Эстрадиол 17β-бензоат - Estradiol 17β-benzoate

Не путать с Бензоат эстрадиола.

Эстрадиол 17β-бензоат

Клинические данные
Другие имена	E2-17B; ZYC30
Класс препарата	Эстроген; Эстрогеновый эфир
Идентификаторы
Название ИЮПАК [(8р,9S,13S,14S,17S) -3-гидрокси-13-метил-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-декагидроциклопента [а] фенантрен-17-ил] бензоат
Количество CAS	983-30-2
PubChem CID	66420
ChemSpider	59794
UNII	3GFX41Z289
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID90243545
Химические и физические данные
Формула	C25ЧАС28О3
Молярная масса	376.496 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки C [C @] 12CC [C @ H] 3 [C @ H] ([C @@ H] 1CC [C @@ H] 2OC (= O) C4 = CC = CC = C4) CCC5 = C3C = CC ( = C5) O
ИнЧИ InChI = 1S / C25H28O3 / c1-25-14-13-20-19-10-8-18 (26) 15-17 (19) 7-9-21 (20) 22 (25) 11-12-23 ( 25) 28-24 (27) 16-5-3-2-4-6-16 / ч2-6,8,10,15,20-23,26H, 7,9,11-14H2,1H3 / t20- , 21-, 22 +, 23 +, 25 + / м1 / с1 Ключ: AAGOOGMSOHOVSE-BZDYCCQFSA-N

Эстрадиол 17β-бензоат (E2-17B) является эстроген и эфир эстрогена - в частности, C17β бензоат сложный эфир из эстрадиол - который никогда не продавался.^[1][2][3] Это C17β позиционный изомер из наиболее известных и клинически используемых эфир эстрадиола эстрадиола бензоат (эстрадиол-3-бензоат; Прогинон-B).^[1] 17β-бензоат эстрадиола был впервые описан в 1930-х годах.^[4]

Смотрите также

• Список эфиров эстрогена § эфиры эстрадиола

Рекомендации

1. Junkmann K, Witzel H (1957). "Chemie und Pharmakologie von Steroidhormon-Estern" [Химия и фармакология сложных эфиров стероидных гормонов]. Z Vitam Horm Fermentforsch (на немецком). 9 (1–2): 97–143 продолжение. PMID  13531579.
2. Перес, Эвелин; Цай, Цзу Юнь; Кови, Дуглас Ф .; Симпкинс, Джеймс У. (2005). «Нейропротекторные эффекты аналогов эстратриена: взаимосвязь структура-активность и молекулярная оптимизация». Исследования в области разработки лекарств. 66 (2): 78–92. Дои:10.1002 / ddr.20047. ISSN  0272-4391. S2CID  86133327.
3. Йи К.Д., Перес Э., Ян С., Лю Р., Кови Д.Ф., Симпкинс Дж. В. (март 2011 г.). «Оценка нефеминизирующих эстрогенов для использования в нейропротекции». Brain Res. 1379: 61–70. Дои:10.1016 / j.brainres.2010.11.058. ЧВК  3048764. PMID  21111714.
4. Паркес А.С. (апрель 1937 г.). «Относительная продолжительность действия различных эфиров эстрона, эстрадиола и эстриола». Biochem. J. 31 (4): 579–85. Дои:10.1042 / bj0310579. ЧВК  1266977. PMID  16746375.