Мипомерсен - Mipomersen - Wikipedia

Мипомерсен
Мипомерсен натрия цветной.svg
Клинические данные
Торговые наименованияКинамро
Другие именаISIS 301012
AHFS /Drugs.comИнформация для потребителей Multum
Беременность
категория
  • нас: B (Нет риска в исследованиях без участия человека)
Маршруты
администрация
Подкожная инъекция
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Фармакокинетический данные
Связывание с белками≥90%
МетаболизмНуклеазы
Устранение период полураспада1-2 месяца
Экскреция<4% в моче за 24 часа
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC230ЧАС305N67Na19О122п19S19
Молярная масса7594.76 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Мипомерсен (ГОСТИНИЦА; торговое наименование Кинамро) используется для лечения гомозиготных семейная гиперхолестеринемия и управляется подкожная инъекция. Существует серьезный риск повреждение печени от этого препарата, и он может быть назначен только в контексте плана управления рисками.

Показания

Кинамро используется для лечения гомозиготных семейная гиперхолестеринемия и вводится путем инъекции.[1][2]

Его нельзя свободно прописывать; вместо этого каждый человек, принимающий мипомерсен, записывается в Оценка рисков и стратегии снижения рисков (REMS) программа одобрена FDA.[1]

Беременность и период лактации

Мипомерсен относится к категории беременности B; беременным или планирующим беременность женщинам следует использовать этот препарат только в случае необходимости. Неизвестно, секретируется ли он с грудным молоком человека, но было обнаружено, что он секретируется с грудным молоком крыс.[1]

Противопоказания

Препарат противопоказан людям с умеренным и тяжелым поражением печени, активными заболеваниями печени и необъяснимым высоким уровнем трансаминаза ферменты печени.[1][3]

Побочные эффекты

У препарата есть предупреждение о черном ящике о риске повреждение печени; в частности, это может вызвать повышение уровня трансаминазы и причины жировая болезнь печени.[1]

В клинических испытаниях 18% субъектов, принимавших мипомерсен, прекратили прием препарата из-за побочных эффектов; наиболее частыми побочными эффектами, приведшими к прекращению приема препарата, были реакции в месте инъекции, повышение уровня трансаминаз, симптомы гриппа (лихорадка, озноб, боль в животе, тошнота, рвота) и отклонения в тестах печени.[1]

Другие побочные эффекты включают: проблемы с сердцем, в том числе: стенокардия и сердцебиение, отек, боль в ногах или руках, головная боль, бессонница и гипертония.[1]

Взаимодействия

Другие препараты, которые, как известно, вызывают проблемы с печенью, могут увеличить риск повреждения печени мипомерсеном. Нет фармакокинетический взаимодействия были описаны.[3]

Фармакология

Механизм действия

Мипомерсен связывается с информационная РНК кодирование для аполипопротеин В-100 (ApoB-100), белок, который является основным компонентом липопротеин низкой плотности (ЛПНП) и липопротеины очень низкой плотности (ЛПОНП). Как следствие, РНК разрушается ферментом рибонуклеаза H, а ApoB-100 не переведено.[3]

Фармакокинетика

После подкожной инъекции мипомерсен достигает наивысшего уровня в крови через 3-4 часа. Накапливается в печень,[нужна цитата ] что удобно, так как там преимущественно действует аполипопротеин B. Связывание с белками составляет более 90%. Молекула медленно разрушается эндонуклеазы а затем экзонуклеазы. Через 24 часа в моче обнаруживается менее 4% продуктов распада, а общий период полувыведения составляет 1-2 месяца.[3]

Химия

Химическая структура[4]:69
Полная формула скелета[1]:10

Комплекс «второго поколения» антисмысловой олигонуклеотид; нуклеотиды связаны с фосфоротиоат связи, а не фосфодиэфир связи РНК и ДНК, а части сахара дезоксирибоза в средней части молекулы и 2’-О-метоксиэтил-модифицированная рибоза на двух концах. Эти модификации делают лекарство устойчивым к разложению под действием нуклеазы, позволяя вводить его еженедельно.

Полная последовательность изображена ниже:[5][1]:10

5’—грамм *—mC *—mC *—мЮ *—mC *—dAdGdTdmCdTdGdmCdTdTdmCграмм *—mC *—А *—mC *—mC *—3’
* = 2’-О- (2-метоксиэтил)
м = 5-метил
d = 2’-дезокси

История

Лекарство было открыто и разработано для Фазы 2 Ionis Pharmaceuticals и впоследствии получил лицензию на Genzyme Corporation в 2008 году на аукционе. Ionis получил авансовый платеж в размере 325 миллионов долларов с выплатами еще 825 миллионов долларов, если будут выполнены основные этапы.[6]

Мипомерсен был отвергнут Европейское агентство по лекарствам в 2012[7] и снова в 2013 году из-за опасений по поводу неблагоприятных последствий для печени и сердечно-сосудистой системы.[8]

В январе 2013 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило мипомерсен для лечения гомозиготная семейная гиперхолестеринемия.[9][10]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я «Кинамро (мипомерсен натрия) раствор для инъекций, раствор для подкожных инъекций. Полная информация по назначению» (PDF). Kastle Therapeutics, Чикаго, Иллинойс.
  2. ^ Фейнгольд, КР; Грюнфельд, К. (10 августа 2016 г.). «Лекарства, понижающие холестерин». In De Groot, LJ; и другие. (ред.). Эндотекст [Интернет]. Южный Дартмут (Массачусетс): MDText.com, Inc. PMID  27809434.
  3. ^ а б c d Drugs.com: Мипомерсен Факты о профессиональных наркотиках.
  4. ^ «Международные непатентованные наименования фармацевтических субстанций (МНН). Рекомендуемые международные непатентованные наименования: Список 61» (PDF). Всемирная организация здоровья. 2009 г.
  5. ^ Geary RS, Baker BF, Crooke ST (февраль 2015 г.). «Клиническая и доклиническая фармакокинетика и фармакодинамика мипомерсена (кинамро (®)): антисмыслового олигонуклеотидного ингибитора второго поколения аполипопротеина B». Клиническая фармакокинетика. 54 (2): 133–146. Дои:10.1007 / s40262-014-0224-4. ЧВК  4305106. PMID  25559341.
  6. ^ «Genzyme и Isis, полное лицензирование Mipomersen». 24 июня 2008 г. Архивировано с оригинал 29 сентября 2011 г.
  7. ^ «Комитет EMA уничтожил препарат Санофи, производящий холестерин мипомерсен». FierceBiotech. 14 декабря 2012 г.
  8. ^ «Отказ в разрешении на продажу Kynamro (mipomersen)» (PDF). EMA. 21 марта 2013.
  9. ^ Поллак, Эндрю (29 января 2013 г.) F.D.A. Одобрены генетические препараты для лечения редких заболеваний The New York Times, последнее посещение - 31 января 2013 г.
  10. ^ Персонал (29 января 2013 г.) FDA одобрило новый орфанный препарат Кинамро для лечения наследственного холестеринового расстройства Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, последнее обращение 31 января 2013 г.