Эстриол сульфат глюкуронид - Estriol sulfate glucuronide

Эстриол сульфат глюкуронид
Эстриол 3-сульфат 16α-глюкуронид.svg
Имена
Название ИЮПАК
(2S,3S,4S,5р) -3,4,5-Тригидрокси-6 - {[(1S,10р,11S,13р,14р,15S) -14-гидрокси-15-метил-5- (сульфоокси) тетрацикло [8.7.0.0², .0¹¹,] гептадека-2 (7), 3,5-триен-13-ил] окси} оксан-2 -карбоновая кислота
Другие имена
Эстриол 3-сульфат 16α-глюкуронид; 17β-гидрокси-3- (сульфоокси) эстра-1,3,5 (10) -триен-16α-ил-β-D-глюкопиранозидуроновая кислота
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
Характеристики
C24ЧАС32О12S
Молярная масса544.57 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Эстриол сульфат глюкуронид, или эстриол 3-сульфат 16α-глюкуронид, является эндогенный, встречающиеся в природе конъюгированный метаболит из эстриол.[1] Он генерируется в печень из эстриол сульфат к UDP-глюкуронилтрансфераза и в конечном итоге выделенный в моча посредством почки.[1] Встречается в высоких концентрациях во время беременность вместе с эстриол сульфат и эстриол глюкуронид,[2] и был компонентом ранних фармацевтических эстрогенов Прогинон и Эмменин.[3][4][5][2]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB10356
  2. ^ а б Н.С. Ассали (3 сентября 2013 г.). Материнский организм. Эльзевир. стр. 339–. ISBN  978-1-4832-6380-9.
  3. ^ Том Рук (1 января 2012 г.). В поисках кортизона. Издательство МГУ. С. 54–. ISBN  978-1-60917-326-5.
  4. ^ Грегори Пинкус (22 октября 2013 г.). Недавний прогресс в исследованиях гормонов: материалы конференции по лаурентийским гормонам. Elsevier Science. С. 307–. ISBN  978-1-4832-1945-5.
  5. ^ Роберт К. Кризи; Роберт Резник; Чарльз Дж. Локвуд; Джей Д. Ямс; Майкл Ф. Грин; Томас Мур (2013). Медицина матери и плода Кризи и Резника: принципы и практика. Elsevier Health Sciences. С. 104–. ISBN  978-1-4557-1137-6.

внешняя ссылка