Целурус - Coelurus

Целурус
Временной диапазон: Поздняя юра, 155–152 Ма
Coelurus.jpg
Восстановление скелета с обнаруженными останками
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Clade:Динозаврия
Clade:Заурисхия
Clade:Тероподы
Семья:†Coeluridae
Род:†Целурус
Марш, 1879
Разновидность:
†C. fragilis
Биномиальное имя
†Coelurus fragilis
Марш, 1879 г.
Синонимы
  • Coelurus agilis Марш, 1884 г.
  • Элафрозавр Agilis (Марш, 1884) Рассел, Беланд и Макинтош, 1980

Целурус (/sɪˈljʊərəs/ si-LEWR-s ) это род из целурозавр динозавр от Поздняя юра период (середина-поздно Кимериджский фаунистический этап, 155–152 млн лет назад). Название означает «полый хвост», имея в виду его полый хвост. позвонки (Греческий κοῖλος, койлос = полый + οὐρά, ура = хвост). Хотя его название связано с одним из основных подразделений тероподы (Целурозаврия ), исторически он был плохо изучен, и иногда его путали с его более известным современником. Орнитолестес. Как и у многих динозавров, изучаемых в первые годы палеонтологии, у него было запутанное таксономический истории, с несколькими видами были названы и позже переданы другим роды или заброшены. В настоящее время действительным признан только один вид: типовой вид, C. fragilis, описанный Отниэль Чарльз Марш в 1879 г. Он известен по одному частичному скелету, найденному в Формация Моррисон из Вайоминг, Соединенные Штаты. Это был небольшой двуногий плотоядное животное с удлиненными ногами.

Описание

Реставрация

Целурус известен по большей части скелета отдельного человека, включая многочисленные позвонки, частичные тазовый и плечевые пояса, и большая часть рук и ног, хранящихся в Музей естественной истории Пибоди; однако относительная полнота скелета не была известна до 1980 г. Окаменелости были обнаружены в карьере Рида 13 на Como Bluff, Вайоминг.[1][2] Кроме того, две кости руки, возможно, принадлежащие к этому роду, известны из Карьер динозавров Кливленд-Ллойд в Юта.[2] Это был не большой динозавр. Его вес оценивается от 13 до 20 кг (от 29 до 44 фунтов),[3][4] длиной около 2,4 метра (7,9 фута) и высотой бедра 0,7 метра (2,3 фута).[3] Из реконструкций скелета, Целурус имел относительно длинную шею и туловище из-за длинного позвонки, длинная тонкая задняя конечность из-за ее длинной плюсна и, возможно, небольшой тонкий череп.[2]

Целурус по сравнению со средним взрослым человеком

Череп неизвестен, за исключением, возможно, части нижней челюсти, найденной на том же месте, что и остальные известные Целурус материал. Хотя он имеет такую ​​же сохранность и окраску, как и окаменелости известно, что принадлежит Целурус скелет, он очень тонкий, что может означать, что он не принадлежит скелету; эта кость 7,9 см в длину (3,1 дюйма), но только 1,1 см в высоту (0,43 дюйма). В общем, его позвонки были длинными и низкими, с низкими нервные отростки и тонкие стены к тела позвонков. Его шейные позвонки были очень пневматическими, с многочисленными полостями на их поверхности (плевроцели ); эти впадины не были равномерно распределены между позвонками и различались по размеру. Шейные позвонки были очень удлиненными, их длина в четыре раза превышала ширину, и они сочленялись с вогнутыми гранями на обоих концах (амфикоэли ). Задние позвонки не были такими удлиненными, не имели выемок на поверхности, имели менее развитые вогнутые лица и тела, песочные часы -образный. Хвостовые позвонки также лишены поверхностных впадин.[2]

Единственная известная кость от плечевого пояса - это фрагмент лопатка. В плечо имел отчетливую S-образную кривую на виде сбоку и был немного длиннее, чем предплечье (11,9 см [4,7 дюйма] против 9,6 см [3,8 дюйма]). Запястье имело полумесяц запястный† аналогично тому из Дейноних, а пальцы были длинными и тонкими. Единственная известная кость тазового пояса - спаренная и сросшаяся. лобок кости, имевшие на конце выдающуюся длинную «ногу». В бедренные кости имел S-образную форму при взгляде спереди. В плюсневые кости были необычно длинными и тонкими, почти равными длине бедренной кости (наиболее хорошо сохранившаяся бедренная кость составляет около 21 сантиметра в длину [8,3 дюйма]).[2]

Целурус, Орнитолестес, и Таниколагрей

Три самых известных маленьких теропода формации Моррисон - Целурус, Орнитолестес, и Таниколагрей - были обобщенными целурозаврами, и их принимали друг за друга в разное время. Теперь, когда Целурус и Орнитолестес были описаны более полно, их можно различить по разным характеристикам анатомии. Например, у них были заметно разные пропорции: Целурус имел более длинную спину и шею, чем Орнитолестес, и более длинные и стройные ноги и ступни.[2] Целурус и Таниколагрей более похожи, но отличаются множеством деталей. Такие детали включают форму костей предплечья, предплечья и бедра; расположение мышечных прикреплений на бедренной кости, пропорционально длиннее задних позвонков; и, опять же, очень длинная плюсна Целурус.[5]

Классификация

С ростом филогенетический учеба в 1980-х, Целурус обычно оказывалось целурозавр неопределенного сходства, не соответствующего более известным клады мелового периода. Наряду с несколькими другими обобщенными целурозаврами, такими как компсогнатиды, Орнитолестес, и Процератозавр, он неоднократно размещался вокруг основания целурозаврии.[6][7][8][9][10] Филогенетический анализ, проведенный Rauhut (2003) и Smith et al. (2007) обнаружили, что Целурус был более близок к компсогнатидам, чем к другим целурозаврам.[8][11] Оливер Раухут (2003) предположил, что Coeluridae состоит из Целурус плюс компсогнатиды,[8] но он и другие с тех пор так и не нашли компсогнатид для группировки с Целурус.[9][10][12] Однако работа, опубликованная Филом Сентером в 2007 году после описания Таниколагрей нашел это и Целурус быть тесно связанными на основе Тираннозавройда.[12] Сентер предложил Целурус и Таниколагрей были единственными целуридами и фактически тираннозавроиды,[12] но филогенетический анализ Turner et al. (2007b) обнаружили, что Целурус был базальным целурозавром, хотя и более производным, чем тираннозавриды.[13] Занно в 2010 году выздоровел Целурус как базальный манирапторан.[14] Целурус иногда помещается в свою семью, Coeluridae, хотя состав семьи не был стабильным.

До использования филогенетических анализов Coeluridae и Coelurosauria были таксономические корзины для мусора используется для мелких теропод, не принадлежащих к другим группам; таким образом, они накопили много сомнительный роды.[4][15] Еще в 1980-х годах популярные книги признали более дюжины «целурид», включая такие разрозненные формы, как ноазаврид Laevisuchus и овирапторозавр Микровенатор и считал их потомками целофизиды.[16] Мусорная корзина Coeluridae сохранилась в некоторых источниках до начала 1990-х годов.[17] (и появляется по крайней мере в одном источнике 2006 г.)[18] но с тех пор он был признан только в значительно сокращенной форме.[8][12] Coeluridae получили формальное филогенетическое определение в 2015 году, когда он был определен как все виды, более тесно связанные с Coelurus fragilis чем Proceratosaurus bradleyi, тиранозавр Рекс, Аллозавр ломкий, Compsognathus longipes, Орнитомим эдмонтонический, или же Deinonychus antirrhopus Хендрикса, Хартмана и Матеуса.[19] Остается неясным, содержит ли эта группа какие-либо виды, кроме Целурус сам, а пока Таниколагрей часто включается, поддержка этой взаимосвязи была слабой в большинстве исследований, в которых она была восстановлена.[20]

Ниже размещена кладограмма. Целурус при целурозаврии по Cau и другие. в 2015 году.[21]

Целурозаврия
 

Zuolong

 
 
 

Тугулусавр

 
Тираннораптора
 
Тираннозавройда
 

Целурус

 
 

Таниколагрей

 
 
 

Гуаньлун

 
 
 

Дилонг

 
 
 

Ютираннус

 
 

Тиранозавр

 
 
 
 
 
 
 
 

Синокаллиоптерикс

 
 
 

Compsognathidae

 
 

Maniraptoriformes

 
 
 
 
 
 

История

Иллюстрация Отниэля Чарльза Марша Целурус позвонки с 1884 г.

Целурус был описан в 1879 году Отниэлем Чарльзом Маршем,[22] американский палеонтолог и натуралист, известный своим "Bone Wars " с Эдвард Дринкер Коуп.[23] В то время он описал только то, что он интерпретировал как позвонки от спины и хвоста, найденные в том же месте, что и позвонок. типовой образец его нового рода и вида Camptonotus dispar (позже переименован Камптозавр потому что Camptonotus уже использовался для крикет ). Марша впечатлили полые внутренности тонкостенных позвонков - характеристика, которая дала типовой вид его имя: Coelurus fragilis. Он думал о своем новом роде как о «животном размером с волк, и, вероятно, плотоядный ".[22] Целурус окажется первым названным маленьким тероподом из формации Моррисон,[2] хотя в то время Марш не был уверен, что это динозавр. Он вернулся к нему в 1881 году и представил иллюстрации некоторых костей, а также поместил его в новый порядок (Целурия) и семья (Coeluridae ).[24]

С этого момента история становится более сложной. Судя по всему, скелет был разбросан по карьере,[2] с останками, извлекаемыми с сентября 1879 по сентябрь 1880 года.[1] Марш решил поместить часть материала в новый вид, C. agilis, на основании пары сросшихся лобковых костей, которые, по его мнению, принадлежали животному, в три раза превышающему C. fragilis.[25] Он вернулся к роду в 1888 г., чтобы добавить C ". gracilis, основанный на неизвестных останках, представленных сегодня только одним коготь относящийся к маленькому тероподу из Раннемеловой период Формация Арундел из Мэриленд.[26] Этот вид в настоящее время не считается представителем Целурус в обзорах рода, но не был указан собственный род.

Несмотря на их профессиональную неприязнь, Коп также приписал виды к Целурус; в 1887 году он назвал окаменелости из Поздний триас из Нью-Мексико в качестве К. Баури и С. longicollis.[27] Позже он дал им свой род, Целофиз.[28]

В 1903 г. Генри Фэрфилд Осборн назвал второй род малых теропод из формации Моррисон, Орнитолестес. Этот род был основан на частичном скелете из карьера Костяной Хижины, к северу от Комо Блафф.[29] Орнитолестес стал переплетаться с Целурус в 1920 году, когда Чарльз Гилмор в своем влиятельном исследовании динозавров теропод пришел к выводу, что эти двое были синонимы.[30] За этим следили в литературе десятилетиями.[31][32][33] Однако формальное сравнение этих двух родов не проводилось, и не было полного учета того, что на самом деле принадлежит Целурус, до того как Джон Остром Исследование 1980 г.[1]

Гилмор подозревал, что C. fragilis и C. agilis были одинаковыми, но Остром смог продемонстрировать эту синонимию. Это значительно расширило известный материал, относящийся к C. fragilis, и Остром смог продемонстрировать, что Орнитолестес сильно отличался от Целурус.[1] В то время, Дейл Рассел предложил, чтобы C. agilis был разновидностью Элафрозавр на основании опубликованной неполной информации;[34] Остром также смог продемонстрировать, что это не так. Кроме того, он показал, что один из трех позвонков, которые Марш проиллюстрировал для C. fragilis на самом деле был составлен из двух позвонков,[1] один из которых, как позже выяснилось, происходил из другого карьера и не принадлежал Целурус но другому, безымянному маленькому тероподу.[2][35] Этот безымянный род не был последним маленьким тероподом из формации Моррисон, которого можно было спутать с Целурус; более позднее открытие (1995 г.) частичного скелета в Вайоминге сначала считалось новым более крупным экземпляром Целурус,[36] но дальнейшие исследования показали, что он принадлежал к другому, но родственному роду, Таниколагрей.[5]

Разновидность

Только один вид Целурус, то типовой вид C. fragilis, все еще признается действительным сегодня,[9] хотя шесть других видов были названы за эти годы. C. agilis, как обсуждалось, был назван Маршем в 1884 году в честь того, что оказалось дополнительными частями скелета C. fragilis.[1][25] Копа К. Баури и С. longicollis, названный в 1887 году из окаменелостей позднего триаса из Нью-Мексико,[27] были переданы Копом в 1889 году в его новый род Целофиз.[28] C. daviesi был назван Ричард Лидеккер в 1888 г. для Гарри Сили с Текоспондил Дэвиеси, шейный позвонок из Раннемеловой период из Англия,[37] но позже этот вид был переведен в собственный род, Текокоелурус.[38] C. gracilisеще один вид раннего мелового периода, также был назван в 1888 году. Он был придуман Маршем для того, что, кажется, представляет собой набор останков конечностей,[26] но Гилмор смог найти только одну клешню, когда изучал этот вид в 1920 году.[30] Этот вид был предложен как внешний Целурус с 1920-х годов (когда Гилмор назначил его Хиростеноты ),[39] и считался сомнительный виды за пределами Целурус в последних обзорах.[2][9][15] Наконец, в период, когда Орнитолестес считалось таким же, как Целурус, его типовой вид был признан компанией Steel как отличная от других. К. Херманни.[33]

Палеобиология и палеоэкология

Происхождение и возникновение

Типовой образец Coelurus agilis, YPM 2010 (теперь считается синонимом Coelurus fragilis) был обнаружен в пачке Brushy Basin Формация Моррисон, в Округ Олбани, Вайоминг. Образец был собран Ридом из серого песчаника и коричнево-зеленого аргиллита, которые были отложены во время Кимериджский сцена из Юрский период, примерно от 157 до 152 миллионов лет назад.[22] Этот экземпляр находится в коллекции Йельский музей Пибоди в Новый рай, Коннектикут.

Фауна и среда обитания

В Формация Моррисон интерпретируется как полузасушливый среда с четкими смачивать и сухие сезоны, и квартира поймы.[40] Растительность разнообразна от прибрежных лесов хвойные породы, древовидные папоротники, и папоротники, папоротник саванны с редкими деревьями.[41] Это были богатые охотничьи угодья, где находились окаменелости зеленые водоросли, грибы, мхи, хвощи, папоротники, саговники, гинкго, и несколько семейств хвойные породы. Другие обнаруженные окаменелости включают двустворчатые моллюски, улитки, рыбы с луговыми плавниками, лягушки, саламандры, черепахи Такие как Uluops, сфенодонты, ящерицы, наземные и водные крокодиломорфоны подобно Fruitachampsa, несколько видов птерозавр подобно Кеподактилюс, многочисленные виды динозавров и ранних млекопитающих, таких как докодонты, многотуберкулезные, симродонты, и триконодонты. Такие динозавры, как тероподы Цератозавр, Аллозавр, Орнитолестес, и Торвозавр, то зауроподы Апатозавр, Брахиозавр, Камаразавр, и Диплодок, а орнитисхианы Камптозавр, Гесперозавр, Пьющий, Fruitadens, Дриозавр, и Стегозавр известны от Моррисона.[42] Целурус считается маленьким наземным хищником,[43] питаясь мелкими предметами добычи, такими как насекомые, млекопитающие, и ящерицы.[44] Считается, что это было быстрое животное, определенно более быстрое, чем аналогичное, но более коротконогое животное. Орнитолестес.[40] Целурус присутствует в стратиграфических зонах 2 и 5 формации Моррисон.[45]

Примечания

^ † Не то же самое, что и человек полулунная кость, но элемент на запястье в форме полумесяца.

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж Остром, Джон Х. (1980). "Целурус и Орнитолестес: Они такие же? ». В Джейкобс, Луи Л. (ред.). Аспекты истории позвоночных: очерки в честь Эдвина Харриса Колберта. Флагстафф: Музей прессы Северной Аризоны. С. 245–256. ISBN  978-0-89734-052-6.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j Карпентер, Кеннет; Майлз, Клиффорд; Остром, Джон Х .; Клауард, Карен (2005). "Переописание малых теропод-манирапторанов Орнитолестес и Целурус из верхнеюрской формации Моррисон в Вайоминге ». In Carpenter, Kenneth (ed.). Плотоядные динозавры. Блумингтон: Издательство Индианского университета. С. 49–71. ISBN  978-0-253-34539-4.
  3. ^ а б Рассел, Дейл А. (1989). Одиссея во времени: динозавры Северной Америки. Миноква, Висконсин: NorthWord Press. п. 80. ISBN  978-1-55971-038-1.
  4. ^ а б Пол, Грегори С. (1988). "Ранние Avetheropods". Хищные динозавры мира. Нью-Йорк: Саймон и Шустер. стр.297–300. ISBN  978-0-671-61946-6.
  5. ^ а б Карпентер, Кеннет; Майлз, Клиффорд; Клауард, Карен (2005). «Новый маленький теропод из формации Моррисон в верхней юре штата Вайоминг». В Карпентер, Кеннет (ред.). Плотоядные динозавры. Блумингтон: Издательство Индианского университета. С. 23–48. ISBN  978-0-253-34539-4.
  6. ^ Готье, Жак А. (1986). «Заурисхиевая монофилия и происхождение птиц». В Padian, Кевин (ред.). Происхождение птиц и эволюция полета. Мемуары Калифорнийской академии наук. 8. С. 1–55.
  7. ^ Хольц, Томас Р., младший (1998). «Новая филогения хищных динозавров» (PDF). Гайя. 15: 5–61. ISSN  0871-5424.
  8. ^ а б c d Раухут, Оливер В. (2003). «Взаимоотношения и эволюция базальных динозавров-теропод». Специальные статьи по палеонтологии. 69: 1–213.
  9. ^ а б c d Holtz, Thomas R., Jr .; Мольнар, Ральф Э .; Карри, Филип Дж. (2004). Weishampel, David B .; Додсон, Питер; Osmólska, Halszka (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. С. 71–110. ISBN  978-0-520-24209-8.
  10. ^ а б Раухут, Оливер В.М.; Сюй, Син (2005). "Маленькие тероподные динозавры Тугулусавр и Федролозавр из раннего мела Синьцзяна, Китай ». Журнал палеонтологии позвоночных. 25 (1): 107–118. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2005) 025 [0107: TSTDTA] 2.0.CO; 2. ISSN  0272-4634.
  11. ^ Smith, N.D .; Makovicky, P.J .; Hammer, W.R .; Карри, П.Дж. (2007). «Остеология Cryolophosaurus ellioti (Dinosauria: Theropoda) из ранней юры Антарктиды и последствия для ранней эволюции теропод». Зоологический журнал Линнеевского общества. 151 (2): 377–421. Дои:10.1111 / j.1096-3642.2007.00325.x.
  12. ^ а б c d Сентер, Фил (2007). «Новый взгляд на филогению целурозавров (Dinosauria, Theropoda)». Журнал систематической палеонтологии. 5 (4): 429–463. Дои:10.1017 / S1477201907002143. S2CID  83726237.
  13. ^ Тернер, A.H .; Pol, D .; Clarke, J.A .; Эриксон, G.M .; Норелл, М.А. (2007b). «Базальный дромеозаврид и эволюция размера, предшествующая полету птиц». Наука. 317 (5843): 1378–1381. Bibcode:2007Научный ... 317.1378Т. Дои:10.1126 / science.1144066. PMID  17823350.
  14. ^ Занно, Л. (2010a). «Таксономический и филогенетический обзор Therizinosauria». Журнал систематической палеонтологии. 8 (4): 503–543. Дои:10.1080/14772019.2010.488045.
  15. ^ а б Норман, Дэвид Б. (1990). «Проблемные тероподы»: целурозавры"". В Weishampel, David B .; Dodson, Peter; Osmólska, Halszka (ред.). Динозаврия. Беркли: Калифорнийский университет Press. С. 280–305. ISBN  978-0-520-06727-1.
  16. ^ Ламберт, Дэвид; Группа диаграмм (1983). "Целуриды". Полевое руководство по динозаврам. Нью-Йорк: Avon Books. стр.44–47. ISBN  978-0-380-83519-5.
  17. ^ Лессем, Дон; Glut, Дональд Ф. (1993). Энциклопедия динозавров Общества динозавров. Random House, Inc. ISBN  978-0-679-41770-5.
  18. ^ Палмер, Дуглас (2006). «Правящие рептилии: динозавры и их родственники». Иллюстрированная энциклопедия доисторического мира. Нью-Джерси: Chartwell Books, Inc., стр. 232–313. ISBN  978-0-7858-2086-4.
  19. ^ Hendrickx, C .; Hartman, S.A .; Матеус, О. (2015). "Обзор открытий и классификации нептичьих теропод". Журнал PalArch по палеонтологии позвоночных. 12 (1): 1–73.
  20. ^ Brusatte, S.L .; Карр, Т. Д. (2016). «Филогения и эволюционная история тираннозавроидных динозавров». Научные отчеты. 6: 20252. Bibcode:2016НатСР ... 620252Б. Дои:10.1038 / srep20252. ЧВК  4735739. PMID  26830019.
  21. ^ Кау, Андреа; Брум, Том; Нейш, Даррен (2015). "Филогенетическое сходство причудливого позднемелового румынского теропод. Балаур bondoc (Dinosauria, Maniraptora): дромеозаврид или нелетающая птица? ". PeerJ. 3: e1032. Дои:10.7717 / peerj.1032. ЧВК  4476167. PMID  26157616.
  22. ^ а б c Марш, Отниэль Чарльз (1879). «Уведомление о новых рептилиях юрского периода» (PDF). Американский журнал науки. Серия 3. 18 (108): 501–505. Bibcode:1879AmJS ... 18..501M. Дои:10.2475 / ajs.s3-18.108.501. S2CID  131001110.
  23. ^ Джаффе, Марк (2000). Позолоченный динозавр: война за окаменелости между Э. Д. Коупом и О. К. Маршем и подъем американской науки. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Crown Publishing Group. ISBN  978-0-517-70760-9.
  24. ^ Марш, Отниэль Чарльз (1881). «Новый отряд вымерших юрских рептилий». Американский журнал науки. 21 (124): 339–341. Дои:10.2475 / ajs.s3-21.124.339. S2CID  130429452.
  25. ^ а б Марш, Отниэль Чарльз (1884). "Основные персонажи американских динозавров юрского периода. Часть 8: Орден Тероподы" (PDF). Американский журнал науки. 27 (160): 29–40. Дои:10.2475 / ajs.s3-27.160.329. S2CID  131076004. Получено 2011-11-06.
  26. ^ а б Марш, Отниэль Чарльз (1888). «Уведомление о новом роде зауроподы и других динозавров из потомакской формации» (PDF). Американский журнал науки. 35 (205): 89–94. Bibcode:1888AmJS ... 35 ... 89M. Дои:10.2475 / ajs.s3-35.205.89. S2CID  130879860.
  27. ^ а б Коп, Эдвард Дринкер (1887 г.). "Род динозавров Целурус". Американский натуралист. 21 (4): 367–369. Дои:10.1086/274464.
  28. ^ а б Коп, Эдвард Дринкер (1889). «О новом роде триасовых динозавров». Американский натуралист. 23 (271): 626. Дои:10.1086/274979.
  29. ^ Осборн, Генри Фэрфилд (1903). "Ornitholestes hermanni, новый компсогнатоидный динозавр из верхней юры » (PDF). Бюллетень Американского музея естественной истории. 19 (12): 459–464.
  30. ^ а б Гилмор, Чарльз У. (1920). "Остеология хищных динозавров в Национальном музее США, с особым упором на роды Антродем (Аллозавр) и Цератозавр" (PDF). Бюллетень Национального музея США. 110 (110): 1–159. Дои:10.5479 / si.03629236.110.i. HDL:2027 / uiug.30112032536010.
  31. ^ Ромер, Альфред С. (1956). Остеология рептилий. Чикаго: Издательство Чикагского университета. п. 772 стр. ISBN  978-0-89464-985-1.
  32. ^ Ромер, Альфред С. (1966). Палеонтология позвоночных (Третье изд.). Чикаго: Издательство Чикагского университета. п.468 стр.. ISBN  978-0-7167-1822-2.
  33. ^ а б Стил Р. (1970). "Часть 14. Заурисхия. Handbuch der Paläoherpetologie / Энциклопедия палеогерпетологии". Густав Фишер Верлаг, Штутгарт: 1–87.
  34. ^ Рассел, Дейл А. (1972). «Страусиные динозавры из позднего мела западной Канады». Канадский журнал наук о Земле. 9 (4): 375–402. Bibcode:1972CaJES ... 9..375R. Дои:10.1139 / e72-031.
  35. ^ Маковицки, Питер Дж. (1997). «Новый маленький теропод из формации Моррисон в Комо-Блафф, Вайоминг». Журнал палеонтологии позвоночных. 17 (4): 755–757. Дои:10.1080/02724634.1997.10011024.
  36. ^ Майлз, Клиффорд А .; Карпентер, Кеннет; Клауард, Карен (1998). "Новый скелет Coelurus fragilis из формации Моррисон, штат Вайоминг ". Журнал палеонтологии позвоночных. 18 (3, Прил.): 64А. Дои:10.1080/02724634.1998.10011116.
  37. ^ Лидеккер, Ричард (1888). Каталог ископаемых рептилий и амфибий в Британском музее (естественная история). Часть I. Содержит отряды Ornithosauria, Crocodilia, Dinosauria, Squamata, Rhynchocephalia и Proterosauria.. Лондон: Британский музей (естественная история). С. 1–309. ISBN  978-0-543-95654-5.
  38. ^ фон Хюене, Фридрих (1923). «Плотоядные заурисхии в Европе с триаса». Бюллетень Геологического общества Америки. 34 (3): 449–458. Bibcode:1923ГСАБ ... 34..449В. Дои:10.1130 / GSAB-34-449.
  39. ^ Гилмор, Чарльз В. (1924). «Новый целуридный динозавр из мелового периода Белли-Ривер в Альберте». Бюллетень геологической службы Министерства горнодобывающей промышленности Канады (серия геологических исследований). 38 (43): 1–12.
  40. ^ а б Рассел, Дейл А. (1989). Одиссея во времени: динозавры Северной Америки. Миноква, Висконсин: NorthWord Press. С. 64–70. ISBN  978-1-55971-038-1.
  41. ^ Карпентер, Кеннет (2006). "Крупнейшее из большого: критическая переоценка мега-зауроподов Amphicoelias fragillimus". В Фостере, Джон Р .; Лукас, Спенсер Г. (ред.). Палеонтология и геология верхнеюрской свиты Моррисон. Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 36. Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. С. 131–138.
  42. ^ Chure, Daniel J .; Литвин, Рон; Hasiotis, Стивен Т .; Эванофф, Эмметт; Карпентер, Кеннет (2006). «Фауна и флора формации Моррисон: 2006». В Фостере, Джон Р .; Лукас, Спенсер Г. (ред.). Палеонтология и геология верхнеюрской свиты Моррисон. Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 36. Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. С. 233–248.
  43. ^ Фостер, Джон Р. (2003). Палеоэкологический анализ фауны позвоночных формации Моррисон (верхняя юра), регион Скалистых гор, США. Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 23. Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. п. 29.
  44. ^ Фастовский, Давид Э .; Смит, Джошуа Б. (2004). «Палеоэкология динозавров». В Weishampel, David B .; Додсон, Питер; Osmólska, Halszka (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. С. 614–626. ISBN  978-0-520-24209-8.
  45. ^ Фостер, Дж. (2007). «Приложение». Юрский Запад: Динозавры формации Моррисон и их мир. Издательство Индианского университета. С. 327-329.

внешняя ссылка