Палеобиота сланцев Посидония - Paleobiota of the Posidonia Shale

Плавучая окаменелая древесина 18x6 м (Араукариоксилон ), с прикрепленными морскими лилиями (Пентакриниты & Сейрокрин ). Это одна из самых символических окаменелостей формации, где бескислородные моря нижнего тоарка прекрасно сохранились.

В Посидония Сланец или же Посидониеншиферская свита это геологическая формация юго-запада Германия, северный Швейцария, западный Чехия, северо-запад Австрия, юго-восток Люксембург и Нидерланды, который охватывает около 3 миллионов лет во время Раннеюрский период период (ранний Тоарский сцена). Он известен своими подробными окаменелости, особенно морская фауна, перечисленная ниже.^[1] Состоит в основном из черного сланец, формация Lagerstätte, где окаменелости демонстрируют исключительную сохранность (включая изысканные мягкие ткани), их толщина варьируется от примерно 1 м до примерно 40 м на уровне Рейна, находясь в основном карьере на Holzmaden от 5 до 14 м.^[1] Часть сохранившегося материала была преобразована в ископаемые углеводороды. Jet, особенно остатки дерева, используемые для украшений.^[2] Исключительная сохранность на Посидония Сланец изучается с конца 1800-х годов, обнаружив, что сочетание химических факторов и факторов окружающей среды позволяет так впечатляюще сохранить морскую фауну.^[2] Наиболее распространенная теория - это изменения на уровне кислорода, когда различные аноксические явления тоара приводили к истощению запасов кислорода в придонных водах, когда биота умирала и падала на дно, и ни один хищник не мог съесть трупы.^[3]

Микробная активность

Цветовой ключ Таксон Реклассифицированный таксон Таксон ошибочно указан как присутствующий Сомнительный таксон или младший синоним Ихнотаксон Ootaxon Морфотаксон		Примечания Неопределенные или предположительные таксоны входят в маленький текст; перечеркнутый таксоны дискредитированы.

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Строматолиты[4]	Не назначаемые виды	Teufelsgraben, Hetzles	Следы микробной активности	Нефенестратные строматолитовые корки, образовавшиеся в Афотический глубоководные среды в периоды очень низкой седиментации.[4] Обилие на Докембрийский, но после него и конкретно на Юрский период -Меловой, появление Corallinaceae водоросли и связанная с ними биота вынудили строматолитообразующие микробы уйти в экстремальные места обитания, такие как гиперсоленые лагуны и, возможно, в глубоководные районы. На сланцах Посидония связаны с планктоном, в основном с кокколитами и проблемными Шизосферелла (А Гаптофитан Alga), но также и типичные глубоководные формы, включая различные группы головоногих моллюсков, а также сочлененные скелеты рыб и рептилий.[4] Строматолиты этого региона имеют свидетельства обитания на более глубоком шельфе со спокойными водными отложениями, которые претерпевали повторяющиеся фазы застойных придонных вод, где развивалась среда обитания глубинных вод, вероятно, на глубине более 100 метров.[4] Есть тонкий южный широко распространенный Строматолит земная корка на кровле сланцев Посидония, называемая «банка Виттельсхофенера», заставила переосмыслить глубину основного южного бассейна формации, где в отсутствие фототрофных известковых донных организмов (вероятно, из-за отсутствия света) показывает глубинный характер бассейна.[4] На "Wittelshofener Bank" также есть единственное появление Ооиды, предположительно образовавшиеся в той же глубоководной среде.[4]	Пример Строматолиты ископаемый след, вероятно, сделанный цианобактериями
Frutexites[4]	Frutexites arboriformis	Teufelsgraben, Hetzles	Возможные следы микробной активности	Возможно связано с Археи Мероприятия.[4] Несмотря на то что Frutexites является загадочным микрофоссилием и важным элементом многих глубоководных строматолитов с предполагаемым неорганическим происхождением, которые интерпретируются как дендритные кустарники для чисто неорганического роста Арагонитовый кристаллы, но также напоминают кусты цианобактерий Ангулоцеллюлярия.[4] На Посидонии предполагается криптоэндопелитический образ жизни, возможный только для Гетеротрофный бактерии или Грибы.[4] Как видно на строматолитах Посидонии, Frutexites выступали в основном как обитатель или вторичный связующий элемент глубоководных строматолитов, а не как их главный конструктор.[4]

Ризария

Фораминиферы

Род	Разновидность	Место расположения	Стратиграфическое положение	Материал	Примечания	Изображений
Astacolus[5]	Astacolus bochardi Astacolus primus	Buttenheim	Все уровни	Снаряды	Придонный Фораминифер, член Вагинулиновые внутри семьи Вагинулинида (Лагенина ). Сохранившийся род. Его раковина напоминает смесь раковины аммонита из-за наличия нижней спирали и мидии.	Рисование Astacolus ракушка
Флабеллинелла[5]	Flabellinella sp.	Buttenheim	Все уровни	Снаряды	Придонный Фораминифер, член Вагинулиновые внутри семьи Вагинулинида (Лагенина ). Его раковина имеет сегментированное строение, подобное многоножкам.
Лентикулина[5][6]	Lenticulina acutiangulata Lenticulina gottingensis Lenticulina sp.	Buttenheim Unterstürmig	Все уровни	Снаряды	Придонный Фораминифер, член Вагинулиновые внутри семьи Вагинулинида (Лагенина ).
Вагинулина[5][6]	Вагинулина симплексная Vaginulina sp.	Buttenheim Unterstürmig	Все уровни	Снаряды	Придонный Фораминифер, тип член Вагинулиновые внутри семьи Вагинулинида (Лагенина ).
Palmula[5]	Palmula cuneiformis	Buttenheim	Все уровни	Снаряды	Придонный Фораминифер, член Вагинулиновые внутри семьи Вагинулинида (Лагенина ).
Маргинулина[6]	Маргинулина оолитика Маргинулина прима	Unterstürmig	Все уровни	Снаряды	Придонный Фораминифер, член Marginulininae внутри семьи Вагинулинида (Лагенина ).
Сарасенария[6]	Сарацина арагоненсис	Unterstürmig	Все уровни	Снаряды	Придонный Фораминифер, член Lenticulininae внутри семьи Вагинулинида (Лагенина ).
Cornuspira[5]	Cornuspira вовлекает	Buttenheim	Все уровни	Снаряды	Придонный Фораминифер, тип член Cornuspiridae внутри семьи Cornuspirida (Лагенина ). Морфология кругло-спиральной оболочки
Денталина[5][6]	Dentalina Terquiemi Денталина матутина Dentalina vetusta Dentalina sp.	Buttenheim Unterstürmig	Все уровни	Снаряды	Придонный Фораминифер, член Nodosariidae внутри семьи Nodosariacea (Лагенина ). Денталина дошедший до нас род с удлиненной раковиной, напоминающей небольшого червя.
Псевдонодозария[6]	Pseudonodosaria melo Pseudonodosaria quinquecostata	Unterstürmig	Все уровни	Снаряды	Придонный Фораминифер, член Nodosariidae внутри семьи Nodosariacea (Лагенина ).
Ихтиолярии[5]	Ихтиолярия плоская Ichthyolaria sp.	Buttenheim	Все уровни	Снаряды	Придонный Фораминифер, тип член Ихтиолариды внутри семьи Лагенина. Другой род с сегментированным строением многоножек.
Лингулина[6]	Lingulina куколка Lingulina tenera	Unterstürmig	Все уровни	Снаряды	Придонный Фораминифер, тип член Lingulininae внутри семьи Nodosariidae (Лагенина ). Денталина дошедший до нас род с удлиненной раковиной, напоминающей небольшого червя.
Reinholdella[5]	Reinholdella sp.	Buttenheim	Все уровни	Снаряды	Придонный Фораминифер, член Ceratobuliminidae внутри семьи Робертинида. Он похож на небольшой аммонит.

Динофлагеллата

Кисты динофлагеллят

Эволюционный взрыв Тоарский Динофлагеллаты привели к первому появлению и быстрому излучению Phallocystaceae (Сусаиниум, Парвоциста, Фаллоциста, Мезиодиниум и родственные формы).^[7] Это произошло во время широкого распространения нижнетоарских битуминозных сланцев, происходящих из аноксии. Посидониеншиферская свита. Восстановлен на Posidonienschiefer, Поццале, Италия, Астурия, Испания, Борнхольм, Дания, то Лузитанский бассейн из Португалия, то Формирование Jet Rock в Йоркшир и «Картон Schistes» на севере Франция. Есть ли причинная связь в этом совместном возникновении Phallocystaceae и битумные фации - проблема, которую еще предстоит решить. Это семейство достигло пика разнообразия и численности в поздних тоарских временах и стало менее значимым в Ааленский.^[7]

Род	Разновидность	Место расположения	Стратиграфическое положение	Материал	Примечания	Изображений
Нанноцератопс[8][9]	Nannoceratopsis gracilis Наноцератопсис сенекс Nannoceratopsis rideii Nannoceratopsis tricornuta[10] Nannoceratopsis deflandrei Наноцератопсис трицерас	Все эпиконтинентальные, бассейновые и прибрежные участки формации	Все уровни	Кисты	Киста динофлагеллята, член Dinophyceae семьи Nannoceratopsiaceae. В интервале Lias Epsylon (нижний тоар) в большинстве комплексов преобладают Nannoceratopsis gracilis. Nannoceratopsis senex становится очень обильным до самого верхнего Tenuicostatum.[8]
Компародиниум[10]	Comparodinium koessenium Comparodinium lineatum Comparodinium punctatum Comparodinium scalatum Comparodinium stipulatum	Все эпиконтинентальные, бассейновые и прибрежные участки формации	Все уровни	Кисты	Киста динофлагеллята из семьи Comparodiniaceae.
Вальвеодиниум[8][9]	Valvaeodinium punctatum	Все эпиконтинентальные, бассейновые и прибрежные участки формации	Все уровни	Кисты	Киста динофлагеллята из семьи Comparodiniaceae.
Аподиниум[11]	Apodinium fioccosum Аподиниум глабрум	Все эпиконтинентальные, бассейновые и прибрежные участки формации	Все уровни	Кисты	Киста динофлагеллята из семьи Apodiniaceae. An Эктопаразитарный динофлагеллята, хозяевами которой обычно являются Оболочки
Эяхия[11]	Eyachia priscus	Все эпиконтинентальные, бассейновые и прибрежные участки формации	Все уровни	Кисты	Киста динофлагеллята из семьи Scriniocassiaceae.
Argentiella[11]	Argentiella bifuminosa	Все эпиконтинентальные, бассейновые и прибрежные участки формации	Все уровни	Кисты	Киста динофлагеллята из семьи Scriniocassiaceae.
Scriniocassis[11]	Scriniocassis weberi	Все эпиконтинентальные, бассейновые и прибрежные участки формации	Все уровни	Кисты	Киста динофлагеллята из семьи Scriniocassiaceae.
Балехиодиниум[11]	Balechiodinium concicum	Все эпиконтинентальные, бассейновые и прибрежные участки формации	Все уровни	Кисты	Киста динофлагеллята из семьи Scriniocassiaceae.
Мезиодиниум[11]	Moesiodinium cingulatum	Все эпиконтинентальные, бассейновые и прибрежные участки формации	Все уровни	Кисты	Киста динофлагеллята из семьи Heterocapsaceae.
Моргенротия[11]	Моргенротия младшая Morgenrothia tenera	Все эпиконтинентальные, бассейновые и прибрежные участки формации	Все уровни	Кисты	Киста динофлагеллята из семьи Heterocapsaceae.
Сусадиниум[11]	Susadinium cristatum Susadinium flaccum Susadinium saetosum Susadinium scrofoides	Все эпиконтинентальные, бассейновые и прибрежные участки формации	Все уровни	Кисты	Киста динофлагеллята из семьи Heterocapsaceae.
Парвоциста[11]	Parvocysta nasuta	Все эпиконтинентальные, бассейновые и прибрежные участки формации	Все уровни	Кисты	Киста динофлагеллята из семьи Heterocapsaceae.
Surculosphaeridium[12][13]	Surculosphaeridium longifurcatum	Все эпиконтинентальные, бассейновые и прибрежные участки формации	Все уровни	Кисты	Киста динофлагеллята из семьи Gonyaulacaceae.
Фаллоциста[12][13]	Phallocysta minuta	Все эпиконтинентальные, бассейновые и прибрежные участки формации	Все уровни	Кисты	Киста динофлагеллята из семьи Фаллоцисты.
Weiachia[14]	Weiachia fenestrata	Керновая скважина Weiach	Бифроны	Кисты	Киста динофлагеллята из семьи Фаллоцисты. Специфический эпитет, fenestrata, относится к отверстиям, или fenestrae, в перифрагме.
Манкодиниум[8][9]	Mancodinium semitabulatum	Все эпиконтинентальные, бассейновые и прибрежные участки формации	Все уровни	Кисты	Киста динофлагеллята, тип члена Mancodiniaceae. Доминирующие роды в некоторых слоях яруса Lias Delta.[8]
Матуродиниум[9]	Матуродиниум инорнатум	Все эпиконтинентальные, бассейновые и прибрежные участки формации	Все уровни	Кисты	Киста динофлагеллята, член Mancodiniaceae. Обычно встречается у представителей рода Beaumontella.[9]
Luehndea[8][9]	Luehndea spinosa	Все эпиконтинентальные, бассейновые и прибрежные участки формации	Все уровни	Кисты	Киста динофлагеллята, тип члена Luehndeoideae. Luehndea spinosa обычна в средних слоях нижних слоев сланцев Посидония, но ограничена некоторыми участками дельты Лиас.[8]
Бомонтелла[9]	Beaumontella caminuspina	Все эпиконтинентальные, бассейновые и прибрежные участки формации	Все уровни	Кисты	Киста динофлагеллята, член Suessiaceae. Обычен на плинсбахских уровнях, встречается, но редко на нижнем тоаре.[9]

Водоросли

Включает обильное разнообразие водорослей, таких как род колониальных зеленых водорослей. Ботриококк,^[15] или одноклеточные водорослевые тела Тасманиты, и другие небольшие примеры. Водоросли являются хорошим ориентиром для изменения кислородных условий в тоарское время.^[16]

Водоросли Акритархи

Род	Разновидность	Место расположения	Стратиграфическое положение	Материал	Примечания	Изображений
Вегахиум[8][9]	Veryhachium brevispinum	Все эпиконтинентальные, бассейновые и прибрежные участки формации	Все уровни	Миллионы экземпляров	An Акритарх вероятно, из водорослей. Ископаемые остатки гахиума представляют собой открытые морские и трансгрессивные условия. Он широко присутствует в большинстве образцов, изученных в сланцах Посидония, составляя почти 50% фракции Acritarch в некоторых местах.
Micrhystridium[8][9]	Micrhystridium inconspicuum Micrhystridium spinuliferum	Все эпиконтинентальные, бассейновые и прибрежные участки формации	Все уровни	Миллионы экземпляров	An Акритарх вероятно, из водорослей. Его окаменелости указывают на прибрежную полосу или эстуарий или мелководную лагуну и / или среду с умеренно солоноватой водой. Он доминирует на прибрежных участках.
Лейофуса[9]	Leiofusa jurassica Leiofusa fusiformis	Все эпиконтинентальные, бассейновые и прибрежные участки формации	Все уровни	Миллионы экземпляров	An Акритарх вероятно, из водорослей. Относится к эстуарным отложениям.
Птероспермопсис[9]	Птероспермопсис пелагический Pterospermopsis goslarensis	Все эпиконтинентальные, бассейновые и прибрежные участки формации	Все уровни	Миллионы экземпляров	An Акритарх вероятно, из водорослей. Относится к месторождениям открытого шельфа
Циматиосферопсис[17]	Cymatiosphaeropsis punctiferus Cymatiosphaeropsis stigmatus	Все эпиконтинентальные, бассейновые и прибрежные участки формации	Все уровни	Миллионы экземпляров	An Акритарх вероятно, из водорослей. Относится к месторождениям открытого шельфа
Птеросфаридии[9][17]	Pterosphaeridia undulata Pterosphaeridia eisenackii Pterosphaeridia intersignata Pterosphaeridia nodosa Pterosphaeridia pachytheca	Все эпиконтинентальные, бассейновые и прибрежные участки формации	Все уровни	Миллионы экземпляров	An Акритарх вероятно, из водорослей. Относится к месторождениям открытого шельфа

Гаптофита

Род	Разновидность	Место расположения	Стратиграфическое положение	Материал	Примечания	Изображений
Митролитус[18]	Mitrolithus jansae	Бассейн Нижней Саксонии	Все уровни	Миллионы экземпляров	Член семьи Parhabdolithaceae внутри Степанолитиалес. Род береговых отложений. Падение обилия М. jansae далее характеризуют возмущение T-OAE, которое становится доминирующим родом на большей части бассейна Саксонии.
Parhabdolithus[18]	Parhabdolithus liasicus	Бассейн Нижней Саксонии	Все уровни	Миллионы экземпляров	Тип член семьи Parhabdolithaceae внутри Степанолитиалес.
Шизосферелла[18]	Schizosphaerella punctulata	Бассейн Нижней Саксонии	Все уровни	Миллионы экземпляров	Тип член семьи Schizosphaerellaceae внутри Parhabdolithaceae. Ближе к плинсбахско-тоарскому вымиранию численность и размер этого рода уменьшаются, что свидетельствует об изменении и биотическом кризисе.
Бискутум[18]	Biscutum grandis	Бассейн Нижней Саксонии	Все уровни	Миллионы экземпляров	Тип член семьи Biscutaceae внутри Parhabdolithaceae.
Крепидолит[18]	Crepidolithus granulatus	Бассейн Нижней Саксонии	Все уровни	Миллионы экземпляров	Член семьи Chiastozygaceae внутри Eiffellithales.

Хлорофита

Род	Разновидность	Место расположения	Стратиграфическое положение	Материал	Примечания	Изображений
Scriniocassis[12][13]	Scriniocassis limbatus Scriniocassis limbicavatus Scriniocassis priscus	Все эпиконтинентальные, бассейновые и прибрежные участки формации	Все уровни	Миллионы экземпляров	Членом Dinophyceae.
Палеогистрихофора[12][13]	Палеогистрихофора инфузориоидес	Все эпиконтинентальные, бассейновые и прибрежные участки формации	Все уровни	Миллионы экземпляров	Членом Peridiniaceae внутри Dinophyceae.
Диссилиодиниум[12][13]	Диссилиодиниум гигантский	Все эпиконтинентальные, бассейновые и прибрежные участки формации	Все уровни	Миллионы экземпляров	Членом Gonyaulacaceae внутри Dinophyceae.
Плеврозонарии[9][17][19]	Pleurozonaria globulus Pleurozonaria chondrota Pleurozonaria concinna Pleurozonaria digitata Pleurozonaria distans Pleurozonaria diversipora Pleurozonaria macropora Pleurozonaria media Pleurozonaria polyporosa Pleurozonaria spongiosa Pleurozonaria stellulata Pleurozonaria suevica Pleurozonaria wetzelii	Все эпиконтинентальные, бассейновые и прибрежные участки формации	Все уровни	Миллионы экземпляров	Членом Prasinophyceae. Это основной род, присутствующий на илистых и песчаных горизонтах, а на черных глинистых пластах имеет тенденцию к отсутствию.
Кампения[9][17][19]	Campenia minor Campenia gigas	Все эпиконтинентальные, бассейновые и прибрежные участки формации	Все уровни	Миллионы экземпляров	Членом Prasinophyceae. Род, распространенный на зеленых глинах и других верхних слоях свиты.
Тасманиты[17][19][20]	Тасманиты Мураи Тасманиты поздние	Все эпиконтинентальные, бассейновые и прибрежные участки формации	Все уровни	Миллионы экземпляров	Членом Prasinophyceae. Род, распространенный на зеленых глинах и других верхних слоях свиты.
Cyrnatiosphaera[8][17][19]	Cyrnatiosphaera densisepta	Все эпиконтинентальные, бассейновые и прибрежные участки формации	Все уровни	Миллионы экземпляров	Членом Prasinophyceae. Род, распространенный на зеленых глинах и других верхних слоях свиты.
Leiosphaera[8][17]	Leiosphaera globosa Leiosphaeridia deflandrei Leiosphaeridia pusilla	Все эпиконтинентальные, бассейновые и прибрежные участки формации	Все уровни	Миллионы экземпляров	Член Prasinophyceae. Род бассейновых отложений
Ланцетопсис[17]	Ланцетопсис ланцетный	Все эпиконтинентальные, бассейновые и прибрежные участки формации	Все уровни	Миллионы экземпляров	Член Prasinophyceae. Род бассейновых отложений
Ностокопсис[17]	Ностокопсис сапролитический	Все эпиконтинентальные, бассейновые и прибрежные участки формации	Все уровни	Миллионы экземпляров	Член Prasinophyceae. Род бассейновых отложений
Гранодискус[17]	Гранодискус гранулатус	Все эпиконтинентальные, бассейновые и прибрежные участки формации	Все уровни	Миллионы экземпляров	Член Prasinophyceae. Род бассейновых отложений
Титтодискус[17]	Tytthodiscus chondrotus Tytthodiscus schandelahensis Tytthodiscus suevicus Tytthodiscus cf. Suevicus	Все эпиконтинентальные, бассейновые и прибрежные участки формации	Все уровни	Миллионы экземпляров	Член Prasinophyceae. Род бассейновых отложений
Cymatiosphaera[8]	Cymatiosphaera areolata Cymatiosphaera punctifera Cymatiosphaera stigmata Cymatiosphaera tecta Cymatiosphaera pachytheca	Все эпиконтинентальные, бассейновые и прибрежные участки формации	Все уровни	Миллионы экземпляров	Член семьи Pyramimonadales внутри Prasinophyceae. Род бассейновых отложений
Галосферопсис[8]	Halosphaeropsis liassica	Все эпиконтинентальные, бассейновые и прибрежные участки формации	Все уровни	Миллионы экземпляров	Член семьи Halosphaeraceae внутри Chlorodendrales. Род бассейновых отложений
Ботриококк[17]	Botryococcus braunii Botryococcus luteus	Дельтовые зоны влияния формации	Все уровни	Миллионы экземпляров	Тип член семьи Botryococcaceae внутри Trebouxiales. Пресноводный или дельтовый род	Современное Ботриококк

Plantae

Во флоре преобладают хвощи, что может быть связано с экологической нишей, аналогичной современному роду. Фрагмиты, способный противостоять солевым условиям. Штормы или наводнения, возможно, были главными событиями, перенесшими эту флору в море.

Макрофлору сланца Posidonia можно охарактеризовать как крайне бедную видами.^[21] Помимо останков Хвощ, это все без исключения остатки грубых веток и листочков голосеменных растений, у которых есть определенная транспортная устойчивость. Остатки Папоротники полностью отсутствуют, за исключением высоких древесных папоротников (Пельтаспермки ).^[22] В основном флора была зарегистрирована в районе Брауншвейг.^[21] Основное объяснение флоры может заключаться в том, что рассматриваемые растения являются моно- или олиготипическими насаждениями на краю вод, впадающих в море Посидониеншифер, вероятно, оторваны во время наводнений, легко фрагментируются во время переноса и волновых волн. возможно, особенно в постулируемых случайных штормовых событиях.^[23] С точки зрения тафономии это привело бы к сравнению с сегодняшним тростником. Фрагмиты, которые могут образовывать обширные стоки на краю более мелких и медленно текущих вод («Камышовые пояса»).^[21] В Дерево остатки ясно указывают на одно более высокое разнообразие Хвойные флора в районе доставки, чем остатки лиственных веток.^[21] Этот факт, вероятно, будет соразмерным, подобно тому, как часто встречаются стволы с углем или с кляпом во рту, большинство из них считаются «коряги», которые дрейфуют только долго, также предполагает частое заселение мидий и взрослых особей. Морские лилии.^[21][23] Установки для осаждения находятся на большом расстоянии от ближайшей береговой линии (для юга Германии около 100 км), поэтому только растения, устойчивые к транспортировке, способны противостоять достаточно сильному осаждению.^[24][25]

Палинология

Род	Разновидность	Место расположения	Стратиграфическое положение	Материал	Примечания	Изображений
Фораминиспорис[26]	Foraminisporis jurassicus	Гриммен Мистельгау Niedersachsen Schandelah	Все уровни	Споры	Сходство с Sphagnopsida внутри Мохообразные.	Сохранившийся Сфагнум, типичный пример Сфагналы. Фораминиспорис вероятно происходят с аналогичного завода
Aratrisporites[27][26]	Аппендициспориты трикуспидатус	Гриммен Мистельгау Niedersachsen Schandelah	Все уровни	Споры	Сходство с Lycopsida внутри Lycophyta. Наиболее распространенная спора Lycopsid в образцах, извлеченных из формации.	Сохранившийся Lycopodium, типичный пример Lycophyta. Aratrisporites вероятно, происходит от похожего или родственного завода
Гелиоспориты[26]	Heliosporites altmarkensis	Гриммен Мистельгау Niedersachsen Schandelah	Все уровни	Споры	Сходство с Lycopsida внутри Lycophyta. Травянистая флора, происходящая из среды с повышенной влажностью	Сохранившийся Lycopodium, типичный пример Lycophyta. Гелиоспориты вероятно, происходит от похожего или родственного завода
Лептолепидиты[26]	Leptolepidites bossus Leptolepidites macroverrucosus Лептолепидиты большие	Гриммен Мистельгау Niedersachsen Schandelah	Все уровни	Споры	Сходство с Lycopsida внутри Lycophyta. Травянистая флора, происходящая из среды с повышенной влажностью	Сохранившийся Lycopodium, типичный пример Lycophyta. Лептолепидиты вероятно, происходит от похожего или родственного завода
Lycospora[26]	Lycospora salebrosacea	Гриммен Мистельгау Niedersachsen Schandelah	Все уровни	Споры	Сходство с Lycopsida внутри Lycophyta. Травянистая флора, происходящая из среды с повышенной влажностью	Сохранившийся Австроликоподий, типичный пример Lycophyta. Lycospora вероятно, происходит от похожего или родственного завода
Неохомотрилеты[26]	Neochomotriletes triangularis	Гриммен Мистельгау Niedersachsen Schandelah	Все уровни	Споры	Сходство с Lycopsida внутри Lycophyta. Травянистая флора, происходящая из среды с повышенной влажностью	Сохранившийся Гуперция, типичный пример Lycophyta. Неохомотрилеты вероятно, происходит от похожего или родственного завода
Uvaesporites[26]	Uvaesporites argenteaeformis	Гриммен Мистельгау Niedersachsen Schandelah	Все уровни	Споры	Сходство с Lycopsida внутри Lycophyta. Травянистая флора, происходящая из среды с повышенной влажностью	Сохранившийся Lycopodiella, типичный пример Lycophyta. Uvaesporites вероятно, происходит от похожего или родственного завода
Зебраспориты[26]	Zebrasporites interscriptus	Гриммен Мистельгау Niedersachsen Schandelah	Все уровни	Споры	Сходство с Lycopsida внутри Lycophyta. Травянистая флора, происходящая из среды с повышенной влажностью	Сохранившийся Lycopodium, типичный пример Lycophyta. Зебраспориты вероятно, происходит от похожего или родственного завода
Ретитрилы[26]	Retitriletes clavatoides Retitriletes globosus Retitriletes gracilis Retitriletes subrotundus	Гриммен Мистельгау Niedersachsen Schandelah	Все уровни	Споры	Сходство с Lycopodiaceae внутри Lycopodiopsida. Представляет собой травянистые ликофиты малого и среднего размера (10–40 см), встречающиеся в основном на отложениях дельты.	Сохранившийся Lycopodium, типичный пример Lycopodiaceae. Ретитрилы вероятно, происходит от похожего или родственного завода
Симозонотрилеты[26]	Simozonotriletes arcuatus	Гриммен Мистельгау Niedersachsen Schandelah	Все уровни	Споры	Сходство с Lycopodiaceae внутри Lycopodiopsida. Представляет собой травянистые ликофиты малого и среднего размера (10–40 см), встречающиеся в основном на отложениях дельты.	Сохранившийся Дифазиаструм, типичный пример Lycopodiaceae. Симозонотрилеты вероятно, происходит от похожего или родственного завода
Verrucosisporites[26]	Verrucosisporites obscurilaesuratus	Гриммен Мистельгау Niedersachsen Schandelah	Все уровни	Споры	Сходство с Isoetales внутри Lycophyta.	Сохранившийся Изотес, типичный пример Isoetales. Verrucosisporites вероятно, происходит от похожего или родственного завода
Echitriletes[27]	Echitriletes parvulus	Niedersachsen	Споры	Все уровни	Сходство с Isoetaceae внутри Lycopsida.	Сохранившийся Изотес, типичный пример Isoetales. Echitriletes вероятно, происходит от похожего или родственного завода
Трилиты[26]	Trilites minutus Trilites lygodioides	Гриммен Мистельгау Niedersachsen Schandelah	Все уровни	Споры	Сходство с Селагинелловые внутри Lycopsida.	Сохранившийся Селагинелла, типичный пример Селагинелловые. Трилиты вероятно, происходит от похожего или родственного завода
Аппендициспориты[12][13]	Аппендициспориты трикуспидатус	Гриммен Мистельгау Niedersachsen Schandelah	Все уровни	Споры	Сходство с Schizaeaceae внутри Schizaeales.	Сохранившийся Шизея, типичный пример Schizaeaceae. Аппендициспориты споры очень похожи на существующие споры этого рода
Densoisporites[26]	Densoisporites velatus Densosporites variabilis	Гриммен Мистельгау Niedersachsen Schandelah	Все уровни	Споры	Сходство с Schizaeaceae внутри Schizaeales.	Сохранившийся Шизея, типичный пример Schizaeaceae. Densoisporites споры очень похожи на существующие споры этого рода
Крассиполлениты[17][28]	Крассиполлениты диффузные	Гриммен Мистельгау Niedersachsen Schandelah	Все уровни	Пыльца	Сходство с Gymnospermophyta. Не бетонные сродства
Бакулатиспориты[26]	Baculatisporites primarius	Гриммен Мистельгау Niedersachsen Schandelah	Все уровни	Споры	Сходство с Птеридопсиды.
Полицингулатиспориты[26]	Polycingulatisporites liassicus	Гриммен Мистельгау Niedersachsen Schandelah	Все уровни	Споры	Сходство с Птеридопсиды.
Лейотрилеты[26]	Leiotriletes mesozoicus	Гриммен Мистельгау Niedersachsen Schandelah	Все уровни	Споры	Сходство с Птеридопсиды.
Конверрукозоспориты[26]	Converrucosisporites luebbenensis	Гриммен Мистельгау Niedersachsen Schandelah	Все уровни	Споры	Сходство с Птеридопсиды.
Contignisporites[26]	Contignisporites dunrobinensis Contignisporites problematicus	Гриммен Мистельгау Niedersachsen Schandelah	Все уровни	Споры	Сходство с Птеридопсиды.
Ликоподиацидиты[26]	Lycopodiacidites rugulatus	Гриммен Мистельгау Niedersachsen Schandelah	Все уровни	Споры	Сходство с Ophioglossaceae внутри Filicopsida. Споры, связанные с современными напольными папоротниками, которые появляются в местах, где много воды.	Ликоподиацидиты споры трудно произойти из рода, похожего на Офиоглоссум
Глейхениидиты[26]	Gleicheniidites umbonatus	Гриммен Мистельгау Niedersachsen Schandelah	Все уровни	Споры	Сходство с Gleicheniaceae внутри Полиподииды. Напоминают современные споры Gleichenia и, вероятно, представляют аналогичный род или члена его. Папоротник, относящийся к большим колониям, встречается в основном во влажных средах.	Сохранившиеся Неопознанные Gleicheniaceae. Глейхениидиты может происходить из аналогичного рода
Клаватиполлениты[26]	Clavatipollenites hughesii	Гриммен Мистельгау Niedersachsen Schandelah	Все уровни	Пыльца	Сходство с Гнетопсиды и вероятно Гнетофита. Считается пыльцой Chloranthaceae. Однако он слишком стар для принадлежности к развитым покрытосеменным. Вероятно, это происходит от шишек, относящихся к родам Пирокониты kuesperti из самой нижней юры Германии, напоминающая пыльцу современных Эфедра и Welwitschia.	Более пристальный взгляд Эфедра шишки обыкновенный Gnetal. Клаватиполлениты может быть из родственного растения
Эфедрипиты[26]	Эфедрипит тортуозный	Гриммен Мистельгау Niedersachsen Schandelah	Все уровни	Пыльца	Сходство с Хламидоспермы внутри Gnetales. Первоначально идентифицировано как пыльца из сохранившихся Гинкго билоба, позже было обнаружено, что он был неправильно идентифицирован. Позднее было обнаружено, что Афлебия Lautneri от Геттангский Франкена (Германия) микроспорофиллы покрыты с одной стороны синангиями, состоящими из трех сросшихся пыльцевых мешочков, дающих Эфедрипиты пыльца.[29]	Сохранившиеся шишки Эфедра, пример Gnetales. Эфедрипиты Пыльца была обнаружена на идентичных шишках родственников этого рода.
Евкоммиидиты[26]	Eucommiidites granulosus Eucommiidites troedssonii	Гриммен Мистельгау Niedersachsen Schandelah	Все уровни	Пыльца	Тип Пыльца Erdtmanithecales, что может быть связано с Gnetales. Тектум толстый, инфратектум из мелких гранул, ступня нечеткая или отсутствует. Первоначально считалось, что оно происходит от покрытосеменных, но в последних сообщениях предполагается, что оно произошло от ветвистых беннетитов.[30] Недавно было обнаружено, что это произошло из Eucommiitheca, член загадочного Erdtmanithecales, переинтерпретированный как необычное зерно голосеменных с одним дистальным кольпом, окруженным двумя вспомогательными боковыми кольпами.[31] Очень похожа на пыльцу современных Эфедра и Welwitschia (в основном по зернистой структуре экзины).[32]
Quadraeculina[26]	Quadraeculina anellaeformis	Гриммен Мистельгау Niedersachsen Schandelah	Все уровни	Пыльца	Сходство с Pinaceae внутри Хвойные. Пыльца От древесных до древесных растений, напоминающих современный род Picea	Сохранившийся Pinus Конус, пример Pinidae. Quadraeculina похож на пыльцу этого рода
Овалиполлис[17][28]	Овалиполлис овальный	Гриммен Мистельгау Niedersachsen Schandelah	Все уровни	Пыльца	Сходство с Pinidae внутри Хвойные.	Сохранившийся Pinus Конус, пример Pinidae. Овалиполлис похож на пыльцу этого рода
Каллиаласпориты[12][13]	Callialasporites dampieri Callialasporites turbatus	Гриммен Мистельгау Niedersachsen Schandelah	Все уровни	Пыльца	Сходство с Pinaceae внутри Хвойные.	Сохранившийся Pinus Конус, пример Pinidae. Каллиаласпориты похож на пыльцу этого рода
Инапертурополлениты[8][28]	Inaperturopollenites orbiculatus	Гриммен Мистельгау Niedersachsen Schandelah	Все уровни	Пыльца	Сходство с Pinidae внутри Хвойные. Обильный в нижней юре Северо-Западной Европы, представляет пыльцу средних и крупных древесных растений, особенно хвойных.	Сохранившийся Pinus cembra Конус, пример Pinidae. Инапертурополлениты похож на пыльцу этого рода
Sciadopityspollenites[27]	Sciadopityspollenites serratus	Niedersachsen	Все уровни	Пыльца	Сходство с Sciadopityaceae внутри Хвойные. Обильный на тоаре северо-атлантической окраины, специально выделенный на Швеции и Борнхольме. Представляет пыльцу средних и крупных древесных растений, особенно хвойных.	Сохранившийся Sciadopitys Конус, пример Sciadopityaceae. Sciadopityspollenites похож на пыльцу этого рода
Цереброполлениты[26]	Cerebropollenites mesozoicus Cerebropollenites macroverrucosus Cerebropollenites thiergartii	Гриммен Мистельгау Niedersachsen Schandelah	Все уровни	Пыльца	Сходство с Abietoideae внутри Хвойные. Пыльца От древесных до древесных растений, напоминающих пыльцу современного рода Цуга. Наблюдаемые различия между Цереброполлениты и Цуга не больше, чем различия, наблюдаемые между пыльцой двух частей Цуга, Hesperopeuce и Micropeuce.	Сохранившийся Цуга Конус, пример Abietoideae. Цереброполлениты похож на пыльцу этого рода
Сфериполлениты[8][9][28]	Spheripollenites subgranulatus Сфериполлениты классополлоиды Spheripollenites laceratus	Гриммен Мистельгау Niedersachsen Schandelah Баден	Все уровни	Пыльца	Сходство с Хейролепидиевые внутри Pinaceae. Обильна в нижней юре Северо-Западной Европы. Сфериполлениты совпадает с ровесником Сортировать эту формацию с кутикулой Дактилетрофиллум ramonensis, и после проверки взаимосвязи была обнаружена очень значимая корреляция, которая может свидетельствовать о том, что S. psilatus продуцируется родом хвойных Дактилетрофиллум.[33]
Classopollis[17]	Classopollis classoides Classopollis dellassis Classopollis reclusus Classopollis striatus Classopollis tetradenverband Classopollis torosus	Гриммен Мистельгау Niedersachsen Schandelah	Все уровни	Пыльца	Сходство с Хейролепидиевые внутри Хвойные. Обильный в нижней юре Северной и Южной Европы, представляет пыльцу средних и крупных древесных растений, особенно хвойных. Обилие пыльцы Classopollis и другие термофильные растения наблюдались в этом регионе в нижнем тоаре от конца зоны antiquum (= tenuicostatum) до середины зоны коммуны.[34]
Circumpollis[17][28]	Circumpollis pharisaeus Циркумполлис философский	Гриммен Мистельгау Niedersachsen Schandelah	Все уровни	Пыльца	Сходство с Хейролепидиевые внутри Хвойные. Пыльца средних и крупных древесных растений, особенно хвойных.
Disaccites[17][28]	Disaccites grandis	Гриммен Мистельгау Niedersachsen Schandelah	Все уровни	Пыльца	Сходство с Подокарповые внутри Пинопсида. Пыльца От древесных до древесных растений	Сохранившийся Афрокарпус Конус, пример Подокарповые. Disaccites похож на пыльцу этого рода

Хвойные

Род	Разновидность	Место расположения	Стратиграфическое положение	Материал	Примечания	Изображений
Хвощи[21][25]	Equisetites cf. Muensteri	Керхофен Holzmaden Омден Niedersachsen Schandelah	Tenuicostatum Falciferum Бифроны	Стебли	Сходство с Хвойные внутри Equisetopsida. Описано количество в основном очень фрагментированных и плохо сохранившихся, но отчетливых остатков хвоща. Пока узнаваемые влагалища листьев в большинстве случаев развиты, но состояние сохранности не позволяет более точно определить.[35]
Неокаламиты[21][25][36]	Neocalamites merianii	Альтдорф Holzmaden Омден Керхофен Niedersachsen Schandelah Bascharange	Tenuicostatum Falciferum Бифроны	Стебли и неполные оси	Сходство с Хвойные внутри Equisetopsida. Неокаламиты является наиболее распространенным из всех сланцевых пластов Посидония, обнаруженных даже в Люксембурге.[36] По большей части, стебли поступают из месторождений, связанных с эолийско-дунарскими отложениями, или из прибрежно-бассейновых отложений. Вероятно, было связано с морем.[36] Некоторые стебли большие, напоминающие скорость роста современных образцов бамбука, что позволяет предположить, что у Equisetopsids + 6–7 м высотой.[36]	Неокаламиты образец merianii
Палеостахия ?[37]	Палеостахия? sp.	Dotternhausen	Tenuicostatum	Конусы пыльцы	Сходство с Calamitaceae внутри Equisetopsida. Это было кустарниковое растение высотой примерно 2–3 м, относящееся к болотной среде. Каламитообразные обычны в конце Палеозойский растительные сообщества водно-болотных угодий, поэтому юрские экземпляры встречаются редко.[37] Возможно, это ошибочный новый род пыльцевых шишек, но определенно происходит от хвойных растений. Этот род связан с Annularia, будучи одновременно частью Каламиты растение. Это может быть связано с Хвощи стебли, найденные на пласте.	Палеостахия чертеж образца

Птеридосперматофиты

Род	Разновидность	Место расположения	Стратиграфическое положение	Материал	Примечания	Изображений
Пахиптерис[21][38]	Pachypteris nordenskioeldii	Брауншвейг	Falciferum	Один экземпляр птеридосперма вай.	Сходство с Umkomasiaceae внутри Користоспермовые. Состоит из двухопастных листьев, рахиса продольно исчерченная, с длинным черешком и вторичными рахисами. Относится к крупным древовидным папоротникам. Образец сланца Posidonia отличается своими большими размерами и, вероятно, прикреплен к стволам, аналогичным строению сланцев мелового периода. Tempskya.[38]	Единственный Пахиптерис экземпляр, известный из сланцев Посидония

Cycadeoidophyta

Род	Разновидность	Место расположения	Стратиграфическое положение	Материал	Примечания	Изображений
Отозамиты[21][39][40]	Otozamites gracilis Otozamites bechei	Banz Holzmaden Омден	Tenuicostatum Falciferum Бифроны	Листовки	Сходство с Cycadeoidaceae внутри Bennettitales. Это самое распространенное в окружающей среде растение среднего размера. Встречается особенно на морском побережье, а также в дельтовых и лагунных средах. Это был низкорослый древесно-древесный беннетит, родственный засушливой среде, с листьями, похожими на листья современного рода. Энцефалартос, особенно Энцефалартос мунчи, но также Dioon Mejiae. Отозамиты считался синонимом Otopteris, но с 1990-х все использовали имя Отозамиты, и Otopteris было забыто.[41]	Отозамиты gracilis из сланца Posidonia
Птерофиллум[21][35][39]	Pterophyllum acutifolium	Banz Holzmaden Альтдорф	Tenuicostatum Falciferum Бифроны	Листовки	Сходство с Cycadeoidaceae внутри Bennettitales. Этот Bennettitalean связан с построенным кустарником. Некоторые образцы были отнесены к Dioonites acutifolium (Младший синоним). Создается на листьях с перистыми листочками, перпендикулярными или наклонными к рахису, на вершине оси листа. Он происходит из фрагментов довольно крупных листьев. По внешнему виду близко следует современному роду Dioon, только у нашего вида листочки шире и короче, они дальше друг от друга, но склонность к рахису та же.	Птерофиллум ископаемое
Птилофиллум[21][35][25]	Ptilophyllum gracilis Ptilophyllum sp.	Banz Омден Holzmaden	Tenuicostatum Керхофен Falciferum Бифроны	Листовки	Сходство с Вильямсониевые внутри Bennettitales. Древесные цикадообразные, некоторые с наличием цветков. Он напоминает лист современного Микроцикас калокома, и, вероятно, был построен похожий древесный ствол, являющийся опорой высоких беннетитовых деревьев, таких как Бакландия, найденный на среднем юрском периоде Англии.	Птилофиллум sp. образец из сланца Посидония
Замитес[21][35][39]	Замите Мандельслохи Замитес продолговатый	Banz Ирльбах Holzmaden Альтдорф	Tenuicostatum Falciferum Бифроны	Листовки	Членом Вильямсониевые внутри Bennettitales. Это было интерпретировано как саговник в семье Cycadaceae или Bennettitalean растение. Листочки несколько удаленные, овально-продолговатые, у основания немного уже, на конце закругленные, нервы частично расходятся от основания к краю. Он был назначен Птерофиллум продолговатый лист и по роду Глоссозамиты. Этот род был листом древесных беннетитов, внешне похожим на современные Энцефалартос древесный.	Замитес образец Мандельслои

Гинкгоалес

Род	Разновидность	Место расположения	Стратиграфическое положение	Материал	Примечания	Изображений
Байера[21][35][27][22]	Baiera Furcata	Schandelah Омден Holzmaden	Tenuicostatum Falciferum Бифроны	Оставить компрессии	Сходство с Ginkgoaceae внутри Гинкгоалес. Из Омдена известны различные листья, происходящие из морских отложений и идентифицированные как Гинко цифровая, первоначально идентифицированный как единственный Гинко экземпляр обнаружен на сланце Посидония. В сланцах Посидония на юге и севере Германии есть регулярные остатки угля, которые изначально напоминают небольшие листья гинкго. Листья трудно идентифицировать, они имеют более или менее регулярно концентрированные структуры, так как они иногда выглядят как грубые плодовые тела древесных грибов, таких как род Траметес.	Байера реконструкция

Pinophyta

Род	Разновидность	Место расположения	Стратиграфическое положение	Материал	Примечания	Изображений
Пагиофиллум[21][39][42][43]	Pagiophyllum kurri Pagiophyllum araucarinum	Banz Holzmaden Омден Dotternhausen	Tenuicostatum Falciferum Бифроны	Фрагментарные осевые компрессии с сохраненными листьями	Сходство с Араукариевые или же Хейролепидиевые внутри Пиналес. Pagiophyllum araucarinum преобладает среди двух типов лиственных хвойных ветвей, известных из Посидонии. Однако нет никаких указаний на то, отражает ли этот факт их соответствующую долю в растительности района доставки. Хейролепидиевые Пыльца - самая многочисленная и разнообразная, встречающаяся на формации, что коррелирует с численностью этого рода. Другой фактор, который ставит местные Пагиофиллум на Хейролепидиевые преобладание засушливого климата, предпочтительного для этого вида хвойных пород.	Пагиофиллум образец курри из Банца
Брахифиллум[21][44]	Brachyphyllum sp.	Holzmaden	Tenuicostatum	Фрагментарная ось	Сходство с Араукариевые или же Хейролепидиевые внутри Пиналес. Образцы, у которых спиральная листва ветки, у которой отдельные листья раскрываются примерно на 2/3 своей длины (без кончика), срослись с веткой, которую они держат в своей свободной части, плотно прилегает, предполагает принадлежность к роду Брахифиллум.
Хирмерелла[21]	ср. Hirmerella sp	Dotternhausen	Falciferum	Яйцевидные карликовые побеги	Сходство с Хейролепидиевые. Типовой род этого семейства, связанный с засушливыми видами. Происходит из наземного растения-тафоценоза из Posidonia Slate 3, готов к переработке.
Widdringtonites[21][44][45]	Widdringtonites liasicus	Banz Holzmaden Омден Dotternhausen	Tenuicostatum Falciferum Бифроны	Фрагментарные осевые компрессии с сохраненными листьями	Возможный предок Callitroidae внутри Cupressaceae. Первоначально относился к роду "Квазисеквойя "couttsiae, как родственные таксоны Секвойя желтая. Однако листья этого рода напоминают современные африканские хвойные деревья. Виддрингтония. Есть исследования, предполагающие сходство с большими современными секвойями или с современным родом. Фитцройя купрессоидес. Но оба рода связаны с относительно влажными экосистемами, в то время как Widdringtonites известен из засушливых мест, например Виддрингтония, так что отношения с последним более вероятны.	Widdringtonites liasinus из сланца Posidonia
Таксодиоксилон[21][46]	ср. Таксодиоксилон	Хольцмаден. Banz Holzmaden Омден Dotternhausen	Tenuicostatum Falciferum Бифроны	Ископаемое дерево	Сходство с Taxodioideae семья внутри Cupressaceae. Напоминает современный род Криптомерия, но другие напоминают южный род Фицройя, из семьи Callitroidae. Большие деревья, вероятно, связаны с прибрежной зоной.
Купрессиноксилон[21][22]	Cupressinoxylon sp.	Banz Holzmaden Омден Dotternhausen	Tenuicostatum Falciferum Бифроны	Ископаемое дерево	Сходство с Cupressaceae. Крупная древесина с морфологией, близкой к современному роду Секвойя семпервиренс. Возможно связано с Widdringtonites liasinus, представляющий первых представителей племени секвойи.
Циркопороксилон[21][47]	Circoporoxylon grandiporosum	Banz Holzmaden Омден	Tenuicostatum Falciferum Бифроны	Ископаемое дерево	Сходство с Подокарповые. Он разделяет персонажей с современными Sciadopitys, Microcachrys, Дакридий и Acmopyle.
Подокарпоксилон[21][22]	ср. Podocarpoxylon sp.	Banz Holzmaden Омден Dotternhausen	Tenuicostatum Falciferum Бифроны	Ископаемое дерево	Сходство с Подокарповые, напоминающие современные роды, такие как Дакрикарпус, с другими экземплярами, напоминающими Можжевельник. Включает древесину, больше связанную с прибрежными древесными хвойными деревьями (столбчатыми или низкопространственными Кустарники с длинными, висящими ветвями), являющиеся наиболее многочисленными, но также средними и крупными древесными хвойными деревьями из прибрежных лесов.	Подокарпоксилон образец
Филлокладоксилон[21][22]	Phyllocladoxylon sp.	Banz Holzmaden Омден Dotternhausen Altforf	Tenuicostatum Falciferum Бифроны	Ископаемое дерево	Сходство с Подокарповые. Похож на современный Phyllocladus aspleniifolius.
Протофиллокладоксилон[21][22]	Protophyllocladoxylon franconicum	Banz Holzmaden Омден Dotternhausen	Tenuicostatum Falciferum Бифроны	Ископаемое дерево	Сходство с Подокарповые. Напоминает современный Phyllocladus hypophyllus.	Двустворки добавлены в Протофиллокладоксилон плавник
Араукариоксилон[48]	ср. Араукариоксилон	Dotternhausen Омден Хольцмаден.	Tenuicostatum Falciferum Бифроны	Ископаемое дерево.	Сходство с Араукариевые. К этому роду относится самый большой из известных в летописи окаменелостей лес для сплава, его длина составляет 18 м. На плотах обитали колонии лилий и большое количество разнообразных организмов.[48]	Араукариоксилон реконструкция
Протокупрессиноксилон[21][49]	Протокупрессионоксилон катенатум Протокупрессиноксилон лиазинум	Banz Holzmaden Омден Dotternhausen	Tenuicostatum Falciferum Бифроны	Ископаемое дерево	Сходство с Хейролепидиевые. Включает большие стволы высотой до 1,7 м и шириной 115 см. Большие деревья среднего и большого размера (25 м), простирающиеся вдоль берегов Винделицианской земли. Древесина стволов показывает активность насекомых, таких как древесные вапы и жуки, обнаруженные на сланце Посидония.	Протокупрессиноксилон catenatum образец из Ирльбаха
Симплиоксилон[50][51][52]	Simplicioxylon wurtembergicum[53] Simplicioxylon cf.hungaricum	Dotternhausen Альтдорф Ирльбах	Tenuicostatum Falciferum Бифроны	Ископаемое дерево	Сходство с Хейролепидиевые
"Protopinaceae "[21][54]	Protopinaceae sp.	Holzmaden Омден Banz Альтдорф	Tenuicostatum Falciferum Бифроны	Ископаемое дерево	Сомнительные роды с возможным родством с триасовой древесиной Woodworthia. Protopinaceae - неверная группа преимущественно палеозойских лесов.[55]	Woodworthia, пример Protopinaceae
Ксеноксилон[21][56][57][58]	Xenoxylon ср. Барбери Ксеноксилон эллиптический	Holzmaden Dotternhausen Banz Альтдорф Ирльбах Schandelah	Tenuicostatum Falciferum Бифроны	Ископаемое дерево	Сходство с Хвойные, конкретно ближе к Подокарповые, Cupressaceae и в меньшей степени Хейролепидиевые. Наконец-то может быть членом вымершей семьи Мировиевые. Это наиболее распространенный вид древесины, присутствующий в Чешском королевстве сланцевых сланцев Посидония.

Беспозвоночные

Ихнофоссилии

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Thalassinoides[59]	Thalassinoides sp.	Dotternhausen Holzmaden Омден Альтдорф Banz Хеммикон Маурах	Копание и отслеживание ихнофоссилий	Ихнофоссилии, похожие на норы, которые могут быть родственны ракообразным, аннелидам и рыбам.[59] Наличие этих нор изменялось вдоль разных слоев осадконакопления, что интерпретировалось как результат относительной величины и продолжительности серии событий оксигенации.[59] Повышенное содержание кислорода в конечном итоге привело к уровню, который позволил выжить как более крупным Хондриты и Thalassinoides продуцирующих организмов, а также глубину структур, подобных Норе.[59] Изменения в слоях достаточно детализированы, чтобы знать, что продолжительность событий изменения оксигенации была достаточной, чтобы позволить миграцию и установление микроорганизмов-продуцентов, установив «равновесие» с кислородными условиями в придонной воде.[59]	Thalassinoides найден на сланце Посидония.
Хондриты[60]	Болленские хондриты	Banz Айхельберг Dotternhausen Holzmaden Омден Маурах Хеммикон Дюделанж-Зуфтген	Копание и отслеживание ихнофоссилий	Ихнофоссилии норовидные. Интерпретируется как кормовая норка животного, питающегося отложениями.[61] Более недавнее исследование показало, что Сколоплос оруженосец и Гетеромастус filiformis, встречающийся в немецком Ваттовое море в нижних частях приливных отмелей сделайте норы, аналогичные многочисленным ископаемым следам ихногена.[62]	Иллюстрация Болленские хондриты
Фиматодермия[63]	Phymatoderma granulata	Banz Альтдорф Dotternhausen Holzmaden Омден Маурах Хеммикон	Копание и отслеживание ихнофоссилий.	Ихнофоссилии норовидные. Обычно он состоит из субгоризонтальной разветвленной системы нор, состоящей из лучевых туннелей, заполненных фекальными шариками.[63] Это было интерпретировано как продукт, произведенный Эндобентосный откормочное животное, особенно Fodinichnia, норы, образовавшиеся в результате придонной подземной добычи пищи, что подтверждается туннелями и гранулированным заполнением.[63] Исследование фекальных гранул показало, что создателем этого ихногена был неселективный питатель отложений на эпиконтинентальном шельфе, поглощающий частицы на поверхности отложений без отбора. Обычный для водных Бентос, сообщил о современных животных, таких как Спионид Многощетинковые черви тропические Голотурии и Спатангоид ежи.[64]
Зоофикос[63][65]	Zoophycos sp.	Banz Dotternhausen Holzmaden Омден Маурах Хеммикон	Копание и отслеживание ихнофоссилий.[66]	Ихнофоссилии норовидные. Это было связано с Эчиуран кольчатые червя[67] но также от перемещения и питания многощетинковых червей.[68]	Пример Зоофикос ископаемое
Фукоиды[66]	Fucoides bollensis	Banz Dotternhausen Holzmaden Омден Маурах Хеммикон	Копание и отслеживание ихнофоссилий.	Ихнофоссилии норовидные. Считающийся окаменелостью "Algae incertae sedis", он был обнаружен и разделен на 16 различных групп, относящихся в 1880 году к определенным родам ихнофоссилий, таким как Cruziana с огромной номенклатурной сложностью. Считается теперь кормовой норой животного, питающегося осадками, иногда синонимом Хондриты.
Планолиты[69]	Planolites montanus Planolites beverleyensis	Banz Dotternhausen Holzmaden Омден Маурах Хеммикон	Копание и отслеживание ихнофоссилий.	Ихнофоссилии норовидные. Это является спорным, так как считается строго младшим синонимом Палеофик.[70]	Пример Планолиты ископаемое
Палеофик[71]	Палеофик трубчатый	Dotterhausen Ирльбах	Копание и отслеживание ихнофоссилий.	Ихнофоссилии норовидные. Палеофик считается связанным с Планолиты, будучи литоральной фодихнией, вероятно, из Приапулидан.	Пример Палеофик ископаемое
Гельминтопсис[71]	Гельминтопсис исп.	Ирльбах	Копание и отслеживание ихнофоссилий.	Ихнофоссилии норовидные. Это интерпретируется как пастбищная тропа или Fodinichnia, образуются на небольшой глубине в отложениях Полихеты и Приапулиды.[71]	Пример Гельминтопсис ископаемое
Gyrochorte[71]	Gyrochorte исп.	Ирльбах	Копание и отслеживание ихнофоссилий.	Ихнофоссилии норовидные. Gyrochorte интерпретируется как результат активного рытья донных отложений червеподобным животным, питающимся отложениями, вероятно, аннелидой или подобными видами существ, такими как ракообразные, морские ежи, прибрежные рыбы и т. д.
Цилиндрихнус[71]	Cylindrichnus isp.	Альтдорф Ирльбах	Копание и отслеживание ихнофоссилий.	Ихнофоссилии норовидные. Cylindrichnus isp. был обнаружен только на участках, относящихся к морю, и, вероятно, представляет собой литоральные норы полихет.[72]
Астеросома[71]	Астеросома Людвига	Holzmaden Омден	Копание и отслеживание ихнофоссилий.	Ихнофоссилии норовидные. Вертикальный или наклонный сложный след окаменелости, состоящий из группы веретенообразных структур и связанных трубок, типичных для ограниченной среды (эстуарий / лагуна).
Спонгелиоморфные[71]	Spongeliomorpha исп.	Holzmaden Dotterhausen Ирльбах	Норы и связанные с ними следы	Ихнофоссилии норовидные. Спонгелиоморфные Считается, что они происходят из мест обитания ракообразных: Аномуры (Наверное Eocarcinoidea ) и Декаподаны (Наверное Glypheidae ), образовавшиеся при закапывании твердого, полутвердого основания.
Диплократерион[71]	Диплократерион параллельный	Holzmaden Омден Альтдорф Dotternhausen Ирльбах	Норы и связанные с ними следы	Ихнофоссилии норовидные. Наиболее Диплократерион показывают только выступающие спрейты, подобные местным, которые образуются в преимущественно эрозионных условиях, когда организм постоянно зарывается глубже в субстрат по мере того, как осадок размывается сверху. Это могут быть ракообразные, аннелиды или другая бентическая фауна.[71]	Диплократерион параллельная диаграмма

Антозоа

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Текоциат[37][73]	Thecocyathus mitrae Thecocyathus tintinabulum Thecocyathus mactra	Banz Альтдорф Oedhof Мистельгау Айхельберг Schandelah Niedersachsen Dotternhausen Holzmaden Омден Ирльбах Маурах Хеммикон Дюделанж-Зуфтген	Полипы	Каменная кора семьи Caryophylliidae внутри Гексакораллия. Связанный с мелководьем, этот род является основным кораллом, обнаруженным на сланце Посидония, напоминающим современные кораллы. Polycyathus muellerae. Его окаменелости связаны с прибрежными фациями, Коралловыми островами и относительно небольшими массивами суши, такими как Богемский массив.	Thecocyathus mitrae из Банца

Porifera

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Cribrospongia[37]	Cribrospongia (Tremadictyon) rugatum	Banz Альтдорф Мистельгау Айхельберг Schandelah Dotternhausen Хеммикон	Образцы	Морская губка семьи Cribrospongiidae внутри Скептрулофора. Встречается на мелководье и в водоемах, некоторые экземпляры достигают ширины 22 см, имеют воронкообразную морфологию. Это относительно обычное явление для прибрежных пластов, но в целом редко.	Cribrospongia образец
Стауродермия[37]	Stauroderma lochensis Stauroderma sp.	Айхельберг Dotternhausen	Образцы	Морская губка (Glass sponge) семейства Staurodermatidae внутри Гексактинеллида. Встречается только на глубине Бассейновые отложения с воронкообразной морфологией, достигающей диаметра не менее 15 см, за исключением большого экземпляра диаметром 30 см, найденного на Доттернхаузене.	Стауродермия, образец диаметром 30 см из Доттернхаузена.

Аннелида

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Serpula ?[74]	Serpula sp.	Banz Айхельберг Dotternhausen Holzmaden Омден Маурах Хеммикон	Множественные образцы.	А сидячий, морской кольчатые червя трубчатый червь семьи Серпулиды. Его родство с родом Serpula является спорным, так как род известен в основном так Creataceus слоев. Хотя есть и другие окаменелости, отнесенные к этому роду на месторождениях того же возраста во Франции.[75]	Глава современного Серпула вермикулярная
Филогранула[76][77]	Filogranula tricristata	Banz Айхельберг Dotternhausen Holzmaden Омден Маурах Хеммикон	Множественные образцы.	А сидячий, морской кольчатые червя трубчатый червь семьи Серпулиды
Тетрасерпула[78]	Tetraserpula quadrisulcata	Banz Айхельберг Dotternhausen Holzmaden Омден Маурах Хеммикон	Множественные образцы.	А сидячий, морской кольчатые червя трубчатый червь семьи Серпулиды.
Мукросерпула[79][80][81]	Mucroserpula quinquecristata	Banz Dotternhausen Holzmaden Омден Хеммикон	Множественные образцы.	А сидячий, морской кольчатые червя трубчатый червь семьи Серпулиды. Он показывает характерные черты для жизни на мягкой илистой почве.
Цементула[79][80][81]	Цементула компланата	Banz Dotternhausen Holzmaden Омден Хеммикон	Множественные образцы.	А сидячий, морской кольчатые червя трубчатый червь семьи Серпулиды. Он показывает характерные черты для жизни на мягкой илистой почве.
Пентадитрупа[79][80][81]	Pentaditrupa quinquesulcata Pentaditrupa cylindracea	Banz Dotternhausen Holzmaden Омден Хеммикон	Множественные образцы.	А сидячий, морской кольчатые червя трубчатый червь семьи Серпулиды. Пентадитрупе удалось свободно лежать на иле, что показывает, что кривизна его трубки обеспечивает стабильность его положения.
Пропоматоцерос[79][80][81]	Propomatoceros segmentata	Banz Dotternhausen Holzmaden Омден Хеммикон	Множественные образцы.	А сидячий, морской кольчатые червя трубчатый червь семьи Серпулиды. Названный "Serpula" segmentata, он лишен двух продольных краев, характерных для Mucroserpula.
Гломерула[82]	Гломерульное сплетение	Banz Альтдорф Dotternhausen	Множественные образцы.	А многощетинковый червь семьи Sabellidae.	Пример Гломерула образец
Диктиотилакос[83]	Dictyothylakos pesslerae Dictyothylakos sp.	Ирльбах	Пиявка коконы	Hirudinea коконы, идентифицированные по палинологическим остаткам. Коконы Dictyothylakos обычны на отложениях затопленных бассейнов и предполагают не только присутствие паразитических пиявок, но и наличие поблизости крупных хозяев.	Пример кокона пиявки

Моллюска

Брахиоподы

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Гиббиринхия[84][85][86][87][88][89]	Гиббиринхия амальтейская	Все формирование	Тысячи экземпляров.	А пенноспириферинид Rhynchonellatan.[90]
Discina[84][85][86][87][88][89]	Discina papyracea	Все формирование	Тысячи экземпляров.	А Discinidae Rhynchonellatan. Было обнаружено, что этот род имел планктотрофную личиночную стадию, которая адаптировалась во время роста к местной окислительно-восстановительной границе, когда она колебалась около границы раздела донных отложений и воды и преобладала доступность кислорода, что позволяло колонизацию бентоса. Встречается по ассоциациям с Грамматодон и Pseudomytiloides.[90]
Lingula[84][85][86][87][88][89]	Lingula ovalis	Все формирование	Тысячи экземпляров.	А Lingulidae Rhynchonellatan. В ассоциациях биотурбационной инфауны на отдельных участках преобладают Палеонукула / Lingula отложения, развивающиеся в условиях длительного насыщения кислородом субстрата и придонных вод.[90]
Rhynchonella[84][85][86][87][88][89]	Rhynchonella amalthei Rhynchonella contraria Rhynchonella batalleri Rhynchonella rimosa Ринчонелла Бушарди Rhynchonella jurensis	Все формирование	Тысячи экземпляров.	А Rhynchonellidae Rhynchonellatan. Найдено связанных с Пликатула при длительном хорошем насыщении кислородом грунта и придонных вод.[90]

Двустворчатые моллюски

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Мелеагринелла[84][85][88]	Meleagrinella substriata	Все формирование[86]	Тысячи экземпляров.	An окситомид гребешок.	Колония экземпляров
Окситома[84][85]	Неэквивалентная окситома	Все формирование	Тысячи экземпляров.	An окситомид гребешок.
Хламиды[84][85][86][87][88]	Chlamys textoria	Все формирование	Тысячи экземпляров.	А пектиноид гребешок.	Единичный образец
Eopecten[84][85][86][87][88]	Eopecten velatus	Все формирование	Тысячи экземпляров.	А пектиноид гребешок.
Propeamussium[84][85][86][87][88]	Propeamussium nonarium Propeamusium pumilus	Все формирование	Тысячи экземпляров.	А propeamussiid грязь гребешок.	Различные образцы на одной и той же скале
Пликатула[84][85][86][87][88]	Plicatula spinosa	Все формирование	Тысячи экземпляров.	А пликатулид грязь гребешок.
Bositra[87][84][85][86][88][89][91]	Bositra buchii	Все формирование	20.000 экз / м^2	А "посидониид " остреоидан. Это типовая окаменелость сланцев Посидония. Первоначально он назывался "Posidonia bronni", который считался новым родом, и после него слои были названы слоями Posidonia. Спустя годы он оказался младшим синонимом Bositra, и, таким образом, он был переназначен. Однако название слоев было сохранено. Среда обитания и образ жизни Bositra обсуждается более века. Были разные интерпретации, например, псевдопланктонный организм,[92] донный организм[93] относящиеся к открытому морскому дну, где он был основным обитателем водоемов,[94][95] свободный плавательный образ жизни фильтрация фитопланктон,[91] и гибридный режим, в котором его жизненный цикл с голопелагическим воспроизведением контролируется изменением уровня кислорода,[96] и даже хемосимбиотический образ жизни, связанный с большими плотами морских лилий, являющийся основным «безопасным поведением» для избежания аноксических явлений.[97] Все мнения на протяжении многих лет привели к крупному исследованию в 1998 году, в котором распределение размера / частоты, плотность роста благодаря линиям, связанным с размером раковины и положением окислительно-восстановительной границы на диаграммах общего органического углерода, показали, что Bositra вероятно, вел донный образ жизни.[98]	Тысячи образцов в одной матрице
Steinmannia[84][85][88][92]	Steinmannia bronni Steinmannia radiata	Все формирование	Тысячи экземпляров.	А "посидониид " остреоидан. Другой род ошибочно принял "Posidonia bronni".	Различные образцы в одной матрице
Gervillella[84][85][86][87][88][89][92]	Gervillella lanceolata	Все формирование	Тысячи экземпляров.	А bakevelliid грязь устрица.
Лиострея[84][85][86][87][88][89][92]	Liostrea falcifera	Все формирование	Тысячи экземпляров.	А грифоид грязь устрица.	Различные экземпляры
Грифеи[84][85][86][87][88]	Gryphaea arcuata	Все формирование	Тысячи экземпляров.	А грифоид грязь устрица.	Различные экземпляры
Pseudomytiloides[99][84][85][86][87][88]	Pseudomonotis substriata Pseudomytiloides dubius	Все формирование	Тысячи экземпляров.	An иноцерамид моллюск. Будучи вторым по распространенности родом двустворчатых моллюсков в формации, он был объектом нескольких исследований, направленных на поиск своей экологической ниши, например Bositra. Некоторые мнения включают в себя организм только для псевдопланктона, способный жить в открытом море,[95] или придонный организм.[94] По оценке 1998 г. Bositra, было обнаружено, что, вероятно, имеет бентическую раннюю жизнь, которая трансформировалась в факультативно псевдопланктонный режим взрослой жизни.[98]	Единичный образец
Иноцерам[99][84][85][86][87][88]	Inoceramus dubius Inoceramus amygdaloides	Все формирование	Тысячи экземпляров.	An иноцерамид моллюск.	Тысячи экземпляров на одной скале
Никаниелла[84][85][86][87][88]	Никаниелла (Nicaniella) pumila Nicaniella striatosulcata	Все формирование	Тысячи экземпляров.	An астартида моллюск.
Solemya[100]	Solemya bollensis Solemya voltzi	Все формирование	Тысячи экземпляров.	А Моллюск, тип член семьи Solemyidae внутри Solemyida.	Единичный образец
Палеонукула[84][85][86][87][88]	Palaeonucula ungulella Palaeonucula aff. Hammeri	Все формирование	Тысячи экземпляров.	А Nuculidae орех моллюск.
Cucullaea[84][85][86][87][88][89]	Cucculea galathea	Все формирование	Тысячи экземпляров.	А Cucullaeid моллюск.
Мезомильта[84][85][86][87][88][89]	Мезомильта пумила Mesomiltha pulchra	Все формирование	Тысячи экземпляров.	А люцинид моллюск.
Гониомия[84][85][86][87][88][92]	Гониомия ромбифера	Все формирование	Тысячи экземпляров.	А фоладомиида моллюск.
Грамматодон[84][85][87]	Грамматодон тейлори Grammatodon jurianus	Все формирование	Тысячи экземпляров.	А Grammatodontinae моллюск. Этот род имел лецитотрофное и планктотрофное личиночное развитие.[90]
Unicardium[84][85][86][87][88][89]	Unicardium bollense	Все формирование	Тысячи экземпляров.	А макромид моллюск.
Плевромия[84][85][86][87][88]	Pleuromya costata Pleuromya ovata Pleuromya unioides Pleuromya uniformis	Все формирование	Тысячи экземпляров.	А плевромиида моллюск.	Pleuromya uniformis, два экземпляра
Плагиостома[84][85][86][87][88][37]	Плагиостома гигантская	Все формирование	Тысячи экземпляров.	А Limidae моллюск.	Плагиостома гигантская, многовидовой просмотр образца
Гиббиринхия[84][85][86][87][88][89]	Гиббиринхия амальтейская	Все формирование	Тысячи экземпляров.	А пенноспириферинид Rhynchonellatan.

Брюхоногие

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Целодискус[101][88]	Coelodiscus minutus	Banz Альтдорф Мистельгау Айхельберг Schandelah Dotternhausen Holzmaden Омден Хеммикон Дюделанж-Зуфтген	Доцены образцов.	А Coelodiscidae море Улитка. Это старейшее из известных голопланктонных брюхоногих моллюсков, благодаря двусторонним симметричным раковинам, приспособленным к активному плаванию. Также это самая обычная морская улитка формации, она также является одной из самых разнообразных по размеру, известны некоторые из самых больших образцов улиток из нижнего тоара.[101] Это было связано с большими плавучими корягами как одним из основных поселенцев.[101]
Татедиск[102]	Татедискус аратус	Banz Альтдорф Мистельгау Айхельберг Schandelah Holzmaden Омден	Доцены образцов.	А Coelodiscidae море Улитка. Возможен голопланктонный брюхоногий моллюск.[101]
Процеритий[84][85][86][87][88]	Procerithium brandi	Banz Альтдорф Мистельгау Айхельберг Schandelah Niedersachsen	Доцены образцов.	А Procerithiidae море Улитка.
Toarctocera[103]	Toarctocera subpunctata	Banz Альтдорф Мистельгау Айхельберг Schandelah Niedersachsen Dotternhausen	Доцены образцов.	An Aporrhaidae море Улитка. Среди последних, описанных в формации, является одна из самых ранних апоррей. Характеризуется крупными шипами, растущими на вершине кунча.
Криптаулакс[84][85][86][87][88]	Cryptaulax armatum	Banz Альтдорф Мистельгау Айхельберг Schandelah Dotternhausen	Доцены образцов.	А Cryptaulacidae море Улитка.
Неритария[84][85][86][87][88]	Neritaria papilio	Banz Альтдорф Мистельгау Айхельберг Schandelah Niedersachsen Holzmaden Омден Хеммикон Дюделанж-Зуфтген	Доцены образцов.	А Neritariidae море Улитка.	Единичный образец
Зигоплевра[84][85][86][87][88]	Zygopleura septemcincta	Banz Альтдорф Мистельгау Айхельберг Holzmaden Омден Хеммикон Дюделанж-Зуфтген	Доцены образцов.	А Zygopleuridae море Улитка.	Образцы
Левиплевра[84][85][86][87][88]	Levipleura blainvillei	Banz Мистельгау Айхельберг Schandelah Niedersachsen Holzmaden Омден Dotternhausen Хеммикон	Доцены образцов.	А Zygopleuridae море Улитка.
Trochus[84][85][86][87][88]	Субдупликатус Trochus	Banz Альтдорф Мистельгау Айхельберг Schandelah Niedersachsen Holzmaden Омден Хеммикон Дюделанж-Зуфтген	Доцены образцов.	А Trochidae море Улитка.	Образцы
Tylotrochus[84][85][102]	Tylotrochus subimbricatus	Banz Альтдорф Мистельгау Айхельберг Holzmaden Омден Dotternhausen Хеммикон	Доцены образцов.	А Trochidae море Улитка. Характеризуется ромбовидным чешуйчатым рисунком на оборотах телеоконха.
Плевротомария[84][85][102]	Pleurotomaria debuchii	Banz Альтдорф Мистельгау Айхельберг Schandelah Niedersachsen Holzmaden Омден Dotternhausen Дюделанж-Зуфтген	Доцены образцов.	А Pleurotomariidae море Улитка.	Образец
Птихомфал[84][85][102]	Ptychomphalus expansus	Banz Альтдорф Мистельгау Айхельберг Schandelah Dotternhausen	Доцены образцов.	An Eotomariidae море Улитка.
Птеротрахея[104]	Pterotrachea liassica Pterotrachea ceratophagus	Holzmaden Омден Альдортф Dotternhausen	Разные экземпляры.	А Pterotracheidae море Слизняк. Среди самых старых пелагических плавающих слизней Pterotrachea liassica имела более продолжительный личиночный период, чем современные современные Pterotrachea coronata, потому что присутствует один дополнительный оборот.[104]	Современный образец

Головоногие моллюски

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Cenoceras[105][106][107]	Cenoceras промежуточный Cenoceras astacoides	Banz Альтдорф Oedhof Мистельгау Айхельберг Schandelah Niedersachsen Dotternhausen Holzmaden Омден Ирльбах Aselfingen Маурах Хеммикон Bascharage	Множественные образцы.	А Наутилиды Наутилидан. Включает самый крупный известный экземпляр Cenoceras шириной 80 см.	Наутилиды ракушка из Банца, вероятно, Cenoceras
Lytoceras[6][106][107]	Lytoceras ceratophagum Lytoceras onychograptum Lytoceras рог изобилия Lytoceras sublineatum Lytoceras germaini Lytoceras mucronatum	Banz Альтдорф Oedhof Мистельгау Айхельберг Schandelah Niedersachsen Ирльбах Dotternhausen Holzmaden Омден Aselfingen Маурах Хеммикон Bascharage	Множественные образцы.	А Lytoceratidae Аммонит. Lytoceras может быть довольно большим, почти до 50 см в диаметре.
Пахилитоцерасы[6][106]	Pachylytoceras hircinum Pachylytoceras cf. хирцинум Pachylytoceras torulosum Pachylytoceras wrighti Pachylytoceras dilucidum	Banz Альтдорф Oedhof Мистельгау Айхельберг	Множественные образцы.	А Lytoceratidae Аммонит.
Эрициты[6][106]	Erycites labrosus	Banz Альтдорф Oedhof Мистельгау Айхельберг	Множественные образцы.	А Hammatoceratidae Аммонит.
Hammatoceras[6][106][107]	Hammatoceras insigne Hammatoceras compressum	Banz Альтдорф Oedhof Мистельгау Айхельберг Ирльбах	Множественные образцы.	А Hammatoceratidae Аммонит.	Hammatoceras
Grammoceras[108][107]	Grammoceras thouarsense Grammoceras orhignyi Grammoceras doerntense Grammoceras dispatisum Grammoceras saemanni	Banz Альтдорф Oedhof Мистельгау Айхельберг Schandelah Niedersachsen Ирльбах Dotternhausen Holzmaden Омден Aselfingen	Множественные образцы.	А Hildoceratidae Аммонит.	Grammoceras экземпляр из Банца
Phlyseogrammoceras[108][106]	Phlyseogrammoceras dispansum Phlyseogrammoceras cf. диспансиформа	Banz Альтдорф Oedhof Мистельгау Айхельберг	Множественные образцы.	А Hildoceratidae Аммонит.
Псевдограммы[108]	Псевдограммаmoceras bingmanni	Banz Альтдорф Oedhof Мистельгау Айхельберг	Множественные образцы.	А Hildoceratidae Аммонит.
Худлестония[106]	Hudlestonia serrodens Hudlestonia affinis	Banz Альтдорф Oedhof Мистельгау Айхельберг	Множественные образцы.	А Hildoceratidae Аммонит.
Catulloceras[106]	Catulloceras dumortieri	Banz Альтдорф Oedhof Мистельгау Айхельберг	Множественные образцы.	А Hildoceratidae Аммонит.
Коттесволдия[106]	Cotteswoldia distans Cotteswoldia lotharingica Cotteswoldia mactra Cotteswoldia subcompta Cotteswoldia fluitans	Banz Альтдорф Oedhof Мистельгау Айхельберг Schandelah Niedersachsen Dotternhausen Holzmaden Омден Aselfingen Маурах Хеммикон Bascharage	Множественные образцы.	А Hildoceratidae Аммонит.
Harpoceras[109][110]	Harpoceras falciferum Harpoceras nitescens	Banz Альтдорф Oedhof Мистельгау Айхельберг Schandelah Niedersachsen Dotternhausen Holzmaden Омден Aselfingen Маурах Хеммикон Bascharage	Множественные образцы.	А Hildoceratidae Аммонит.	Harpoceras образец
Тилтоницерас[108]	Tiltoniceras antiquum	Banz Альтдорф Oedhof Мистельгау Айхельберг Schandelah Niedersachsen Ирльбах Dotternhausen Holzmaden Омден Aselfingen Маурах Хеммикон Bascharage	Множественные образцы.	А Hildoceratidae Аммонит.	Тилтоницерас образец
Hildoceras[111][112][107]	Hildoceras levisoni Hildoceras serpentinum[111] Hildoceras semipolitum Hildoceras bifrons	Banz Альтдорф Oedhof Мистельгау Айхельберг Schandelah Niedersachsen Ирльбах Dotternhausen Holzmaden Омден Aselfingen Маурах Хеммикон Bascharage	Множественные образцы.	А Hildoceratidae Аммонит.	Hildoceras образец
Mercaticeras[111]	Mercaticeras forte	Banz Альтдорф Oedhof Мистельгау Айхельберг Schandelah Niedersachsen Dotternhausen Holzmaden Омден	Множественные образцы.	А Hildoceratidae Аммонит.	Mercaticeras образец
Eleganticeras[111]	Eleganticeras exaratum	Banz Альтдорф Oedhof Мистельгау Айхельберг Schandelah Niedersachsen Dotternhausen Holzmaden Омден Aselfingen Маурах Хеммикон Bascharage	Множественные образцы.	А Hildoceratidae Аммонит.
Псевдолиоцерасы[111][112]	Pseudolioceras compactile Pseudolioceras discoides	Banz Альтдорф Oedhof Мистельгау Айхельберг Schandelah Niedersachsen Dotternhausen	Множественные образцы.	А Hildoceratidae Аммонит.
Dactylioceras[111][113][107]	Dactylioceras semiannulatum Dactylioceras vermis Дактилиоцерас атлетикум Dactylioceras annulatum	Banz Альтдорф Oedhof Мистельгау Айхельберг Schandelah Niedersachsen Ирльбах Dotternhausen Holzmaden Омден Aselfingen Маурах Хеммикон Bascharage	Множественные образцы.	А Dactylioceratidae Аммонит.	Dactylioceras коммуна на Хольцмадене
Коллина[112][106][107]	Collina mucronata	Banz Альтдорф Oedhof Мистельгау Айхельберг Schandelah Niedersachsen	Множественные образцы.	А Dactylioceratidae Аммонит. Распространен на битуминозных мергелях (ошибочно обозначенных как «Wilder Schiefer») Альтдорфской возвышенности.
Catacoeloceras[112][106][107]	Catacoeloceras crassum Catacoeloceras raquinianum	Banz Альтдорф Oedhof Мистельгау Айхельберг Schandelah Niedersachsen	Множественные образцы.	А Dactylioceratidae Аммонит.
Coeloceras[112][106][107]	Coeloceras crassum Coeloceras mucronatum	Banz Альтдорф Oedhof Мистельгау Айхельберг Schandelah Niedersachsen Dotternhausen Holzmaden Омден Aselfingen Маурах Хеммикон Bascharage	Множественные образцы.	Тип Coeloceratidae Аммонит.
Phylloceras[111][114]	Phylloceras heterophyllum Phylloceras supraliasicum	Banz Альтдорф Oedhof Мистельгау Айхельберг Schandelah Niedersachsen Dotternhausen Holzmaden Омден Aselfingen Маурах Хеммикон Bascharage	Множественные образцы.	А Phylloceratidae Аммонит. Самый крупный аммонит, обнаруженный в Posidonienschiefer, происходит из Омден карьер и принадлежит к Phylloceras heterophyllum диаметром 87 см.[111]	Phylloceras восстановление
Haugia[111][112]	Haugia variabilis Haugia illustris Haugia jugosa	Banz Альтдорф Oedhof Мистельгау Айхельберг Schandelah Ирльбах	Множественные образцы.	А Phymatoceratidae Аммонит.
Denckmannia[111][112]	Denckmannia malagma	Banz Альтдорф Oedhof Мистельгау	Множественные образцы.	А Phymatoceratidae Аммонит.
Phymatoceras[111][112]	Phymatoceras lilli	Дюделанж-Зуфтген	Множественные образцы.	А Phymatoceratidae Аммонит.
Лолигосепия[115]	Loligosepia aalensis	Banz Dotternhausen Holzmaden Омден Aselfingen	Множественные образцы.	А Loligosepiidae Лолигосепиидан (Вампироморфа ).[116] Loligosepiidae, как полагают, являются предками недавних кальмаров-вампиров, Вампиротевтис инферналис.[117]	Лолигосепия Образец Хольцмадена
Jeletzkyteuthis[118][117]	Jeletzkyteuthis coriaceus	Holzmaden Омден Banz Dotternhausen	Множественные образцы.	А Loligosepiidae Лолигосепиидан (Вампироморфа ). Относится к современному Вампиротевтис инферналис. Gladii из Лолигосепия можно отличить от Jeletzkyteuthis переходом боковое поле / гиперболярная зона.
Geopeltis[119][117]	Геопельтис симплекс Geopeltis emarginata	Holzmaden Омден Banz	Множественные образцы.	А Geopeltidae Лолигосепиидан (Вампироморфа ). Относится к современному Вампиротевтис инферналис. Гладиус со слабо дугообразными гиперболярными зонами.	Geopeltis образец
Парабелопелтис[120][117]	Parabelopeltis flexuosa	Holzmaden Омден Banz Альтдорф	Множественные образцы.	А Geopeltidae Лолигосепиидан (Вампироморфа ). Относится к современному Вампиротевтис инферналис. Он отличается от Geoteuthis и Лолигосепия своим средним ребром: это ребро образует узкий гребень между двумя узкими бороздками.
Paraplesioteuthis[120]	Paraplesioteuthis sagittata Paraplesioteuthis hastata	Holzmaden Омден Banz Альтдорф	Множественные образцы.	А Plesioteuthididae Прототеутидинан (Вампироморфа ). первоначально был описан как сагиттата "Geoteuthis".
Chitinobelus[121]	Chitinobelus acifer	Holzmaden Омден	Множественные образцы.	А Belemnotheutidae Белемнит. Chitinobelus - это ископаемое извне, поскольку рострум был составлен из арагонита с органическим материалом, в то время как нормальные белемниты содержали кальцит. Было высказано предположение, что эта трибуна была кальцитовой.
Хондротеутис[122]	Chondroteuthis wunnenbergi	Banz Альтдорф Oedhof Мистельгау Айхельберг Schandelah Niedersachsen Dotternhausen Holzmaden Омден Aselfingen Маурах Хеммикон Bascharage	Множественные образцы.	А Belemnotheutidae Белемнит.
Симпсонибелус[112]	Simpsonibelus dorsalis Симпсонибелус лентус[123]	Banz Альтдорф Oedhof Мистельгау Айхельберг Schandelah Niedersachsen Dotternhausen Holzmaden Омден Aselfingen Маурах Хеммикон Bascharage	Множественные образцы.	А Belemnotheutidae Белемнит.
Акроцелиты[111][112]	Acrocoelites ilminstrensis Acrocoelites pyramidalis Акроцелиты голые Акроцелиты ср. riegrafi Acrocoelites levidensis Acrocoelites vulgaris Acrocoelites tripartitus	Banz Альтдорф Oedhof Мистельгау Айхельберг Schandelah Niedersachsen Dotternhausen Holzmaden Омден Aselfingen Маурах Хеммикон Bascharage	Множественные образцы.	А Megateuthididae Белемнит. Включает в себя некоторых из самых известных белемнитов, у которых длина стимулированного максимума достигает 4,5 м при жизни, хотя большинство экземпляров были бы гораздо меньше.
Dactyloteuthis[111][112]	Dactyloteuthis wrighti Dactyloteuthis digitalis[123] Dactyloteuthis semistriata Dactyloteuthis irregularis Dactyloteuthis similis Dactyloteuthis incurvata	Banz Альтдорф Oedhof Мистельгау Айхельберг Schandelah Niedersachsen Dotternhausen Holzmaden Омден Aselfingen Маурах Хеммикон Bascharage	Множественные образцы.	А Megateuthididae Белемнит.
Янгибелус[124][125]	Янгибелус гигантский Янгибелус омдененсис[123] Янгибелус симпсони	Banz Альтдорф Oedhof Мистельгау Айхельберг Schandelah Niedersachsen Dotternhausen Holzmaden Омден Aselfingen Маурах Хеммикон Bascharage	Множественные образцы.	А Megateuthididae Белемнит. Включает действительно крупные экземпляры	Янгибелус Реконструкция
Passaloteuthis[126]	Passaloteuthis paxillosa Passaloteuthis bisulcata	Banz Альтдорф Oedhof Мистельгау Айхельберг Schandelah Niedersachsen Dotternhausen Holzmaden Омден Aselfingen Маурах Хеммикон Bascharage	Множественные образцы.	А Passaloteuthididae Белемнит.	Passaloteuthis Образец Хольцмадена
Сальпинготеутис[123]	Salpingoteuthis trisulcata Salpingoteuthis bauhini Salpingoteuthis longisulcata Сальпинготеутис макра Сальпинготеутис тессониана Salpingoteuthis dorsetiensis Сальпинготеутис blomenhofensis	Banz Альтдорф Oedhof Мистельгау Айхельберг Schandelah Niedersachsen Dotternhausen Holzmaden Омден Aselfingen Маурах Хеммикон Bascharage	Множественные образцы.	А Salpingoteuthididae Белемнит.	Сальпинготеутис образец
Clarkeiteuthis[127]	Clarkeiteuthis conocauda	Banz Айхельберг Dotternhausen Holzmaden Омден	Множественные образцы.	А Diplobelidae Колеоид. Были обнаружены взрослые особи Clarkeiteuthis, поймавшие мелкую костистую рыбу вида Leptolepis bronni. Еще одно косвенное свидетельство охотничьего поведения - ориентация их тела в воде в течение жизни.[128]	Clarkeiteuthis Образец Хольцмадена
Odontobelus[129]	Odontobelus tripartitus	Banz Schandelah Dotternhausen Holzmaden Омден	Различные образцы.	А Diplobelidae Колеоид. Был перепутан с Acrocoelites tripartitus, отсюда и название вида.
Белотеутис[129]	Belotheutis subcostata	Schandelah Dotternhausen Holzmaden Омден	Различные образцы.	А Diplobelidae Колеоид. Некоторые экземпляры принадлежат Clarkeiteuthis (=Phragmoteuthis ) conocauda, но другие явно отличаются.
Sueviteuthis[130]	Sueviteuthis schlierbachensis Sueviteuthis zellensis	Banz Dotternhausen Holzmaden Омден	Множественные образцы.	А Sueviteuthididae Колеоид. У Sueviteuthis было по крайней мере шесть рук с довольно простыми крючками, как у нынешних представителей рода. Phragmoteuthis.
Лиотеутис[131]	Lioteuthis problematica	Holzmaden Омден Dotternhausen	Различные образцы.	Член типа Lioteuthididae Кальмар семья. Таксономическое положение Lioteuthis не определено, хотя крылья, достигающие проксимального отдела гладиуса, и гладкое срединное поле предполагают сродство с ним. Prototeuthididae[131]
Теудопсис[132]	Teudopsis bollensis Teudopsis subcostata Teudopsis schubleri	Banz Айхельберг Dotternhausen Holzmaden Омден Aselfingen	Различные образцы.	А Teudopseina Кальмар.	Теудопсис Образец Омдена
Geotheutis[133]	Geotheutis bollensis	Dotternhausen Holzmaden Омден	Различные образцы.	Возможный первородный Каракатица. Это одна из самых важных окаменелостей головоногих моллюсков на сланце Посидония, которая является одним из самых ранних примеров пигментов, обнаруженных на всех видах, а также одним из первых в истории.[134] Пигменты сохраняются на различных образцах с эумеланином, связанным с его чернильными мешочками, и включают даже фосфатированную мускулатуру.[135]

Членистоногие

Циклоидея

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Юрациклус[136]	Juracyclus posidoniae	Тюбинген	Частичные образцы.	Первое циклоидное членистоногое из юрского периода, из семейства Циклоиды внутри Циклоидея.[136] Циклоиды - это группа членистоногих членистоногих, живущих с палеозоя до позднего мелового периода, вероятно, связанных с ракообразными и, возможно, детритивными животными.[136]

Остракода

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Инфрацитероптерон[137]	Infracytheropteron groissi Infracytheropteron rarum	Unterstürmig Dotternhausen	Кунчи	Морской пехотинец Остракодан семьи Протостомия. Экземпляры этого рода весьма далёки и неопределённы.
Огмоконча[6][138]	Огмоконча ротонда Огмоконча амвон Ogmoconcha sp.	Unterstürmig	Кунчи	Морской пехотинец Остракодан, член семьи Healdiidae внутри Podocopida. Этот род довольно распространен на профилях тоаров в Европе, имеет форму мидий с очень чистой и круглой морфологией.
Гермиэлла[139]	Hermiella cincta Гермиэлла приходит Гермиэлла Клинглери	Вюрттенберг	Кунчи	Морской пехотинец Остракодан семьи Healdiidae внутри Podocopida. Этот род является основным для морских фаций Доббертинского глиняного карьера.
Огмокончелла[139]	Огмокончелла импресса Ogmoconchella propinqua	Unterstürmig	Кунчи	Морской пехотинец Остракодан семьи Healdiidae внутри Podocopida. Этот род является основным для морских фаций Доббертинского глиняного карьера.
Псевдохеалдия[140]	Pseudohealdia gruendeli Pseudohealdia truncata	Вюрттенберг	Кунчи	Морской пехотинец Остракодан семьи Healdiidae внутри Podocopida. На отводках род встречается редко.
Кинкелинелла[141][137]	Кинкелинелла процедурная Кинкелинелла костата	Вюрттенберг	Кунчи	Морской пехотинец Остракодан семьи Protocytheridae внутри Podocopida. Род, связанный с окаменелостями рыб и бескислородным дном.
Praeschuleridea[141][137]	Praeschuleridea gallemannica Praeschuleridea aspera	Вюрттенберг	Кунчи	Морской пехотинец Остракодан семьи Praeschuleridea внутри Podocopida.
Eucytherura[137]	Eucytherura angulocostata	Вюрттенберг	Кунчи	Морской пехотинец Остракодан семьи Cytheruridae внутри Podocopida. Редко, а найденные экземпляры довольно неполные.
Поликоп[142]	Поликоп тенуиретикулатный Поликоп пельта	Вюрттенберг	Кунчи	Морской пехотинец Остракодан семьи Polycopidae внутри Cladocopina. Редкие, но хорошо сохранившиеся экземпляры.
Цитерелла[143]	Cytherella praecadomensis	Вюрттенберг	Кунчи	Морской пехотинец Остракодан семьи Cytherellidae внутри Platycopida.
Bairdia[137]	Bairdia ohmerti Bairdia thuringica	Вюрттенберг	Кунчи	Морской пехотинец Остракодан семьи Bairdiidae внутри Bairdioidea. Обильно и разнообразно встречается раковина аммонита.
Bairdiacypris[137]	Bairdiacypris dorisae	Вюрттенберг	Кунчи	Морской пехотинец Остракодан семьи Bairdiidae внутри Bairdioidea.

Малакострака

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Палеопагурус[144]	Palaeopagurus sp.	Holzmaden	Единичный образец внутри аммонитовой раковины.	Рак-отшельник из семейства Paguridae.
Uncina[145][146]	Uncina posidoniae	Holzmaden Омден Dotternhausen Banz Mistlegau Альтдорф	Почти полные и частичные образцы.	An Astacidea Декаподан семейства Uncinidae. Достигая больших размеров почти в полметра (39–47 см), Uncina Posidoniae является одним из самых крупных известных юрских ракообразных. Uncina posidoniae также является самым крупным представителем рода Uncina.[146] Было обнаружено, что это крупное ракообразное связано с аммонитами и двустворчатыми моллюсками, обитающими в Бентосе, где, вероятно, охотились на разные виды добычи.[146] Его большие когти идеально подошли бы для охоты на мелких беспозвоночных и позвоночных.[146]	Uncina Posidoniae образец Самый большой полный Uncina posidoniae, длиной 44 см.
Тоннельерьон[147]	Tonneleryon Schweigerti	Holzmaden Омден Dotternhausen	Частичные образцы и полные образцы	Общительный Поличелидан Омар. Образцы Tonneleryon Schweigerti где обнаружены, как правило, скоплением из нескольких особей, что является уникальной характеристикой этого вида во всей группе полихелид.[147] Экземпляры в этих скоплениях имеют одинаковый размер, лишены признаков экзувий, таких как разделенная срединная линия или разделение панциря и первого плеонита. Из-за этого и расположения особей, вероятно, они представляют собой скопление с массовой смертностью и позволяют предположить, что этот вид был стадным.[147]
Proeryon[148][149]	Proeryon giganteus Проэрён Хаффи[150] Proeryon hartmanni[151] Proeryon laticaudatus[152]	Holzmaden Омден Dotternhausen Banz Mistlegau Альтдорф	Частичные образцы.	Coleiidae Decapodan. Самый крупный Coeloid из формации, P. giganteus - это вид, достигающий большего размера, чем большинство других полихелиданов, до 15 см. На сланцах Посидония обитает самое многочисленное разнообразие видов этого рода, начиная с разных размеров и морфологий, что указывает на различную среду обитания и адаптацию к питанию для рода. Некоторые, такие как P. hartmani, демонстрируют меньшую адаптацию к охоте на мелкую нектобентосную добычу, чем другие родственники, поскольку их много на устрица -наполненная вода. Этот род относительно многочислен в глубоководных условиях из Тоарский вперед.[153]	Proeryon хартманни из Банца Proeryon sp. образец из Шандела
Антримпос[154][155]	Антримпос Норикус	Holzmaden Омден Dotternhausen Banz	Частичные образцы.	Penaeidae Decapodan.	Антримпос образец
Палеастак[156][157]	Palaeastacus sp.	Holzmaden Омден Dotternhausen	Частичные образцы.	Erymidae Decapodan.	Палеастак образец
Колея[158]	Coleia theodorii Колея Мурэй Coleia sinuata	Holzmaden Омден Dotternhausen Banz	Полные образцы. Включает образцы внутри раковин аммонитов	An Erymidae Декаподан.
Эрима[159][160][161]	Эрима Амальтей Eryma sp.	Holzmaden Омден Dotternhausen Banz	Полные образцы	Типовой род Erymidae Семья Decapodan. Первоначально назывался Глифея amalthei, неофициально используемый Квенштедтом и размещенный в Музее Натуркунде в Вюртемберге. Серия задних ревизий позволила установить, что это был другой род.[162]	Эрима образец
Стенодактилина[163][164]	Stenodactylina liasina	Holzmaden Омден Dotternhausen	Полные образцы	An Erymidae Декаподан.
Ахелата[165]	Achelata gen. et sp. индекс	Holzmaden	Единичный полный экземпляр на поздней стадии личинки	Представленный образец представляет собой старейшую летопись окаменелостей личинки ахелатан-омара и первого представителя ахелатановых омаров в сланцах Посидинии. Имеет сходство с позднеюрским родом Канкрино.	Калифорнийские лангусты - родственники личинок из сланцев Посидония.
Stomatopoda[166]	Стоматоподы индетерминантные	Holzmaden	Один неполный образец	А Stomatopoda Малакостракан. Его родство не было проверено.	Самка креветки-богомола Odontodactylus Scyllarus, возможно, связана с образцом Posidonia.

Торакальный

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Toarcolepas[167]	Toarcolepas mutans	Айхельберг	Многочисленные разрозненные особи, связанные с ископаемой древесиной.[167]	Фосфатная полнолуние из семейства Eolepadidae.[167] Toarcolepas условно интерпретируется как старейшая из известных эпипланктонных усоногих, и считается, что она жила прикрепленными к плавающим корягам.[167]	Современный род Лепас таксоны, наиболее родственные Toarcolepas

Арахнида

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Лиассоскорпиониды[168]	Liassoscorpionides schmidti	Niedersachsen	Единичный неполный образец.	Типовой род семейства Liassoscorpionididae, вероятно, связано с Мезофоноидеи. Поскольку это единственный известный юрский скорпион, нет никаких доказательств того, что L. schmidti был водным (что предполагалось в прошлом), и в отсутствие других, лучше сохранившихся материалов его следует исключить из будущих рассмотрений общих закономерностей эволюции скорпиона.[169]	Спекулятивная реконструкция

Насекомое

Насекомые - это обычные наземные животные, которые, вероятно, были смыты в море из-за муссонных условий, присутствующих на сланцах Посидония.^[170]

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Гетерофлебия[171][172]	Heterophlebia buckmani	Holzmaden Schandelah Брауншвейг Хатторф, Фаллерслебен Bascharage	Образцы	А Стрекоза семьи Heterophlebiidae. Относительно многочисленный род, присутствует на большинстве карьеров сланцев Посидония, даже на Хольцмадене.
Плагиофлебия[172]	Plagiophlebia praecostarea	Хатторф, Фаллерслебен	Образцы	А Стрекоза семьи Heterophlebiidae.
Гетерофемида[173]	Heterothemis brodiei	Holzmaden Schandelah Beienrode Хатторф, Фаллерслебен Хеммикон[174] Bascharage	Образцы	А Стрекоза семьи Liassogomphidae. Второй по численности род Odonatan в свите.
Phthitogomphus[172][175]	Phthitogomphus angulatus	Niedersachsen Luxguard карьер	Образцы	А Стрекоза семьи Liassogomphidae.
Proinogomphus[172]	Proinogomphus bodei Proinogomphus kreuzerorum[176]	Хатторф, Фаллерслебен	Образцы	А Стрекоза семьи Liassogomphidae.
Энсфингофлебия[172]	Энсфингофлебия ундулата	Брауншвейг	Образцы	А Стрекоза семьи Sphenophlebiidae.
Мезоэпиофлебия[175]	Мезоэпиофлебия вероника	Bascharage	Образцы	А Стрекоза семьи Sphenophlebiidae.
Лиассостенофлебия[172]	Лиассостенофлебия германская	Канал Рейн-Дунай, км 112	Образцы	А Стрекоза
Syrrhoe[172]	Syrrhoe commissa	Niedersachsen	Образцы	А Стрекоза.
Стронгилогомф[172]	Strongylogomphus grasselianus	Niedersachsen	Образцы	А Стрекоза.
Миопофлебия[172][175]	Myopophlebia libera	Beienrode Bascharage	Образцы	А Стрекоза семьи Myopophlebiidae.
Парагетерофлебия[172][175]	Paraheterophlebia wunnenbergi Paraheterophlebia marcusi	Niedersachsen Bascharage	Образцы	А Стрекоза семьи Myopophlebiidae.
Параплагиофлебия[175]	Paraplagiophlebia loneuxi	Bascharage	Образцы	А Стрекоза семьи Myopophlebiidae.
Некрогомф[172][177]	Necrogomphus brunswigae	Schandelah	Образцы	А Стрекоза семьи Liassogomphidae.
Campterophlebia[172][177]	Campterophlebia elegans	Schandelah	Образцы	А Стрекоза семьи Campterophlebiidae Самое крупное насекомое раннеюрского периода, с размером крыльев до 20 см.[178]
Галлодорсеттия[179]	Gallodorsettia kronzi	К югу от Фетца	Образцы	А Стрекоза семьи Campterophlebiidae.
Хенротайя[180]	Хенротайя Марси	Bascharage	Образцы	А Стрекоза семьи Henrotayiidae.
Лядоблаттина[181]	Лядоблаттина блакей	Holzmaden Niedersachsen	Образцы	А Таракан семьи Raphidiomimidae.
Птиктоблаттина[172]	Ptyctoblattina simplicior Ptyctoblattina dilatata	Niedersachsen Beienrode	Образцы	А Таракан семьи Raphidiomimidae.
Калоблаттина[172]	Caloblattina mathildae	Niedersachsen Beienrode	Образцы	А Таракан семьи Caloblattinidae.
Blattula[172]	Blattula langfeldti	Niedersachsen Beienrode	Образцы	А Таракан семьи Blattulidae.
Schesslitziella[182][183][184]	Schesslitziella haupti Schesslitziella Integra	Feuermühlenberg около Шеслица Керхофен	Образцы	А Палка насекомое семьи Aerophasmidae. Одно из описанных насекомых обнаружено еще недалеко от Богемского массива, где, вероятно, принадлежит большая часть наземной фауны беспозвоночных.
Chresmodella[172]	Chresmodella fissa	Хатторф, Фаллерслебен	Образцы	А Палка насекомое семьи Aerophasmidae.
Протогрилл[172]	Protogryllus formosus Protogryllus hattorfensis Protogryllus praeacutus Симметричный протогрилл Protogryllus multoramosus Protogryllus multovenosus Protogryllus laceratus Protogryllus foliolum Protogryllus Implicatus Protogryllus fissus	Niedersachsen	Образцы	А Кузнечик семьи Protogryllidae.
Панорпидиум[172]	Панорпидиум медиа Panorpidium geinitzi Panorpidium minima	Niedersachsen	Образцы	А Кузнечик семьи Elcanidae.
Акридиопсис[172]	Acridiopsis spoliata	Хатторф, Фаллерслебен	Образцы	А Короткорогий кузнечик семьи Acrididae.
Локустопсис[172]	Локустопсис процедурный Локустопсис бернсторфи Локустопсис пятнистый	Niedersachsen	Образцы	А Кузнечик семьи Locustopsidae.
Лиадолокуста[172]	Лядолокуста орната	Niedersachsen	Образцы	А Кузнечик семьи Locustopsidae.
Archijassus[172]	Archijassus heeri	Niedersachsen	Образцы	А Кузнечик семьи Archijassidae.
Эласмоселидий[172]	Elasmoscelidium rectemarginatum Эласмосцелидиум промотум Elasmoscelidium boreale	Niedersachsen Брауншвейг	Образцы	А Кузнечик.
Фульгоридий[172]	Фульгоридиум манкомаргинатум Фульгоридий полуперспикуум Фульгоридиум кубиторамозный Фульгоридиум куниформный Фульгоридиум инфускатум Фульгоридиум паулодилататум Фульгоридиум exiguemaculatum Фульгоридиум красный Фульгоридиум фаллерслебенс Фульгоридиум hattorfense Фульгоридиум готтингенс Фульгоридиум тенуимакулатум Фульгоридиум incurvatum Фульгоридиум преобтусум Фульгоридиум raromaculatum Фульгоридиум кубитофуркатум Фульгоридиум базиловый Фульгоридиум гонделанум Фульгоридиум фабри Фульгоридиум хильдесхайменский Фульгоридиум симметричный Фульгоридиум латиус Фульгоридиум посидоникум Фульгоридиум силватикум	Niedersachsen Флехторф возле Фаллерслебена Aselfingen	Образцы	А Кузнечик семьи Фульгориды.
Фульгоридулум[172]	Fulgoridulum egens	Niedersachsen	Образцы	А Кузнечик семьи Фульгориды.
Procerofulgoridium[172]	Procerofulgoridium verticillatum Procerofulgoridium praefastigatum	Niedersachsen	Образцы	А Кузнечик семьи Фульгориды.
Тетрафулгория[172]	Тетрафулгория параллелограмма	Niedersachsen	Образцы	А Кузнечик семьи Фульгориды.
Метафулгоридиум[172]	Метафулгоридиум претрункатум Metafulgoridium spatulaeforme	Niedersachsen	Образцы	А Кузнечик семьи Фульгориды.
Продуктофульгоридий[172]	Продуктофульгоридиум филиферум Продуктофульгоридиум преакутум	Niedersachsen	Образцы	А Кузнечик семьи Фульгориды.
Маргароптилон[172]	Margaroptilon formosum Margaroptilon cuneatum Маргароптилон paucisinuatum Маргароптилон детрункатум Маргароптилон procerum	Niedersachsen	Образцы	А Кузнечик семьи Фульгориды.
Компактофульгоридий[172]	Компактофульгоридиум фронтеротундум Compactofulgoridium obesum Компактофульгоридиум овен Компактофульгоридиум декапитатум Компактофульгоридиум конкамератум Компактофульгоридиум паенинтегрум	Niedersachsen	Образцы	А Кузнечик семьи Фульгориды.
Procercopis[172]	Procercopis lacerata Procercopis abscissa Procercopis wunnenbergi	Niedersachsen	Образцы	А Froghopper семьи Procercopidae.
Мегалокорис[172]	Megalocoris laticlavus	Niedersachsen	Образцы	А Береговая ошибка.
Eurynotis[172]	Eurynotis incisus	Niedersachsen	Образцы	А Береговая ошибка семьи Archegocimicidae.
Соматокорис[172]	Somatocoris conservatus	Niedersachsen	Образцы	А Береговая ошибка семьи Archegocimicidae.
Коринекорис[172]	Коринекорис оккультный Коринекорис семигранулатус	Niedersachsen	Образцы	А Береговая ошибка семьи Archegocimicidae.
Энтомекорис[172]	Entomecoris minor	Niedersachsen	Образцы	А Береговая ошибка семьи Archegocimicidae.
Энсфингокорис[172]	Ensphingocoris parvulus Ensphingocoris praerotundatus	Niedersachsen	Образцы	А Береговая ошибка семьи Archegocimicidae.
Энджинабис[172]	Engynabis tenuis	Niedersachsen	Образцы	А Береговая ошибка семьи Archegocimicidae.
Апиказия[172]	Apicasia inolata	Niedersachsen	Образцы	Базальный Жук.
Pholipheron[172]	Pholipheron articulatus	Niedersachsen	Образцы	Базальный Жук.
Grasselites[172]	Grasselites pusillus	Niedersachsen	Образцы	Базальный Жук.
Омогонгилус[172]	Omogongylus ovatus	Niedersachsen	Образцы	Базальный Жук.
Сидериосемион[172]	Sideriosemion punctolineatum	Niedersachsen	Образцы	Базальный Жук.
Метанасты[172]	Метанастес денудатус	Niedersachsen	Образцы	Базальный Жук.
Диатрипамен[172]	Diatrypamene angulocollis	Niedersachsen	Образцы	Базальный Жук.
Аптилотит[172]	Aptilotitus capitecarens	Niedersachsen	Образцы	Базальный Жук.
Ромалей[172]	Rhomaleus ornatus	Niedersachsen	Образцы	Базальный Жук.
Лептосоленофор[172]	Leptosolenophorus brevicollis	Niedersachsen	Образцы	Базальный Жук.
Гастроратус[172]	Gastroratus dispertitus	Niedersachsen	Образцы	Базальный Жук.
Брахилаймон[172]	Brachylaimon striatus	Niedersachsen	Образцы	Базальный Жук.
Pleuralocista[172]	Pleuralocista insculpta	Niedersachsen	Образцы	Базальный Жук.
Мезон[172]	Полосатый мезон	Niedersachsen	Образцы	Базальный Жук.
Палеотрахис[172]	Палеотрахис латиколлис	Niedersachsen	Образцы	Базальный Жук.
Hydroicetes[172]	Hydroicetes affictus	Schandelah	Образцы	Базальный Жук.
Скалопоиды[172]	Scalopoides inscissus	Niedersachsen	Образцы	Базальный Жук.
Перидосома[172]	Перидосома прецизум	Niedersachsen	Образцы	Базальный Жук.
Синтомоптер[172]	Синтомоптер латус	Beienrode	Образцы	Базальный Жук.
Sphaerocantharis[172]	Sphaerocantharis striata Sphaerocantharis defossa	Beienrode	Образцы	Базальный Жук.
Рисопсалис[172]	Рисопсалис искаженный	Beienrode	Образцы	Базальный Жук.
Диплоцелиды[172]	Diplocelides minutus	Niedersachsen	Образцы	Базальный Жук.
Трипсалис[172]	Tripsalis praecisa	Niedersachsen	Образцы	Базальный Жук.
Трохисциты[172]	Trochiscites capitapertus	Niedersachsen	Образцы	Базальный Жук.
Просинактус[172]	Prosynactus gracilis Prosynactus scissus Prosynactus procerus	Beienrode Niedersachsen	Образцы	А Ложный жужелиц семьи Trachypachidae.
Кореэйкос[172]	Coreoeicos dilatatus	Beienrode	Образцы	А Ложный жужелиц семьи Trachypachidae.
Апосфинктус[172]	Aposphinctus conservatus Aposphinctus striatus	Beienrode	Образцы	А Жук-мусорщик семьи Гидрофилиды.
Zetemenos[172]	Zetemenos sexlineatus	Niedersachsen	Образцы	Базальный Жук.
Амфоксин[172]	Амфоксин линейный Amphoxyne minuta	Beienrode	Образцы	Базальный Жук.
Толип[172]	Толып ротундатный	Beienrode	Образцы	Базальный Жук.
Амблицефалоний[172]	Amblycephalonius tenuistriatus	Niedersachsen	Образцы	Базальный Жук семьи Coptoclavidae.
Опериористус[172]	Опериористус аппланатус	Niedersachsen	Образцы	Базальный Жук семьи Coptoclavidae.
Camaricopterus[172]	Camaricopterus ovalis	Niedersachsen	Образцы	Базальный Жук семьи Schizophoridae.
Мегахориты[172]	Megachorites brevicollis	Niedersachsen Фолькмарсдорф, Брауншвейг	Образцы	Гигант Жук. Это одно из крупнейших мест юрского периода.
Протобиттак[172]	Протобиттакус десакуминатус	Niedersachsen Хатторф, Фаллерслебен	Образцы	А Муха семьи Bittacidae.
Parabittacus[172]	Parabittacus lingula	Niedersachsen Хатторф, Фаллерслебен	Образцы	А Муха семьи Bittacidae.
Haplobittacus[172]	Haplobittacus parvus	Niedersachsen	Образцы	А Муха семьи Bittacidae.
Мезобиттак[172]	Мезобиттакус clavaeformis Мезобиттакус маргинальный	Beienrode Niedersachsen	Образцы	А Муха семьи Bittacidae.
Ортофлебия[172]	Orthophlebia latipennisimilis Ортофлебия фаллерслебенсис Ортофлебия элонгата	Niedersachsen Хатторф, Фаллерслебен	Образцы	А Скорпион семьи Orthophlebiidae.
Парортофлебия[172]	Parorthophlebia grasselensis	Niedersachsen Хатторф, Фаллерслебен	Образцы	А Скорпион семьи Orthophlebiidae.
Месопанорпа[172]	Mesopanorpa formosa	Beienrode	Образцы	А Скорпион семьи Orthophlebiidae.
Псевдополицентроп[172]	Pseudopolycentropus obtusus	Niedersachsen Хатторф, Фаллерслебен	Образцы	А Скорпион семьи Псевдополицентроподиды.
Гомеоптихоптерис[172]	Homoeoptychopteris incerta	Niedersachsen	Образцы	А Летать.
Amianta[172]	Amianta eurycephala	Niedersachsen	Образцы	А Летать.
Кулицисколекс[172]	Culiciscolex gibberatus	Niedersachsen	Образцы	А Летать.
Лиассонимфа[172]	Лиассонимфа компактная	Niedersachsen	Образцы	А Летать.
Бодефора[172]	Bodephora arucaeformis	Niedersachsen	Образцы	А Летать.
Апистогрипоты[172]	Apistogrypotes inflexa	Niedersachsen	Образцы	А Летать.
Амфипромека[172]	Amphipromeca acuta	Niedersachsen	Образцы	А Летать.
Cyrtomides[172]	Cyrtomides maculatus	Niedersachsen	Образцы	А Летать.
Сфаллонимфиты[172]	Sphallonymphites decurtatus	Niedersachsen	Образцы	А Летать.
Пропексис[172]	Propexis incerta	Niedersachsen	Образцы	А Летать.
Archipleciomima[185]	Archipleciomima germanica	Niedersachsen	Образцы	А Летать.
Протоплеции[172]	Protoplecia hattorfensis	Niedersachsen	Образцы	А Летать семьи Protopleciidae.
Мезорифус[185]	Mesorhyphus ulrichi	Niedersachsen	Образцы	А Деревянный комар семьи Анизоподовые.
Метарафидия[172]	Metaraphidia vahldieki	Niedersachsen	Образцы	А Змея.
Гетерорифус[172]	Heterorhyphus analivarius Heterorhyphus anomalus	Niedersachsen	Образцы	А Летать.
Амблилексис[172]	Амблилексис гибберата	Niedersachsen	Образцы	А Летать.
Эллипибодус[172]	Ellipibodus laesa	Niedersachsen	Образцы	А Летать.
Гомеоптихоптерис[172]	Homoeoptychopteris incerta	Niedersachsen	Образцы	А Летать.
Проторифус[172]	Protorhyphus ovisimilis	Niedersachsen	Образцы	А Летать семьи Protorhyphidae.
Praemacrochile[172]	Praemacrochile decipiens	Niedersachsen	Образцы	Примитивный Кран летать семьи Tanyderidae.
Nannotanyderus[183][186]	Nannotanyderus krzeminskii	Керхофен	Образцы	Примитивный Кран летать семьи Tanyderidae.
Architipula[172]	Architipula bodeisimilis Architipula formosa Architipula basiminuta Architipula robusta Architipula clara Architipula bodei Architipula brunsvicensis Architipula analiramosa Architipula aequabilis Architipula fragmentosa Architipula veris Architipula latealata	Niedersachsen	Образцы	А Кран летать семьи Limoniidae.
Озотипула[172]	Озотипула поздняя	Niedersachsen	Образцы	А Кран летать семьи Limoniidae.
Гаплотипула[172]	Haplotipula majalis Haplotipula cubitoramosa	Niedersachsen	Образцы	А Кран летать семьи Limoniidae.
Лептотипулоиды[172]	Leptotipuloides fastigata	Niedersachsen	Образцы	А Кран летать.
Микротипула[172]	Микротипула dixaeformis	Niedersachsen	Образцы	А Кран летать.
Эоптихоптеры[183][187]	Eoptychoptera simplex	Niedersachsen Керхофен	Образцы	Призрак Кран летать семьи Ptychopteridae.
Некротаулий[183][172][170]	Necrotaulius parvulus	Holzmaden Niedersachsen Керхофен Хатторф, Фаллерслебен	Образцы	А Caddisfly.
Prohemerobius[172][188]	Prohemerobius prodromus Prohemerobius septemvirgatus Prohemerobius mediolatus	Niedersachsen	Образцы	А Златоглазка семьи Prohemerobiidae.
Пархемеробий[172]	Parhemerobius dilatatus Parhemerobius bodei	Niedersachsen	Образцы	А Златоглазка семьи Prohemerobiidae.
Парактинофлебия[172]	Paractinophlebia grasselensis	Niedersachsen	Образцы	А Златоглазка семьи Prohemerobiidae.
Панфиловия[172]	Панфиловия фасциата	Niedersachsen Керхофен	Образцы	А Златоглазка семьи Panfiloviidae. Гигантская златоглазка с длиной переднего крыла более 5 см.
Лиассопсихопс[172][189]	Liassopsychops curvata	Niedersachsen Керхофен	Образцы	Гигант Златоглазка, типовой род подсемейства Liassopsychopinae внутри Каллиграмматиды. Это один из старейших известных представителей златоглазки-опылителя. Род Лиассопсихопс ранее упоминалось Psychopsidae. Другой родственный экземпляр, Ma 14504, рассматривается здесь как Kalligrammatidae incertae sedis. Это наряду с появлением двух дальних родов Kalligrammatidae в нижнем тоаре является неожиданным.[189]
Офтальмограмма[189]	Офтальмограмма клопшари	Niedersachsen	Образцы	Гигант Златоглазка, род подсемейства Каллигемеробииды внутри Каллиграмматиды. Другой из древнейших известных представителей златоглазок-опылителей. Тоарские каллиграмматиды жили в теплых и сухих условиях.[189]
Тетаноптилон[172]	Tetanoptilon brunsvicense	Niedersachsen	Образцы	Копье Златоглазка семьи Осмилиды. Самое крупное златоглазки юрского периода, не относящиеся к каллиграмматидам, с длиной переднего крыла 470 мм и размахом стимулированных крыльев 11 см.
Протоаристенифы[190]	Protoaristenymphes bascharagensis	Bascharage	Образцы	Копье Златоглазка семьи Мезохризопиды.
Лиассоцикада[172][191][183]	Liassocicada mueckei Liassocicada antecedens	Канал Рейн-Дунай, км 112 Beienrode	Образцы	А Волосатая цикада семьи Tettigarctidae.
Liassotettigarcta[183]	Liassotettigarcta mueckei	Керхофен	Образцы	А Волосатая цикада семьи Tettigarctidae.
Xulsigia[192]	Xulsigia karetsa	Промышленная зона Боммельшайер	Образцы	А Sternorrhynchan семьи Пинкомбеоморфа. Любопытен своеобразным жилкованием на крыльях. Была предложена своя семья, Xulsigiidae.
Indutionomarus[193]	Indutionomarus treveriorum	Промышленная зона Боммельшайер	Образцы	А Coleorrhynchan семьи Progonocimicidae.
Thilopterus[172]	Thilopterus lampei	Schandelah	Образцы	А Оса семьи Ephialtitidae.
Симфитоптерий[172]	Симфитоптер лясинус	Niedersachsen	Образцы	А Оса семьи Ephialtitidae.
Лиядобракона[172]	Liadobracona raduhna	Niedersachsen	Образцы	А Оса семьи Ephialtitidae.
Псевдоксиелоцерус[194]	Pseudoxyelocerus bascharagensis	Bascharage	Образцы	А Деревянная оса семьи Xyelotomidae.
Агматозоид[172]	Агматозоид артикулатум	Niedersachsen	Образцы	Неклассифицированный Насекомое.
Campeulites[172]	Campeulites cylindricus	Niedersachsen	Образцы	Неклассифицированный Насекомое.
Томеферуса[172]	Томеферуса Абдита	Niedersachsen	Образцы	Неклассифицированный Насекомое.
Тримероцефалиум[172]	Trimerocephalium incisum	Niedersachsen	Образцы	Неклассифицированный Насекомое.
Эласмосколекс[172]	Elasmoscolex hamatus	Niedersachsen	Образцы	Неклассифицированный Насекомое.
Эпиметрофора[172]	Прямая эпиметрофора	Niedersachsen	Образцы	Неклассифицированный Насекомое.
Oocephalina[172]	Oocephalina mutilata	Niedersachsen	Образцы	Неклассифицированный Насекомое.
Платикорион[172]	Platycorion utroquelaesum	Niedersachsen	Образцы	Неклассифицированный Насекомое.
Протомирмелеон[172][195]	Protomyrmeleon grasselensis Protomyrmeleon brunonis[196]	Niedersachsen Bascharage	Образцы	А Дикондилиан, из семьи Protomyrmeleontidae.
Дорниелла[172]	Дорниелла пульхра	Beienrode	Образцы	Базальный Насекомое семьи Blattogryllidae.
Гейниция[172][197]	Geinitzia latrunculorum Гейниция фасциата Гейниция дорни	Niedersachsen	Образцы	Базальный Насекомое семьи Geinitziidae.
Аделокорис[172]	Аделокорис амбигуус	Niedersachsen	Образцы	Базальный Насекомое семьи Pachymeridiidae.
Стифрошема[172]	Stiphroschema longealatum	Niedersachsen	Образцы	Базальный Насекомое семьи Pachymeridiidae.

Иглокожие

Астерозоа

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Офиофолис[198]	Ophiopholis trispinosa	Holzmaden Омден Altforf Banz Mistelau Хеммикон	Образцы	An Офиуридан семьи Ophiactidae. Очень редко на слоях.	Современный образец
Мезофиомузиум[198]	Mesophiomusium geisingense[199] Mesophiomusium scabrum	Holzmaden Омден Altforf Banz Mistelau Хеммикон	Образцы	An Офиуридан семьи Офиолепидиды. Очень редко встречается в слоях, являясь Mesophiomusium geisingense наиболее распространенным из двух присутствующих видов.
Офиарахна[198]	Ophiarachna liasica	Holzmaden Омден Altforf Banz Mistelau Хеммикон	Образцы	An Офиуридан семьи Офиакантида. Очень часто, связано с некислотным осаждением воды.
Sinosura[198][200]	Sinosura brodiei	Holzmaden Омден	Образцы	An Офиуридан семьи Aplocomidae. Очень распространенный.	Ископаемый образец
?Офиура[198]	Ophiura astonensis	Holzmaden Омден	Образцы	An Офиуридан семьи Ophiuridae. Его связь не подтверждена, и он основан на очень фрагментарных останках.	Внешность
?Офиоктен[198]	Ophiocten seeweni	Holzmaden Омден	Образцы	An Офиуридан семьи Ophiuridae. Его связь не подтверждена, и он основан на очень фрагментарных останках.
?Пентастерия[198]	Pentasteria sp.	Banz	Образцы	An Астероид семьи Astropectinidae. В слоях встречается очень редко, известны единичные фрагментарные экземпляры. Известен лишь относительно полный экземпляр из аббатства Банц.	Pentasteria sp. из Банца

Echinoidea

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Cidaris[201]	Cidaris sp.	Holzmaden Омден Altforf Banz Ирльбах Хеммикон	Образцы	Морской еж из семейства Cidaridae. Распространен на нескольких слоях. Cidaris - это род, который все еще жив. Житель дна обычно ассоциируется с окаменелостями белемнита, вероятно, из-за поедания его туш.	Современный образец
Диадемопсис[6]	Diademopsis crinifera Diademopsis aequituberculata Diademopsis behtensis Diademopsis bowerbanki	Banz Альтдорф Oedhof Мистельгау Айхельберг Schandelah Niedersachsen Holzmaden Омден Ирльбах Aselfingen Маурах Хеммикон Bascharage	Образцы	Морской еж из семейства Pedinidae. Это самый обычный морской еж в формации, присутствующий на всех уровнях с особями разных размеров. Винкулированный в донные отложения до брюхоногих моллюсков и двустворчатых моллюсков, Diademospsis был третьим крупным колонизатором дна в период между аноксическими изменениями.	Образцы из Хольцмадена
Эодиадема[202][203]	Eodiadema minutum	Holzmaden Омден Dotternhausen	Образцы	Морской еж из семейства Diadematidae	Образцы из Хольцмадена
Procidaris[6]	Procidaris edwardsi	Holzmaden Banz Ирльбах	Образцы	Морской еж из семейства Miocidaridae

Crinoidea

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Прететракрин[204]	Praetetracrinus kutscheri	Banz Альтдорф Holzmaden Омден	Образцы	А Криноид семьи Plicatocrinidae.
Шрошаекрин[204]	? Shroshaecrinus quedlinburgensis	Banz Альтдорф Holzmaden Омден	Образцы	А Криноид семьи Millericrinidae.
Procomaster[198]	Procomaster pentadactylus	Banz Альтдорф Holzmaden Омден	Образцы	А Криноид семьи Isocrinida.
Изокрин[205]	Isocrinus basaltiformis	Banz Альтдорф Oedhof Мистельгау Айхельберг Schandelah Dotternhausen Holzmaden Омден Маурах	Образцы	Типовой род Криноид семьи Isocrinida.	Крупным планом вид одного образца Единичный образец
Сейрокрин[48]	Seirocrinus subangularis	Banz Альтдорф Мистельгау Айхельберг Schandelah Dotternhausen Holzmaden Омден Маурах	Образцы Окаменелые плоты длиной +10 м с целыми колониями.	Самый крупный из известных Криноид, из семьи Pentacrinitidae. Среди самых высоких животных своего периода Сейрокрин также является одним из самых известных окаменелостей из сланцев Посидония. Он состоит из окаменелостей колоний вдоль больших деревянных стволов, с экземплярами до 14 м в длину, причем самый большой экземпляр достигает 26 м в длину,[206] что делает его одним из самых высоких из известных мезозойских организмов, одним из крупнейших беспозвоночных, известных в летописи окаменелостей, и одним из самых высоких известных животных. Это был организм в открытом океане, который обитал в лесах для рафтинга, вероятно, фильтруя пищу и служив убежищем для других животных, таких как аммониты.[207] Судя по статусу ископаемой древесины, криноидеи прошли большой процесс колонизации.[208][209] Большие плоты были домом для множества морских организмов, таких как баланоиды, аммониты и другие. Было подсчитано, что без присутствия современных хищников из древесины плотов (которые появились на Батонский ) эти плоты могут прослужить до 5 лет, и это основная причина, по которой морские лилии смогли достичь таких огромных размеров. Большие плоты, вероятно, также были необходимы для распространения животных вдоль раннеюрских морей.[210]	Крупным планом вид одного образца Единичный образец
Пентакриниты[211]	Pentacrinites fossilis Pentacrinites briareus Pentacrinites dichotomus Пентакриниты quenstedti[212]	Banz Альтдорф Oedhof Мистельгау Айхельберг Schandelah Niedersachsen Dotternhausen Holzmaden Омден Aselfingen Маурах Хеммикон Bascharage	Образцы Окаменелые плоты длиной +10 м с целыми колониями.	Типовой род Криноид из семьи Pentacrinitidae. Как и Seirocrinus, пентакриниты образовывали колонии на лесах для сплавов, получая иную роль, чем более крупные морские лилии, и появлялись на первых этапах разложения древесины для сплавов. Был более мелким родом с экземплярами не более 1 метра в длину, обычно размером 40–70 см.	Крупным планом вид одного образца Реконструкция

Позвоночные

Рыбы

Chondrichthyes

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Microtoxodus[213]	Microtoxodus gulakmani[213]	Schömberg	Зубы	Неклассифицированный Эластожаберный.
Synechodus[214]	Synechodus egertoni	Holzmaden Омден Dotternhausen Schömberg Дюделанж-Зуфтген	Зубы	Типовая акула из семейства Synechodontiformes.
Ромфейодон[213]	Rhomphaiodon sp.	Schömberg Дюделанж-Зуфтген	Зубы	Акула из семейства Synechodontiformes.
Протоспинакс[213][112]	Protospinax sp.	Schömberg Дюделанж-Зуфтген	Зубы	Член семьи Protospinacidae.
Палидиплоспинакс[215]	Палидиплоспинакс смитвудварди	Holzmaden	Сочленение позвоночника, пояса, обоих шипов плавников и грудного органа	Член семьи Палеошпинациды.
Палеоспинакс[216]	Palaeospinax priscus	Holzmaden	Передняя часть тела с базикранием, небными пятнами, меккелевским хрящом, цератохилями, эпихилалами, зубами, следами жаберных дуг и передним шипом плавника.	Тип член семьи Палеошпинациды.
Меситая[213]	? Mesiteia sp.	Schömberg Дюделанж-Зуфтген	Зубы	А Ковровая акула семьи Orectolobiformes.
Хилосциллий[213]	? Chiloscyllium sp.	Schömberg Дюделанж-Зуфтген	Зубы	А Ковровая акула семьи Hemiscylliidae.	Современное Хилосциллий
Палеобрахелурус[213][112]	Palaeobrachaelurus sp.	Schömberg Дюделанж-Зуфтген	Зубы	А Ковровая акула семьи Orectolobiformes.
Орнатосциллий[112]	Ornatoscyllium sp.	Дюделанж-Зуфтген	Зубы	А Ковровая акула семьи Orectolobiformes.
Annea[112][217]	Annea sp.	Дюделанж-Зуфтген	Зубы	А Ковровая акула семьи Orectolobiformes.
Парацестракий[112]	Paracestracion sp.	Дюделанж-Зуфтген	Зубы	А Бычья акула семьи Heterodontidae.
"Гетеродонт "[112]	Даффини "Гетеродонт"	Дюделанж-Зуфтген	Зубы.	А Бычья акула семьи Heterodontidae.
Agaleus[213]	? Agaleus sp.	Дюделанж-Зуфтген	Зубы	Акула из семейства Agaleidae.
Астеракант[213]	Asteracanthus sp.	Дюделанж Holzmaden Омден Dotternhausen	Зубы	Акула из семейства Acrodontidae.
Lissodus[213]	Lissodus guenneguesi Lissodus sp.	Дюделанж-Зуфтген	Зубы	Акула из семейства Hybodontiformes.
Крассодус[218]	Крассодус Рейфи	Dotternhausen	Меккелевы хрящи, челюсти, зубы, небные квадраты, чешуйки плакоидов и деартикулированные части губного, подъязычного и жаберного скелета.	Акула из семейства Hybodontidae. Типовой экземпляр относится к крупным гибодонтидам, общая длина которых оценивается до 3 м.[218] У него меккелевский хрящ, более прочный, чем у Hybodus hauffianus, и акродонтинный зубной ряд, как у Бделлодуса.[218] Вероятно, связано с "Hybodus" delabechei, весьма вероятно, младшим синонимом Crassodus.[218]
Бделлодус[219]	Bdellodus bollensis	Holzmaden Омден Dotternhausen	Зубы.	Акула из семейства Hybodontidae.	Бделлодус
Hybodus[220][221]	Hybodus hauffianus	Banz Holzmaden Омден Dotternhausen Альтдорф	Полные образцы и фрагменты, включая зубы, чешую, челюсти и хрящи.	Типа акула семейства Hybodontidae. Это самая многочисленная акула в слоях сланцев Посидония с одними из наиболее хорошо сохранившихся известных представителей этого рода. Вероятно, это был охотник в открытом океане с маленькими рогами на глазах. Имея размер около 2 м, он также был одним из самых крупных представителей хондрихтиса в формации.[222][223]	Hybodus Образец Хольцмадена, один из наиболее хорошо сохранившихся представителей рода, с белеммнитами внутри. Hybodus Еще один образец Хольцмадена
Псевдонотиданус[224]	Pseudonotidanus politus	Holzmaden Омден Dotternhausen	Фрагментарные и полные образцы	Акула из семейства Шестигранные.
Батитеристы[225]	Bathytheristes gracilis	Омден	Частично готовый образец с прилегающими зубами	Членом Callorhynchidae внутри Химерообразные. Похожий на Каллоринх, один из старейших из известных в своем роде.	Каллоринх milii может быть ближайшим родственником Батитеристы
Acanthorhina[226]	Acanthorhina jaekeli	Holzmaden	Голова и посткраниальные останки	Членом Myriacanthidae внутри Химерообразные. Аберрантный Химера с удлиненным удлиненным носом и рогами над черепом.	Acanthorhina
Метопакантус[227]	Метопакантус болленсис	Holzmaden Омден	Голова и несколько посткраниальных останков	Членом Myriacanthidae внутри Химерообразные. Аберрантный Химера со второй челюстно-подобной структурой на голове.
Рекурвакантус[228]	Recurvacanthus uniserialis	Holzmaden	Fin Spine	Членом Myriacanthidae внутри Химерообразные.
Toarcibatis[112][229]	Toarcibatis elongata Toarcibatis sp.	Дюделанж-Зуфтген Longlaville	Зубы	Базальный член Rajiformes семьи Археобатиды.
Кристабатис[112][229]	Cristabatis crescentiformis Cristabatis sp.	Дюделанж-Зуфтген Longlaville	Зубы	Базальный член Rajiformes семьи Археобатиды.
Долиобатис[229]	Doliobatis weisi	Дюделанж-Зуфтген	Зубы	Базальный член Rajiformes семьи Археобатиды.
Юробатос[112][217]	Jurobatos cappettai Jurobatos sp.	Дюделанж-Зуфтген	Зубы	Базальный член Rajiformes.

Актиноптеры

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Holzmadenfuro[230]	Holzmadenfuro rebmanni	Holzmaden	Полный образец	Первый ганоин-масштабированный Офиопсиформные (Галекоморфы ) от Posidonienschiefer. Типовой экземпляр имеет размеры 51 см, перед спинным плавником у него удлиненные и зазубренные чешуйки тела, а после него - крошечные чешуйки ганоида.[230]
Омденфуро[230]	Ohmdenfuro bodmani	Омден	Практически полный экземпляр со сломанным черепом	Первый ганоин-масштабированный Офиопсиформные (Галекоморфы ) от Posidonienschiefer. Удлиненной морфологии, длиной ~ 39 см, покрытой гладкой массивной чешуей ганоина.[230]
Катур[231]	Caturus smithwoodwardi	Holzmaden Würtenmberg	Различные полные и почти полные образцы	Тип Род семейства Caturidae внутри Amiiformes	Катур
Saurorhynchus[232]	Saurorhynchus hauffi Saurorhynchus brevirostris	Banz Альтдорф Oedhof Мистельгау Айхельберг Schandelah Niedersachsen Dotternhausen Holzmaden Омден Маурах	Множественные экземпляры.	Самый младший представитель семейства Saurichthyidae, известный своими большими челюстями, похожими на современные Белониды.	Saurorhynchus
Птихолепис[233][234]	Ptycholepis bollensis Ptycholepis barrati	Dotternhausen Holzmaden Омден	Множественные экземпляры.	Тип член семьи Ptycholepididae внутри Ptycholepiformes. Это один из самых молодых представителей своего семейства.	Птихолепис Птихолепис
Pholidophorus	Pholidophorus germanicus Pholidophorus hartmanni	Banz Альтдорф Oedhof Мистельгау Айхельберг Schandelah Niedersachsen Dotternhausen Holzmaden Омден Маурах	Множественные экземпляры.	Член семьи Pholidophoridae. Является одной из самых многочисленных рыб позднего лиаса Европы, обитает в бореальных водах суб-Средиземноморья, с экземплярами нескольких размеров.	Pholidophorus Pholidophorus
Люксембургихтис[235]	Luxembourgichthys Friedeni	Промышленная зона Боммельшайер, Башараж	Множественные экземпляры.	Член семьи Pholidophoridae.
Лептолепис[236]	Leptolepis jaegeri Leptolepis coryphaenoides Лептолепис бронни Лептолепис нормандский	Banz Альтдорф Oedhof Мистельгау Айхельберг Schandelah Niedersachsen Dotternhausen Holzmaden Омден Маурах	Множественные экземпляры.	Член семьи Leptolepididae. Leptolepis, самый распространенный член своего семейства, обычно ассоциируется с ракообразными и мелкими морскими беспозвоночными, которые, вероятно, являются основными существами, которые его питают. Один из наиболее хищных позвоночных на формации, с множеством более крупных рыб и рептилий с соответствующими образцами.	Лептолепис Лептолепис
Лонгилептолепис[237][238]	Longileptolepis wiedenrothi	SW Брауншвейг	МБ. f.7612, почти полный экземпляр.	Член семьи Leptolepididae. Был идентифицирован как Паралептолепис, но это название в настоящее время занимает род японских рыб раннемелового возраста.[238] Он отличается от Лептолепис coryphaenoides при наличии нескольких аутапоморфиков, а также при сохранении нескольких примитивных особенностей, отсутствующих на последнем.[237] Род небольшой, длиной около 14 см.[237]
Евтинот[239]	Euthynotus incognitus	Holzmaden Омден	Множественные экземпляры.	Член семьи Pachycormidae.	Евтинот
Saurostomus[240]	Saurostomus esocinus	Banz Альтдорф Dotternhausen Holzmaden Омден	Множественные экземпляры.	Член семьи Pachycormidae. Крупный представитель семейства, достигающий размеров до 2,3 м.	Saurostomus Saurostomus
Пахикорм[241][242]	Pachycormus macropterus Pachycormus bollensis	Banz Альтдорф Dotternhausen Holzmaden Омден	Множественные экземпляры.	Тип член семьи Pachycormidae. Крупный представитель своего семейства, размером до 1,5 м. У одного экземпляра сохранился пищеварительный канал с желудком, заполненным многочисленными крючками, которые можно отнести к жестковоидным головоногим моллюскам. Phragmoteuthis, подразумевая диету головоногих моллюсков этого рода.[243]	Пахикорм
Sauropsis[244][245]	Sauropsis latus Sauropsis veruinalis[231]	Holzmaden Омден	Множественные экземпляры.	Большой член семьи Pachycormidae.	Sauropsis Sauropsis
Омдения[246]	Ohmdenia multidentata	Омден	Частичный экземпляр.	Большой член семьи Pachycormidae, длиной до 2,5–3 м и расчетным весом более 200 кг.[246][247] Первоначально считался младшим синонимом Pachycormus, хотя черепные кости предполагают новый род. Среди самых крупных рыб, обнаруженных в формации, это ключевое ископаемое при переходе к большим рыбам-фильтрам.[247] Ровесник другого базального Pachycormiformes показывает специализацию группы во время позднего нижнего юрского периода.[247] Ohmdenia - это родственные таксоны группе гигантских средне-позднеюрских рыб, питающихся в подвешенном состоянии (включая известные Лидсихтис ), показывая изменения в его зубной структуре, с челюстью указывает на диету, основанную на мягкой добыче.[247] Его эволюционное значение сравнимо с таковым у рода Aetiocetus для современного Усатый кит.[247]	Омдения
Дапедиум[248]	Dapedium pholidotum[249] Dapedium punctatus Dapedium caelatus Dapedium stollorum[250]	Banz Альтдорф Мистельгау Айхельберг Schandelah Niedersachsen Dotternhausen Holzmaden Омден Маурах	Множественные экземпляры.	Неоптериган с глубоким телом, типичный член семейства Dapediidae. Неопубликованный материал указывает на присутствие еще одного или даже двух еще неописанных видов дапедиумов в нижнем тоаре.[249]	Дапедиум Дапедиум
Лепидозы[251]	Lepidotes elvensis Lepidotes gigas	Banz Мистельгау Айхельберг Schandelah Niedersachsen Dotternhausen Holzmaden Омден	Множественные экземпляры.	Обычный член Lepisosteiformes.	Лепидозы Лепидозы
Тетрагонолепис[252]	Tetragonolepis drosera Tetragonolepis semicincta	Banz Альтдорф Мистельгау Айхельберг Schandelah Dotternhausen Holzmaden Омден Маурах	Множественные экземпляры.	Обычный член Семионотиды.	Тетрагонолепис
Strongylosteus[253][254]	Strongylosteus hindenburgi	Holzmaden Омден Dotternhausen	Различные образцы	Большой член Chondrosteidae и крупнейшее нерептильное морское позвоночное из сланцев Posidonia размером от 3 до 4,5 м и предполагаемой массой от 800 кг до 1 тонны.[253] Предлагается в качестве младшего синонима Chrondrosteus, хотя не было никаких новых пересмотров статуса этого рода. Он родственен современным осетровым, но с другим ртом, чем у обычных видов, предназначен для охоты на добычу в открытых водах, с сильной нижней челюстью, как у современных осетровых белуги.[255]	Strongylosteus

Саркоптеригии

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Трахиметопон[256][257]	Trachymetopon liasicum	Holzmaden Омден Dotternhausen	Разные экземпляры с разной степенью сохранности.	Большая латимерия семейства Mawsoniidae, относящиеся к родам Аксельродихтис, Chinlea, Diplurus и тип Моусония.[257] Самый крупный экземпляр из сланцев Посидония - GPIT.OS.770 (голотип), его длина превышает 1,6 м.[256] Образец представляет собой окостеневшее легкое внутри брюшной полости и большей части тела, которое также является одним из наиболее полных целакантов юрского периода.[256][257] Некоторые недавние открытия из средней юры показывают образцы до 3,5 м в длину.[258] Трахиметопон предшествует присутствию семейства Mawsoniidae в Европе примерно на 120 млн лет назад и является самым северным появлением члена группы, что подразумевает обширный географический ареал в течение ранней юры.[257] Из-за образцов, найденных на пелагических отложениях, можно предположить, что, вероятно, был пловцом в открытом океане.[256][257]	Трахиметопон GPIT.OS.770

Рептилии

Ихтиозаврия

Известны экземпляры индермального происхождения.^[6]

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Темнодонтозавр[259][260]	Temnodontosaurus trigonodon Темнодонтозавр бургундский Темнодонтозавр "sp. A" Темнодонтозавр "sp. B"	Banz Альтдорф Мистельгау Шлирбах Niedersachsen Holzmaden Омден Dotternhausen	Множественные экземпляры разной степени сохранности.	Типовой род семейства Temnodontosauridae. Крупный ихтиозавр-макрорапториал, высший хищник своей среды обитания. Он колеблется от 9 до 12 м и является одним из самых крупных известных ихтиозавров, для которого характерны черепа и челюсти более 1 м в длину, а самые большие - более 1,9 м. Его нашли с фрагментами молодого ихтиозавра на животе.[261] Из 39 изученных экземпляров темнодонтозавра у 21% (8 экземпляров) обнаружены патологии вдоль всего тела с несколькими посттравматическими травмами, вероятно, нанесенными другими морскими рептилиями.[262]	Темнодонтозавр охота Образец Temnodontosaurus trigonodon.
Стеноптеригиус[263][264][265][266]	Стеноптеригиус мегалохинус[263][264][265][266] Стеноптеригиус эос[263][264][265][266] Stenopterygius intercedens[263][264][265][266] Stenopterygius incessus[263][264][265][266] Stenopterygius hauffianus[263][264][265][266] Stenopterygius cuneiceps[263][264][265][266] Стеноптеригиус промегацефалус[263][264][265][266] Stenopterygius sp[263][264][265][266]	Banz Альтдорф Мистельгау Шлирбах Niedersachsen Holzmaden Омден Dotternhausen	Множественные экземпляры. Некоторые из них относятся к наиболее хорошо сохранившимся останкам ихтиозавров.[263][264][265][266]	Типовой род семейства Stenopterygiidae. Обычный тоарский ихтиозавр, обитающий на нескольких слоях. Достаточно изысканный уровень сохранности позволил узнать даже окраску, которая демонстрирует четкое затенение, при этом верхняя часть более неясна, чем нижняя, как в современных Косатки, то Дельфин Хевисайда или Морская свинья Далла. Имеются также данные об изменении окраски с онтогенными изменениями, переходя от темных молодых особей к окрашенным взрослым особям. Кожа была гибкой и без чешуи, как у дельфинов.[267]	Реставрация Ископаемая мать с эмбрионом
Суеволевиафан[268][269]	Свеволевиафанский дезинтегратор Суеволевиафан целое[270]	Holzmaden Омден Banz Dotternhausen	Множественные экземпляры.	Типовой род семейства Suevoleviathanidae. Включает экземпляры длиной до 4 м.	Целочисленное ископаемое Suevoleviathan
Гауффиоптерикс[271]	Hauffiopteryx typicus Hauffiopteryx altera[272]	Holzmaden Омден Dotternhausen	Полный образец.	Ихтиозавр небольшого размера, вероятно, член Парвипельвия, сестринская группа в Стеноптеригиус + Офтальмозавры.[273] Ихтиозавр малых и средних размеров, 2–3 м в длину, с относительно коротким и тонким анторбитальным рострумом.[272]	Ископаемое Hauffiopteryx typicus
Евринозавр[274][275][276]	Евринозавр longirostris	Banz Альтдорф Holzmaden Омден Dotternhausen	Полные и частичные образцы.	Большой ихтиозавр из семейства Leptonectidae с конвергентной эволюцией с современной меч-рыбой. Как и эта рыба, евринозавр считается быстро плавающим хищником, который может охотиться на косяки рыб таким же образом. Известны крупные экземпляры до 6 м.	Полный образец из сланца Посидония Реставрация евринозавра

Плезиозаврия

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Мейеразавр[277]	Мейеразавр-победитель	Dotternhausen Holzmaden	Практически полный экземпляр.	А Rhomaleosauridae Плезиозавр. Его детализированные окаменелости помогли изучить движение плезиозавра.[278]	Мейеразавр
Гауффиозавр[279]	Hauffiosaurus zanoni	Dotternhausen Holzmaden	Готовый экземпляр.	А Rhomaleosauridae Плезиозавр. Ромалеозаврид среднего размера (3,4 м), экологически адаптированный для охоты на рыбу, что было обнаружено при сравнении черепа с длинным мордой и черепом. Peloneustes, Крокодилы гавиал или дельфины.[279]	Гауффиозавр
Плезиоптерис[280][200]	Plesiopterys wildi[281]	Holzmaden	Полный образец.	Базальный плезиозавр, связанный с Cryptoclididae. Это один из самых маленьких в Посидонии, с полным скелетом размером менее 2,5 м. Считается возможным младшим синонимом Seeleyosaurus.[282]	Плезиоптерис
Селейозавр[283][284]	Seeleyosaurus guilelmiimperatoris	Holzmaden	Полные образцы.	Плезиозавр из семейства Microcleididae. Первоначально он был назван «Plesiosaurus guilelmiimperatoris». Это был плезиозавроид среднего размера, длиной до 3,5 м с длиной черепа 170 мм.[284]	Зелейзавр
Микроклейдус[285]	Microcleidus brachypterygius	Holzmaden	Несколько полных образцов.	Типовой член семейства Плезиозавров Microcleididae. Маленький плезиозавр, длиной менее 3 м. Возможный младший синоним Гидрорион	Микроклейдус
Гидрорион[286][284][287]	Hydrorion brachypterygius	Holzmaden	Полный образец.	Плезиозавр из семейства Плезиозавры. Он характеризуется действительно удлиненной шеей, вероятно, был ихтиофаговой формой, которая редко встречалась в фауне Posidonienschiefer.	Гидрорион

Sphenodontia

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Палеоплеврозавр[288]	Палеоплеврозавр posidoniae	Banz Holzmaden Омден Dotternhausen Керхофен	Полные экземпляры.	Водный сфенодонт семейства Pleurosauridae. Палеоплеврозавр свидетельствует о том, что у плеврозавров была небольшая скелетная специализация для водного образа жизни, постепенно достигнутая в юрский период.[288] Он имеет сходство с другими морскими рептилиями, например, с представителями Зауроптеригия наличие четко выраженного шва между центром и нервной дугой, а также уменьшенная грудина.[289] Вероятно, вел полуводный образ жизни, хотя и не такой адаптированный, как Плеврозавр, как показывают ограниченные морфологические свидетельства адаптации к полному водному образу жизни, определяемые никакими Остеосклероз и отсутствие Пахиостоз, за исключением более толстой области стержня в плечевой кости, которая такая же узкая, как у наземных ринхоцефалов, таких как наземные Клевозавр.[289] Палеоплеврозавр, вероятно, все еще мог ходить по суше, например, для Откладка яиц.[289] Недавние исследования предполагают более короткую продолжительность жизни, чем современные Туатара, основанный на неравномерном расположении отметин роста.[290]	Палеоплеврозавр Палеоплеврозавр

Testudinata

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Эукриптодира[291][292][293]	Эукриптодиры индетерминантные A Эукриптодиры индетерминантные B Эукриптодиры индетерминантные C	Альтдорф	Плевральные Возможные фрагменты черепа Возможные части ног	Неклассифицированный Тестудин. Мюнстер (1834) цитирует: «В карьерах Альтдорфа были также редкие вещи, среди других останков были останки черепахи на известняке». Останки не каталогизированы.[294]
Мезохелидия ?[295]	Мезохелидия? неопределенный A Мезохелидия? неопределенный B	Banz	Плевральные Бедренная кость	Отнесен к Мезохелидии (?) Из-за сходства авторов с современными черепахами. Несекретные и не каталогизированные.[294]
Перихелидия ?[296]	Перихелидия? неопределенный A	Schandelah	Голова	Может быть более базальным таксоном или даже не черепахой. Если это так, то это могут быть первые останки черепах, найденные на сланце Посидония с конца 1800-х годов. Теперь о частной коллекции.[296]

Крокодиломорфа

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Стенеозавр[297][110]	Стенеозавр болленский	Banz Альтдорф Мистельгау Шлирбах Niedersachsen Holzmaden Омден Dotternhausen	Полные экземпляры.	Морской крокодриломорф, питающийся, вероятно, рыбой.[298] Это самый известный представитель семейства Teleosauriade. Род был признан недействительным в 2020 году.
Макроспондилус[299][300]	Macrospondylus bollensis Macrospondylus cf.bollensis Macrospondylus sp.	Banz Альтдорф Мистельгау Шлирбах Niedersachsen Holzmaden Омден Dotternhausen	Серия полных образцов, включая оттиски кожи	А Thalattosuchian семьи Machimosauridae. Считалось синонимом Стенеозавр пока в 2020 году последнее не было признано недействительным.[301] Включает 5 м экз.	Макроспондилус bollensis с отпечатками кожи
Мистриозавр[302][303][300]	Мистриозавр лаурилларди	Banz Альтдорф Holzmaden Омден Dotternhausen	Готовый экземпляр.	А Thalattosuchian семьи Телеозавры. Морской крокодриломорф, питающийся, вероятно, рыбой. Считалось синонимом Стенеозавр до не давнего времени.[304] Из-за необычного расположения наружных ноздрей Мистриозавр был более наземным или проводил на суше больше времени, чем другие телеозавроиды.	Мистриозавр
Platysuchus[305][300]	Platysuchus multiscrobiculatus	Banz Альтдорф Schandelah Niedersachsen Holzmaden Омден Dotternhausen	Готовый экземпляр.	А Thalattosuchian семьи Телеозавры. Platysuchus был немного более крепким, чем его современные сородичи, вероятно, приспособленный для охоты на более крупную рыбу.	Platysuchus
Пелагозавр[306][307]	Типичный пелагозавр	Banz Альтдорф Омден Holzmaden Dotternhausen	Готовый экземпляр.	А Thalattosuchian со сложным назначением, где может быть член семьи Телеозавры или самый базовый Metriorhynchoidean. С менее тяжелым телосложением, большим черепом и более заметной морской адаптацией, его рацион, вероятно, полностью основан на рыбе (один ископаемый образец был найден с Лептолепис в содержимом его желудка). Считается базальным Metriorhynchidae[308] или родственный таксон обоим Телеозавры и Metriorhynchidae.[309]	Пелагозавр
Pholidosauridae ?[297]	Pholidosauridae Индетерминантный	Holzheim bei Göppingen	Частичный экземпляр.	Возможный Pholidosauridae Неозухийцы. Морской крокодриломорф, который может быть ошибочно принятым телеозавром, как был включен в Cf. Platysuchus, хотя и имеет характеры, совпадающие с Англосухи, который также был перепутан с Телеозавридом.[297]
Goniopholididae ?[110]	Goniopholididae Индетерминантный	Альтдорф	Фронтальная морда	Возможный гониофолид Неозухийцы. Классифицированный как "? Steneosaurus" sp., Изначально был отмечен морфология, более похожая на Гониофолис Симус и особенно Амфикотил lucasii, возможно, один из первых членов группы.[110]
Protosuchidae ?[296]	Protosuchidae Индетерминантный	Schandelah	Фрагментарные остатки	Возможный член Протосухия внутри Crocodyliformes. Если будет подтверждено членство в семье, это будет наземный, возможно, полуакуатический крокодриломорф. Может быть ошибочно молодой телеозавр.[296]

Птерозаврия

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Campylognathoides[310][311][312]	Campylognathoides zitteli[312] Campylognathoides liasicus[312]	Banz Альтдорф Niedersachsen Holzmaden Омден Dotternhausen	Несколько экземпляров с разной степенью сохранности.	А Новиалоидский Птерозавр, типовой род семейства Campylognathoidea. Марк Уиттон предполагает, что создание чрезвычайно крепких передних конечностей Campylognathoides с пропорционально длинными крыльевыми пальцами могло быть специализацией для быстрого воздушного образа жизни, сопоставимого с таковым у людей. Соколы и мастиф, скорее всего, охотник на насекомых и позвоночных и живущий на прибрежных территориях.[313]	Campylognathoides Почти готово Campylognathoides
"Schandelopterus "[314]	Novialoidea ("Schandelopterus") Индетерминантный	Schandelah	Таз и несколько позвонков.	А Новиалоидский Птерозавр, вероятно, член семьи Campylognathoidea. Был отнесен к роду Campylognathoides, хотя он явно отличается от любого другого птерозавра из сланцев Посидония.[314] Название «Schandelopterus» недействительно и не требует каких-либо исследований, без указания видов для обозначения экземпляра из частных немецких групп окаменелостей. Таз указывает на латеральную, слегка направленную вверх ориентацию вертлужной впадины, которая не поддерживает птицеподобное двуногое передвижение этого птерозавра, как предполагалось в прошлом.[314]
Парапсицефалия[315]	ср. Parapsicephalus purdoni	Альтдорф	Череп	А Рамфоринхины Птерозавр. Был отнесен к роду Доригнат. У него действительно полный череп, который может помочь объяснить статус рода Parapsicephalus.[315]
Доригнат[316][317]	Dorygnathus banthensis[318] Dorygnathus mistelgauensis?[319]	Banz Альтдорф Schandelah Niedersachsen Holzmaden Омден Dotternhausen	Множественные экземпляры разной степени сохранности.[320]	А Рамфоринхины Птерозавр. Это один из самых известных птерозавров раннего юрского периода.[316] В отличие от Campylognthoides, Dorygnathus был океаническим охотником с зубами, способными ловить морскую добычу, такую ​​как Belemnittes и несколько видов рыб. Dorygnathus mistelgauensis считается младшим синонимом до тех пор, пока не удастся извлечь больше данных из экземпляра, хранящегося в частной коллекции.[316]	Доригнат в земной позе Почти готово Доригнат
"Омденодрако "[316]	Rhamphorhynchinae ("Ohmdenodraco") неопределенный	Омден	Бедренная кость и перелом большеберцовой и малоберцовой кости.	Возможный Рамфоринхины Птерозавр. Как и «Schandelopterus», «Ohmdenodraco» - недопустимое имя, используемое в частных группах ископаемых для обозначения SMNS 80439, присвоенного как «? Dorygnathus sp.» первоначально, хотя признаки на голени и бедре отличаются от всех птерозавров, найденных на Посидонии.[316]

Динозаврия

Возможные зубы динозавров известны из глиняной ямы Лиас в Унтерштюрмиге (называемой «различными зубами архозавров»).^[6]

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Neotheropoda[321]	Neotheropoda? Неопределенный	Schandelah Альтдорф	Шейные позвонки Указанные зубы	Неопределенный возможный Теропод динозавр, возможно Neotheropoda. Не пересматривался с 1984 года. Шейные позвонки были обнаружены на Шанделе и были описаны как имеющие внешний вид и размер, аналогичные тем, которые были обнаружены в триасовом роду. Птероспондил (Что могло бы сделать это поздно Coelophysidae член, длиной 1,8 м).[321] Но можно альтернативно от плезиозавра.[321] Ряд зубов, обнаруженных на Альтдофте, может включать зубы теропод, вероятно, от более мелких экземпляров (предположительно животных менее 60 см).[6]
Зауроподообразные[322]	Зауроподообразные индетерминантные	Oedhof	Фрагмент нижней челюсти, зубчатый, длиной 3 см.	Неопределенный возможный Зауроподоморф динозавр, возможно, член Зауроподообразные внутри Анхизаврия (Напоминать Юннанозавр зубы).[322] Об окаменелостях сообщили с уровня Лиас Эпсилон, что на Эдхофе есть сланцы Посидония.[322] Он был найден с обильными растительными остатками и остатками белемнитов.[322] Не пересматривался с 1956 г.	Челюсть Эдхофа может принадлежать существу, похожему на Юннанозавр
Омденозавр[323]	Омденозавр liasicus	Омден	Большеберцовая кость и астрагал	А Гравизавров Зауропод. Один из немногих, официально описанных у тоаров. Был связан с Вулканодон, хотя более поздние исследования поместили его как родственника Роэтозавр.[324] Было заявлено, что это небольшой зауропод размером 4 м, хотя размер голени составляет от 405 до 410 мм, что приводит к зауроподу длиной 6,7 м. Молина Перес и Ларраменди оценили современный размер от 6,2 до 6,7 м в длину при весе 1,3 тонны.[325]	Омденозавр

Synapsida

Род	Разновидность	Место расположения	Материал	Примечания	Изображений
Цинодонтия ?[326][322]	Цинодонтия? Неопределенный	Banz Oedhof	Возможные зубы Возможный моляр	Возможный цинодонт остается, Incertade sedis внутри Цинодонтия. Образцы были перечислены в нескольких записях 1800-х годов (как «зубы млекопитающих»), хотя их существование не было доказано. Могут быть связаны с Trithelodontidae или другими поздне выжившими цинодонтами по родственным персонажам, например Ираджатерий, но также и млекопитающих. Если его присутствие будет доказано, это будет первый синапсид, обнаруженный на сланце Посидония.	Морганукодон, пример нижнеюрского синапсида Европы. Предполагаемые синапсидные зубы сланца Посидония (в случае подтверждения их существования) могут быть связаны с этим родом.

Рекомендации

1. Гесс, Х. (1999). Нижнеюрские сланцы Posidonia на юге Германии. Ископаемые морские лилии, 183–196.
2. Мартил, Д. М. (1993). Суповые субстраты: среда для исключительной сохранности ихтиозавров из сланцев Посидония (нижняя юра) Германии. Каупия, 2, 77-97.
3. Шмид – Рель, А., и Рель, Х. Дж. (2003). Разрастание раковин аммонита: экологические последствия для нижнетоарских сланцев Posidonia. Палеонтология, 46 (2), 339-352.
4. Бём Ф. и Брахерт Т. К. (1993). Глубоководные строматолиты и Frutexites Maslov из ранней и средней юры Южной Германии и Австрии. Фации, 28 (1), 145–168. DOI: 10.1007 / bf02539734
5. Riegraf, W., 1985: Mikrofauna, Biostratigraphie und Fazies im Unteren Toarcium Sued-westdeutschlands und Vergleiche mit benachbarten Gebieten in Tuebinger Mikropalaeontologische Mitteilungen
6. W. Riegraf. 1985. Biostratigraphie, Fauna und Mikropaläontologie des Untertoarcium-Profiles von Unterstürmig (Oberfranken, Süddeutschland). Geologische Blätter für Nordost-Bayern 34/35: 241–272
7. ФАЙСТ-БЕРКХАРДТ, С., И УИЛЛ, В. Юрская палинология на юго-западе Германии - современное состояние 8-го Международного палинологического конгресса CAHIERS DE MICROPALÉONTOLOGIE, NS 1992-том 7-N 1/2 Экс-ан-Прованс, 13–16-е Сентябрь 1992 г. - Экскурсия F. Éditions du CNRS.
8. Prauss, M., Ligouis, B., & Luterbacher, H. (1991). Органическое вещество и палиноморфы в «Posidonienschiefer» (тоар, нижняя юра) на юге Германии. Геологическое общество, Лондон, специальные публикации, 58 (1), 335-351.
9. Праусс, М. (1996). Нижнетоарские сланцы Посидония в Гриммене, Северо-Восточная Германия. Последствия палинологического анализа прибрежного участка. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie-Abhandlungen, 107–132.
10. Вилле, В. и другие. (1979) Динофлагелляты из лиаз Юго-Восточной Германии. [Dinoflagellaten aus dem Lias Sмdwestdeutschlands. ] Neues Jahrbuch fмr Geologie und Paleontologie. Abhandlungen Vol. 158 # 2 С. 221-258
11. Вилле, В. (1982) Эволюция и экология динофлагеллят верхнего лиаса юго-запада Германии. Neues Jahrbuch fмr Geologie und Paleontologie. Abhandlungen Vol. 164 # 1 С. 74-82
12. Лунд, Дж. Дж. (1996) микрофлора юрского и мелового периодов, использованная для определения стратиграфической последовательности круто падающих пластов вдоль разлома Прахл, Добенвор-Хафграбен, северо-восток Баварии. Neues Jahrbuch fмr Geologie und Pal¤ontologie. Abhandlungen Vol. 200 # 1 С. 133–147
13. Готч, Х. (1964). Planktonische Kleinformen aus dem Lias-Dogger Grenzbereich Nord- und Süddeutschlands. Neues Jahrb. Геол. Paläontol. Abh. 119: 113-133.
14. Файст-Буркхардт, С. (1995). Weiachia fenestrata gen. et sp. nov., новая циста динофлагеллат Phallocystean из нижней юры Швейцарии. Палинология, 19 (1), 211-219.
15. Горбаненко О. О., Лигуи Б. (2014). Изменения оптических свойств липтинитовых мацералов от раннеспелой к постзрелой стадии в сланцах Посидония (нижний тоар, северо-запад Германии). Международный журнал по геологии угля, 133, 47-59.
16. Schouten, S., van Kaam-Peters, H. M., Rijpstra, W. I. C., Schoell, M., & Damste, J. S. S. S. (2000). Влияние океанического аноксического явления на стабильный изотопный состав углерода раннего тоара. Американский журнал науки, 300 (1), 1–22.
17. Мадлер, К.А. (1963) Органические микроструктуры сланцев Посидония. [III. Die figurierten organischen Bestandteile der Posidonoenschiefer. ] Beihefte zum Geologischen Jahrbuch Vol. 58 С. 287-406.
18. Висентин С., Эрба Е., Муттерлозе Дж. 2019. Биостратиграфические ограничения аноксического явления в раннем тоарском океане: новые данные исследований известняковых наннофоссилий в бореальных и тететических разрезах. Препринты PeerJ 7: e27999v1 https://doi.org/10.7287/peerj.preprints.27999v1
19. Мадлер, К.А. (1969) Тасманиты и родственные им планктонные организмы из посидонских сланцев. [Tasmanites und verwandte planktonformen aus dem Posidonienschiefer-Meer. ] Международная конференция по планктонным микрофоссилиям, 1-я, Женева, 1967, Труды. Э. Дж. Брилл, Лейден. С. 375–377.
20. Ветцель, О. (1958) Новые микрофоссилии из Lias, особенно из посидонских сланцев. [Neue mikrofossilien aus dem Lias, insbesondere aus dem Posidonienschiefer. ] Palaeontologische Zeitschrift Vol. 32 # 1 С. 15-15
21. Уайльд, В. (2001). Die Landpflanzen-Taphozönose aus dem Posidonienschiefer des Unteren Jura (Schwarzer Jura [Epsilon], Unter-Toarcium) в Deutschland und ihre Deutung. Staatliches Museum für Naturkunde.
22. Фогелленер, Д. (1982). Zur Anatomie und Systematik von «Treibhölzern» aus dem Posidonienschiefer von Holzmaden (Schwäb. Alb).
23. SEILACHER, A. (1990): Die Holzmadener Posidonienschiefer. Entstehung der Fossillagerstätte und eines Erdölmuttergesteines. - В: WEIDERT, W.K. (Hrsg.): Klassische Fundstellen der Paläontologie, 2: 107–131; Корб (Голдшнек)
24. АММОН ФОН Л. 1875. Die Jura Ablagerungen zwischen Regensburg und Passau. Теодор Аккерманн, Мюнхен
25. BRACH ERT Th. 1987. MakrofossilfUhrung der "Siemensi-Geoden" (Mittlerer Lias Epsilon, Unteres Toarcium) фон KerkhofeniOberpfalz (Бавария): Neue Insekten- und Pflanzenfunde. Geologische Blätter NO-Bayern, 37 (3-4): 217–240.
26. Шульц, Э. и другие. (1966) Таблица распределения спор и пыльцы у немецких Lias и Dogger. комментарии к таблице стратиграфического распределения спор и пыльцы в Liassic и Dogger [Tabelle der verteilung der sporen und pollen im Deutschen Lias und Dogger] Abhandlungen des Zentralen Geologischen Instituts # 8 стр. 1-200
27. Тиргарт, Ф. (1944) Растительные остатки сланцев Посидония. [Die Pflanzenreste des Posidonienschiefers. ] Archiv fur Lagerstattenforschung, zur Palaogeographie und Bitumen-Fuhrung des Posidonihiefers Im Deutschen Lias Vol. 77 С. 45-48.
28. Мадлер, К.А. (1956) Аналитические исследования пыльцы посидонских сланцев. [Pollenanalytische untersuchungen im Posidonienschiefer] Pal¤eontologische Zeitschrift Vol. 30 # 1 стр. 18-18
29. Ван Конейнбург-ван Циттерт, Дж. Х. (1992). Загадочный лиасовый микроспорофилл, дающий пыльцу эфедрипитов. Обзор палеоботаники и палинологии, 71 (1-4), 239-254.
30. Теклева, М. В., Красилов, В. А., Квачек, Дж., И Ван Конейнбург-ван Циттерт, Дж. Х. А. (2006). Пыльца рода Eucommiidites: ультраструктура и родство. ACTA PALAEOBOTANICA-KRAKOW-, 46 (2), 137.
31. Крейн, П. Р. (1996). История окаменелостей Gnetales. Международный журнал наук о растениях, 157 (S6), S50-S57.
32. Райдин, К., Педерсен, К. Р., Крейн, П. Р., и Фриис, Е. М. (2006). Прежнее разнообразие эфедры (Gnetales): данные из семян раннего мела из Португалии и Северной Америки. Анналы ботаники, 98 (1), 123-140.
33. Уэйд-Мерфи, Дж., Кершнер, В. М. (2006). Новый метод определения ботанического родства палиноморф и его применение на spheripollenites psilatus из тоара из Борнхольма, Дания. На 7-й Европейской палинологической конференции по палеоботанике, Прага (с. 153).
34. Г. Суан, Б.Л. Никитенко, М.А.Рогов, Ф. Баудин, Я.Э. Спангенберг, В.Г. Князев, Л.А.Глинских, А.А. Горячева, Т. Адатте, Дж. Б. Райдинг, К.Б. Föllmi, B. Pittet, E. Mattioli, C. Lécuyer Полярная запись массивной инъекции углерода в раннеюрский период. Earth and Planetary Science Letters, 312 (2011), стр. 102-113
35. SALFELD, H. (1907): Fossile Land-Pflanzen der Rät- und Juraformation Südwestdeutschlands. - Palaeontographica, 54/4: 163–204, Taf. 14–22; Штутгарт. - (1909): Beiträge zur Kenntnis jurassischer Pflanzenreste aus Norddeutschland. - Palaeontographica, 56/1: 1–35, 2 Abb., Taf. 1–6. Штутгарт.
36. МАБЕЖ, П. (1947). Sur l'existence du жанра Neocalamites в Toarcien du Grand-Duché de Luxembourg. Archives de l'Institut Gratul-Ducal de Luxembourg, Section des Sciences naturelles, Physiques et mathématiques, nouvelle série, 17, 59-64.
37. Манфред Ягер (2005) .Das Fossilienmuseum im Werkforum. Führer durch die Ausstellung von Jura-Fosslilien. 3.Aufl. Доттернхаузен.
38. Бёттчер, Р.(1998): Leben und Tod im Meer des Posidonienschiefers. - В: E. P. J. Heizmann (Hrsg.): Erdgeschichte Mitteleuropäischer Regionen (2). Vom Schwarzwald zum Ries, S. 83-96, 25 Abb .; München (Pfeil).
39. KURR, J. G. (1845): Beiträge zur fossilen Flora der Juraformation Württembergs. - Anhangan: Einladungs-Schrift zu der Feier des Geburtsfestes Sr. Majestät des Königs Wilhelm von Württemberg in der königl. polytechnischen Schule zu Stuttgart den 27. Сентябрь 1845: 1–17, 3 Taf .; Штутгарт (Гуттенберг).
40. Кюппер, К. (1968). Die Gattung Otozamites. Таксон, 17 (5), 548–552.
41. Zijlstra, G., & van Konijnenburg-van Cittert, J.H. (2019). (2710) Предложение сохранить название Otozamites (ископаемое Cycadophyta: Bennettitales) от Otopteris. Таксон, 68 (4), 874-875.
42. SALFELD, Palaeontographica, 54 (4): 186–188, Taf. 18
43. Сапорта. - BARALE, Documents des Laboratoires de Géologie Lyon, 81: 172–177, Abb. 45, Таф. 49–50.
44. Келлер, Т., и Уайлд, В. (2000). Ein Koniferenrest aus dem Posidonienschiefer des Unteren Jura (Schwarzer Jura [epsilon], Unter-Toarcium) von Süddeutschland. на.
45. URLICHS, WILD & ZIEGLER, Stuttgarter Beitr. Naturkde., Reihe C, 11: Abb. 50.
46. MÜLLER-STOLL, W. R. & SCHULTZE-MOTEL, J. (1990): Gymnospermen-Hölzer des Deutschen Jura. Часть 3: Abietoid (современный) getüpfelte Hölzer. - Zeitschrift der deutschen geologischen Gesellschaft, 141 / 1–2: 61–77, 2 Abb., 2 Taf .; Ганновер
47. Зюсс, Х., и Филипп, М. (1993). Holzanatomische Untersuchungen an einem fossilen Holz, Circoporoxylon grandiporosum Müller ‐ Stoll et Schultze ‐ Motel, aus dem Unteren Jura von Frankreich Mit 4 Abbildungen, einer Tabelle und 2 Tafeln. Feddes Repertorium, 104 (7-8), 451–463.
48. Мацке, А. Т., и Майш, М. В. (2019). Палеоэкология и тафономия колонии Seirocrinus (Echinodermata: Crinoidea) из раннеюрской формации Posidonienschiefer (ранний тоар) в Доттернхаузене (Юго-западная Германия). Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie-Abhandlungen, 291 (1), 89–107.
49. SCHULTZE-MOTEL, J. (1960): Anatomische Untersuchungen an mesozoischen Gymnospermen-Hölzern. - Диссертация Pädagogische Hochschule Potsdam. 156 с., 25 таф .; Потсдам. - [Unveröffentlicht; Zitat nach VOGELLEHNER (1982), die betreffende Arbeit konnte bisher nicht eingesehen werden] - (1962): Anatomische Untersuchungen an mesozoischen Gymnospermen-Hölzern. - Wilde, landpflanzen-taphocoenose aus dem posidonienschiefer 11 Wissenschaftliche Zeitschrift der Pädagogischen Hochschule Potsdam. Mathematischnaturwissenschaftliche Reihe, 7 (1961/62): 343–344; Потсдам. - [Autorreferat der unveröffentlichten Диссертация]
50. Филипп, М., Зийлстра, Г., Барбака, М., и Грегусс. (1999). Морфогены гомоксильных ископаемых лесов Грегусса: таксономический и номенклатурный обзор. Taxon, 667-676.
51. Филипп, М. (1991). Bois fossiles du jurassique de Franche-Comté (докторская диссертация, Лион 1).
52. Полгари, М., Филипп, М., Сабо-Друбина, М., и Тот, М. (2005). Пропитанная марганцем древесина из тоарского месторождения марганцевой руды, рудник Эплени, горы Баконь, Задунайский край, Венгрия. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie-Monatshefte, 175–192.
53. Филипп, М., Пацина, Г., Вавжиняк, З., Барбака, М., Бока, К., Филипьяк, П., ... и Уль, Д. (2015). Известия из старого леса - Agathoxylon keuperianum (Unger) nov. гребень. в Keuper Польши и Франции. Обзор палеоботаники и палинологии, 221, 83–91.
54. Мюллер-Столл, В. Р. (1986). Эволюционные тенденции в структурах голосеменных деревьев в мезозойско-протопиновых лесах в немецкой юре.
55. Бамфорд, М.К., Филипп, М., и Тевенар, Ф. (2016). Давно назревшее исчезновение Protopinaceae. Обзор палеоботаники и палинологии, 234, 25–30.
56. Филипп, М., и Тевенард, Ф. (1996). Распространение и палеоэкология мезозойского рода древесины Xenoxylon: палеоклиматологические последствия для юрского периода Западной Европы. Обзор палеоботаники и палинологии, 91 (1-4), 353–370.
57. Mtiller-Stoll, W.R. and Schultze-Motel, J., 1988. Gymnospermen Hölzer des deutschen Jura. I: Xenoxylon и Dadoxylon. Z. Dtsch. Геол. Ges., 139: 63 81.
58. Халлам, А. (1998). Определение обстановок юрского периода палеоэкологическими методами. Бюллетень геологического общества Франции, 169 (5), 681–687.
59. Саврда, К. Э., и Боттьер, Д. Дж. (1989). Анатомия и значение биотурбированных пластов в толщах «черных сланцев»: примеры из юрского периода Posidonienschiefer (Южная Германия). Палайос, 4 (4), 330. doi: 10.2307 / 3514557
60. Симпсон, С. (1956). О следах ископаемых хондритов. Ежеквартальный журнал Геологического общества, 112 (1-4), 475–499.
61. Осгуд, Р. Г. (1975). История ихнологии беспозвоночных. В «Изучение следов окаменелостей» (стр. 3–12). Шпрингер, Берлин, Гейдельберг.
62. Хертвек, Г., Верманн, А., Либезейт, Г. (2007). Биотурбационные структуры полихет в современных мелководных морских условиях и их аналоги по следам группы хондритов. Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология, 245 (3-4), 382–389.
63. Идзуми, К. (2012). Процесс образования следа ископаемых остатков Phymatoderma granulata в нижнеюрских черных сланцах (Posidonia Shale, южная Германия) и его палеоэкологические последствия. Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология, 353, 116-122.
64. Идзуми, К. (2013). Геохимический состав фекальных гранул как индикатор стратегии кормления отложениями ископаемых остатков P. hymatoderma. Летая, 46 (4), 496-507.
65. Бромли, Р. Г., & Экдейл, А. А. (1986). Композитные ихно-ткани и ярусная кладка нор. Геологический журнал, 123 (1), 59-65.
66. Brongniart, A. 1823. Наблюдения за фукоидами. Soc. Hist. Natur. Париж, Мем., 1: 301-320.
67. КОТАКЕ, Н. (1992). Глубоководные эхиураны: возможные продуценты Zoophycos. Летая, 25 (3), 311-316.
68. Чжан Ли-Цзюнь; Чжао, Чжао (2015). «Сложные поведенческие модели и этологический анализ следов ископаемых Zoophycos: свидетельства из нижнего девона Южного Китая». Летая. 49 (2): 275–284. DOI: 10.1111 / let.12146.
69. Ван Акен, Д., Тюткен, Т., Дейли, Дж. С., Шмид-Рель, А., и Орр, П. Дж. (2019). Рений-осмиевая геохронология тоарских сланцев Посидония, юго-запад Германии. Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология, 534, 109294.
70. Кейли, Д. Г., и Пикерилл, Р. К. (1995). Комментарий: ихнотаксы Palaeophycus и Planolites: исторические перспективы и рекомендации.
71. Ошманн, В. (2000). Der Posidonienschiefer в Südwest-Deutschland, Toarcium, Unterer Jura. В Europäische Fossillagerstätten (стр. 137–142). Шпрингер, Берлин, Гейдельберг.
72. Бандель, К. (1973). Новое название ихногена Cylindrichnus Bandel, 1967. Journal of Paleontology, 1002–1002.
73. Нютцель А. и Шульберт К. (2017): Faunenumschwung im frühen Jura Frankens. - Geologische Blätter für Nordost-Bayern, 67: 217-230, 7 Abb .; Эрланген
74. W. Ohmert, V. Allia C. Arias et al. 1996. Die Grenzziehung Unter- / Mitteljura (Toarcium / Aalenium) bei Wittnau und Fuentelsaz [Определение границы между Toarcium / Aalenium около Виттнау и Фуэнтельсаз]. Informationen Geologisches Landesamt Baden-Württemberg 8: 1–52
75. Ф. Папье. 2001. Die Gundershoffener Klamm. Fossilien 6/01: 368–374
76. А. Гольдфусс, Petrefacta Germaniae. I. Divisio secunda: Radiariorum Reliquiae — Strahlenthiere der Vorwelt (Arnz & Co, Dusseldorf, 1831), стр. 165–240
77. Ипполитов, А.П., Винн, О., Куприянова, Э.К., Джагер, М. (2014): Написано на камне: история серпулидных полихет во времени. - Воспоминания музея Виктории, 71: 123–159.
78. К.О.А. Парш. 1956. Die Serpulidenfauna des südwestdeutschen Jura. Palaeontographica Abteilung A 107: 211–240
79. Эттер, В. (1994). Тафономия. В Palökologie (стр. 128-176). Биркхойзер, Базель.
80. КУН, О. (1947): Gliederung und Fossilführung des Lias und Doggers во Франкене. - Бер. натурфорш. Ges. Бамберг, 30: С. 33–89; Бамберг
81. Jager, M., & Schubert, S. (2008). Das Ober-Pliensbachium (Domerium) der Herforder Liasmulde; Тейл 2, Серпулиден (Калькрёренвюрмер). Geologie und Paläontologie в Вестфалии, 71, 47-75.
82. Винн, О .; Мутвей, Х. (2009). «Известковые трубчатые черви фанерозоя» (PDF). Эстонский журнал наук о Земле. 58 (4): 286–296. DOI: 10.3176 / earth.2009.4.07. Проверено 16 сентября 2012.
83. Манум, С. и другие. (1991) Коконы Clitellate в пресноводных отложениях, начиная с Triassic Zoologica Scripta Vol. 20 # 4 С. 347-366
84. Мюнстер, Р. Г. (1831). Petrefacta Germaniae. Ин, Арнз и Ко, 252.
85. МЮНСТЕР, Г. (1831). GRAF ZU (1831): Über das geognostische Vorkommen der Ammoneen в Германии. Jahrbuch für Mineralogie, Geognosie, Geologie und Petrefaktenkunde, 367-375.
86. Касуэлл, Б. А., Коу, А. Л., и Коэн, А. С. (2009). Новые данные об ареале морских беспозвоночных в период массового вымирания в раннем тоаре (ранняя юра). Журнал Геологического общества, 166 (5), 859–872.
87. Ремер, Ф. А. (1836). Die Versteinerungen des Nord-deutschen Oolithen-Gebirges, фон Фридрих Адольф Ремер, ... Hahn.
88. Агассис, Л. (1840). Этюды критики по окаменелостям моллюсков. L'auteur.
89. Кун, О., Эттер, В. (1994). Der Posidonienschiefer der Nordschweiz: Lithostratigraphie, Biostratigraphie und Fazies. Eclogae geologicae Helvetiae, 87 (1), 113-138.
90. Рель, Х. Дж., Шмид-Рель, А., Ошманн, В., Фриммель, А., и Шварк, Л. (2001). Сланцы Посидония (нижний тоар) на юго-западе Германии: бедная кислородом экосистема, контролируемая уровнем моря и палеоклиматом. Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология, 165 (1-2), 27-52.
91. Джеффрис, Р. П. С., и Минтон, П. (1965). Образ жизни двух юрских видов Posidonia (Bivalvia). Палеонтология, 8 (1), 156-185.
92. Хауфф, Б. (1921). Untersuchung der Fossilfundstätten von Holzmaden im Posidonienschiefer des Oberen Lias Württembergs. Palaeontographica (1846-1933), 1-42.
93. Кауфман Е.Г., 1978. Бентические среды и палеоэкология Посидониеншифера (тоар). Neues Jahrb. Геол. Палеонтол. Абх., 157: 18 36.
94. Кауфман, Е.Г., 1981. Экологическая переоценка немецкой модели Posidonienschiefer (тоарский период) и модели застойного бассейна. В: J. Gray et al. (Редакторы), Сообщества прошлого. Хатчинсон Росс, Страудсбург, Пенсильвания, стр. 311-381.
95. Зейлачер, А. (1982). Посидония сланцы (Тоар, Южная Германия): повторная валидация модели застойного бассейна. STEM Mucchi.
96. Ошманн, В. (1994). Адаптивные пути бентосных организмов в морской среде с контролируемым содержанием кислорода. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie. Абандлунген, 191 (3), 393-444.
97. Саврда, К. Э., и Боттьер, Д. Дж. (1991). Связанные с кислородом биофации в морских слоях: обзор и обновление. Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации, 58 (1), 201-219.
98. Рель, Х. Дж. (1998). Hochauflösende palökologische und sedimentologische Untersuchungen im Posidonienschiefer (Lias e) [epsilon)] von SW-Deutschland. Inst. унд Museum für Geologie und Paläontologie.
99. Хилле, П. Дж. (2002). De fossielen uit de Posidonienschiefer van Holzmaden en omgeving. GEA, 35 (2), 8-17.
100. Waagen, W. (1864). Der Jura in Franken, Schwaben und der Schweiz verglichen nach seinen palaeontologischen Horizonten. Manz.
101. Тейхерт, С., & Нютцель, А. (2015). Раннеюрская аноксия инициировала эволюцию древнейшего голопланктонного брюхоногого моллюска Coelodiscus minutus посредством гетерохронии. Acta Palaeontologica Polonica, 60 (2), 269–276.
102. BROSAMLEN, R. 1909. Beitrag zur Kenntnis der Gastropoden des schwäibischen Jura. - Palaeontographica 56: 177-321.
103. Грюндель, Дж., Нютцель, А., и Шульберт, К. (2009). Toarctocera (Gastropoda, Aporrhaidae): новый род юрского периода (тоарский / ааленский) в Южной Германии и ранняя эволюционная история семейства Aporrhaidae. Paläontologische Zeitschrift, 83 (4), 533.
104. Bandel, K., & Hemleben, C. (1987). Юрские гетероподы и их современные аналоги (планктонные брюхоногие моллюски, Mollusca). Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen, 174, 1-22.
105. Л. Рулло. 2008. Les Nautiles du Lias et du Dogger de la Région Lyonnaise 1–149
106. Шульберт, К. (2001). Die Ammonitenfauna und Stratigraphie der Tongrube Mistelgau bei Bayreuth (Oberfranken) (Vol. 4). Digital Druck AG.
107. ПОМПЕКЬ, Дж. (1901). Der Jura zwischen Regensburg und Regenstauf: Geognostische Jahreshefte, v. 14.
108. К. Шульберт. 2001. Die Ammonitenfauna und Stratigraphie der Tongrube Mistelgau bei Bayreuth (Оберфранкен). Beihefte zu den Berichten der Naturwissenschaftlichen Gesellschaft Bayreuth e.V 4: 1–183
109. Jager, M., & Fraaye, R. (1997). Рацион раннетоарского аммонита Harpoceras falciferum. Палеонтология, 40 (2), 557-574.
110. Х. Кеупп и Р. Керинг. 1993. Ein Magensteinfund aus dem Lias Epsilon von Altdorf (Mittelfranken); (Гастролит из Lias Epsilon в Альтдорфе (Средний Франкен). Geologische Blätter für Nordost-Bayern und angrenzende Gebiete 43 (1-3): 95–104
111. Хилле, П. Дж. (2002). De fossielen uit de Posidonienschiefer van Holzmaden en omgeving. GEA, 35 (2), 8–17.
112. Д. Делсате и Р. Вайс. 2010. La Couche à Crassum (Toarcien moyen) в Люксембурге: стратиграфия и фауны купе Дюделанж-Зуфтген. Феррантия 62: 35-62
113. Арп, Г., & Гропенгисер, С. (2016). Слой Monotis – Dactylioceras в свите Posidonienschiefer (тоар, южная Германия): конденсированный разрез, темпестит или месторождение, вызванное цунами ?. PalZ, 90 (2), 271–286.
114. Phylloceras heterophyllum (Sowerby, 1820) в видах 2000 и Каталог жизни ITIS: 2019, Каталог жизни
115. Фукс, Д., Кёпп, Х., и Швайгерт, Г. (2013). Первое упоминание о полной кроне руки раннеюрского колеида Loligosepia (Cephalopoda). Paläontologische Zeitschrift, 87 (3), 431–435.
116. Догужаева, Л. А., & Мутвей, Х. (2003). Состав и ультраструктура гладиуса у вымерших кальмароподобных колеоидов: Loligosepia, Trachyteuthis и Teudopsis. Revue de Paléobiologie, 22 (2), 877-894.
117. Фукс, Д., и Вайс, Р. (2008). Таксономия, морфология и филогения нижнеюрских лолигосепиидных колеоидов (Cephalopoda). Neues Jahrbuch Für Geologie Und Paläontologie - Abhandlungen, 249 (1), 93–112. DOI: 10.1127 / 0077-7749 / 2008 / 0249-0093
118. Риграф, В. (1997). О предполагаемом сохранении названий Geopeltis Regteren Altena, 1949, Geoteuthis Muenster, 1843, Jeletzkyteuthis Doyle, 1990, Loligosepia Quenstedt, 1839, Parabelopeltis Naef, 1921, Paraplesioteuthis Naef, 1921 и Belemnotheutis Buolloidemana, 1880 (Colemnotheutis Buckemana, 1880). ВЕСТНИК ЗООЛОГИЧЕСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ, 54, 184-184.
119. ВОЛЬЦ, П. Л. (1840 г.): Наблюдения за белопельтисом или дорсальными листьями белемнитов. - Mémoires du Société d’Histoire Naturelle de Strasbourg, 1: 1-38.
120. MÜNSTER, G. GRAF ZU (1843): Die schalenlosen Cephalopoden im unteren Jura, den Lias-Schiefern von Franken und Schwaben. - Beiträge zur Petrefaktenkunde, 6: 57–77.
121. Фишер, К.С., и К.С., Ф. (1981). Chitinobelus acifer ngn sp., Ein ungewöhnlicher Belemnit aus dem Lias epsilon von Holzmaden.
122. Боде, А. (1933). Chondroteuthis wunnenbergi ngn sp., Eine neue Belemnoideenform, in gunstiger Erhaltung. Sonderabdruck aus dem 25. Jahresbericht des Niedersachsischen geologischen Vereins zu Hannover (Geologische Abteilung der Naturhistorischen Gesellschaft zu Hannover), 25, 33–66.
123. Шлегельмильх Р. (1998). Formenkundlicher Teil. В Die Belemniten des süddeutschen Jura (стр. 39-89). Spektrum Akademischer Verlag, Гейдельберг.
124. Риграф, В. (1980). Revision der Belemniten des Schwäbischen Jura.
125. Риграф, В. (2000). Белемниты, описанные бароном Эрнстом Фридрихом фон Шлотхаймом (1764–1832). PalZ, 74 (3), 281–303.
126. Риграф, В., и Рейтнер, Дж. (1979). Die "Weichteilbelemniten" des Posidonienschiefers (Untertoarcium) von Holzmaden (Baden-Württemberg) sind Fälschungen. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie ,, (5), 291–304.
127. Фукс, Д., Донован, Д. Т., и Кеупп, Х. (2013). Таксономическая ревизия конокауды Onychoteuthis Quenstedt, 1849 (Cephalopoda: Coleoidea). Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie-Abhandlungen, 270 (3), 245–255.
128. Дженни Д., Фукс Д., Архипкин А.И. и другие. Хищное поведение и тафономия юрских белемноидных жестков (Diplobelida, Cephalopoda). Научный журнал 9, 7944 (2019). https://doi.org/10.1038/s41598-019-44260-w
129. Трипп, К. (1938). Der Stammbaum der Belemniten des Lias Schwabens. Paläontologische Zeitschrift, 19 (3-4), 180-198.
130. Рейтнер Дж. И Энгезер Т. (1982). Zwei neue Coleoidea-Arten aus dem Posidonienschiefer (Untertoarcium) aus der Gegend von Holzmaden (Баден-Вюртемберг). Stuttgarter Beiträge zur Naturkunde: Серия B, Geologie und Paläontologie, 84 (19).
131. W. Riegraf. 1987. О двужаберных головоногих моллюсках нижней и верхней юры из Германии и Англии. Palaeontologische Zeitschrift 61: 261–272
132. Фукс, Д., и Вейс, Р. (2010). Таксономия, морфология и филогения нижнеюрских теудопсеид колеоидов (Cephalopoda). Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie-Abhandlungen, 257 (3), 351–366.
133. Волк, К. Г. (1923). Им Джура. В Geologisches Wanderbuch (стр. 75–149). Vieweg + Teubner Verlag, Висбаден.
134. Бейерманн, К., и Хазенмайер, Д. (1977). Идентификация 180 миллионов лет, вероятно, неизмененный меланин.
135. Гласс, К., Ито, С., Уилби, П. Р., Сота, Т., Накамура, А., Бауэрс, К. Р., ... и Вакамацу, К. (2013). Влияние диагенеза и созревания на выживание эумеланина в летописи окаменелостей. Органическая геохимия, 64, 29–37.
136. Швайгерт, Г. (2007). Juracyclus posidoniae n. ген. и sp., первое циклоидное членистоногое юрского периода. Журнал палеонтологии, 81 (1), 213–215.
137. H. Knitter Biostratigraphische Untersuchungen mit Ostracoden im Toarcien Süddenschlands Facies, Erlangen, 8 (1983), стр. 213-262
138. А. Лорд, А. Мурли О Ogmoconcha ambo sp. ноя Амстердам. Стерео-атлас раковин остракод, 2 (1974), с. 9-16
139. H. Malz Eine Entwicklungsreihe "vallater" Ogmoconchen (Ostracoda) im S-deutschen Lias Senckbergiana lethaea, 55 (6) (1975), стр. 485-505
140. H. Malz Zur Taxonomie «Glattschaliger» Lias Ostracoden Senckbergiana Lethaea, 52 (1971), стр. 433-455
141. H. Malz Zur Kenntnis Ostracoden-Arten der Gattungen Kinkelinella und Praeschuleridea Senckbergiana Lethaea, 47 (4) (1966), стр. 385-404
142. W. Fischer Neue Arten Ostracoden-Gattung Polycope SARS (1865) aus dem Oberen Lias (Württenberg) Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Monatshefte, 8 (1961), стр. 497-501
143. H. Knitter, W. Riegraf Biostratigraphie (Cephalopoden, Ostracoden) des Oberen Toarcium von Blumberg Achdorf, Wutachs und Weilheim / Teck (Baden-Württemberg) Jahrbuch der pp Geologischen Landesamt Baden-Württemberg, Freiburg, 1984, г.
144. Fraaye, R., & Jäger, M. (1995). Десятиногие в раковинах аммонита: примеры инквилинизма из юрского периода Англии и Германии. Палеонтология, 38 (1), 63-76.
145. Quenstedt, F. A. 1850 [1854]. Ueber Mecochirus im braunen Jura bei Gammelshausen und einige andere Krebse. Джахреш. Вер. vaterl. Naturlt. Вуртембетг, 6: 186–197
146. Швайгерт, Г. (2003). Род омаров Uncina Quenstedt, 1851 (Crustacea: Decapoda: Astacidea: Uncinidae) образуют нижнюю юрский период. Stuttgarter Beitrage zur Naturkunde, 332, 1-43.
147. Аудо, Д. (2016). Tonneleryon, новый стадный поличелидановый лобстер из ранних тоарских сланцев Posidonia из Хольцмадена (Германия). Neues Jahrbuch Für Geologie Und Paläontologie - Abhandlungen, 280 (3), 285–298. DOI: 10.1127 / njgpa / 2016/0580
148. Берлен, К. (1944). Neue Reste von Proeryon (Crustacea Decapoda, Eryonidea). Neues Jahrb Miner Geolog Paläont, 88, 374–384.
149. Берлен, К. (1930). Nachträge zur Decapodenfauna des Schwäbischen Jura. Universität.
150. О. Kuhn Neue Crustacea Decapoda und Insecta aus dem untersten Lias von Nordfranken. Palaeontographica Abteilung A, 101 (1952), стр. 153–166.
151. H. Meyer von Beiträge zu Eryon, einem Geschlechte fossiler langschwänziger Krebse, Nova Acta Academiae Caesareae Leopoldino-Carolinae Germanicae Naturae Curiosorum, 18 (1) (1836), стр. 272-284
152. K. Beurlen Die Decapoden des Schwäbischen Jura mit Ausnahme der aus den oberjurassischen Plattenkalken stammenden. Beiträge zur Systematik und Stammesgeschichte der Decapoden Palaeontographica, 70 (1928), стр. 115–278
153. Аудо, Д., Швайгерт, Г., и Шарбонье, С. (2019, ноябрь). Проерён - широко распространенный в географическом и стратиграфическом отношении род полихелидских лобстеров. В Анналах палеонтологии (стр. 102376). Elsevier Masson.
154. Hauff B, Hauff RB. 1981. Das Holzmadenbuch. 3-е изд. Holzmaden: самоиздание
155. Грегор, Х. Дж. (2008). Der Jura в Германии. Tropische Meere – Land unter. Biologie in unserer Zeit, 38 (2), 102–109.
156. Швайгерт, Г., & Репер, М. (2001). Neue Krebse der Gattung Palaeastacus (Crustacea: Decapoda: Erymidae) aus oberjurassischen Plattenkalken Süddeutschlands. Staatliches Museum für Naturkunde.
157. Зейлахер А., Рейф В. Э. и Вестфаль Ф. (1985). Седиментологические, экологические и временные модели окаменелостей Lagerstätten. Философские труды Лондонского королевского общества. Б., Биологические науки, 311 (1148), 5–24.
158. Beurlen K (1930) Nachtra¨ge zur Decapodenfauna des schwa¨bischen Jura. I. Neue Decapodenfunde aus dem Posidonienschiefer von Holzmaden. Neues Jahrb Miner Geolog Pala¨ont 64: 219–234.
159. Ван Стрейлен В. 1925. Contribution à l’étude des crustacés décapodes de la période jurassique. Mémoires de la Classe des Sciences de l’Académie royale de Belgique 7: 1–462.
160. Швейцер CE, Фельдманн Р.М., Гарассино А., Карасава Х., Швайгерт Г. 2010. Систематический список ископаемых видов десятиногих ракообразных. Монографии ракообразных 10: 1–222.
161. Швайгерт, Г. (2013). Новая находка загадочного рода лобстеров Stenodactylina Beurlen, 1928 (Crustacea: Decapoda: Erymidae) из средней юры на юго-западе Германии. Paläontologische Zeitschrift, 87 (3), 409–413.
162. Девильз, Дж., И Шарбонье, С. (2019). Обзор эримидных омаров раннего и среднего юрского периода (Crustacea: Decapoda). Révision des Érymides (Crustacea: Decapoda) du Jurassique inférieur et moyen. Бюллетень геологического общества Франции, 190 (1).
163. Бёрлен К. 1928. Die Decapoden des Schwäbischen Jura mit Ausnahme der aus den oberjurassischen Plattenkalken stammenden. Palaeontographica 70: 115–278.
164. Фёрстер Р., Рибер Х. 1982. Der älteste Vertreter der Gattung Palaeastacus (Crustacea, Decapoda), Palaeastacus argoviensis n. sp., aus dem unteren Dogger der Nordschweiz. Eclogae geologicae Helvetiae 75 (3): 773–778.
165. Хауг, Дж. Т., Хауг, К., и Швайгерт, Г. (2019). Самая старая «интерметаморфическая» личинка ахелатанового омара из нижнеюрских сланцев Посидония, Южная Германия. Acta Palaeontologica Polonica, 64 (4), 685–692.
166. Klompmaker AA, Fraaije RHB. 2012. Поведение животных, застывшее во времени: стадное поведение омаров ранней юрского периода в камере для тела аммоноидей. PLOS ONE. 7 (3): e31893. DOI: 10.1371 / журнал
167. Гейл А. и Швайгерт Г. (2016). Новая ракушка с фосфатным панцирем (Crustacea, Thoracica) из нижней юры (тоар) Германии - старейший эпипланктонный ракушек. Палеонтология, 59 (1), 59–70.
168. Боде, А. (1951). Ein liassischer Scorpionide. Palaeontologische Zeitschrift, 24 (1–2), 58–65.
169. Данлоп, Дж. А., Каменц, К., и Шольц, Г. (2007). Переосмысление морфологии юрского скорпиона Liassoscorpionides. Строение и развитие членистоногих, 36 (2), 245–252.
170. Ансорге, Дж. (2003). Насекомые из нижнего тоара средней Европы и Англии. Acta zoologica cracoviensia, 46 (ПРИЛОЖЕНИЕ), 291–310.
171. Дж. Ансорге. 1999. Heterophlebia buckmani (Brodie 1845) (Odonata: "Anisozygoptera") - das erste Insekt aus dem untertoarcischen Posidonienschiefer von Holzmaden (Вюртемберг, Южная Германия). Stuttgarter Beiträge zur Naturkunde Serie B (Geologie und Paläontologie) 275: 1-9
172. А. Боде. 1953. Die Insektenfauna des Ostniedersachsischen Oberen Lias. Palaeontographica Abteilung A 103: 1–375
173. Дж. Ансорге. 2002. Пересмотр описанных Гейницем и Хандлиршем "Trichoptera" из нижнего тоара Доббертина (Германия) на основе нового материала. Материалы 10-го Международного симпозиума по Trichoptera - Nova Supplementa Entomologica 15: 55–74
174. W. Etter и O. Kuhn. 2000. Сочленённая стрекоза (Insecta, Odonata) из сланцев верхнего лиаса Posidonia в Северной Швейцарии. Палеонтология 43: 967–977
175. A. Nel, X. Martínez-Delclòs, J. C. Paicheler и M. Henrotay. 1993. Ископаемые остатки Les "Anisozygoptera" Phylogenie et классификация (Odonata). Мартиния 3: 1-311
176. ГРАММ.Бечлы. 2018. Первое упоминание и новый вид ископаемого рода стрекоз Proinogomphus (Odonata: Liassogomphidae) из ранней юры Башаража в Великом Герцогстве Люксембург. Zootaxa 4450: 108-114
177. Хандлирш, А. (1939). Neue Untersuchungen über die fossilen Insekten mit Ergänzungen und Nachträgen sowie Ausblicken auf phylogenetische, palaeogeographische und allgemein biologische Probleme. II. Teil. Annalen des naturhistorischen Museums in Wien, 1–240.
178. Nel, A. N. D. R.E., Bechly, G. Ü. Н. Т. Э. Р., Делкло, X. A. V. I. E. R., & Huang, D. Y. (2009). Новые и малоизвестные мезозойские девицы-стрекозы (Odonata: Isophlebioidea: Campterophlebiidae, Isophlebiidae). Палеоразнообразие, 2, 209–232.
179. А. Нель и Р. Вайс. 2017. Новая раннеюрская стрекоза из Великого Герцогства Люксембург (Odonata: Campterophlebiidae). Алчеринга 41: 378-382
180. G. Fleck, G. Bechly, X. Martinez-Delclos, E. Jarzembowski, R. Coram и A. Nel. 2003. Филогения и классификация Stenophlebioptera (Odonata: Epiproctophora). Анналы энтомологического общества Франции 39 (1): 55-93
181. П. Вршанский и Я. Ансорге. 2007. Нижнеюрские тараканы (Insecta: Blattaria) из Германии и Англии. Африканские беспозвоночные 48 (1): 103–126
182. О. Кун. 1952. Neue Crustacea Decapoda und Insecta aus dem Untersten Lias von Nordfranken. Palaeontographica Abteilung A 101: 153-166
183. Бергер, Г. (1989). Über Insektenfunde beim Kanalbau. Fossilien, 1989 (1), 44-47.
184. Ансорге, Дж. (1996). Zur systematischen Position vonSchesslitziella haupti Kuhn 1952 (Insecta: Phasmatodea) aus dem Oberen Lias von Nordfranken (Deutschland). Paläontologische Zeitschrift, 70 (3-4), 475–479.
185. Копеч, К., Сошиньска-Май, А., Гелер, А., Ансорге, Й., и Кшеминьски, В. (2018). Mecoptera и Diptera из ранних тоарских (раннеюрских) отложений Вольфсбург – Гросе Клей (Нижняя Саксония, Германия). Труды по науке о Земле и окружающей среде Эдинбургского королевского общества, 107 (2-3), 163-171.
186. Ансорге, Дж. (1994). Tanyderidae и Psychodidae (Insecta: Diptera) из нижней юры северо-востока Германии. PalZ, 68 (1-2), 199–210. DOI: 10.1007 / bf02989440
187. Хандлирш, А. (1906). Die fossilen Insekten und die Phylogenie der rezenten Formen: ein Handbuch für Paläontologen und Zoologen. [A] (1906–1908). Энгельманн.
188. Пономаренко А.Г. 1995. Верхнелиевые нервнокрылые (Insecta) из Нижней Саксонии, Германия. Русский энтомологический журнал 4 (1-4): 73-89
189. Ансорге, Дж., И Макаркин, В. Н. (2020). Самые старые гигантские златоглазки (Neuroptera: Kalligrammatidae) из нижней юры Германии. Палеомир. DOI: 10.1016 / j.palwor.2020.07.001
190. А. Нель и М. Хенротай. 1994. Les Chrysopidae Mésozoïques. État actuel des connaissances. Описание нового жанра и новой жизни в юрском периоде (Lias) (Insecta: Neuroptera). Annales de la Société Entomologique de France 30: 295-318
191. А. Нел. 1996. Un Tettigarctidae fossile du Lias européen (Cicadomorpha, Cicadoidea, Tettigarctidae). École Pratique des Hautes Études, Biologie et Évolution des Insectes 9: 83-94
192. J. Szwedo, R. Weis и A. Nel. 2017. Причудливое крыло sternorrhynchan из нижней юры Люксембурга (Hemiptera: Sternorrhyncha: Pincombeomorpha?). Историческая биология 31: 806-812
193. J. Szwedo. 2011. Coleorrhyncha (Insecta: Hemiptera) европейской юры, с описанием нового рода тоаров из Люксембурга. Volumina Jurassica 9: 3-20
194. A. Nel, J. F. Petrulevicius, M. Henrotay. 2004. Новые раннеюрские пилильщики из Люксембурга: самая старая находка Tenthredinoidea (Hymenoptera: «Symphyta»). Acta Palaeontologica Polonica 49 (2): 283-288.
195. М. Хенротай, А. Нель, Э. А. Яржембовски. 1997. Новые протомирмелеонтидные стрекозы из триаса Австралии и лиаса Люксембурга, с описанием Tillyardomyrmeleon petermilleri gen. ноя & спец. ноя (Archizygoptera: Protomyrmeleontidae). Odonatologica 26 (4): 395-404
196. А. Нель и М. Хенротай. 1992. Les Protomyrmeleontidae (Odonatoptera, Odonata, Archizygoptera stat. Rest.): État actuel des connaissances. Анналы палеонтологии 78: 1-47
197. А. Боде. 1905. Прямокрылые и Neuroptera из Верхних лиасов Брауншвейга. Ежегодник Королевского Прусского государственного геологического института и Горной академии в Берлине 25: 218-245
198. М. Дж. Симмс. 1988. Целый лилий-коматулид из тоара Южной Германии. Stuttgarter Beiträge zur Naturkunde Serie B (Geologie und Paläontologie) 140: 1-7
199. М. Кучер. 1992. Ophiomusium geisingense n.sp. eine neue Ophiurenart aus dem Lias Epsilon (Unteres Toarcium) фон Баххаузен / Бавария. Археоптерикс 10: 25-30
200. Х. Гесс. 1991. Neue Schlangensterne aus dem Toarcium und Aalenium des Schwäbischen Jura (Баден-Вюртемберг). Stuttgarter Beiträge zur Naturkunde, серия B, Geologie und Paläontologie 180: 1-11
201. Галл, Дж. К. (1983). Битумное сланцевое море Хольцмадена. В древних осадочных средах и средах обитания живых организмов (стр. 158-166). Шпрингер, Берлин, Гейдельберг.
202. Зуидема, Г., и де Вит, В. (1980). Zeeëgels в vogelvlucht: systematiek der Echinoidea. GEA, 13 (3), 66-86.
203. Зуидема, Г. (1980). Het prepareren van zeeëgels. GEA, 13 (3), 89-91.
204. М. Ягер. 1995. Echinodermata aus dem Ober-Toarcium und Aalenium Deutschlands I. Crinoidea: Cyrtocrinina und Millericrinina. Stuttgarter Beiträge zur Naturkunde Serie B (Geologie und Paläontologie) 226: 1-51
205. Миллер, Дж. С. (1821). Естественная история Crinoidea, или животных в форме лилий; с наблюдениями за родами, астерией, эвриалой. Comatula Et Marsupites. Мороз.
206. Симмс 1989. Контрастные образы жизни лилий нижней юры: сравнение бентосных и псевдопелагических Isocrinida. Палеонтология. 29: 475-493.
207. Зайлачер А., Дрозджевски Г. и Хауде Р. (1968). Форма и функция стебля у псевдопланктонных лилий (Seirocrinus). Палеонтология, 11 (2), 275-282.
208. Haude, R., & Jangoux, M. (1980, июнь). Строительная морфология стеблей Pentacrinitidae и образ жизни Seirocrinus. В материалах Европейского коллоквиума по иглокожим, Брюссель. AA Balkema, Роттердам (стр. 17-23).
209. Хагдорн, Х. (2016). От бентоса к псевдопланктонной жизни: морфологическое ремоделирование триасовых лилий Traumatocrinus и юрских Seirocrinus во время изменения среды обитания. PalZ, 90 (2), 225-241.
210. Хантер А. В., Митчелл Э. Г., Казенов Д. и Майерс К. (2019). Реконструкция экологии юрской псевдопланктонной мегаплавучей колонии. bioRxiv, 566844.
211. Расмуссен, Х. В. (1977). Функция и прикрепление стебля у Isocrinidae и Pentacrinitidae: обзор и интерпретация. Летая, 10 (1), 51-57.
212. Р. Б. Хауфф. 1984. Pentacrinites quenstedti (Oppel) aus dem oberen Untertoarcium (Lias Epsilon) von Ohmden bei Holzmaden (SW-Deutschland). Palaeontologische Zeitschrift 58: 255-263
213. D. Delsate. 2003. Une nouvelle faune des poissons et Requins Toarciens du Sud du Luxembourg (Dudelange) et de L'Allemange (Schömberg). Bulletin de l'Académie Lorrain des Sciences 42: 13-49
214. А. С. Вудворд. 1889. Каталог ископаемых рыб Британского музея (естественная история) Часть 1 1–613
215. Клуг, С., и Кривет, Дж. (2008). Новая базальная акула-галеоморф (Synechodontiformes, Neoselachii) из ранней юры Европы. Naturwissenschaften, 95 (5), 443–448. DOI: 10.1007 / s00114-007-0341-0
216. МЕЙЗИ, Дж. Г. (1977). Ископаемые селахийские рыбы Palaeospinax Egerton, 1872 и Nemacanthus Agassiz, 1837. Зоологический журнал Линнеевского общества, 60 (3), 259–273. DOI: 10.1111 / j.1096-3642.1977.tb01029.x
217. D. Thies. 1993. Новое свидетельство существования Аннеи и Юробатоса, двух редких неоселахий (Рыбы, Хондрихтиес) из юрского периода Европы. Бельгийская геологическая служба, Professional Paper, Elasmobranches et Stratigraphie 264: 137-146
218. М. В. Майш и А. Т. Мацке. 2016. Новая акула-гибодонтида (Chondrichthyes, Hybodontiformes) из нижнеюрской свиты Posidonienschiefer в Доттернхаузене, юго-запад Германии. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen 280: 241-257
219. Ф. А. Квенштедт. 1882. Bdellodus bollensis aus dem Posidonienschiefer von Boll. Jahreshefte des Vereins für Vaterländische Naturkunde в Вюртемберге 38: 132-142
220. Якель, О. М. Дж. (1906). Neue rekonstruktionen von Pleurancanthus sessilis und von Polyacrodus (Hybodus) hauffianus. JF Starcke.
221. Фраас, Э. (1895). Ein Fund von Skeletresten von Hybodus (Hybodus Hauffianus E. Fraas.
222. Шмидт, М. (1921). Hybodus hauffianus und die Belemnitenschlachtfelder. Jahreshefte des Vereins für vaterländische Naturkunde в Вюртемберге, 77, 103–107.
223. Даффин, К. Дж. (1997). Зубной ряд Hybodus hauffianus Faas, 1895 (тоар, ранняя юра) / Кристофер Дж. Даффин; мит дт. Zus: Stuttgarter Beiträge zur Naturkunde: Серия B.
224. D. Thies. 1992. Новый вид Palaeospinax (Chondrichthyes, Neoselachii) из нижнеюрских сланцев Posidonia на юге Германии. Palaeontologische Zeitschrift 66: 137-146
225. К. Дж. Даффин. 1995. Голоцефалы в Государственном музее естествознания в Штутгарте 3. Первый химероид из лиас Баден-Вюртемберг (ранний тоар Омдена). Stuttgarter Beiträge zur Naturkunde Serie B (Geologie und Paläontologie) 231: 1–12
226. Э. Фраас. 1910. Chimäridenreste aus dem oberen Lias von Holzmaden. Jahreshefte des Vereins für Vaterländische Naturkunde в Вюртемберге 66: 55–63
227. Рейф, В. Э. (1974). Metopacanthus sp. (Holocephali) и Palaeospinax egertoni S. Woodward (Selachii) aus dem unteren Toarcium von Holzmaden. Staatl. Museum für Naturkunde.
228. Даффин, К. Дж., И Джойко, Л. (2020). Плавник Recurvacanthus (Myriacanthidae, Holocephali) из Posidonienschiefer (ранняя юра) на юго-западе Германии. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie-Abhandlungen, 296 (3), 317-326.
229. Д. Делсате и Л. В. Кандони. 2001. Описание морфотипов de nouveaux dentaires de Batomorphii toarciens (Jurassique inférieur) du Bassin de Paris: Archaeobatidae nov fam. Бык. Soc. Nat. Люксембург 102: 131-143
230. Эберт, М., Тис, Д., и Хауфф, Р. Б. (2020). Первые свидетельства существования Halecomorphi (Neopterygii) с ганоином в нижней юре Хольцмадена и Омдена, Германия. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie-Abhandlungen, 295 (3), 307-326.
231. Белый, Э. И. (1925). LXIX.— Дополнения к верхнелиасовой ихтиофауне Хольцмадена. Анналы и журнал естественной истории, 15 (90), 601–611. DOI: 10.1080 / 00222932508633256
232. Э. Э. Максвелл и С. Штумпф. 2017. Ревизия Saurorhynchus (Actinopterygii: Saurichthyidae) из ранней юры Англии и Германии. Европейский журнал таксономии 321: 1-29
233. Хенниг, Э. (1918). Убер Ptycholepis bollensis. Jh. Вер. vaterl. Натурк, (74), 173.
234. Венц, С. (1959). Etude de Ptycholepis bollensis, poisson du Lias superieur de l'Yonne et du Wurtemberg. Bulletin de la Société Géologique de France, 7 (9), 916-928.
235. Л. Таверн и Э. Стёрбо. 2017. Остеология и взаимоотношения люксембургихтиса ("Pholidophorus") фридениген. ноя (Teleostei, "Pholidophoriformes") из нижней юры Бельгии и Великого герцогства Люксембург. Geologica Belgica 20: 53-67
236. А. С. Вудворд. 1895. Каталог ископаемых рыб Британского музея (естественная история), часть III 1–544
237. Арратиа, Г., и Тис, Д. (2001). Новая костистая кость (Osteichthyes, Actinopterygii) из раннеюрских сланцев Posidonia на севере Германии. Fossil Record, 4 (1), 167-187.
238. Арратиа, Г. (2003). Лептолепис, Паралептолепис (Teleostei) и новое название рыбы. Mitteilungen aus dem Museum für Naturkunde в Берлине. Fossil Record, 6 (1), 157-159.
239. Т. Бюргин. 2000. Euthynotus cf. incognitus (Actinopterygii, Pachycormidae) как Mageninhalt eines Fischsauriers aus dem Posidonienschiefer Süddeutchlands (Unterer Jura, Lias epsilon). Eclogae Geologicae Helvetiae 93: 491-496
240. Вудворд, А. С. (1916). I. - О новом образце лиасовой пахикормидной рыбы Saurostomus esocinus, Agassiz. Геологический журнал, 3 (2), 49–51.
241. Линдквист, М. (2012). Филогенетическая оценка pachycormus bollensis: значения для эволюции Pachycormus.
242. Ретман Л., Блом Х. и Кир Б. П. (2016): Решение ранней юрской актиноптерианской рыбы Pachycormus и гипотеза расселения Pachycormiformes. Журнал палеонтологии позвоночных. DOI: 10.1080 / 02724634.2016.1206022.
243. Пршикрил, Т., Коштак, М., Мазух, М., и Микулаш, Р. (2012). Свидетельства хищничества рыб на жесткокрылых головоногих моллюсках из нижнеюрских сланцев Posidonia в Германии. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie-Abhandlungen, 263 (1), 25-33.
244. Агассис, Л. (1843). Исследование окаменелостей пуассонов .. (Том 2). Петитпьер.
245. А. С. Вудворд. 1895. Каталог ископаемых рыб Британского музея (естественная история), часть III 1-544
246. Hauff, B. 1953 Ohmdenia multidentata nov. ген. et nov. sp. Ein neuer grober Fischfund aus den Posidonienschiefern des Lias e von Ohmden / Holzmaden в Вюртембурге. Neues Jahrb. Геол. П.-А. 97, 39–50
247. М. Фридманн. 2012. Параллельные эволюционные траектории лежат в основе происхождения гигантских китов и костистых рыб, питающихся взвешенным питанием. Труды Королевского общества B 279: 944–951
248. Вудворд, А. С. (1893). О черепной остеологии мезозойских ганоидных рыб Lepidotus и Dapedius. В Трудах Лондонского зоологического общества (том 38, стр. 559–565).
249. Тиз, Д., и Вашкевиц, Дж. (2016). Переописание Dapedium pholidotum (Agassiz, 1832) (Actinopterygii, Neopterygii) из нижнеюрских сланцев Posidonia, с комментариями по филогенетическому положению Dapedium Leach, 1822. Журнал систематической палеонтологии, 14 (4), 339-364.
250. Тиз, Д., и Хауфф, Р. Б. (2011). Новый вид Dapedium Leach, 1822 (Actinopterygii, Neopterygii, Semionotiformes) из ранней юры Южной Германии. Палеоразнообразие, 4, 185–221.
251. Тиз, Д. (1989). Sinneslinien bei dem Knochenfisch Lepidotes elvensis (Blainville 1818) (Actinopterygii, Semionotiformes) aus dem Oberlias (Unter-Toarcium) von Grimmen in der DDR. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie. Монатшефте, (11), 692–704.
252. Тиз, Д. (1989). Der Hirnschädel und das Gehirn von Tetragonolepis semicincta Bronn 1830 (Actinopterygii, $ dagger $ Semionotiformes). Palaeontographica Abteilung A, 1–32.
253. Хенниг, Э. (1925). Chondrosteus Hindenburgi Pomp .-- Ein «Stör» des württembergischen Ölschiefers (Lias $ epsilon $). Palaeontographica (1846-1933), 115–134.
254. KORN, D. Die Ammonoideen-Fauna der Plutyclymenia ahnulata-Zone vom Kattensiepen.
255. Хилтон, Э. Дж. (2002). Наблюдения за костями рострального канала двух видов Acipenser (Actinopterygii, Acipenseriformes). Копея, 2002 (1), 213–219.
256. Хенниг, Э. (1951). Trachymetopon liassicum, Ald., Ein Reisen-Crossopterygier aus Schwäbischem Ober-Lias. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen, Stuttgart, 94, 67-79.
257. Дутель, Хьюго; Хербин, Марк; Клеман, Гаэль (4 мая 2015 г.). «Первое появление mawsoniid латимерии в ранней юре Европы». Журнал палеонтологии позвоночных. 35 (3): e929581. DOI: 10.1080 / 02724634.2014.929581. ISSN 0272-4634.
258. Дутель, Х., Пеннетье, Э. и Пеннетье, Г. (2014). Гигантская морская латимерия юрского периода в Нормандии, Франция. Журнал палеонтологии позвоночных, 34 (5), 1239–1242.
259. Теодори, К. В. (1843). Über einen kolossalen Ichthyosaurus trigonodon. Gelehrte Anzeigen der Königlich Bayerischen Akademie der Wissenschaften, München, 16, 906-11.
260. Макгоуэн К. (1996). «Гигантские ихтиозавры ранней юры». Канадский журнал наук о Земле 33 (7): 1011–1021
261. Тиз, Д., и Хауфф, Р. Б. (2013). Speiballen из сланцев Posidonia нижнего юрского периода в Южной Германии. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie-Abhandlungen, 267 (1), 117–124.
262. Пардо-Перес, Дж. М., Кир, Б. П., Маллисон, Х., Гомес, М., Морони, М., и Максвелл, Э. Э. (2018). Патологическое исследование темнодонтозавра из ранней юры на юге Германии. PLOS ONE, 13 (10).
263. Андерсон, К. Л., Дракенмиллер, П. С., Эриксон, Г. М., и Максвелл, Э. Э. (2019). Микроструктура скелета Stenopterygius quadriscissus (Reptilia, Ichthyosauria) из Posidonienschiefer (Posidonia Shale, нижняя юра) Германии. Палеонтология, 62 (3), 433–449.
264. Мидема Ф. и Максвелл Э. Э. (2019). Онтогенез черепной коробки у Stenopterygius (Reptilia, Ichthyosauria) из нижней юры Германии. Журнал палеонтологии позвоночных, 39 (4), e1675164.
265. Дик, Д. Г., и Максвелл, Э. Э. (2015). Онтогенетическое уменьшение зуба у Stenopterygius quadriscissus (Reptilia: Ichthyosauria): отрицательная аллометрия, изменения скорости роста и раннее старение зубной пластинки. PLOS ONE, 10 (11).
266. Максвелл, Э. Э. (2012). Новые метрики для дифференциации видов Stenopterygius (Reptilia: Ichthyosauria) из нижней юры Юго-Западной Германии ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ ВИДОВ СТЕНОПТЕРИГИУСА (ICHTHYOSAURIA). Журнал палеонтологии, 86 (1), 105–115.
267. Линдгрен Дж., Шевалл П., Тиль В., Чжэн В., Ито С., Вакамацу К., Хауфф Р., Кир Б. П., Энгдаль А., Альвмарк С., Эрикссон М. Е., Джаренмарк М., Сакс С., Альберг П. Е., Мароне Ф., Курияма Т. , Malmberg P, Thomen A, Rodriguez-Meizoso I., Uvdal P, Ojika M, Schweitzer MH. 2018. Доказательства гомеотермии и крипсиса из мягких тканей у юрского ихтиозавра. Природа. https://doi.org/10.1038/s41586-018-0775-x
268. Майш, М. В. (2001). Neue Exemplare der seltenen Ichthyosauriergattung Suevoleviathan Maisch 1998 aus dem Unteren Jura von Südwestdeutschland. Geologica et Palaeontologica, 35, 145–160.
269. Майш, М. В. (1998). Новый род ихтиозавров из сланцев Посидония (нижний тоар, юра) в Хольцмадене, Юго-западная Германия, с комментариями по филогенезу ихтиозавров после триасового периода. Neues Jahrbuch Fur Geologie Und Palaontologie Abhandlungen, 209, 47–48.
270. 2018. Переописание «потерянного» голотипа Suevoleviathan integer (Bronn, 1844) (Reptilia: Ichthyosauria). Журнал палеонтологии позвоночных 38 (2): e1439833
271. Майкл В. Майш (2008). "Revision der Gattung Stenopterygius Jaekel, 1904 исправлено. Von Huene, 1922 (Reptilia: Ichthyosauria) aus dem unteren Jura Westeuropas" (PDF). Палеоразнообразие. 1: 227–271.
272. Максвелл, Эрин Э. и Кортес, Дирли. 2020. Пересмотр раннеюрского ихтиозавра Hauffiopteryx (Reptilia: Ichthyosauria) и описание нового вида из юго-западной Германии. Palaeontologia Electronica, 23 (2): a30. https://doi.org/10.26879/937
273. Максвелл, Э. Э., и Винсент, П. (2016). Влияние раннего аноксического события в Тоарском океане на размер тела ихтиозавра и состав фауны в бассейне юго-западной Германии. Палеобиология, 42 (1), 117–126.
274. Макгоуэн, К. (1986). Предполагаемый предок похожего на меч-рыбу ихтиозавра Eurhinosaurus. Природа, 322 (6078), 454–456.
275. Макгоуэн, К. (1994). Таксономический статус ихтиозавра Eurhinosaurus longirostris верхнего лиаса. Палеонтология, 37 (4), 747–754.
276. Макгоуэн, К. (1990). Компьютерная томография подтверждает, что у Eurhinosaurus (Reptilia: Ichthyosauria) действительно есть изгиб хвоста. Канадский журнал наук о Земле, 27 (11), 1541–1545.
277. Адам С. Смит, Пегги Винсент (2010). «Новый род плиозавров (Reptilia: Sauropterygia) из нижней юры Хольцмадена, Германия». Палеонтология. 53 (5): 1049–1063. Дои:10.1111 / j.1475-4983.2010.00975.x.
278. Лю С., Смит А. С., Гу Ю., Тан Дж., Лю С. К. и Тюрк Г. (2015). Компьютерное моделирование предполагает подводный полет плезиозавров с преобладанием передних конечностей. Вычислительная биология PLoS, 11 (12), e1004605.
279. Винсент, П. (2011). Повторное исследование Hauffiosaurus zanoni, плиозавроида из тоара (ранняя юра) Германии. Журнал палеонтологии позвоночных, 31 (2), 340–351.
280. О'Киф, Ф. Р. (2004). Предварительное описание и филогенетическое положение нового плезиозавра (Reptilia: Sauropterygia) из тоара из Хольцмадена, Германия. Журнал палеонтологии, 78 (5), 973–988.
281. Винсент П., Аллеманд Р., Тейлор П. Д., Суан Г. и Максвелл Э. Э. (2017). Новое понимание систематики, палеоэкологии и палеобиологии плезиозавров с сохранением мягких тканей тоаров из Хольцмадена, Германия. Наука о природе, 104 (5-6), 51.
282. Гросманн, Ф. Р. А. Н. З. И. С. К. А. (2007). Таксономическое и филогенетическое положение Plesiosauroida из нижнеюрских сланцев Posidonia в Юго-Западной Германии. Палеонтология, 50 (3), 545-564.
283. Уайт, Т. Э. (1940). Голотип Plesiosaurus longirostris Blake и классификация плезиозавров. Журнал палеонтологии, 451–467.
284. Ф. Гроссманн. 2007. Таксономическое и филогенетическое положение Plesiosauroida из нижнеюрских сланцев Posidonia на юго-западе Германии. Палеонтология 50 (3): 545-564
285. F. v. Huene. 1923. Ein neuer Plesiosaurier aus dem oberen Lias Württembergs. Jahreshefte des Vereins für Vaterländische Naturkunde в Вюртемберге 79: 3–23
286. Майш, М. В., и Рэклин, М. (2000). Черепная остеология завроптеригийского Plesiosaurus brachypterygius из нижнего тоара Германии. Палеонтология, 43 (1), 29-40.
287. Ketchum HF, Benson RBJ. Глобальные взаимосвязи Plesiosaur (Reptilia, Sauropterygia) и ключевая роль выборки таксонов в определении результатов филогенетического анализа. Биологические обзоры
288. Р. Л. Кэрролл, Р. Л. (1985). Плеврозавр из нижней юры и таксономическое положение Sphenodontida. Palaeontographica Abteilung A, 1985. Том 189. С. 1–28.
289. Кэрролл Р.Л., Уайлд Р. (1994) Морские представители Sphenodontia. В: Fraser N, Sues H-D (ред.) В тени динозавров - четвероногих раннемезозойских. Cambridge University Press, Кембридж, стр. 70–83.
290. Klein, N .; Шейер, Т. (2017). «Микроанатомия и история жизни в Palaeopleurosaurus (Rhynchocephalia: Pleurosauridae) из ранней юры Германии». Наука о природе. 104 (4): 4. DOI: 10.1007 / s00114-016-1427-3. PMID  28005148.
291. Мюнстер, Г. (1834): Краткое изложение. Mitteilung. - Н.Дж. Мин., С. 42 - 43
292. МЮНСТЕР, Г.Г. ZU. 1834. Mittheilung, профессор Bronngerichtet. Neues Jahrbuch für Mineralogie, Geognosie, Geologie und Petrefaktenkunde 1834: 42–43.
293. Шлейх, Х. Х. (1984). Ein neuer Schildkrötennachweis aus Lias-Sedimenten Deutschlands. Naturwissenschaftliche Zeitschrift für Niederbayern, 30, 56–62.
294. Джойс, У. Г. (2017). Обзор летописи окаменелостей базальных мезозойских черепах. Бюллетень Музея естественной истории Пибоди, 58 (1), 65–113.
295. THEODORI, L. 1831. Über die Knochen vom Genus Pterodactylus aus der Lias-Formation in der Gegend von Banz. Исида фон Окен 1831: 276–281.
296. Йогер У., Косма Р., Зеллмер Х. и Рёлинг Х. Г. (2018). Земля Заурье-им-Брауншвейгера. Die Fund-und Grabungsstellen von Hondelage und Schandelah (Unterjura, Posidonienschiefer) sowie des Langenberg bei Goslar / Oker (Оберджура, Мальм) (Экскурсия N am 7. апреля 2018). Jahresberichte und Mitteilungen des Oberrheinischen Geologischen Vereins, 447–479.
297. Ф. Вестфаль. 1962. Die Krokodilier des Deutschen und Englischen Oberen Lias [Крокодилы немецких и английских верхних языков]. Palaeontographica Abteilung A 118 (1-3): 23–118
298. Мюллер-Тёве, И. Дж. (2006). Варианты питания Steneosaurus bollensis (Mesoeucrocodylia. Thalattosuchia). Hantkeniana Spec, 5, 46–48.
299. Бронн, Х. Г. (1842). Abhandlungen über die gavialartigen Reptilien der Lias-Formation. Э. Швейцербарт.
300. Джонсон, Микела М .; Янг, Марк Т .; Брусатт, Стивен Л. (2020). «Филогенетика Teleosauroida (Crocodylomorpha, Thalattosuchia) и последствия для их экологии и эволюции». PeerJ. 8: e9808. DOI: 10.7717 / peerj.9808.
301. Микела М. Джонсон, Марк Т. Янг, Стивен Л. Брусатт, Опустошение мусорной корзины: историческая и таксономическая ревизия юрского крокодиломорфа Steneosaurus, Зоологический журнал Линнеевского общества, zlaa027, https://doi.org/10.1093/zoolinnean/zlaa027
302. Кауп, Дж. Дж. 1841. Убер-мистриозавр-Reste aus dem Lias-Kalk von Altdorf. В: G. Bronn and J.J. Кауп (ред.), Abhandlungen über die gavial-artigen Reptilien der Lias-Formation. 47 стр. E. Schweizerbart‘sche Verlagshandlung, Штутгарт.
303. Винклер, Т. К. (1876). Этюд о жанре мистриозавра и описание двух примеров нуво-де-жанра (том 1).
304. Sachs, S .; Джонсон, M.M .; Янг, М.Т .; Абель, П. (2019). «Тайна Mystriosaurus: переописание малоизвестных телеозавроидов раннего юрского периода thalattosuchians Mystriosaurus laurillardi и Steneosaurus brevior» (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 64 (3): 565–579. DOI: 10.4202 / app.00557.2018.
305. B E R CK H E ME R, F. 1929. Beitrag zur Kenntnis der Krokodilier des schwa¨bischen oberen Lias.Neues Jahrbuch fu¨r Mineralogie, Geologie und Palaontologie, Abteilung B, 64, 1–60.
306. Bronn HG. 1841. Über die fossilen Gaviale der Lias-Formation und der Oolithe. Archiv für Naturgeschichte, Берлин 8: 77–82.
307. Пирс, С. Э. и Бентон, М. Дж. (2006). Pelagosaurus typus Bronn, 1841 (Mesoeucrocodylia: Thalattosuchia) из верхнего лиаса (тоар, нижняя юра) Сомерсета, Англия. Журнал палеонтологии позвоночных, 26 (3), 621–635.
308. Баффето, Э. (1980). Позиция systématique et phylogénétique du жанра Pelagosaurus Bronn, 1841 (Crocodylia, Mesosuchia), du Toarcien d'Europe. Геобиос, 13 (5), 783–786.
309. Бентон MJ, Кларк JM. 1988. Филогения архозавров и взаимоотношения Crocodylia; pp. 295–338 в MJ. Бентон (ред.), Филогения и классификация четвероногих, Vol. 1. Амфибии, рептилии, птицы. Систематическая ассоциация, специальный том 35A. Кларендон Пресс, Оксфорд.
310. Плиенингер, Ф. (1894). "Campylognathus Zittelli. Ein neuer Flugsaurier aus dem Oberen Lias Schwabens", Palaeontographica, 41: 193-222
311. Велнхофер, П. (1974). Campylognathoides liasicus (Quenstedt), птерозавр верхнего лиаса из Хольцмадена.Образец из Питтсбурга.
312. Веллнхофер, Питер (1991). «Краткое изложение птерозавров нижней юры». Иллюстрированная энциклопедия птерозавров. Лондон, Великобритания: Salamander Books Limited. п. 79. ISBN  0-86101-566-5.
313. Виттон, Марк П. (2013), Птерозавры: естественная история, эволюция, анатомия
314. Wellnhofer, P. & Vahldiek, B.-W. (1986). "Ein Flugsaurier-Rest aus dem Posidonienschiefer (Unter-Toarcium) von Schandelah bei Braunschweig", Paläontologische Zeitschrift, 60: 329–340
315. О'Салливан, М .; Мартил, Д. (2017). «Таксономия и систематика Parapsicephalus purdoni (Reptilia: Pterosauria) из нижнеюрской формации аргиллита Уитби, Уитби, Великобритания». Историческая биология. 29 (8): 1009–1018. DOI: 10.1080 / 08912963.2017.1281919
316. Падиан, К. (2008). Раннеюрский птерозавр Dorygnathus banthensis (Theodori, 1830). РАННИЙ ЮРАССКИЙ ПТЕРОЗАВР DORYGNATHUS BANTHENSIS (THEODORI, 1830), (80), 69–107.
317. Уиман, К. (1923). über Dorygnathus und andere Flugsaurier. Вестник Упсальского геологического института, 19, 23–55.
318. Бройли, Ф. (1939). Ein Dorygnathus mit Hautresten. Verlagd. Байер. Акад. d. Wiss ..
319. Р. Уайлд. 1971. Dorygnathus mistelgauensis n. sp., ein neuer Flugsaurier aus dem Lias Epsilon von Mistelgau (Fränkischer Jura). Geologische Blätter für Nordost-Bayern und angrenzende Gebiete 21 (4): 178–195
320. Артабер, Г. (1921). Studien üder Flugsaurier auf Grund der Bearbeitung des Wiener Examplares von Dorygnathus banthensis. Denkschr. Акад. Wien, Bd. XCVII. (Со списком обширной литературы по птерозаврам).
321. Посмотрите, Э. Р. и Кольбе Х. (1984). Geologie und Bergbau im Braunschweiger Land: (nördliches Harzvorland, Asse, Elm-Lappwald, Peine-Salzgitter, Allertal) -Dokumentation zur Geologischen Wanderkarte 1: 100 000. na.
322. Цюрлик, Ф. (1956). Der Teufelsgraben bei Ödhof. Aufschluss, Jg.7, Nr.06 / 7, S.144-51.
323. Уайлд Р. (1978). "Ein Sauropoden-Rest (Reptilia, Saurischia) aus dem Posidonienschiefer (Lias, Toarcium) von Holzmaden". Stuttgarter Beiträge zur Naturkunde, Serie B (Geologie und Paläontologie) (на немецком языке). 41: 1–15.
324. Наир, Дж. П., и Солсбери, С. В. (2012). Новая анатомическая информация о Rhoetosaurus brownei Longman, 1926, гравизаврическом динозавре-завроподоморфе из средней юры в Квинсленде, Австралия. Журнал палеонтологии позвоночных, 32 (2), 369-394
325. РУБЕН. ЛАРРАМЕНДИ МОЛИНА-ПЕРЕС (АСИР.). (2020). ФАКТЫ И ЦИФРЫ ДИНОЗАВРОВ: Зауроподы и другие зауроподоморфы. ПРИНСТОН УНИВЕРСИТЕТ ПРЕДСТАВЛЯЕТ.
326. МЮНСТЕР, Г. (1836). Письмо о различных окаменелостях. Neues Jahrbuch für Mineralogie, Geognosie, Geologie und Petrefaktenkunde, 1836, 580–583.

внешняя ссылка

• Изображения окаменелостей в Urwelt-Museum Hauff (Хольцмаден)