Торулене - Torulene

Торулене

Имена
Название ИЮПАК (3′E) -3 ′, 4′-дидегидро-β, ψ-каротин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	4444665
PubChem CID	5281253
ИнЧИ InChI = 1S / C40H54 / c1-32 (2) 18-13-21-35 (5) 24-15-26-36 (6) 25-14-22-33 (3) 19-11-12-20- 34 (4) 23-16-27-37 (7) 29-30-39-38 (8) 28-17-31-40 (39,9) 10 / ч 11-16,18-27,29-30H, 17,28,31H2,1-10H3 / b12-11 +, 21-13 +, 22-14 +, 23-16 +, 26-15 +, 30-29 +, 33-19 +, 34-20 +, 35-24 +, 36-25 +, 37-27 + Ключ: AIBOHNYYKWYQMM-MXBSLTGDSA-N
Улыбки С (/ С1 = С (/ ССС1 (С) С) С) = С С (= С С = С С (= С С = С С = С ( С = С С = С ( C = C C = C ( C = C C = C (/ C) C) C) C) C) C) C
Характеристики
Химическая формула	C40ЧАС54
Молярная масса	534.857
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Торулене (3 ', 4'-дидегидро-β, γ-каротин) представляет собой каротин (углеводород каротиноид ), который примечателен тем, что синтезируется красным гороховая тля (Acyrthosiphon pisum ), придавая тлю естественный красный цвет, который помогает им маскироваться и спасаться от хищников. Тля приобрела способность синтезировать торулен путем горизонтальный перенос генов ряда генов синтеза каротиноидов, по-видимому, из грибов.^[1] Растения, грибы и микроорганизмы могут синтезировать каротиноиды, но торулен, вырабатываемый гороховой тлей, является единственным каротиноидом, который, как известно, синтезируется организмом в животном мире.^[2]

Рекомендации

1. [1] По состоянию на 20 декабря 2010 г.
2. Нэнси А. Моран; Тайлер Ярвик (2010). «Боковой перенос генов из грибов лежит в основе производства каротиноидов у тлей». Наука. 328 (5978): 624–627. Bibcode:2010Sci ... 328..624M. Дои:10.1126 / science.1187113. PMID  20431015. S2CID  14785276.