Джумён Ким - Joomyeong Kim

Джумён Ким
Джумён Ким.jpg
Профессор Джумён Ким
Родившийся
Джумён Ким
НациональностьАмериканский / южнокорейский
ОбразованиеМедицинский центр LSU в Новом Орлеане, штат Луизиана (Кандидат наук.)
Сеульский национальный университет (M.S., B.S.)
Альма-матерМедицинский центр LSU в Новом Орлеане, штат Луизиана (Доктор философии, 1995 г.)
Научная карьера
ПоляГеномный импринтинг; Эпигенетика
УчрежденияНациональная лаборатория Окриджа
Национальная лаборатория Лоуренса Ливермора
Университет штата Луизиана

Джумён Ким является семейным профессором биологии Рассела Томпсона-младшего в Университет штата Луизиана. Его исследовательские интересы включают: геномный импринтинг и эпигенетика. Лаборатория доктора Кима в основном занимается изучением функций и регуляторных механизмов, управляющих генами, геномный импринтинг.[1] Ранее описав импринтированный домен, расположенный на проксимальной хромосоме 7 мыши / хромосоме человека 19q13.4, его лаборатория в настоящее время сосредоточена на понимании регуляторных механизмов, управляющих моноаллельной экспрессией семи импринтированных генов в кластере: Peg3, Usp29, Zfp264, APeg3 ( по отцовской линии) и Zim1, Zim2, Zim3 (по материнской линии).[2][3][4][5][6][7][8] В качестве второго направления проекта его лаборатория изучает функцию доминантного гена в кластере Peg3 как регулятора транскрипции.[9][10][11][12] Предыдущие проекты лаборатории Кима включали изучение эпигенетической нестабильности импринтированных генов во время туморогенез,[13][14][15] потенциальные роли AEBP2 как PRC2 направленный на белок и развитие клеток нервного гребня,[16][17][18] а также метилирование ДНК мыши и человека ретротранспозоны.[19][20]


Образование

Избранные публикации

Рекомендации

  1. ^ "Джумён Ким". Получено 15 ноя, 2017.
  2. ^ Ким Дж., Экрам МБ, Ким Х., Фейсал М., Фрей В.Д., Хуанг Дж. М., Тран К., Ким М. М., Ю С. (2012). «Импринтинг контрольной области (ICR) домена Peg3». Хум Мол Генет. 21 (12): 2677–87. Дои:10.1093 / hmg / dds092. ЧВК  3363340. PMID  22394678.
  3. ^ Тиавилль М.М., Ким Х., Фрей В.Д., Ким Дж. (2013). «Идентификация эволюционно консервативного цис-регуляторного элемента, контролирующего импринтированный домен Peg3». PLOS ONE. 8 (9): e75417. Дои:10.1371 / journal.pone.0075417. ЧВК  3769284. PMID  24040411.
  4. ^ Ким Дж., Е А. (2016). «Филогенетический и эпигенетический след предполагаемых энхансеров домена Peg3». PLOS ONE. 11 (4): e0154216. Дои:10.1371 / journal.pone.0154216. ЧВК  4841594. PMID  27104590.
  5. ^ Перера Б. П., Ким Дж. (2016). «Альтернативные промоторы Peg3 с материнской специфичностью». Научный представитель. 6: 24438. Дои:10.1038 / srep24438. ЧВК  4830991. PMID  27075691.
  6. ^ Хе Х, Перера Б.П., Йе А, Ким Дж. (2016). «Родительские и сексуальные конфликты из-за импринтированной области Peg3». Научный представитель. 6: 38136. Дои:10.1038 / srep38136. ЧВК  128876. PMID  27901122.
  7. ^ Хе Х, Йе А, Перера Б.П., Ким Дж. (2017). «Роль YY1 в импринтированной области Peg3». Научный представитель. 7: 6427. Дои:10.1038 / s41598-017-06817-5. ЧВК  5526879. PMID  28743993.
  8. ^ Бретц К.Л., Ким Дж. (2017). «Установление метилирования ДНК, обусловленное транскрипцией, в локусе Peg3 мыши». Эпигенетика. 19 сентября [Epub перед печатью] (11): 945–952. Дои:10.1080/15592294.2017.1377869. ЧВК  5788428. PMID  28925797.
  9. ^ Йе А, Хе Х, Ким Дж (2014). «Отцовский контроль Peg3, материнский экспрессирующий Zim1 как транс-фактор». PLOS ONE. 9 (9): e108596. Дои:10.1371 / journal.pone.0108596. ЧВК  4180786. PMID  25265264.
  10. ^ Ли С., Е А., Ким Дж. (2015). «ДНК-связывающий мотив импринтированного фактора транскрипции PEG3». PLOS ONE. 10 (12): e0145531. Дои:10.1371 / journal.pone.0145531. ЧВК  4686966. PMID  26692216.
  11. ^ Йе А, Хе Х, Ким Дж (2016). «PEG3 связывается с H19-ICR как репрессор транскрипции». Эпигенетика. 11 (12): 889–900. Дои:10.1080/15592294.2016.1255385. ЧВК  5193492. PMID  27824289.
  12. ^ Йе А, Хе Х, Ким Дж (2017). «Контроль PEG3 на комплексе MSL млекопитающих». PLOS ONE. 12 (6): e0178363. Дои:10.1371 / journal.pone.0178363. ЧВК  5469463. PMID  28609438.
  13. ^ Ким Дж., Бретц К.Л., Ли С. (2015). «Эпигенетическая нестабильность импринтированных генов при раке человека». Нуклеиновые кислоты Res. 43 (22): 10689–99. Дои:10.1093 / нар / gkv867. ЧВК  4678850. PMID  26338779.
  14. ^ Бретц К.Л., Лангор И.М., Ли С., Ким Дж. (2015). "Эпигенетическая нестабильность при импринтинге контрольных областей в Т-клеточном новообразовании, индуцированном Kras (G12D)". Эпигенетика. 10 (12): 1111–201. Дои:10.1080/15592294.2015.1110672. ЧВК  4844204. PMID  26507119.
  15. ^ Бретц К.Л., Лангор И.М., Ким Дж. (2017). «Эпигенетический ответ импринтированных доменов во время канцерогенеза». Clin Epigenetics. 9: 90. Дои:10.1186 / s13148-017-0393-8. ЧВК  5572065. PMID  28855972.
  16. ^ Ким Х, Кан К, Ким Дж (2009). «AEBP2 как потенциальный целевой белок для Polycomb Repression Complex PRC2». Нуклеиновые кислоты Res. 37 (9): 2940–50. Дои:10.1093 / nar / gkp149. ЧВК  2685092. PMID  19293275.
  17. ^ Ким Х, Кан К., Экрам МБ, Ро Т.Й., Ким Дж. (2011). «Aebp2 как эпигенетический регулятор клеток нервного гребня». PLOS ONE. 6 (9): e25174. Дои:10.1371 / journal.pone.0025174. ЧВК  3176318. PMID  21949878.
  18. ^ Ким Х, Экрам МБ, Бакши А, Ким Дж (2015). «AEBP2 как активатор транскрипции и его роль в миграции клеток». Геномика. 105 (2): 108–15. Дои:10.1016 / j.ygeno.2014.11.007. ЧВК  4314425. PMID  25451679.
  19. ^ Бакши А., Ким Дж. (2014). «Профилирование эпигеномов млекопитающих на основе ретротранспозонов: метилирование ДНК LTR IAP в эмбриональных стволовых, соматических и раковых клетках». Геномика. 104 (6): 538–44. Дои:10.1016 / j.ygeno.2014.09.009. ЧВК  4262695. PMID  25277721.
  20. ^ Бакши А., Херке С.В., Батцер М.А., Ким Дж. (2016). "Вариации метилирования АДНК человеческих повторов Alu". Эпигенетика. 11 (2): 163–73. Дои:10.1080/15592294.2015.1130518. ЧВК  4846114. PMID  26890526.

внешняя ссылка