Магрибис - Maghrebis - Wikipedia

Магрибис
المغاربة Al Māġārba
ⵎⴰⴳⵕⵉⴱⵉ Maɣṛbi
Магребен

Регионы со значительным населением
Магриб
Алжир	40,400,000[1]
Марокко[а]	35,968,361[нужна цитата ]
Тунис	10,982,754[2]
Ливия	6,244,174[3]
Евросоюз[b]	6,000,000[4][5][6]
Мавритания	3,537,368[7]
Израиль	750,000[8]-950,000[9]
Канада[c]	141,660[10]
Языки
Магрибский арабский Берберские языки Французский
Религия
Преимущественно ислам (Сунниты; также Шииты, Ибади ); меньшинство Иудаизм, христианство[11]
Родственные этнические группы
Магрибские арабы, Берберы, Арабские берберы, Евреи Магриби, Туареги, Другой Афроазиатский говорящие народы
^а Без Сеута и Мелилла ^б В первую очередь в Франция, где проживает почти половина всех магрибцев в Европе. ^c В первую очередь в Квебек, где проживает самая большая община Магриби в Северной Америке. Статистика населения из Справочник ЦРУ по всему миру (оценка за июль 2011 г.)

Магрибис или же Магрибцы (арабский: مغاربيون; современный арабский термин, означающий «жители Запада», в основном относящийся к западной части Арабский мир )^[12] жители Магрибский регион, самая западная часть Северная Африка и Арабский мир. В средние века магреби были известны как Римские африканцы или же Мавры. Период, термин Мавр происходит от Маури, римское название берберов Мавритания, земля мавров, римское название западной части Магриба. Подавляющее большинство магрибцев являются Арабские берберы, Арабов, Арабизированные берберы и Берберы, которые являются коренными жителями этого региона и являются синонимом этого термина в более древней и историографической литературе.

Религия

Исторические записи о религии в регионе Магриба показывают ее постепенное включение в классический мир, с прибрежными колониями, основанными сначала финикийцами, некоторыми греками, а затем обширными завоеваниями и колонизацией римлянами. К 2-му веку нашей эры этот район стал центром латиноязычного христианства. И римские поселенцы, и романизированное население обратились в христианство. В регионе были такие деятели, как писатель христианской церкви. Тертуллиан (ок. 155 - ок. 202); мучеников христианской церкви или выдающихся деятелей, таких как Святой Киприан Карфагенский (+ 258); Святая Моника; ее сын философ Августин Гиппопотам (+ 430) (1); и Юлия Корсика (5 век). Этот регион был родиной многих христианских движений, таких как арианство и донатизм, теперь заброшенный.

Магрибский берберский теолог Тертуллиан

Господство христианства закончилось, когда арабские вторжения принесли ислам в 647 году. Карфаген пал в 698 году, а в последующие десятилетия за ним последовала остальная часть региона. Постепенная исламизация продолжалась, хотя сохранившиеся письма свидетельствуют о переписке региональных христиан с Римом вплоть до IX века. Христианство оставалось живой верой. Христианские епископства и епархии продолжали действовать, отношения с Римом продолжались. Так поздно, как Папа Бенедикт VII (974-983), был рукоположен новый архиепископ Карфагена. Свидетельства христианства в этом регионе исчезли в течение 10 века.

В седьмом веке народы региона начали почти полное обращение в ислам. Есть небольшая, но процветающая еврейская община, а также небольшая христианская община. Большинство мусульман следуют Малики Школа Суннитский ислам. Маленький Ибади сообщества остаются в некоторых областях. Сильная традиция почитания марабу и гробницы святых находятся в регионах, населенных берберами. Любая карта региона демонстрирует традицию размножением "Сиди "s, где показаны места, названные в честь марабутов. Как и в случае некоторых других религиозных традиций, это число существенно уменьшилось за 20-й век. Сеть Завияс традиционно способствовал распространению базовой грамотности и знаний об исламе в сельских регионах.

В последнее время христианская община берберского или арабского происхождения пережила значительный рост и обратилась в христианство, особенно в христианство. Евангелизм, распространено в Алжир,^[13] особенно в Кабили,^[14] Марокко^[15] и Тунис.^[16] По оценкам исследования 2015 года, 380 000 мусульман обратились в Христианство в Алжире.^[11]

Культура

Основные статьи: Музыка Магриба, Берберская музыка, Кухня Магриба, и Берберская кухня

Диаспора

Франция

Магрибцы поселились в основном в промышленных регионах Франции, особенно в Иль-де-Франс и средиземноморские регионы. Многие известные французы любят Эдит Пиаф,^[17] Изабель Аджани, Арно Монтебург, Ален Башунг, Дэни Бун и многие другие имеют магрибское происхождение.

В соответствии с Мишель Трибала, научный сотрудник INED, в 2011 году во Франции проживало более 4,6 миллиона человек магрибского происхождения (по крайней мере, один дедушка или бабушка из Алжира, Марокко или Туниса) (3 миллиона в 1999 году).^[18][19] Ниже приведена таблица численности населения Франции магрибского происхождения в 2011 году в тысячах:

Страна происхождения (2011 г.)	Иммигранты	1-е поколение родилось во Франции	2-е поколение, рожденное во Франции (только в возрасте до 60 лет)	Общий
Алжир	737	1 170	563	2 470
Марокко	679	698	130	1 507
Тунис	246	280	129	655
Всего Магриба	1 662	2 148	821	4 631

Примечание: для второго поколения, рожденного во Франции, учитываются только лица младше 60 лет.

В соответствии с Национальный институт статистики и экономических исследований (Французский национальный институт статистики и экономических исследований), 16% новорожденных во Франции в период с 2006 по 2008 год имели по крайней мере одного дедушку или бабушку из Магриба, родившихся в Великом Магрибе.^[20]

В 2005 г. доля молодых людей в возрасте до 18 лет магрибского происхождения (по крайней мере, один из родителей-иммигрантов) составляла около 7% в Метрополитен Франция, 12% в Иль-де-Франс, 13% в Лион, 21% в Перпиньян, 22% в отделение из Сен-Сен-Дени, 37% в 18-й округ Парижа и 40% в нескольких округах Марсель.^[21][22]

2005	Сен-Сен-Дени	Валь-де-Марн	Валь-д'Уаз	Лион	Париж	Франция
Всего Магриба	22.0%	13.2%	13.0%	13.0%	12.1%	6.9%

По другим данным, от 5 до 8 миллионов человек магрибинского происхождения проживают во Франции, а от 150 000 до 300 000 человек магрибского происхождения проживают в Канаде.^[23][24]

Антропология

Смотрите также: Тунисцы

Различные дисциплины проливают свет на происхождение магрибцев (как берберов, так и говорящих по-арабски).

Физическая антропология

Североафриканцы определяются как средиземноморцы с умеренными альпинидскими и нордическими элементами.^[25] У значительной части рифских берберов, кабилов и хуйи глаза голубые или зеленые.^[26]

Генетические свидетельства

Генетическая близость, наблюдаемая между североафриканцами и Южные европейцы связано с тем, что обе эти группы имели общего предка либо в Верхний палеолит, в Неолит или, альтернативно, во время истории с вторжением и оккупацией Пиренейского полуострова в течение почти семи веков мавританскими войсками.^[27] В генетическом исследовании, опубликованном в январе 2012 года, говорится, что коренные жители Северо-Западной Африки наиболее тесно связаны с популяциями за пределами Африки, но «расхождения между народами Магриби и ближневосточными / европейцами, вероятно, предшествуют Голоцен (> 12 000 лет назад) ".^[28]

ДНК Y-хромосомы

Генетическая структура Y-хромосомы в популяции Магриба, по-видимому, в основном определяется географией. Y-ДНК Гаплогруппа E1b1b-M215 и J, которые распространены среди афроазиатско-говорящего населения в Африке и на Ближнем Востоке, часто встречаются в Магрибе; особенно гаплогруппа E-M215 (ранее E1b1b1b, E-M81 и E3b1b), которая типична для коренного населения берберов. В некоторых частях Туниса пик E1b1b-M215 может достигать 100% населения. Далее следует гаплогруппа J, особенно Гаплогруппа J-M267^[29] [1], что типично для Ближнего Востока, частота которого может достигать 40% в регионе,^[30][31] и имеет самую высокую плотность на юго-западе Аравийского полуострова,^[31] С последующим Гаплогруппа R1^[32] который в основном сосредоточен в Бассейн Чада, хотя он также встречается в Магрибе на более низких частотах. Эти гаплогруппы Y-ДНК наблюдаются как у берберских, так и у арабских говорящих.

Магриб Y-хромосома пул (включая как берберское, так и арабоязычное население) можно резюмировать следующим образом, где только две гаплогруппы E1b1b-M215 и J составляют обычно более 80% от общего числа хромосом:^{[33][34][35][36][37][38][39]}

• E-M215 (в основном E-M81) (50–100%)
• J (в основном J-M267) (0–45%)
• R1b (0–15%)
• К югу от Сахары и другие гаплогруппы (0-8%)

Гаплогруппа E-Z827 является наиболее распространенной гаплогруппой Y среди берберов и арабов Магриба, в которой преобладает ее субклад, E-M183. Считается, что он возник в Северо-Западной Африке 14 200 лет назад.^[40] В просторечии называется «берберским маркером» из-за его распространенности среди Mozabite, Средний Атлас, Kabyle и других берберских групп, E-M81 также довольно часто встречается среди арабских групп Магриба (45% в Оран ).^[38] Он может достигать частот до 100% в Большом Магрибе.

Касательно J1-M267 Согласно недавнему исследованию Туниса, проведенному в 2011 году, он значительно более распространен в городах (31,3%), чем среди всего сельского населения (2,5%). По мнению авторов, эти результаты можно объяснить предположением, что арабизация в Тунисе была военным предприятием, и, следовательно, в основном за счет мужчин, которые вытеснили коренных берберов в географически маргинальные районы, но которые часто женились на берберских женщинах.^[41]

численность населения	Nb	А / Б	E (xE1b1b)	E1b1b1	E-V68	E-M81	E-M123	F	K	грамм	я	J-M267	J-M172	R-M420	R-M343	Другой	Изучать
1 Алжир	156	0	5.78%	0.64%	6.4%	44.23%	1.28%	3.85%	0.64%	0	0	21.8%	0.64%	0.64%	0	14.1%	Bekada et al. (2013)[42]
2 Алжир /Оран	102	0	7.9%	0	5.9%	45.1%	0	0	0	0	0	22.5%	4.9%	1%	11.8%	1%	Робино и др. (2008)[43]
3 Алжир /Алжир	35	0	2.9%	0	11.4%	42.9%	0	11.8%	2.9%	0	0	22.9%	5.7%	0	0	0	Arredi et al. (2004)[44]
4 Алжир /Кабилы, Тизи Узу	19	0	0	0	0	47.4%	10.5%	10.5%	0	0	0	15.8%	0	0	15.8%	0	Arredi et al. (2004)
5 Алжир /Mozabites	67	0	4.5%	0	1.5%	86.6%	1.5%	0	0	1.5%	0	1.5%	0	0	3%	0	Dugoujon et al. (2009)[45]
6 Алжир /Reguibat	60	0	0	5%	0	80%	0	1.67%	0	0	0	10%	0	0	0	3.33%	Bekada et al. (2015)[46]
7 Тунис /Тунис	148	0	2%	3.4%	5.4%	37.8%	2.7%	4.7%	0.7%	0	0	32.4%	3.4%	0.7%	6.1%	0.7%	Arredi et al. (2004)
8 Тунис	52	0	0	9.6%	15.4%	32.7%	0	1.9%	1.9%	0	0	34.6%	3.8%	0	0	0	Онофри и др. (2008)
9 Тунис / Боу-Омран	40	0	5%	0	5%	87.5%	0	2.5%	0	0	0	0	0	0	0	0	Ennafaa et al. (2011)[47]
10 Тунис / Бу-Саад	40	0	0	0	0	92.5%	0	0	0	0	0	5%	0	0	0	2.5%	Ennafaa et al. (2011)
11 Тунис / Джерби космополит	46	2.2%	0	0	15.2%	60.9%	4.3%	0	0	0	0	8.7%	2.2%	4.3%	2.2%	0	Ennafaa et al. (2011)
12 тунисских / джербийских берберов	47	0	0	0	17%	76.6%	0	4.25%	2.1%	0	0	0	0	0	0	0	Ennafaa et al. (2011)
13 берберов Тунис / Шенини-Дуире	27	0	0	0	0	100%	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	Fadhlaoui-Zid et al. (2011)[48]
14 Тунис / Сенед-берберы	35	0	0	0	0	65.7%	0	2.9%	0	0	0	31.4%	0	0	0	0	Fadhlaoui-Zid et al. (2011)
15 Тунис / Джрадоу Берберы	32	0	0	0	0	100%	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	Fadhlaoui-Zid et al. (2011)
16 Тунис / Андалузский загуан	32	0	0	0	3.1%	40.6%	0	9.4%	0	0	0	43.8%	3.1%	0	0	0	Fadhlaoui-Zid et al. (2011)
17 Тунис / Cosmopolitan Тунис	33	0	0	3.0%	6.0%	54.5%	3.0%	6.0%	0	3.0%	0	24.2%	0	0	0	0	Fadhlaoui-Zid et al. (2011)
18 Марокко	760	0	6.05%	4.21%	6.83%	67.4%	0	0.9%	0.53%	0.66%	0.13%	6.32%	1.32%	0	0	5.65%	Bekada et al. (2013)
19 Марокко / су-берберы	65	0	0	0	0	98.5%	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	Reguig et al. (2014)[49]
20 Марокко / Долина Амизмиз	33	3%	6.1%	0	3%	84.8%	3%	0	0	0	0	0	0	0	0	0	Альварес и др. (2009)
21 Сахрави	89	0	20.2%	0	0	59.55%	0	0	0	0	0	20.22%	0	0	0	0	Fregel et al. (2009)[50]
22 Ливия /Туареги из Феццан	47	0	42.5%	0	0	48.9%	0	0	0	0	0	0	0	0	6.4%	2.1%	Оттони и др. (2011)[51]

Митохондриальная ДНК

Многие исследования^{[52][53][54][55][56][57][58][59][60][61][62][63][64]} попытались описать генетическое разнообразие североафриканских популяций, оценив вариацию последовательности митохондриальной ДНК (мтДНК), и результаты можно резюмировать следующим образом (данные для 536 человек из 9 популяций: Марокко (Асни, Бухрия, Фигуиг, Сус), Алжир (Мозабиты), Тунис (Шенини-Дуире, Сенед, Матмата, Джерба)^[27]):

• Всего евразийских линий (ЧАС, HV0, HV, R0, J, Т, U (без U6), K, N1, N2, Икс ): 50-90%, в среднем около 5/8
• Всего к югу от Сахары линии передачи (L0, L1, L2, L3, L4-L5 ): 3-50%, в среднем около 2/8
• Всего североафриканских линий (U6, M1 ): 0-35%, в среднем около 1/8

Пул мтДНК в Северной Африке характеризуется «общей высокой частотой гаплогрупп Западной Евразии, несколько меньшей частотой клонов L к югу от Сахары и значительным (но дифференцированным) присутствием гаплогрупп U6 и M1 в Северной Африке».^[27] По данным Черни и соавт. 2009 г. «постпоследнее максимальное расширение ледников, начавшееся в Иберии, привело не только к переселению Европы, но также и Северной Африки».^[64]

Согласно Ottoni et al. 2010 г., помимо «автохтонного» компонента Южной Сахары, материнский пул Северной Африки, по-видимому, характеризуется как минимум двумя другими основными компонентами: (i) левантийским вкладом (т.е. гаплогруппами U6 и M1), связанным с возвращением в Африку. около 45 тыс. лет назад, и (ii) более недавний вклад Западной Европы, связанный с послеледниковой экспансией.^[65]

До недавнего времени в некоторых работах предполагалось, что распространение основных гаплогрупп L в Северной Африке было связано главным образом с транссахарской работорговлей.^[66] Однако в сентябре 2010 года Frigi провела тщательное исследование мтДНК берберов. и другие. пришли к выводу, что большинство гаплогрупп L были намного старше и были введены древним африканским потоком генов около 20 000 лет назад.^[67]

Аутосомная ДНК

В аутосомном исследовании, проведенном в 2012 году Хенном и соавторами, авторы пришли к выводу, что популяции Северо-Западной Африки сохраняют уникальные признаки ранней «магрибской» родословной, но не являются однородной группой и в большинстве своем демонстрируют различные комбинации пяти различных предков (магрибских, европейских, Ближневосточная, восточная и западная Африка к югу от Сахары). Большинство их предков происходит от популяций за пределами Африки и является результатом как минимум трех различных эпизодов:

• древний поток генов "обратно в Африку" до Голоцен
• более поздний поток генов с Ближнего Востока, приводящий к продольному градиенту
• ограниченные, но совсем недавние миграции из стран Африки к югу от Сахары.

Они наблюдали два различных, противоположных градиента происхождения: увеличение с востока на запад вероятного автохтонного происхождения северо-западной Африки, вероятно, происходящее от потока генов «обратно в Африку» более 12000 лет назад, и уменьшение вероятности с востока на запад. Ближневосточные арабские корни. Коренные жители Северо-Западной Африки чаще встречаются в популяциях с исторической берберской этнической принадлежностью. Они также находят важные признаки африканского происхождения к югу от Сахары, которые существенно различаются среди населения. По мнению авторов, «эти предки к югу от Сахары, по-видимому, являются недавним введением в население Северо-Западной Африки, начиная примерно 1200 лет назад на юге Марокко и примерно 750 лет назад в Египте, что, возможно, отражает закономерности транссахарской работорговли, которая произошло в этот период ».^[68]

Анализ примеси

Недавний генетический анализ популяций Северной Африки показал, что, несмотря на сложный генетический фон примесей, существует автохтонный геномный компонент, который, вероятно, происходит из потока генов «обратно в Африку» старше 12 000 лет назад (ya) (т.е. к эпохам неолита). Этот субстрат местного населения, по-видимому, представляет собой генетический разрыв с самыми ранними современными поселенцами Северной Африки (теми, кто занимался атерианской индустрией), учитывая предполагаемое происхождение моложе 40 000 лет назад. Северное Марокко, Ливия и Египет несут высокую долю европейских и ближневосточных наследственных компонентов, в то время как Тунис и Сахарави относятся к тем популяциям с наиболее высоким автохтонным компонентом Северо-Западной Африки.^[69]

Средняя доля предков в популяциях Северо-Западной Африки - Без использования древней ДНК из Северной Африки (Sánchez-Quinto 2012)^[70]

численность населения	N	Великий Магриб	Европа	Ближний Восток	К югу от Сахары
Алжир	19	39%	27%	16%	18%
Тунис	18	93%	4%	2%	1%
Сахарави	18	55%	17%	10%	18%
Марокко Север	18	44%	31%	14%	11%
Марокко Юг	16	44%	13%	10%	33%
Ливия	17	31%	28%	25%	16%
Египет	19	19%	37%	30%	14%

Средняя доля предков в популяциях Северо-Западной Африки - Использование древней ДНК из Северной Африки (Серраль-Видал, 2019)

Согласно недавнему генетическому исследованию, проведенному в 2019 году, североафриканские популяции оказались результатом смешения обширных потоков генов, происходящих из четырех разных географических регионов (сама Северная Африка (Иберомавр ), Европы, Ближнего Востока и Африки к югу от Сахары) и временных источников (палеолитические миграции, неолитизация, арабизация и недавние миграции).^[71]

Поп	Коренные жители Северной Африки (Иберомавровский)	Европейский	Ближневосточный	Южнее Сахары
Сахарави	37%	34%	18%	11%
Марокканский	30%	38%	19%	14%
Берберско-марокканский	28%	47%	17%	8%
Берберско-моцабитский	26%	43%	18%	13%
Алжирский	22%	46%	17%	15%
Бербер-зената	22%	27%	12%	39%
Ливийский	22%	34%	35%	9%
Берберско-тунисский	21%	43%	26%	10%
Тунисский	18%	44%	25%	13%
Египтянин	11%	41%	38%	10%

Иберия

Согласно недавнему аутосомному исследованию, проведенному в 2013 году Botigué et al. используя данные SNP по всему геному от более чем 2000 человек, «популяции юго-западной Европы в среднем составляли от 4% до 20% их геномов, отнесенных к наследственному кластеру Северо-Западной Африки, тогда как это значение не превышало 2% в популяциях юго-восточной Европы». Самая высокая примесь Северо-Западной Африки (20%) была обнаружена в Канарских островах, а на Пиренейском полуострове в среднем составляла 10-12%.^[72][73][74]

В аналогичном аутосомном исследовании 2014 г., проведенном Lazaridis et al. нашел средний Африканский примесь 14,8% (12,6% Mozabite и 2,2% Мбути /Йоруба ) в иберийском испанском населении, подтверждая, что поток генов из популяций к югу от Сахары и Северо-Западной Африки произошел в испанской выборке.^[75]

в Пиренейский полуостров, Гаплогруппы мужчин Северо-Западной Африки, особенно E1b1b1b (E-M81), E1b1b1a-b (хромосомы, полученные из M78, демонстрирующие редкий аллель 10 DYS439 или E-V65) и подмножество J1 (производное от M267),^[76] обнаруживаются в значительных количествах со средней частотой около 7-8% на полуострове с частотами, превышающими 10% в некоторых регионах, например, 18,6% в Кантабрия.^{[77][78][79][80]}

Исторически представленные северо-западные африканские типы в Италии и Иберии (Capelli et al. (2009))

Образец	N	E1b1b1b	E1b1b1a-b (DYS439 аллель 10)	J1 (подмножество)	Общий %
Полуостровная Италия	915	0.8	0.3	0.7	1.7
Сицилия	93	2.2	2.2	3.2	7.5
Испания	717	5.2	1	1.5	7.7
Португалия	659	5	0.3	1.8	7.1
Иберия	1376	5.1	0.7	1.7	7.4

В качестве исключительного случая в Европе E-M81 также наблюдался на 40% Пасьегос из Кантабрия.^[81]

Относительно уровня мужской генетической примесь в Иберии, исследование Adams et al. 2008, в котором было проанализировано 1140 человек в Иберия обнаружил, что средняя примесь Северо-Западной Африки составляет 10,6%, с широким географическим разнообразием, от 2,5% в Каталония, 11,8% на Севере Португалия, 16,1% в Южной Португалии, 20,8% в Галиция до 21,7% на Севере Кастилия.^[79][82]

Иберийский регион	% Северо-западная Африка мужская примесь[79]
Кастилия, Северо-Запад	21.7%
Менорка	21.5%
Галиция	20.8%
Эстремадура	19%
Андалусия, Запад	16.7%
Португалия, Юг	16.1%
Валенсия	12.8%
Португалия, север	11.8%
Астурия	10.5%
Кастилия, Северо-Восток	9.3%
Майорка	6.6%
Арагон	4.8%
Ибица	3.8%
Андалусия, Восток	2.4%
Каталония	2.3%

Генетические исследования MtDna (женские линии) на иберийских популяциях также показывают, что северо-западная африканская митохондриальная ДНК последовательности (гаплогруппа U6 ) обнаруживаются на гораздо более высоких уровнях, чем те, которые обычно наблюдаются в других частях Европы. Хотя общая абсолютная частота U6 низкая (2,4%), это указывает на возможную нынешнюю долю североафриканского происхождения в 8–9%, потому что U6 не является распространенной линией в самой Северной Африке. U6 достигает максимальной частоты в Северной Португалии - около 4-6%, где Gonzalez et al. В 2003 году предполагаемая доля североафриканского происхождения составляла 27%.^[83][84][85]

Иберия также является регионом в Европе с самой высокой частотой опосредованной женщинами гаплогруппы L мтДНК. Южнее Сахары происхождение, вероятно, результат берберский и арабская колонизация или торговля африканскими рабами. Pereira et al. 2005, который проанализировал 1045 иберийцев, обнаружил гаплогруппы L мтДНК к югу от Сахары со скоростью 11,38% в южной Португалии, 5,02% в Центральной Португалии, 3,21% в Северной Португалии и 3,26% в Галиция.^[83] По данным Alvarez et al. 2010, который обнаружил гаплогруппы L со скоростью 4,70% в испанской провинции Замора, «поскольку Hts, обнаруженные в этом районе, также являются общими с населением Северной Африки, мы не можем исключить возможность того, что эти линии произошли от североафриканского мусульманского постоянства на Пиренейском полуострове».^[86] В другом исследовании Casas et al. 2006 г. извлечена ДНК из человеческих останков, эксгумированных из исторических захоронений в Аль-Андалус, Испания (12-13 вв.). Частота клонов к югу от Сахары, обнаруженная в средневековых образцах, составила 14,6% и 8,3% в нынешней популяции Priego de Cordoba. Авторы предлагают как Мусульманская оккупация, и доисторические миграции до мусульманской оккупации могли быть источником этих родословных.^[87] Брем и др. 2003 г. также обнаружил значительный отпечаток в южной части Сахары в Автономные районы Португалии, с L гаплогруппами, составляющими около 13% родословных в Мадейра и 3,4% в Азорские острова.

Иберийский регион / Северо-западная африканская мтДНК> 2%	N	% U6	% L	Общий	Изучать
Португалия, Алькасер-ду-Сал	50	6.00%	22.00%	28.00%	Перейра 2010[88]
Испания, Канарские острова (в среднем)	300	14.00%	6.60%	20.60%	Брем 2003[89]
Португалия, Мадейра	155	3.90%	12.90%	16.80%	Брем 2003
Испания, Уэльва (Андалусия)	135	8.86%	5.70%	14.56%	Эрнандес 2014[90]
Португалия, Юг	123	1.63%	11.38%	13.01%	Перейра 2005[91]
Португалия, Юг	203	0.49%	10.84%	11.33%	Ахилли 2007[92]
Португалия, Коруш	160	0.62%	8.7%	9.32%	Перейра 2010
Испания, Приего-де-Кордова	108	0.93%	8.33%	9.26%	Касас 2006[93]
Португалия, Центр	203	2.46%	6.40%	8.87%	Ахилли 2007
Португалия, север	187	5.35%	3.21%	8.56%	Перейра 2005
Южный Пиренейский полуостров	310	0.65%	7.42%	8.07%	Касас 2006
Португалия, Центр	239	2.51%	5.02%	7.53%	Перейра 2005
Португалия, север	188	4.26%	3.19%	7.45%	Ахилли 2007
Испания, Галисия	92	2.17%	3.26%	5.43%	Перейра 2005
Испания, Замора	214	0.47%	4.67%	5.14%	Альварес 2010[94]
Португалия, Асорес	179	1.70%	3.40%	5.10%	Брем 2003
Испания, Северо-Запад	216	1.39%	3.70%	5.09%	Ахилли 2007
Испания, Центр	148	4.05%	0.68%	4.73%	Ахилли 2007
Испания, Северо-Восток	118	1.69%	2.54%	4.24%	Перейра 2005
Испания, несколько регионов	312	1.28%	2.88%	4.16%	Карлос Альварес 2007[95]
Португалия, Пиас	75	0.00%	3.9%	3.9%	Перейра 2010
Испания, Андалусия	114	1.75%	1.75%	3.51%	Ахилли 2007
Испания, Гранада (Андалусия)	117	2.48%	0.83%	3.31%	Эрнандес 2014
Испания, Леон	61	1.64%	1.64%	3.28%	Перейра 2005
Испания, Андалусия	65	1.54%	1.54%	3.08%	Перейра 2005
Испания, Северо-Восток	179	1.12%	1.68%	2.79%	Ахилли 2007
Испания, Кастилия	38	2.63%	0.00%	2.63%	Перейра 2005
Испания, Балеарские острова	231	0.00%	2.16%	2.16%	Пикорнелл 2005[96]

Канарские острова

В Канарские острова, исследование Николь Мака-Мейер в 2003 году показало, что гаплогруппа U6 мтДНК составляет 14% в нынешних популяциях Канарских островов, что отражает берберское происхождение Гуанчи, коренное население Канарских островов. В этом исследовании они сравнили мтДНК аборигенных гуанчей (собранную из канарских археологических раскопок) с мтДНК сегодняшних канарцев и пришли к выводу, что, «несмотря на постоянные изменения, от которых страдает население (испанская колонизация, работорговля), аборигенные линии мтДНК составляют значительную часть [42]. –73%] генофонда Канарских островов ».^[97] Гаплогруппа L мтДНК также была обнаружена на уровне 6,6%.^[98] и E-M81 на уровне 8,28% с частотами более 10% на трех крупнейших островах Тенерифе (10.68%), Гран-Канария (11,54%) и Фуэртевентура (13,33%). Согласно Fregel et al. 2009 г. присутствие автохтонных североафриканских линий E-M81, а также других относительно многочисленных маркеров (E-M78 и J-M267) из того же региона в коренной популяции гуанчей, "убедительно указывает на то, что этот район [Северная Африка] является наиболее распространенным. вероятное происхождение предков гуанчей ». В этом исследовании они подсчитали, что, основываясь на частотах гаплогрупп Y-хромосомы и мтДНК, относительный вклад коренных гуанчей женщин и мужчин в состав современного населения Канарских островов составил соответственно 41,8% и 16,1%.^[99]

Канарские острова/ Северо-западная африканская мтДНК	N	% U6	% L	Общий	Изучать
Ла Гомера	46	50.01%	10.86%	60.87%	Фрегель 2009[100]
Эль Йерро	32	21.88%	12.49%	34.37%	Фрегель 2009
Лансароте	49	20.40%	8.16%	28.56%	Фрегель 2009
Гран-Канария	80	11.25%	10%	21.25%	Фрегель 2009
Тенерифе	174	12.09%	7.45%	19.54%	Фрегель 2009
Ла Пальма	68	17.65%	1.47%	19.12%	Фрегель 2009
Фуэртевентура	42	16.66%	2.38%	19.04%	Фрегель 2009

An аутосомный Исследование, проведенное в 2011 году, показало, что в среднем влияние Северной Африки среди жителей Канарских островов составляет около 17%, с широкими межличностными вариациями от 0% до 96%. По мнению авторов, существенная североафриканская родословная, обнаруженная у жителей Канарских островов, подтверждает то, что, несмотря на агрессивное завоевание испанцами в 15 веке и последующую иммиграцию, генетические следы первых поселенцев Канарских островов сохраняются у нынешних жителей. Параллельно с выводами мтДНК, наибольший средний вклад Северной Африки был обнаружен для образцов из Ла Гомера.^[101]

Канарские острова	N	Средний Северо-западная Африка происхождение
Ла Гомера	7	42.50%
Фуэртевентура	10	21.60%
Ла Пальма	7	21.00%
Эль Йерро	7	19.80%
Лансароте	13	16.40%
Тенерифе	30	14.30%
Гран-Канария	30	12.40%
Всего жителей Канарских островов	104	17.40%

Италия

В Сицилия, вклад популяций Северо-Западной Африки оценивается примерно в 6-8%, что свидетельствует о «генетическом родстве между Сицилией и Северо-Западной Африкой».^[80][102] В Италия,^[103] Гаплогруппы Северной Африки были обнаружены особенно в регионе Южной Италии (Восток Кампания, Северо-Запад Апулия, Lucera ) с частотой 4,7% за счет Фридрих II переселение сицилийских мусульман в г. Lucera в 13 веке.^[80] Гаплогруппа U6 также была обнаружена в Сицилия и Южная Италия на очень низких уровнях.^[104] В исследовании 2014 года Стефании Сарно и соавт. с 326 образцами из Козенца, Матера, Лечче и 5 провинциях Сиклии, E-M81 показывает среднюю частоту 1,5%, но типичный гаплотип ядра Магрибина 13-14-30-24-9-11-13 был обнаружен только у двух из пяти индивидуумов E-M81. Эти результаты, наряду с незначительным вкладом североафриканских популяций, выявленным анализом графиков, подобных примеси, предполагают лишь незначительное влияние транс-средиземноморских потоков генов на текущий генетический пул SSI.^[105][106]

Франция

Гаплогруппа E-M81 также встречается в некоторых регионах Франция (за исключением недавней иммиграции, поскольку анализировались только мужчины с французскими фамилиями). 2,70% (15/555) в целом с частотами выше 5% в Овернь (5/89) и Иль-де-Франс (5/91).^[107]

Согласно генетическому исследованию 2000 г. на основе HLA, Французский из Марсель "более или менее изолированы от других западноевропейских народов. Они занимают промежуточное положение между северо-западными африканцами (алжирцы из Алжира и Орана; тунисцы) и западные европейцы населения (Франция, Испания и Португалия) ». По мнению авторов,« эти результаты нельзя отнести к недавним событиям из-за знания происхождения бабушек и дедушек »в выборке. Это исследование показывает,« что население южной Франции из Марсель генетически связан с юго-западными европейцами и северо-западными африканцами, которые географически близки "и что" таким образом, вероятно, присутствовал значительный поток генов среди населения этих соседних областей ".^[108]

Латинская Америка

В результате испанской и португальской колонизации Латинской Америки гаплогруппы Северо-Западной Африки также встречаются повсюду. Латинская Америка особенно в Бразилия и Куба где частоты обычно превышают 5%.^{[109][110][111]} и среди испаноязычных мужчин в США.^[112]

Согласно Fregel et al. (2009), тот факт, что мужские североафриканские линии E-M81 и женские U6 с Канарских островов были обнаружены на Кубе и в Ибероамерике, демонстрирует, что канарские островитяне с коренными предками гуанчей активно участвовали в американской колонизации.^[113]

Другие регионы

В других странах гаплогруппы Северо-Западной Африки можно найти в Франция, Судан, Сомали, Иордания (4%),^[114] Ливан и среди Сефардские евреи.

Лингвистика

В Большом Магрибе было несколько языков. берберский или также известный как амазиг, это коренная языковая семья региона, принадлежащая к большим Афро-азиатский семья. Две тысячи лет назад пунический, берберский и латинский языки чередовались в общении между населением Северо-Западной Африки и остальной части Средиземноморского бассейна. Арабский язык, известный во всем регионе в наши дни, пришел позже в Большой Магриб с историческим арабским завоеванием и исламом. Этот язык вытеснил берберские языки в его различных вариантах, хотя процесс длился долгое время, берберский язык долгое время был очень известным языком в Алжир и Марокко до нашей современной эпохи. Сам романский язык мог еще существовать в Великом Магрибе в XII веке. Большой Магриб снова стал отчасти романтическим с колонизацией. С 1830-х годов французы начали с завоевания Алжира, где французский был объявлен официальным языком страны. Он также получает статус высокопоставленных языков местных элит.

В сегодняшнем Великом Магрибе Современный стандартный арабский имеет статус государственного языка во всем регионе, несмотря на Магрибский арабский являясь языками большинства людей.

В берберский язык также имеет официальный статус в Алжире и Марокко. В то время как французский язык преуспевает в регионе в начале 21 века.

Английский становится довольно популярным в качестве второго языкового предмета в школах Большого Магриба.^{[нужна цитата ]}

Арабизация

Основная статья: Арабизированный берберский

Смотрите также

• Арабов
• Берберы
• Хамитский
• Евреи Магриби
• Северо-западная африка
• Нумидия
• Карфаген
• Список Магрибов
• E1b1b1b (Y-ДНК)
• Берберское восстание
• Берберская весна
• Мусульманское завоевание Северной Африки
• Берберы и ислам
• Берберские евреи
• Арабско-берберский
• Арабизированный берберский
• Кабилизм, Алжирство, Берберизм
• Мавры
• Barbary Coast

Ссылки и примечания

1. "L'Algérie compte 40 миллионов жителей". 19 апреля 2016 г.
2. «Национальный институт статистики Туниса». Национальный институт статистики Туниса. 12 сентября 2014 г. Архивировано с оригинал 4 сентября 2015 г.. Получено 12 сентября 2014.
3. CIA World Factbook. "Ливия". Получено 5 февраля 2013.
4. «Оценка шести миллионов индивидов, l'histoire de leur enracinement, processus toujours en devenir, suscite la mise en avant de nombreuses problématiques ...», «tre Maghrébins en France» в Les Cahiers de l'Orient, n ° 71, troisième trimestre 2003
5. Люди Магриба составляют 45% людей, родившихся в арабских странах, которые эмигрировали в Европу и Северную Америку, они составляют 41% от всех иммигрантов в Европе.
6. "css.escwa.org" (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) 17 марта 2012 г.. Получено 9 июля 2011.
7. "1: Пространственное распределение населения" (PDF). Recensement Général de la Population et de l'Habitat (RGPH) 2013 (Отчет) (на французском языке). Национальное статистическое управление Мавритании. Июль 2015. с. v. Получено 20 декабря 2015.^{[постоянная мертвая ссылка ]}
8. "Les Maghrebins en Israel" (На французском).
9. "Les immigrés juifs maghrébins en Israël" (На французском).
10. Статистическое управление Канады (8 мая 2013 г.). «Национальное обследование домашних хозяйств 2011 года: таблицы данных». Получено 11 февраля 2014.
11. Верующие в Христа из мусульманского происхождения: глобальная перепись
12. «Арабский мир». AMBergh Education. Североафриканская часть арабского мира к западу от Египта и Судана известна как Магриб (гарб, что означает запад).
13. *(На французском) Садек Лекджа, Христианство в Кабилие, Radio France Internationale, 7 мая 2001 г.
14. Люсьен Улахбиб, Le monde arabe existe-t-il?, стр. 12, 2005 г., Editions de Paris, Париж.
15. Марокко: Общее положение мусульман, обратившихся в христианство, и особенно тех, кто обратился в католицизм; обращение с ними исламистов и властей, включая защиту государства (2008-2011 гг.)
16. Отчет о свободе вероисповедания в мире за 2007 год: Тунис. Соединенные Штаты Бюро демократии, прав человека и труда (14 сентября 2007 г.). Эта статья включает текст из этого источника, который находится в всеобщее достояние.
17. Кэролайн Берк. Без сожалений: жизнь Эдит Пиаф, Bloomsbury Publishing, 2011 г., стр.5
18. Мишель Трибала, «Смешанные браки и иммиграция во Франции», Общество популяций Espace [En ligne], 2009/2 | 2009, mis en ligne le 01 апреля 2011
19. Мишель Трибалат, «Единая оценка популяций происхождения этранжеров во Франции в 2011 году», Espace populations sociétés, 2015 / 1-2, en ligne
20. Les immigrés, les Потомки d'immigrés et leurs enfants, Паскаль Брей-Женье, Катрин Боррель, Бертран Ломмо, Insee 2011
21. Мишель Трибала, Revue Commentaire, июнь 2009 г., № 126, с. 436
22. Мишель Трибала, Les yeux grands fermés, Деноэль, 2010
23. Роберт Кастель, La дискриминация отрицательная, Париж, La République des idées / Seuil, 2007
24. Друэ, Жан-Батист; Алекс Массон (декабрь 2008 г.). "Культура Le cinéma français est-il raciste?". Премьера (на французском языке): 75–78.
25. Мари-Клод Шамла в Физическая антропология европейского населения, Mouton, 1980, p.264: «В принципе, можно найти три основных типа (...). Средиземноморский элемент всегда является основным, составляющим около трех четвертей населения, и, по-видимому, он имеет три основных типа. узнаваемые варианты: (1) иберо-островной тип (...); (2) атланто-средиземноморский тип (...); (3) наконец, тип под названием "Сахарский", довольно редко встречающийся (...) Второй элемент, который является фундаментальным, но не получил широкого распространения, был классифицирован некоторыми авторами как альпийский. (...) Они составляют примерно одну десятую населения, но не похоже, что их можно спутать с европейским альпийским типом (...) ...). Третий элемент, связанный с арменоидными связями, характерен менее чем для десяти процентов испытуемых (...). Помимо этих классов, некоторые следы древних Мечта-Афалу можно найти тип (...) ".
26. Мари-Клод Шамла в Физическая антропология европейского населения, Mouton, 1980, p.265-66: «Зеленые или светло-каштановые глаза часто можно встретить в горных районах (Kabylie и особенно aures) и на высоких равнинах на востоке. Эта относительная частота« смешанных »цветов глаза не свойственны алжирцам, но также проявляются в других странах Северо-Западной Африки, особенно в Марокко (...) Частота появления бледных глаз (голубых и серых) колеблется от двух до пятнадцати процентов в зависимости от региона. "
27. Coudray C, Olivieri A, Achilli A и др. (Март 2009 г.). "Сложный и разнообразный митохондриальный генофонд берберских популяций". Анналы генетики человека. 73 (2): 196–214. Дои:10.1111 / j.1469-1809.2008.00493.x. ISSN  0003-4800. PMID  19053990. S2CID  21826485.
28. Хенн Б.М., Ботиге Л.Р., Гравел С., Ван В., Брисбин А. и др. (Январь 2012 г.). Schierup MH (ред.). «Геномное происхождение североафриканцев поддерживает миграцию обратно в Африку». PLOS Genetics. 8 (1): e1002397. Дои:10.1371 / journal.pgen.1002397. ЧВК  3257290. PMID  22253600.
29. вместе (Семино и др. 2004 30%) и (Арреди и др. 2004 32%)
30. Альшамали Ф., Перейра Л., Будоуле Б., Полони Э.С., Куррат М. (2009). «Структура местного населения Аравийского полуострова, выявленная разнообразием Y-STR». Гм. Наследник. 68 (1): 45–54. Дои:10.1159/000210448. PMID  19339785.
31. * Alshamali et al. 2009 г. 81% (84/104) * Malouf et al. 2008 г .: 70% (28/40) * Cadenas et al. 2008 год: 45/62 = 72,6% J1-M267
32. Робино, С; Crobu, F; Ди Гаэтано, К; и другие. (Май 2008 г.). «Анализ гаплогрупп SNP Y-хромосомы и гаплотипов STR в выборке населения Алжира». Int. J. Legal Med. 122 (3): 251–5. Дои:10.1007 / s00414-007-0203-5. PMID  17909833. S2CID  11556974.
33. Bosch E, Calafell F, Comas D и др. (Апрель 2001 г.). «Анализ вариаций Y-хромосомы человека с высоким разрешением показывает резкий разрыв и ограниченный поток генов между Северной Африкой и Пиренейским полуостровом». Американский журнал генетики человека. 68 (4): 1019–29. Дои:10.1086/319521. ISSN  0002-9297. ЧВК  1275654. PMID  11254456.
34. Небель А., Ландау-Тассерон Э, Филон Д. и др. (Июнь 2002 г.). "Генетические свидетельства экспансии арабских племен в Южный Левант и Северную Африку". Американский журнал генетики человека. 70 (6): 1594–6. Дои:10.1086/340669. ISSN  0002-9297. ЧВК  379148. PMID  11992266.
35. Семино О, Магри С., Бенуцци Г. и др. (Май 2004 г.). "Происхождение, распространение и дифференциация гаплогрупп E и J Y-хромосомы: выводы о неолитизации Европы и более поздних миграционных событиях в Средиземноморском регионе". Американский журнал генетики человека. 74 (5): 1023–34. Дои:10.1086/386295. ISSN  0002-9297. ЧВК  1181965. PMID  15069642.
36. Арреди Б, Полони ЭС, Paracchini S, и другие. (Август 2004 г.). «Преимущественно неолитическое происхождение вариации Y-хромосомы ДНК в Северной Африке». Американский журнал генетики человека. 75 (2): 338–345. Дои:10.1086/423147. ISSN  0002-9297. ЧВК  1216069. PMID  15202071.
37. Cruciani F, La Fratta R, Santolamazza P и др. (Май 2004 г.). «Филогеографический анализ хромосом гаплогруппы E3b (E-M215) Y выявил множественные миграционные события в Африке и за ее пределами». Американский журнал генетики человека. 74 (5): 1014–22. Дои:10.1086/386294. ISSN  0002-9297. ЧВК  1181964. PMID  15042509.
38. Робино С., Кробу Ф., Ди Гаэтано С. и др. (Май 2008 г.). «Анализ гаплогрупп SNP Y-хромосомы и гаплотипов STR в выборке населения Алжира». Международный журнал судебной медицины. 122 (3): 251–5. Дои:10.1007 / s00414-007-0203-5. ISSN  0937-9827. PMID  17909833. S2CID  11556974.
39. Онофри В., Алессандрини Ф., Турки С. и др. (Август 2008 г.). «Распределение маркеров Y-хромосомы в Северной Африке: анализ SNP и STR с высоким разрешением в популяциях Туниса и Марокко». Forensic Science International: Серия дополнений по генетике. 1 (1): 235–6. Дои:10.1016 / j.fsigss.2007.10.173.
40. "E-M81 YTree". www.yfull.com.
41. Ennafaa et al. (2011)
42. Бекада, Асмахан; Фрегель, Роза; Cabrera, Vicente M .; Ларруга, Хосе М .; Пестано, Хосе; Бенхамамуш, Сорайя; Гонсалес, Ана М. (19 февраля 2013 г.). «Представление алжирской митохондриальной ДНК и Y-хромосомы профилей в ландшафте Северной Африки». PLOS One. 8 (2): e56775. Bibcode:2013PLoSO ... 856775B. Дои:10.1371 / journal.pone.0056775. ISSN  1932-6203. ЧВК  3576335. PMID  23431392.
43. Робино С., Кробу Ф., Ди Гаэтано С. и др. (Май 2008 г.). «Анализ гаплогрупп SNP Y-хромосомы и гаплотипов STR в выборке населения Алжира». Международный журнал судебной медицины. 122 (3): 251–5. Дои:10.1007 / s00414-007-0203-5. PMID  17909833. S2CID  11556974.
44. Арреди Б., Полони Э.С., Параккини С. и др. (Август 2004 г.). «Преимущественно неолитическое происхождение вариации ДНК Y-хромосомы в Северной Африке». Американский журнал генетики человека. 75 (2): 338–45. Дои:10.1086/423147. ЧВК  1216069. PMID  15202071.
45. Дюгужон Дж. М., Кудрей К., Торрони А., Кручиани Ф., Скоццари Ф., Морал П., Луали Н., Коссманн М. Берберы и берберы: генетическое и лингвистическое разнообразие. В: Д'Эррико, Франческо; Хомбер, Жан Мари (2009). Стать красноречивым: достижения в развитии языка, человеческого познания и современных культур. Издательство Джона Бенджамина. ISBN  978-90-272-3269-4.
46. Бекада, Асмахан; Арауна, Лара Р .; Деба, Тахрия; Калафель, Франсеск; Бенхамамуш, Сорайя; Комас, Дэвид (24 сентября 2015 г.). «Генетическая неоднородность алжирских популяций человека». PLOS One. 10 (9): e0138453. Bibcode:2015PLoSO..1038453B. Дои:10.1371 / journal.pone.0138453. ISSN  1932-6203. ЧВК  4581715. PMID  26402429.
47. Эннафаа; Фрегель; Ходжет-эль-хил; Гонсалес (2011), «Митохондриальная ДНК и микроструктура Y-хромосомы в Тунисе», Журнал генетики человека, 56 (10): 734–41, Дои:10.1038 / jhg.2011.92, PMID  21833004
48. Fadhlaoui-Zid, K .; Martinez-Cruz, B .; Ходжет-эль-Хил, Х .; Mendizabal, I .; Benammar-Elgaaied, A .; Комас, Д. (2011). «Генетическая структура тунисских этносов по отцовской линии». Американский журнал физической антропологии. 146 (2): 271–80. Дои:10.1002 / ajpa.21581. PMID  21915847.
49. Ахмед, Региг; Нурдин, Харич; Абдельхамид, Баракат; Хасан, Руба (1 января 2014 г.). «Филогеография гаплогруппы E1b1b1b-M81 и анализ ее субкладов в Марокко». Препринты открытого доступа по биологии человека. 86 (2).
50. Фрегель, Роза; Гомеш, Вероника; Гужман, Леонор; González, Ana M .; Cabrera, Vicente M .; Аморим Антониу; Ларруга, Хосе М. (3 августа 2009 г.). «Демографическая история мужского генофонда Канарских островов: замена местных линий европейскими». BMC Эволюционная биология. 9: 181. Дои:10.1186/1471-2148-9-181. ISSN  1471-2148. ЧВК  2728732. PMID  19650893.
51. Оттони C, Larmuseau MH, Vanderheyden N, Martínez-Labarga C, Primativo G, Biondi G, Decorte R, Rickards O (май 2011 г.). «Глубоко в корнях ливийских туарегов: генетический обзор их отцовского наследия». Am J Phys Антрополь. 145 (1): 118–24. Дои:10.1002 / ajpa.21473. PMID  21312181.
52. Ахилли А., Ренго С., Батталья В. и др. (Май 2005 г.). «Саамы и берберы - неожиданная связь митохондриальной ДНК». Американский журнал генетики человека. 76 (5): 883–6. Дои:10.1086/430073. ISSN  0002-9297. ЧВК  1199377. PMID  15791543.
53. Brakez Z, Bosch E, Izaabel H и др. (Май – июнь 2001 г.). «Вариации последовательности митохондриальной ДНК человека в марокканском населении района Сус». Анналы биологии человека. 28 (3): 295–307. Дои:10.1080/030144601300119106. ISSN  0301-4460. PMID  11393336. S2CID  1970297.
54. Черни Л., Луеслати Б.Ю., Перейра Л. и др. (Февраль 2005 г.). "Женские генофонды берберских и соседних арабских общин в Центральном Тунисе: микроструктура вариации мтДНК в Северной Африке". Человеческая биология. 77 (1): 61–70. Дои:10.1353 / ступица.2005.0028. HDL:10216/109267. ISSN  0018-7143. PMID  16114817. S2CID  7022459.
55. Fadhlaoui-Zid, K; Plaza, S; Калафель, Франция; Бен Амор, М. Комас, Д; Беннамар Эль-Гаайед, А; Гаайед, Эль (май 2004 г.). «Неоднородность митохондриальной ДНК у тунисских берберов» (PDF). Анналы генетики человека. 68 (Pt 3): 222–33. Дои:10.1046 / j.1529-8817.2004.00096.x. ISSN  0003-4800. PMID  15180702. S2CID  6407058.
56. Крингс, М; Салем, А; Бауэр, К; Geisert, H; Малек, А; Chaix, L; Саймон, C; Welsby, D; Дириенцо, А (1999). "Анализ мтДНК популяций долины реки Нил: генетический коридор или барьер для миграции?". Американский журнал генетики человека. 64 (4): 1166–76. Дои:10.1086/302314. ЧВК  1377841. PMID  10090902.
57. Loueslati et al. 2006 г.^{[требуется проверка ]}
58. Маколей, V; Ричардс, М; Hickey, E; Vega, E; Cruciani, F; Guida, V; Scozzari, R; Бонне-Тамир, B; Сайкс, Б. (январь 1999 г.). «Новое дерево мтДНК Западной Евразии: синтез последовательностей контрольных регионов и RFLP». Американский журнал генетики человека. 64 (1): 232–49. Дои:10.1086/302204. ISSN  0002-9297. ЧВК  1377722. PMID  9915963.
59. Olivieri, A .; Ахилли, А; Пала, М; Батталья, V; Форнарино, С; Аль-Захери, Н. Scozzari, R; Cruciani, F; Бехар, DM (декабрь 2006 г.). «Наследие мтДНК Левантийского раннего верхнего палеолита в Африке». Наука. 314 (5806): 1767–70. Bibcode:2006Научный ... 314.1767O. Дои:10.1126 / science.1135566. ISSN  0036-8075. PMID  17170302. S2CID  3810151.
60. Plaza, S .; Калафель, Франция; Helal, A; Bouzerna, N; Lefranc, G; Bertranpetit, J; Комас, Д. (2003). «Присоединение к геркулесовым столпам: последовательности мтДНК показывают разнонаправленный поток генов в Западном Средиземноморье» (PDF). Анналы генетики человека. 67 (Pt 4): 312–28. Дои:10.1046 / j.1469-1809.2003.00039.x. PMID  12914566. S2CID  11201992.
61. Rando, JC; Pinto, F; Гонсалес, AM; Эрнандес, М.; Ларруга, JM; Кабрера, ВМ; Бандельт, HJ (ноябрь 1998 г.). «Анализ митохондриальной ДНК североафриканского населения показывает генетический обмен с европейским, ближневосточным и южным населением Сахары». Анналы генетики человека. 62 (Pt 6): 531–50. Дои:10.1046 / j.1469-1809.1998.6260531.x. ISSN  0003-4800. PMID  10363131. S2CID  2925153.
62. Стеванович, А .; Жиль, А; Bouzaid, E; Кефи, Р; Париж, F; Гейро, Р.П .; Spadoni, JL; Эль-Ченауи, Ф; Беро-Коломб, Э (2004). «Разнообразие последовательностей митохондриальной ДНК у оседлого населения из Египта». Анналы генетики человека. 68 (Пт 1): 23–39. Дои:10.1046 / j.1529-8817.2003.00057.x. PMID  14748828. S2CID  44901197.
63. Coudray, C; Olivieri, A; Ахилли, А; Пала, М; Melhaoui, M; Черкауи, М; Эль-Ченнави, Ф; Коссманн, М; Торрони, А (март 2009 г.). "Сложный и разнообразный митохондриальный генофонд берберских популяций". Анналы генетики человека. 73 (2): 196–214. Дои:10.1111 / j.1469-1809.2008.00493.x. ISSN  0003-4800. PMID  19053990. S2CID  21826485.
64. Черни, Л; Фернандес, V; Pereira, JB; Коста, Мэриленд; Гойос, А; Frigi, S; Якуби-Луеслати, B; Амор, МБ; Слама, А (июнь 2009 г.). «Последовательное максимальное распространение ледников от Иберии до Северной Африки выявлено с помощью точной характеристики гаплогруппы H мтДНК в Тунисе». Американский журнал физической антропологии. 139 (2): 253–60. Дои:10.1002 / ajpa.20979. ISSN  0002-9483. PMID  19090581.
65. Оттони С., Примативо Дж., Хушиар Кашани Б., Ахилли А., Мартинес-Лабарга С. и др. (2010). Кайзер М (ред.). «Митохондриальная гаплогруппа H1 в Северной Африке: прибытие из Иберии в раннем голоцене». PLOS One. 5 (10): e13378. Bibcode:2010PLoSO ... 513378O. Дои:10.1371 / journal.pone.0013378. ЧВК  2958834. PMID  20975840.
66. Харич (2010). «Транссахарская работорговля - ключи к разгадке интерполяционного анализа и характеристики линий митохондриальной ДНК с высоким разрешением». BMC Эволюционная биология. 10: 138. Дои:10.1186/1471-2148-10-138. ЧВК  2875235. PMID  20459715.
67. Фриги; и другие. (2010). «Древняя местная эволюция африканских гаплогрупп мтДНК в тунисских берберских популяциях». Человеческая биология. 82 (4): 367–84. Дои:10.3378/027.082.0402. PMID  21082907. S2CID  27594333.
68. Хенн Б.М., Ботиге Л.Р., Гравел С., Ван В., Брисбин А. и др. (2012). «Геномное происхождение североафриканцев поддерживает миграцию обратно в Африку». PLOS Genet. 8 (1): e1002397. Дои:10.1371 / journal.pgen.1002397. ЧВК  3257290. PMID  22253600.
69. Санчес-Куинто Ф., Ботиге ЛР, Сивит С., Аренас С., Авила-Аркос МС и др. (2012). «Население Северной Африки несут на себе след неандертальцев». PLOS One. 7 (10): e47765. Bibcode:2012PLoSO ... 747765S. Дои:10.1371 / journal.pone.0047765. ЧВК  3474783. PMID  23082212.
70. Sánchez-Quinto F et al. 2012 г.
71. Серра-Видал и др. 2019, Неоднородность в палеолитической преемственности населения и неолитической экспансии в Северной Африке.
72. "За обнадеживающим исключением изолята баскской популяции, Пиренейский полуостров продемонстрировал наибольший отпечаток. В частности, население юго-западной Европы в среднем составляло от 4% до 20% их геномов, отнесенных к группе предков Северо-Западной Африки, тогда как это значение не превышало 2%. в юго-восточной Европе ». Карл Скорецки и Дорон М. Бехар, Североафриканцы едут на север PNAS 16 июля 2013 г. 110 нет. 29 Карл Скорецкий, 11668–11669
73. Botigué, LR; и другие. (2013). «Поток генов из Северной Африки способствует дифференцированному генетическому разнообразию человека в южной Европе». Proc Natl Acad Sci USA. 110 (29): 11791–11796. Bibcode:2013PNAS..11011791B. Дои:10.1073 / pnas.1306223110. ЧВК  3718088. PMID  23733930.
74. Дэвид Комас, один из авторов исследования: «La cifra del 20% sólo se da en Canarias, para el resto del país oscila entre el 10% y 12%», Los españoles somos los europeos con más genes magrebíes, Huffington Post, 3 июня 2013 г.
75. См. Дополнения к данным, «Таблица S12.2: Оценки африканской примеси в испанском населении», стр. 88 в Лазаридис; и другие. (2014). "Supplementary Information - Ancient human genomes suggest three ancestral populations for present-day Europeans" (PDF). Природа. 513 (7518): 409–13. arXiv:1312.6639. Bibcode:2014Натура.513..409L. Дои:10.1038 / природа13673. HDL:11336/30563. ЧВК  4170574. PMID  25230663.
76. Capelli et al. 2008 г.
77. Флорес, К; Maca-Meyer, N; Гонсалес, AM; Oefner, PJ; Shen, P; Pérez, JA; Rojas, A; Ларруга, JM; Underhill, PA (October 2004). «Уменьшение генетической структуры Пиренейского полуострова, выявленное анализом Y-хромосомы: последствия для демографии населения». Европейский журнал генетики человека. 12 (10): 855–63. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5201225. ISSN  1018-4813. PMID  15280900.
78. Beleza, S; Gusmão, L; Lopes, A; Alves, C; Gomes, I; Giouzeli, M; Calafell, F; Карраседо, А; Amorim, A (March 2006). «Микрофилогеографическая и демографическая история португальских мужских родов». Анналы генетики человека. 70 (Pt 2): 181–94. Дои:10.1111 / j.1529-8817.2005.00221.x. ISSN  0003-4800. PMID  16626329. S2CID  4652154.
79. Адамс, С. М.; Bosch, E; Balaresque, PL; Ballereau, SJ; Lee, AC; Арройо, Э; López-Parra, AM; Aler, M; Grifo, MS (December 2008). «Генетическое наследие религиозного разнообразия и нетерпимости: отцовские линии христиан, евреев и мусульман на Пиренейском полуострове». Американский журнал генетики человека. 83 (6): 725–36. Дои:10.1016 / j.ajhg.2008.11.007. ISSN  0002-9297. ЧВК  2668061. PMID  19061982. Видеть Supplemental Data, p.33, "Table S2. Ancestry Proportions in Iberian Populations"
80. Капелли, C; Onofri, V; Brisighelli, F; Boschi, I; Scarnicci, F; Masullo, M; Ферри, G; Тофанелли, S; Tagliabracci, A (June 2009). «Мавры и сарацины в Европе: оценка средневекового наследия мужчин Северной Африки в южной Европе». Европейский журнал генетики человека. 17 (6): 848–52. Дои:10.1038 / ejhg.2008.258. ISSN  1018-4813. ЧВК  2947089. PMID  19156170.
81. Cruciani, F; Ла Фратта, Р; Santolamazza, P; Селлитто, Д; Pascone, R; Мораль, P; Watson, E; Guida, V; Colomb, EB (May 2004). «Филогеографический анализ хромосом гаплогруппы E3b (E-M215) Y выявил множественные миграционные события в Африке и за ее пределами». Американский журнал генетики человека. 74 (5): 1014–22. Дои:10.1086/386294. ISSN  0002-9297. ЧВК  1181964. PMID  15042509.
82. "The study shows that religious conversions and the subsequent marriages between people of different lineage had a relevant impact on modern populations both in Spain, especially in the Balearic Islands, and in Portugal", The religious conversions of Jews and Muslims have had a profound impact on the population of the Iberian Peninsula В архиве 21 мая 2009 г. Wayback Machine, Елена Бош, 2008 г.
83. Перейра, Луиза; Cunha, Carla; Alves, Cintia; Amorim, Antonio (2005). «Африканское женское наследие в Иберии: переоценка распределения линий мтДНК в настоящее время». Человеческая биология. 77 (2): 213–29. Дои:10.1353 / ступица.2005.0041. HDL:10216/109268. PMID  16201138. S2CID  20901589.
84. Plaza, S .; Calafell, F; Helal, A; Bouzerna, N; Lefranc, G; Bertranpetit, J; Comas, D (2003). "Joining the Pillars of Hercules: mtDNA Sequences Show Multidirectional Gene Flow in the Western Mediterranean". Анналы генетики человека. 67 (Pt 4): 312–28. Дои:10.1046 / j.1469-1809.2003.00039.x. PMID  12914566. S2CID  11201992.
85. Гонсалес, AM; Брем, А; Pérez, JA; Maca-Meyer, N; Флорес, К; Кабрера, В.М. (апрель 2003 г.). «Сродство митохондриальной ДНК на атлантическом краю Европы». Американский журнал физической антропологии. 120 (4): 391–404. Дои:10.1002 / ajpa.10168. ISSN  0002-9483. PMID  12627534.
86. Alvarez L, Santos C, Ramos A, Pratdesaba R, Francalacci P, Aluja MP (February 2010). "Mitochondrial DNA patterns in the Iberian Northern plateau: Population dynamics and substructure of the Zamora province". Американский журнал физической антропологии. 142 (4): 531–9. Дои:10.1002 / ajpa.21252. PMID  20127843.
87. Касас М.Дж., Хагельберг Э., Фрегель Р., Ларруга Дж.М., Гонсалес А.М. (декабрь 2006 г.). «Разнообразие митохондриальной ДНК человека на археологическом участке в Аль-Андалусе: генетическое влияние миграции из Северной Африки в средневековую Испанию». Американский журнал физической антропологии. 131 (4): 539–51. Дои:10.1002 / ajpa.20463. PMID  16685727.
88. Pereira, V. N.; Gomes, V. N.; Amorim, A.N .; Gusmão, L .; João Prata, M. (September–October 2010). "Genetic characterization of uniparental lineages in populations from Southwest Iberia with past malaria endemicity". Американский журнал биологии человека. 22 (5): 588–595. Дои:10.1002/ajhb.21049. PMID  20737604. S2CID  23350335.
89. Brehm A.; Pereira L.; Kivisild T.; Amorim A. (2003). "Mitochondrial portraits of the madeira and açores archipelagos witness different genetic pools of its settlers". Hum Genet. 114 (1): 77–86. Дои:10.1007 / s00439-003-1024-3. PMID  14513360. S2CID  8870699.
90. Hernández, CL; Reales, G; Dugoujon, JM; Новеллетто, А; Rodríguez, JN; Cuesta, P; Calderón, R (2014). "Human maternal heritage in Andalusia (Spain): its composition reveals high internal complexity and distinctive influences of mtDNA haplogroups U6 and L in the western and eastern side of region". BMC Genet. 15: 11. Дои:10.1186/1471-2156-15-11. ЧВК  3905667. PMID  24460736.
91. Перейра, Луиза; Cunha, Carla; Alves, Cintia; Amorim, António (2005). «Африканское женское наследие в Иберии: переоценка распределения линий мтДНК в настоящее время». Человеческая биология. 77 (2): 213–229. Дои:10.1353 / ступица.2005.0041. HDL:10216/109268. PMID  16201138. S2CID  20901589.
92. Ахилли, А; Olivieri, A, Pala, M, Metspalu, E, Fornarino, S, Battaglia, V, Accetturo, M, Kutuev, I, Khusnutdinova, E, Pennarun, E, Cerutti, N, Di Gaetano, C, Crobu, F, Palli, D, Matullo, G, Santachiara-Benerecetti, AS, Cavalli-Sforza, LL, Semino, O, Villems, R, Bandelt, HJ, Piazza, A, Torroni, A (April 2007). «Вариации митохондриальной ДНК современных тосканцев подтверждают ближневосточное происхождение этрусков». Американский журнал генетики человека. 80 (4): 759–68. Дои:10.1086/512822. ЧВК  1852723. PMID  17357081.
93. Casas MJ, Hagelberg E, Fregel R, Larruga JM, Gonzalez AM (2006). «Разнообразие митохондриальной ДНК человека на археологическом участке в Аль-Андалусе: генетическое влияние миграции из Северной Африки в средневековую Испанию». Am J Phys Антрополь. 131 (4): 539–551. Дои:10.1002 / ajpa.20463. PMID  16685727.
94. Альварес Л., Сантос С., Рамос А., Пратдесаба Р., Франкалаччи П., Алуйя депутат (август 2010 г.). «Паттерны митохондриальной ДНК на Северном Иберийском плато: динамика населения и субструктура провинции Замора». Am J Phys Антрополь. 142 (4): 531–9. Дои:10.1002 / ajpa.21252. PMID  20127843.
95. Alvarez JC, Johnson DL, Lorente JA, Martinez-Espin E, Martinez-Gonzalez LJ, Allard M, Wilson MR, Budowle B.Characterization of human control region sequences for Spanish individuals in a forensic mtDNA data set.Leg Med (Tokyo). 2007 Nov;9(6) 293-304
96. Picornell A, Gómez-Barbeito L, Tomàs C, Castro JA, Ramon MM (September 2005). "Mitochondrial DNA HVRI variation in Balearic populations". Am J Phys Антрополь. 128 (1): 119–30. Дои:10.1002/ajpa.10423. PMID  15761883.
97. Maca-Meyer, N; Arnay, M; Rando, JC; Флорес, К; Гонсалес, AM; Кабрера, ВМ; Larruga, JM (February 2004). "Ancient mtDNA analysis and the origin of the Guanches". Европейский журнал генетики человека. 12 (2): 155–62. Дои:10.1038/sj.ejhg.5201075. ISSN  1018-4813. PMID  14508507.
98. Брем, А; Перейра, L; Kivisild, T; Amorim, A (December 2003). «Митохондриальные портреты архипелагов Мадейра и Асорес свидетельствуют о различных генетических пулах их поселенцев». Генетика человека. 114 (1): 77–86. Дои:10.1007 / s00439-003-1024-3. ISSN  0340-6717. PMID  14513360. S2CID  8870699.
99. Фрегель Р., Гомеш В., Гужман Л. и др. (2009). «Демографическая история мужского генофонда Канарских островов: замена местных линий европейскими». BMC Эволюционная биология. 9: 181. Дои:10.1186/1471-2148-9-181. ЧВК  2728732. PMID  19650893.
100. Фрегель; и другие. (2009). "The maternal aborigine colonization of La Palma (Canary Islands)". Eur J Hum Gen. 17 (10): 1314–1324. Дои:10.1038/ejhg.2009.46. ЧВК  2986650. PMID  19337312.
101. Pino-Yanes M, Corrales A, Basaldúa S, Hernández A, Guerra L, et al. (2011). O'Rourke D (ed.). "North African Influences and Potential Bias in Case-Control Association Studies in the Spanish Population". PLOS One. 6 (3): e18389. Bibcode:2011PLoSO...618389P. Дои:10.1371/journal.pone.0018389. ЧВК  3068190. PMID  21479138.
102. Di Gaetano, C; Cerutti, N; Crobu, F; Robino, C; Inturri, S; Gino, S; Guarrera, S; Underhill, PA; King, RJ (January 2009). «Дифференциальная миграция Греции и Северной Африки на Сицилию подтверждается генетическими данными по Y-хромосоме». Европейский журнал генетики человека. 17 (1): 91–9. Дои:10.1038 / ejhg.2008.120. ISSN  1018-4813. ЧВК  2985948. PMID  18685561.
103. Cruciani, F .; Ла Фратта, Р; Тромбетта, B; Santolamazza, P; Селлитто, Д; Colomb, EB; Dugoujon, JM; Crivellaro, F; Benincasa, T (June 2007). "Tracing Past Human Male Movements in Northern/Eastern Africa and Western Eurasia: New Clues from Y-Chromosomal Haplogroups E-M78 and J-M12" (Бесплатный полный текст). Молекулярная биология и эволюция. 24 (6): 1300–11. Дои:10.1093/molbev/msm049. ISSN  0737-4038. PMID  17351267.
104. Pertovaara, Antti; Kauppila, Timo; Mecke, Ernst (1991). "An Attempted Reversal of Cocaine-Induced Analgesia by Dexamethasone". Фармакология и токсикология. 68 (2): 93–95. Дои:10.1111/j.1600-0773.1991.tb02042.x. PMID  1852723.
105. Di Gaetano et al. 2009 г.
106. Сарно, S; Боаттини, А; Carta, M; Ферри, G; Alù, M; Yao, DY; Ciani, G; Петтенер, Д; Luiselli, D (2014). "An Ancient Mediterranean Melting Pot: Investigating the Uniparental Genetic Structure and Population History of Sicily and Southern Italy". PLOS One. 9 (4): e96074. Bibcode:2014PLoSO...996074S. Дои:10.1371/journal.pone.0096074. ЧВК  4005757. PMID  24788788. Эта статья содержит цитаты из этого источника, который доступен под Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) license.
107. Ramos-Luisa et al. (2009) harvcoltxt error: no target: CITEREFRamos-Luisa_et_al.2009 (помощь)
108. Gibert M, Reviron D, Mercier P, Chiaroni J, Boetsch G (September 2000). "HLA-DRB1 and DQB1 polymorphisms in southern France and genetic relationships with other Mediterranean populations". Hum Immunol. 61 (9): 930–6. Дои:10.1016/S0198-8859(00)00158-0. PMID  11053637.
109. Видеть the remarks генетического генеалога Роберта Тарина, например. We can add 6.1% (8 out of 132) in Куба^{[ненадежный источник? ]}
110. Sener, S. F.; Imperato, JP; Chmiel, J; Fremgen, A; Sylvester, J (January 1989). "The Use of Cancer Registry Data to Study Preoperative Carcinoembryonic Antigen Level as an Indicator of Survival in Colorectal Cancer". CA – A Cancer Journal for Clinicians. 39 (1): 50–7. Дои:10.3322/canjclin.39.1.50. ISSN  0007-9235. PMID  2492877. S2CID  36182823.
111. Silva, DA; Carvalho, E; Costa, G; Tavares, L; Amorim, A; Gusmão, L (November 2006). "Y-chromosome genetic variation in Rio De Janeiro population". Американский журнал биологии человека. 18 (6): 829–37. Дои:10.1002/ajhb.20567. ISSN  1042-0533. PMID  17039481. S2CID  23778828.
112. Параккини, S; Pearce, CL; Kolonel, LN; Altshuler, D; Henderson, BE; Tyler-Smith, C (November 2003). "A Y chromosomal influence on prostate cancer risk: the multi-ethnic cohort study". Журнал медицинской генетики. 40 (11): 815–9. Дои:10.1136/jmg.40.11.815. ISSN  0022-2593. ЧВК  1735314. PMID  14627670.
113. Фрегель, Роза; Гомеш, Вероника; Гужман, Леонор; Гонсалес, Ана М; Кабрера, Висенте М; Аморим Антониу; Ларруга, Хосе М; и другие. (2009). «Демографическая история мужского генофонда Канарских островов: замена местных линий европейскими». BMC Эволюционная биология. 9: 181. Дои:10.1186/1471-2148-9-181. ЧВК  2728732. PMID  19650893.
114. Флорес, К; Maca-Meyer, N; Ларруга, JM; Кабрера, ВМ; Karadsheh, N; Gonzalez, AM (2005). «Изоляты в коридоре миграций: анализ вариации Y-хромосомы в Иордании с высоким разрешением». Журнал генетики человека. 50 (9): 435–41. Дои:10.1007 / s10038-005-0274-4. ISSN  1434-5161. PMID  16142507.

внешняя ссылка

• The African roots of Latin Christianity by Henri Teissier, Regional Bishop of North Africa