Прендерол - Prenderol

Прендерол

Идентификаторы
Название ИЮПАК 2,2-диэтил-1,3-пропандиол
Количество CAS	115-76-4
PubChem CID	8284
ChemSpider	7983
UNII	A40PF8120T
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 134759
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID50150923
ECHA InfoCard	100.003.731
Химические и физические данные
Формула	C7ЧАС16О2
Молярная масса	132.203 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Температура плавления	59–62 ° C (138–144 ° F)
Улыбки CCC (CC) (CO) CO
ИнЧИ InChI = 1S / C7H16O2 / c1-3-7 (4-2,5-8) 6-9 / h8-9H, 3-6H2,1-2H3 Ключ: XRVCFZPJAHWYTB-UHFFFAOYSA-N

Прендерол (Диэтилпропандиол) представляет собой простой алкил диол у которого есть успокаивающее, противосудорожное средство и мышечный релаксант последствия. По своей структуре он тесно связан с мепробамат и множество других алкиловых спиртов и диолов с обычно сопоставимой активностью.^{[1][2][3][4][5][6]}

Смотрите также

• 1,4-бутандиол
• 1,6-диоксекан-2,7-дион
• 1-этинилциклогексанол
• 2-метил-2-пропил-1,3-пропандиол
• 2-метил-2-бутанол
• 2-метил-2-пентанол
• 3-метил-3-пентанол
• 3-гидроксибутаналь
• Этхлорвинол
• Фенагликодол

Рекомендации

1. Бергер Ф.М. (июнь 1949 г.). «Противосудорожное действие 2-замещенных 1,3-пропандиолов». Труды Общества экспериментальной биологии и медицины. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк. 71 (2): 270–271. Дои:10.3181/00379727-71-17159. PMID  18134033. S2CID  32255832.
2. Funderburk WH, Unna KR (март 1953 г.). «Сайт действия 2,2-диэтил-1,3-пропандиола (прендерола) на центральную нервную систему». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 107 (3): 344–55. PMID  13035673.
3. Мейлер AB (июль 1954 г.). «Влияние мефенезина и прендерола на интеллектуальные функции психически больных». Журнал клинической психологии. 10 (3): 283–5. Дои:10.1002 / 1097-4679 (195407) 10: 3 <283 :: aid-jclp2270100322> 3.0.co; 2-а. PMID  13163224.
4. Блюм Б. (май 1962 г.). «Покачивание головой и нистагм, вызванный 2,2-диэтил, 1,3-пропандиолом (прендеролом) у крысы». Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. 137: 128–36. PMID  13870189.
5. Рейес К., Аурелио; Mascetti V., G .; Мартинес Дж., Роландо. Синтез полигидроксилированных спиртов. Revista Latinoamericana de Quimica 1984; 15 (1): 29-30. ISSN: 0370-5943.
6. Ван Г, Лу Кью (октябрь 2013 г.). «Нитратный эфир седативного алкилового спирта улучшает функцию и структуру мышц на мышиной модели мышечной дистрофии Дюшенна». Молекулярная фармацевтика. 10 (10): 3862–70. Дои:10.1021 / mp400310r. PMID  23924275.