Азакостерол - Azacosterol

Азакостерол
Azacholesterol.png
Шариковая модель азакостерола
Клинические данные
Другие имена20,25-диазахолестерин; 20,25-азахолестерин; Азастерол; Диазастерин; SC-12937; ЦАП; IMD-760; 17β- (3- (диметиламино) пропил) метил-
амино) андрост-5-ен-3β-ол
Маршруты
администрация		Устно
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC25ЧАС44N2О
Молярная масса388.640 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Азакостерол (ГОСТИНИЦА ), или же азакостерола гидрохлорид (USAN ) (имя бренда Орнитрол), также известный как 20,25-диазахолестерин, это препарат, снижающий уровень холестерина (гипохолестеринемия), который ранее продавался, но с тех пор был прекращен.[1][2][3] Это также птичий хемостерилянт используется для контроля вредитель голубь населения через побуждение бесплодие.[4] Препарат представляет собой стерол и производная из холестерин в котором два углерод атомы были заменены на азот атомы.[5]

Азакостерин действует как ингибитор из 24-дегидрохолестерин редуктаза (24-DHCR), предотвращая формирование из холестерин из десмостерол.[4][6] Хотя он в первую очередь действует, ингибируя 24-DHCR, он также подавляет другие стадии биосинтеза холестерина.[6] В антифертильность действие препарата на птиц опосредовано подавлением стероидный гормон производство, стероидные гормоны синтезируются из холестерина.[4] Из-за предотвращения метаболизм десмостерола препарат вызывает его накопление, в свою очередь, производя побочные эффекты Такие как гиперкератоз, особенно ладони и подошвы.[6]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 110–. ISBN  978-1-4757-2085-3.
  2. ^ Morton I, Hall JM (31 октября 1999 г.). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы. Springer Science & Business Media. С. 43–. ISBN  978-0-7514-0499-9.
  3. ^ Издательство William Andrew (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства (3-е изд.). Эльзевир. С. 463–. ISBN  978-0-8155-1856-3.
  4. ^ а б c Прогресс в медицинской химии. Эльзевир. 1 января 1979. С. 79–. ISBN  978-0-08-086264-4.
  5. ^ Советник Р. Э., Климстра П. Д., Рэнни Р. Р. (ноябрь 1962 г.). «Гипохолестеринемические агенты. Производные III.1N-метил-N- (диалкиламино) алкил-17β-аминоандрост-5-ен-3β-ола». Журнал медицинской и фармацевтической химии. 91 (6): 1224–33. Дои:10.1021 / jm01241a014. PMID  14056455.
  6. ^ а б c Элиас PM (21 января 2016 г.). Достижения в исследованиях липидов: липиды кожи. Эльзевир. С. 218–220. ISBN  978-1-4832-1545-7.