Свита Джевица - Drzewica Formation - Wikipedia

Свита Джевица Стратиграфический диапазон: Плинсбахский ~188–183 Ма PreꞒ Ꞓ О S D C п Т J K Стр. N ↓ [1]
Обнажение карьера Смиловского песчаника из пласта, основная часть и местонахождение обнаруженного на нем главного следа.
Тип	Геологическое образование
Единица	Kamienna Group[1]
Лежит в основе	Цехоцинекская свита Формация Боручице[1]
Перекрывает	Формация Загадже Формация Лобез Островецкая свита Гельнювская свита
Толщина	До ~ 100 м (330 футов)[1]
Литология
Начальный	Силикатный песчаники
Другой	Несколько видов гетеролиты и аргиллиты
Место расположения
Область, край	Шидловец, Южная Польша
Страна	Польша
Степень	Польский Лиасовый бассейн[1]
Тип раздела
Названный для	Drzewica, Польша
Названный	Карашевский (как неформальная единица)[2]
Свита Джевица (Польша) Расположение основного обнажения

В Свита Джевица (Также называемый Drzewica Series / Seria Drzewicka или же Serii Drzewiekiej) это геологическая формация в Шидловец, Польша. это Плинсбахский в возрасте.^[1][2][3] В этом образовании были обнаружены окаменелости позвоночных, в том числе следы динозавров.^[1] Свита Джевица является частью отложений IV-VII поздней нижней юры Польского бассейна, причем IV указывает на присутствие местных аллювиальных отложений с возможным происхождением меандриформных отложений, преобладающих в Ягодне и Шидловец, а система дельты проходила через зону современного Будки.^[1] Последовательность V показывает уменьшение эрозии в скважине Зихожин джевицкой свиты, показывая изменения по протяженности морских фаций, где верхние отложения меняются от аллювиальных к условиям осадконакопления дельтово-морского побережья.^[1] VI-VII фации вскрыты на Броды -Lubienia скважина, нижняя часть которой выходит на пос. Miłów что показывает небольшое падение уровня моря.^[1]Статиграфическая установка следов динозавров, обнаруженных в формации, предполагает наличие морского или дельтового барьера. Сообщенные окаменелости тела включают двустворчатые моллюски, палинология, ископаемые стволы, корни. Стволы хвойных пород, особенно Хейролепидиевые и Араукариевые деревья показывают наличие обширных хвойных лесов вокруг трассы.^[4][5] Ассоциация лесов и мегафауны динозавров на плинсбахе предполагает также более холодную и особенно влажную экосистему. Как показывают многие исследования доли формации, Джевица частично представляет собой гигантскую береговую бочку, расположенную в то время, когда море Польского бассейна находилось в самой низкой точке.^[1] Другие связанные подразделения - Fjerritslev или Образование газы (Датский бассейн), нижний Формация Баго (Борнхольм ), верхний Неринкинская свита (Литва ). Заброшенные неформальные единицы в Польше: верхние слои Савецина, серия Велюнь или серия Бронув.^[6]

Описание

В Свита Джевица между Gowarczów и Розвады, формы Песчаник комплексы +10 или около того метров, обычно равномерно сформированные, более мелкие, реже среднезернистые, разделенные Ил -песчаниковые блоки, места, похожие на песчаники или Алевролиты.^[7] В этих отложениях есть канальцы червя (Ichnofossils), Ризоиды и остатки обугленных растений, иногда тонкие углеродные вставки.^[7] Этот участок на территории Говарчув-Розвады не был полностью охвачен, но объединяет внешний вид Свита Джевица пласт с несколькими одновозрастными скважинами: Gowarczów (GW-1 и GW-2), Kuraszków (КП-1 и КП-4), Sielec (A2), Адамов (Al), Крашкув (МГ-2), Гельнюв (ГГ-1) и в нескольких обнажениях (карьерах) в окрестностях г. Крашкув и Гельнюв.^[7] На этом участке наиболее полный профиль этой формации был получен в скважине Зилец (А2), пробитой геологическим строением зоны обнажения, охватывающей среднюю и верхнюю часть разреза. Свита Джевица мощностью 146,7 м. Локально мощность этой толщи оценивается в 175-180 м.^[7]

Палеогеография

В конце Плинсбахский (Margaritatus-Spinatum) в Польском бассейне происходят несколько изменений.^[8] В последнем разделе, последней подзоне Raricostatum, был ряд морских трансгрессивных поверхностей, связанных с Pli1 трансгрессивная фаза, известная благодаря моллюскам и ооидам, наряду с увеличением морской макрофауны и микрофауны.^[8] Морское вторжение заполнило польский бассейн, опустив морскую тьму. Глина, Аргиллит и линзовидный Гетеролиты, широко распространенные на нижнем среднем плинсбахе. Лобезская свита и Польша, где темно-серый морской Глиняные камни появиться на Kaszewy 1 скважина.^[8] Было видно отступление от береговой линии, которое заканчивается в начале позднеплиенсбахской маргаритатусной хронозоны.^[8] После Pli1, серия локальных подчиненных ретроградационных структур страт-структур указывает трансгрессивную фазу последовательности Pli2. Pli2 Трансгрессивная фаза привела к максимальному уровню затопления в средней части спинного мозга. Это стало известно благодаря аммонитам, найденным в бассейне 85 м на северо-западе Польши, на Скважина Волин ИГ-1.^[9] Это нарушение также повлияло на отложения, с 265-метровыми последовательностями Аргиллиты и Песчаники в синдепозиционном тектоническом грабене на Волин -Recław Зона.^[10] После максимального пика бассейна затопления следует фаза регресса, характеризуемая проградационным флювиодельтовым периодом. Песчаники, как серия песчаников, которые восстанавливают основные следы Свита Джевица, то Памятник Жмиловского карьера и Wólka Karwicka Tracksite, оба известны по месторождению песчаника, происходящему от прибрежной зоны / барьерной лагуны.^[10] Ровные месторождения Узедом и восток Prignitz на Германия содержат многочисленные Глендониты (Кальцит псевдоморфы после Икайте ), что подтверждает возможность позднего плинсбахского похолодания и полярного Оледенение в это время.^[11] Большинство авторов, исходя из имеющегося научного кворума и широкого распространения Глендониты в пластах верхнего плинсбаха, как правило, поддерживает гипотезу ледникового происхождения.^[12]Регрессия Spinatum сталкивается с мировой тоарской океанической Аноксическое событие. Самые старые отложения последовательности (поздний плинсбах-нижний тоар), частично относящиеся к возрасту, залегающему на региональной эрозионной поверхности, включают аллювиальные и дельтовые отложения, относящиеся к ряду литостратиграфических единиц местного значения.^[8] Последовательность восстанавливает значительные падения уровня моря, связанные с повторяющимся поздним плинсбахским оледенением, за которым в начале тоара последует глобальное потепление и крупномасштабная трансгрессия, восстановившаяся локально на Цехоцинекская свита.^[13]

Благодаря данным из Кашевы 1 скв. уровни 1200 pCO2 были извлечены благодаря устьичному индексу растений, который является максимальным извлечением во всем нижнеюрском интервале.^[14] Изученные пласты также позволили узнать о большой вариабельности общего содержания органических веществ, интерпретируемой как результат более значительного биоразложения на суше.^[14] Это привело к знанию того, что более низкие температуры, восстановленные в Польском бассейне в этом интервале, произошли в последнее время. Ретиан / самый ранний Геттангский, опоздание Геттангский, рано Плинсбахский и особенно в позднем плинсбахе (Stokesi, Gibbosus, Spinatum), который является самым холодным периодом во всем раннем юре.^[14]

Стратиграфический профиль

Стратиграфия джевицкой свиты^[15]

Единица измерения	Литология	Толщина (метры)	Окаменелости
Формация Нон Джевица (Цехоцинекская свита, Ниже Тоарский )[15]	Глина, глиняный камень	2108,5–2111,0 м по Общему литологическому профилю	Остатки рыбы Двустворчатые моллюски Остракоданцы Ракообразные Растения
N1[15]	серый Песчаники	2111,0–2115,0 м	Не сообщается
N2[15]	Аргиллит и Глиняный камень	2115,0-2118,0 м	Не сообщается
N3[15]	Песчаники, в верхнем разрезе соленые, ниже глинистые.	2118,0–2134,5 м	Не сообщается
N4[15]	Аргиллит с вставками из песчаника	2134,5–2149,0 м	Не сообщается
N5[15]	Песчаник и инфильтрованный песчаник	2149,0–2167,0 м	Не сообщается
N6[15]	Глиняный камень	2167,0–2168,5 м	Не сообщается
N7[15]	Песчаники	2168,5–2175,0 м	Не сообщается
Основной[15]	+1,00 м - кварц, песчаник многокомпонентный, глинистый, серый, слабопрочный, с зернами в оболочке, не слоистый +0,15 м - Бурый уголь +0,30 м - Песчаник кварцевый, очень мелкозернистый, светло-серый, почти белый, глинистый связующий, очень хрупкий, крошащийся +0,55 м - мелкозернистый Кварцевый песчаник, светло-серый, хрупкий, с волчанкой, скоплениями и клубками глины	2175,0–2181,0 + 2,00 м	Динофлагелляты Споры грибка Растение Мякина Неопределенная пыльца
Суб-ядро (без ядра)[15]	Песчаники	По геофизическим измерениям до глубины 2178,0 м.	Не сообщается

Седиментологическая эволюция

Пласт начинается на польском юрском периоде. Последовательность отложений V, что кроме Drzewica площадь и Будки –Шидловец –Ягодне область, также известная из Броды-Любенская скважина (с массивным обнажением толщи V в действующем карьере недалеко от г. Беловице, главный вместе с Skrzynno возле Przysucha ), который расположен в восточной части района горы Святого Креста, что дает представление о развитии Плинсбахский отложения в краевых частях этого бассейна.^[15] Начальная часть этой последовательности связана с локальным падением уровня моря, где переход нижнего уровня IV обнажается с эрозией в таких местах, как Скважина Зихожин (на глубине 96,1 м) на Drzewica.^[1] Последний отложения отмечен тонкими отложениями из дельтовидно-распределительной подсистемы отложений, которые становятся более мощными вокруг Будок, где в зоне р. Броды-Любенская скважина разработана система отложения аллювиально-меандрирующих каналов.^[1] После этой первоначальной регрессии произошла локальная трансгрессия, которая привела к обилию местных следов окаменелостей и образованию лагунно-барьерных отложений на Будках и в Бродах-Любени, а также к увеличению присутствия морских двустворчатых моллюсков.^[16][17] в Броды-Любенская скважина где развиты в фации заливных лагун.^[1] После крупного морского нарушения на Будках произошли заметные изменения -Шидловец –Ягодне, переходя в речной сток, непрерывно движущийся по Нове Място –Илжа сбой в северо-восточном направлении во время Плинсбахский раз.^[2] В это время на Ягодное 1 скв. это отложилось развитие барьера-лагуны, связанной с дельтой.^[2][18]

Последовательность осадконакопления VI начинается на Ягодное 1 скв. с очень большим Грязь обломков, что указывает на интенсивный размыв нижележащих лагунных отложений, а в центре бассейна на Скважина Зихожин эрозия нижних отложений была менее агрессивной.^[2] Отложения, которые отложились в начале этой последовательности, равномерно представлены крупными аллювиальными отложениями, интерпретируемыми как извилистая река с возможной заметной долей переноса донной нагрузки.^[2] На Будки 1 скв. ряд крупнозернистых наносов (особенно преобладают крупномасштабные пластинчатые комплексы косослоистости и ассоциация кварцевой гальки), может представлять собой плетеные каналы с низкой извилистостью.^[1] Другая трансгрессивная фаза в этой последовательности привела к формированию прибрежных / прибрежных / барьерных отложений и локальному событию в Польском бассейне, где произошло быстрое затопление палеорельефа с аллювиальными долинами и прибрежными равнинами, в результате чего береговая линия оказалась в заливе с отдельным пляжем / барьерные гребни.^[2] Было равновесие с уровнем моря, с периодическими небольшими регрессами и нарушениями.^[1][18] Максимальный диапазон затопления этой фазы представлен Шидловецкие песчаники, развивалась в регрессивный период, когда на Miłów была разработана подсистема отложений эоловых дюн, связанная с лагуной-барьером, известная из-за наличия эоловых отложений гребня барьера с погребенными растениями. В этой среде были разработаны основные Tracksites формации.^[1] Связанные с карьером Жмилов песчаники появляются дельтовые отложения на Броды-Любенская скважина и дальше Зихожин.^[1][18]

Последовательность отложений VII последняя плинсбаховская мажорная последовательность, особенно известная из Броды-Любенская скважина и продолжение аллювиальной части, обнаженной также в Смилове, где обнажение демонстрирует символы последовательности VI / VII, что свидетельствует о том, что падение уровня моря не было столь значительным, как это было в основании предыдущей последовательности.^[1][18] Эта последовательность начинается с подъема уровня моря и быстрого затопления всей территории, разрушая предыдущее развитие системы дельты / болотной подсистемы, измеренное на Броды-Любенская скважина, что показывает, что амплитуда этой трансгрессии была достаточно высокой, как это представлено мощностью 16 м.^[1][18]

Жмиловское обнажение

Месторождение карьера Жмилов было разработано на месторождении прибрежной регрессии, где развивалась серия эолово-дунарных сред, похожих на современные места, такие как Дюны Маспаломаса, Испания

Есть несколько типов прибрежной стратификации, которые можно увидеть на Свита Джевица. Начиная с полученного после спинатум регрессии цикла продвижения берега, где прибрежные отложения показывают подробные Бугристая перекрестная стратификация, в то время покрыты тонкими сваренными пляжами фациями, демонстрирующими нерегулярную «массивную» слоистость и многочисленные корни растений, проникающие вниз с холмистой ограничивающей поверхности.^[1] Наложены мелкозернистые, очень хорошо отсортированные Песчаники с гигантскими табличными Кросс-слоистость набор интерпретируется как пляж (Backshore осадочная подсистема) Эолийская Дюна в сборе Остатки растений погребены под ветром Песок (Преимущественно травянистые). Направление ветра седиментация хорошо видна на этих отложениях, где слоистость песка хорошо ориентирована. Таких отложений много на Антецком карьере.^[1] Самый близкий к берегу, наверное, барьерный.Лагуна и Дельта Системы осадконакопления хорошо видны на Смиловском карьере, где на обнажении видны различные литофации и слои, в том числе мелкозернистые, белые и светло-серые. Песчаники с Бугристая перекрестная стратификация, с серией табличных и желобных Кросс-слоистость комплексы, вероятно, связанные с приморской подсистемой осадконакопления.^[1] Более мелко-среднезернистые песчаники от серого до коричневатого цвета, также с плоско-пластинчато-горизонтальной слоистостью с обильным смещением окаменелостей растений и растительных остатков in situ, считаются частью четкой береговой полосы - ограждения -Эолийский осадочная подсистема, вероятно, связанная с серией полей Дюны, связанных с Морскими Барьерами.^[1] Каолинизированный серый Аргиллиты с многочисленными рассредоточенными корнями растений относятся к более лагунным подсистемам осадконакопления.^[1] Немного меньшие по размеру и тонкие, коричневато-желтые песчаники, на которых видны детали Кросс-слоистость связаны с более аллювиальным отложением, вероятно, из-за влияния местного канала.^[1] На Главном Смиловском карьере доминирующая подсистема осадконакопления на берегу показывает детальные отметки четких направлений палеотечения, рассеянный прогиб. Кросс-слоистость наклонности, указывающие на Запад.^[1] Были измерения Волнообразная рябь что приблизительно отражает ориентацию береговой линии.^[1] Благодаря ориентации гребней волновой ряби и ориентации бревен ископаемых деревьев был указан наклон наклонной табличной формы. Кровать Foreset продолжается по всему обнажению.^[1] Эти Кровать Foreset показать более выраженный наклон благодаря погружению в море Клиноформы, что отражает первоначальный наклон склона барьера, при этом сумма палеотечения указывает на юго-запад.^[1]

Хранение CO2

Заози Антиклиналь -Jeżów Anticline две из трех структур, выбранных как имеющие наилучшие условия для геологического хранения CO2 в Белхатов области, пробурено несколько скважин.^[19] Обе структуры характеризуются схожими геологическими особенностями и петрофизическими параметрами горных пород, являющихся потенциальными коллекторами.^[19] Значительная мощность, хорошие коллекторские свойства и надлежащая глубина дают достаточные основания для выбора нижнеюрских уровней песчаника формации Джевица.^[19]

Будзишевице -Заози структура является одним из потенциальных мест хранения CO2 для крупнейшего источника выбросов этого газа в Европе, Белхатов Электростанция с основным и наиболее перспективным резервуаром, локально расположенным в пластах формации Джевица.^[20] Архивные сейсмические разрезы, подлежащие вторичной интерпретации, позволили более точно составить карту глубинной структуры антиклинали и определить ее как нынешнее состояние признания как тектонически непрерывное. Основная буровая скважина была пробурена на кровле верхнего плинсбаха JPl3 (кровля Джевицкая формация первого потенциального резервуара), с (вершина Островецкая формация как второй потенциальный резервуар.^[20] Были построены параметрические модели изменчивости для итоговой геометрической литологии матрицы, загрязнения, эффективной пористости и общей проницаемости комплексов.^[20] Несколько работ, основанных на статической 3D-модели, восстановили эффективную емкость хранилища c.a. 10 млн т (при закачке от 6 до 30 лет в зависимости от гидродинамических условий).^[20]

Грибы

Цветовой ключ Таксон Реклассифицированный таксон Таксон ошибочно указан как присутствующий Сомнительный таксон или младший синоним Ихнотаксон Ootaxon Морфотаксон		Примечания Неопределенные или предположительные таксоны входят в маленький текст; перечеркнутый таксоны дискредитированы.

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Ксилофаги[21]	Морфотип А (Асепты) Морфотип B (сферический) Морфотип C (в форме мешка) Морфотип D (поперечные перегородки)	Скважина Броды-Любенская.[21] Скважина Гожув-Велькопольски Скважина Мехово Паркошовицкая скважина	Грибковые споры Гифоподобные прикрепления	Сапрофит Споры грибов из морских и дельтовых районов, связанные с древесиной и подстилкой.[21] Частота появления спор грибов в польском бассейне на переходе между плинсбахом и тоаром коррелирует с отрицательными пиками изотопа C и повышенным накоплением кутикулярного опада растений, что указывает на обусловленное климатом усиленное разложение древесины и быстрое разрушение углерода земли, что могло сыграть роль важную роль в обострении юрского периода Теплица катастрофа.[21] Связанное с высокой скоростью захоронения органических веществ, присутствие грибковой материи увеличилось в самых верхних слоях Свита Джевица, с продолжающимся отложением между исчезновением T-OAE и несколькими взлетами и падениями на Цехоцинекская свита, связанных с местными изменениями климата и влажности. Это скорее отражение эффективности наземного биоразложения.[21] Измеренное повышение температуры способствовало локальному разложению подстилки, вызванной грибками, в частности, обычно устойчивой древесины.[21] Наблюдаемые споры грибов представляют различные морфотипы и внешне напоминают другие палиногенные детриты, например сферические. Prasinophyceae.[21] В некоторых случаях сферические споры грибов показывают структуры, относящиеся к Гифы вложения.[21]	Споры, обнаруженные на польском языке, в основном происходят от грибов сапрофитов (разлагающих древесину), напоминающих существующие роды, такие как Scutellinia, которые, вероятно, являются основным источником спор грибов, обнаруженных на Цехоцинекская свита
Амероспоры[21]	Морфотип E (амероспора)	Скважина Броды-Любенская.[21] Скважина Гожув-Велькопольски Скважина Мехово Паркошовицкая скважина	Грибковые споры	А Сапрофит грибок, член семейства Сордариомицеты внутри Аскомикота.[21] Не нитчатые споры без перегородок и без выступов длиннее тела споры. Связанный с существующим родом Порония. Пики грибковых спор, связанные с относительной и абсолютной потерей древесины, предполагают заметную роль грибковых деструкторов древесины.[21]	Порония punctata, современный гриб-сапрофит с амероспорами. Подобные грибы, вероятно, высвобождали эти споры на Цехоцинекская свита
Phragmospores[21]	Морфотип F (Фрагмосморы)	Скважина Броды-Любенская.[21] Скважина Гожув-Велькопольски Скважина Мехово Паркошовицкая скважина	Грибковые споры	А Сапрофит грибок, член семейства Дотидеомицеты или же Сордариомицеты внутри Аскомикота.[21] Споры с двумя и более поперечными перегородками. Связанный с существующим родом Акантостигма, факультативный патоген или полезный партнер многих видов растений. Поэтому считается, что местная влажность, хотя и достаточно высокая для развития грибов на протяжении всего интервала T-OAE, имела меньшее значение для динамики разложения грибов, чем повышенная температура.[21]	Лептосфарии acuta, сохранившийся древесный гриб с фрагмосфорами
Dictyosporiaceae[21]	Морфотип G (Диктиоспоры)	Скважина Броды-Любенская.[21] Скважина Гожув-Велькопольски Скважина Мехово Паркошовицкая скважина	Грибковые споры	Пресноводный анаморфный гриб, член семейства Pleosporales внутри Pleosporomycetidae.[21] Многоклеточная спора с перегородками, пересекающимися более чем в одной плоскости. Характеризуются тем, что являются в основном водными лигниколами с хейроидными, пальчатыми, пальчатыми и / или диктиоспоровыми конидиями. Связанный с существующим родом Диктиоспориум, записанные во всем мире из мертвой древесины, гниющих листьев и пальмового материала.	Лофиостома Compressum, сохранившийся древесный гриб с диктиоспорами

Палеофауна

Разлом Нове Място – Илжа, одна из немногих частей формации, где была развита влажная среда в преимущественно засушливой местности.

Вдоль ранней юры преобладали окраинно-морские (в основном Мезохалин ), дельтовой и континентальной седиментации, преобладавшей в районе Польша. Морской бассейн Полигалин условия характера произошли в основном в Плинсбахский, из-за затопления Польский бассейн.^[22] Благодаря этому, Плинсбахский осаждение в Померания развивались в шельфовой котловине, достигшей глубины около 100 м ниже основания штормовой волны.^[22] Когда начался последний плинсбах, климат меняется на более холодную среду, что доказывает наличие ледяных щитов на фациях северных широт того же возраста. Это привело к изменению солености.^[22] В Свита Джевица находился под влиянием древней болотно-лагунной подсистемы с дельтовыми течениями, откладывающими речные отложения. В основных скважинах наблюдаются эвстатические изменения морских условий с понижением уровня моря, что приводит к появлению растительности и обилия пыльцы в самых верхних частях формации. Регрессивная фаза уровня моря представлена Коморово Кровати и верхний Славецин Кровати вместе с собственными Свита Джевица. Когда уровень моря поднялся на Тоарский, большая часть декорации оказывается батальным морским дном.^[23] Главный выход пласта, обнаруженный на Miłów Карьер представляет прибрежную, дельтовую, барьерную / лагунную экосистему, где биота оставила большое количество следов (+200) разных размеров, которые варьируются от мелких до крупных животных различных групп. Тропа Смиловского карьера является основным выходом на поверхность и местом действия Следа.^[4] Наряду с одновозрастными (также принадлежащими формации) треки Wólka Karwicka представляют собой единственные находки, обнаруженные из позднего лиаса Европы.^[4] Следы связаны в основном с фациями лагунного происхождения, в отличие от растительности, которая появляется на фациях дельты. Солоноватоводные отложения относятся к Брахиопод и другие моллюски и лимулоидные животные. Наличие позднего Плинсбахский общие аммоноидеи и несколько клад позвоночных соединяют морскую фауну с аналогичными средами того же возраста по всей Европе. Фауна Джевицы также является одной из немногих из зарегистрированных во всем мире плинсбахско-тоарских аноксических явлений, особенно относящихся к зарегистрированной фауне позвоночных.^[24]

Беспозвоночные

Ихнофоссилии

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Локкия[1][16][17][25]	Локкея силикария Локкея миндалевидная Lockeia czarnockii	Жмиловский карьер Wólka Karwicka Карьер возле Беловице Скшинно карьер	Следы жилища	Морские солоноватые или ледниковые следы покоя Двустворчатые моллюски. Локкия прослеживает тенденцию к накоплению в солоноватоводных водах в случае Свита Джевица. Они могут встречаться в больших скоплениях, где иногда следы, присутствующие на скоплениях, показывают четкую ориентацию, вероятно, параллельную направлению палеотока, которое связано с передвижением роющего животного.
Монократерион[1][16][17]	Монократерион исп.	Жмиловский карьер Карьер возле Беловице Скшинно карьер	Следы жилища	Морская вертикальная воронка (простая или множественная), через которую проходит центральная прямая или слегка изогнутая (неразветвленная) пробка. Считается синонимом Сколитос. Fodichnnia связана с морскими червями (Arenicolidae ) или червеобразные организмы (Приапулида ).
Сколитос[1][16][17]	Сколитос исп. См. Сколитос исп.	Жмиловский карьер Карьер возле Беловице Скшинно карьер	Следы жилища	Морские, солоноватоводные или пресноводные одиночные, вертикальные, неразветвленные норы, цилиндрические или субцилиндрические, с линиями или без выстилки, от абсолютно прямых до изогнутых, иногда наклонных к вертикали. Назначен червям, питающимся суспензией (Arenicolidae, Spionida и Carpitellida ) или же Phoronidas. В качестве альтернативы может быть от Декаподаны (Penaeidae и Аномура ).
Арениколиты[1][16][17]	Arenicolites исп. См. Arenicolites isp.	Жмиловский карьер Карьер возле Беловице Скшинно карьер	Следы жилища	Морские, солоноватоводные или пресноводные неразветвленные U-образные норы, имеющие субвертикальную ориентацию, с подкладкой и пассивным заполнением или без нее. Распространены на современных прибрежных территориях, их делают полихеты, питающиеся отложениями. Spionida и Carpitellida, а также суспензионным кормлением Амфиподан ракообразные и откормочные Сипункула.
Диплократерион[1][16][17]	Диплократерион параллельный	Броды-Любенская скважина Ягодное 1 скв. Кашевы 1 скв. Победзинская ИГХ-1 скважина Скважина Шидловец N-1 Скважина Зихожин	U-образные норы	Морской мангровый лес Вертикальный, U-образный, одинарный Норы; однонаправленный или двунаправленный спрейт, обычно непрерывный, редко прерывистый.[26] Наиболее Диплократерион показывают только выступающие спрейты, подобные местным, которые образуются в преимущественно эрозионных условиях, когда организм постоянно зарывается глубже в субстрат по мере того, как осадок размывается сверху. U-образные норы, такие как Diplocraterion, могут строить самые разные существа: Полихеты кольчатые червя (Аксиотелла, Абареникола и Scolecolepis ), Сипункуланы (Sipunculus ), Энтеропнеустаны (Баланоглосс ) и Echiurans (Урехис ).[27]

Двустворчатые моллюски

Неопознанные черноватые двустворчатые моллюски были обнаружены в формации в первом отчете Трексайт. Связаны с мелководными лагунными фациями.^[4]

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Кардиния[16][17][28]	Кардиния филея Cardinia sp.	Шидловец Зихожин	Кунчи	Морской / Черноватый Кукл, тип член семьи Cardiniidae внутри Carditida. По пластам плиенсбахского яруса нет четкого консенсуса, достиг ли польский бассейн стеногалинных условий, но наличие этого рода на Скв. Parkoszowice 58 BN наряду с фораминиферами и морским фитопланктоном имеет тенденцию поддерживать более полигалинно-мезохалинные условия.[29]
Проноелла[16][17][28]	Pronoella cf. элонгата	Шидловец Зихожин	Кунчи	Морской / Черноватый Моллюск, член семьи Arcticidae внутри Кардиида.
Макома[30][31][28]	Macoma sp. Cf.Macoma sp.	Wąchock Рожай	Кунчи	Морской / Черноватый Моллюск, член семьи Tellinidae внутри Кардиида. Тысячи людей были обнаружены связанными на одном уровне.	Пример сохранившегося экземпляра Макома
Плевромия[16][17][28]	Pleuromya forchammeri	Шидловец Зихожин	Кунчи	Морская вода Моллюск, тип член семьи Pleuromyidae внутри Pholadida. Виды до сих пор известны исключительно по Scania и Борнхольм регион, полученный оттуда из серии Дошулт и Кацлоса.
Cytherea[32][30][31][28]	Cytherea? sp. Ср. Цитерия? sp.	Wąchock Хмелув Заржече	Кунчи	Морская / Черноватая Венера Моллюск, член семьи Veneridae внутри Кардиида. В комке обнаружена многочисленная фауна моллюсков, отнесенных к роду. Cytherea. Сейчас считается, что лиазные формы, определяемые как Cytherea совершенно разных родов, наверное Плезиоциприна.
Эокаллиста[32][30][31][28]	Eocallista sp.	Хмелув Рожай	Кунчи	Морской / Черноватый Моллюск, член семьи Корбикулиды внутри Venerida.
Nuculana[16][17][28]	Nuculana zieteni	Шидловец Зихожин	Кунчи	Морской / Черновато-остроконечный орех Моллюск, тип член семьи Nuculanidae внутри Протобранхий. Первоначально описывался как Дакриома Zieteni.
Unio[16][17][31][33][28]	Unio minutus Unio franconicus Unio vizeri	Miłów Wólka Karwicka Skrzynno	Кунчи	Пресная вода Мидия, тип член семьи Unionoida внутри Палеогетеродонта. Единственный крупный пресноводный двустворчатый моллюск, обнаруженный в формации.	Пример сохранившегося экземпляра Unio
Unionidae[16][17][31][33]	Юниониды индетерминантные	Miłów Wólka Karwicka Skrzynno	Кунчи	Пресная вода Мидия, член семьи Unionidae внутри Unionida. Большое количество раковин было обнаружено в дельтовых фациях песчаников Шидловецкого регресса, сохранившихся в основном в виде отпечатков на аргиллитах.	Пример Unionidae Мидия

Брюхоногие

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Вивипарус[31][33][28]	Viviparus sp. А Viviparus sp. B См. Viviparus sp.	Шидловецкие песчаники Гельнювский район	Кунчи	Пресная вода Улитка, тип член семьи Viviparidae внутри Вивипароидея. В районе северной и северо-западной окраины Свентокшиских гор морская фауна встречается спорадически, но есть несколько находок пресноводных форм. Viviparus - основная идентифицированная улитка в формации и типичная форма, связанная с дельтово-речными отложениями.	Пример сохранившегося экземпляра Вивипарус
Valvata[31][33][28]	Предкурсор Вальвата	Шидловецкие песчаники	Кунчи	Пресная вода Улитка, тип член семьи Valvatidae внутри Valvatoidea. Представлен маленькими кусочками

Аммониты

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Tragophylloceras[34]	Tragophylloceras loscombi	Кашевы 1 скв.	МУЗ.ПГИ.80.ВИ.149, снаряд одиночный 1,7 см.[34]	An Аммонит, член семьи Juraphyllitidae внутри Аммоноидеи. Последняя окаменелость с указателем плинсбахского века, Tragophylloceras считается частью средиземноморско-субсредиземноморского региона окаменелостей, но у него есть исключения, образцы из южных Англия и северо-запад Германия.[34] При этом в породах, в которых находился экземпляр, также присутствуют цисты динофлагеллат плохой сохранности, относящиеся к роду Мендикодиниум, который не может выявить свой возраст за пределами позднего плинсбаха.[34] Это подтверждается наличием ископаемых в 20 м ниже Нижнего Тоарский депозиты. Похоже, это также связано с большой поверхностью затопления, при этом образец, вероятно, был смыт в прибрежные или эпиконтинентальные воды.[34]	Пример окаменелостей Tragophylloceras

Ракообразные

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Палеестерия[35][36]	Palaeestheria minuta Palaeestheria brodieana Palaeestheria sp.	Жмиловский карьер Карьер возле Беловице Скшинно карьер	Доцены образцов	Солоноватоводный / пресноводный Креветка-моллюск (Филлоподан ) семьи Lioestheriidae. Они питались детритом, будучи очень маленькими, медленными, нектонический организмы, которые фильтруют питание, когда они плавают. Присутствие Lioestheria свидетельствует о менее засоленных условиях, поскольку это в основном пресноводный род. Местные филлоподы связаны с большим количеством пресноводных остатков (особенно растений) и предполагают сезонные изменения в реках Плинсбахско-Тоарского Польского бассейна.	Палеестерия
Лясина[35]	Liasina lanceolata Liasina sp.	Броды-Любенская скважина Кашевы 1 скв. Скважина Шидловец N-1 Скважина Зихожин	Клапаны	Солоноватый / Морской Остракодан семьи Pontocyprididae. Маленький морской остракоды связаны с обилием зеленых водорослей

Limuloidea

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Лимулителла[37][31][28]	Limulitella cf. liasokeuperinus	Шидловецкие песчаники	Голова и частично верхняя часть тела	Морской / солоноватоводный подковообразный краб, член семейства Ксифосура внутри Xiphosurida (Протостомия ). Единственный представитель Limuloid из нижней юры, Limulitella cf. liasokeuperinus ассоциирован с солоноватыми и дельтатными фациями, относящимися к прибрежным отложениям.[37] Его родство с родом Limulitella не доказано. Это было предложено как Limulitella incertade sedis, на том основании, что недостаточно материала для доказательства его родства. Статус вида остается спорным, поскольку первоначальная окаменелость была утеряна или находится в неизвестной коллекции, более вероятно, в частной.[38]
Limulidae[4]	Limulidae Индетерминантный	Жмиловский карьер	Неизвестно, только процитировано	Морской / солоноватый краб-подковообразный, член семейства Limulidae внутри Xiphosurida. Окаменелости тел, обнаруженные в Маршрут Жмиловского карьера включают лимулоидных животных. Из-за того, что среда представляет собой барьер / лагуну, особи могли погибнуть во время брачного сезона. Экземпляры не описаны.	Limulus, пример Лимулоида

Позвоночные

Chondrichthyes

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Hybodontoidea[30][36][35]	Гибодонтоид индетерминантный	Шидловецкие песчаники	Зубы	Пресноводная / морская акула, член семейства Hybodontidae внутри Hybodontiformes. Современное Hybodus окаменелости известны из Румыния. Из-за обилия Hybodus в нижнеюрских отложениях это было временное назначение. Кроме того, образец не сравнивался. Род напоминает пресноводных акул из одновозрастных особей Северной Америки.	Восстановление Hybodus
Палеоксирис[39]	Paleoxyris muensteri	Шидловецкие песчаники	Яичные капсулы	Капсула с пресноводным / солоноватым акульим яйцом, вероятно, от члена семьи Lonchidiidae или же Hybodontidae внутри Hybodontiformes. Вместе с современной флорой из Хмелова (Гельнювская свита ), Палеоксирис яичные капсулы, если они идентифицированы. На той же бумаге утверждается, что он извлечен также из песчаников Шидловец.[39] Этот вид известен также из рета Тюбинген, Германия. Лучшим кандидатом на эту капсулу может быть род Lonchidion.

Актиноптеры

Из этого образования известны неопознанные шипы плавников.^[4]

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Pholidophorus[40][28][41][35][36]	Pholidophorus? Angustus	Шахта "Ян-Дзядек" близ Стапоркова Шахта "Эдуард" на Чарнецкой горе возле Стапоркова	20 образцов, полные и неполные Масштабировать впечатления	Морской пехотинец Osteichthyes, тип член семьи Pholidophoridae внутри Teleostei. Возможный синоним Furo angustus, был извлечен из морских отложений, где благодаря морским пелециподам было обнаружено кратковременное морское вторжение, имевшее место в районе северных склонов р. Горы Святого Креста в завершающей стадии лиаса (поздний плинсбах-тоар). Этот род обитал в бассейне глубиной менее 50 м.	Pholidophorus
Семионотиды[30][41]	Semionotidae Индетерминантный	Шидловецкие песчаники	Правый стоматолог Спинное тело с чешуей Указанные зубы	Пресная вода Osteichthyes, член семьи Semionotiformes внутри Неоптеригии. Окаменелости Семионот ср. бергери известны из Геттангский Польши. Найденные зубы могут быть от родственника. Представляет род, похожий на одновозрастных рыб из внутренних отложений Северной Америки.

Саркоптеригии

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Целакантообразные[30][41][31][33]	Ср. Coelacanthiformes sp.	Шидловецкие песчаники	Элементы черепа Напольные весы	Пресная вода Латимерия, член семьи Целакантообразные внутри Актинистия. Извлеченная чешуя гомологична чешуйкам, обнаруженным на латимерии триасового периода. Акселия & Вимания. Пресноводные латимерии известны из Польского бассейна в триасовом периоде, особенно из Lipie ląskie глиняный карьер на Лисовице.	Пример пресноводного латимерии (Chinlea )
Ptychoceratodus[30][41][31][33]	Ptychoceratodus sp.	Шидловецкие песчаники	Кости черепа Зубные пластины	Пресная вода Двоякодышащий, член Ptychoceratodontidae внутри Ceratodontiformes. Этот Lugfish был первоначально отнесен к польскому роду триасового периода. Ceratodus силезиакус (Roemer, 1870), который был известен по нескольким изолированным зубным пластинам, обнаруженным в озерно-триасовом горизонте г. Krasiejów. Но он больше похож на окаменелости двустворчатой ​​рыбы в триасовом периоде. Lipie ląskie глиняный карьер на Лисовице. Некоторые Оттиски чешуи, найденные в других скважинах, также могут принадлежать Lugfish. Он был обнаружен на месторождениях, находящихся под влиянием дельты.	Пример Lugfish (Ceratodus )

Ринхоцефалия

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Rhynchosauroides[42]	Rhynchosauroides isp. См. Rhynchosauroides isp.	Wólka Karwicka	Треки	Лакертоидные следы, член ихно-семьи Rhynchosauroidae, incertade sedis внутри Ринхоцефалия. Сделано несколькими Сфенодонтами, такими как Клевозавр, Полисфенодон, и особенно члены Gephyrosauridae, Такие как Гефирозавр и Deltadectes, а также Лепидозавры, Такие как Скваматаны (Родственники юрских базальных чешуек, такие как Сцинкоморфа члены). Напольные ящерицы разного размера, но довольно мелкие.	Rhynchosauroides Следы были похожи на стопы представителей рода Гефирозавр

Testudinata

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Анкироп[4]	Ср. Ancyropus isp.	Жмиловский карьер Wólka Karwicka	Треки	Базальная черепаха Ichnotaxon, член Testudines, incertade sedis внутри Pantestudines. Отношения с Анкироп спорны, так как род известен с раннего лиаса Северной Америки. Следы напоминают Проганохелис, Палеохерс, и, вероятно, другие роды, такие как Кайентачелис или же Australochelys. Черепахи небольшого размера, длина стимуляции менее 40 см, вероятно, полукуатические, относящиеся к среде дельты. Может быть связано с Синемурийский и Тоарский Окаменелости черепах из Германии.

Цинодонтия

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Амегиничнус[42]	Ameghinichnus исп. Cf.Ameghinichnus isp.	Wólka Karwicka	Треки	Следы цинодонтов, типичный представитель ихносемейства Ameghinichnidae, incertade sedis внутри Synapsida Представляют треки продвинутых цинодонтов, например, членов Tritylodontidae. Морфотипы напоминают Олигокифус, который известен из плинсбахских слоев Англии. Диннебитодон, известный из плинсбахских отложений Кайентская свита, и более крупные, чтобы Биенотерий. Это подразумевает присутствие различных представителей поздних семейств цинодонтов, связанных с современными млекопитающими. Вероятно, наземные мелкие животные, охотившиеся на насекомых или мелких позвоночных.	Род, похожий на Олигокифус скорее всего, лучший кандидат для местных Амегиничнус следы
Бразилихний[4][43]	Ср. Brasilichnium исп.	Жмиловский карьер	Треки	Представляют следы млекопитающих, члена ихно-семейства. Chelichnopodidae, incertade sedis внутри Synapsida. Напоминают таких существ, как Sinoconodon, Морганукодонта Такие как Эритротерий, Мегазостродон или же Диннетерий; более продвинутые млекопитающие, такие как представители Харамийида, включая древесные формы, такие как Шеншоу. Как показывают находки средне-поздней юры, эта группа была экологически разнообразной.	Род, похожий на Морганукодон скорее всего, лучший кандидат для местных Бразилихний следы

Крокодиломорфа

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Батрахоп[4][43]	Batrachopus isp. Cf.Batrachopus isp.	Жмиловский карьер Wólka Karwicka	Треки	Следы наземных / полукуатических крокодиломорфов, типичный член ихно-семьи Batrachopodidae, incertade sedis внутри Псевдозухии. Единственное, что известно от позднего лиаса Европы. Это похоже на Протосух -подобные небольшие наземные крокодиломорфы и, вероятно, связаны с родами из Кайентская свита, Такие как Kayentasuchus или же Эопневматозух, или китайские роды Стригозух или же Платиогнат. Приморские обитающие животные, с представителями хищных и растительноядных. Еще одна серия больших следов Ср. Батрахоп может происходить из примитивных Амфикотил -подобно Goniopholididae или даже член Телеозавры	Наземные крокодиломорфы, такие как Протосух, где, скорее всего, Батрахоп трекмейкеры.

Тероподы

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Стеноникс[44]	Стеноникс исп.	Жмиловский карьер	Следы	Тероподные следы, член ихно-семьи Anchisauripodidae, incertade sedis внутри Тероподы. Считается очень маленьким динозавром, вероятно, подростком. Нога похожа на стопы молодых Целофиз из карьеров ранчо призраков.[44] Стеноникс следы были описаны из раннеюрского Солтыкова (Геттангский ) и Шидловека, что совпадает с образцами, найденными на Формация Хасла, связывающий Южный Швеция, Борнхольм и Польша, сопредельные в ранней юре, и динозавры могли свободно перемещаться по этой большой территории.[44]
Анхизаврип[4][42][45]	Anchisauripus isp. А Anchisauripus isp. B См. Anchisauripus isp.	Карьер возле Шидловца Жмиловский карьер Wólka Karwicka	Следы	Следы теропод, типичный член ихносемейства Anchisauripodidae, incertade sedis внутри Neotheropoda. Назначен Coelophysidae -подобные динозавры. Маленькие и средние тонкие примитивные хищные динозавры, относящиеся к таким родам, как Liliensternus, Тахираптор, Зупайзавр, Procompsognathus или современные таксоны, такие как североамериканские Сегизавр.[42][45]	Анхизаврип следы принадлежат к роду, подобному Procompsognathus
Grallator[4][42][45]	Grallator исп. А Grallator исп. B См. Grallator исп.	Жмиловский карьер Wólka Karwicka	Следы	Следы теропод, член ихно-семьи Eubrontidae, incertade sedis внутри Neotheropoda. Назначен Coelophysidae -подобные динозавры. Маленькие и средние тонкие примитивные хищные динозавры, связанные с необотероподами, такими как Кампозавр или же Дракораптор.[42][45]	Grallator следы принадлежат к роду, подобному Кампозавр
Кайентапус[46]	Kayentapus исп. А Kayentapus исп. B См. Kayentapus isp.	Карьер возле Шидловца Жмиловский карьер	Следы	Следы теропод, член ихно-семьи Eubrontidae, incertade sedis внутри Neotheropoda. Следы напоминают Синозавр и связаны с такими родами, как Notatesseraeraptor, Тахираптор, Саркозавр и другие базальные Neotheropoda, связанные с Tetanureae и Ceratosauriade. Тероподы малого и среднего размера.
Eubrontes[46][43]	Eubrontes исп. См. Eubrontes isp.	Карьер возле Шидловца Жмиловский карьер	Следы	Следы теропод, типичный член ихносемейства Eubrontidae, incertade sedis внутри Тероподы. Eubrontes относится к роду Дилофозавр, представляющий собой базальных неотеропод. Включите несколько больших следов, предлагая образцы до 7 м, используя Dilophosaurus в качестве ориентира. Дилофозавр встречается в плинсбахских слоях Северной Америки, хотя отнесение этих следов к роду является спорным. Подобные следы описаны в геттангских отложениях Польши и Швеции. Есть характерный след присевшего теропод, относящийся к Eubrontes plexus, предложила перьевой пах Дилофозавроидам или родственникам[25][47]	Модель по прозвищу «Дизио», которая представляет собой реконструкцию с перьями, основанную на находках Джевицы и Северной Америки
Мегалозаврип[43]	Megalosauripus isp.	Жмиловский карьер	Следы	Следы теропод, член ихно-семьи Eubrontidae, incertade sedis внутри Тероподы. Наиболее крупные следы теропод из поздней нижней юры. У них есть сходство с не столбнячковыми Синозавр, но совпадает с позднеюрским Ориониды трекмейкеры. Ожидается, что гусеница будет иметь длину 8,7–9,1 м при весе более 1,9–2,05 тонны, что сделает его одним из крупнейших производителей гусениц для теропод в ранней юре.[43] Следы, найденные на Джевице, кажутся еще больше из-за их большой плюснефаланговой области, которая часто наблюдается на больших следах теропод из постлиасовых слоев.[43]	Мегалозаврип следы могут принадлежать большой родственнице Chuandongocoelurus

Зауроподоморфа

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Параброноподус[42][45][48]	Parabrontopodus исп. А Parabrontopodus исп. B	Карьер возле Шидловца Жмиловский карьер	Следы	Следы зауроподов, типичный член ихно-семьи Parabrontopodidae, incertade sedis внутри Зауроподоморфа. Два разных слепка следов примитивных Зауроподы. Parabrontopodus исп. А варьируется от модели стопы, идентичной роду Барапазавр и инвалид "Дамалазавр ", с примерным размером тела 6,8 м. Parabrontopodus исп. B представляет собой следы, соответствующие роду Гонксианозавр. Небольшой размер следов может указывать на то, что молодые особи путешествовали по дельтовым фациям формации.	Местный Параброноподус походить на ноги рода Барапазавр

Орнитишия

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Мойенизауропус[25][4][42]	Moyenisauropus isp. Cf.Moyenisauropus isp.	Карьер возле Шидловца Жмиловский карьер Wólka Karwicka	Следы	Следы тиреофорана, типичный член ихносемейства Moyenisauropodidae, incertade sedis внутри Неорнитишия. Считается синонимом ихногена Anomoepus. Указанные следы напоминают базальные ступни Thyreorphora. Следы, относящиеся к этому роду, приурочены к таким родам, как Скелидозавр, окаменелости которых были найдены в пластах плиенсбахского возраста в Англии. В данном случае речь идет о животном длиной ~ 4 м.	Скелидозавр совпадает с планом тела, назначенным Мойенизауропус трекмейкер
Anomoepus[4][42][45][48]	Anomoepus isp. А Anomoepus isp. B Anomoepus isp. C См. Anomoepus isp.	Карьер возле Шидловца Жмиловский карьер	Следы	Орнитисхийские следы, член ихно-семьи Moyenisauropodidae, incertade sedis внутри Неорнитишия. Нога похожа на Лесотозавр, подразумевая экземпляры длиной 2,2 м. На других слепках есть следы, напоминающие ступни Стормбергия и различные Genasauria разного размера, от 90 до 130 см. Маленькие быстроходные растительноядные орнитисхи, вероятно, стадные.	Стормбергия совпадает с планом тела, назначенным Anomoepus трекмейкер

Растения

Осадки этой формации в Смиловский карьер в основном мелкозернистые Песчаники с небольшими сверхминералами. В них появляются диагональные слои и волнообразные пласты, где также есть следы корневых растений с многочисленными остатками растений. Юзуз Карашевский наблюдал в Песчаник Джевица вертикально сохранившиеся растения, и на этом основании он вывел возможное происхождение этих отложений, связанное с дюнами.^[49] Более поздние исследования предполагают наличие мелководной набережной и пляжа, что, конечно же, не исключает наличия Эолийский зоны там.^[1] Литофации на Смиловском карьере демонстрируют слегка наклонные пляжные леса и обильные корни растений в серии фаций барьер / берег - прибрежная зона - эоловые дюны, которые включают даже растения, погребенные в целых дюнах, в то время как окаменелости перемещенных растений и бревна встречаются на основной поверхности отложений . Эта наклонная поверхность, скорее всего, демонстрирует длительный период отсутствия отложений и мытых растений, одновременно восстанавливая первоначальный наклон местного пляжа.^[1]

Угли

В Kaszewy Coals найдено в основном на Скважина Кашевы-1 и Скважина Неклан ПЭГ-1 основные угли Свита Джевица и Цехоцинекская свита, представляющий границу плинсбаха-тоара.^[50] Плинсбахский разрез Скважина Кашевы-1 включает ~ 220 м наземных и мелководных морских силикокластических отложений.^[50] Этот участок был расположен в прибрежно-дельтовом районе, находящемся под влиянием окружающей среды, с повышенным количеством наземного и морского органического вещества, что отражает усиление выветривания и увеличенный перенос наземного органического вещества с подъемами и падениями количества как морского, так и наземного вещества.^[50] Здесь были собраны ископаемые Уголь в изобилии и полициклический ароматический углеводород. Общее содержание ископаемого древесного угля обычно низкое в плинсбахской части исследуемого разреза, прежде чем достигнет пика непосредственно над границей Pl-To.^[50] Обилие крупных частиц ископаемого древесного угля (> 125 мкм) в плинсбахско-тоарских разрезах Кашевы-1 ядро очень низкое (0-15 частиц / 10 г осадка), в то время как содержание мелкого ископаемого древесного угля обычно низкое на уровне плинсбаха. Также имеется большее количество частиц не угля.^[50] В начале тоара на местном уровне наблюдается измеренное увеличение количества мелких частиц древесного угля, отражающих изменения в окружающей среде. Внутри полициклических ароматических углеводородов пиролитики (Бенз-антрацен, Бензо (k) флуорантен, Флуорантен, Индено [1,2,3-cd] пирен, Фенантрен и Пирен ) при обнаружении на большом количестве образцов, с Фенантрен как наиболее распространенный компонент, а Коронен является самым низким, что указывает на происхождение последнего при пиролизе органических веществ.^[50] Петрогеники более распространены в местных образцах угля, чем пиролитические, что может свидетельствовать о том, что последние могут не отражать особо высокие уровни активности лесных пожаров.^[50] Судя по всему, Скважина Кашевы-1 не наблюдалось повышенной активности лесных пожаров, но вместо этого данные о количестве мелкого ископаемого угля и концентрации пиролитиков показали более четкий сигнал региональных лесных пожаров.^[50] Обилие ископаемого древесного угля и геохимические данные из образцов плинсбахского и тоарского периодов показывают свидетельства по крайней мере четырех, а возможно, еще двух уровней повышенной активности лесных пожаров, и что их можно сгруппировать в два более крупных периода повышенной активности лесных пожаров.^[50] Увеличение количества пожаров может быть связано с зарегистрированными более высокими температурами и уменьшением количества осадков и влажности в позднем плинсбахе в результате глобального похолодания.^[51] Эти факторы способствуют увеличению вероятности возгорания и распространения лесных пожаров и могут объяснить два уровня повышенной активности лесных пожаров, зафиксированных в плинсбахской части раздела исследования.^[50] Повышенная пожарная активность, измеренная на плинсбахском уровне, связана с пиками на локальных значениях дискриминации изотопа C для всего растения, что указывает на относительно высокий уровень кислорода из-за увеличения захоронения углерода.^[52]

Палинология

В Свита Джевица принадлежит к Зона Horstisporites planatus (Pl) (Верхний синемурий - плинсбах). Этот уровень начинается в более старой верхней части Островецкая свита, то Лобезская свита и Коморовская свита из Померания и в других эквивалентных единицах со всей Польши.^[53] Этот Megaespore разрез относительно беден по сравнению с нижним и верхним участками, при этом нижняя граница уровня определяется появлением индикаторного вида. Horisporites планатус (Селагинелловые ) и Верхняя граница уровня отмечена появлением непрерывных вхождений Паксиллитрилы филликус (Isöetaceae ), что указывает на более влажные условия, и Erlansonisporites Sparassis (Селагинелловые ).^[53] Этот уровень имеет ряд характерных мегапор, таких как Minerisporites institus (Isöetaceae ) и Hughesisporites пустулатус (Lycophyta ) и при незначительном соотношении редкие случаи Hughesisporites planatus записывается даже выше диапазона уровней.^[53] Важно восстановить, что предел плинсбах-тоарского яруса в Польше был первым, точно определенным на основе детальной стратиграфической последовательной корреляции, полностью подтвержденной позднее хемостратиграфической корреляцией высокого разрешения, основанной на изотопном анализе, с диапазонами отдельные мегапоры хорошо вписываются в этот предел.^[53] Этот уровень можно соотнести с немегаспористым уровнем Kuqaia квадрата, обнаруженный в отложениях синемура-нижнего плинсбаха. Формация Янся в Провинция Синьцзян, Китай.^[53]В польских профилях уровень Pl коррелирует с верхней частью 1-й фазы Рогальской, а также 2-й и 3-й фазы микрофлоры, где появляются следующие индикаторные миоспоры: Lycopodiumsporites гристорпенс (Lycopodiaceae ), Ундулатиспориты ундулаполус (Filicopsida ) и Аппланопсиполлениты сегментатус (Гимноспермопсида ), а в центральной Польше представляет работы верхнего синемура и всего плинсбаха, вероятно, коррелируя со средней частью уровня миоспор. Цереброполлениты макроверрукоз (Coniferophyta ), выделенные в плинсбахских и тоарских отложениях Северной Европы.^[53]

Мегафлора

В Люблин Речные песчаники возвышенностей содержат разнообразные типы ископаемой флоры, связанные с ними роды и виды только с нижнеюрскими отложениями. Первоначально, изучая Каменноугольный флора из скважин в районе планируемого Угольная шахта Богданка возникла типичная флора, подобная юрским образованиям.^[54] Возраст растительного материала не был конкретно определен до 2020 года, когда он был восстановлен как имеющий плинсбахско-тоарский возраст, при этом флора представляла собой засушливую среду, более вероятно, плинсбахскую, которая локально покрыта Свита Джевица.^[55] Скважина Броды-Лубенская изобилует наземными палиноморфами (известными по присутствию C29 Диастерены,> 70%), но также имеет большое количество биомассы, полученной из водных организмов.^[55] Но даже при этом существует четкое согласие с более наземным характером отложений Броды-Любени, выражающимся в частой встречаемости корней растений и горизонтов палеопочв.^[55] Это также обнаруживается на уровне MTTC (моно-, ди- и три-метил-триметилтридецил-хроманов), где более высокие индексы в Brody-Lubienia указывают на более низкую соленость и более сильный приток речной пресной воды.^[55] Окружающая среда, вероятно, была сухой, развивалась флора в районе притока пресной воды. Флора Люблина связана с текущими водами с Востока.^[55]В Люблинских лилиях преобладают саговники и Bennetites Ginkgoales и перистые, папоротники встречаются спорадически, все в конгломерате с многочисленными видами встречаются на дне тоара, где отложения заполнены углем, аргиллитом, песчаником и глинистым сидеритом (переработанным из Карбон), а также галька из Девонский известняки.^[56] В связи с тем, что похожие скважины и отложения поблизости имеют схожие характеристики, следует предположить, что мы имеем дело с концом реки, которая размыла ближайшие девонско-каменноугольные отложения (на северо-востоке), будучи принесена проточными водами и отложилась. в водной среде - на суше.^[56] Растительность в основном росла вне зоны отложения, а также на берегах и отмелях.^[57]

Род	Разновидность	Стратиграфическое положение	Материал	Примечания	Изображений
Equicalastrobus[58][59][60]	Equicalastrobus sp.	Броды, Руда Костельна	Фрагмент конуса	Сходство с Equisetidae внутри Equisetopsida. Неизученные образцы шишек хвоща, изначально идентифицированные как Equisetum sp.. Скорее связаны с родом конусов хвойных. Equicalastrobus (специально Эквикастробус чинлеана), обнаруженные на территории Евразии в период позднетриасово-нижнеюрского перехода. Он был описан как похожий на другой конус окаменелостей, Виридистахис. Шишки травянистых хвойных, вероятно, похожие на современные Equisetum.[58]
Неокаламиты[61][60]	Neocalamites lehmannianus	Броды, Руда Костельна	Стебли	Сходство с Calamitaceae внутри Equisetopsida. Хвощ обыкновенный на Лиасе Европы. Neocalamites lehmannianus был строго описан Рациборски как Шизоневра Hoerensis.
Спироптерис[59][60]	Spiropteris sp.	Броды, Руда Костельна	Свернутые ушные раковины	Incertae Ordinis внутри Pteridophyta. Спироптерис Это название, данное окаменелости листа папоротника перед раскрытием, когда он еще свернут.
Пахиптерис[54][57][60]	Pachypteris lanceolata Pachypteris rhomboidalis	Люблинский угольный бассейн	Ушные раковины	Сходство с Пельтаспермки внутри Птеридосперматофиты. Листья двоякие, рахис продольно исчерченный, с длинным черешком и вторичными выступами, вставленными напротив или почти противоположно на верхней стороне основного стержня. Эти листья принадлежат к крупным абореальным папоротникам, связанным с засушливой средой.
Стеноптерис[54][57][60]	Стеноптерис (Rhaphidopteris?) Duetschii	Люблинский угольный бассейн	Ушные раковины	Сходство с Umkomasiaceae внутри Птеридосперматофиты. Очень похоже на Рафидоптерис, характеризуется обычно двухтройными кожистыми листьями с узкими сегментами. Относится к крупным (до 25 м) древесным папоротниковым растениям.
Caytonia[54][60]	Caytonia sp	Люблинский угольный бассейн	Структура овуляции	Сходство с Caytoniaceae внутри Caytoniales. Представляет овуляционные органы или большие древовидные папоротники и относится к флоре средней юры Соединенного Королевства.
Сагеноптерис[57][60]	Sagenopteris sp	Скважина L-95 возле Ленчны (Люблинский угольный бассейн)	Ушные раковины	Сходство с Caytoniaceae внутри Caytoniales. Сагеноптерис - это, скорее всего, ушные раковины древовидного папоротника, которые также содержат кайтонию.
Аномозамиты[57][60]	Anomozamites cf. грацилис	Скважина L-95 возле Ленчны (Люблинский угольный бассейн)	Ушные раковины	Сходство с Bennettitales внутри Bennettitopsida. Для Anomozamites характерны тонкие (почти) полностью и правильно сегментированные листья, длина которых обычно равна ширине или, как минимум, в два раза больше ширины. Этот род связан с более древесной флорой Bennetitalean. Листья кожистые; этот род больше связан с сухим климатом.
Отозамиты[57][60]	Otozamites beani Otozamites graphicus	Скважина L-95 возле Ленчны (Люблинский угольный бассейн)	Ушные раковины	Сходство с Bennettitales внутри Bennettitopsida. Более арбустический тип беннетита, распространенный в плинсбахско-тоарских пластах вдоль Евразии, связан с довольно сухим климатом.
Nilssoniopteris[54][57][60]	Nilssoniopteris major Nilssoniopteris vittata	Скважина L-95 возле Ленчны (Люблинский угольный бассейн)	Ушные раковины	Сходство с Bennettitales внутри Bennettitopsida. Этот беннетит имеет лист, похожий на Нильссония, крупный, ланцетного очертания с кожистой структурой, как у современного покрытосеменного Филодендрон. Связан с довольно жаркой и сухой средой, с меньшим содержанием папоротниковой флоры.
Нильссония[54][57][60][62]	Nilssonia compta Nilssonia orientalis Nilssonia brevis Nilssonia polymorpha Nilssonia sp.	Броды, Руда Костельна Скважина L-95 возле Ленчны (Люблинский угольный бассейн)	Ушные раковины	Сходство с Cycadeoidaceae внутри Bennettitales. Наиболее распространенное среди местных растений макроскопическое ископаемое и самое разнообразное из них - на люблинских углях. Он представляет собой саговниковое растение с кожистыми листьями. Некоторые ботаники связывают с ветвью беннетитов, которая привела к покрытосеменным растениям.
Велтрихия[54][60]	Weltrichia Spectabilis	Люблинский угольный бассейн	Беннетит "Цветок"	Сходство с Cycadeoidaceae внутри Bennettitales. Цветки беннетита - главный орган, который связывает этого родственника с Cycas с современными покрытосеменными. Вероятно, пыльца, приписываемая покрытосеменным растениям, происходит от растений с этими «Цветками».
Птерофиллум[54][57][60]	Pterophyllum sp.	Скважина L-95 возле Ленчны (Люблинский угольный бассейн)	Ушные раковины	Сходство с Вильямсониевые внутри Bennettitopsida. Листья древесных Bennetites, похожих на современные Cyca Энцефалартос древесный, с прочными стволами для сухого и жаркого климата.
Байера[14][57][60]	Baiera digitata Baiera sp.	Скважина L-95 возле Ленчны (Люблинский угольный бассейн) Kaszewy 1	Листья Кутикулы	Сходство с Ginkgoaceae внутри Гинкгоиды. Связан с Геттангский -Синемурийский флора из Гренландии и Скане, а также с одновозрастной флорой из Сортировать эту формацию. Основное дерево флоры восстановлено на месте. Относится к относительно более теплым и влажным условиям. Это основная извлеченная цветочная кутикула на скважине Kasazewy 1.
Гинкгоиты[14]	Ginkgoites sp.	Kaszewy 1	Кутикулы	Сходство с Ginkgoaceae внутри Гинкгоиды. Относится к относительно более теплым и влажным условиям.
Sphenobaiera[14]	Sphenobaiera sp.	Kaszewy 1	Кутикулы	Сходство с Ginkgoaceae внутри Гинкгоиды. Относится к относительно более теплым и влажным условиям.
Чекановская[14]	Czekanowskia sp.	Kaszewy 1	Кутикулы	Сходство с Чекановскиалес внутри Ginkgoopsida. Этот род связан с относительно более сухими и прохладными условиями.
Псевдотореллии[14]	Pseudotorellia sp.	Kaszewy 1	Кутикулы	Сходство с Псевдотореллиевые внутри Ginkgoopsida. Этот род связан с относительно более сухими и прохладными условиями.
Сведенборджиа ?[63]	Сведенборджиа криптомериоиды?	Жмиловский карьер	МУЗ СВИНЬЯ 76.III.1, Комплектный завод	Сходство с Aethophyllaceae внутри Voltziales. Проблемное растение, о котором сообщалось только на Формации.[63] Это растение полностью погребено в пластах эоловых дюн, состоящих в основном из Песчаник, который был отложен в системе осадконакопления барьер-лагуна (возможная подсистема осадконакопления тыловой / тыловой барьер).[63] С листьями длиной 5–25 см и шириной около 2–5 мм, а угол между ними и короткой главной осью находится в пределах 20–30 °. Этот таксон имеет морфологию, напоминающую Шизики папоротники (особенно Schizaea pectinata ), но и Voltziales Этофиллум stipulare из Анисианский Франции (травянистое хвойное дерево из Триасовый ). Травянистое растение, происходящее из дюн или прибрежных отложений.[63] В качестве альтернативы могут быть листья, похожие на Подозамитесь (Подокарповые ). Если не травянистые растения, то это могут быть листья деревьев или кустарников, но все они, вероятно, происходят из эолийско-дунарской среды.[63]
Hirmeriella[57][60]	Hirmeriella sp.	Скважина L-95 возле Ленчны (Люблинский угольный бассейн)	Листья	Сходство с Хейролепидиевые внутри Пиналес. Тип Leave из семейства Cheirolepidaceae (младший синоним Cheirolepis, род, давший название семейству), по-видимому, связан с жарким климатом, способен выживать в сухих, экстремальных условиях и быть огнестойким.

Смотрите также

• Список стратиграфических единиц ископаемых в Польше
• Формация Баго
• Неринкинская свита
• Плинсбахские образования
  • Формация Блановице
  • Cattamarra Coal Measures
  • Формация Кларенс
  • Формация Ферни
  • Формация Хасла
  • Формация Кота
  • Формация Лос Моллес
  • Формация Моусон
  • Формация Ротцо

Рекомендации

1. Пьеньковский, Г. (2004). Эпиконтинентальная нижняя юра Польши. Специальные документы Польского геологического института, 12, 1-154.
2. Карашевский В., 1962 - Стратиграфия лиасов в северной мезозойской зоне, окружающей горы Свенты Кшиж (Центральная Польша) [англ. Сумма]. Пр. Inst. Геол., 30, кр. 3: 333–416
3. Złonkiewicz, Z., & Fijałkowska-Mader, A. (2018). Kamień w architekturze zespołu koœcielno-klasztornego na Karczówce w Kielcach (Góry Œwiętokrzyskie).
4. Пенковски, Гжегож (2008). «Предварительный отчет о впечатляющем месте следа динозавра позднего плинсбаха в горах Святой Крест, Польша. 5-й Международный симпозиум IGCP 506, Морская и неморская юра: глобальная корреляция и основные геологические события». 110111.
5. Зиаджа, Дж. (2006). Споры и пыльцевые зерна нижней юры из Одровя, мезозойская окраина гор Святого Креста, Польша. Acta Palaeobotanica, 46 (1), 3-83.
6. Герлински, Г. Д., Плох, И., Сабат, К., и Зияя, Дж. (2006). Zagadkowa roślina z wczesnej jury Gór Świętokrzyskich. Przegląd Geologiczny, 54 (2), 139-141.
7. Цесла, А. (1979). Budowa geologiczna strefy wychodni liasu między Gowarczowem a Rozwadami. Geological Quarterly, 23 (2), 381-394.
8. Барт, Г., Пеньковски, Г., Циммерманн, Дж., Франц, М., и Кульман, Г. (2018). Палеогеографическая эволюция нижней юры: биостратиграфия с высоким разрешением и стратиграфия последовательностей в Центрально-Европейском бассейне. Геологическое общество, Лондон, специальные публикации, 469 (1), 341-369.
9. Kopik, J. 1975. Фауна osadów Domeru. В: Dembowska, J. (ed.) Wolin IG 1. Профиль Głębokich Otworów Wiertniczych Instytutu Geologicznego, 22, 53.
10. Дадлез, Р. 1969. Стратиграфия лиасов в Западной Польше. Prace Instytutu Geologicznego, 57, 1–92 [на польском языке с резюме на английском].
11. Рогов, М.А., Захаров, В. 2010. Юрские и нижнемеловые залегания глендонитов и их значение для реконструкций и стратиграфии палеоклимата Арктики. Earth Science Frontiers, 17, 345–346.
12. Ruhl, M., Hesselbo, S.P. et al. 2017. Астрономические ограничения продолжительности раннеюрского плинсбахского яруса и глобальные климатические колебания. Письма о Земле и планетологии, 455, 149–165.
13. Корте, К. и Хессельбо, С.П. 2011. Записи изотопов углерода и кислорода и элементарного состава мелководья в морской среде указывают на циклы ледник – теплица в течение ранней юры. Палеоокеанография, 26, PA4219.
14. Пеньковски, Г., Хессельбо, С. П., Барбака, М., и Ленг, М. Дж. (2020). Стратиграфия неморских изотопов углерода триасово-юрского перехода в Польском бассейне и ее связь с сохранением органического углерода, pCO2 и палеотемпературой. Обзоры наук о Земле, 103383.
15. Марек, С., Касиньски, Ю., Красовска, А., Лещинский, К., Немчицка, Т., Фельдман-Ольшевска, А., ... и Гаевска, И. (2018). Szczegółowy profil litologiczno-stratygraficzny.
16. Копик Ю., 1962 - Фаунистические критерии стратиграфического деления лиасов Северо-Западной и Центральной Польши [англ. Сумма]. В: Ksiêga Pami¹tkowa ku czci prof. Дж. Самсоновича (редактор Э. Пассендорфер): 271–312. Wyd. Геол. Варшава
17. Копик Ю., 1964 - Стратиграфия нижней юры по фауне скв. Mechowo IG 1 [англ. Сумма]. Biul. Inst. Геол., 189: 43–55.
18. Пеньковский Г. 1997. Нижняя юра: стратиграфия последовательностей и седиментология. В: С. Марек и М. Пайхлова (ред.), Эпиконтинентальная пермь и мезозой в Польше. Prace Państwowego Instytutu Geologicznego, 153, 217–235. [На польском языке с резюме на английском]
19. Фельдман-Ольшевска, А., Адамчак, Т., и Шевчик, Дж. (2010). Charakterystyka poziomów zbiornikowych i uszczelniających w obrębie structur Zaosia i Jeżowa pod kątem geologicznego składowania CO2 na podstawie danych z głębokich otworów wiertniczych. Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego, (439 (1)), 17-28.
20. Machowski W., Papiernik B. (2010): Model dynamiczny zatłaczania CO2 do dolnojurajskich formacji solankowych Struktury Budziszewice-Zaosie.Geopetrol 2010: nowe metody i technologie zagospodarowania złó 20--23.09.2010 г.
21. Пеньковски Г., Ходбод М. и Ульманн К. В. (2016). Грибковое разложение наземного органического вещества ускорило раннеюрское потепление климата. Научные отчеты, 6, 31930.
22. Пьенковски, Г., & Ваксмундзка, М. (2009). Палинофации в нижнеюрских эпиконтинентальных отложениях Польши: инструмент для интерпретации осадочных обстановок. Эпизоды, 32 (1), 21-32.
23. Фельдман-Ольшевская, А. (1997). Системы осадконакопления и цикличность внутрикратонного раннеюрского бассейна в Польше. Geological Quarterly, 41 (4), 475-490.
24. БРАЙСКИЙ, П. (2012). Минералогические данные о ступенчатых изменениях климата в раннем тоаре и других изменениях окружающей среды (Цехоцинекская свита, Польский бассейн). Volumina Jurassica, 10 (10), 1-24.
25. Герард Дариуш Герлински, Мартин Г. Локли, Гжегож Недзведски. «Отличительный след присевшего теропод из нижней юры Польши». Geological Quarterly. 53(4): 23 281.
26. Чакраборти, А., и Бхаттачарья, Х. Н. (2013). Spreiten норы: исследование на основе модели Diplocraterion parallelum. Геоспектр, 296-299.
27. Экдейл, А.А., и Льюис, Д.В. (1991). Следы окаменелостей и палеоэкологический контроль ихнофаций в позднечетвертичном гравийно-лессовом комплексе дельты конуса в Новой Зеландии. Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология, 81 (3-4), 253–279. DOI: 10.1016 / 0031-0182 (91) 90150-p
28. Копик Дж. (1960). O kilku morskich małżach z serii gielniowskiej liasu Gór więtokrzyskich [О некоторых морских моллюсках из серии Гельновских лиасов Свентокшиских гор]. Geological Quarterly, 4 (1), 95-104.
29. Килхэмс, Б., Кукла, П. А., Мазур, С., Маккай, Т., Минлифф, Х. Ф., ван Оджик, К., и Розендал, Э. (2018). Мезозойский ресурсный потенциал в районе южной части Пермского бассейна: геологический ключ к эксплуатации оставшихся углеводородов при одновременном раскрытии геотермального потенциала. Геологическое общество, Лондон, специальные публикации, 469 (1), 1-18.
30. Краевский Р. (1947) - Złoża żelaziaków ilastych we wschodniej części powiatu koneckiego. Biul. Państw. Inst. GeoL, 26. Варшава.
31. Ksizkiewicz M., Samsonowicz J. (1952) - Zarys geolcigii Polski. PWN, с.90-130. Варшава
32. Самсонович Я. (1929) - Чехштын, триас и лиас на полночном объекте Лысогор. Развернуть. Państ. Inst. Геол, 5, № 1-2, стр. ; 1-282. Варшава.
33. Самсонович Я. (1934) - Objaśnienia arkusza Opatów. Ogólna mapa geologiczna Poląkiw skali 1: 100000. Państw. Inst. GeoL Warszawa
34. Пенковский, Гжегож (2014): Первая находка раннеюрского аммонита в центральной Польше. Volumina Jurassica, 2014, XII (1): 99–104:https://www.researchgate.net/publication/297380409_The_first_Early_Jurassic_ammonite_find_in_central_Poland
35. Копик Дж. (1998). Нижняя и средняя юра северо-восточной окраины Верхнесилезского угольного бассейна. Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego, 378, 67-129.
36. Копик Дж. И Марцинкевич Т. 1997. Jura dolna: Biostratygrafia. В: С. Марек и М. Пайхлова (ред.), Эпиконтинентальная пермь и мезозой в Польше (на польском языке с резюме на английском языке). Prace Paƒstwowego Instytutu Geologicznego, 153: 196-205.
37. Браун, C.F., 1860, Die Thiere in den Pflanzenschiefern der Gegend von Bayreuth: 1771, Zoologica Fundamenta
38. Блажейовски, Б., Недзведски, Г., Бухальфа, К., и Суси, М. (2017). Limulitella tejraensis, новый вид лимулидов (Chelicerata, Xiphosura) из среднего триаса на юге Туниса (платформа Сахара). Журнал палеонтологии, 91 (5), 960-967.
39. В. Карашевский. 1965. O srodkowoliasowym wieku flory z Chmielowa pod Ostrowcem i jej znaczeniu dla stratygrafii kontynentalnej jury [О среднелийском возрасте флоры из Хмелова, недалеко от Островца (Центральная Польша)] и его значении для стратиграфии континента.
40. Агассис, Л. (1844). Общая таблица окаменелостей Пуассонов ранжирует по местности. Imprimerie de Petitpierre.
41. Копик Дж. (1960). О Лиасе в горах Свенты Кшиж. Квартальник геологический, 4 (1), 103.
42. Niedwiedzki, G., Remin, Z., Roszkowska, J., & Meissner, U. (2008). Новые находки следов динозавров в лиасовых толщах гор Святого Креста, Польша. Przegląd Geologiczny, 57, 252-262.
43. Grzegorz Niedźwiedzki, zbyszek Remink: Следы гигантских тероподных динозавров из верхнего плинсбахского яруса гор Святого Креста, Польша [на польском языке с аннотацией на английском языке]. Статья в Przeglad Geologiczny 56 (9): 823-825 · сентябрь 2008 г.
44. Джеспер Милан, Финн Сурлик. 2014: Загадочный крохотный след теропод в мелководной морской формации Плинсбахи Хасл, Борнхольм, Дания.
45. Герлински, Г. Д. (2007). Новые следы динозавров в триасовом, юрском и меловом периодах Польши. Jornadas Internacionales sobre Paleontoloia de Dinosaurios y su Entrono, Salas de los Infantes, Бургос, Испания, 13–16.
46. Г. Герлински и Г. Недзведский. 2005. Новые следы заурисхических динозавров из нижней юры Польши. Geological Quarterly 49 (1): 99-104
47. Ли Д.К., Син Л.Д., Локли М.Г., Ромилио А., Ян Дж. Т. и Ли Л. Ф. (2019). Первые следы теропод из средней юры Ганьсу, Северо-Западный Китай: новое и редкое свидетельство развития четвероногих динозавров-теропод. Журнал палеогеографии, 8 (1), 10.
48. Герлинский, Г. Д. (2009). Предварительный отчет о новых следах динозавров в триасовом, юрском и меловом периодах Польши. Actas de las IV Jornadas Internacionales sobre Paleontología de Dinosaurios y su Entorno Salas de los In fan tes, Бургос, 75–90.
49. Карашевский В. и Копик Дж. 1970 - Юра долна. Inst. Геол. Пр., 56: 65–98
50. Пойнтер, Р. (2019). Пожары и глобальные изменения во время ключевых интервалов позднего триаса и ранней юры с особым вниманием к Центральному бассейну Польши.
51. Бейли Т. Р., Розенталь Ю., МакАртур Дж. М., Ван де Шутбрюгге Б. и Тирлуолл М. Ф. (2003). Палеоокеанографические изменения в интервале позднего плинсбаха – раннего тоара: возможная связь с генезисом океанического аноксического события. Письма о Земле и планетологии, 212 (3-4), 307-320.
52. Икеда, М., Хори, Р. С., Икехара, М., Мияшита, Р., Чино, М., и Ямада, К. (2018). Динамика углеродного цикла, связанная с вулканизмом Кару-Феррар и астрономическими циклами во время плинсбаха-тоара (ранняя юра). Глобальные и планетарные изменения, 170, 163-171.
53. Марцинкевич, Т., Фийалковска-Мадер, А., и Пеньковски, Г. (2014). Мегаспоровые зоны эпиконтинентальных триасовых и юрских отложений в Польше - обзор. Biuletyn Państwowego. Instytutu Geologicznego, 457, 15-42.
54. Migier T. 1978. Nowe stanowiska flory jurajskiej w Lubelskim Zagłębiu Węglowym. Materiały III Naukowej Konferencji Paleontologów poświęconej badaniom regionu górnośląskiego oraz karbonu LZW i GZW. Streszczenia komunikatów: 33–34.Uniwersytet lski, Катовице.
55. Рубсам, В., Пеньковски, Г., и Шварк, Л. (2020). Тоарские колебания климата и углеродного цикла - их влияние на изменения уровня моря, усиление мобилизации и окисления ископаемого органического вещества. Письма о Земле и планетах, 546, 116417.
56. Самсонович, J. (1929). Чехштын, триас и лиас на полноцнем збочу Лысогор .. СВИНЬЯ, Справоздания, т. В, з. 1-2
57. Шидел, З., & Шидел, Р. (1981). Profil utworów liasu na obszarze Lubelskiego Zagłębia Węglowego. Przegląd Geologiczny, 29 (11), 568-571.
58. Рациборский, М. (1891). Flora retycka północnego stoku Gór Świętokrzyckich. Накл. Akademii Umiejętności.
59. РАЦИБОРСКИЙ, М. (1891).Ueber die rhätische Flora am Nordabhange des polnischen Mittelgebirges. Anz. Акад. Wissenschaften Krakau, 64-68.
60. Пацина, Г. (2013). Критический обзор исследований нижнеюрской флоры Польши. Acta Palaeobotanica, 53 (2), 141–163.
61. МАКАРЕВИЧЁВНА А. 1928. Флора долно-лясоваоколичная островка (краткое содержание: Étude sur la flore fossile du lias inférieur des environs d’Ostrowiec). Prace Towarzystwa Przyjaciół Nauk w Wilnie, Wydział Nauk Matematycznych i Przyrodniczych, Prace Zakładu Geologicznego Uniwersytetu St. Batorego w Wilnie (Travaux de la Société des Science'né des Letologie de Wilno 4 (3): 1–49.
62. ПУШ Г.Г. 1833. Geologische Beschreibung von Polen so wie der übrigen Nordkarpathen-Länder. Эрстер Тейл. J.G. Cotta’schen Buchhandlung, Штутгарт и Тюбинген.
63. Герлински Г.Д., Плох И., Сабат К., Зиая Дж., 2006. Раннеюрское проблематичное растение из гор Святого Креста, центральная Польша. Prz. Геол. 54, 139–141. https://www.researchgate.net/publication/289572652_An_Early_Jurassic_problematical_plant_from_the_Holy_Cross_Mountains_central_Poland