Хромальвеолаты - Chromalveolata - Wikipedia
Хромальвеолаты | |
---|---|
![]() | |
По часовой стрелке от верхнего левого угла: a гаптофит (кокколитофора: Эмилиания Хаксли ), немного диатомеи, а водяная плесень, а криптомонада, и Макроцистис, а феофит | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариоты |
(без рейтинга): | Биконта |
(без рейтинга): | Хромальвеолаты Adl et al., 2005 (не монофилетический группа)[1][2] |
Phyla | |
Хромальвеолаты был эукариот супергруппа, представленная в основной классификации 2005 года, тогда рассматриваемая как одна из шести основных групп внутри эукариот.[3] Это было уточнение Королевство Chromista, впервые предложенный Томас Кавалье-Смит в 1981 году. Chromalveolata была предложена для представления организмов, произошедших от одного вторичного эндосимбиоз с участием красная водоросль и биконт.[4] В пластиды в этих организмах те, которые содержат хлорофилл с.
Тем не менее монофилия Chromalveolata был отклонен. Так, в двух статьях, опубликованных в 2008 г., есть филогенетические деревья, в которых хромальвеолаты расщеплены,[5][6] и недавние исследования продолжают поддерживать эту точку зрения.[7][8]
Группы и классификация
Исторически многие хромальвеолаты считались растения из-за их клеточных стенок, фотосинтетических способностей и в некоторых случаях их морфологического сходства с наземными растениями (Эмбриофита ). Однако когда система пяти королевств (предложенный в 1969 г.) преобладал над дихотомией животных и растений, большая часть того, что мы теперь называем хромальвеолатами, была передана в царство Протиста, но водяные формы и слизистые сети были помещены в королевство Грибы, в то время как бурые водоросли остался в царстве растений. Позднее эти различные организмы были сгруппированы вместе, и Кавалье-Смит назвал их Chromalveolata. Он считал их монофилетический группа, но это не так.[9]
В 2005 году в классификации, отражающей консенсус того времени, Chromalveolata считались одним из шести основных клады эукариот.[3] Хотя в этой классификации не было дано официального таксономического статуса, в других местах группа рассматривалась как Королевство.[нужна цитата ] Хромальвеолаты были разделены на четыре основные подгруппы:
- Криптофита
- Гаптофита
- Страменопилы (или Heterokontophyta)
- Альвеолаты
Другие группы, которые могут быть включены в хромальвеолаты или связаны с ними, включают:
Хотя несколько групп, таких как инфузории и водяные формы, потеряли способность к фотосинтезу, большинство из них автотрофный. Все фотосинтетические хромальвеолаты используют хлорофиллы а и c, и многие используют вспомогательные пигменты. Хромальвеолаты имеют сходные глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназа белки.[11]
Однако еще в 2005 году высказывались сомнения относительно того, является ли Chromalveolata монофилетической,[9] и обзор, проведенный в 2006 году, отметил отсутствие доказательств для нескольких из предполагаемых шести основных групп эукариот, включая Chromalveolata.[12] В 2012 г. возникло общее мнение, что группа не является монофилетической. Четыре исходные подгруппы делятся по крайней мере на две категории: одна включает Stramenopiles и Alveolata, к которым относятся Ризария теперь обычно добавляются для формирования Группа SAR; другой включает Cryptophyta и Haptophyta.[5][6] В статье 2010 года делятся на Cryptophyta и Haptophyta; первая группа является сестринской по отношению к группе SAR, вторая группа с Archaeplastida (растения в широком смысле). В катаблефариды тесно связаны с криптофитами и телонемиды и центрохелиды могут быть связаны с гаптофитами.[7]
Различные названия использовались для различных комбинаций групп, которые ранее считались составляющими Chromalveolata.
- Халвария Анализы 2007 и 2008 годов подтвердили, что Stramenopiles и Alveolata связаны между собой, образуя уменьшенную кладу хромальвеолатов, называемую Халвария.[5][6][13]
- Группа SAR Rhizaria, которые изначально не считались хромальвеолатами, во многих исследованиях принадлежат к Stramenopiles и Alveolata, образуя Группа SAR, то есть Халвария плюс Ризария.[13][14]
- Хакробия Две другие группы, изначально включенные в Chromalveolata, Haptophyta и Cryptophyta, в некоторых анализах были связаны между собой.[5][6] формируя кладу, которую назвали Хакробия. С другой стороны, Hacrobia оказалась более близкой к Archaeplastida (растения в очень широком смысле), будучи сестринской группой в одном анализе,[5] и фактически вложены внутри этой группы в другую.[6] (Ранее, Кавалер-Смит предложил кладу под названием Кортиката для группировки все хромальвеолаты и Archaeplastida.) Совсем недавно, как отмечалось выше, Hacrobia была разделена, причем Haptophyta была сестрой группы SAR, а Cryptophyta вместо этого была связана с Archaeplastida.[7]
Морфология
Хромальвеолаты, в отличие от других групп с многоклеточными представителями, не имеют очень многих общих морфологических характеристик. Каждая основная подгруппа имеет определенные уникальные особенности, включая альвеолы альвеол, гаптонемы Haptophyta, эжектисомы Cryptophyta и два разных жгутика Heterokontophyta. Однако ни одна из этих функций отсутствует во всех группах.
Единственные общие черты хромальвеолата:
- Общее происхождение хлоропластов, как упоминалось выше
- Присутствие целлюлоза в большинстве клеточных стенок
Поскольку это такая разнообразная группа, трудно суммировать общие характеристики хромальвеолятов.
Экологическая роль
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/aa/Late_blight_on_potato_leaf_2.jpg/220px-Late_blight_on_potato_leaf_2.jpg)
Многие хромальвеолаты оказывают огромное влияние на нашу экосистему.
Некоторые из этих организмов могут быть очень вредными. Динофлагелляты производить красные приливы, которые могут опустошить популяции рыб и отравить урожай устриц. Apicomplexans являются одними из наиболее успешных специфических паразитов животных (включая род Плазмодий, то малярия паразиты). Водяная плесень вызывает несколько болезней растений - это была водяная плесень Phytophthora infestans это вызвало Ирландский картофельный упадок, который привел к Великому ирландскому голоду.
Однако многие другие являются жизненно важными членами нашей экосистемы. Диатомеи являются одними из основных производителей фотосинтеза, и поэтому производят большую часть кислород что мы дышим, а также поглощаем большую часть углекислый газ из атмосферы. Бурые водоросли, в частности водоросли, создают подводные «лесные» среды обитания для многих морских существ и обеспечивают большую часть рациона прибрежных сообществ.
Хромальвеолаты также обеспечивают множество продуктов, которые мы используем. В альгин в коричневых водорослях используется в качестве загустителя пищи, наиболее широко используется в мороженое. Кремнеземистые оболочки диатомовых водорослей имеют множество применений, например, в светоотражающей краске, в зубной пасте или в качестве фильтра, в том, что известно как диатомитовая земля.
Вирусы Chromalveolata
Как и другие организмы, хромальвеолаты содержат вирусы. В случае Эмилиания Хаксли (обычный цветение водорослей хромальвеолат), вирус, который считается специфическим для него, вызывает массовую гибель и прекращение цветения.[15]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Лаура Кац; Джессика Р. Грант (23 декабря 2014 г.), «Богатый таксонами филогеномный анализ разрешает эукариотическое древо жизни и показывает силу подвыборки по участкам» (PDF), Систематическая биология, 64 (3): 406–415, Дои:10.1093 / SYSBIO / SYU126, ISSN 1063-5157, PMID 25540455, Викиданные Q28254627
- ^ Кавальер-Смит, Томас; Chao, Ema E .; Льюис, Родри (01.12.2015). «Множественное происхождение Heliozoa от жгутиковых предков: новый подтип криптистов Corbihelia, суперкласс Corbistoma и монофилия Haptista, Cryptista, Hacrobia и Chromista». Молекулярная филогенетика и эволюция. 93: 331–362. Дои:10.1016 / j.ympev.2015.07.004. PMID 26234272.
- ^ а б Adl, Sina M .; и другие. (2005), «Новая классификация эукариот высокого уровня с упором на таксономию протистов», Журнал эукариотической микробиологии, 52 (5): 399–451, Дои:10.1111 / j.1550-7408.2005.00053.x, PMID 16248873, S2CID 8060916
- ^ Килинг П.Дж. (2009). «Хромальвеолаты и эволюция пластид при вторичном эндосимбиозе». J. Eukaryot. Микробиол. 56 (1): 1–8. Дои:10.1111 / j.1550-7408.2008.00371.x. PMID 19335769. S2CID 34259721.
- ^ а б c d е Бурки, Фабьен; Шалчиан-Тебризи, Кямран и Павловски, январь (2008). «Филогеномика открывает новую« мегагруппу », включающую большинство фотосинтезирующих эукариот». Письма о биологии. 4 (4): 366–369. Дои:10.1098 / рсбл.2008.0224. ЧВК 2610160. PMID 18522922.
- ^ а б c d е Ким, Э; Graham, LE (июль 2008 г.). Редфилд, Розмари Жанна (ред.). "Анализ EEF2 бросает вызов монофилии Archaeplastida и Chromalveolata". PLOS ONE. 3 (7): e2621. Bibcode:2008PLoSO ... 3,26 21 тыс.. Дои:10.1371 / journal.pone.0002621. ЧВК 2440802. PMID 18612431.
- ^ а б c Бурки, Ф .; Okamoto, N .; Помберт, Дж. Ф. и Килинг, П. Дж. (2012). «Эволюционная история гаптофитов и криптофитов: филогеномные доказательства раздельного происхождения». Proc. Биол. Наука. 279 (1736): 2246–2254. Дои:10.1098 / rspb.2011.2301. ЧВК 3321700. PMID 22298847.
- ^ Бурки, Фабьен; Каплан, Майя; Тихоненков, Денис В .; Златогурский, Василий; Минь, Буй Куанг; Радайкина, Людмила В .; Смирнов, Алексей; Мыльников, Александр П .; Килинг, Патрик Дж. (27 января 2016 г.). «Распутывая раннюю диверсификацию эукариот: филогеномное исследование эволюционного происхождения Centrohelida, Haptophyta и Cryptista». Proc. R. Soc. B. 283 (1823): 20152802. Дои:10.1098 / rspb.2015.2802. ISSN 0962-8452. ЧВК 4795036. PMID 26817772.
- ^ а б Харпер, Дж. Т., Вандерс, Э. и Килинг, П. Дж. 2005. О монофилии хромальвеолатов с использованием шестибелковой филогении эукариот. Int. J. System. Evol. Microbiol., 55, 487-496. «Архивная копия» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) на 2008-12-17. Получено 2010-04-26.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь)
- ^ Шалчиан-Тебризи К, Эйкрем З, Klaveness D, Vaulot D, Minge M, Le Gall F, Romari K, Throndsen J, Botnen A, Massana R, Thomsen H, Jakobsen K (2006). «Телонемия, новый тип протистов со сродством к хромистическим линиям». Proc Biol Sci. 273 (1595): 1833–42. Дои:10.1098 / rspb.2006.3515. ЧВК 1634789. PMID 16790418.
- ^ Такишита К., Ямагути Х, Маруяма Т., Инагаки Й. (2009). Чжан Б. (ред.). «Гипотеза эволюции кодируемых ядром, пластид-нацеленных генов глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы у« хромальвеолатных »членов». PLOS ONE. 4 (3): e4737. Bibcode:2009PLoSO ... 4.4737T. Дои:10.1371 / journal.pone.0004737. ЧВК 2649427. PMID 19270733.
- ^ Лаура Вегенер Парфри; Эрика Барберо; Элиз Лассер; Мика Дантхорн; Дебашиш Бхаттачарья; Дэвид Дж. Паттерсон; Лаура Кац (Декабрь 2006 г.), «Оценка поддержки текущей классификации эукариотического разнообразия», PLOS Genetics, 2 (12): e220, Дои:10.1371 / JOURNAL.PGEN.0020220, ISSN 1553-7390, ЧВК 1713255, PMID 17194223, Викиданные Q21090155
- ^ а б Фабьен Бурки; Камран Шалчян-Тебризи; Марианна Минге; Осмунд Скьевеланд; Сергей Иванович Николаев; Кжетил С. Якобсен; Ян Павловский (2007). «Филогеномика меняет эукариотические супергруппы». PLOS ONE. 2 (8): e790. Bibcode:2007PLoSO ... 2..790B. Дои:10.1371 / journal.pone.0000790. ЧВК 1949142. PMID 17726520.
- ^ Хэмпл В., Хуг Л., Ли Дж. В. и др. (Март 2009 г.). «Филогеномный анализ поддерживает монофилию Excavata и разрешает отношения между эукариотическими» супергруппами."". Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 106 (10): 3859–64. Bibcode:2009PNAS..106.3859H. Дои:10.1073 / pnas.0807880106. ЧВК 2656170. PMID 19237557.
- ^ Мадхусуданан, Джиоти (24 августа 2014 г.). «Вирусная гибель цветения водорослей: морские вирусы могут играть ключевую роль в гибели массового цветения водорослей, появляющихся в океане, - показывает исследование». Ученый.