Fonsecaea compacta - Fonsecaea compacta - Wikipedia

Fonsecaea compacta
Научная классификация
Королевство:
Разделение:
Учебный класс:
Заказ:
Семья:
Род:
Разновидность:
F. compacta
Биномиальное имя
Fonsecaea compacta
(Падаль) Падаль (1940)
Синонимы
  • Hormodendrum compactum Падаль (1935)
  • Фиалоконидиофора компактная Падаль (1936)
  • Fonsecaea compactum (Падаль) Падаль (1940)
  • Фиалофора компактная (Падаль) Redaelli & Cif. (1942)
  • Ринокладиелла компактная (Падаль) Schol-Schwarz (1968)
  • Ринокладиелла компактная Падаль экс де Хуг (1977)
  • Hormodendrum pedrosoi Брумпт (1922)
  • Hormodendrum algeriense Монпель (1927)
  • Hormodendrum rossicum Jacz. И Мерлин (1929)
  • Phialoconidiophora guggenheimia М. Мур и Ф. П. Алмейда (1936)
  • Fonsecaea pedrosoi var. communis Carrion (1940)

Fonsecaea compacta это сапрофитный виды грибов, встречающиеся в семействе Herpotrichiellaceae.[1] Это редкий этиологический агент хромобластомикоз, с низким уровнем корреспонденции, наблюдаемой по отчетам.[2] Основные активные компоненты F. compacta находятся гликолипиды, но о его составе известно очень мало.[3] F. compacta широко рассматривается как диспластический Разновидность Fonsecaea pedrosoi, его морфологический предшественник.[4][5] Род Fonsecaea в настоящее время содержит два вида, F. pedrosoi и F. compacta.[1] Более 100 сортов F. pedrosoi были изолированы, но только двое из F. compacta.[6]

История

F. compacta был впервые предложен Каррионом в 1935 году.[7] Это предложение было признано недействительным, поскольку в то время не был поставлен латинский диагноз.[7] Название F. compacta позже был подтвержден в 1940 году, когда Кэррион поставил требуемый латинский диагноз.[7][8] Carrion & Emmons сообщили о наличии фиалиды в F. compacta, который были описаны как типичные для образованных Phialophora verrucosa.[7] Благодаря этому наблюдению Redaelli & Ciferri передали F. compacta к роду Фиалофора в 1942 г.[7] Учитывая, что родовое имя Fonsecaea женского рода, видовой эпитет «compacta», а не «compactum» используется для гендерного согласия.[1]

Классификация

Есть некоторые разногласия относительно номенклатура, например, есть ли у рода Fonsecaea подходящий.[9] Во многом это происходит из-за разногласий среди медицинских микологов относительно того, какие характеристики следует использовать для их идентификации.[1] В тот или иной момент F. compacta были помещены в другие роды, в том числе, Фиалофора, Гормодендрум, Акротека, Фиалоконидиофора, Ринокладиелла или же Трихоспориум.[10] Два более распространенных: Ринокладиелла и Фиалофора.[1] Путаница вокруг F. pedrosoi и F. compacta результат их полиморфный природы, в том смысле, что они могут образовывать более одного типа конидии расположение в рамках единой культуры.[9] Оценка различных изолятов подтверждает род Fonsecaea наиболее логично, так как характеризуется сложными головками конидий.[9] В 2004 году сообщалось, что на основе последовательностей внутренняя расшифрованная прокладка (ITS) регион, 39 штаммов Fonsecaea виды и родственные виды можно разделить на три группы: Группа А, включая F. pedrosoi и F. compacta; Группа B, в том числе F. monophora и группа C, a неоднородный коллекция, содержащая Fonsecaea sp. и Кладофиалофора виды[11]

Таксономические дебаты

В таксономический статус F. compacta неопределенно.[10] Споры о том, F. compacta это отдельный вид Fonsecaea сохраняется в течение многих лет, по сути, с момента его открытия.[1] Некоторые авторы утверждают, что F. compacta и F. pedrosoi отдельные виды с небольшими различиями в морфология из конидиеносцы и конидии.[4][5] F. compacta и F. pedrosoi легко отличить друг от друга.[1] F. compacta характеризуется компактными конидиальными головками, тупыми рубцами и конидиями от субглобальных до яйцевидных, а F. pedrosoi имеет рыхлые конидиальные головки, заметные рубцы и удлиненные конидии.[1] Когда-то считалось, что эти два вида нельзя объединить в один вид, учитывая, что в 48 положениях есть замены оснований.[5] Было также обнаружено, что эти два имеют идентичные последовательности D1 / D2, 600 нуклеотид домен в субъединице рДНК.[12] RAPD и RFLP методы были использованы для исследования генетических вариаций между этими видами, однако никаких вариаций обнаружено не было.[12] В 2004 году ученые из Университета Чиба в Японии обнаружили, что нет никакой разницы в последовательности субъединиц рибосомальной ДНК D1 / D2 домена между F. pedrosoi и F. compacta, что может указывать на то, что последний является просто морфологической вариацией первого.[13] Совсем недавно было проведено несколько молекулярных исследований, таких как полиморфизма длин рестрикционных фрагментов (RFLP) из митохондриальная ДНК, рибосомная РНК (рРНК), ЕГО последовательность, случайная амплифицированная полиморфная ДНК (RAPD), последовательность домена D1 / D2 рРНК большой субъединицы (LSU) и RFLP рРНК малой субъединицы (SSU) и области ITS показали, что F. pedrosoi и F. compacta мало различий на молекулярном уровне.[14] и соответственно F. compacta считается морфологическим вариантом F. pedrosoi.[14]

Рост и морфология

Морфологические формы F. compacta называются Риноциадиелла-подобно, Кладоспорий -Iike, и Фиалофора-подобно.[9] В Ринокладиелла-как и Фиалофора-подобные типы развития лучше всего называть дополнительными анаморфами Fonsecaea.[1] Некоторые изоляты Fonsecaea могут образовывать фиалиды с типичными для этого рода воротничками Фиалофора.[1] Когда грибы продуцируют более одной морфологической формы в культуре, например, в случае с F. compacta и F. pedrosoi, наиболее стабильная, отличная и уникальная форма, полученная в стандартных условиях, используется для идентификации грибка.[9] Колонии на картофельный агар с декстрозой медленнорастущие, от бархатистых до пушистых, от оливковых до оливково-черного цвета.[9] Изоляты F. compacta может производить до четырех различных типов конидиеносцев.[9] Диагностическая форма состоит из густо сгруппированных одноклеточных бледно-коричневых первичных конидий размером до 4 × 8 мкм, которые нерегулярно развиваются на штифтах на концах прямых, темных, неправильно вздутых, булавовидных конидиеносцев.[5][9] Первичные конидии образуют одноклеточные вторичные конидии размером 3 × 3,5 мкм аналогичным образом.[9] Вторичные конидии, в свою очередь, могут давать начало третичным конидиям.[9] Конидии округлой формы, образуют компактные головки.[6] Конидиеносцы, несущие одноклеточные конидии, подобные тем, которые производятся Ринокладиелла, разветвленные цепи одноклеточных конидий, возникающих из прямостоячих конидиеносцев, подобных тем, которые производятся Кладоспорий, и фиалиды в форме колб, имеющие расширяющиеся воротнички и шары одноклеточных конидий, подобные тем, которые производятся Фиалофора также может присутствовать.[9] В среднем размеры составляют от 5 до 20 мкм в диаметре.[15]

Среда обитания и экология

F. compacta преимущественно встречается во влажных условиях, таких как Латинская Америка и Азия, хотя его также видели в Европе.[16] Большое количество случаев было зарегистрировано с Мадагаскара в Африке, Бразилии и Японии.[16] Его естественная среда обитания состоит из почвы и древесных растений.[1] Это сапротроф, обычно ассоциируемый с лесной подстилкой. разложение.[5][1]

Болезнь человека

F. compacta обладает способностью вызывать заболевание, называемое хромобластомикозом.[2] Пять основных возбудителей хромобластомикоза: F. compacta, F. pedrosoi, Phialophora verrucosa, Exophiala dermatitidis и Cladophialophora carrionii.[6] F. compacta является редким этиологическим агентом хромобластомикоза у людей, о котором сообщалось лишь в нескольких случаях.[16] Случай в Пуэрто-Рико, в котором заболевание ограничивалось верхней конечностью, а поражения состояли из обширных, диффузных, ровных областей инфильтрации с некоторыми папилломами на руке и без опухолей или узелков, было подтверждено, что они были вызваны F. compacta.[17]

Эпидемиология

Хромобластомикоз распространен по всему миру, хотя чаще встречается в тропических и субтропических странах.[16] Большое количество случаев было зарегистрировано с Мадагаскара в Африке, Бразилии и Японии.[16] Несколько исследований показали, что он распространен в нескольких других странах, а также в Таиланде, Корее, Пакистане.[16] Пять типов поражений, описанных Carrion при хромобластомикозе, представляют собой узелки, опухоли, бляшки, бородавчатые образования.[16] F. compacta - очень редкий вид, известный лишь из нескольких клинических коллекций.[1] Некоторые из этих случаев включают пять случаев в Индии, из которых F. compacta был изолирован.[18] Одно исследование F. compacta в Индии уровень изоляции составил 15%.[18] В другом исследовании, проведенном в Шри-Ланке, сообщалось об изолировании 2 случаев F. compacta.[2] Инфекция чаще встречается у мужчин, чем у женщин, и обычно в возрасте от 30 до 50 лет.[16] Реже встречается в подростковом возрасте и в 24% случаев возникает в возрасте до 20 лет.[18][19]

Передача инфекции

Инфекция, вызванная F. compacta считается, что он передается через те же механизмы, что и другие более распространенные возбудители хромобластомикоза, например, через колотые раны, нанесенные деревянными осколками или колючими растениями, которые позволяют грибку проникать внутрь.[20] Увеличение числа случаев заболевания наблюдается среди сельскохозяйственных рабочих, таких как взрослые мужчины-фермеры и рабочие, чья профессия приводит их в тесный контакт с почвой, в основном страдают.[19] Бедность и недоедание у индийских детей могут быть причиной раннего развития клинической инфекции.[18] В Fonsecaea сообщается, что виды могут быть извлечены из источников окружающей среды, и поэтому болезнь считается травматической.[4] Тем не менее, точная естественная ниша обоих F. compacta остается неясным, и поэтому неясно, где и как пациенты с симптомами заразились инфекцией.[4]

Уход

Соблюдение правил гигиены и адекватное питание могут помочь человеку избавиться от потенциальной инфекции.[18] Ранние этапы лечения незначительных случаев хромобластомикоза включают хирургическое иссечение, электродисикация.[16] криохирургия, физиотерапия с использованием жидкого азота для локализованных поражений очень эффективна и может применяться в сочетании с противогрибковой терапией.[20] Более сложные случаи требуют системных противогрибковые лечение в течение длительного периода времени.[20] Тяжелые поражения имеют тенденцию медленно реагировать или даже перестают реагировать на противогрибковые препараты.[20] В настоящее время к наиболее полезным противогрибковым средствам против хромобластомикоза относятся: итраконазол и тербинафин, которые очень дороги и часто используются в сочетании.[16][20] Показатели излечения, наблюдаемые при применении противогрибковых препаратов, варьируются от 15 до 80%.[20] В тяжелых формах показатели излечения особенно низки, а частота рецидивов высока.[20] F. compacta и F. pedrosoi менее восприимчивы к противогрибковым препаратам, поэтому показатели излечения ниже по сравнению с другими возбудителями болезни.[20]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м Макгиннис, Майкл Р. (2012). Лабораторный справочник медицинской микологии. Эльзевир. ISBN  978-0323138864.
  2. ^ а б c Аттапатту, Майя Чандрани (1997). «Хромобластомикоз - клиническое и микологическое исследование 71 случая из Шри-Ланки». Микопатология. 137 (3): 145–151. Дои:10.1023 / А: 1006819530825. ISSN  0301-486X. PMID  9368408. S2CID  26091759.
  3. ^ Сантос, Андре Л. С .; Palmeira, Vanila F .; Розенталь, Соня; Kneipp, Lucimar F .; Нимрихтер, Леонардо; Alviano, Daniela S .; Rodrigues, Marcio L .; Альвиано, Селута С. (01.09.2007). «Биология и патогенез Fonsecaea pedrosoi, основного этиологического агента хромобластомикоза». Обзор микробиологии FEMS. 31 (5): 570–591. Дои:10.1111 / j.1574-6976.2007.00077.x. ISSN  1574-6976. PMID  17645522.
  4. ^ а б c d Де Хуг, Г. С .; Attili-Angelis, D .; Висенте, В. А .; Ван ден Энде, А. Х. Г. Герритс; Queiroz-Telles, F. (2004). «Молекулярная экология и патогенный потенциал видов Fonsecaea». Медицинская микология. 42 (5): 405–416. Дои:10.1080/13693780410001661464. ISSN  1369-3786. PMID  15552642.
  5. ^ а б c d е Аттили, Д. С .; Hoog, G. S. de; Пиццирани-Кляйнер, А. А. (1998). «рДНК-ПДРФ и ITSI-секвенирование видов рода Fonsecaea, возбудителей хромобластомикоза». Медицинская микология. 36 (4): 219–225. Дои:10.1080/02681219880000331. ISSN  1369-3786. PMID  9776838.
  6. ^ а б c Воллум, Дороти I. (1977). «Хромомикоз: обзор». Британский журнал дерматологии. 96 (4): 454–458. Дои:10.1111 / j.1365-2133.1977.tb07145.x. ISSN  1365-2133. PMID  861185. S2CID  34940097.
  7. ^ а б c d е Макгиннис, М. Р. (1980). «Последние таксономические разработки и изменения в медицинской микологии». Ежегодный обзор микробиологии. 34 (1): 109–135. Дои:10.1146 / annurev.mi.34.100180.000545. ISSN  0066-4227. PMID  7002021.
  8. ^ Лупи, Омар; Тайринг, Стивен К .; Макгиннис, Майкл Р. (2005). «Тропическая дерматология: тропические грибковые болезни». Журнал Американской академии дерматологии. 53 (6): 931–951. Дои:10.1016 / j.jaad.2004.10.883. PMID  16310053.
  9. ^ а б c d е ж грамм час я j k Макгиннис, Майкл Р. (1983). «Хромобластомикоз и феогифомикоз: новые концепции, диагностика и микология». Журнал Американской академии дерматологии. 8 (1): 1–16. Дои:10.1016 / s0190-9622 (83) 70001-0. PMID  6826791.
  10. ^ а б Мерфи, Джунэнн В .; Фридман, Герман; Бендинелли, Мауро (2013). Грибковые инфекции и иммунные реакции. Springer Science & Business Media. ISBN  978-1489924001.
  11. ^ Ягути, Такаши; Танака, Рэйко; Нисимура, Кадзуко; Удагава, Сюн-ичи (2007). «Молекулярная филогенетика штаммов, морфологически идентифицированных как Fonsecaea pedrosoi из клинических образцов». Микозы. 50 (4): 255–260. Дои:10.1111 / j.1439-0507.2007.01383.x. ISSN  1439-0507. PMID  17576315. S2CID  35086036.
  12. ^ а б Аблиз, Париде; Фукусима, Казутака; Такидзава, Кайоко; Нисимура, Казуко (2004). «Идентификация патогенных грибов и родственных таксонов на основе анализа последовательности домена D1 / D2 большой субъединицы рибосомной ДНК». FEMS Иммунология и медицинская микробиология. 40 (1): 41–49. Дои:10.1016 / S0928-8244 (03) 00275-X. ISSN  0928-8244. PMID  14734185.
  13. ^ Krzyściak, Paweł M .; Пиндицка-Пещинская, Малгожата; Пищинский, Михал (2014). «Хромобластомикоз». Достижения дерматологии и аллергологии. 31 (5): 310–321. Дои:10.5114 / pdia.2014.40949. ISSN  1642–395X. ЧВК  4221348. PMID  25395928.
  14. ^ а б Лю, Дунъю (2011). Молекулярное обнаружение грибковых патогенов человека. CRC Press. ISBN  978-1439812419.
  15. ^ Тилле, Патрисия (2013). Диагностическая микробиология Бейли и Скотта (13-е изд.). Elsevier Health Sciences. ISBN  978-0323277426.
  16. ^ а б c d е ж грамм час я j К. М., Ангади; Р. Н., Мисра (2012). «ХРОМОБЛАСТОМИКОЗ: РЕДКИЙ СЛУЧАЙ ИНФЕКЦИИ Fonsecaea compacta ИЗ ЗАПАДНОГО МАХАРАСТРА, ИНДИЯ». Международный журнал микробиологических исследований. 4 (9): 330–331. Дои:10.9735/0975-5276.4.9.330-331. ISSN  0975-5276.
  17. ^ Каррион, А. Л. (1942). «Хромобластомикоз». Микология. 34 (4): 424–441. Дои:10.2307/3754985. JSTOR  3754985.
  18. ^ а б c d е Sharma, N.L .; Sharma, R.C .; Grover, P. S .; Gupta, M. L .; Шарма, А. К .; Махаджан, В. К. (1999). «Хромобластомикоз в Индии». Международный журнал дерматологии. 38 (11): 846–851. Дои:10.1046 / j.1365-4362.1999.00820.x. ISSN  0011-9059. PMID  10583618. S2CID  755756.
  19. ^ а б Амин, М. (2009). «Хромобластомикоз: клиническая картина и лечение». Клиническая и экспериментальная дерматология. 34 (8): 849–854. Дои:10.1111 / j.1365-2230.2009.03415.x. ISSN  1365-2230. PMID  19575735. S2CID  205278413.
  20. ^ а б c d е ж грамм час Кейруш-Теллес, Флавио; Эстер, Филипп; Перес-Бланко, Майгуалида; Vitale, Roxana G .; Сальгадо, Клаудио Гедес; Бонифаз, Александро (2009). «Хромобластомикоз: обзор клинических проявлений, диагностика и лечение». Медицинская микология. 47 (1): 3–15. Дои:10.1080/13693780802538001. ISSN  1369-3786. PMID  19085206.