Динхейрозавр - Dinheirosaurus

Динхейрозавр
Временной диапазон:
Поздняя юра, рано Титонский
Позвонки
С 3-го по 9-й спинные позвонки
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Clade:Динозаврия
Clade:Заурисхия
Подотряд:†Зауроподоморфа
Clade:†Зауропода
Семья:†Diplodocidae
Род:†Динхейрозавр
Бонапарт & Матеус, 1999
Разновидность:
†D. lourinhanensis
Биномиальное имя
†Dinheirosaurus lourinhanensis
Бонапарт и Матеус, 1999

Динхейрозавр это род из диплодоцид зауропод динозавр, известный по окаменелостям, обнаруженным в наши дни Португалия. Он может представлять собой разновидность Суперзавр.[1] Единственный вид - это Dinheirosaurus lourinhanensis, впервые описанный Хосе Бонапарт и Октавио Матеус в 1999 году для позвонки и некоторые другие материалы из Формация Лориньян. Хотя точный возраст образования неизвестен, его можно датировать примерно ранним Титонский из Поздняя юра.

Известный материал включает два шейные позвонки, 9 спинные позвонки, немного ребра, фрагмент лобок, и много гастролиты. Из материала только позвонки являются диагностическими, при этом ребра и лобок слишком фрагментарные или общие, чтобы их можно было различить. Динхейрозавр. Впервые этот материал был описан как принадлежащий к роду Лоуринхазавр, но различия были замечены, и в 1999 году Бонапарт и Матеус переписали материал под новым биномиальный Dinheirosaurus lourinhanensis. Другой экземпляр, ML 418, предположительно Динхейрозавр, как теперь известно, происходит от другого португальского диплодоцида. Это значит, что Динхейрозавр жил рядом со многими тероподы, зауроподы, тиреофораны и орнитоподы, а также по крайней мере еще один диплодоцид.

Динхейрозавр диплодоцид, родственник Апатозавр, Диплодок, Барозавр, Суперзавр, и Торниерия. Среди них ближайший родственник Динхейрозавр является Суперзавр.

Открытие и наименование

ML 414 был впервые обнаружен в 1987 году г-ном Карлосом Анунсиасао. Он был связан с Museu da Lourinhã, а после раскопок, продолжавшихся со времени открытия до 1992 г.,[2] Затем образец был перемещен в музей и внесен в каталог под номером 414.[3] Дантас и другие. предварительно объявил ML 414, как только раскопки были завершены. Чтобы удалить окаменелости из окружающей породы, потребовались бульдозер и отбойный молоток. Окаменелости были расположены на вершине прибрежного утеса и после удаления были отправлены в Лориньян двумя блоками с помощью подъемного крана. За год до того, как его описали как новый таксон, Дантас и другие. присвоил ML 414 Lourinhasaurus alenquerensis, ранее сгруппированные в Апатозавр. Хосе Бонапарт и Октавио Матеус изучил материал Лоуринхазавр Таким образом, один экземпляр под названием ML 414 более близок к диплодоцидам Формация Моррисон, и, таким образом, гарантируя новый биномиальный имя. Этот новый вид был описан как Dinheirosaurus lourinhanensis, с полным значением "Порто Диньейру ящерица из Lourinhã ".[2][3]

Динхейрозавр материал включен позвонки, ребра, частичное таз, и гастролиты. Позвонки, безусловно, были из шейный и спинной регионов и артикулированы. Две шейные кости плохо сохранились, хотя двенадцать спинных костей сочленены и находятся в хорошем состоянии. Другой позвоночный материал включает семь фрагментарных центров и несколько несращенных нервных дуг. Сохранилось 12 спинных ребер и некоторые отростки.[2] Дэвид Вайшампель и другие. не признал весь материал принадлежащим Динхейрозавр, и обнаружил только 9 дорсальных костей в голотипе, при этом неверно интерпретируя лобок как фрагмент конечности. Они также неверно заявили, что он был найден в Формация Камадас-де-Алкобаса.[4] Другая пара позвонков под номером ML 418 первоначально была отнесена к Динхейрозавр Бонапарт и Матеус, но теперь считается отдельным новым безымянным родом диплодоцидов.[3][5]

Описание

Сравнение размеров

Динхейрозавр был диплодоцидом среднего размера, с удлиненной шеей и хвостом.[4] Основные черты этого рода основаны на анатомии позвонков, и было обнаружено несколько позвонков по всему позвоночнику.[2] В целом, Динхейрозавр имел бы приблизительную длину 25 м (82 фута).[6]

Это животное плохо изучено из непозвоночного материала, в настоящее время состоящего только из частичных ребер и фрагмента таза. Одно из ребер прикреплено к шейке матки и довольно фрагментарно. Он удлиненный, хотя это может быть признаком искажения. Бонапарт и Матеус не описали также грудные ребра. Два ребра с левой стороны животного. Они имеют Т-образную форму в поперечном сечении и демонстрируют плезиоморфные черты, хотя их неполное состояние делает их идентификацию сомнительной. Сохраняются множественные правые ребра, включая валы и головки. Они похожи на левые ребра, что также свидетельствует об отсутствии пневматики.[3] Другой аппендикулярный (непозвоночный) материал включает очень неполный и фрагментарный ствол лобка и более ста гастролиты. Лобковая кость практически не имеет анатомических особенностей, а гастролиты подробно не описаны Маннионом. и другие. в 2012.[3]

Позвонки

Самый отличительный материал Динхейрозавр происходит от позвонков, которые хорошо представлены и описаны. Из предполагаемых пятнадцати шейных позвонков сохранились только две. Согласно Бонапарту и Матеусу (1999), шейки матки будут иметь номера 13 и 14. Очевидно, 15 шейка матки была потеряна во время раскопок и удаления голотипа, и единственный образец Динхейрозавр. Согласно первоначальному описанию, тринадцатый шейный отдел был подготовлен только на латеровентральной части. Длина центра составляет 71 см (28 дюймов), а четырнадцатый шейный отдел в целом очень похож. 63 см (25 дюймов) - это общий размер 14-го шейного отдела шейки матки, который хорошо сохранился, цельный и вогнутый по нижнему краю. Невральная часть позвоночника, сдавленная сверху по сравнению с шейным отделом позвоночника. Диплодок, массивная и выступает вверх к заднему концу.[2]

Известна относительно полная серия спинных позвонков, от одного до семи. Однако все спинные костей искривлены вверх из-за их сохранности. Bonaparte & Mateus (1999) отметили, что положение спинных костей не было определенным, и что на самом деле первый дорсальный сегмент мог быть последним шейным или даже вторым дорсальным. Аналогичная нумерация была найдена в Диплодок, причем первая и вторая дорсальные кости по анатомии аналогичны последней и предпоследней шейке матки. Дорсальные кости различаются по длине от 58 см (23 дюйма) первого спинного до 25 см (9,8 дюйма) седьмого, восьмого и девятого спинных. Высота позвонков также весьма различна: самая короткая высота составляет от 51 см (20 дюймов) до 76 см (30 дюймов), увеличиваясь от первого спинного.[2]

Классификация

Динхейрозавр не очень хорошо известен, и, как следствие, его филогенетический позиция не определена. В 2012 г. при переописании таксона Филип Мэннион и другие., он был восстановлен, в обоих кладограммы, чтобы быть родственными видами Суперзавр vivianae и вместе образуют самые базальный диплодоцины. Кладограмма 2012 года, опубликованная Mannion и другие. и используя модифицированную матрицу Whitlock (2011) обнаружил, что Динхейрозавр был примитивнее, чем Торнерия и более производные, чем Апатозавр.[3] Однако кладограмма от 2014 года показала, что их группа была поддержана, но на самом деле более примитивна, чем Апатозавр, и поэтому снаружи Diplodocinae.[7]В 2015 г. Dinheirosaurus lourinhanensis считался разновидностью Суперзавр в новом сочетании С. lourinhanensis. Их результаты показаны ниже.[1]

Diplodocidae
 

Амфикоэлии альтус

 
 
Apatosaurinae
 

Безымянный вид

 
 
 
 

Апатозавр аякс

 
 

Апатозавр луизский

 
 
 
 

Бронтозавр excelsus

 
 
 

Бронтозавр яхнахпин

 
 

Бронтозавр парвус

 
 
 
 
 
Diplodocinae
 

Безымянный вид

 
 
 

Торниерия африканская

 
 
 
 

Суперзавр (= Dinheirosaurus) lourinhanensis

 
 

Суперзавр vivianae

 
 
 
 

Leinkupal laticauda

 
 
 

Galeamopus hayi

 
 
 
 

Диплодок карнегии

 
 

Диплодок Hallorum

 
 
 
 

Kaatedocus siberi

 
 

Барозавр lentus

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Ранее, Динхейрозавр был отнесен к Diplodocidae, за исключением Апатозавр, ибо анатомически отличия довольно велики. Бонапарт и Матеус обнаружили, что некоторые присутствующие особенности предполагают, что Динхейрозавр был более производным, чем Диплодок, но плезиоморфный особенности также присутствуют, заключают, что они разветвлены отдельно Динхейрозавр не является потомком Диплодок.[2] Исследование Upchurch 2004 г. и другие. обнаружили, что Динхейрозавр был промежуточным диплодокоидом, наряду с Цетиозаврикус, Амфикоэлии, и Лосилласавр.[4]

Палеобиология

Как диплодоцид, вероятно, что Динхейрозавр обладал хлыстом. Если бы это было так, вполне вероятно, что его хвост можно было бы использовать как кнут со сверхзвуковой скоростью.[8] Имея отношение к обоим Апатозавр и Диплодок, Динхейрозавр вероятно обладал квадратной мордой. Это означает, что это, вероятно, был зауропод, питающийся грунтом неизбирательно.[9]

Пищеварение

Динхейрозавр является одним из относительно немногочисленных зауроподов, у которых гастролиты были обнаружены явно рядом с типовым экземпляром. В 2007 году эксперимент с использованием Динхейрозавр, Диплодок (=Сейсмозавр), и Кедарозавр проверено, использовали ли зауроподы свои гастролиты в птичий -стиль желудочная мельница. При анализе учитывалось, что среди сотен найденных зауроподов гастролиты известны только по нескольким связанным экземплярам. Авторы решили использовать трех зауроподов с наиболее связанными гастролитами, Динхейрозавр, Диплодок, и Кедарозавр, из-за большого количества гастролитов, обнаруженных у птиц. Когда обычно обнаруживалось, что у птиц гастролиты составляют 1,05% от их массы тела, зауроподы Диплодок, у которого было наибольшее количество гастролитов, только 0,03% массы тела. Это означает, что поскольку другие зауроподы Динхейрозавр и Кедарозавр имели меньшее количество гастролитов по сравнению с массой тела, желудочная мельница птичьего типа вряд ли возникла у зауроподов, и вместо этого они могли использовать гастролиты для поглощения минералов.[10]

Палеоэкология

Динхейрозавр был одним из многих динозавров, живших в Формация Лориньян во время поздней юры.[2] Много тероподы, зауроподы, и особенно орнитисхианы также происходят из формации Lourinhã, которая содержит фауну, похожую на североамериканский Формация Моррисон.[4] Известно много теропод, в том числе безымянный род Абелизаврид;[11] то аллозаврид Аллозавр европейский; то цератозаврид Ceratosaurus dentisculatus;[12] то целурозавры Aviatyrannis jurassica,[13] и ср. Ричардэстезия; промежуточный теропод;[11] и мегалозаврид Torvosaurus gurneyi.[13] Зауроподы встречаются реже, только с промежуточным звеном. диплодоцид а также Динхейрозавр;[3] то камаразаврид Lourinhasaurus alenquerensis; то туриазавр Зби атлантик;[14] и брахиозаврид Лузотитан известен.[15] Орнитисхианы хорошо представлены, идентифицированные останки сохранились до Trimucrodon cuneatus;[16] Алокодон куехней;[17] то стегозавры Дацентрурус арматус, Miragaia longicollum,[18] и Стегозавр ungulatus;[19] то анкилозаврид Дракопельта збышевский;[20] то орнитоподы Draconyx loureiroi,[21] Камптозавр sp.,[14] Филлодон хенкелли,[17] и ср. Дриозавр sp.[22]

Биогеография

Много эусауроподы, в том числе Динхейрозавр были найдены в поздней юре Европы. Зауроподы происходят примерно от основания Титонский в зависимости от наличия Anchispirocyclina lusitanica. Один зауропод, диплодоцид, в настоящее время основанный на безымянном образце, включающем позвонки и некоторые кости, явно отличается от Динхейрозавр и Лосилласавр, что подтверждает присутствие как минимум двух, а возможно, и более диплодоцидов в поздней юре Испании и Португалии. Это уникальный вид диплодокоидов во всей Европе, и только другие роды, возможно, недиплодокоиды (Цетиозаврикус) или классифицированы в Реббахизавры. Это говорит о том, что биогеография примитивных зауроподов неполна, с возможными примитивными эузауроподами и диплодоцидами, сохранившимися в поздней юре, потенциально до Берриасский.[5]

Рекомендации

  1. ^ а б Tschopp, E .; Mateus, O .; Бенсон, Р. Б. Дж. (2015). «Филогенетический анализ на уровне образцов и таксономическая ревизия Diplodocidae (Dinosauria, Sauropoda)». PeerJ. 3: e857. Дои:10.7717 / peerj.857. ЧВК  4393826. PMID  25870766.
  2. ^ а б c d е ж грамм час Бонапарт, Дж .; Матеус, О. (1999). "Новый диплодоцид, Dinheirosaurus lourinhanensis ген. et sp. nov., из позднеюрских слоев Португалии » (PDF). Revista del Museo Argentino de Ciencias Naturales. 5 (2): 13–29. ISSN  0524-9511. Архивировано из оригинал (PDF) на 2007-09-28.
  3. ^ а б c d е ж грамм Mannion, P.D .; Апчерч, Пол; Mateus, O .; Barnes, R.N .; Джонс, M.E.H. (2012). «Новые сведения об анатомии и систематическом положении Dinheirosaurus lourinhanensis (Sauropoda: Diplodocoidea) из поздней юры Португалии, с обзором европейских диплодокоидов » (PDF). Журнал систематической палеонтологии. 10 (3): 521–551. Дои:10.1080/14772019.2011.595432. ISSN  1478-0941. S2CID  56468989.
  4. ^ а б c d Weishampel, D.B .; Dodson, P .; Осмольска, Х. (2004). Динозаврия (Второе изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. стр.259 –549. ISBN  978-0-520-94143-4. OCLC  801843269.
  5. ^ а б Royo-Torres, R .; Cobos, A .; Aberasturi, A .; Espílez, E .; Fierro, I .; González, A .; Luque, L .; Mampel, L .; Алкала, Л. (2007). «Участки Риодева (Теруэль, Испания) проливают свет на филогению европейского зауроподов» (PDF). Geogaceta. 41: 183–186. ISSN  0213-683X.
  6. ^ Матеус, О. (2010). «Палеонтологические коллекции музея Лориньян (Португалия)» (PDF). In Brandao, J.M .; Каллапес, П.М.; Mateus, O .; и другие. (ред.). Colecções e Museus de Geologia: missão e gestão. Universidade de Coimbra e Centro de Estudos e Filosofia da História da Ciência Coimbra. С. 121–126.
  7. ^ Галлина, П. А .; Apesteguía, S. N .; Haluza, A .; Канале, Дж. И. (2014). "Выживший диплодоцид зауроподов из раннего мела Южной Америки". PLOS ONE. 9 (5): e97128. Bibcode:2014PLoSO ... 997128G. Дои:10.1371 / journal.pone.0097128. ЧВК  4020797. PMID  24828328.
  8. ^ Myhrvold, N.P .; Карри, П.Дж. (1997). «Сверхзвуковые зауроподы? Хвостовая динамика у диплодоцидов». Палеобиология. 23 (4): 393–409. Дои:10.1017 / S0094837300019801. JSTOR  2401127.
  9. ^ Уитлок, Дж. А. (2011). Фарке, А.А. (ред.). «Выводы о кормлении диплодокоидов (Sauropoda: Dinosauria) на основании формы морды и микрокожи». PLOS ONE. 6 (4): e18304. Bibcode:2011PLoSO ... 618304W. Дои:10.1371 / journal.pone.0018304. ЧВК  3071828. PMID  21494685.
  10. ^ Крылья, O .; Сандер, М. (2007). «Отсутствие мельницы желудка у динозавров-зауроподов: новые данные, полученные в результате анализа массы и функции гастролитов у страусов». Труды Королевского общества B. 274 (1610): 635–640. Дои:10.1098 / rspb.2006.3763. ЧВК  2197205. PMID  17254987.
  11. ^ а б Hendrickx, C .; Матеус, О. (2014). «Зубы Abelisauridae (Dinosauria: Theropoda) из поздней юры Португалии и филогения, основанная на зубах, как вклад в идентификацию изолированных зубов теропод» (PDF). Zootaxa. 3759 (1): 1–74. Дои:10.11646 / zootaxa.3759.1.1. PMID  24869965.
  12. ^ Mateus, O .; Вален, А .; Антунес, М. (2006). "Крупная фауна теропод формации Лориньян (Португалия) и ее сходство с формацией Моррисон, с описанием нового вида Аллозавр" (PDF). Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико. 36: 123–129.
  13. ^ а б Hendrickx, C .; Матеус, О. (2014). Эванс, Алистер Роберт (ред.). "Torvosaurus gurneyi п. sp., крупнейшего наземного хищника из Европы и предлагаемой терминологии анатомии верхней челюсти у нонавийских теропод ". PLOS ONE. 9 (3): e88905. Bibcode:2014PLoSO ... 988905H. Дои:10.1371 / journal.pone.0088905. ЧВК  3943790. PMID  24598585.
  14. ^ а б Матеус, О; Mannion, P.D .; Апчерч, П. (2014). "Зби атлантик, новый туриазаврический зауропод (Dinosauria, Eusauropoda) из поздней юры Португалии » (PDF). Журнал палеонтологии позвоночных. 34 (3): 618–634. Дои:10.1080/02724634.2013.822875. S2CID  59387149.
  15. ^ Mannion, P.D .; Upchurch, P .; Barnes, R .; Матеус, О. (2013). "Остеология позднеюрского португальского динозавра зауроподов Lusotitan atalaiensis (Macronaria) и история эволюции базальных титанозавров ». Зоологический журнал Линнеевского общества. 168: 98–206. Дои:10.1111 / zoj.12029.
  16. ^ Ruiz-Omeñaca, J.I .; Канудо, Дж. (2004). «Динозавры орнитоподос дель Кретасико низшего полуострова Иберика». Гео-темы. 6 (5): 63–65.
  17. ^ а б Талборн, Р.А. (1973). «Зубы орнитисхийских динозавров из верхней юры Португалии, с описанием гипсилофодонтида (Филлодон хенкели ген. et sp. nov.) из лигнита Гимарота ». Contribuição para o conhecimento da Fauna do Kimerridgiano da Mina de Lignito Guimarota (Лейрия, Португалия). 22. Геологические службы Португалии, Мемориа (Новая серия). С. 89–134.
  18. ^ Mateus, O .; Maidment, S .; Кристиансен, Н. (2009). «Новый стегозавр с длинной шеей, напоминающий зауроподов, и эволюция покрытых пластин динозавров» (PDF). Труды Лондонского королевского общества B. 276 (1663): 1815–1821. Дои:10.1098 / rspb.2008.1909. ЧВК  2674496. PMID  19324778.
  19. ^ Escaso, F .; Ортега, Ф .; Dantas, P .; Malafaia, E .; Pimentel, N.L .; Переда-Субербиола, X .; Sanz, J. L .; Kullberg, J.C .; Куллберг, М. А. С .; Баррига, Ф. (2006). «Новое свидетельство общего динозавра через верхнюю юрскую прото-северную Атлантику: стегозавр из Португалии». Naturwissenschaften. 94 (5): 367–74. Bibcode:2007NW ..... 94..367E. Дои:10.1007 / s00114-006-0209-8. PMID  17187254. S2CID  10930309.
  20. ^ Гальтон, П. (1980). "Частичный скелет Дракопельта збышевский п. ген. и н. sp., анкилозаврический динозавр из верхней юры Португалии ». Geobios. 13 (3): 451–457. Дои:10.1016 / с0016-6995 (80) 80081-7.
  21. ^ Mateus, O .; Антунес, М. (2001). "Draconyx loureiroi, новый камптозаврид (Dinosauria, Ornithopoda) из позднеюрского периода Лориньяна, Португалия " (PDF). Анналы палеонтологии. 87 (1): 61–73. Дои:10.1016 / S0753-3969 (01) 88003-4.
  22. ^ Antunes, M.T .; Матеус, О. (2003). «Динозавры Португалии» (PDF). Comptes Rendus Palevol. 2 (1): 77–95. Дои:10.1016 / S1631-0683 (03) 00003-4.

внешняя ссылка