Медиатор проникновения вируса герпеса - Herpesvirus entry mediator - Wikipedia

TNFRSF14
Protein TNFRSF14 PDB 1jma.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыTNFRSF14, ATAR, CD270, HVEA, HVEM, LIGHTR, TR2, член суперсемейства рецепторов фактора некроза опухоли 14, член суперсемейства рецепторов TNF 14
Внешние идентификаторыOMIM: 602746 MGI: 2675303 ГомолоГен: 2833 Генные карты: TNFRSF14
Расположение гена (человек)
Chromosome 1 (human)
Chr.Хромосома 1 (человек)[1]
Chromosome 1 (human)
Genomic location for TNFRSF14
Genomic location for TNFRSF14
Группа1п36.32Начинать2,555,639 бп[1]
Конец2,565,382 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE TNFRSF14 209354 at fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001297605
NM_003820

NM_178931

RefSeq (белок)

NP_001284534
NP_003811

NP_849262

Расположение (UCSC)Chr 1: 2.56 - 2.57 МбChr 4: 154.92 - 154.93 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Медиатор проникновения вируса герпеса (HVEM), также известный как член суперсемейства рецепторов фактора некроза опухолей 14 (TNFRSF14), это человек рецептор клеточной поверхности из TNF-рецептор надсемейство.[5][6][7][8]

Номенклатура

Первоначально этот белок был известен как медиатор проникновения вируса герпеса A (HveA); HveB и HveC являются структурно неродственными белками суперсемейства иммуноглобулинов. Он также известен как CD270 в кластер дифференциации классификация. Более того, его также называют ATAR (другой рецептор, связанный с TRAF).

Функция

Белок, кодируемый этим геном, является членом суперсемейства рецепторов TNF. Было обнаружено, что цитоплазматическая область этого рецептора связывается с несколькими Фактор, связанный с рецептором TNF (TRAF), которые могут опосредовать пути передачи сигнала, активирующие иммунный ответ.[7]

В меланоцитарных клетках экспрессия гена TNFRSF14 может регулироваться MITF.[9]

Взаимодействия

TNFRSF14 был показан взаимодействовать с TRAF2,[10][11] TNFSF14[12][13] и TRAF5.[10][11]

Клиническая значимость

Мутации в этом гене неоднократно связывали со случаями диффузная В-клеточная лимфома большого размера[14][15] и фолликулярная лимфома детского типа.[16]

Этот рецептор был идентифицирован как клеточный медиатор Вирус простого герпеса (HSV) запись. Было показано, что связывание гликопротеина D (gD) вирусной оболочки HSV с этим рецепторным белком является частью механизма проникновения вируса.[7]

Рекомендации

  1. ^ а б c ENSG00000157873 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000273936, ENSG00000157873 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000042333 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Монтгомери Р.И., Уорнер М.С., Лам Б.Дж., Спир П.Г. (ноябрь 1996 г.). «Вхождение вируса простого герпеса-1 в клетки опосредовано новым членом семейства рецепторов TNF / NGF». Клетка. 87 (3): 427–36. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 81363-X. PMID  8898196.
  6. ^ Kwon BS, Tan KB, Ni J, Oh KO, Lee ZH, Kim KK, Kim YJ, Wang S, Gentz ​​R, Yu GL, Harrop J, Lyn SD, Silverman C, Porter TG, Truneh A, Young PR (май 1997 г. ). «Недавно идентифицированный член суперсемейства рецепторов фактора некроза опухоли с широким тканевым распространением и вовлечением в активацию лимфоцитов». Журнал биологической химии. 272 (22): 14272–6. Дои:10.1074 / jbc.272.22.14272. PMID  9162061.
  7. ^ а б c «Ген Entrez: суперсемейство рецепторов фактора некроза опухоли TNFRSF14, член 14 (медиатор проникновения вируса герпеса)».
  8. ^ Уэр, Карл (2008). «Глава 25: Цитокины, связанные с TNF, в иммунитете». У Пола, Уильяма (ред.). Фундаментальная иммунология (Книга) (6-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 776–801. ISBN  978-0-7817-6519-0.
  9. ^ Хук К.С., Шлегель Н.С., Эйххофф О.М., Видмер Д.С., Преториус К., Эйнарссон С.О., Валгейрсдоттир С., Бергстейнсдоттир К., Щепски А., Даммер Р., Штайнгримссон Э. (декабрь 2008 г.). «Новые мишени MITF идентифицированы с использованием двухэтапной стратегии ДНК-микрочипов». Исследования пигментных клеток и меланомы. 21 (6): 665–76. Дои:10.1111 / j.1755-148X.2008.00505.x. PMID  19067971.
  10. ^ а б Сюй Х., Соловьев И., Коломберо А., Эллиотт Р., Келли М., Бойл В. Дж. (Май 1997 г.). «ATAR, новый член семейства рецепторов фактора некроза опухолей, передает сигналы через TRAF2 и TRAF5». Журнал биологической химии. 272 (21): 13471–4. Дои:10.1074 / jbc.272.21.13471. PMID  9153189.
  11. ^ а б Marsters SA, Ayres TM, Skubatch M, Gray CL, Rothe M, Ashkenazi A (май 1997 г.). «Медиатор проникновения вируса герпеса, член семейства рецепторов фактора некроза опухоли (TNFR), взаимодействует с членами семейства факторов, связанных с TNFR, и активирует факторы транскрипции NF-kappaB и AP-1». Журнал биологической химии. 272 (22): 14029–32. Дои:10.1074 / jbc.272.22.14029. PMID  9162022.
  12. ^ Чжан Дж., Сальседо Т.В., Ван Х, Ульрих С., Ху Б., Грегорио Т., Фэн П, Ци С., Чен Х, Чо Й., Ли Й, Мур ПА, Ву Дж. (Июнь 2001 г.). «Модуляция Т-клеточных ответов на аллоантигены с помощью TR6 / DcR3». Журнал клинических исследований. 107 (11): 1459–68. Дои:10.1172 / JCI12159. ЧВК  209323. PMID  11390428.
  13. ^ Ю К.Ю., Квон Б., Ни Дж., Чжай Ю., Эбнер Р., Квон Б.С. (май 1999 г.). «Недавно идентифицированный член суперсемейства рецепторов фактора некроза опухоли (TR6) подавляет LIGHT-опосредованный апоптоз». Журнал биологической химии. 274 (20): 13733–6. Дои:10.1074 / jbc.274.20.13733. PMID  10318773.
  14. ^ Морин Р.Д., Мендес-Лаго М., Мунгалл А.Д., Гойя Р., Мунгалл К.Л., Корбетт Р.Д., Джонсон Н.А., Северсон Т.М., Чиу Р., Филд М., Джекман С., Кшивински М., Скотт Д.В., Трин Д.Л., Тамура-Уэллс Дж. S, Firme MR, Rogic S, Griffith M, Chan S, Yakovenko O, Meyer IM, Zhao EY, Smailus D, Moksa M, Chittaranjan S, Rimsza L, Brooks-Wilson A, Spinelli JJ, Ben-Neriah S, Meissner B , Woolcock B, Boyle M, McDonald H, Tam A, Zhao Y, Delaney A, Zeng T, Tse K, Butterfield Y, Birol I, Holt R, Schein J, Horsman DE, Moore R, Jones SJ, Connors JM, Hirst М., Гаскойн Р.Д., Марра Массачусетс (август 2011 г.). «Частая мутация генов, модифицирующих гистоны, при неходжкинской лимфоме». Природа. 476 (7360): 298–303. Bibcode:2011Натура.476..298M. Дои:10.1038 / природа10351. ЧВК  3210554. PMID  21796119.
  15. ^ Лор Дж. Г., Стоянов П., Лоуренс М. С., Оклер Д., Чапуи Б., Сугнез К., Круз-Гордилло П., Кнечел Б., Асманн Ю. В., Слэджер С. Л., Новак А. Дж., Доган А., Анселл С. М., Линк Б. Saksena G, Stransky N, Rangel-Escareño C, Fernandez-Lopez JC, Hidalgo-Miranda A, Melendez-Zajgla J, Hernández-Lemus E, Schwarz-Cruz y Celis A, Imaz-Rosshandler I, Ojesina AI, Jung J, Pedamallu CS, Lander ES, Habermann TM, Cerhan JR, Shipp MA, Getz G, Golub TR (март 2012 г.). «Обнаружение и определение приоритетности соматических мутаций в диффузной крупноклеточной B-лимфоме (DLBCL) путем секвенирования всего экзома». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 109 (10): 3879–84. Bibcode:2012ПНАС..109.3879Л. Дои:10.1073 / pnas.1121343109. ЧВК  3309757. PMID  22343534.
  16. ^ Ку М, Огами Р.С. (май 2017 г.). "Фолликулярная лимфома педиатрического типа и лимфома узловой маргинальной зоны у детей: последние клинические, морфологические, иммунофенотипические и генетические исследования". Достижения в анатомической патологии. 24 (3): 128–135. Дои:10.1097 / PAP.0000000000000144. PMID  28277421.

дальнейшее чтение

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.