Камаразавр - Camarasaurus

Камаразавр Временной диапазон: Поздняя юра, 155–145 Ма PreꞒ Ꞓ О S D C п Т J K Стр. N
Установлен скелетный слепок на Юрский музей Астурии
Научная классификация
Королевство:	Animalia
Тип:	Хордовые
Clade:	Динозаврия
Clade:	Заурисхия
Подотряд:	†Зауроподоморфа
Clade:	†Зауропода
Clade:	†Camarasauromorpha
Clade:	†Camarasauridae
Подсемейство:	†Camarasaurinae Коп, 1878 г.
Род:	†Камаразавр Коп, 1877a
Типовой вид
†Камаразавр супремус Коп, 1877a
Разновидность
C. supremus Коп, 1877a C. grandis (Марш, 1877) C. lentus (Марш, 1889 г.)
Синонимы
Каулодон Коп, 1877c Морозавр Марш, 1878 г. Уинтазавр Голландия, 1924 г.

Камаразавр (/ˌkæмərəˈsɔːрəs/ КАМ-ər-ə-SAWR-s ) был род из четвероногий, травоядный динозавры. Это был самый распространенный из гигантских зауроподы быть найденным в Северная Америка. Его окаменелые останки были найдены в Формация Моррисон из Колорадо и Юта, датируемые Поздняя юра эпоха (Кимериджский к Титонский стадий) между 155 и 145 миллионами лет назад.

Камаразавр представил характерный черепной профиль с тупой мордой и изогнутым черепом, который был удивительно квадратным. Скорее всего, он путешествовал стадами или, по крайней мере, семейными группами.

Название означает «ящерица с камерами», имея в виду полые камеры в ее позвонки (Греческий καμαρα (Камара), что означает «сводчатый зал» или что-либо с арочной крышкой, и σαυρος (sauros) означает «ящерица»).

Описание

Масштабная диаграмма трех известных видов Камаразавр

Восстановление C. supremus стадо

Камаразавр является одним из наиболее распространенных и часто хорошо сохранившихся динозавров-зауроподов. Максимальный размер наиболее распространенных видов, C. lentus, был около 15 м (49 футов) в длину. Самый крупный вид, C. supremus, достигал максимальной длины 23 м (75 футов) и максимального расчетного веса 47тонны (51.8 тонны ).^[1][2]

Арочный череп из Камаразавр был замечательно квадратным, а на тупой морде было много фенестры, хотя он был крепким и часто находился в хорошем состоянии палеонтологами. Длина 19 см (7,5 дюйма) зубы имели форму долота (лопатообразный) и располагаются равномерно вдоль челюсти. Сила зубов указывает на то, что Камаразавр вероятно, ели более грубый растительный материал, чем зубастые диплодоциды.^{[нужна цитата ]}

На каждой передней конечности было по пять пальцев, а внутренний палец с большим острым коготь. Как и у большинства зауроподов, передние конечности были короче задних, но высокое положение конечностей плечи означало, что в спине существовал небольшой наклон.

Для снижения веса, как это было видно у других зауроподов, многие позвонки были полыми, или «пневматическими»; то есть позвонки были пронизаны проходами и полостями для сложной системы воздушных мешков, связанных с легкими. В то время эта функция была малоизучена Камаразавр был обнаружен, но его структура послужила вдохновением для названия существа, означающего «ящерица с камерами». Шея и уравновешивающий хвост были короче, чем обычно у зауроподов такого размера. Камаразавр, как и некоторые другие зауроподы, имели увеличение спинной мозг возле бедер. Палеонтологи^{[ВОЗ? ]} изначально полагал, что это второй мозг, возможно, необходимо координировать такое огромное существо. В самом деле, хотя это была бы область интенсивной нервной системы - вероятно, рефлекторной или автоматической - активности, однако это не был мозг; такие увеличения в той или иной степени часто встречаются у позвоночных животных.^{[нужна цитата ]}

Камаразавр grandis имел более прочный радиус, чем другие зауроподы Вененозавр.^[3]

Образец Камаразавр называется SMA 0002 (который также был назначен Катетозавр) из карьера Хау-Стивенс в Вайоминге, называемого «E.T.», показывает следы мягких тканей. Вдоль линии челюсти были обнаружены окостеневшие остатки того, что, по-видимому, было деснами животного, что указывает на то, что у него были глубоко посаженные зубы, покрытые деснами, с выступающими только кончиками коронок. После смерти зубы выталкивались из лунок, десны втягивались, высыхали и стягивались из-за кариеса. Исследования экземпляра также показывают, что зубы были покрыты жесткими внешними чешуйками и, возможно, клювом некоторой разновидности, хотя это доподлинно неизвестно.^[4]

История открытия

Самая ранняя известная реконструкция скелета динозавра зауроподов: C. supremus Джон А. Райдер, 1877 г.

Реконструкция того же вида по более полному материалу Е.С. Кристман, 1921 год.

Первая запись Камаразавр происходит с 1877 г., когда несколько разрозненных позвонки были расположены в Колорадо, Орамель В. Лукас. Продолжая свои давние и яростные соревнования (известные как Bone Wars ) с Отниэль Чарльз Марш, то палеонтолог Эдвард Дринкер Коуп заплатил за кости и, быстро двигаясь, назвал их в том же году. Со своей стороны, Марш позже назвал некоторые из своих находок зауроподов Морозавр большой, но большинство палеонтологов сегодня считают их разновидностью Камаразавр Re: Agilis "Морозавр". Подобные конфликты имен были обычным явлением между двумя конкурирующими охотниками за динозаврами.

Полный скелет Камаразавр не был описан Чарльз В. Гилмор, до 1925 года. Потому что это был скелет молодого КамаразаврТем не менее, многие иллюстрации того времени показывают, что динозавр был намного меньше, чем сейчас известно.

Разновидность

C. supremus карьер 1877 г.

В типовой вид из Камаразавр это оригинальный вид Копа, C. supremus (что означает «самая большая ящерица с камерами»), названная в 1877 году. C. grandis ("большая камерная ящерица") в 1877 г., C. lentus в 1889 г. и C. lewisi (первоначально описанный как новый род Катетозавр) в 1988 году.

C. supremus, как следует из названия, это самый крупный из известных видов Камаразавр и один из самых массивных зауроподов, известных с поздней юры. Формация Моррисон. За исключением огромных размеров, он был почти неотличим от C. lentus. C. supremus не был типичным для рода в целом и известен только из самых поздних, самых верхних частей формации. Обе C. grandis и C. lentus были меньше по размеру, как и на ранних стадиях развития Моррисона.

Стратиграфические данные свидетельствуют о том, что хронологическая последовательность соответствует физическим различиям между тремя видами и описывает эволюционное развитие формации Моррисон. C. grandis - самый старый вид, обитающий в самых нижних слоях горных пород Моррисона. C. lentus появился позже, сосуществуя с C. grandis в течение нескольких миллионов лет, возможно, из-за различных экологических ниш, о чем свидетельствуют различия в анатомии позвоночника у двух видов. На более позднем этапе C. grandis исчез из рок-записи, оставив только C. lentus. потом C. lentusтоже исчезли; в то же время, C. supremus появились в самых верхних слоях. Эта непосредственная последовательность видов, а также очень близкое сходство между ними предполагает, что C. supremus могли возникнуть непосредственно из C. lentus, представляющий более крупную, выжившую позже популяцию животных.^[5]

C. lewisi вид изначально был назван Катетозавр Левизи и позже синонимизирован с Камаразавр. Анализ 2013 года снова разделил два рода.^[6]

Классификация

Схема скелета C. grandis

В научная классификация из Камаразавр, с использованием Линнея система дается в рамке вверху справа, но среди палеонтологов этот метод таксономической классификации динозавров вытесняется кладистика -вдохновленная филогенетическая систематика.

Упрощенная кладограмма Macronaria по D'Emic (2012) показана ниже:^[7]

Макронария	Камаразавр       Техуэльчезавр   Титанозаврообразные     Brachiosauridae   Сомфоспондили     Euhelopodidae     Чубутизавр     Титанозаврия

Камаразавр считается базальный макронарий, более тесно связанный с общим предком всех макронариев, чем с более полученный формы как Брахиозавр.

Палеобиология

C. lentus череп

Стадо

А Окаменелости состоит из двух взрослых особей и подростка длиной 12,2 м (40 футов), которые умерли вместе в позднеюрскую эпоху, около 150 миллионов лет назад (на северо-востоке страны). Вайоминг, Соединенные Штаты).^{[примечание 1]} Предполагалось, что их тела были омыты рекой во время наводнения до места последнего упокоения в аллювиальной грязи. Сценарий предполагает, что Камаразавр путешествовал в стада или хотя бы в семейных группах. На других участках ископаемый камаразавр яйца были найдены рядами, а не аккуратно расположенными гнезда как с некоторыми другими динозаврами, что предполагает, что, как и большинство зауроподов, Камаразавр не ухаживал за молодыми.

Кормление

Ранее ученые предполагали, что Камаразавр и другие зауроподы могли проглотить гастролиты (камни), чтобы измельчить пищу в желудке, срыгивая или пропуская их, когда они становятся слишком гладкими. Однако недавний анализ доказательств наличия камней в желудке показывает, что это не так. Крепкие, крепкие зубы Камаразавр были более развитыми, чем у большинства зауроподов, и заменялись в среднем каждые 62 дня (M. D'Emic et al.), что указывает на то, что Камаразавр можно иметь пережеванный еда в некоторой степени оказывается во рту перед проглатыванием.^[8] Другие результаты показывают, что Камаразавр виды предпочтительная растительность отличается от других зауроподов, что позволяет им жить в одной среде без конкуренции.^[9]

Рост

Длинная кость гистология позволяет исследователям оценить возраст, которого достиг конкретный человек. Исследование Griebeler et al. (2013) изучили гистологические данные длинных костей и пришли к выводу, что Камаразавр sp. CM 36664 весил 14 247 кг (15,7 коротких тонн), достиг половой зрелости в 20 лет и умер в 26 лет.^[10]

Метаболизм

Орел и другие. выполнила изотопная термометрия на эмали, покрывающей зубы различных зауроподов юрского периода, в том числе Камаразавр. Были получены температуры 32,4–36,9 ° C (90,3–98,4 ° F), что сопоставимо с температурой современных млекопитающих.^[11]

Палеопатология

Основная статья: Палеопатология

Первый известный полный скелет, C. lentus, в "поза смерти "

А Камаразавр таз восстановлен из Национальный памятник динозаврам в Юте показывает выдолбление, приписываемое Аллозавр.^[12]

В 1992 г. C. grandis скелет был обнаружен в Брайан Малый карьер стегозавров формации Моррисон около Canon City, Колорадо.^[13] Этот образец сохранил часть правой плечевой кости, обозначенную как DMNH 2908, и связанные с ней позвонки со спины и хвоста.^[13] В 2001 году Лори МакУинни, Кеннет Карпентер и Брюс Ротшильд опубликовали описание патологии, наблюдаемой на плечевой кости.^[14] Они отметили юкстакортикальное поражение 25 на 18 см из кости, напоминавшей тканые волокна.^[15] Несмотря на то что тканая кость формируется в добавочной зубной кости, в других местах это признак травмы или болезни.^[15] Наблюдались «волнистые фиброзные пучки» тканой кости, ориентированные в направлении м. брахиалис.^[15] Поражение слияние и отсутствие пористость на его ближнем и дальнем концах указывают, что периостит неактивен или зажил.^[15] Мак-Уинни и другие исследователи утверждали, что эта травма была постоянным источником страданий для животного.^[16] Это оказало бы давление на мышцы.^[14] Это давление привело бы к сжатию кровеносных сосудов и нервов мышц, уменьшив диапазон движений обеих конечностей. сгибатель и мышцы-разгибатели.^[14] Этот эффект помешал бы мМ. брахиалис, м. brachoradialis, и в меньшей степени м. двуглавая мышца плеча к положению поражения на плечевой кости.^[14] Исследователи пришли к выводу, что воспаление мышц и надкостница также вызвало бы дополнительные осложнения в нижней части передней конечности.^[17] Поражение также могло вызвать долгосрочное фасциит и миозист.^[14] Совокупный эффект этих патологических процессов будет иметь умеренное или серьезное воздействие на способность конечностей двигаться и «затруднять выполнение повседневных действий, таких как добыча пищи и побег от хищников».^[16]

Чтобы определить причину патологии, Мак-Уинни и другие исследователи выполнили компьютерная томография с шагом 3 мм.^[18] Компьютерная томография показала, что масса имеет постоянную радиоплотность и был отделен от коры кости рентгеноконтрастный линия.^[19] Не было обнаружено доказательств стрессовых переломов или инфекционных процессов, таких как остеомиелит или инфекционный периостит.^[18] Они также исключили остеохондрома потому что ось шпоры расположена на 25 ° относительно вертикальной оси плечевой кости, тогда как остеохондрома должна образоваться под углом 90 ° к оси плечевой кости.^[15] Среди других кандидатов, выявленных учеными для определения происхождения шпорцевого поражения, были:

1. Гипертрофическая остеоартропатия - хотя это исключалось наличием шпорцевого отростка^[20]
2. Остеоид-остеома - но это не объясняет шпоры или остеобластический реакция^[21]
3. Шины на голени или же большеберцовый стрессовый синдром - возможное происхождение, так как многие симптомы будут общими, но шины на голени не могут объяснить шпору.^[22]
4. Оссифицирующий травматический миозит (циркумскрипт) - Возможный, но маловероятный источник.^[23]
5. Отрывная травма - Маквинни и другие исследователи считали, что отрывное повреждение, вызванное «повторяющимся перенапряжением мышц», является наиболее вероятным источником поражения плечевой кости.^[14] Исследователи полагают, что поражение возникло в результате отрыва м. брахиалис вызывая образование «нисходящей эллиптической массы».^[16] Костная шпора была вызвана остеобластической реакцией на разрыв в основании м. брахиорадиалис вызвано его сгибательным движением.^[16]

Палеоэкология

Среда обитания

Череп в матрице аргиллита, Национальный памятник динозаврам

Формация Моррисон, расположенная вдоль восточного фланга скалистые горы, является домом для богатого ископаемыми Поздняя юра камень. Здесь можно встретить большое количество видов динозавров, в том числе родственников Камаразавр Такие как Диплодок, Апатозавр, и Брахиозавр, но камаразавры - самые многочисленные динозавры в этой формации.^[24] Несколько полных скелетов были извлечены из Колорадо, Нью-Мексико, Юта, и Вайоминг, обычно встречается в стратиграфических зонах 2-6.^[25] В соответствии с радиометрическое датирование, осадочные слои Моррисона находятся в диапазоне от 156,3 млн. лет назад (млн лет назад) в основании до 146,8 млн лет назад наверху, что помещает его в позднюю Оксфордский, Кимериджский, и рано Титонский этапы позднеюрского периода.^[26][27] Его окружение интерпретируется как полузасушливый с четким смачивать и сухие сезоны.

Динозавр и следы окаменелостей встречаются, в частности, в бассейне Моррисон, который простирается от Нью-Мексико до Альберты и Саскачевана и образовался, когда предшественники Переднего хребта Скалистых гор начали продвигаться на запад. Эродированный материал с восточной стороны дренажные бассейны несли потоки и реки и депонирован в болотистый низменности, озера, русла рек и поймы.^[28] По возрасту образование сходно с Зольнхофенский известняк Образование в Германии и Формация Тендагуру в Танзания. В 1877 году он стал центром Bone Wars, соперничество первых палеонтологов в области сбора окаменелостей Отниэль Чарльз Марш и Эдвард Дринкер Коуп.

Палеофауна

Скелет на дисплее, Королевский музей палеонтологии Тиррелла

Формация Моррисон описывает среду и время, в которых доминировали гигантские динозавры-завроподы, такие как Барозавр, Диплодок, Апатозавр, Бронтозавр, и Брахиозавр. Динозавры живут рядом Камаразавр включены травоядные орнитисхианы Камптозавр, Горгульозавр, Дриозавр, Стегозавр, и Отниелозавр. Хищники в этой палеосреде включают тероподы Заурофаганакс, Торвозавр, Цератозавр, Маршозавр, Стокезозавр, Орнитолестес,^[29] и Аллозавр, составлявшая до 75% особей теропод и находившаяся на вершине трофический уровень Моррисона пищевой сети.^[30][31] Камаразавр обычно встречается на тех же сайтах, что и Аллозавр, Апатозавр, Стегозавр, и Диплодок.^[32]

Другие организмы в этом регионе включали двустворчатые моллюски, улитки, рыбы с луговыми плавниками, лягушки, саламандры, черепахи, сфенодонты, ящерицы, наземные и водные крокодиломорфоны, и несколько видов птерозавры Такие как Harpactognathus и Мезадактиль. Присутствующие ранние млекопитающие были докодонты (Такие как Докодон ), многотуберкулезные, симродонты и триконодонты. Флора этого периода была обнаружена по окаменелостям зеленые водоросли, грибы, мхи, хвощи, саговники, гинкго, и несколько семейств хвойные породы. Растительность разнообразна от прибрежных лесов древовидные папоротники, и папоротники (галерея леса ), папоротник саванны с редкими деревьями, такими как Араукария -подобное хвойное дерево Брахифиллум.^[33]

Примечания

1. Раскопаны отделом палеонтологии позвоночных Музей естественной истории Канзасского университета и Центр биоразнообразия в полевые сезоны 1997 и 1998 годов.

Рекомендации

1. Бентон, Майкл Дж. (2012). Доисторическая жизнь. Эдинбург, Шотландия: Дорлинг Киндерсли. С. 270–271. ISBN  978-0-7566-9910-9.
2. Фостер, Джон (2007). Юрский Запад: Динозавры формации Моррисон и их мир. Издательство Индианского университета. С. 201, 248. ISBN  978-0-253-34870-8.
3. «Передняя конечность», Тидвелл, Карпентер и Мейер (2001). Стр.148.
4. "Глядя камаразавру в рот".
5. "Camarasaurus grandis, "Фостер (2007). Страница 204.
6. Матеус О. и Чопп Э. (2013). Катетозавр как действительный род зауроподов и сравнения с Камаразавр. Журнал палеонтологии позвоночных, программа и рефераты, 2013. 173.
7. Д'Эмик, М. Д. (2012). «Ранняя эволюция титанозаврообразных динозавров-зауроподов» (PDF). Зоологический журнал Линнеевского общества. 166 (3): 624–671. Дои:10.1111 / j.1096-3642.2012.00853.x.
8. Крылья и Сандер (2006).
9. «Высокая частота замены зубов у крупнейших динозавров способствовала их эволюционному успеху».
10. Грибелер, EM; Klein, N; Сандер, PM (2013). «Старение, созревание и рост динозавров зауроподоморфа по данным кривых роста с использованием гистологических данных длинных костей: оценка методологических ограничений и решений». PLOS ONE. 8 (6): e67012. Bibcode:2013PLoSO ... 867012G. Дои:10.1371 / journal.pone.0067012. ЧВК  3686781. PMID  23840575.
11. Eagle, R.A .; Tütken, T .; Martin, T.S .; Трипати, А.К .; Fricke, H.C .; Connely, M .; Cifelli, R.L .; Эйлер, Дж. М. (22 июля 2011 г.). «Температуры тела динозавров, определенные на основе изотопного (13C-18O) порядка в ископаемых биоминералах». Наука. 333 (6041): 443–445. Bibcode:2011Наука ... 333..443E. Дои:10.1126 / science.1206196. PMID  21700837. S2CID  206534244.
12. «Камаразавр», Додсон и др. Стр.56.
13. «Введение», Маквинни, Карпентер и Ротшильд (2001); стр. 365.
14. «Аннотация», Маквинни, Карпентер и Ротшильд (2001); стр.364.
15. «Описание», Мак-Уинни, Карпентер и Ротшильд (2001); стр.367.
16. «Заключение», Мак-Уинни, Карпентер и Ротшильд (2001); стр.376.
17. «Описание», Мак-Уинни, Карпентер и Ротшильд (2001); стр.369.
18. «Описание», Мак-Уинни, Карпентер и Ротшильд (2001); стр.370.
19. «Описание», Мак-Уинни, Карпентер и Ротшильд (2001); страницы 370-371.
20. «Обсуждение», Маквинни, Карпентер и Ротшильд (2001); страницы 373-373.
21. «Обсуждение», Маквинни, Карпентер и Ротшильд (2001); страницы 373-374.
22. «Обсуждение», Маквинни, Карпентер и Ротшильд (2001); страница. 374.
23. «Обсуждение», Маквинни, Карпентер и Ротшильд (2001); страницы 374-375.
24. "Камаразавр супремус, "Фостер (2007). Страница 201." Изобилие и разнообразие ", там же, стр. 248.
25. «Аппендикс», Фостер (2007). Стр. 328.
26. Трухильо, К.С.; Чемберлен, К.Р .; Стрикленд, А. (2006). «Оксфордский возраст U / Pb из анализа SHRIMP для верхнеюрской формации Моррисон на юго-востоке Вайоминга с последствиями для биостратиграфических корреляций». Рефераты Геологического общества Америки с программами. 38 (6): 7.
27. Билби, С.А. (1998). "Кливленд-Ллойд Карьер динозавров - возраст, стратиграфия и условия осадконакопления". В Carpenter, K .; Chure, D .; Киркланд, Дж. (ред.). Формация Моррисон: междисциплинарное исследование. Современная геология. 22. Группа Тейлор и Фрэнсис. С. 87–120. ISSN  0026-7775.
28. Рассел, Дейл А. (1989). Одиссея во времени: динозавры Северной Америки. Миноква, Висконсин: NorthWord Press. С. 64–70. ISBN  978-1-55971-038-1.
29. Фостер, Дж. (2007). «Приложение». Юрский Запад: Динозавры формации Моррисон и их мир. Издательство Индианского университета. С. 327-329.
30. Фостер, Джон (2007). "Аллозавр ломкий". Юрский Запад: Динозавры формации Моррисон и их мир. Блумингтон, Индиана: Издательство Индианского университета. С. 170–176. ISBN  978-0-253-34870-8. OCLC  77830875.
31. Фостер, Джон Р. (2003). Палеоэкологический анализ фауны позвоночных формации Моррисон (верхняя юра), регион Скалистых гор, США. Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 23. Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. п. 29.
32. Додсон, Питер; Behrensmeyer, A.K .; Баккер, Роберт Т .; Макинтош, Джон С. (1980). «Тафономия и палеоэкология пластов динозавров юрской формации Моррисон». Палеобиология. 6 (2): 208–232. Дои:10.1017 / S0094837300025768.
33. Карпентер, Кеннет (2006). "Крупнейшее из большого: критическая переоценка мега-зауроподов Amphicoelias fragillimus". В Фостере, Джон Р .; Лукас, Спенсер Г. (ред.). Палеонтология и геология верхнеюрской свиты Моррисон. Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико. 36. Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. С. 131–138.

Источники

• Коуп, Э. Д. (1877a). «На гигантском ястребе из Дакоты в Колорадо». Палеонтологический бюллетень (25): 5–10.
• Коуп, Э. Д. (1877b). «О останках рептилий с пластов Дакота в Колорадо». Палеонтологический бюллетень (26): 193–197.
• Коуп, Э. Д. (1877c). «На Amphicoelias, род Saurians из эпохи Дакоты в Колорадо». Труды Американского философского общества (17): 242–246.
• Коуп, Э. Д. (1878). «О позвоночных в эпоху Дакоты в Колорадо». Палеонтологический бюллетень. 17 (28): 233–247. JSTOR  982303.
• Коуп, Э. Д. (1879). «Новая юрская динозаврия». Американский натуралист. 13: 401–404.
• Марш, О. К. (1877). «Уведомление о новых рептилиях динозавров из юрской формации». Американский журнал науки. 3-я серия. 14 (84): 514–516. Bibcode:1877AmJS ... 14..514M. Дои:10.2475 / ajs.s3-14.84.514. S2CID  130488291.
• Марш, О. К. (1878a). "Уведомление о новых рептилиях динозавров". Американский журнал науки. 3-я серия. 15 (87): 241–244. Bibcode:1878AmJS ... 15..241M. Дои:10.2475 / ajs.s3-15.87.241. S2CID  131371457.
• Марш, О. К. (1878b). «Основные персонажи американских динозавров юрского периода, часть I». Американский журнал науки. 3-я серия. 16 (95): 411–416. Дои:10.2475 / ajs.s3-16.95.411. HDL:2027 / hvd.32044107172876. S2CID  219245525.
• Марш, О. К. (1889). «Сравнение основных форм динозавров Европы и Америки». Американский журнал науки. 3-я серия. 37 (220): 323–330. Дои:10.2475 / ajs.s3-37.220.323. S2CID  130946518.
• Голландия, У. Дж. (1919). «Раздел V. Палеонтология». Годовой отчет директора за год, закончившийся 31 марта 1919 г. (Отчет). Музей Карнеги. п. 38. HDL:2027 / osu.32435027945948.
• Холланд, У. Дж. (1924). "Описание вида Uintasaurus douglassi HOLLAND". Летопись музея Карнеги. 15 (2–3): 119–138.
• Osborn, H.F .; Мук, К. С. (1921). «Камаразавр, Амфикоелии и другие зауроподы Копа». Бюллетень Геологического общества Америки. 30 (1): 379–388. Bibcode:1919GSAB ... 30..379O. Дои:10.1130 / GSAB-30-379. HDL:2027 / mdp.39015042532476.
• Элингер, Т. У. Х. (1950). «Camarosaurus annae - новый американский динозавр зауропод». Американский натуралист. 84 (816): 225–228. Дои:10.1086/281626.
• Дженсен, Дж. А. (1988). «Четвертый новый динозавр зауроподов из верхней юры плато Колорадо и двуногие зауроподы». Великий естествоиспытатель бассейна. 48 (2): 121–145. JSTOR  41712420.
• McIntosh, J. S .; Miller, W. E .; Stadtman, K. L .; Жилетт, Д. Д. (1996). "Остеология Camarasaurus lewisi (Дженсен, 1988)". Геологические исследования Университета Бригама Янга. 41: 73–95.
• McIntosh, J. S .; Miles, C.A .; Cloward, K. C .; Паркер, Дж. Р. (1996). «Новый почти полный скелет камаразавра». Вестник музея естественной истории Гумма (1): 1–87.
• Додсон, Питер; Бритт, Брукс; Карпентер, Кеннет; Форстер, Кэтрин А .; Gillette, David D .; Норелл, Марк А .; Ольшевский, Георгий; Пэрриш, Дж. Майкл; Weishampel, Дэвид Б. (1993-01-01). Эпоха динозавров. Publications International, LTD. ISBN  978-0-7853-0443-2.
• Фостер, Дж. (2007). Юрский Запад: Динозавры формации Моррисон и их мир. Издательство Индианского университета. ISBN  978-0-253-34870-8.
• Tidwell, V .; Карпентер, К .; Мейер, С. (2001). Tanke, D. H .; Карпентер, К. (ред.). «Новая форма титанозавра (зауропода) из пачки ядовитой полосы формации Кедр-Маунтин (нижний мел), штат Юта». Мезозойская жизнь позвоночных: 139–165.
• Крылья, Оливер; Сандер, П. Мартин (2007). «Отсутствие мельницы желудка у динозавров-зауроподов: новые данные, полученные в результате анализа массы и функций гастролитов у страусов» (PDF). Труды Королевского общества B. 274 (1610): 635–640. Дои:10.1098 / rspb.2006.3763. ЧВК  2197205. PMID  17254987. Архивировано из оригинал (PDF) на 2011-07-13. Получено 2009-07-24.
• Маквинни, Лорри; Карпентер, Кеннет; Ротшильд, Брюс (2001), "25. Плечевой периостит динозавров: случай юкстакортикального поражения в летописи окаменелостей", Мезозойская жизнь позвоночных, Indiana University Press, стр. 364–377.

внешняя ссылка

• Камаразавр

• Портал динозавров