Tawa Hallae - Tawa hallae - Wikipedia
| Tawa Hallae | |
|---|---|
 | |
| Восстановление жизни | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Clade: | Динозаврия |
| Clade: | Заурисхия |
| Clade: | Тероподы |
| Род: | †Тава Несбитт и другие., 2009 |
| Разновидность: | †T. Hallae |
| Биномиальное имя | |
| †Tawa Hallae Несбитт и другие., 2009 | |
Тава (назван в честь Хопи слово для Пуэблоан Бог солнца ) это род из теропод динозавр с позднего Триасовый период.[1] Ископаемые останки Tawa Hallae, то тип и только виды были найдены в карьере Хайдена в Призрачное ранчо, Нью-Мексико, НАС. Его открытие вместе с родственниками Целофиз и Herrerasaurus поддерживает гипотезу о том, что самые ранние динозавры возникли в Гондвана в начале Поздний триас период в том, что сейчас является Южной Америкой, и излучался оттуда по всему миру.[2] В конкретное имя почести Рут Холл, основатель музея палеонтологии Ghost Ranch.[3]
Описание
Тава По оценкам, рост взрослого человека составлял 2,5 метра (8 футов 2 дюйма), а вес - 15 кг (33 фунта).[4] Тава сохраняет символы, которые могут быть связаны с различными таксонами динозавров. Морфология его черепа напоминает череп целофизоиды а Иллиум приближается к Herrerasaurid. Как целофизоиды, Тава имеет перегиб в верхней челюсти, между верхняя челюсть и предчелюстная кость. Что касается пропорции конечностей, бедренная кость очень длинный по сравнению с большеберцовая кость. Шея позвонки адаптация в Тава поддерживает гипотезу о том, что шейные воздушные мешки возникли еще до появления Neotheropoda и могут быть предками для заурисхи, а также связывает динозавров с эволюцией птиц. По сравнению с более ранними динозаврами, такими как Herrerasaurus и Эораптор, Тава имел относительно стройное телосложение.[3]
Диагноз - это изложение анатомических особенностей организма (или группы), которые в совокупности отличают его от всех других организмов. Некоторые, но не все признаки диагноза также являются аутапоморфными. Аутапоморфия - это отличительная анатомическая особенность, уникальная для данного организма или группы. Согласно Nesbitt et al. (2009) Тава можно отличить по следующим признакам: протозные кости встречаются на вентральной средней линии эндокраниальной полости, передняя барабанная впадина значительно увеличена на передней поверхности базиокципитала и распространяется на протоз и парабазисфеноид, имеется глубокая впадина на постеродорсальном основании парокципитального отростка острый гребень, простирающийся дорсовентрально на середине задней поверхности базального бугра, неполный связочный борозда имеется на задней стороне головки бедренной кости, имеется полукруглый мышечный рубец / выемка на задней поверхности головки бедренной кости, небольшая полукруглая выемка на заднем крае медиально-задней мыщелок проксимального большеберцовая кость, «ступенька» присутствует на вентральной поверхности астрагал, плюсневой I похож по длине на другие плюсневые кости.[3]
Открытие
Окаменелости теперь приписываются Тава были впервые обнаружены в 2004 году. голотип, малолетняя особь, каталогизированная GR 241, состоит из в основном полного, но разрозненного черепа, передних конечностей, частичного позвоночный колонна, задние конечности, ребра и гастралия. Было установлено, что этот экземпляр является несовершеннолетним на основании наличия открытой мозговой коробки и несращенных нейроцентральных швов. На этом месте были обнаружены окаменелости еще как минимум семи человек. Один из этих экземпляров, занесенный в каталог GR 242, также почти готов. Изолированная бедренная кость, GR 244, предполагает, что взрослые особи были по крайней мере на 30% крупнее ювенильного голотипа. GR 242 был назначен паратип для рода вместе с экземплярами, представляющими бедро, таз и хвост (GR 155); и шейный позвонки (GR 243).[3]
Все эти образцы взяты из карьера Хайден, участка в Нью-Мексико где сохранилось множество окаменелостей ранних динозавров и их близких родственников. Они были обнаружены в серо-зеленом алевролите, датируемом Norian этап Триасовый период, примерно 215-213 миллионов лет назад.[5] Тава был официально описан в 2009 году группой из шести американских исследователей во главе с Стерлинг Дж. Несбитт из Американский музей естественной истории.[3] На момент публикации в журнале Наука, Несбитт работал докторантом в Техасский университет в Остине с Джексонская школа наук о Земле.[6]
На основании изучения материала перекрытия Дромомерон Ромери и Тава, С. Кристофер Беннетт предположил, что эти два таксона имеют вид одного вида, образуя единую серию роста с Д. Ромери будучи несовершеннолетним и Тава будучи взрослым.[7] Однако, отметив заметные различия между бедрами, которые нельзя объяснить возрастными вариациями, Родриго Мюллер отклонил это предложение в 2017 году. Он также отметил, что, хотя Д. Ромери известен только по молоди, имеет много общих черт с D. gigas, который известен по половозрелым экземплярам.[5]
Классификация
|
В типовой вид является Tawa Hallae, который был описан в 2009 году Несбиттом и другие., и считается более базальным, чем Целофиз, ранний теропод из позднего триаса. В 2009 году Мортимер предупредил, что анализ Несбитта и другие. был ограничен, поскольку не учитывал все признаки соответствующих динозавров, обработанных старым анализом (например, Гуайбазавр, Панфагия, Синозавр, Драковенатор, Лофострофей, так далее.)[8] Тава однако оказалось, что более продвинутый чем самый ранний теропод динозавры Эораптор и Herrerasaurus,[9] и Стаурикозавр.
Сьюз и другие. (2011) считается Тава а полученный рано теропод.[10] А кладистический анализ из Тава и другие ранние тероподы указывают на то, что Coelophysoidea, группа ранних динозавров, может быть искусственной группировкой, потому что Тава сочетает в себе классические черты целофизоидов с чертами, которые кажутся предками неотероподы. Тава считается сестринский таксон из Neotheropoda, группа хищных динозавров, у которых на ногах в основном было всего три функциональных пальца.[3]
В 2011 году Мартинес и его коллеги пришли к выводу, что Тава был самым базовым целофизоидом,[11] в то время как второй анализ палеонтологов 2011 г. Мартин Д. Эскурра и Стивен Л. Брусатт, а также последующий анализ, модифицированный дополнительными данными Ю Хай-Лу и его коллег в 2014 г., Тава быть примитивный теропод.[12][13] Эта позиция для Тава также был обнаружен Мэтью Бароном в большом анализе ранних динозавров, Дэвид Б. Норман и Пол Барретт в 2017 году.[14]
Палеоэкология
Карьер Хайдена на Призрачное ранчо принадлежит к нижней части Окаменелого леса. Формирование Чинле в Нью-Мексико. Открытие Тава вместе с родственниками Целофиз и Herrerasaurus поддерживает гипотезу о том, что самые ранние динозавры возникли в Гондвана в поздний триасовый период на территории современной Южной Америки, а оттуда распространялась по всему земному шару.
Ранчо Призраков было расположено близко к экватору 200 миллионов лет назад, и его климат был теплый, похожий на муссон, с обильными сезонными осадками. Карьер Хайдена, место раскопок на ранчо призраков, дал разнообразную коллекцию ископаемых материалов, в том числе первые свидетельства существования динозавров и менее развитых динозавроморфов того же периода. Открытие указывает на то, что две группы жили вместе в начале триасового периода 235 миллионов лет назад.[15] Тава 'палеосреда включала различные архозавриформ Такие как крокодиломорфы, "Rauisuchians ", фитозавры, и динозавры подобно Дромомерон, Чиндезавр, Эукоэлофиз, и возможно Целофиз.[16]
Основываясь на их обзоре ранней хищной фауны динозавров с ранчо Призраков и Формация Исчигуаласто Несбит и др. (2009) заметили, что каждый произошел от отдельной линии, и сделали вывод, что «южноамериканский» протоконтинент Гондвана был предков базальных динозавров. Несбит и др. (2009) отметили, что динозавры покинули свой родовой ареал в Гондвана и 200 миллионов лет назад они рассеялись по прилегающим континентам Пангеи.[3]
Несбит и другие. (2009) отметили, что повторяющиеся наводнения собирали кости, туши и растительный материал позвоночных с поверхности ландшафта, возможно, в гиперконцентрированные потоки, и разместил их на месте, где сейчас находится карьер Хайдена. Было замечено, что эти паводки были разделены интервалами, где стояла вода и слабо развитая, плохо дренированная (гидроморфная) почвенная формация. В Тава образцы были очень хорошо сохранились, что позволяет предположить, что они были похоронены очень скоро после смерти.[3]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Маффли, Брайан (10 декабря 2009 г.), «Открытие Нью-Мексико проливает свет на раннее расселение динозавров», Salt Lake Tribune, заархивировано из оригинал 13 декабря 2009 г.
- ^ «Новый кузен T. Rex предполагает, что динозавры возникли в Южной Америке», Национальная география, 10 декабря 2009 г.
- ^ а б c d е ж грамм час Nesbitt, S.J .; Smith, N.D .; Irmis, R. B .; Тернер, А. Х .; Даунс, А. и Норелл, М. А. (2009), «Полный скелет позднетриасового заурисха и ранняя эволюция динозавров», Наука, 326 (5959): 1530–1533, Дои:10.1126 / наука.1180350, PMID 20007898.
- ^ Пол, Г.С. (2010). "Тероподы". Принстонский полевой путеводитель по динозаврам. Принстон: Издательство Принстонского университета. п. 74. ISBN 9780691167664.
- ^ а б Мюллер, Р. (2017). «Являются ли бедра динозавроморф из верхнего триаса в карьере Хайден (Нью-Мексико) тремя стадиями в серии роста одного таксона?» (PDF). Anais da Academia Brasileira de Ciências. 89 (2): 835–839. Дои:10.1590/0001-3765201720160583. PMID 28489198.
- ^ Airhart, Марк (10 декабря 2009 г.), "Новый динозавр-мясоед меняет эволюционное древо", Джексонская школа наук о Земле, заархивировано из оригинал 10 марта 2010 г.
- ^ Беннет, С.С. (2013). «Опровержение Несбитта и Хона» Наружное нижнечелюстное отверстие и другие архозаврические характеристики у базальных птерозавров"" (PDF). Международный симпозиум по птерозаврам: 19–22.
- ^ DML: http://dml.cmnh.org/2009Dec/msg00122.html
- ^ Хармон, Кэтрин (10 декабря 2009 г.), «Недавно обнаруженный родственник T. Rex воплощает раннюю эволюцию динозавров», Scientific American
- ^ H.D. Сьюз, С. Дж. Несбитт, Д. С. Берман и А. К. Хенрици. 2011. «Выживший поздно базальный динозавр-теропод из позднего триаса Северной Америки». Труды Королевского общества В 278: 3459-3464
- ^ Мартинес, Серено; Олкобер, Колумби; Ренне, Монтанез; Карри (2011). «Базальный динозавр с начала эры динозавров в Юго-Западной Пангеи». Наука. 331: 206–210. Дои:10.1126 / science.1198467. PMID 21233386.
- ^ Ezcurra, MD; Брусатте, С. (2011). "Таксономическая и филогенетическая переоценка раннего неотероподного динозавра Camposaurus arizonensis из позднего триаса Северной Америки ». Палеонтология. 54 (4): 763–772. Дои:10.1111 / j.1475-4983.2011.01069.x.
- ^ Вы, Х.-Л .; Azuma, Y .; Wang, T .; Wang, Y.-M .; Донг, З.-М. (2014). «Первый хорошо сохранившийся целофизоидный динозавр-теропод из Азии». Zootaxa. 3873 (3): 233–249. Дои:10.11646 / zootaxa.3873.3.3. PMID 25544219.
- ^ Барон, M.G .; Norman, D.B .; Барретт, П. (2017). «Новая гипотеза взаимоотношений динозавров и ранней эволюции динозавров». Природа. 543 (7646): 501–506. Дои:10.1038 / природа21700. PMID 28332513.
- ^ Брагинец, Донна. «Новый вид динозавроморфов (внизу слева) был среди смешанного сообщества динозавров и динозавроморфов, найденных в карьере Хайдена на ранчо призраков, штат Нью-Мексико». Американский музей естественной истории. Получено 31 марта 2013.
- ^ Ирмис и др. 2007 г.
