the FDA.[192]

Some popular supplements used to manage ADHD symptoms:

  • Кофеин – ADHD is associated with increased caffeine consumption, and caffeine's стимулятор влияние на познание may have some benefits for ADHD.[193] Limited evidence suggests a small therapeutic effect that is markedly inferior to standard treatments like methylphenidate and dextroamphetamine while still producing similar or greater side effects.[193][194]
  • Никотин – The association between ADHD and nicotine intake is well known, and limited evidence suggests that nicotine may help improve some of the symptoms of ADHD, although the effect is generally small.[195][196][197]
  • Омега-3 жирные кислоты – A 2012 Cochrane review found little evidence that supplementation with omega-3 or other polyunsaturated fatty acids provides any improvement in the symptoms of ADHD in children or adolescents.[198] A 2011 meta analysis found a "small but significant benefit", with benefits being "modest compared to the efficacy of currently available pharmacological treatments for ADHD".[199] The review concluded that supplementation may be worth consideration as an augmentative treatment in combination with medication due to its "relatively benign side-effect profile", but not as a primary treatment.[199] Most research on Omega-3 fatty acids is considered to be of very poor quality with widespread methodological weaknesses.[198][199]
  • Цинк – Although the role of zinc in ADHD has not been elucidated, there is a small amount of limited evidence that lower tissue zinc levels may be associated with ADHD.[200] In the absence of a demonstrated дефицит цинка (which is rare outside of developing countries), zinc supplementation is not recommended as a treatment option for ADHD.[201]
  • В 80-е годы витамин B6 was promoted as a helpful remedy for children with learning difficulties including inattentiveness; however, a study of large doses of vitamins with ADHD children showed that they were ineffective in changing behavior.[202]

Коморбидные расстройства

Because ADHD comorbidities are diverse and the rate of comorbidity is high, special care must dedicated to certain comorbidities. The FDA is not set up to address this issue, and does not approve medications for comorbidities, nonetheless certain such topics have been extensively researched.

Тики

Пациенты с синдром Туретта who are referred to specialty clinics have a high rate of comorbid ADHD. Patients who have ADHD along with тики или же тиковые расстройства may also have problems with disruptive behaviors, overall functioning, and познавательный function, accounted for by the comorbid ADHD.[203]

Лечение СДВГ при наличии тиковых нарушений уже давно спорной темой. Прошлая медицинская практика показала, что стимуляторы could not be used in the presence of tics, due to concern that their use might worsen tics;[204] однако многочисленные исследования показали, что стимуляторы можно с осторожностью применять при тиковых расстройствах.[205][163] Несколько исследований показали, что стимуляторы не усугубляют тиков больше, чем плацебо, и предполагают, что стимуляторы могут даже уменьшить их тяжесть.[206] 2011 год Кокрановское сотрудничество review concluded that most major ADHD medications were effective in children with tics, and that stimulants did not generally worsen tics outside of individual cases.[207] Метилфенидат, гуанфацин, клонидин, и дезипрамин were associated with improvement of tic symptoms.[207] Споры остаются, и PDR продолжает нести предупреждение о том, что стимуляторы не следует использовать при тиковых расстройствах, поэтому врачи могут отказываться от их применения. Другим комфортно их использовать, и они даже выступают за пробу стимуляторов, когда СДВГ сочетается с тиками, потому что симптомы СДВГ могут быть более разрушительными, чем тики.[204][208]

Стимуляторы являются первой линией лечения СДВГ с доказанной эффективностью, но они не дают результата почти в 20% случаев, даже у пациентов без тиков.[209] В настоящее время прописанные стимулирующие препараты включают: метилфенидат, декстроамфетамин, and mixed amphetamine salts (Adderall ). Если стимуляторы не подходят, можно использовать другие лекарства. К ним относятся агонисты альфа-2 (клонидин и гуанфацин ), tricyclic antidepressants (дезипрамин и нортриптилин ), and newer antidepressants (бупропион и венлафаксин ). There have been case reports of tics worsening with бупропион. There is good empirical evidence for short-term safety and efficacy for the use of дезипрамин, бупропион и атомоксетин.[209]

Рекомендации

  1. ^ а б Wolraich, M.; Brown, L .; Wolraich, RT.; Brown, G .; Brown, M.; Dupaul, HM.; Earls, TG.; Feldman, B.; и другие. (Ноябрь 2011 г.). Steering Committee on Quality Improvement Management. "ADHD: clinical practice guideline for the diagnosis, evaluation, and treatment of attention-deficit/hyperactivity disorder in children and adolescents". Педиатрия. 128 (5): 1007–22. Дои:10.1542/peds.2011-2654. ЧВК  4500647. PMID  22003063.
  2. ^ а б Stein MA (July 2004). "Innovations in attention-deficit/hyperactivity disorder pharmacotherapy: long-acting stimulant and nonstimulant treatments". Американский журнал управляемой помощи. 10 (4 Suppl): S89–98. PMID  15352535.
  3. ^ а б Christman AK, Fermo JD, Markowitz JS (August 2004). "Atomoxetine, a novel treatment for attention-deficit-hyperactivity disorder". Фармакотерапия. 24 (8): 1020–36. Дои:10.1592/phco.24.11.1020.36146. PMID  15338851. S2CID  43053256.
  4. ^ а б Hazell, P (October 2005). "Do adrenergically active drugs have a role in the first-line treatment of attention-deficit/hyperactivity disorder?". Мнение эксперта по фармакотерапии. 6 (12): 1989–98. Дои:10.1517/14656566.6.12.1989. PMID  16197353. S2CID  13346726.
  5. ^ Waxmonsky, James (October 2003). "Assessment and treatment of attention deficit hyperactivity disorder in children with comorbid psychiatric illness". Текущее мнение в педиатрии. 15 (5): 476–482. Дои:10.1097/00008480-200310000-00006. PMID  14508296. S2CID  36186879.
  6. ^ а б c d е ж Американская академия педиатрии. Subcommittee on Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder and Committee on Quality Improvement. (Октябрь 2001 г.). "Clinical practice guideline: treatment of the school-aged child with attention-deficit/hyperactivity disorder". Педиатрия. 108 (4): 1033–44. Дои:10.1542/peds.108.4.1033. PMID  11581465.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  7. ^ а б King, S; Griffin, S; Hodges, Z (July 2006). "A systematic review and economic model of the effectiveness and cost-effectiveness of methylphenidate, dexamfetamine and atomoxetine for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder in children and adolescents". Оценка медицинских технологий. 10 (23): iii–iv, xiii–146. Дои:10.3310/hta10230. PMID  16796929.
  8. ^ а б Murphy, Kevin R; Barkley, Russell A (2005). Attention-Deficit Hyperactivity Disorder: A Clinical Workbook (Третье изд.). Нью-Йорк: Guilford Press. ISBN  978-1-59385-227-6.
  9. ^ а б Lerner M, Wigal T (January 2008). "Long-term safety of stimulant medications used to treat children with ADHD". Педиатрические анналы. 37 (1): 37–45. Дои:10.3928/00904481-20080101-11. PMID  18240852.
  10. ^ а б Stern HP, Stern TP (September 2002). "When children with attention-deficit/hyperactivity disorder become adults". Юг. Med. J. 95 (9): 985–91. Дои:10.1097/00007611-200209000-00011. PMID  12356139.
  11. ^ Storebø, Ole Jakob; Elmose Andersen, Mette; Skoog, Maria; Joost Hansen, Signe; Симонсен, Эрик; Pedersen, Nadia; Tendal, Britta; Callesen, Henriette E.; Faltinsen, Erlend; Gluud, Christian (21 June 2019). "Social skills training for attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children aged 5 to 18 years". Кокрановская база данных систематических обзоров. 6: CD008223. Дои:10.1002/14651858.CD008223.pub3. ISSN  1469-493X. ЧВК  6587063. PMID  31222721.
  12. ^ Kazdin, Alan E. Parent management training : treatment for oppositional, aggressive, and antisocial behavior in children and adolescents. Издательство Оксфордского университета, 2005 г.
  13. ^ Melby-Lervåg M, Hulme C (February 2013). "Is working memory training effective? A meta-analytic review". Dev Psychol. 49 (2): 270–91. CiteSeerX  10.1.1.281.7759. Дои:10.1037 / a0028228. PMID  22612437.
  14. ^ Sonuga-Barke, E; Brandeis, D; Holtmann, M; Cortese, S (October 2014). "Computer-based Cognitive Training for ADHD: A Review of Current Evidence". Детские и подростковые психиатрические клиники Северной Америки. 23 (4): 807–824. Дои:10.1016/j.chc.2014.05.009. PMID  25220088.
  15. ^ Sulzer D, Sonders MS, Poulsen NW, Galli A (April 2005). "Mechanisms of neurotransmitter release by amphetamines: a review". Прогресс в нейробиологии. 75 (6): 406–33. Дои:10.1016 / j.pneurobio.2005.04.003. PMID  15955613. S2CID  2359509.
  16. ^ Howland RH (August 2008). "Lisdexamfetamine: a prodrug stimulant for ADHD". Journal of Psychosocial Nursing and Mental Health Services. 46 (8): 19–22. Дои:10.3928/02793695-20080801-05. PMID  18777964.
  17. ^ National Toxicology Program (July 2005). "NTP-CERHR monograph on the potential human reproductive and developmental effects of amphetamines". NTP Cerhr Mon (16): vii–III1. PMID  16130031.
  18. ^ Маленка Р.К., Нестлер Э.Дж., Хайман С.Е. (2009). "Chapters 10 and 13". В Sydor A, Brown RY (ред.). Молекулярная нейрофармакология: основа клинической неврологии (2-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. pp. 266, 318–323. ISBN  978-0-07-148127-4.
  19. ^ Маленка Р.К., Нестлер Э.Дж., Хайман С.Е. (2009). «Глава 6: Широко распространяющиеся системы: моноамины, ацетилхолин и орексин». В Sydor A, Brown RY (ред.). Молекулярная нейрофармакология: основа клинической неврологии (2-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. pp. 148, 154–157. ISBN  978-0-07-148127-4.
  20. ^ "Full U.S. CONCERTA® Prescribing Information". Janssen Pharmaceuticals, Inc. 15 July 2014. Archived from оригинал 26 ноября 2014 г.. Получено 6 сентября 2014.
  21. ^ а б c Jensen; Garcia, JA; Glied, S; Crowe, M; Foster, M; Schlander, M; Hinshaw, S; Витиелло, Б; Arnold, LE (2005). "Cost-Effectiveness of ADHD Treatments: Findings from the Multimodal Treatment Study of Children With ADHD". Американский журнал психиатрии. 162 (9): 1628–1636. Дои:10.1176/appi.ajp.162.9.1628. HDL:1811/51178. PMID  16135621.
  22. ^ Weiss MD, Gadow K, Wasdell MB (2006). "Effectiveness outcomes in attention-deficit/hyperactivity disorder". J Clin Психиатрия. 67 Suppl 8: 38–45. PMID  16961429.
  23. ^ Ruiz-Goikoetxea, Maite; Cortese, Samuele; Aznarez-Sanado, Maite; Magallón, Sara; Alvarez Zallo, Noelia; Luis, Elkin O.; de Castro-Manglano, Pilar; Soutullo, Cesar; Arrondo, Gonzalo (2018). "Risk of unintentional injuries in children and adolescents with ADHD and the impact of ADHD medications: A systematic review and meta-analysis". Неврология и биоповеденческие обзоры. 84: 63–71. Дои:10.1016/j.neubiorev.2017.11.007. ISSN  0149-7634. PMID  29162520.
  24. ^ Dalsgaard, Søren; Leckman, James F.; Mortensen, Preben Bo; Nielsen, Helena Skyt; Simonsen, Marianne (1 August 2015). "Effect of drugs on the risk of injuries in children with attention deficit hyperactivity disorder: a prospective cohort study". Ланцет. Психиатрия. 2 (8): 702–709. Дои:10.1016/S2215-0366(15)00271-0. ISSN  2215-0374. PMID  26249301.
  25. ^ а б c Arnold LE (2000). "Methylphenidate vs Amphetamine: Comparative Review". Journal of Attention Disorders. 3 (4): 200–211. Дои:10.1177/108705470000300403.
  26. ^ Rapoport JL, Inoff-Germain G (2002). "Responses to methylphenidate in Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder and normal children: update 2002". J Atten Disord. 6 Suppl 1: S57–60. Дои:10.1177/070674370200601s07. PMID  12685519. S2CID  24320882.
  27. ^ Dusan Kolar; Amanda Keller; Maria Golfinopoulos; Lucy Cumyn; Cassidy Syer; Lily Hechtman (February 2008). "Treatment of adults with attention-deficit/hyperactivity disorder". Нейропсихиатр Dis Treat. 4 (1): 107–121. Дои:10.2147/ndt.s1747. ЧВК  2515906. PMID  18728812.
  28. ^ Spencer TJ. (Апрель 2007 г.). "Pharmacology of adult ADHD with stimulants". ЦНС Спектр. 12 (4(supplement 6)): 8–11. Дои:10.1017/S1092852900026018. PMID  17715564.
  29. ^ Rostain, Anthony L. (September 2008). "ADHD in Adults: Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder in Adults: Evidence-Based Recommendations for Management". Последипломная медицина. 120 (3): 27–38. Дои:10.3810/pgm.2008.09.1905. PMID  18824823. S2CID  23171226.
  30. ^ Спенсер, Томас; Бидерман, Джозеф; Wilens, Timothy (June 2004). "Stimulant treatment of adult attention-deficit/hyperactivity disorder". Психиатрические клиники Северной Америки. 27 (2): 361–372. Дои:10.1016/j.psc.2003.12.002. PMID  15064002.
  31. ^ Higgins ES (January 1999). "A comparative analysis of antidepressants and stimulants for the treatment of adults with attention-deficit hyperactivity disorder". J Fam Pract. 48 (1): 15–20. PMID  9934377.
  32. ^ Verbeeck W, Tuinier S, Bekkering GE (февраль 2009 г.). «Антидепрессанты в лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности у взрослых: систематический обзор». Adv Ther. 26 (2): 170–184. Дои:10.1007 / s12325-009-0008-7. PMID  19238340. S2CID  5975939.
  33. ^ а б c d е ж грамм Heal DJ, Smith SL, Gosden J, Nutt DJ (June 2013). "Amphetamine, past and present – a pharmacological and clinical perspective". J. Psychopharmacol. 27 (6): 479–496. Дои:10.1177/0269881113482532. ЧВК  3666194. PMID  23539642.
  34. ^ а б c d е "National Drug Code Amphetamine Search Results". Национальный справочник кодов лекарств. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Архивировано из оригинал 16 декабря 2013 г.. Получено 16 декабря 2013.
  35. ^ "Mydayis Prescribing Information" (PDF). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Shire US Inc. June 2017. pp. 1–21. Получено 8 августа 2017.
  36. ^ "Adzenys XR-ODT Prescribing Information" (PDF). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Neos Therapeutics, Inc. January 2017. p. 16. Получено 10 августа 2017. ADZENYS XR-ODT (amphetamine extended-release orally disintegrating tablet) contains a 3 to 1 ratio of d- to l-amphetamine, a central nervous system stimulant.
  37. ^ "Adzenys XR-ODT". Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Получено 7 марта 2016.
  38. ^ а б c "Dyanavel XR Prescribing Information" (PDF). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Tris Pharma, Inc. May 2017. pp. 1–14. Получено 4 августа 2017. DYANAVEL XR contains d-amphetamine and l-amphetamine in a ratio of 3.2 to 1 ...
    DOSAGE FORMS AND STRENGTHS
    Extended-release oral suspension contains 2.5 mg amphetamine base per mL.
  39. ^ "Dyanavel XR". Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Получено 1 января 2016.
  40. ^ а б c "Информация о назначении Evekeo" (PDF). ООО «Арбор Фармасьютикалз». April 2014. pp. 1–2. Получено 11 августа 2015.
  41. ^ а б "Evekeo". Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Получено 11 августа 2015.
  42. ^ "Информация о назначении Vyvanse" (PDF). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Shire US Inc. January 2017. pp. 18–21. Получено 16 февраля 2017.
  43. ^ Punja, Salima (February 2016). "Amphetamines for attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents". Кокрановская база данных систематических обзоров. 2: CD009996. Дои:10.1002/14651858.CD009996.pub2. PMID  26844979. S2CID  39851826.
  44. ^ Glaser; Thomas, TC; Joyce, BM; Castellanos, FX; Gerhardt, GA; и другие. (2005). "Differential Effects of Amphetamine Isomers on Dopamine in the Rat Striatum and Nucleus Accumbens Core". Психофармакология. 178 (2–3): 250–258 (Page: 255). Дои:10.1007/s00213-004-2012-6. PMID  15719230. S2CID  3116771.
  45. ^ Schepers, RJ (2003). "Methamphetamine and Amphetamine Pharmacokinetics in Oral Fluid and Plasma after Controlled Oral Methamphetamine Administration to Human Volunteers". Клиническая химия. 49 (1): 121–132 [121, 130]. Дои:10.1373/49.1.121. PMID  12507968.
  46. ^ Shoblock; Sullivan, EB; Maisonneuve, IM; Glick, SD; и другие. (2003). "Neurochemical and Behavioral Differences Between D-Methamphetamine and D-Amphetamine in Rats". Психофармакология. 165 (4): 359–369 (Page:366). Дои:10.1007/s00213-002-1288-7. PMID  12491026. S2CID  1933979.
  47. ^ "Education/Training » Clinical Resources". Illinois DocAssist website. Иллинойский университет в Чикаго. Архивировано из оригинал 1 января 2013 г.. Получено 26 июля 2012. Ritalin‑SR, methylphenidate SR, Methylin ER, and Metadate ER are the same formulation and have the same drug delivery system
  48. ^ "Apo‑Methylphenidate SR product monograph" (PDF). Apotex Inc. 31 March 2005. "Comparative Bioavailability" section. Получено 26 июля 2012.[постоянная мертвая ссылка ] If the monograph link doesn't work, visit Health Canada's Drug Product Database query form В архиве 13 июня 2012 г. Wayback Machine one time, then click the monograph link again.
  49. ^ "New product: Sandoz Methylphenidate SR 20 mg" (PDF). Sandoz Canada Inc. 5 May 2009. Archived from оригинал (PDF) 3 декабря 2012 г.. Получено 26 июля 2012. An alternative to Ritalin‑SR from Novartis
  50. ^ "Drugs @ FDA: одобренные FDA лекарственные препараты". Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Получено 1 октября 2016.
  51. ^ а б c Sugrue, D; Bogner, R; Ehret, MJ (15 July 2014). "Methylphenidate and dexmethylphenidate formulations for children with attention-deficit/hyperactivity disorder". American Journal of Health-System Pharmacy. 71 (14): 1163–70. Дои:10.2146/ajhp130638. PMID  24973373.
  52. ^ Hosenbocus, S; Chahal, R (November 2009). "A review of long-acting medications for ADHD in Canada". Журнал Канадской академии детской и подростковой психиатрии. 18 (4): 331–9. ЧВК  2765387. PMID  19881943.
  53. ^ "Aptensio XR Prescribing Information" (PDF). Получено 15 апреля 2017.
  54. ^ а б c d е Moses, Scott (26 July 2009). "Methylphenidate". Family Practice Notebook. Получено 7 августа 2012.
  55. ^ "Daytrana transdermal". WebMD. Получено 11 июн 2015.
  56. ^ "QUILLICHEW ER™ (Methylphenidate HCl extended-release chewable tablets CII) | Pfizer Medical Information – US". www.pfizermedicalinformation.com. Pfizer. Архивировано из оригинал on 16 April 2017. Получено 16 апреля 2017.
  57. ^ Markowitz, JS; Patrick, KS (June 2008). "Differential pharmacokinetics and pharmacodynamics of methylphenidate enantiomers: does chirality matter?". Журнал клинической психофармакологии. 28 (3 Suppl 2): S54–61. Дои:10.1097/JCP.0b013e3181733560. PMID  18480678.
  58. ^ Heal DJ, Pierce DM (2006). "Methylphenidate and its isomers: their role in the treatment of attention-deficit hyperactivity disorder using a transdermal delivery system". Препараты ЦНС. 20 (9): 713–738 (Page:730). Дои:10.2165/00023210-200620090-00002. PMID  16953648. S2CID  39535277.
  59. ^ "Atomoxetine (marketed as Strattera) Information". Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. В архиве из оригинала от 9 июля 2009 г.. Получено 12 июля 2009.
  60. ^ "Strattera Prescribing Information" (PDF). Eli Lilly and Company. Февраль 2014. Получено 6 сентября 2014.
  61. ^ "Atomoxetine (marketed as Strattera) Information". FDA Center for Drug Evaluation and Research. 22 февраля 2007 г. Архивировано с оригинал 11 мая 2009 г.
  62. ^ Allen AJ, Kurlan RM, Gilbert DL, Coffey BJ, Linder SL, Lewis DW, Winner PK, Dunn DW, et al. (Декабрь 2005 г.). «Лечение атомоксетином у детей и подростков с СДВГ и коморбидными тиковыми расстройствами». Неврология. 65 (12): 1941–9. Дои:10.1212 / 01.wnl.0000188869.58300.a7. PMID  16380617. S2CID  878719.
  63. ^ Arnsten AF (2010). "The use of alpha-2A adrenergic agonists for the treatment of attention-deficit/hyperactivity disorder". Эксперт Rev Neurother. 10 (10): 1595–605. Дои:10.1586/ern.10.133. ЧВК  3143019. PMID  20925474.
  64. ^ Frazin, Natalie (2 April 2002). "Methylphenidate and Clonidine Help Children With ADHD and Tics". Национальный институт неврологических заболеваний и инсульта. В архиве из оригинала 27 апреля 2007 г.. Получено 15 апреля 2007.
  65. ^ а б Lakhan, SE; Hagger-Johnson, G (20 October 2007). "The impact of prescribed psychotropics on youth". Clinical Practice and Epidemiology in Mental Health. 3 (1): 21. Дои:10.1186/1745-0179-3-21. ЧВК  2100041. PMID  17949504. открытый доступ
  66. ^ "Wellbutrin: Prescribing Information" (PDF). (170 KB). GlaxoSmithKline (Сентябрь 2006 г.). Retrieved 15 April 2007.
  67. ^ Stahl S, Pradko J, Haight B, Modell J, Rockett C, Learned-Coughlin S (2004). "A Review of the Neuropharmacology of Bupropion, a Dual Norepinephrine and Dopamine Reuptake Inhibitor". Помощник по первичной медицинской помощи J Clin Psychiatry. 6 (4): 159–166. Дои:10.4088/PCC.v06n0403. ЧВК  514842. PMID  15361919.
  68. ^ Biederman J, Swanson JM, Wigal SB, Boellner SW, Earl CQ, Lopez FA (May 2006). "A comparison of once-daily and divided doses of modafinil in children with attention-deficit/hyperactivity disorder: a randomized, double-blind, and placebo-controlled study". Журнал клинической психиатрии. 67 (5): 727–35. Дои:10.4088/JCP.v67n0506. PMID  16841622.
  69. ^ Greenhill LL, Biederman J, Boellner SW (May 2006). "A randomized, double-blind, placebo-controlled study of modafinil film-coated tablets in children and adolescents with attention-deficit/hyperactivity disorder". Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии. 45 (5): 503–11. Дои:10.1097/01.chi.0000205709.63571.c9. PMID  16601402.
  70. ^ Cephalon, Inc. (21 December 2007). "Modavigil Product Information". healthlinks.net. healthlinks.net Pty. Ltd. Archived from оригинал (PDF) 21 июля 2008 г.. Получено 2 июля 2008.
  71. ^ а б c Kumar, R (2008). "Approved and investigational uses of modafinil : an evidence-based review". Наркотики. 68 (13): 1803–39. Дои:10.2165/00003495-200868130-00003. PMID  18729534. S2CID  189837594.
  72. ^ а б c d е Linton, D; Barr, AM; Honer, WG; Procyshyn, RM (May 2013). "Antipsychotic and psychostimulant drug combination therapy in attention deficit/hyperactivity and disruptive behavior disorders: a systematic review of efficacy and tolerability". Текущие отчеты психиатрии. 15 (5): 355. Дои:10.1007/s11920-013-0355-6. PMID  23539465. S2CID  45484062.
  73. ^ Loy, Jik H.; Merry, Sally N.; Хетрик, Сара Э .; Stasiak, Karolina (9 August 2017). "Atypical antipsychotics for disruptive behaviour disorders in children and youths". Кокрановская база данных систематических обзоров. 8: CD008559. Дои:10.1002/14651858.CD008559.pub3. ISSN  1469-493X. ЧВК  6483473. PMID  28791693.
  74. ^ Gorman, DA; Gardner, DM; Murphy, AL; Feldman, M; Bélanger, SA; Steele, MM; Boylan, K; Cochrane-Brink, K; Goldade, R; Soper, PR; Ustina, J; Pringsheim, T (February 2015). "Canadian guidelines on pharmacotherapy for disruptive and aggressive behaviour in children and adolescents with attention-deficit hyperactivity disorder, oppositional defiant disorder, or conduct disorder". Canadian Journal of Psychiatry. 60 (2): 62–76. Дои:10.1177/070674371506000204. ЧВК  4344948. PMID  25886657. CONCLUSION: When severe disruptive or aggressive behaviour occurs with ADHD, medications for ADHD should be used first. Other medications have major adverse effects and, with the exception of risperidone, very limited evidence to support their use.
  75. ^ а б c d Elbe, D; Barr, AM; Honer, WG; Procyshyn, RM (May 2014). "Managing ADHD and disruptive behaviour disorders with combination psychostimulant and antipsychotic treatment". Журнал психиатрии и неврологии. 39 (3): E32–3. Дои:10.1503/jpn.130288. ЧВК  3997610. PMID  24758945.
  76. ^ Birnbaum ML, Saito E, Gerhard T, Winterstein A, Olfson M, Kane JM, Correll CU (2013). "Pharmacoepidemiology of antipsychotic use in youth with ADHD: trends and clinical implications". Curr Psychiatry Rep. 15 (8): 382. Дои:10.1007/s11920-013-0382-3. ЧВК  4010184. PMID  23881713. Most importantly, antipsychotics are not approved for the treatment of symptoms of ADHD and limited, if any, evidence exists to suggest their utility for the core symptoms of inattention and hyperactivity. Although, aripiprazole and risperidone are approved for irritability and aggression associated with autistic disorder (age 5 or 6–17 years) (6), and data exist for their utility in disruptive behavior disorders and aggression (37,40), antipsychotics should be the last resort for the treatment of impulsivity, oppositionality and aggression (6,37,41).
  77. ^ Brunton, L; Chabner, B; Knollman, B (2010). Гудман и Гилман "Фармакологические основы терапии" (12-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Professional. ISBN  978-0-07-162442-8.
  78. ^ Gozal, David; Molfese, Dennis L (2005). ATTENTION DEFICIT HYPERACTIVITY DISORDER. Contemporary Clinical Neuroscience. Humana Press. ISBN  978-1-58829-312-1.
  79. ^ Childress, AC; Berry, SA (February 2012). "Pharmacotherapy of Attention-Deficit Hyperactivity Disorder in Adolescents". Наркотики. 72 (3): 309–325. Дои:10.2165/11599580-000000000-00000. PMID  22316347. S2CID  10741175. (требуется подписка)
  80. ^ Santosh, PJ; Sattar, S; Canagaratnam, M (September 2011). "Efficacy and Tolerability of Pharmacotherapies for Attention-Deficit Hyperactivity Disorder in Adults". Препараты ЦНС. 25 (9): 737–763. Дои:10.2165/11593070-000000000-00000. PMID  21870887. S2CID  207300617. (требуется подписка)
  81. ^ Фараоне, SV; Glatt, SJ (June 2010). "A comparison of the efficacy of medications for adult attention-deficit/hyperactivity disorder using meta-analysis of effect sizes". Журнал клинической психиатрии. 71 (6): 754–763. Дои:10.4088/JCP.08m04902pur. PMID  20051220. S2CID  41977828. (требуется подписка)
  82. ^ "amphetamine/dextroamphetamine (Rx) – Adderall XR, Adderall". Medscape Drugs & Diseases.
  83. ^ а б c d е ж Faraone, SV (December 2009). "Using Meta-analysis to Compare the Efficacy of Medications for Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder in Youths". Аптека и терапия. 34 (12): 678–694. ЧВК  2810184. PMID  20140141.
  84. ^ а б c d е Фараоне, SV; Biederman, J; Spencer, TJ; Aleardi, M (October 2006). "Comparing the Efficacy of Medications for ADHD Using Meta-analysis". МедГенМед. 8 (4): 4. ЧВК  1868385. PMID  17415287.
  85. ^ "lisdexamfetamine (Rx) – Vyvanse". Medscape Drugs & Diseases.
  86. ^ "methamphetamine (Rx) – Desoxyn". Medscape Drugs & Diseases.
  87. ^ "methylphenidate (Rx) – Ritalin, Ritalin SR". Medscape Drugs & Diseases.
  88. ^ "dexmethylphenidate (Rx) – Focalin, Focalin XR". Medscape Drugs & Diseases.
  89. ^ "atomoxetine (Rx) – Strattera". Medscape Drugs & Diseases.
  90. ^ "modafinil (Rx) – Provigil". Medscape Drugs & Diseases.
  91. ^ "clonidine (Rx) – Catapres, Catapres-TTS". Medscape Drugs & Diseases.
  92. ^ Росси, S, изд. (2013). Australian Medicines Handbook (2013 ed.). Аделаида: Австралийский фонд руководства по лекарствам. ISBN  978-0-9805790-9-3.
  93. ^ "guanfacine (Rx) – Intuniv, Tenex". Medscape Drugs & Diseases.
  94. ^ "amitriptyline (Rx) – Elavil, Levate". Medscape Drugs & Diseases.
  95. ^ Guardiola, A; Terra, AR; Ferreira, LT; Londero, RG (September 1999). "[Use of amitriptyline in attention deficit hyperactivity disorder]". Arq Neuropsiquiatr (на португальском). 57 (3A): 599–605. Дои:10.1590/S0004-282X1999000400010. PMID  10667283.
  96. ^ "bupropion (Rx) – Wellbutrin, Zyban". Medscape Drugs & Diseases.
  97. ^ Maneeton, N; Maneeton, B; Srisurapanont, M; Martin, SD (December 2011). "Bupropion for adults with attention-deficit hyperactivity disorder: Meta-analysis of randomized, placebo-controlled trials". Psychiatry and Clinical Neurosciences. 65 (7): 611–617. Дои:10.1111/j.1440-1819.2011.02264.x. PMID  22176279. S2CID  205476837.
  98. ^ "buspirone (Rx) – BuSpar, Buspirex". Medscape Drugs & Diseases.
  99. ^ Мальхотра, S; Santosh, PJ (April 1998). "An open clinical trial of buspirone in children with attention-deficit/hyperactivity disorder". Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии. 37 (4): 364–371. Дои:10.1097/00004583-199804000-00013. PMID  9549956.
  100. ^ Mohammadi, MR; Hafezi, P; Galeiha, A; Hajiaghaee, R; Akhondzadeh, S (November 2012). "Buspirone versus Methylphenidate in the Treatment of Children with Attention- Deficit/ Hyperactivity Disorder: Randomized Double-Blind Study". Acta Medica Iranica. 50 (11): 723–728. PMID  23292622.
  101. ^ Sutherland, SM; Adler, LA; Чен, К; Smith, MD; Feltner, DE (2012). "An 8-Week, Randomized Controlled Trial of Atomoxetine, Atomoxetine Plus Buspirone, or Placebo in Adults With ADHD". Журнал клинической психиатрии. 73 (4): 445–450. Дои:10.4088/JCP.10m06788. PMID  22313788.
  102. ^ Davari-Ashtiani, R; Shahrbabaki, ME; Razjouyan, K; Амини, H; Mazhabdar, H (2010). "Buspirone Versus Methylphenidate in the Treatment of Attention Deficit Hyperactivity Disorder: A Double-Blind and Randomized Trial". Child Psychiatry and Human Development. 41 (6): 641–648. Дои:10.1007/s10578-010-0193-2. PMID  20517641. S2CID  8423643.
  103. ^ Bortolozzi, A; Masana, M; Díaz-Mataix, L; Cortés, R; Scorza, MC; Gingrich, JA; Тот, М; Artigas, F (November 2010). "Dopamine release induced by atypical antipsychotics in prefrontal cortex requires 5-HT1A receptors but not 5-HT2A receptors". Международный журнал нейропсихофармакологии. 13 (10): 1299–1314. Дои:10.1017/S146114571000009X. ЧВК  6112770. PMID  20158933.
  104. ^ Díaz-Mataix, L; Scorza, MC; Bortolozzi, A; Тот, М; Celada, P; Artigas, F (November 2005). "Involvement of 5-HT1A receptors in prefrontal cortex in the modulation of dopaminergic activity: role in atypical antipsychotic action". Журнал неврологии. 25 (47): 10831–10843. Дои:10.1523/JNEUROSCI.2999-05.2005. ЧВК  6725886. PMID  16306396.
  105. ^ Garfinkel, BD; Wender, PH; Sloman, L; O'Neill, I (July 1983). "Tricyclic antidepressant and methylphenidate treatment of attention deficit disorder in children". Журнал Американской академии детской психиатрии. 22 (4): 343–8. Дои:10.1016/s0002-7138(09)60669-5. PMID  6875128.
  106. ^ "desipramine (Rx) – Norpramin". Medscape Drugs & Diseases.
  107. ^ а б Otasowie, J; Castells, X; Ehimare, UP; Smith, CH (19 September 2014). "Tricyclic antidepressants for attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents". Кокрановская база данных систематических обзоров. 9 (9): CD006997. Дои:10.1002/14651858.CD006997.pub2. PMID  25238582. S2CID  205186889.
  108. ^ "duloxetine (Rx) – Cymbalta". Medscape Drugs & Diseases.
  109. ^ Bilodeau, M; Simon, T; Beauchamp, MH; Lespérance, P; Dubreucq, S; Dorée, JP; Tourjman, SV (May 2012). "Duloxetine in Adults With ADHD: A Randomized, Placebo-Controlled Pilot Study". Journal of Attention Disorders. 18 (2): 169–75. Дои:10.1177/1087054712443157. PMID  22582349. S2CID  35254449.
  110. ^ "imipramine (Rx) – Tofranil, Tofranil-PM". Medscape Drugs & Diseases.
  111. ^ Biederman, J; Spencer, T (November 1999). "Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) as a Noradrenergic Disorder". Биологическая психиатрия. 46 (9): 1234–1242. Дои:10.1016/S0006-3223(99)00192-4. PMID  10560028. S2CID  45497168.
  112. ^ "milnacipran (Rx) – Savella". Medscape Drugs & Diseases.
  113. ^ Kako, Y; Нива, Й; Toyomaki, A; Yamanaka, H; Kitagawa, N; Denda, K; Koyama, T (April 2007). "A case of adult attention-deficit/hyperactivity disorder alleviated by milnacipran". Прогресс нейропсихофармакологии и биологической психиатрии. 31 (3): 772–775. Дои:10.1016/j.pnpbp.2006.12.017. PMID  17300859. S2CID  45319497.
  114. ^ Priest, R. G.; Gimbrett, R.; Roberts, M. and Steinert, J. (April 1995). "Reversible and selective inhibitors of monoamine oxidase A in mental and other disorders". Acta Psychiatrica Scandinavica. 91: 40–43. Дои:10.1111/j.1600-0447.1995.tb05923.x. PMID  7717094. S2CID  25115362.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  115. ^ "nortriptyline (Rx) – Pamelor, Aventyl". Medscape Drugs & Diseases.
  116. ^ Wilens, TE; Biederman, J; Geist, DE; Steingard, R; Spencer, T (March 1993). "Nortriptyline in the treatment of ADHD: a chart review of 58 cases". Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии. 32 (2): 343–349. Дои:10.1097/00004583-199303000-00015. PMID  8444763.
  117. ^ Спенсер, Т; Biederman, J; Wilens, T; Steingard, R; Geist, D (January 1993). "Nortriptyline treatment of children with attention-deficit hyperactivity disorder and tic disorder or Tourette's syndrome". Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии. 32 (1): 205–210. Дои:10.1097/00004583-199301000-00029. PMID  8428873.
  118. ^ Ghanizadeh, A (May 2015). "A systematic review of reboxetine for treating patients with attention deficit hyperactivity disorder". Nordic Journal of Psychiatry. 69 (4): 241–8. Дои:10.3109/08039488.2014.972975. PMID  25415763. S2CID  6406537.
  119. ^ Rubinstein, S; Malone, MA; Roberts, W; Logan, WJ (August 2006). "Placebo-controlled study examining effects of selegiline in children with attention-deficit/hyperactivity disorder". Журнал детской и подростковой психофармакологии. 16 (4): 404–15. Дои:10.1089/cap.2006.16.404. PMID  16958566.
  120. ^ "venlafaxine (Rx) – Effexor, Effexor XR". Medscape Drugs & Diseases.
  121. ^ Ahmad Ghanizadeh; Roger D. Freeman; Michael Berk (March 2013). "Efficacy and adverse effects of venlafaxine in children and adolescents with ADHD: a systematic review of non-controlled and controlled trials". Reviews on Recent Clinical Trials. 8 (1): 2–8. Дои:10.2174/1574887111308010002. PMID  23157376.
  122. ^ "amantadine (Rx) – Endantadine, Symmetrel". Medscape Drugs & Diseases.
  123. ^ Mohammadi, MR; Kazemi, MR; Zia, E; Rezazadeh, SA; Tabrizi, M; Akhondzadeh, S (2010). "Amantadine versus methylphenidate in children and adolescents with attention deficit/hyperactivity disorder: a randomized, double-blind trial". Психофармакология человека. 25 (7–8): 560–565. Дои:10.1002/hup.1154. PMID  21312290. S2CID  30677758.
  124. ^ "carbamazepine (Rx) – Tegretol, Equetro". Medscape Drugs & Diseases.
  125. ^ Silva, RR; Munoz, DM; Alpert, M (March 1996). "Carbamazepine Use in Children and Adolescents with Features of Attention-Deficit Hyperactivity Disorder: A Meta-Analysis". Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии. 35 (3): 352–358. Дои:10.1097/00004583-199603000-00017. PMID  8714324.
  126. ^ Popper, CW (July 2000). "Pharmacologic alternatives to psychostimulants for the treatment of attention-deficit/hyperactivity disorder". Детские и подростковые психиатрические клиники Северной Америки. 9 (3): 605–46, viii. Дои:10.1016/S1056-4993(18)30109-3. PMID  10944659.
  127. ^ "memantine (Rx) – Namenda XR". Medscape Drugs & Diseases.
  128. ^ Surman, CB; Hammerness, PG; Petty, C; Спенсер, Т; Doyle, R; Napolean, S; Chu, N; Yorks, D; Biederman, J (May 2013). "A pilot open label prospective study of memantine monotherapy in adults with ADHD". The World Journal of Biological Psychiatry. 14 (4): 291–298. Дои:10.3109/15622975.2011.623716. PMID  22436083. S2CID  45700232.
  129. ^ Name, LM; Gameroff, M; Marcus, MJ; Jensen, SC; Jensen, PS. (2003). "National trends in the treatment of attention deficit hyperactivity disorder". Американский журнал психиатрии. 160 (6): 1071–1077. Дои:10.1176/appi.ajp.160.6.1071. PMID  12777264. S2CID  17985245.
  130. ^ а б c Visser, SN; Danielson, ML; Bitsko, RH; Holbrook, JR; Kogan, MD; Ghandour, RM; Perou, R; Blumberg, SJ (January 2014). "Trends in the parent-report of health care provider-diagnosed and medicated attention-deficit/hyperactivity disorder: United States, 2003–2011". Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии. 53 (1): 34–46.e2. Дои:10.1016/j.jaac.2013.09.001. ЧВК  4473855. PMID  24342384.
  131. ^ "Attention-Deficit / Hyperactivity Disorder: Data & Statistics". Центры по контролю и профилактике заболеваний. 13 ноября 2013 г.. Получено 6 сентября 2014.
  132. ^ Singh, Ilina (2008). "Beyond polemics: science and ethics of ADHD" (PDF). Обзоры природы Неврология. 9 (12): 957–964. Дои:10.1038/nrn2514. PMID  19020513. S2CID  205504587.
  133. ^ а б Greenhill, L.; Kollins, S.; Abikoff, H.; McCracken, J.; Riddle, M.; Swanson, J.; McGough, J.; Wigal, S.; и другие. (Ноябрь 2006 г.). "Efficacy and safety of immediate-release methylphenidate treatment for preschoolers with ADHD". J Am Acad Детская подростковая психиатрия. 45 (11): 1284–93. Дои:10.1097/01.chi.0000235077.32661.61. PMID  17023867. S2CID  25250719.
  134. ^ Freudenheim, Milt (17 May 2004). "Behavior Drugs Lead in Sales For Children". Нью-Йорк Таймс. Получено 25 апреля 2010.
  135. ^ "Medco Settles Fraud, Kickback Charges for $155 Million". ConsumerAffairs. Consumers Unified LLC. 24 октября 2006 г.. Получено 26 октября 2013.
  136. ^ Chung, Jaeah (2013). "Medication Management of Preschool ADHD by Pediatric Sub-Specialists: Non-Compliance with AAP Clinical Guidelines". Архивировано из оригинал 28 мая 2013 г.. Получено 26 октября 2013.
  137. ^ Manos, Michael J (2006). "Treating Severe ADHD in Very Young Children". Medscape Psychiatry. 11 (1).
  138. ^ а б Кортезе, S; Holtmann, M; Банашевский, Т; Buitelaar, J; Coghill, D; Danckaerts, M; Диттманн, RW; Грэм, Дж; Тейлор, Э; Сержант, J; Европейские рекомендации по СДВГ, группа (март 2013 г.). «Обзор практикующего врача: современная передовая практика управления побочными эффектами во время лечения лекарствами от СДВГ у детей и подростков». Журнал детской психологии и психиатрии и смежных дисциплин. 54 (3): 227–46. Дои:10.1111 / jcpp.12036. PMID  23294014. S2CID  20052221.
  139. ^ Бхандари, Смита. «Советы по облегчению побочных эффектов лекарств от СДВГ у взрослых». WebMD. WebMD. Получено 16 октября 2015.
  140. ^ Гельперин, Катя (9 февраля 2006 г.). «Изучение сердечно-сосудистого риска с помощью медикаментозного лечения СДВГ: осуществимость доступных методов исследования у детей и взрослых» (PDF). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (США).
  141. ^ Купер В.О., Хабель Л.А., Сокс СМ, Чан К.А., Арбогаст П.Г., Читем ТК, Мюррей К.Т., Куинн В.П., Штейн С.М., Каллахан С.Т., Файерман Б.Х., Фиш Ф.А., Киршнер Х.С., О'Даффи А., Коннелл Ф.А., Рэй В.А. ( Ноябрь 2011 г.). «Лекарства от СДВГ и серьезные сердечно-сосудистые заболевания у детей и молодых людей». N. Engl. J. Med. 365 (20): 1896–1904. Дои:10.1056 / NEJMoa1110212. ЧВК  4943074. PMID  22043968.
  142. ^ «Сообщение FDA по безопасности лекарств: обновление обзора безопасности лекарств, используемых для лечения синдрома дефицита внимания / гиперактивности (СДВГ) у взрослых». Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. 15 декабря 2011 г.. Получено 4 ноября 2013.
  143. ^ Хабель Л.А., Купер В.О., Сокс К.М., Чан К.А., Файерман Б.Х., Арбогаст П.Г., Читам ТК, Куинн В.П., Дублин С., Будро Д.М., Андраде С.Е., Павлоски П.А., Рэбель М.А., Смит Д.Х., Ачакосо Н., Урацу С., Go AS , Сидней С., Нгуен-Хюин М.Н., Рэй В.А., СП Селби (декабрь 2011 г.). «Лекарства от СДВГ и риск серьезных сердечно-сосудистых событий у взрослых молодого и среднего возраста». JAMA. 306 (24): 2673–2683. Дои:10.1001 / jama.2011.1830. ЧВК  3350308. PMID  22161946.
  144. ^ «Сообщение FDA по безопасности лекарств: обновленный обзор безопасности лекарств, используемых для лечения синдрома дефицита внимания / гиперактивности (СДВГ) у детей и молодых людей». Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. 20 декабря 2011 г.. Получено 4 ноября 2013.
  145. ^ «Этикетки для лекарств от СДВГ» (PDF). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (США). 2006 г.
  146. ^ Сильвер, Ларри (февраль 2006 г.). «Лекарства от СДВГ: скажите нет побочным эффектам». Журнал ADDitude. ООО «Новая Надежда Медиа».
  147. ^ Kraemer M, Uekermann J, Wiltfang J, Kis B (июль 2010 г.). «Психоз, вызванный метилфенидатом, у взрослых с синдромом дефицита внимания / гиперактивности: отчет о 3 новых случаях и обзор литературы». Клин Нейрофармакол. 33 (4): 204–6. Дои:10.1097 / WNF.0b013e3181e29174. PMID  20571380. S2CID  34956456.
  148. ^ Wingo, AP; Гэми, С. Н. (2008). «Частота стимуляторов и стимуляторов-ассоциированных мании / гипомании у пациентов с биполярным расстройством». Вестник психофармакологии. 41 (4): 37–47. PMID  19015628.
  149. ^ Кимко ХК, Кросс JT, Абернети Д.Р. (декабрь 1999 г.). «Фармакокинетика и клиническая эффективность метилфенидата». Клин Фармакокинет. 37 (6): 457–70. Дои:10.2165/00003088-199937060-00002. PMID  10628897. S2CID  397390.
  150. ^ Мошолдер, Эндрю Д .; Гельперин, Катя (1 февраля 2009 г.). «Галлюцинации и другие психотические симптомы, связанные с употреблением у детей лекарств от синдрома дефицита внимания / гиперактивности». Педиатрия. 123 (2): 611–616. Дои:10.1542 / педс.2008-0185. PMID  19171629. S2CID  22391693. Получено 23 октября 2013.
  151. ^ Карвалью М., Кармо Х., Коста В.М., Капела Дж. П., Понтес Х., Ремиао Ф., Карвалью Ф., Бастос Мде Л. (август 2012 г.). «Токсичность амфетаминов: обновленная информация». Arch. Токсикол. 86 (8): 1167–1231. Дои:10.1007 / s00204-012-0815-5. PMID  22392347. S2CID  2873101.
  152. ^ Берман С., О'Нил Дж., Страхи С., Барцокис Дж., Лондонский ED (2008). «Злоупотребление амфетаминами и структурные аномалии мозга». Анна. Акад. Наука. 1141 (1): 195–220. Bibcode:2008НЯСА1141..195Б. Дои:10.1196 / летопись.1441.031. ЧВК  2769923. PMID  18991959.
  153. ^ а б Харт Х, Радуа Дж., Накао Т, Матэ-Колз Д., Рубиа К. (февраль 2013 г.). «Мета-анализ функциональной магнитно-резонансной томографии исследований торможения и внимания при синдроме дефицита внимания / гиперактивности: изучение конкретных задач, стимулирующих лекарств и возрастных эффектов». JAMA Психиатрия. 70 (2): 185–198. Дои:10.1001 / jamapsychiatry.2013.277. PMID  23247506.
  154. ^ а б Спенсер Т.Дж., Браун А., Сейдман Л.Дж., Валера Е.М., Макрис Н., Ломедико А., Фараоне С.В., Бидерман Дж. (Сентябрь 2013 г.). «Влияние психостимуляторов на структуру и функцию мозга при СДВГ: качественный обзор литературы по нейровизуализационным исследованиям на основе магнитно-резонансной томографии». J. Clin. Психиатрия. 74 (9): 902–917. Дои:10.4088 / JCP.12r08287. ЧВК  3801446. PMID  24107764.
  155. ^ а б Фродл Т., Скокаускас Н. (февраль 2012 г.). «Мета-анализ структурных МРТ-исследований у детей и взрослых с синдромом дефицита внимания и гиперактивности указывает на эффективность лечения». Acta Psychiatrica Scandinavica. 125 (2): 114–126. Дои:10.1111 / j.1600-0447.2011.01786.x. PMID  22118249. S2CID  25954331. Такие области базальных ганглиев, как правый бледный шар, правая скорлупа и хвостовое ядро, структурно поражены у детей с СДВГ. Эти изменения и изменения в лимбических областях, таких как ACC и миндалевидное тело, более выражены в группах населения, не получавших лечения, и, похоже, со временем уменьшаются от ребенка к взрослому. Кажется, что лечение положительно влияет на структуру мозга.
  156. ^ Милличэп Дж. Г. (2010). «Глава 3: Лекарства от СДВГ». В Millichap JG (ред.). Справочник по синдрому дефицита внимания и гиперактивности: Руководство для врача по СДВГ (2-е изд.). Нью-Йорк: Спрингер. С. 111–113. ISBN  978-1-4419-1396-8.
  157. ^ а б Хуанг Ю.С., Цай М.Х. (июль 2011 г.). «Долгосрочные результаты с лекарствами для синдрома дефицита внимания с гиперактивностью: текущий уровень знаний». Препараты ЦНС. 25 (7): 539–554. Дои:10.2165/11589380-000000000-00000. PMID  21699268. S2CID  3449435.
  158. ^ а б Милличэп Дж. Г. (2010). «Глава 3: Лекарства от СДВГ». В Millichap JG (ред.). Справочник по синдрому дефицита внимания и гиперактивности: Руководство для врача по СДВГ (2-е изд.). Нью-Йорк: Спрингер. С. 121–123. ISBN  978-1-4419-1396-8.
  159. ^ Фусар-Поли П., Рубиа К., Росси Г., Сартори Г., Балоттин Ю. (март 2012 г.). «Изменения переносчика дофамина в полосатом теле при СДВГ: патофизиология или адаптация к психостимуляторам? Метаанализ». Am J Psychiatry. 169 (3): 264–72. Дои:10.1176 / appi.ajp.2011.11060940. PMID  22294258.
  160. ^ Kooij, SJ .; Bejerot, S .; Blackwell, A .; Caci, H .; Casas-Brugué, M .; Carpentier, PJ .; Эдвинссон, Д .; Fayyad, J .; и другие. (2010). «Заявление европейского консенсуса по диагностике и лечению СДВГ у взрослых: Европейская сеть СДВГ взрослых». BMC Psychiatry. 10: 67. Дои:10.1186 / 1471-244X-10-67. ЧВК  2942810. PMID  20815868.
  161. ^ Браун, TE. (Октябрь 2008 г.). «ADD / ADHD и нарушение исполнительной функции в клинической практике». Curr Psychiatry Rep. 10 (5): 407–11. Дои:10.1007 / s11920-008-0065-7. PMID  18803914. S2CID  146463279.
  162. ^ Гарленд EJ (1998). «Фармакотерапия подросткового синдрома дефицита внимания с гиперактивностью: проблемы, выбор и предостережения». J. Psychopharmacol. (Оксфорд). 12 (4): 385–95. Дои:10.1177/026988119801200410. PMID  10065914. S2CID  38304694.
  163. ^ а б Нолан Э., Гадоу К.Д., Спрафкин Дж. (Апрель 1999 г.). «Отмена стимуляторов при длительной терапии у детей с коморбидным синдромом дефицита внимания с гиперактивностью и хроническим множественным тиковым расстройством». Педиатрия. 103 (4, п. 1): 730–7. Дои:10.1542 / педы.103.4.730. PMID  10103294. S2CID  43176603.
  164. ^ Акерман, Тодд (1 июля 2005 г.). «Более пристальный взгляд на возможную связь с риталином и раком». Хьюстон Хроникл. Получено 10 июля 2011.
  165. ^ Валица, Сюзанна; и другие. (Июнь 2007 г.). "Вызывает ли метилфенидат цитогенетический эффект у детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности?". Перспективы гигиены окружающей среды. 115 (6): 936–940. Дои:10.1289 / ehp.9866. ЧВК  1892117. PMID  17589603.
  166. ^ а б c d Lange, KW .; Reichl, S .; Lange, KM .; Tucha, L .; Туча, О. (декабрь 2010 г.). «История синдрома дефицита внимания с гиперактивностью». Atten Defic Hyperact Disord. 2 (4): 241–55. Дои:10.1007 / s12402-010-0045-8. ЧВК  3000907. PMID  21258430.
  167. ^ Браун, Уолтер А. (июль 1998 г.). "Чарльз Брэдли, доктор медицины, 1902–1979". Американский журнал психиатрии. 155 (7): 968. Дои:10.1176 / ajp.155.7.968.
  168. ^ "Стратерра" (PDF). FDA. Получено 22 мая 2019.
  169. ^ "Vyvance Approval" (PDF). FDA. Получено 22 мая 2019.
  170. ^ «Виванс». FDA. Получено 22 мая 2019.
  171. ^ «Саклерс покинул совет Purdue Pharma на фоне смены производителя оксиконтина». Стэмфорд адвокат. 7 апреля 2019 г.. Получено 22 мая 2019.
  172. ^ Шландер (2007). «Препараты длительного действия при гиперкинетических расстройствах: заметка об эффективности затрат». Европейская детская и подростковая психиатрия. 16 (7): 421–429 (Стр .: 421). Дои:10.1007 / s00787-007-0615-2. PMID  17401606. S2CID  142779320.[1] В архиве 14 октября 2007 г. Wayback Machine
  173. ^ Бадер, А; Адесман, А (декабрь 2012 г.). «Дополнительные и альтернативные методы лечения детей и подростков с СДВГ». Текущее мнение в педиатрии. 24 (6): 760–9. Дои:10.1097 / mop.0b013e32835a1a5f. PMID  23111680. S2CID  41643161.
  174. ^ а б Сонуга-Барке, EJ; Брандейс, Д; Кортезе, S; Дейли, Д; Феррин, М; Holtmann, M; Стивенсон, Дж; Danckaerts, M; van der Oord, S; Döpfner, M; Диттманн, RW; Simonoff, E; Зуддас, А; Банашевский, Т; Buitelaar, J; Coghill, D; Холлис, К; Конофал, Э; Lecendreux, M; Вонг, IC; Сержант, J; Европейские рекомендации по СДВГ, Группа (1 марта 2013 г.). «Нефармакологические вмешательства при СДВГ: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых испытаний диетического и психологического лечения». Американский журнал психиатрии. 170 (3): 275–89. Дои:10.1176 / appi.ajp.2012.12070991. PMID  23360949. S2CID  434310.
  175. ^ Greydanus, DE; Пратт, HD; Патель, Д.Р. (февраль 2007 г.). «Синдром дефицита внимания с гиперактивностью на протяжении всей жизни: у детей, подростков и взрослых». Болезнь в месяц. 53 (2): 70–131. Дои:10.1016 / j.disamonth.2007.01.001. PMID  17386306.
  176. ^ а б c Морияма Т.С., Поланчик Г., Кей А., Банашевски Т., Брандейс Д., Роде Л.А. (июль 2012 г.). «Доказательная информация о клиническом использовании нейробиоуправления при СДВГ». Нейротерапия. 9 (3): 588–98. Дои:10.1007 / s13311-012-0136-7. ЧВК  3441929. PMID  22930416.
  177. ^ Lofthouse N, Арнольд LE, Hurt E (октябрь 2012 г.). «Текущее состояние нейробиоуправления при синдроме дефицита внимания / гиперактивности». Curr Psychiatry Rep. 14 (5): 536–42. Дои:10.1007 / s11920-012-0301-z. PMID  22890816. S2CID  37075142.
  178. ^ Holtmann, M; Сонуга-Барке, Э; Кортезе, S; Брандейс, Д. (октябрь 2014 г.). «Нейробиоуправление при СДВГ: обзор текущих данных». Детские и подростковые психиатрические клиники Северной Америки. 23 (4): 789–806. Дои:10.1016 / j.chc.2014.05.006. HDL:1854 / LU-5841198. PMID  25220087.
  179. ^ Дженкс, Сьюзен (9 марта 2006 г.). «Пациенты с СДВГ играют в видеоигры как часть лечения». USA Today.
  180. ^ Бутник С.М. (2005). «Нейробиоуправление у подростков и взрослых с синдромом дефицита внимания и гиперактивности». Журнал клинической психологии. 61 (5): 621–625. Дои:10.1002 / jclp.20124. PMID  15723361. S2CID  25108272.
  181. ^ Shaw R .; Grayson A .; Льюис В. (2000). «Торможение, СДВГ и компьютерные игры: подавляющая производительность детей и СДВГ в компьютерных задачах и играх». Журнал нарушений внимания. 8 (4): 160–168. Дои:10.1177/1087054705278771. PMID  16110046. S2CID  21265539.
  182. ^ Толчинский А .; Джефферсон, С. (2011). «Проблемная игра в видеоигры в образце колледжа и ее связь с навыками управления временем и симптоматикой синдрома дефицита внимания / гиперактивности». Киберпсихология, поведение и социальные сети. 14 (9): 489–496. Дои:10.1089 / cyber.2010.0315. PMID  21288135.
  183. ^ Рохас, Нидерланды; Чан, Э (2005). «Старые и новые противоречия в альтернативном лечении синдрома дефицита внимания с гиперактивностью». Обзоры исследований в области умственной отсталости и пороков развития. 11 (2): 116–30. Дои:10.1002 / мрдд.20064. PMID  15977318.
  184. ^ Wolraich, ML; Хэган Дж. Ф. младший; Аллан, К; Чан, Е; Дэвисон, Д.; Эрлз, М. Evans, SW; Флинн, СК; Froehlich, T; Фрост, Дж; Холбрук, младший; Lehmann, CU; Лессин, HR; Окечукву, К; Pierce, KL; Победитель, JD; Цурхеллен, Вт; ПОДКОМИТЕТ ПО ДЕТЯМ И ПОДРОСТКАМ С ДЕФИЦИТОМ ВНИМАНИЯ / ГИПЕРАКТИВНОСТЬЮ, РАССТРОЙСТВОМ. (Октябрь 2019 г.). «Руководство по клинической практике диагностики, оценки и лечения синдрома дефицита внимания / гиперактивности у детей и подростков». Педиатрия. 144 (4): e20192528. Дои:10.1542 / пед.2019-2528. ЧВК  7067282. PMID  31570648.
  185. ^ Шнолль Р., Бурштейн Д., Сеа-Аравена Дж. (Март 2003 г.). «Питание в лечении синдрома дефицита внимания с гиперактивностью: забытый, но важный аспект». Прикладная психофизиология и биологическая обратная связь. 28 (1): 63–75. Дои:10.1023 / А: 1022321017467. PMID  12737097. S2CID  7783422.
  186. ^ Краммель Д.А., Селигсон Ф.Х., Гатри Х.А. (1996). «Гиперактивность: причинно ли конфеты?». Критические обзоры в области пищевой науки и питания. 36 (1–2): 31–47. Дои:10.1080/10408399609527717. PMID  8747098. S2CID  32631191.
  187. ^ Нигг Дж. Т., Льюис К., Эдингер Т., Фальк М. (январь 2012 г.). «Мета-анализ симптомов синдрома дефицита внимания / гиперактивности или синдрома дефицита внимания / гиперактивности, ограничительной диеты и синтетических пищевых красителей». J Am Acad Детская подростковая психиатрия. 51 (1): 86–97.e8. Дои:10.1016 / j.jaac.2011.10.015. ЧВК  4321798. PMID  22176942.
  188. ^ «Запрет пищевых красителей в Великобритании, но в США их использование продолжается». Команда BioHealthBase BRC. 23 октября 2014 г.
  189. ^ «Модернизация Правил пищевых добавок и маркировки азокрасителей». FLEXNEWS: Деловые новости пищевой промышленности. Глобальные системы данных. 9 июля 2008 г.
  190. ^ Kleinman RE, Brown RT, Cutter GR, Dupaul GJ, Clydesdale FM (июнь 2011 г.). «Исследовательская модель для изучения воздействия искусственных пищевых красителей на детей с СДВГ». Педиатрия. 127 (6): e1575–84. Дои:10.1542 / педс.2009-2206. PMID  21576306.
  191. ^ «Диета и синдром дефицита внимания с гиперактивностью». Письмо Гарварда о психическом здоровье. 25 (12): 4–5. Июнь 2009 г. PMID  19582942.
  192. ^ «FDA просит производителей лекарств от синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) разработать руководства по лекарствам для пациентов». Управление по контролю за продуктами и лекарствами. 21 сентября 2007 г. Архивировано с оригинал 21 февраля 2008 г.. Получено 13 апреля 2009.
  193. ^ а б Иоаннидис, К; Чемберлен, SR; Мюллер, У (сентябрь 2014 г.). «Изгнание кофеина из фармакологического арсенала при синдроме дефицита внимания и гиперактивности - было ли это правильным решением? Обзор литературы». Журнал психофармакологии (Оксфорд, Англия). 28 (9): 830–6. Дои:10.1177/0269881114541014. PMID  24989644. S2CID  13465319.
  194. ^ Schechter, MD; Тиммонс, GD (1985). «Объективно измеренная гиперактивность - II. Эффекты кофеина и амфетамина». Журнал клинической фармакологии. 25 (4): 276–80. Дои:10.1002 / j.1552-4604.1985.tb02838.x. PMID  4008672. S2CID  33184695.
  195. ^ Толедано А., Альварес М. И., Толедано-Диас А. (сентябрь 2010 г.). «Разнообразие и вариабельность эффектов никотина на различные области коры головного мозга - терапевтические и токсикологические последствия». Агенты центральной нервной системы в медицинской химии. 10 (3): 180–206. Дои:10.2174/1871524911006030180. HDL:10261/61750. PMID  20528766.
  196. ^ McClernon, FJ; Коллинз, SH (октябрь 2008 г.). «СДВГ и курение: от генов к мозгу и поведению». Летопись Нью-Йоркской академии наук. 1141 (1): 131–47. Bibcode:2008НЯСА1141..131М. Дои:10.1196 / летопись.1441.016. ЧВК  2758663. PMID  18991955.
  197. ^ Potter, AS; Schaubhut, G; Шипман М. (декабрь 2014 г.). «Нацеливание на никотиновую холинергическую систему для лечения синдрома дефицита внимания / гиперактивности: обоснование и прогресс на сегодняшний день». Препараты ЦНС. 28 (12): 1103–13. Дои:10.1007 / s40263-014-0208-9. ЧВК  4487649. PMID  25349138.
  198. ^ а б Гиллис Д., Синн Дж. К., Лад СС, Лич М.Дж., Росс М.Дж. (2012). «Полиненасыщенные жирные кислоты (ПНЖК) при синдроме дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у детей и подростков». Кокрановская база данных Syst Rev. 7 (7): CD007986. Дои:10.1002 / 14651858.CD007986.pub2. ЧВК  6599878. PMID  22786509.
  199. ^ а б c Блох М.Х., Кавасми А. (октябрь 2011 г.). «Добавки омега-3 жирных кислот для лечения детей с симптоматикой синдрома дефицита внимания / гиперактивности: систематический обзор и метаанализ». J Am Acad Детская подростковая психиатрия. 50 (10): 991–1000. Дои:10.1016 / j.jaac.2011.06.008. ЧВК  3625948. PMID  21961774.
  200. ^ Арнольд Л.Е., ДиСильвестро РА (2005). «Цинк при синдроме дефицита внимания / гиперактивности». Журнал детской и подростковой психофармакологии. 15 (4): 619–27. Дои:10.1089 / cap.2005.15.619. HDL:1811/51593. PMID  16190793.
  201. ^ Блох, MH; Малкуин, Дж. (Октябрь 2014 г.). «Пищевые добавки для лечения СДВГ». Детские и подростковые психиатрические клиники Северной Америки. 23 (4): 883–97. Дои:10.1016 / j.chc.2014.05.002. ЧВК  4170184. PMID  25220092.
  202. ^ Хаслам Р. Х., Далби Дж. Т., Радемейкер А. В. (1984). «Влияние мегавитаминной терапии на детей с синдромом дефицита внимания». Педиатрия. 74 (1): 103–111. PMID  6234505.
  203. ^ Суходольский Д.Г., Скахилл Л., Чжан Х. и др. (Январь 2003 г.). «Деструктивное поведение у детей с синдромом Туретта: ассоциация с коморбидностью СДВГ, тяжестью тиков и функциональными нарушениями». J Am Acad Детская подростковая психиатрия. 42 (1): 98–105. Дои:10.1097/00004583-200301000-00016. PMID  12500082. S2CID  24550481.
    Хукстра П.Дж., Стинхейс М.П., ​​Трост П.В. и др. (Август 2004 г.). «Относительный вклад синдрома дефицита внимания с гиперактивностью, обсессивно-компульсивного расстройства и тяжести тиков на социальные и поведенческие проблемы при тиковых расстройствах». J Dev Behav Pediatr. 25 (4): 272–9. Дои:10.1097/00004703-200408000-00007. PMID  15308928. S2CID  22578353.
    Картер А.С., О'Доннелл Д.А., Шульц Р.Т. и др. (Февраль 2000 г.). «Социальная и эмоциональная адаптация у детей, страдающих синдромом Жиля де ла Туретта: ассоциации с СДВГ и функционированием семьи. Расстройство дефицита внимания с гиперактивностью». J Детская психическая психиатрия. 41 (2): 215–23. Дои:10.1111/1469-7610.00602. PMID  10750547.
    Спенсер Т., Бидерман Дж., Хардинг М., О'Доннелл Д., Виленс Т., Фараон С., Коффи Б., Геллер Д. (октябрь 1998 г.). «Распутывание совпадений между расстройством Туретта и СДВГ». J Детская психическая психиатрия. 39 (7): 1037–44. Дои:10.1111/1469-7610.00406. PMID  9804036.
  204. ^ а б Фриман, Роджер Д. «Синдром Туретта: минимизация путаницы». В архиве из оригинала 11 апреля 2006 г.. Получено 8 февраля 2006. Р.Д. Фриман, доктор медицинских наук, является главой клиники нейропсихиатрии Детской больницы Британской Колумбии, Ванкувер, членом профессионального консультативного совета Канадский фонд синдрома Туретта, и бывший член Ассоциация синдрома Туретта Медицинский консультативный совет. Фриман опубликовал более 180 статей по PubMed.
  205. ^ Палумбо Д., Спенсер Т., Линч Дж., Ко-Чиен Х., Фараоне С.В. (лето 2004 г.). «Возникновение тиков у детей с СДВГ: влияние ежедневной терапии метилфенидатом OROS». Журнал детской и подростковой психофармакологии. 14 (2): 185–94. Дои:10.1089/1044546041649138. PMID  15319016.
    Курлан Р. (июль 2003 г.). «Синдром Туретта: безопасны ли стимуляторы?». Текущие отчеты по неврологии и неврологии. 3 (4): 285–8. Дои:10.1007 / s11910-003-0004-2. PMID  12930697. S2CID  35508887.
    Law SF, Schachar RJ (август 1999 г.). «Вызывают ли типичные клинические дозы метилфенидата тики у детей, леченных от синдрома дефицита внимания и гиперактивности?». Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии. 38 (8): 944–51. Дои:10.1097/00004583-199908000-00009. PMID  10434485.
  206. ^ Группа изучения синдрома Туретта (февраль 2002 г.). «Лечение СДВГ у детей с тиками: рандомизированное контролируемое исследование». Неврология. 58 (4): 527–36. Дои:10.1212 / WNL.58.4.527. PMID  11865128. S2CID  224482.
  207. ^ а б Осланд, Сидней Т .; Стивс, Томас Дл; Прингсхайм, Тамара (26 июня 2018 г.). «Фармакологическое лечение синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у детей с коморбидными тикическими расстройствами». Кокрановская база данных систематических обзоров. 6: CD007990. Дои:10.1002 / 14651858.CD007990.pub3. ISSN  1469-493X. ЧВК  6513283. PMID  29944175.
  208. ^ Зиннер Ш. (ноябрь 2000 г.). «Расстройство Туретта». Педиатрия в обзоре. 21 (11): 372–83. Дои:10.1542 / pir.21-11-372. PMID  11077021.
  209. ^ а б Скахилл Л., Эренберг Г., Берлин К.М., Бадман К., Коффи Б.Дж., Янкович Дж., Кисслинг Л., Кинг Р.А., Курлан Р., Ланг А., Минк Дж., Мерфи Т., Зиннер С., Уолкап Д. (апрель 2006 г.). Медицинский консультативный совет Ассоциации синдрома Туретта: Комитет по практике. «Современная оценка и фармакотерапия синдрома Туретта». NeuroRx. 3 (2): 192–206. Дои:10.1016 / j.nurx.2006.01.009. ЧВК  3593444. PMID  16554257.

внешняя ссылка