Брахиозавриды - Brachiosauridae - Wikipedia

Брахиозавриды
Временной диапазон: Поздняя юра – Поздний мел, 157–93 Ма Возможный Батонский и Кампанский записывать
Скелет Брахиозавра.jpg
Установленный Брахиозавр каркас литой, Полевой музей естественной истории
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Clade:Динозаврия
Clade:Заурисхия
Подотряд:†Зауроподоморфа
Clade:†Зауропода
Clade:†Титанозаврообразные
Семья:†Брахиозавриды
Риггс, 1904 год.
Роды

В Брахиозавриды («рука ящерицы», от греч. плечо (βραχίων) = «рука» и sauros = "ящерица") являются семья или же клады из травоядный, четвероногий зауропод динозавры.[1] У брахиозаврид были длинные шеи, которые позволяли им получать доступ к листьям высоких деревьев, которые другие зауроподы не смог бы добраться.[2] Кроме того, у них были толстые зубы в форме ложки, которые помогали им поедать жесткие растения более эффективно, чем другие зауроподы.[2] Они также были охарактеризованы несколькими уникальными чертами или синапоморфии; спинные позвонки с стержневидными поперечными отростками и седалищная кость с сокращенной лобковой ножкой.[2]

Брахиозавр является одним из самых известных представителей семейства Brachiosauridae и когда-то считался самым крупным наземным животным из когда-либо существовавших.[1] Брахиозавриды процветали в регионах, которые сейчас север и Южная Америка, Африка, Европа, и Азия.[3][4] Впервые они появляются в летописи окаменелостей в позднем Юрский период (возможно, даже раньше в средней юре) и исчезнут в конце Ранний меловой период.[5] Широкое распространение Brachiosauridae как на северном, так и на южном континентах предполагает, что группа возникла до распада Пангея.[3][4][6] В раннем меловом периоде распространение группы резко сокращается. До сих пор неясно, связано ли это сокращение с местными исчезновениями или с ограниченным характером раннемеловой летописи окаменелостей.[3]

Brachiosauridae были определены как все титанозавры которые более тесно связаны с Брахиозавр чем Сальтазавр.[3][5] Это одна из трех основных групп клады. Титанозаврообразные, который также включает Euhelopodidae и Титанозаврия.[3]

Описание

Brachiosauridae состоят из четвероногих динозавры которые обычно очень большие,[6] за исключением возможных островной карлик Европазавр. Брахиозаврид можно отличить от других макронарий таксоны их широкие, толстые и ложкообразные зубы.[6] Их верхнечелюстной зубы были скручены на вершине, наверху, и форма этих зубов была оптимальной для откусывания устойчивой растительности.[2] Хотя брахиозавриды, как и другие зауроподы, не производили значительной обработки пищи во рту, их зубы позволяли им прорезать пищу, вместо того, чтобы отрывать ее от веток деревьев.[7] Доказательством такой прецизионной стрижки являются верхние изнашиваемые фасетки на зубах и характерная структура кости, которая предполагает ортальное, вертикальное действие челюсти.[7]

Типичные зубы брахиозаврид, i.c. те из Вуйврия

Кроме того, характерные длинные шеи брахиозаврид отличаются от таковых у других длинношеих динозавров. таксоны.[7] У них была узкая шея от двенадцати до тринадцати очень длинных. шейные позвонки который был негибким с боков, а с дорсовентрально, вертикально, гибким.[7] Это означало, что брахиозавриды могли наклонять шею вверх и поднимать голову, позволяя им пастись с верхушек деревьев на высоту около четырнадцати метров.[7] Утверждалось, что другие зауроподы им не хватало этой дорсовентральной гибкости, и что их шеи вытягивались вперед перед ними, а не вверх.[7] Брахиозавриды чаще находили на участках, богатых хвойными деревьями, например Тендагуру, чем в Моррисон депозиты, предполагая, что их фитнес был увеличен наличием более высоких источников корма хвойных пород.[7]

Однако гигантские размеры и длинные шеи брахиозаврид означали, что им требовалось огромное давление, чтобы доставить насыщенную кислородом кровь в свой мозг.[8] Было высказано предположение, что зауроподы обладали четырехкамерным сердцем с двумя насосами, с одним насосом для насыщенной кислородом и одним насосом для дезоксигенированной крови.[8]

Как и во всех Макронария у брахиозаврид передние конечности длиннее задних, но эта черта более выражена у брахиозаврид.[4] Передние конечности были очень тонкими для зауроподов, а пястные кости передние конечности были удлиненными.[4][7] Эти адаптации в целом увеличили длину шага передних конечностей, что, возможно, привело к неравномерной походке.[7] Однако ранее утверждалось, что у них доминировали задние конечности, как и у других зауроподов, и, таким образом, они могли вставать на задние конечности.[1] Судя по строению их ног, не позволяющему им бегать, вполне вероятно, что они передвигались с низкой скоростью ходьбы (20–40 км / день), но при необходимости могли двигаться быстрее, до 20–40 км / ч. 30 км / час, в зависимости от длины ноги.[8]

Брахиозавриды общие синапоморфии, новые черты, характерные для группы. Они обладали средней и задней спиной позвонки с длинными стержневидными поперечными отростками. В тазу седалищная кость имел укороченный лобковый стебель, поверхность контакта с лобковая кость.[2] Их плеча, кости плеча, имели большой дельто-грудной гребень. На крышах их черепов видны широкие надвисочные отверстия, отверстия для мышц.[4] Они имели нервные дуги размещены больше на передней части позвонков, лопатки, которые были расширены на верхнем конце, неправильной формы коракоиды в плечевом поясе и треугольные выступы на нижней стороне передней ветви их четырехъядерные кости в нижнем заднем углу черепа.[2]

История находок

Изменение классификации

Брахиозавр плечевая кость

В 1903 г. Элмер Сэмюэл Риггс описал и назвал Брахиозавр. В 1904 году он создал новое семейство зауроподов - Brachiosauridae.[9][1] Он опубликовал полное описание фенотип после изучения плечевая кость, бедренная кость, коракоидный, и крестец из Брахиозавр голотип это было подготовлено в Полевой Колумбийский музей.[1] С тех пор классификация этих зауроподов претерпела множество изменений.[10] Многосемейная теория классификации зауроподов Марша преобладала до 1929 г., когда Вернер Яненш предложил теорию двух семейств, основанную на различиях в зубах зауроподов.[10] Макронарианцы с широкими лопатчатыми зубами относились к семейству Brachiosauridae, тогда как зауроподы с более тонкими зубами в форме колышков считались титанозавриды.[10] Это положено диплодоциды и титанозавриды вместе в одной группе на основании их сходных зубов, несмотря на многие другие различия между таксоны.[10] Сегодня от четырех до пяти групп в пределах Макронарии считаются семьями (имена которых заканчиваются на ~ idae).[10]

В 1997 году Сальгадо, Кориа и Кальво изучили черты, которые использовались для выделения Brachiosauridae, и определили, что они на самом деле плезиоморфный, оригинал, для всех базальных Титанозаврообразные.[1] Они предположили, что некоторые характеристики, которые использовались для различения Брахиозавр мы синапоморфии для Titanosauriformes в целом.[1] Они пришли к выводу, что семейство Brachiosauridae на самом деле было «классом» не связанных между собой примитивных видов титанозавров, а не стабильным отдельным клады.[1] Они частично основали этот вывод на сходных отношениях длины плечевой кости и бедра, известных для титанозавров, базальных титанозавров и других базальных зауроподов.[1] Однако в 1998 году Sereno & Wilson опубликовали данные, противоречащие выводам, сделанным в статье Салгадо и др., Указав, что Brachiosauridae были отдельной кладой Titanosauriformes.[1] После 1998 г. были названы новые виды брахиозаврид, что в целом подтвердило, что брахиозавриды были естественной группой.

Важные выводы

В 1943 году де Лаппарент описал «французский ботриоспондил» из оксфордского яруса Франции, который датируется Поздняя юра, который был идентифицирован в 2013 году Филипом Маннионом как брахиозаврид[1] и назвал Вуйврия damparisensis в 2017 году.[11] Этот образец представляет собой самый старый бесспорный рекорд группы brachiosaurid.[3]

Следующая диаграмма представляет собой временную шкалу важных открытий брахиозаврид, указанная дата - это дата присвоения имени этому роду. Фактические раскопки часто проводились намного раньше, в случае Вуйврия восемьдесят три года и Дуриатитан минимум 136 лет.

21 век в палеонтологии20 век в палеонтологии19 век в палеонтологии2090-е годы в палеонтологии2080-е годы в палеонтологии2070-е годы в палеонтологии2060-е годы в палеонтологии2050-е годы в палеонтологии2040-е годы в палеонтологии2030-е годы в палеонтологии2020-е годы в палеонтологии2010-е годы в палеонтологии2000-е годы в палеонтологии1990-е годы в палеонтологии1980-е годы в палеонтологии1970-е годы в палеонтологии1960-е годы в палеонтологии1950-е годы в палеонтологии1940-е годы в палеонтологии1930-е годы в палеонтологии1920-е годы в палеонтологии1910-е годы в палеонтологии1900-е годы в палеонтологии1890-е годы в палеонтологии1880-е годы в палеонтологии1870-е годы в палеонтологии1860-е годы в палеонтологии1850-е годы в палеонтологии1840-е годы в палеонтологии1830-е годы в палеонтологии1820-е годы в палеонтологииВуйврияСоноразаврДаанозаврДуриатитанЛузотитанВененозаврКедарозаврАбидозаврБрахиозаврЖирафатитанЕвропазавр21 век в палеонтологии20 век в палеонтологии19 век в палеонтологии2090-е годы в палеонтологии2080-е годы в палеонтологии2070-е годы в палеонтологии2060-е годы в палеонтологии2050-е годы в палеонтологии2040-е годы в палеонтологии2030-е годы в палеонтологии2020-е годы в палеонтологии2010-е годы в палеонтологии2000-е годы в палеонтологии1990-е годы в палеонтологии1980-е годы в палеонтологии1970-е годы в палеонтологии1960-е годы в палеонтологии1950-е годы в палеонтологии1940-е годы в палеонтологии1930-е годы в палеонтологии1920-е годы в палеонтологии1910-е годы в палеонтологии1900-е годы в палеонтологии1890-е годы в палеонтологии1880-е годы в палеонтологии1870-е годы в палеонтологии1860-е годы в палеонтологии1850-е годы в палеонтологии1840-е годы в палеонтологии1830-е годы в палеонтологии1820-е годы в палеонтологии

Палеобиогеографическое распространение

Жирафатитан скелет из Формация Тендагуру

Окончательные останки брахиозаврид были найдены в Поздний юрский период к Раннемеловой период, примерно от 157 до 93 миллионов лет назад.[7] Кроме того, Макронария вообще сначала появляются в Поздняя юра. Однако почти одновременное появление Камаразавр, Брахиозавр, и возможный титанозавр предполагают, что они возникли раньше, ближе к средней юре.[7]

Доказательства пути также подтверждают Средняя юра происхождение титанозавров, что подразумевает то же самое для всех неозауроподы.[7] В частности, брахиозавриды широко распространены, начиная с Поздняя юра.[3] Поздняя юра образцы были обнаружены в северном и южном полушариях, в том числе Северная Америка, Африка, Европа, и Южная Америка.[3] Это говорит о том, что брахиозавриды возникли в Средняя юра, до распада Пангея с последующими диверсификацией и рассредоточением, что привело к глобальному распространению, присутствовавшему в поздней юре.[3]

Этот вывод дополнительно подтверждается палеогеографический данные.[3] Хотя многие останки позднеюрских динозавров были найдены в Китай, останков брахиозаврид в Восточной Азии не обнаружено.[4] Это подтвердило бы теорию среднеюрского происхождения, поскольку Восточная Азия была отделена от остальной части Пангеи водой от поздней средней юры до раннего мела.[4]

В то время как брахиозавриды были широко рассеяны в поздней юре, их географическое распространение сузилось в раннем меловом периоде.[3] Пока что образцы брахиозаврид были найдены только в аптско-альбском регионе Северной Америки.[3] Это сокращение распространения происходит сразу после границы юры и мела.[3] Распространение брахиозаврид в раннем меловом периоде было интерпретировано как результат региональных вымираний в Европе, Африке и Южной Америке.[3] В целом, ранний мел, кажется, был временем сокращения разнообразия зауропод во всем мире. Утверждалось, что это изменение может быть связано с событием вымирания на границе юрского и мелового периодов.[3] Вторая гипотеза состоит в том, что очевидное отсутствие географического разнообразия связано с систематической ошибкой выборки в целом в бедных регионах раннего мелового периода. ископаемое записывать.[3] Недавно обнаруженные доказательства подтверждают вывод о том, что брахиозавриды существовали за пределами Северной Америки в более низких широтах Гондвана в раннем меловом периоде.[3] В 2013 году Mannion et al. сообщил об обнаружении двух изолированных зубов, найденных в Ливан из раннего мела с закрученными кзади коронками, характерными для брахиозаврид Жирафатитан и Абидозавр.[3] Кроме того, брахиозаврид по имени Padillasaurus leivaensis был обнаружен в Колумбия из раннего мела и помещены в группу Brachiosauridae таксон, что предполагает, что Brachiosauridae выжили на северо-западе Гондваны после границы юрского и мелового периодов.[3] В раннем меловом периоде Колумбия располагалась недалеко от экватора на северо-западе Гондваны, в то время как Ливан находился на северо-востоке Гондваны.[3] Это говорит о том, что брахиозавриды действительно присутствовали за пределами Северной Америки в раннем меловом периоде, и поддерживает теорию о том, что очевидное отсутствие образцов связано с неполной регистрацией.[3] Однако редкость этих образцов динозавров может также отражать снижение численности брахиозаврид, действующих в сочетании с бедными. Окаменелости.[3] Также в 2017 году исследование показало, что Padillasaurus не был брахиозавридом, а являлся базальным членом Сомфоспондили.[11]

Классификация

Brachiosauridae - одна из двух основных клады из Титанозаврообразные, разнообразная группа зауроподы что существовало в Поздняя юра и Меловой в Лавразия и Гондвана. Европазавр считается самым базальным брахиозавридом.[10]

Титанозаврообразные был глобально распространенным, долгоживущим клады из динозавры содержащие как самые большие, так и самые маленькие из известных зауроподы.[10] Этот клады был составлен из трех отдельных групп: Brachiosauridae, смесь Поздняя юра и Раннемеловой период зауроподы, Euhelopodidae, группа среднегоМеловой Восточная Азия зауроподы, и Титанозаврия, большой Меловой клады расположен в основном в Гондвана.[10]

Традиционно Brachiosauridae включали Брахиозавр и некоторые другие предполагаемые роды. После общего разделения Брахиозавр виды в Б. altithorax и Жираффатитан бранкаи иногда они были единственными членами, которых поддерживал кладистический анализ.

Кладограмма Brachiosauridae по Д'Эмику и другие. (2016).[12]

Брахиозавриды 
 

Европазавр

 
 
 
 

Жирафатитан

 
 

Соноразавр

 
 
 
 

Брахиозавр

 
 

Абидозавр

 
 

Кедарозавр

 
 

Вененозавр

 
 

Лузотитан

 
 
 
 

Кладограмма Brachiosauridae по Манниону и другие. (2017).[11]

Брахиозавриды 
 

Европазавр

 
 
 

Вуйврия

 
 
 

Брахиозавр

 
 
 
 

Жирафатитан

 
 

Соноразавр

 
 
 
 

Лузотитан

 
 
 

Кедарозавр

 
 

Вененозавр

 
 
 
 
 
 
 

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k Glut, Дональд Ф. (1997). Динозавры, Энциклопедия. Джефферсон, Северная Каролина: МакФарланд.
  2. ^ а б c d е ж Демич, Майкл Д. (2012). «Ранняя эволюция титанозавровидных динозавров зауроподов». Зоологический журнал Линнеевского общества. 166 (3): 624–671. Дои:10.1111 / j.1096-3642.2012.00853.x.
  3. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v Carballido, José L .; Пол, Диего; Парра Руге, Мэри Л .; Падилья Берналь, Сантьяго; Парамо-Фонсека, Мария Э .; Этайо-Серна, Фернандо (2015). «Новый раннемеловой брахиозаврид (Dinosauria, Neosauropoda) из северо-западной Гондваны (Вилья-де-Лейва, Колумбия)». Журнал палеонтологии позвоночных. 35 (5): e980505. Дои:10.1080/02724634.2015.980505.
  4. ^ а б c d е ж грамм Раухут, OWM (2006). «Брахиозаврид зауропод из позднеюрской формации Канядон Калькарео в Чубуте, Аргентина» (PDF). Ископаемые останки. Rec. 9 (2): 226–237. Дои:10.1002 / ммнг.200600010.
  5. ^ а б Д'Эмик, Майкл (2012). «Начало зауроподов динозавров Hiatus в Северной Америке: выводы из нижнемеловой формации клеверли в Вайоминге». Журнал палеонтологии позвоночных. 32 (4): 883–902. Дои:10.1080/02724634.2012.671204.
  6. ^ а б c Лим, JD (2001). «Первое открытие брахиозаврида с азиатского континента». Naturwissenschaften. 88 (2): 82–4. Bibcode:2001NW ..... 88 ... 82L. Дои:10.1007 / s001140000201. PMID  11320893.
  7. ^ а б c d е ж грамм час я j k л Роджерс, Кристина (2005). Зауроподы: эволюция и палеобиология. Беркли: Калифорнийский университет.
  8. ^ а б c Фастовский, Давид (1996). Эволюция и вымирание динозавров. Кембридж UP.
  9. ^ Риггс, Э. 1904. "Строение и отношения opisthocoelian динозавров. Часть II, Brachiosauridae". Полевой Колумбийский музей, геологическая серия 2 6: 229-247
  10. ^ а б c d е ж грамм час Фарлоу, Джеймс (1997). Полный динозавр. Блумингтон: Индиана UP.
  11. ^ а б c Филип Д. Маннион; Ронан Аллен; Оливье Мойн (2017). "Самый ранний известный титанозавр динозавр зауропод и эволюция Brachiosauridae". PeerJ. 5: e3217. Дои:10.7717 / peerj.3217. ЧВК  5417094. PMID  28480136.
  12. ^ d'Emic, Майкл Д .; Форман, Брэди З .; Джад, Натан А. (2016). "Анатомия, систематика, палеосреда, рост и возраст динозавра зауроподов Sonorasaurus thompsoni из мелового периода штата Аризона, США ». Журнал палеонтологии. 90 (1): 102. Дои:10.1017 / jpa.2015.67.

внешняя ссылка