Флувастатин - Fluvastatin
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Лескол, другие |
| AHFS /Drugs.com | Монография |
| MedlinePlus | a694010 |
| Беременность категория |
|
| Маршруты администрация | Устно (капсулы, таблетки ) |
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение | |
| Фармакокинетический данные | |
| Биодоступность | 24–30%[1][2] |
| Связывание с белками | >98%[2] |
| Метаболизм | Печеночный: CYP2C9 (75%), CYP3A4 (20%), CYP2C8 (5%)[2][3] |
| Устранение период полураспада | 1–3 часа (капсула), 9 часов (препараты XR)[2][3] |
| Экскреция | Фекалии (95%), моча (5%)[2] |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.224.327  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C24ЧАС26FNО4 |
| Молярная масса | 411.473 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
| (проверить) | |
Флувастатин является членом статины препарат, средство, медикамент класс, используемый для лечения гиперхолестеринемия и предотвратить сердечно-сосудистые заболевания.
Он был запатентован в 1982 году и разрешен для использования в медицине в 1994 году.[4]
Побочные эффекты
Побочные эффекты сопоставимы с другими статинами. Общие тошнота, несварение желудка, бессонница и головная боль. Миалгия (мышечная боль) и редко рабдомиолиз, характерные для статинов побочные эффекты.[5]
Взаимодействия
Вопреки ловастатин, симвастатин и аторвастатин, флувастатин не взаимодействует с лекарствами, ингибирующими фермент печени. CYP3A4 и, как правило, более низкий потенциал взаимодействий, чем у большинства других статинов. Флуконазол, мощный ингибитор CYP2C9 повышает уровень флувастатина.[5]
Фармакология
Механизм действия
Флувастатин блокирует фермент печени. ГМГ-КоА редуктаза, что облегчает важный шаг в холестерин синтез.[1]
Фармакодинамика
В Кокрановском систематическом обзоре была определена дозозависимая величина воздействия флувастатина на липиды крови. В диапазоне доз от 10 до 80 мг / день общий холестерин снижался на 10,7–24,9%, холестерин ЛПНП - на 15,2–34,9%, а триглицериды - на 3–17,5%.[6]
Фармакокинетика
Препарат быстро и практически полностью (98%) всасывается из кишечника. Прием пищи замедляет всасывание, но не снижает его. Из-за своего эффект первого прохода, биодоступность ниже: около 24–30%[2][1] по разным данным. Более 98% вещества связаны с белками плазмы.[1]
Несколько цитохром P450 ферменты (в основном CYP2C9, но также CYP3A4 и CYP2C8 )[7] участвуют в метаболизме флувастатина, что делает его менее подверженным взаимодействиям, чем большинство других статинов. Основной метаболит неактивен и называется "N-дезизопропилпропионовая кислота »в литературе.[1][5]
93–95% препарата выводится с калом, из которых менее 2% в виде исходного вещества.[1]
Имена
Флувастатин - это ГОСТИНИЦА.[8] Торговые марки включают Lescol, Canef, Vastin.
Исследование
Данные публикации исследователей лечения холестерина (CTT)[9] был использован для определения эффектов флувастатина, аторвастатина и розувастатина на снижение холестерина ЛПНП и уменьшение инфаркта миокарда. В двух РКИ средняя доза 72 мг / день флувастатина снижала уровень холестерина ЛПНП на 31,9% и уменьшала относительный риск инфаркта миокарда на 0,68 (95% ДИ 0,55–0,85) по сравнению с плацебо. В пяти РКИ средняя доза аторвастатина 26 мг / день снижала холестерин ЛПНП на 44,0% и уменьшала относительный риск инфаркта миокарда на 0,67 (95% ДИ 0,58–0,77) по сравнению с плацебо. В четырех РКИ средняя доза розувастатина 16 мг / день снижала уровень холестерина ЛПНП на 48,8% и уменьшала относительный риск инфаркта миокарда на 0,82 (95% ДИ 0,73–0,93) по сравнению с плацебо. Таким образом, несмотря на снижение холестерина ЛПНП на гораздо меньшее количество с помощью флувастатина, чем аторвастатин и розувастатин, флувастатин уменьшал инфаркт миокарда аналогично аторвастатину и в большей степени, чем розувастатин.[6]
использованная литература
- ^ а б c d е ж Haberfeld H, ed. (2015). Кодекс Австрии (на немецком). Вена: Österreichischer Apothekerverlag.
- ^ а б c d е ж Neuvonen PJ, Backman JT, Niemi M (2008). «Фармакокинетическое сравнение потенциальных безрецептурных статинов симвастатина, ловастатина, флувастатина и правастатина». Клиническая фармакокинетика.. 47 (7): 463–74. Дои:10.2165/00003088-200847070-00003. PMID 18563955. S2CID 11716425.
- ^ а б «Дозирование Lescol, Lescol XR (флувастатин), показания, взаимодействия, побочные эффекты и многое другое». Ссылка на Medscape. WebMD. Получено 18 марта 2014.
- ^ Фишер Дж, Ганеллин ЧР (2006). Открытие лекарств на основе аналогов. Джон Вили и сыновья. п. 472. ISBN 9783527607495.
- ^ а б c Dinnendahl, V, Fricke, U, eds. (2012). Arzneistoff-Профиль (на немецком). 2 (26-е изд.). Эшборн, Германия: Govi Pharmazeutischer Verlag. ISBN 978-3-7741-9846-3.
- ^ а б Адамс С.П., Сехон С.С., Цанг М., Райт Дж. М. (март 2018 г.). «Флувастатин для снижения липидов». Кокрановская база данных систематических обзоров. John Wiley & Sons, Ltd. 3: CD012282. Дои:10.1002 / 14651858.cd012282.pub2. ЧВК 6494196. PMID 29508377.
- ^ Lescol Монография на Drugs.com.
- ^ «Международные непатентованные наименования фармацевтических веществ (МНН). Рекомендуемые международные непатентованные наименования (Рек. МНН): Список 30» (PDF). Всемирная организация здоровья. 1990 г.. Получено 29 ноября 2016.
- ^ Бейджент С., Кич А., Кирни П.М., Блэквелл Л., Бак Г., Поллицино С. и др. (Октябрь 2005 г.). «Эффективность и безопасность лечения, снижающего уровень холестерина: проспективный метаанализ данных 90 056 участников 14 рандомизированных исследований статинов». Ланцет. 366 (9493): 1267–78. Дои:10.1016 / s0140-6736 (05) 67394-1. PMID 16214597.