Аардоникс - Aardonyx

Аардоникс
Временной диапазон: Ранняя юра, 195 Ма
Аардоникс череп.png
Реконструкция черепа
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Clade:Динозаврия
Clade:Заурисхия
Подотряд:†Зауроподоморфа
Clade:†Анхизаврия
Род:†Аардоникс
Йейтс и другие., 2010
Виды:
†A. celestae
Биномиальное имя
†Аардоникс целеста
Йейтс и другие., 2010

Аардоникс (африкаанс аард, "земля" + Греческий Onux, "гвоздь, коготь") род из базальный завроподоморф динозавр. Это известно из типовой вид Аардоникс целеста найдено из Нижняя юра Формация Эллиот из Южная Африка. A. celestae был назван в честь Селесты Йейтс, которая подготовила большую часть первых известных ископаемых останков этого вида. У него есть особенности рук, которые занимают промежуточное положение между прозауроподами и зауроподы.[1]

Исходя из строения задних конечностей и тазового пояса Аардоникс, динозавр обычно передвигался на двух ногах, но мог перейти на четвероногое движение, как Игуанодон. Он имеет некоторые общие черты с гигантскими четвероногими зауроподами, такими как Апатозавр.[2] Австралийский[3] палеонтолог Адам Йейтс и открытие его командой этого рода было опубликовано в Интернете до печати в Труды Королевского общества B в ноябре 2009 г. и должен был появиться в мартовском выпуске 2010 г.[2] Британский палеонтолог Пол Барретт из Музей естественной истории, Лондон, который не принимал участия в исследовании, прокомментировал, что открытие Аардоникс «помогает заполнить заметный пробел в наших знаниях об эволюции зауроподов, показывая, как в основном двуногие животные могут начать приобретать специфические черты, необходимые для жизни, проведенной на четвереньках».[2]

По словам доктора Мэтью Боннан, соавтор исследования: «Мы уже знали, что самые ранние зауроподы и почти зауроподы будут двуногими. Аардоникс Однако показывает нам, что ходьба на четвероногих ногах и нагрузка на внутреннюю часть стопы - это тенденция, которая зародилась у этих динозавров очень рано, намного раньше, чем предполагалось ранее ». Боннан добавляет:« На научном уровне действительно приятно иметь гипотезу о том, как, по вашему мнению, динозавры стали большими, затем проверить это в полевых условиях и получить такие данные - новый динозавр - который действительно начинает заполнять некоторые из этих анатомических пробелов ».

Описание

Аардоникс по сравнению с человеческим размером

Род известен по разрозненным костям двух незрелых особей. Материал состоит из черепных элементов, позвонки, дорсальный и шейный ребра, гастралия, шевроны, элементы грудной и тазовые пояса, и кости передних и задних конечностей, манус, и пес. Наличие этих костей в одном плотном скоплении в локализованном заполнении канала предполагает, что они произошли от относительно цельных туш.[4] Считается, что обоим людям на момент смерти было менее 10 лет из-за отсутствия периферийных линий отдыха в кора отобранных костей. Дополнительным доказательством незрелости на момент смерти является кальцинированный хрящ на суставном конце лопатка.[1]

Классификация

Зауроподоморфа  
 

 Платеозавры  

 
 
 

 Riojasauridae  

 
 
 

 Грипоникс  

 
 

 Массоспондилиды  

 
 
 

 Юннанозавр  

 
 

 Цзиншанозавр  

 
 Анхизаврия  
 

 Анхизавр  

 
 
 

 Аардоникс 

 
 
 

 Меланорозавр  

 
 Зауропода  
 
 

 Антетонитрус  

 
 

 Лессемзавр  

 
 
 
 

 Гонксианозавр  

 
   
 

 Тазудазавр  

 
 

 Вулканодон  

 
 

 Eusauropoda

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Кладограмма показывая положение Аардоникс в пределах зауроподоморф
после Йетса и другие., в печати.[1]

Аардоникс считается сестринский таксон клады зауроподоморфов, содержащей Меланорозавр и зауроподы, которые все являются обязательными четвероногими, на основании филогенетического анализа, проведенного вместе с первым описанием рода. Многие особенности скелета подтверждают эту взаимосвязь. К ним относятся производные признаки, наблюдаемые в позвонках (например, гипосфены глубиной нервный канал и средне-шейный нервные отростки которые менее чем вдвое превышают высоту), а также аппендикулярный скелет (например, положение четвертый вертел на середине длины бедренная кость длина бедренной кости взрослого человека превышает 600 мм).[1]

Палеобиология

Кормление

Аардоникс показывает переход к типичной для зауроподов форме питания с массовым просмотром. Челюсти Аардоникс узкие и V-образные с заостренным симфизом, плезиоморфная характеристика, общая с другими базальными зауроподоморфами. У зауроподов челюсти широкие и U-образные, что обеспечивает более широкий прикус. Отсутствие бокового гребня на каудальном конце зубной указывает на потерю мясистых щек. Это рассматривается как адаптация к более широкому зеву для облегчения массового просмотра и наблюдается почти у всех зауроподов. Боковые сосудисто-нервные отверстия верхняя челюсть из Аардоникс меньше, чем у других базальных зауроподоморфов, и указывают на то, что имело место снижение кровоснабжения щечных тканей и, как следствие, потеря мясистых щек. Развитие латеральных пластин вдоль альвеолярных краев некоторых костей черепа помогло бы укрепить языковой стороны зубов против щечно-лингвальных сил во время удаления листвы.

Наличие плезиоморфных V-образных челюстей наряду с отсутствием мясистых щек - необычная характеристика Аардоникс. Ранее считалось, что более широкие челюсти эволюционировали до уменьшения и потери мясистых щек в качестве адаптации к массовому просмотру у зауроподов. Зауропод Чиншакангозавр обладал U-образными челюстями, но при этом сохранял мясистые щеки, что противоположно состоянию, наблюдаемому у Аардоникс.[5] Потому что Чиншакангозавр является более производным зауроподоморфом, это говорит о том, что широкий безщечный зевок мог развиться дважды у зауроподоморф: один раз с Аардоникс и снова с зауроподами более развитыми, чем Чиншакангозавр.[1]

Передвижение

Реставрация

Характеристики конечностей Аардоникс предполагают, что он обычно был двуногим. Доказательства двуногости можно увидеть на передних конечностях; структура лучевой и локтевой костей ограничивала степень, в которой манус может быть пронированный, а длина плечевой кости составляет всего 72 процента от длины бедренной кости. Однако характеристики, обнаруженные как на передних, так и на задних конечностях Аардоникс демонстрируют тенденцию к более привычному четвероногому движению, что в конечном итоге приведет к обязательному четвероногому движению, наблюдаемому у зауроподов. Проксимальный конец локтевой кости имеет зарождающийся краниолатеральный отросток, который придает кость y-образную форму, подобную, хотя и более тонкую, чем у обязательных четвероногих зауроподоморфов. Радиус смещен краниально, а радиальная ямка позволяет локтевой кости удерживать радиус краниолатерально. Эти характеристики предполагают, что в Аардоникс. Хотя задние конечности Аардоникс ясно показывают доказательства двуногости (например, сохранение выпуклого проксимального латерального профиля бедренной кости и положение краниального вертела далеко от латерального края бедренной кости), есть также свидетельства, указывающие на сдвиг в сторону четвероногости. Особенности бедренной кости говорят о том, что походка Аардоникс был медленнее, чем у более базальных зауроподоморфов. Ствол бедренной кости более прямой, четвертый вертел расположен дистальнее. Перемещение четвертого вертела в более дистальное положение вызывает Длинная мышца M. caudofemoralis, основная бедренная втягивающая мышца, чтобы иметь больший рычаг (больше механического преимущества), но, наоборот, уменьшение скорости втягивания бедренной кости; вследствие этого, Аардоникс был более мощным, но более медленным, чем типичные прозауроподы.

Еще одна характеристика, которая предполагает более медленную походку в Аардоникс это надежность плюсневой I по сравнению с другими базальными зауроподоморфами. Это свидетельство более медиального или энтаксонический, положение оси опоры стопы, в отличие от более мезаксонический положение, в котором ось груза проходит через цифру III. Развитие энтаксония в Аардоникс предоставляет дополнительные доказательства его пониженной способности к беглости и более широкой походки, которая, как полагают, предшествовала обязательному четвероногому движению у завроподоморфов. Раньше считалось, что энтаксония возникла после расхождения Вулканодон из-за наличия мезаксония в роду.[6] Однако наличие мезаксонии в Вулканодон теперь можно рассматривать как эволюционный поворот, учитывая явное присутствие энтаксонии в Аардоникс.[1]

использованная литература

  1. ^ а б c d е ж Йейтс, А. М .; Bonnan, M. F .; Neveling, J .; Chinsamy, A .; Черная Борода, М. Г. (2010). «Новый переходный динозавр зауроподоморфа из ранней юры в Южной Африке и эволюция питания зауроподов и четвероногого движения». Труды Королевского общества B. 277 (1682): 787–794. Дои:10.1098 / rspb.2009.1440. ЧВК  2842739. PMID  19906674.
  2. ^ а б c Associated Press (11 ноября 2009 г.). Ученые: в Южной Африке найдены новые виды динозавров ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ЯДЕРНЫЙ РЕАКТОР.
  3. ^ Диксон, Робин (12 ноября 2009 г.). «Новый динозавр - своего рода недостающее звено». Лос-Анджелес Таймс. п. A24. В архиве из оригинала от 14.11.2009. Получено 2009-11-14. Также опубликовано в австралийской газете Возраст так как:
  4. ^ Йейтс, А. М .; Bonnan, M. F .; Neveling, J .; Chinsamy, A .; Черная Борода, М. Г. (2009). «Новый переходный динозавр зауроподоморфа из ранней юры в Южной Африке и эволюция питания зауроподов и четвероногого движения». Труды Королевского общества B. 277 (1682): 787–794. Дои:10.1098 / rspb.2009.1440. ЧВК  2842739. PMID  19906674.
  5. ^ Upchurch, P .; Barrett, P.M .; Чжао, X .; Сюй, X. (2007). "Переоценка Chinshakiangosaurus chunghoensis Евиде Донг 1992 (Dinosauria, Sauropodomorpha): значение для эволюции черепа у базальных динозавров-зауроподов ». Геологический журнал. 144 (2): 247–262. Дои:10.1017 / S0016756806003062.
  6. ^ Каррано, М. Т. (2005). Эволюция передвижения зауроподов: морфологическое разнообразие вторично четвероногого излучения. В Карри Роджерс, К. А. и Уилсон Дж. А. (ред.) Зауроподы: эволюция и палеобиологияС. 229–251. Беркли, Калифорния: Калифорнийский университет Press.

внешние ссылки

СМИ, связанные с Аардоникс в Wikimedia Commons