Дилофозавриды - Dilophosauridae
| Дилофозавриды | |
|---|---|
 | |
| Реконструированный слепок образец голотипа из Дилофозавр (UCMP 37302) в могильном положении, Королевский музей Онтарио | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Clade: | Динозаврия |
| Clade: | Заурисхия |
| Clade: | Тероподы |
| Clade: | Neotheropoda |
| Семья: | †Дилофозавриды Мэдсен и Уэллс, 2000 |
| Роды[1] | |
Дилофозавриды Семейство динозавров-теропод от среднего до большого размера.[2] Название Dilophosauridae происходит от греческого языка, где «ди-» означает «два», «лофос» означает «гребень», «sauros» означает «ящерица», а «-idae» означает «семья».[3] Хотя название предполагает, что все дилофозавриды имеют два гребня, это не применимо ко всем дилофозавридам. Dilophosauridae закреплен на своем типовой род, Дилофозавр, и поэтому название происходит от двух отличительных черт этого рода.
Описание
Дилофозавриды были большими двуногими хищниками длиной от 4 до 7 метров и предполагаемым весом взрослых особей от 300 до 500 кг. Они хорошо известны своими отличительными головными гребнями, которые, вероятно, использовались для демонстрации спаривания или для устрашения соперников.[4]
Все дилофозавриды характеризуются отверстием в предчелюстной кости, несколькими верхнечелюстными зубами, щелевидным отверстием в основании носового отростка предчелюстной кости, носослезными гребнями и множеством дорсальных пластинчатых бугорков на суставе, который расположен на заднем конце нижней челюсти.[5]
Размер тела
Дилофозавр имели среднюю длину бедра 552 мм, длину тела от 6 до 7 метров и массу тела 362 кг.[6] Дилофозаврид Драковенатор имел длину тела приблизительно от 5,5 до 7,0 метров.[4]
Из-за отсутствия эндемизма Dilophosauridae размер тела использовался для слабой классификации таксонов на Dilophosauridae. Дилофозавр и Драковенатор оба рода имеют одинаковую длину тела, примерно 6–7 метров в длину, что в некоторой степени подтверждает принадлежность этих двух таксонов к одному семейству.[7]
Классификация
Семейство Dilophosauridae было предложено Алан Чариг и Эндрю Милнер в 1990 году содержать только типовой род, Дилофозавр.[8] Другие роды, такие как Зупайзавр и Драковенатор, с тех пор были отнесены к этой семье, хотя группе никогда не давали филогенетический определение и в настоящее время не является кладой. Некоторые исследования предполагают, что существовала естественная группа хохлатых средних размеров. тероподы который включал Дилофозавр а также Драковенатор, Криолофозавр, и Синозавр, хотя официально название Dilophosauridae не было.[9] Хотя традиционно относят к суперсемейству Coelophysoidea, эти анализы предполагают, что дилофозавриды, возможно, были более тесно связаны с группой Столбняк, включающий более продвинутые мегалозавры, карнозавры и целурозавры.
Следующее кладограмма описывает отношения Дилофозавр и его близких родственников, обнаруженных в результате анализа Смита, Маковицкого, Пола, Хаммера и Карри в 2007 году.[9]
| Neotheropoda |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
В 2015 г. Hendrickx et al. предложили генеалогическое древо, которое отражает более ограниченный взгляд на семейство Dilophosauridae. Хотя Dilophosauridae ранее включала Дилофозавр, Драковенатор, Синозавр, и Крилофозавр, недавние исследования подтвердили более узкое определение семейства Dilophosauridae, содержащее только Дилофозавр и Драковенатор и исключая Синозавр и Крилофозавр.[2] Это изменение было поддержано сходством между Драковенатор, Dilophosaurus wetherilli и Zupaysaurus rougieri, предполагая, что эти таксоны могли образовывать свою собственную сестру клады Dilophosauridae, хотя окончательных доказательств нет.[10] Синозавр и Крилофозавр также теперь классифицируются как базальные столбняки.[11] Хотя все роды динозавров, когда-то входившие в состав Dilophosauridae, характеризуются характерным черепным гребнем, считается, что этот отличительный признак конвергентно эволюционировал у дилофозаврид и базальных тетануранов, и, таким образом, не все обязательно произошли от одного и того же общего предка.
Следующее генеалогическое древо иллюстрирует синтез взаимоотношений ранних групп теропод, составленный Хендриксом. и другие. в 2015 году и следует за более поздними исследованиями, показывающими более ограниченное количество Dilophosauridae.[2]
| Neotheropoda |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Палеобиология
Все дилофозавриды известны большими характерными гребнями на голове. Считалось, что эти гребни использовались по-разному, в том числе для демонстрации, привлечения товарищей или запугивания соперников. Было высказано предположение, что гребни символизировали половой диморфизм, но такая трактовка гребней противоречива. Еще одна отличительная черта черепа - выемка между предчелюстной и верхней челюстями, что придает дилофозавридам вид крокодилов. Это заставляет некоторых людей, например Дэвид Б. Норман, подозревают, что их передние зубы были слишком слабыми, чтобы сбить добычу, и что они были падальщиками. Треки найдены в Юта может показать, что дилофозавриды умеют плавать, подразумевая, что они питались рыбой.[11]
Палеоэкология
Хотя дилофозавриды процветали в раннеюрский период, они в основном вымерли к концу раннеюрского периода (201,3-174,1 млн лет назад). Окаменелости дилофозаврид были найдены на двух континентах: Дилофозавр ветхерилли был обнаружен в Северной Америке и Dracovenator regenti[10] был обнаружен в Южной Африке. Таксоны, ранее считавшиеся дилофозавридами, Синозавр и Криолофозавр, были обнаружены в Китае (Dong 2003; Xing et al. 2013a, 2014) и Антарктиде,[7] соответственно.
Отсутствие эндемизма в семействе Dilophosauridae затрудняет определение единого географического происхождения группы.[7] Дилофозавр окаменелости происходят из формации Кайента (датируемой ранней юрой, 196–183 миллиона лет назад) в юго-западном регионе США. В добавление к Дилофозавр, ‘Кайентакатае Синтарса - еще один таксон из формации Кайента, несмотря на то, что он отдаленно связан с Дилофозавр.[7] Syntarsus аналогично происходило в формации Верхний Эллиот в Южной Африке, где оба Драковенатор и Целофиз родезийский были обнаружены в аналогичном регионе, несмотря на то, что они не были тесно связаны друг с другом.[7]
В течение ранней юры многие не связанные между собой базальные тероподы существовали в аналогичных географических регионах, примером чего являются формации Кайента и формация Верхний Эллиот.[7] Гипотеза, предложенная Смитом и другие. (2007) заключалась в том, что в разных географических регионах ранней юры могло происходить разделение ресурсов на основе различий в размерах тела. Эта гипотеза, с большим количеством доказательств, могла бы помочь объяснить отсутствие эндемизма, наблюдаемого в летописи окаменелостей раннеюрских базальных теропод.[нужна цитата ]
Рекомендации
- ^ Хольц, Томас Р. младший (2012) Динозавры: самая полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов, Зима 2011 Приложение.
- ^ а б c Хендрикс, К., Хартман, С.А., и Матеус, О. (2015). Обзор открытий и классификации теропод, не относящихся к птицам. Журнал PalArch по палеонтологии позвоночных, 12(1): 1-73.
- ^ Л., Аткинсон. "Что такое Dilophosauridae?". Цитировать журнал требует
| журнал =(помощь) - ^ а б Хольц, Том. «Дилофозавры». Палеос. Получено 22 ноября 2013.
- ^ Хольц, Томас Р. младший (2012) Динозавры: самая полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов, Зима 2011 Приложение.
- ^ Ван, Г. Ф., Ю, Х. Л., Пан, С. Г., и Ван, Т. (2017). Новый динозавр-теропод из ранней юры провинции Юньнань, Китай. Позвоночные PalAsiatica, 55(2), 177-186.
- ^ а б c d е ж Смит, Н.Д., Маковицки, П.Дж., Пол, Д., Хаммер, В.Р., и Карри, П.Дж. (2007). "Динозавры хансонской формации ранней юры Центрального Трансантарктического горного массива: филогенетический обзор и синтез". Геологическая служба США и национальные академии Дои:10.3133 / 2007-1047.srp003
- ^ Чариг, А.Дж. и Милнер, A.C. (1990). "Системное положение Барионикс walkeriв свете реклассификации Готье Theropoda. "В Carpenter, K. and Currie, P.J. (eds.), Систематика динозавров: перспективы и подходы, Cambridge University Press: 127–140.
- ^ а б Смит, Н.Д., Маковицки, П.Дж., Пол, Д., Хаммер, В.Р., и Карри, П.Дж. (2007). «Динозавры раннеюрской формации Хансона в Центральных Трансантарктических горах: филогенетический обзор и синтез». В Купере А.К. и Раймонд К. и другие. (ред.), Антарктида: краеугольный камень меняющегося мира - Интернет-материалы 10-го ISAES, Отчет USGS Open-File 2007-1047, Short Research Paper 003, 5 p .; Дои:10.3133 / of2007-1047.srp003.
- ^ а б Йетс, А. М. (2005) Новый динозавр-теропод из ранней юры Южной Африки и его значение для ранней эволюции теропод.
- ^ а б Син, Л. (2012). "Синозавр из Юго-Западного Китая ». Департамент биологических наук Университета Альберты. Эдмонтон: 1–286.
