Гаплогруппа G (Y-ДНК) по странам - Haplogroup G (Y-DNA) by country - Wikipedia

В генетика человека, Гаплогруппа G (M201) - это Y-хромосома гаплогруппа

Основная статья: Гаплогруппа G-M201

Ни одна из выборок, выполненных в рамках представленных здесь исследований, не может считаться истинной случайной выборкой, и, следовательно, любые проценты гаплогруппа G, представленные по странам, являются лишь приблизительными приближениями к тому, что можно было бы найти среди всего населения.

Африка

Алжир

В 46 пробах, взятых в Алжир в исследовании 2008 года было обнаружено, что 2% являются G. Тестирование SNP не проводилось, но этот образец был предсказан G на основе гаплотип. При первоначальном тестировании на SNP, G не был доступным тестом.[1] В исследовании 2011 г. ни один из 20 образцов из берберский Mozabites в Алжире были Г.[2]

Коморские острова

В исследовании, проведенном в 2011 г. с участием 577 мужчин в Коморские острова у юго-восточного побережья Африки 1,8% относились к категории G2a (P15 +) и 0,3% относились к другим неуказанным категориям G, но ни одна из них не относилась к категории G1.[3]

Египет

Из 147 образцов из числа египтян в Египет (2004), 9% - Г.[4] А в исследовании 2009 года среди 116 египтян 6,9% были G.[5] В исследовании 35 образцов из оазиса эль-Хайез в западной части египетской пустыни ни один не был G.[6]

Ливия

Опрос населения Ливия на основе тестирования SNP отсутствует, но близкое приближение для населения в Триполи в западной части страны на основе STR маркеры 63 образцов оттуда в База данных YHRD[7] указывает на то, что 7,9% являются G, используя предсказатель гаплогруппы Атей.[8]Из 20 евреев Ливии 10% оказались Г.[9] Эти люди, похоже, тогда жили в Израиле.

Марокко

В 147 пробах, взятых в Марокко, 1% оказались G.[1]

В другом исследовании 1% из 312 образцов в Марокко были G.[10]

Другое исследование собирало образцы только из деревушек в долине Азгур в Марокко, где ни один из 33 образцов не был определен G.[11] Эти деревушки были выбраны потому, что они считались типичными берберский в составе.

Исследование 20 марокканских Евреи обнаружили, что 30% были G.[9] Испытуемые тогда очевидно жили в Израиль. Другое исследование мужчин-евреев показало, что 19,3% из 83 мужчин-евреев из Марокко принадлежали к гаплогруппе G.[12]

Южная Африка

В исследовании 2011 г. Южная Африка ни один G не был обнаружен среди 8 африканских мужчин.[2] В исследовании 2010 г. ни один G не обнаружен в Южной Африке среди 343 юго-восточных банту колонки или 183 Хо-Сан говорящих, но 5,7% из 157 южноафриканских белых были G.[13]

Анатолия, Левант и Аравийский полуостров

Кипр

Среди 166 образцов из Кипр, 13,3% - Г.[10]

Ирак

Среди 139 проб, взятых в Ирак в исследовании 2003 года было обнаружено, что 2,2% - это G.[14] В исследовании 2011 г. 1,4% из 143 Болотные арабы оказались G по сравнению с 1,9% из 154 других иракцев.[15]

В исследовании 2004 года было отобрано 20 иракских евреев (очевидно, проживающих в Израиле), из которых 10% оказались G2a (P15 +).[9] Другое исследование иракских евреев в 2010 году показало, что 10,1% из 79 мужчин были Г.[12]

Израиль

Среди 738 евреев в Израиль Было обнаружено, что 9,8% - G. Типы G2a (P15 +) были в большинстве, а G2b (ранее G2c) был следующим по распространенности типом.[16]

Среди Гностик Друзы, G обнаружен в 4% из 37 образцов на Голанские высоты; в 14% из 183 проб в Галилея; и в 12% из 35 проб в Кармель.[17] В другом исследовании, в котором участвовали 20 мужчин-друзов, очевидно, живущих в Израиле, ни у одного из них не было мутации G.[9]

Среди Палестинцы по всей видимости, проживающим в Израиле, 75% из 20 образцов оказались G2a (P15 +).[9] В том же исследовании среди Самаритяне в Израиле ни один из 12 образцов не был G. В Панели клеточных линий разнообразия генома человека (CEPH-HDGP ) Палестинская выборка "Центральный Израиль" (n = 17), 59% (10) - G.

Исследование 329 мужчин друзов показало, что 12,5% принадлежали к гаплогруппе G.[12] Это исследование не ограничивалось Израилем, но, вероятно, было в основном израильским.

Иордания

Среди 273 проб, взятых в Иордания, 5,5% - G.[5]

В другом исследовании 5,9% из 101 иорданской выборки в Амман были G, и 0% из 45 образцов в Мертвое море области в Иордании были G.[18]

Кувейт

В 42 пробах, взятых в Кувейт, 2,4% - Г.[5]

В исследовании, ограниченном Бедуин племен Кувейта, среди 148 выборок 3,4% были G. Большинство из них были обнаружены среди Аниза. Все это были G2a (P15 +).[19]

Ливан

В 916 выборках в исследовании 2008 г. Ливан, 6% - Г.[20]

Среди 322 выборок из Ливана в исследовании 2010 года 7,7% составляли G. Внутри религиозных групп 7,1% из 195 католиков. Марониты были G, 29,4% из 17 греков Католики, 5% из 60 Греческий православный, 7,6% из 26 Мусульмане-сунниты, 6,2% из 16 Мусульмане-шииты и 0% из 9 Друзы люди.[21]

В 29 выборках из исследования 2008 г. среди Друзы в Ливане ни один из них не был G, в отличие от значительного процента G среди них в Сирии и Израиле.[17]

Оман

Из 121 образца, отобранного среди Арабов из Оман, 2% - Г.[4]

Палестина

Среди 291 проб, взятых в Палестина 8,9% были Г.[10]

Катар

В 72 образцах, взятых в Катар 2,8% были G. Все были G2a (P15 +).[22]

Саудовская Аравия

Среди 22 проб, взятых в Саудовская Аравия в исследовании 2005 года 4,5% составляли G.[23] В другом исследовании 2009 года из 157 саудовских выборок 0,64% были G1 и 2,55% G2.[24]

Сирийская Арабская Республика

Среди 356 проб, взятых в Сирия, 4,8% - Г.[5]

В другом исследовании Сирии 5,5% из 200 образцов были G.[10] В еще одном исследовании из 87 сирийских образцов 3,5% были G.[23]

В другом исследовании из 26 образцов, взятых среди Друзы в Сирии 14% были Г.[17]

индюк

Среди 523 образцов из индюк в исследовании 2004 года 9,2% были G.[25] Образцы G1 / G1a были обнаружены только среди образцов северо-восточной Турции. Одиночный G2b * был обнаружен в провинции Карс на крайнем северо-востоке. Из 9,2% общего количества G образцы G были обнаружены в каждой из следующих подгрупп: (a) G2b * (M377 + M283-) n = 1; (б) G1 * (M342 +) n = 1; (в) G1a (P20 +) n = 4; (d) G2a * (P15 +) n = 37; (д) G2a1 (P16 +) n = 5; и (е) G2b (M286 +) n = 1. В исследовании 2011 года повторно тестировались те же образцы и было обнаружено, что среди мужчин из перечисленных G2a * (P15 +) 10 были G2a3a (M406).[26]

Исследование 2011 года показало, что в городах центральной части Западной Турции Foça и Измир, 3% из 89 образцов были G2a3a (M406 +) и еще 4% были неуказанными другими типами G.[26]

В исследовании 2012 г. Армяне в восточной Турции не обнаружено ни одного G1 (M285) среди 207 мужчин. Но 2% из 104 образцов на Сасун были G2a1 (P16) без P16, найденного в Озеро Ван. Напротив, G2a (P15), но не G2a1, был обнаружен у 8% мужчин озера Ван и 11% мужчин Сасуна.[27]

Среди 87 Курманджи -Говорящий Курды в юго-восточной Турции, в исследовании 2005 г., 2,3% оказались G. Зазаки - курды того же района, 3,7% были G.[28]

Докторская диссертация 2008 г.[29] В ходе выборки 140 мужчин в четырех городах центральной Турции было обнаружено, что 4 из 49 мужчин в «городе 1» были G2, 1 из 30 - в «городе 2», и ни один из 31 и 30 мужчин соответственно в «городе 3» и «городе 4» были G2. Однако автор применил программное обеспечение для прогнозирования только к образцам STR для определения гаплогрупп. Он пришел к выводу, что обнаруженное генетическое разнообразие предполагает, что «несколько предковых популяций внесли свой вклад в генетический состав этого района». Один человек из G2 имел происхождение на северо-востоке Турции.

Объединенные Арабские Эмираты

В 164 образцах, взятых в Объединенные Арабские Эмираты, 4,2% были G. Большинство из них принадлежали к типу G1.[22]

Йемен

В 62 пробах, взятых в Йемен 1,6% были G. Все были G2a (P15 +).[22]

В другом исследовании, сосредоточенном на острове Soqotra, ни один из 63 образцов не был G.[30]

В другом исследовании, проведенном среди 20 еврейских йеменцев, 5% были G2a (P15 +) и еще 5% были G1 (M285 +).[9] Эти люди, по-видимому, тогда жили в Израиле. Исследование, проведенное в 2010 году среди мужчин-евреев, показало, что 0% из 74 мужчин-евреев из Йемена принадлежали к гаплогруппе G.[12]

Кавказские горы

Армения

Среди 100 образцов, взятых в Армения для исследования 2003 г.,[31] 11% были Г. И исследование 2011 года.[32] обнаружено, что 11% из 57 армянских образцов были G1 и 11% G2a. Исследование 2012 года показало, что ни одна из 206 армянских выборок не была G2a1 (P16), но 2% из 110 мужчин в Араратской долине на западе и 1% из 96 мужчин в Гардман на востоке находились G1 (M285). Было обнаружено гораздо больше G2a (P15), но не G2a1, что составляет 9% мужчин Араратской долины и 4,5% мужчин Гардмана.[27]

Исследование 2010 года, посвященное мужчинам-евреям, показало, что 21% из 57 мужчин-евреев из Армении принадлежали к гаплогруппе G.[12] Обратите внимание, что евреи в Армении в основном недавние аскенази и грузины.

Азербайджан

Среди 72 образцов, взятых в Азербайджан 18% были Г.[31]

В исследовании, посвященном Талышский южной оконечности Азербайджана, 3% из 40 образцов оказались G.[33]

Исследование с выборкой евреев из Азербайджана показало, что 16% из 57 мужчин принадлежали к гаплогруппе G.[12]

Грузия

Среди 61 образца, взятого в Грузия (2001), 30% - Г.[34] Из 77 проб, отобранных в Грузии (2003 г.), 31% - G.[31] В Грузии самый высокий процент G среди населения в целом, зарегистрированный в любой стране. Из 66 проб, отобранных в Грузии (2009 г.), 31,6% были G2a (P15 +).[35] Из этого числа 31,6% 1,5% составляли G2a3a (M406 +), а остальные были неуказанными другими типами G2a.

Большинство государств мира признают Абхазия и Южная Осетия в составе Грузии. В Абхазии 55% из 60 образцов оказались G, как указано в презентации Хадижат Дибировой в 2009 году.[36][37][38] В исследовании 2011 г.[32] 47% из 162 абхазов оказались G2a. В Южной Осетии 48% из 10 проб были обнаружены G2a. G1 отсутствовал в обоих местах. Другое исследование 2011 года[39] среди 58 абхазов обнаружено, что 12% были G2a1a (P18), 21% - G2a3b1 (P303) и 24% - другие G2a (P15)

В исследовании мужчин-евреев 4,8% из 62 мужчин-евреев из Грузии принадлежали к гаплогруппе G.[12]

Российская Федерация (Кавказский регион)

Северная Осетиявсего N% G-M201% G2a-P15% G2a1-P16% G2a1a-P18% G2a3b1-P303источникгод
Зильга2357%Нет данныхНет данныхНет данныхНет данных[40]2004
Заманкул2361%Нет данныхНет данныхНет данныхНет данных[40]2004
Алагир2475%Нет данныхНет данныхНет данныхНет данных[40]2004
Ардон2821%Нет данныхНет данныхНет данныхНет данных[41]2004
Дигора3174%Нет данныхНет данныхНет данныхНет данных[41]2004
осетинский16668%Нет данныхНет данныхНет данныхНет данных[41]2004
Н. Осетины13269%Нет данныхНет данныхНет данныхНет данных[36]2009
Осетины-Железные2301%73%1%[39]2011
Осетины-дигорские1270%56%5%[39]2011

Концентрации G в Алагире и Дигоре представляют собой самые высокие зарегистрированные концентрации G в любом месте в мире. Хотя это не указано в исследованиях 2004 г., большинство из них, вероятно, были типичным G2a1a-типом G на основании соответствующих значений маркеров STR.

n.w. Народ Кавказавсего N% G-M201% G2a-P15% G2a1-P16% G2a1a-P18% G2a3b1-P303источникгод
Шапсуг10681%Нет данныхНет данныхНет данныхНет данных[36]2009
Шапсуг1000%0%86%[39]2011
Черкес12645%Нет данныхНет данныхНет данных[32]2011
Карачаевцы6932%Нет данныхНет данныхНет данных[32]2011
Черкесы4831%Нет данныхНет данныхНет данныхНет данных[36]2009
Черкесы1421%0%9%30%[39]2011
Адыгейский15548%Нет данныхНет данныхНет данныхНет данных[12]2010
Балкарцы–29%Нет данныхНет данныхНет данных[35]2009
Балкарцы13532%Нет данныхНет данныхНет данных[32]2011
Кабардин5929%Нет данныхНет данныхНет данных[31]2003

Сообщенная высокая концентрация G среди Шапсуги крайнего северо-западного Кавказа представляет самый высокий процент G среди любой группы в мире. Это самый высокий процент G в отдельно взятой популяции в мире - немного выше, чем среди маджаров. Казахстан.

н.э. Народ Кавказавсего N% G-M201% G2a-P15% G2a1-P16% G2a1a-P18% G2a3b1-P303источникгод
Лезгины3110%Нет данныхНет данныхНет данных[32]2011
Лезгины811%1%0%[39]2011
Аварцы205%Нет данныхНет данныхНет данныхНет данных[42]2009
Аварцы10812%Нет данныхНет данныхНет данныхНет данных[43]2009
Аварцы420%Нет данныхНет данныхНет данных[32]2011
Аварцы1150%1%9%[39]2011
Чеченцы-аккинцы205%Нет данныхНет данныхНет данныхНет данных[42]2009
Чеченцы195%Нет данныхНет данныхНет данныхНет данных[31]2003
Чеченцы1652%Нет данныхНет данныхНет данных[32]2011
Чеченский (Чечня & Ингушетия )1786%Нет данныхНет данныхНет данныхНет данных[43]2009
Чеченский (Дагестан )724%Нет данныхНет данныхНет данныхНет данных[43]2009
Чеченский (Ингушетия )1120%4%5%[39]2011
Чеченский (Чечня )1180%0%1%[39]2011
Чеченский (Дагестан )1000%6%1%[39]2011
Ингуш2227%Нет данныхНет данныхНет данныхНет данных[31]2003
Ингуш1421%0%0%[39]2011
Даргин264%Нет данныхНет данныхНет данныхНет данных[31]2003
Даргин862%Нет данныхНет данныхНет данныхНет данных[43]2009
Даргин683%Нет данныхНет данныхНет данных[44]2006
Даргин1011%0%0%1%[39]2011
Кубачи140%Нет данныхНет данныхНет данныхНет данных[42]2009
Кубачи650%0%0%0%[39]2011
Кубачи560%Нет данныхНет данныхНет данныхНет данных[43]2009
Laks215%Нет данныхНет данныхНет данныхНет данных[42]2009
Табасараны303%Нет данныхНет данныхНет данныхНет данных[42]2009
Табасараны430%%Нет данныхНет данныхНет данных[32]2011
И я496%Нет данныхНет данныхНет данных[44]2006
Лезгин3158%Нет данныхНет данныхНет данных[44]2006
Лезгин906%Нет данныхНет данныхНет данныхНет данных[43]2009
Кумыки7611%1%Нет данныхНет данных[44]2006
Кумыки7314%Нет данныхНет данныхНет данных[32]2011
Chamalals2718%Нет данныхНет данныхНет данных[32]2011
Терские казаки8654%Нет данныхНет данныхНет данныхНет данных[нужна цитата ][43]2009
Калтагиан300%Нет данныхНет данныхНет данныхНет данных[43]2009
Кайтак люди [RU; лэз ]330%0%0%0%[39]2011
Кубанские ногайцы8714%Нет данныхНет данныхНет данных[32]2011
Кара Ногайс761%Нет данныхНет данныхНет данных[32]2011
Багвалалс280%Нет данныхНет данныхНет данных[32]2011

Примечание: Исследование Юнусбаева (2006) показало, что небольшая популяция Северо-восточная кавказская языковая семья Говорящий по-андичски Chamalal быть 19% (N = 5/27) G2a-P15, и все это было неизвестной подкладой G2a-P15, обозначенной как "G2c" (в настоящее время классифицированной как G2b), которая была нет определено в 2006 году, когда проводилось это исследование (для истинного G2b-M377 тестирование SNP не проводилось). Поскольку в этом исследовании тестировались только G-M201 и G2a-P15, возможно, что эта подклада действительно может быть G2a1-P16, поскольку ряд вероятных гаплотипов G из Дагестана на самом деле являются G2a1-P16. Он также сообщил, что 12% (N = 76) Кумыки были протестированы G - с этой цифрой, состоящей из 11% G2a (P15 +) и 1% (1/76), обозначенных как «G2c», которые снова в то время являются подкладой G2a-P15, вероятно, G2a1-P16).

В приведенных выше российских таблицах (1) человек G2a3a-M406 среди аварцев и (1) человек G1-M285, обнаруженный среди чеченцев и адыгов, были опущены для упрощения диаграмм. Кроме того, исследование Балановского, проведенное в 2011 году, обнаружило 12% G2a3a-M406 среди лезгин, которые не включены в данные для них.

Азия

Афганистан

В Пуштуны из Афганистан гаплогруппа G2b 6.1%.[45]

Китай

Эти процентные содержания G были обнаружены в следующем количестве образцов из Китай в исследовании 2006 года:[46] а) Уйгуры которые проживают в основном на крайнем северо-западе Китая, 4,5% из 67. (b) Северные Хан 2,3% из 44. (c) Южные ханьцы 0% из 40. (d) Тибет 0% из 105. (e) Чжуан проживающие на юге Китая или во Вьетнаме, 0% из 20. (f) Яо южного Китая 0% из 60. (г) В Маньчжурия или среди Маньчжуры в северо-восточном Китае - 0% из 93. (h) Эвенки которые проживают в основном вдоль границы с северо-востоком Китая 0% из 31. (i) Орокен северо-восточного Китая 0% из 22. (j) Йи которые живут в основном на юге Китая и говорят на бирманском языке 0% из 43. (k) Tujia центрального Китая, 0% из 47.

Исследование 2005 года, в котором были проанализированы пять групп южных китайцев, обнаружило следующие проценты G: (1) Хан менее 1% G в 166 образцах. (2) Мяо 0% из 58. (3) Она 0% из 51. (4) Tujia 0% из 49. (5) Яо 0% из 60.[23]

Исследование 2008 года, сосредоточенное на острове Хайнань у юго-восточного побережья Китая обнаружено 0% G среди 405 мужчин из различных групп островных аборигенов.[47]

Исследование 2007 года, в котором основное внимание уделялось Mang из Провинция Юньнань в южном Китае не обнаружил G среди 65 образцов.[48]

Другое исследование 2007 года, в котором были взяты образцы из Тибета, обнаружило 0% G среди 156 образцов.[49]

Исследование 2010 года на северо-западе Китая обнаружило G (M201) в 2% из 41 человека. Казахи; 2% из 31 Таджики; и 2% из 23 Озбек. G не было найдено среди Вт, Xibo, Монгольский, Татаер, Уйгурский, Югу, Киргиз, Русь, Дунсян, Баоань и Салар человек.[50]

Исследование 2011 года обнаружило только несколько образцов G среди сотен образцов по всему Китаю. Хан численность населения. Регионы Хань с одиночными образцами G были Ляонин на северо-востоке с одним человеком G2b (M377), Хэнань в восточно-центральной части - с одним G2a1 (P16) и снова в провинции Хэнань с одним G2a (P15), а не с M286 или P16. Это же исследование показало, что 2% Уйгурский были G2a (P15), но не M286 или P16. Все это было в Синьцзян на северо-западе. И среди 62 Хуэй мужчины из Нинся в северной центральной части 1,6% были G1 и 1,6% были G2a (P15), но не P16 или M286. Ни у кого из хуэй в другом месте или в Тибет (262 образца) или среди Xibe, Хазак, Эвенки, Буланг, Wa, Цзин, Дай, Чжуан, Донг, Мулао, Буй, Ли, Маонан, Шуй, Гелао, Мяо, Яо, Она, Бай, Хани, Джингпо, Лаху, Лису Наси, Йи, Tujia, Хуэй, Человек или Кыргызский мужчины брали образцы в разных местах.[51]

В новом генетическом исследовании Y-ДНК G-M201 была обнаружена в генах нескольких китайцев хань из провинции Нинся и Пекина.[52]

Индия

Из 405 проб, взятых в Индия в исследовании 2005 года 1,5% были G.[23] В исследовании 2009 г., охватывающем в основном Нью-Дели и Андхра-Прадеш 2% из 104 образцов были G.[53]

В другом исследовании 2008 года, сосредоточенном на южных районах Индии,[54] менее 1% из 155 образцов были G в Тамил Наду, а процент G в Андхра-Прадеше составил 1% от 167 выборок.

В исследовании, в котором участвовали 1052 мужчины из 25 различных популяций в Индии, только один мужчина был G. Этот мужчина был включен в выборку, помеченную как Каш. Пандит.[55]

Исследование, проведенное в 2006 году с участием 1074 мужчин из 77 различных популяций Индии, показало, что в центральной Индии только один мужчина был Г.[56]

Другое исследование 2009 года показало, что в 560 образцах из северной Индии 4% были G.[57] Авторы не нашли G среди 96 бхаргавов или 88 чатурведи (оба Брамины ), но 1,7% из 118 других браминов, 9,7% из 154 Шииты и 5,8% из 104 Сунниты образцы были G.

В исследовании, проведенном в 2003 г. среди 286 мужчин, принадлежащих к двум племенным группам Андхра-Прадеш в южной Индии, а также пять кастовых групп из разных частей Индии, только один человек в Западная Бенгалия был Г.[58]

В исследовании, проведенном в 2006 году среди 728 индийских выборок, взятых из 36 популяций и 18 каст, 1,2% составляли G. Все они были мужчинами G2a (P15 +).[59] В этом исследовании многие из мужчин G2a содержались в выборках Дравидийский высшая каста, где представители G составили 11,9% из 59 выборок.

В выборке исследования 2010 г. 45 Кочинские евреи из южной Индии, ни один не был гаплогруппой G. В том же исследовании было обнаружено 6,5% из 31 Бене Израиль Евреи из Мумбаи были Г.[12]

В базе данных YHRD среди 44 образцов, взятых среди Африди Пуштуны в Уттар-Прадеш, север Индии, 28 (64%) оказались принадлежащими к гаплогруппе G.

В исследовании 2010 г. Мусульмане в Индии, в Уттар-Прадеш гостиница. Индия 2,3% из 129 индийских Сунниты мужчины были G, как и 8% из 161 индийского Шииты там. В Андхра-Прадеш на юге Индии 8% из 25 иранских шиитов были G. Давуди Бора из западной и южной Индии G не был обнаружен в 76 образцах, как и в случае с Mappla в южной Индии.[60]

При исследовании 621 образца из различных компонентов индийской кастовая система, G был обнаружен в 10,9% из 64 Гуджарат Брамины на западе и 3,3% среди 32 Махараштра Брамины и никто в Гуджарате Bhils. На востоке - 11,1% из 27 Бихар Paswan были G, но среди бихарских браминов и Западная Бенгалия Брамины. В центральной части G не обнаружено среди Уттар-Прадеш Кольс и Гонды, и среди Мадхья-Прадеш Брамины, Гонды и Сахария. На севере 3,6% из 49 Пенджаб Брамины были G и 2% из 51 J&K. Кашмири Пандисты, но среди J&K Kashmir их нет Гуджары или среди Уттар-Прадеш или химачальские брамины.[61]

Индонезия

В 80 пробах, взятых в Индонезия, 0% были Г.[46]

В другом исследовании, ограниченном Западная Новая Гвинея ни один из 183 образцов не был G.[62]

При исследовании северо-западной оконечности острова Новая Гвинея среди 162 выборок из 13 популяций ни один не был G.[63]

В другом исследовании, проведенном на острове Сумба среди 352 образцов G не обнаружено.[64]

Исследование, собравшее 552 образца в Бали, 21 человек в Западной Индонезии и 55 человек в Восточной Индонезии не смогли найти ни одного человека G.[23]

Иран

Из 33 проб, взятых в северной Иран 15,2% были G. Из этих 5 образцов 4 были G2a (P15 +). И 12,8% из 117 образцов с юга этой страны были G. В последнем месте процент G1 почти равнялся проценту G2a. Авторы не предоставили информацию о местах выборки.[65]

Из 91 пробы, взятой в неустановленном месте (ах) на севере Ирана (2009 г.), 2,2% были G.[5]

Из 50 проб, взятых из Мазандарани в северном Иране к западу от Каспийское море, 14% были G. Также из 50 образцов из Гилаки в том же районе 10% были G.[66]

Из 50 проб, взятых из Талышский вдоль юго-западного побережья Каспийского моря на севере центральной части Ирана 2% составляли G.[33]

Образцы были взяты в другом исследовании в Провинция Хузестан западной части центрального Ирана, и 15% G обнаружено среди 53 Бахтиари в Изех и 6% G среди Арабов в Ахваз.[67]

В исследовании еврейских мужчин не было мужчин гаплогруппы G среди 49 мужчин иранского происхождения.[12]

Япония

В 259 пробах, отобранных среди следующих групп или мест в Япония: Айны, Аомори, Окинава, Сидзуока, Токусима и Кюсю 0% были Г.[46]

В другом исследовании из 23 образцов, взятых в Японии, ни один не был G.[59]

Казахстан

Два Казахский Считается, что у племен самый высокий уровень гаплогруппы G в мире. Это примечательно отчасти потому, что большинство казахских мужчин попадают в C3.

Исследование казахского Маджарс (Маджары) в Торгай зона Казахстан, 86,7% из 45 проб были G. Это самая высокая концентрация G, зафиксированная на сегодняшний день в мире. Все образцы были G1.[68]

Ограниченное исследование обнаружило Гаплогруппа G-M285 (G1) среди четырех из пяти Аргыны отобраны в центральном Казахстане. Аргыны, ранее известные как Басмыл, были впервые задокументированы в 6 веке, проживая на территории современной Синьцзян регион Китая.

Корея

В 75 пробах, взятых в Корея в исследовании 2006 года 0% были G.[46]Среди других 85 проб, также взятых в 2006 году в Корее, 0% были G.[69] Исследование 64 корейских образцов в 2011 году снова не обнаружило среди них G.[51]

Малайзия

В 32 образцах, отобранных среди Малайцы (предположительно из Малайзия ), 6,3% - G.[23]

Монголия

В 149 пробах, взятых в Монголия 0,7% - Г.[46]Из 47 проб, взятых также в 2006 г. в Монголии, 0% были G.[69]

Непал

Из 188 проб, взятых в ходе исследования 2007 г. в 3 местах в Непал, ни один не был G.[49] Также в Непале среди 173 Tharus в Тераи, в исследовании 2009 года G не было обнаружено.[53]

Пакистан

Из 638 проб, взятых в Пакистан, 2,7% - Г.[70] Это же исследование показало, что процент G среди 96 образцов из Пакистана. Патаны было 11,5%; среди 44 образцов из Калаш мужчин было 18,1% и среди 97 выборок из Burusho мужчин было 1% - все группы северного Пакистана.

Среди 176 пакистанских выборок, собранных в другом исследовании, мужчины G2a (P15 +) составляли 4,6% от общего числа. Мужчины G1 (M285 +) составляли 0,6%, а мужчины G2b (M377 +) - 1,1%.[59]

Папуа - Новая Гвинея

В большом исследовании Северного острова Меланезия в Папуа - Новая Гвинея (2006) ни один из 685 образцов не был G.[71] Большинство из них были людьми, говорящими на папуасском языке.

В 46 пробах, отобранных в Папуа-Новой Гвинее (2006 г.), 0% были G.[23]

В другом исследовании (2008 г.) 19 проб, взятых на о. Новая Британия ни один из них не оказался G, и ни один из 52 образцов в Острова Тробриан были Г.[62] В этом же исследовании на материковой части Папуа-Новой Гвинеи ни один из 197 образцов не был указан как G.

Российская Федерация [азиатская часть]

В исследовании 2006 г. Россия среди 98 алтайских образцов 1% - G.[46] В Алтай или Алтай - тюркская группа, перекрывающая Монголию и юг центральной части России. В этом же исследовании среди Буряты, монгольский народ, проживающий в основном к северу от Монголии, 1,2% из 81 образца были G, и ни один G не был обнаружен среди 31 образца из Эвены которые живут в основном на крайнем северо-востоке России.

В другом исследовании 2006 г., посвященном южно-сибирскому приграничному региону,[69] с запада на восток: а) из 92 образцов из тюркских Алтайский-Кижи, 1,1% G. (б) Из 47 выборок от телеутов, 0% G. (в) Из 51 выборки из тюркских Шорс 0% Г. (г) Из 53 образцов из тюркских Хакасы, 0% G. (д) Из 113 образцов из монгольских тюркских Тувинцы, 0,9% G. (е) Из 36 выборок из тюркских тоджинцев, 0% G. (г) Из 53 выборок из тюркских Тофалары, 0% G. (g) Из 34 образцов из Соджотов, 2,9% G. (h) Из 238 образцов из Монголии. Буряты, 0,4% Г. Намного севернее среди 50 Эвенки, 0% G.

Другое исследование 2006 года[72] охватывала в основном северо-восточную часть Сибири, где Якуты и якутскоязычные Эвенки жить. Авторы не тестировали на G, но в отчете предполагается, что все мужчины принадлежали к гаплогруппам, указанным в отчете.

Исследование 2008 года сосредоточено на двух популяциях северо-западной Сибири. Среди 63 Манси, 4% были G, а среди 106 Ханты никто не был Г.[73]

В небольшом исследовании 18 сибирских образцов ни один не был G.[59] В исследовании Республики Алтай 2011 г. [74] среди 119 выборок 3,4% составляли G1 и 1,7 %% - G2a.

Шри-Ланка

В 91 пробе, взятой в Шри-Ланка в одном исследовании 5,5% были G.[23]

В другом исследовании Сингальский мужчин, ни один из 39 образцов не был G.[58]

Тайвань

В 132 пробах, взятых в Тайвань, 0% были Г.[46]

Среди 48 образцов, взятых у тайваньских аборигенов, ни одна не была G.[23]

Узбекистан

Исследование 15 мужчин-евреев из Узбекистана показало, что 0% принадлежали к гаплогруппе G.[12] Это же исследование, однако, относилось к совокупности исследований, в которых 22% других выборок узбекских мужчин-евреев принадлежали к гаплогруппе G.

Вьетнам

В 70 пробах, взятых в Вьетнам, 0% были Г.[23]

Европа

Албания

Среди 55 проб, взятых в Албания в исследовании 2009 года 1,8% были G2a (P15 +).[35] Ни одного не было G2a3a (M406 +). В исследовании 2010 года не было обнаружено G среди выбранных мужчин Габеля и Джева, но 1,2% Гег и 3,3% Тоск были G (M201 +).[75]

Австрия

Опрос населения в целом Австрия на основе тестирования SNP отсутствует, но приближение на основе STR маркеры образцов оттуда в базе данных YHRD[7] указывает на 7,0% (n = 16) из 230 образцов в Тироль и ни один из 66 образцов из Вена и 1,5% (n = 1) при Грац являются G, использующими предиктор гаплогруппы Ати.[8] Несколько дополнительных образцов граничат с тем, чтобы быть G.

Бельгия

Исследование 2010 ДНК проекта Oud-Hertgodom Брабант обнаружили, что 3,6% из 893 образцов были гаплогруппой G2a среди лиц восточно-бельгийского происхождения.[76] В том же году исследование 477 брабантских мужчин выявило следующие G процентов в этих местах: Северный Брабант 3.1%, Антверпен 2.8%, Campine 2.6%, Мехелен 4,8% и Фламандский брабант 3.7%.[77]

Беларусь

В исследовании 2010 года мужчин из «Беларуси» менее 1% из 196 выборок принадлежали к гаплогруппе G.[12] Исследование 2005 года показало, что 1,5% из 68 Белорусы были Г.[78]

Босния и Герцеговина

Среди 81 Сербы в Босния, 1,2% оказались G2a (P15 +), а среди 90 Хорваты в Боснии не было G.[35] В этом же исследовании среди 84 боснийцев 3,6% были G2a (P15 +). Ни в одной из этих групп не было обнаружено G2a3a (M406 +).

В другом исследовании среди 69 образцов, проведенных в Боснии, 4,4% были G, и согласно Serbian DNA Project в Герцеговина является высшей точкой гаплогруппы G2a. .[79]

Болгария

В большой выборке из 808 болгар Карачанака 4,6% составляют G2a.[80]

Хорватия

Среди 89 образцов, взятых в Хорватия в исследовании 2009 г. 1,1% были G2a (P15 +).[35] В этом же исследовании 29 образцов были взяты отдельно в дальневосточном городе Осиек, а 13,8% - G2a (P15 +). Образцы G2a также были протестированы на G2a3a (M406), но не были обнаружены.

В другом исследовании, проведенном в 2005 году, из 108 образцов из 5 материковых районов Хорватии 0,9% были G.[79]

В еще одном исследовании 2003 г. из 99 образцов на материковой части Хорватии менее 1% были G. На острове Крк среди 74 образцов не было ни одной G; на острове Брач 6% из 49 образцов были G; на острове Корчула, 10,4% из 134 образцов были G; и 1,1% из 91 пробы на о. Хвар были Г.[81]

В исследовании 2009 г. Рома Баяш мужчин в Хорватии, 10% из 96 мужчин в Баранья на востоке были G, но ни один из 55 человек в Меджимурье на севере были Г.[82]

Чехия

Среди 257 образцов из Чехия, 5,1% были G и в подавляющем большинстве были G2a (P15 +).[83]

В другом исследовании из 75 выборок из Чехии 4,0% были G2a (P15 +).[35] Ни один из них не был G2a3a (M406 +)

Дания

Опрос населения в целом Дания на основе тестирования SNP отсутствует, но приближение на основе STR маркеры 247 образцов оттуда в базе данных YHRD[7] указывает, что 1,2% (n = 3) являются G с использованием предиктора гаплогруппы Атей.[8] Есть несколько дополнительных образцов, которые могут быть G.

Эстония

Опрос населения в целом Эстония на основе тестирования SNP отсутствует, но приближение на основе STR маркеры 133 образцов из Тарту в базе данных YHRD[7] указывает, что нет G, используя предиктор гаплогруппы Атей.[8] Несколько дополнительных образцов граничат с тем, чтобы быть G.

Финляндия

Исследование обнаружило 5% из 40 образцов из Остроботния (Остерботтен) в Финляндии были Г.[84]

Опрос населения Финляндии на основе тестирования SNP отсутствует, но приближение на основе STR маркеры 399 образцов оттуда в базе данных YHRD[7] указывает, что 0,5% (n = 2) являются G с использованием предиктора гаплогруппы Атей.[8]

Франция

В исследовании 2003 г. из 23 проб, взятых где-то в Франция (2003), 0% были G, но 11,8% из 34 образцов на о. Корсика были Г.[85]

Исследование 2011 года показало, что среди 51 мужчины в Прованс юго-восток Франции, 8% были G без G2a3a (M406 +)[26]

Метод аппроксимации, основанный на использовании STR маркеры из 109 образцов из Париж в базе данных YHRD[7] указывает на то, что 1,8% (n = 2) являются G, используя предиктор гаплогруппы Атей.[8] И в 99 подобных образцах от Страсбург на крайнем северо-востоке 4% (n = 4) - G.

Исследование 2006 г. Finistère область на кончике Бретань в западной Франции менее 1,2% мужчин принадлежали к категории G, и их можно было встретить только в портовых городах.[86]

Германия

Опрос населения в целом Германия на основе тестирования SNP отсутствует, но метод аппроксимации, основанный на STR маркеры в образцах в базе данных YHRD[7] с использованием предиктора гаплогруппы Ати[8] указывает следующие проценты G среди выборок из этих немецких городов: (a) Фрайбург на юго-западе - 433 пробы, из которых 4,4% (n = 19) - G; (б) Мюнхен на юго-востоке - 281 образец, из которых 5,3% (n = 15) - G; (c) Хемниц на северо-востоке. 820 образцов, из которых 3,8% (n = 31) - G.

Греция

В 76 проб, взятых где-то в Греция (2003), 2,6% были G.[85] Из 77 проб, взятых где-то в Греции (2007 г.), 9,1% были G.[70]

В другом исследовании (2009 г.)[35] 3,3% из 92 греческих образцов были G. Эти 3,3% состояли из 1,1% G2a3a (M406 +), а остальные - других типов G2a.

В исследовании 2011 года среди 57 мужчин в Nea Nikomedeia 4% были G, без G2a3a (M406 +), а среди 57 мужчин Сескло /Димини 4% были G2a3a и еще 2% неуказанных G-мужчин. И на Пелопоннес, из 57 человек в районе г. Лерна / Franchtihi Cave, 4% - G2a3a и 2% - другие G.[26]

Из 193 проб (2008 г.), отобранных на о. Крит, 10,9% были G. Среди 57 образцов, взятых на Пелопоннесе, 5,3% были G. А на нескольких участках материковой Греции 4,4% были G.[87]

Другое исследование, посвященное Криту (2007 г.), показало, что 7,7% из 104 образцов в центральной части острова были G, и что 6,3% из 64 образцов на восточной оконечности были G.[88]

Гренландия

Опрос населения в целом Гренландия на основе тестирования SNP отсутствует, но приближение на основе STR маркеры 342 образцов оттуда в базе данных YHRD[7] указывает, что нет G, используя предиктор гаплогруппы Атей.[8]

Венгрия

В 100 пробах, взятых в Венгрия 3,0% были обнаружены в G, и все были G2a (P15 +).[89]

В другом исследовании из 53 выборок из Венгрии 1,9% были G2a (P15 +).[35] Ни один из них не был G2a3a (M406 +)

В исследовании, проведенном в 2008 г. среди 215 венгров, G2a (P15 +) был обнаружен у 4%, а также у 2% венгерских Рома. Нет сообщений о G1.[90]

Исландия

Опрос населения в целом Исландия на основе тестирования SNP отсутствует, но приближение на основе STR маркеры 100 образцов оттуда в базе данных YHRD[7] указывает, что нет G, используя предиктор гаплогруппы Атей.[8]

Ирландия

Из 796 проб, взятых во всех областях Ирландия, ни один не был G.[91] Фактическая численность населения определенно не равна нулю, потому что в различных базах данных есть десятки выборок лиц ирландского происхождения.

Италия

В большом исследовании, проведенном в 2007 г. в 11 регионах полуострова, Италия и Эльба,[92] 10,7% из 699 образцов были G. Авторы не исследовали северо-западный район Милана и высокие горы центрального севера. Образцы Валь Бадиа на крайнем северо-востоке Италии имели нетипичный низкий уровень 3% из 34 образцов. Все остальные области варьировались от 7% до 15% G. Эльба имел 11% из 95 образцов как G.

Исследование Италии 2003 г. показало, что 11,8% из 51 образца Сицилия; 8,1% из 37 образцов в Калабрия; 14,1% из 78 образцов в Сардиния; и 10% из 50 образцов в северной центральной Италии были G.[85]

Еще в 202 образцах, взятых на Сардинии, 13,9% были G.[93] Авторы отметили, что процент отобранных участков на севере острова составлял 10,4% G, в центрально-восточном районе 11,1% и только 6,5% в юго-западном районе.

Другое исследование на Сардинии с участием 930 мужчин показало, что 12,6% мужчин имеют статус G. Среди подгруппы из этих 930, по которым была доступна географическая информация, процент на юго-восточном побережье составлял 13,9%; на северо-восточном побережье 20,9% и 13,9% во внутренней центральной части страны.[94] Это исследование показало необычный процент G-мужчин со значением маркера STR 23 на DYS390 - процент, не наблюдаемый в континентальной Европе, где значение 23 является необычным.

В другом исследовании на Сардинии, ограниченном городами в северном секторе острова, 14% из 100 образцов были обнаружены как G2a (P15 +) только на основе расчета вероятности.[95] Категория G2, представленная P15, стала G2a в период, когда проводилось это исследование. Мужчины были предсказаны как «G2» в исследовании. Но P15 (теперь G2a), вероятно, была предполагаемой категорией.

Исследование, в котором использовались образцы только на северо-востоке Италии, обнаружило 11,3% G2a (P15 +) среди 67 образцов.[35] Ни один из них не был G2a3a (M406 +).

Исследование, посвященное северо-восточному побережью Италии к югу от Венеция, среди 163 образцов оказалось, что 8,6% были G.[96]

Исследование, сосредоточенное на 19 горных районах региона Марке в центральной Италии, обнаружило 7,4% G среди 162 образцов.[97]

Исследование, сосредоточенное на Сицилия среди 236 образцов обнаружено 5,9% G.[98] Этот показатель в 5,9% был разделен на 5,5% G2a (P15 +) и оставшиеся другие типы G. Каккамо (25% из 16 образцов), в Троина (13,3% из 30 образцов) и в Sciacca (10,7% из 27 выборок).

Исследование 2011 года показало, что 10% из 40 албаноговорящих Арбёрешэ мужчины в Калабрия, Италия были Г.[99]

Косово

Некоторые страны признают Косово страны, а другие считают его частью Сербии. Среди 113 образцов, взятых среди Албанцы в Косово не было G.[79]

Латвия

Опрос населения в целом Латвия на основе тестирования SNP отсутствует, но приближение на основе STR маркеры 145 образцов из Рига в базе данных YHRD[7] указывает, что ни один из них не является окончательно G, используя предиктор гаплогруппы Ати.[8] Некоторые образцы, возможно, принадлежат к G.

Литва

Опрос населения в целом Литва на основе тестирования SNP отсутствует, но приближение на основе STR маркеры 157 образцов из Вильнюс в базе данных YHRD[7] указывает, что 1,3% (n = 2) являются G с использованием предиктора гаплогруппы Атей.[8] Еще один образец граничит с Г.

Македония

В общем исследовании Македонии 5,1% из 79 образцов были G.[79] Это исследование также обнаружило среди 57 Цыганский в Македонии никто не был G. В другом исследовании была выбрана выборка. Албанцы в Македонии 1,6% из 64 образцов были G2a (P15 +), но не G2a3a (M406 +).[35]

Мальта

Из 187 проб, взятых в Мальта, 8% - Г.[10]

Молдова

В 89 пробах, взятых среди тюркоязычных Гагаузы южных Молдова 13,5% - Г.[100]

Нидерланды

Опрос населения в целом Нидерланды на основе тестирования SNP отсутствует, но приближение на основе STR маркеры 211 образцов оттуда в базе данных YHRD[7] указывает, что 4,3% (n = 9) являются G с использованием предиктора гаплогруппы Атей.[8]

Норвегия

Опрос населения в целом Норвегия на основе тестирования SNP отсутствует, но приближение на основе STR маркеры 230 образцов оттуда в базе данных YHRD[7] указывает на то, что 1,3% (n = 3) являются G, используя предиктор гаплогруппы Атей.[8] Несколько дополнительных образцов граничат с тем, чтобы быть G.

Польша

Среди 99 проб, взятых в Польша, 0% оказались G.[35]

Дополнительная информация доступна в виде приближений на основе польского STR -маркерные образцы в базе данных YHRD.[7] Образцы G были идентифицированы с использованием предиктора гаплогруппы Атей.[8] Среди 182 выборок, взятых в общей популяции на Белосток на северо-востоке 0,5% (n = 1) были G. В этом же регионе среди Белорусы 0,6% (n = 1) из 157 образцов были G; среди 129 Старообрядцы никто не был G; среди 124 Татары 0,8% (n = 1) были G. На северо-западе в Щецин среди 105 проб 1% (n = 1) - G. На юге по Краков из 207 выборок 0,5% (n = 1) составили G. На юго-востоке у Люблин среди 246 выборок 0,5% (n = 1) составили G.

Португалия

В 60 пробах, отобранных в северной Португалия В исследовании 2008 года 12% оказались G, а 9% из 78 образцов на юге страны были G в исследовании 2008 года.[1]

В исследовании 2004 года из 109 образцов, взятых в северной Португалии, 7,3% были G.[101] Согласно исследованию 2005 года, 5,5% из 657 португальских мужчин в 18 населенных пунктах были G. Самый высокий процент был зарегистрирован в Эвора в восточно-центральной части (29 образцов), а на другом крайнем - ни одного не найдено в Визеу (30 образцов) и Бежа (8 образцов), к северу и югу от другого города соответственно.[102]

В португальском исследовании 2005 г., которое также включало острова Атлантики, 3,1% проб в Мадейра были G, и 8,3% из 121 образца из Азорские острова были G. В северной Португалии 5% из 101 образца были G; в центральной Португалии 7,8% из 102 образцов были G; и 7% из 100 образцов в южной Португалии.[103]

В исследовании португальского языка 2008 г. Рома из 126 мужчин, включенных в выборку, менее 1% составляли Г.[104] В исследовании северо-восточного португальского языка 2010 г. Евреи, 3,5% из 57 мужчин из Трас-ос-Монтес были G по сравнению с 3,3% из 30 мужчин-неевреев из того же района.[105]

Румыния

Из 97 проб, взятых среди венгероязычных скельцеров в Трансильвании в Румыния, 5,2% были обнаружены в G, и все были G2a (P15 +).[89]

В более общем опросе румынского населения на основе 102 выборок STR маркеры в базе данных YHRD[7] 2,0% (n = 2) - G, использующие предиктор гаплогруппы Атей.[8] Еще один образец граничит с Г.

Российская Федерация [европейская часть]

В исследовании 2008 года[106] 259 проб, взятых в трех районах самой северной трети европейского Россия (этнические русские /Поморы ), около 1% составляли G2a (P15 +) и 0% G1. В 246 выборках из трех областей в центральной трети европейской части России около 1% были G, при этом мужчин G1 было больше, чем было обнаружено G2a. В 132 пробах из двух участков вблизи границы с Латвия и Эстония 0% были G. В 107 образцах из Рославль территория у границы с Беларусь, 0% - G. В 394 пробах из четырех районов вблизи границы с Украина около 1% были G2a и 0% G1. И в 90 образцах из числа Кубанские казаки на юге 1,1% составляли G2a и 0% G1.

И в исследовании 2006 года[69] из 414 образцов предположительно из Западной России (согласно предоставленной карте) 1,2% были G. В этом же исследовании среди 68 Калмыки (люди монгольского происхождения), которые живут недалеко от Каспийское море на юге западной России не было G. В другом исследовании Калмыки в Российской республике Калмыкия Авторы нашли 1% G среди 99 образцов.[107]

Еще одно исследование 2008 г.[108] сообщил о 545 пробах из 12 населенных пунктов на западе России. Из них 1,8% образцов были G. Наибольший процент составлял 9,5% из 42 образцов в Орловская область, Восток Беларусь и к северу от Украина.

В исследовании, в котором участвовали 116 мужчин Чувашский происхождение, 1,7% были гаплогруппой G.[12]

Сербия

  • Среди 113 проб, взятых в Белград, ни один не был G (Peričić et al. 2006).[79]
  • Из 179 взятых образцов 2,2% были G (Mirabal et al. 2010).

Словения

Среди 75 образцов, взятых в Словения 2,6% были G. Эти 2,6% состояли из 1,3% G2a3a (M406 +) и 1,3% других типов G2a.[35]

Испания

Среди 24 проб, отобранных в северо-восточном углу г. Испания в исследовании 2003 года 8,3% составляли G.[85] В более крупном исследовании 2008 года, охватывающем около 600 образцов материкового Испании за пределами Баскский области, в среднем было около 5% G с самым высоким процентом, зарегистрированным в Кастилия-Ла-Манча (10%), а наименьшая - по частям Андалусия и Кастилия (3%).[1]

В исследовании 2004 года из 258 образцов, взятых в 5 популяциях на юге Испании, около 3% были G.[101] Это же исследование обнаружило в 3 популяциях на северо-западе Испании среди 149 выборок около 7% были G, а в северо-восточной четверти Испании в двух популяциях ни одна из 52 выборок не была G.

Среди 221 образцов из Басков в Испании в исследовании 2008 года 1,4% были G.[109] Из них 168 проживали в трех баскских провинциях. Все были G2a (P15 +). Другое исследование показало, что 0% из 116 образцов в Стране Басков были G.[1]

В исследовании 2003 г. только Кантабрия к западу от Баскское автономное сообщество на северо-западе Испании 7,6% из 118 образцов из 3 групп были G.[110]

Исследование 2009 г. 169 образцов из Пиренеи на северо-востоке обнаружено почти 2% G.[111]

Только исследование 2009 г. Андалусия на юге Испании обнаружили, что 2,1% андалузцев были G. И из 68 отдельных образцов, конкретно взятых из долины Педрочес (Valle de los Pedroches) в Андалусии, 2,9% были G.[11]

в Балеарские острова 6% из 62 образцов на Майорке были G; 0% из 37 образцов на Менорке были G, но 13% из 54 образцов на Ибице были G в исследовании 2008 года.[1]

Швеция

Из 305 проб, взятых в семи регионах Швеция в исследовании 2006 г. 1,6% были G. Авторы также обнаружили 0% G в 38 выборках из кочевых народов. Саами мужчины Швеции.[84] В исследовании 2009 года, в котором было задействовано 883 шведских образца, G не было обнаружено в регионах Норрланд на севере и Гёталанд на южном конце. Но в центре Svealand 2,8% из 394 образцов были G. Если Стокгольм исключено, процент увеличивается до 3,7% среди 166 выборок. В то время как в определенных регионах Свеланда обычно было 0–1% G, Упсала на восточно-центральном побережье - 12,1%, но только по 33 образцам.[112]

Швейцария

Опрос населения в целом Швейцария на основе тестирования SNP отсутствует, но приближение на основе STR маркеры 348 образцов оттуда в базе данных YHRD[7] указывает на то, что 4,3% (n = 15) являются G, используя предиктор гаплогруппы Атей.[8] Дополнительная выборка граничит с Г.

объединенное Королевство

Опрос населения Великобритании на предмет G на основе тестирования SNP отсутствует, но приближение на основе STR маркеры в базе данных YHRD[7] указывает на 3,4% (n = 8) из 285 образцов из Лондон являются G и 1% (n = 1) из 97 образцов из Бирмингем являются G с помощью предиктора гаплогруппы Ати.[8]

Украина

Среди 92 проб, взятых в Украина, 3,3% были обнаружены G2a (P15 +).[35] Ни один из них не принадлежал G2a3a (M406 +).

Приближение SNP результаты, основанные на STR маркеры 183 образцов из Киев в базе данных YHRD[7] указывает, что 1,1% (n = 2) являются G с использованием предиктора гаплогруппы Атей.[8]

Австралия и острова Тихого океана

Австралия

Среди 33 образцов, взятых среди Австралийские аборигены из Австралия, 0% были Г.[46]

Острова Кука

Среди 77 проб, взятых в Острова Кука никто не был Г.[62]

Острова Фиджи

Среди 105 проб, взятых в Фиджи никто не был указан как G.[62]

Ниуэ

Среди 9 проб, взятых в Ниуэ никто не был Г.[62]

Филиппины

В 48 пробах, отобранных в Филиппины 0% были Г.[23]

Самоа

Среди 61 образца, взятого в Самоа никто не был Г.[62]

Соломоновы острова

Среди 30 образцов, собранных в Соломоновы острова никто не был Г.[113]

Токелау

Среди 6 образцов, взятых в Токелау, ни один не был G.[62]

Тонга

Среди 29 образцов, взятых в Тонга, ни один не был G.[62]

Тувалу

Среди 100 образцов, взятых в Тувалу никто не был Г.[62]

Уоллис и Футуна

Среди 50 образцов, взятых на Востоке Футуна, ни один не был G.[62]

Северная Америка и Карибский бассейн

Куба

Среди 245 мужчин, отобранных в Куба, 6,1% - Г.[114]

Соединенные Штаты

Среди 2517 человек в Соединенные Штаты Америки из самых разных мест было обнаружено, что 2,5% принадлежат к группе G. При ограничении только теми, кто имеет европейское происхождение, процент возрастает примерно до 4%. Афро-американцы составляли около 1% G, а коренные американцы - 0,3%.[115]

Южная Америка

Бразилия

В исследовании 48 Апалаи мужчины из Amazon в Бразилия никто не был Г.[116]

Французская Гвиана

В исследовании 103 мужчин из 4 групп коренных американцев в Французская Гвиана никто не был Г.[116][Почему? ]

Перу

В исследовании 28 Machiguenga мужчины с юга внутренних Перу никто не был Г.[116][Почему? ]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж Адамс С.М., Бош Э., Балареск П.Л. и др. (Декабрь 2008 г.). «Генетическое наследие религиозного разнообразия и нетерпимости: отцовское происхождение христиан, евреев и мусульман на Пиренейском полуострове». Американский журнал генетики человека. 83 (6): 725–36. Дои:10.1016 / j.ajhg.2008.11.007. ЧВК  2668061. PMID  19061982.
  2. ^ а б Де Филиппо С., Барбьери С., Уиттен М. и др. (Март 2011 г.). "Вариации Y-хромосомы в Африке к югу от Сахары: Взгляд на историю групп Нигер-Конго". Молекулярная биология и эволюция. 28 (3): 1255–69. Дои:10.1093 / molbev / msq312. ЧВК  3561512. PMID  21109585. с данными G в дополнительной таблице материалов S-2
  3. ^ Msaidie S, Ducourneau A, Boetsch G, et al. (2011). «Генетическое разнообразие на Коморских островах показывает, что раннее мореплавание было основным фактором биокультурной эволюции человека в западной части Индийского океана». Европейский журнал генетики человека. 19 (1): 89–94. Дои:10.1038 / ejhg.2010.128. ЧВК  3039498. PMID  20700146.
  4. ^ а б Луис Дж. Р., Роулд Д. Д., Регейро М. и др. (Март 2004 г.). "Левант против Африканского Рога: свидетельства двунаправленных коридоров миграции людей". Американский журнал генетики человека. 74 (3): 532–44. Дои:10.1086/382286. ЧВК  1182266. PMID  14973781.
  5. ^ а б c d е Эль-Сибай М., Платт Д.Е., Хабер М. и др. (Ноябрь 2009 г.). «Географическая структура генетического ландшафта Y-хромосомы Леванта: контраст между прибрежными и внутренними районами». Анналы генетики человека. 73 (Pt 6): 568–81. Дои:10.1111 / j.1469-1809.2009.00538.x. ЧВК  3312577. PMID  19686289.
  6. ^ Куянова М., Перейра Л., Фернандес В., Перейра Дж. Б., Черны В. и др. (Октябрь 2009 г.). "Ближневосточный неолитический генетический вклад в небольшой оазис египетской Западной пустыни". Американский журнал физической антропологии. 140 (2): 225–46. Дои:10.1002 / ajpa.21078. PMID  19425100.
  7. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р "Сайт базы данных YHRD". Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)[требуется проверка ]
  8. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р "Эти Гаплогруппа Предиктор". Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)[требуется проверка ]
  9. ^ а б c d е ж Шен П., Лави Т., Кивисилд Т. и др. (Сентябрь 2004 г.). «Реконструкция отцовства и материнства самаритян и других израильских популяций на основе вариаций последовательности ДНК Y-хромосомы и митохондрий». Человеческая мутация. 24 (3): 248–60. Дои:10.1002 / humu.20077. PMID  15300852. S2CID  1571356.
  10. ^ а б c d е Заллуа П.А., Платт Д.Е., Эль-Сибай М. и др. (Ноябрь 2008 г.). «Выявление генетических следов исторической экспансии: финикийские следы в Средиземноморье». Американский журнал генетики человека. 83 (5): 633–42. Дои:10.1016 / j.ajhg.2008.10.012. ЧВК  2668035. PMID  18976729.
  11. ^ а б Альварес Л., Сантос С., Монтьель Р. и др. (2009). «Вариации Y-хромосомы в Южной Иберии: понимание вклада Северной Африки». Американский журнал биологии человека. 21 (3): 407–9. Дои:10.1002 / ajhb.20888. PMID  19213004. S2CID  7041905.
  12. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м Дорон М. Бехар; Баязит Юнусбаев; Маит Мецпалу; Эне Мецпалу; Сахарон Россет; Юри Парик; Сиири Рутси; Гианешвер Чаубей; Ильдус Кутуев; Геннадий Юдковский; Эльза К. Хуснутдинова; Олег Балановский; Ольга Балаганская; Орнелла Семино; Луиза Перейра; Дэвид Комас; Дэвид Гурвиц; Батшева Бонне-Тамир; Тюдор Парфитт; Майкл Ф. Хаммер; Карл Скорецкий; Ричард Виллемс (июль 2010 г.). «Полногеномная структура еврейского народа». Природа. 466 (7303): 238–42. Bibcode:2010Натура.466..238Б. Дои:10.1038 / природа09103. PMID  20531471. S2CID  4307824.
  13. ^ Найду Т., Шлебуш С.М., Маккан Х. и др. (Сентябрь 2010 г.). «Разработка метода расширения единого основания для определения гаплогрупп Y-хромосомы в популяциях Африки к югу от Сахары». Следственная генетика. 1 (1): 6. Дои:10.1186/2041-2223-1-6. ЧВК  2988483. PMID  21092339.
  14. ^ Аль-Захери Н., Семино О, Бенуцци Г. и др. (Сентябрь 2003 г.). «Полиморфизмы Y-хромосомы и мтДНК в Ираке, на перекрестке раннего расселения человека и постнеолитических миграций». Молекулярная филогенетика и эволюция. 28 (3): 458–72. Дои:10.1016 / S1055-7903 (03) 00039-3. PMID  12927131.
  15. ^ Аль-Захери Н., Пала М., Батталья В. и др. (Октябрь 2011 г.). «В поисках генетических следов шумеров: обзор Y-хромосомы и вариаций мтДНК у болотных арабов Ирака» (PDF). BMC Эволюционная биология. 11 (288): 288. Дои:10.1186/1471-2148-11-288. ЧВК  3215667. PMID  21970613.
  16. ^ Hammer MF, Behar DM, Karafet TM и др. (Ноябрь 2009 г.). «Расширенные гаплотипы Y-хромосомы определяют множественные и уникальные линии еврейского священства». Генетика человека. 126 (5): 707–17. Дои:10.1007 / s00439-009-0727-5. ЧВК  2771134. PMID  19669163.
  17. ^ а б c Шлуш Л.И., Бехар Д.М., Юдковский Г. и др. (2008). Геммелл, штат Нью-Джерси (ред.). "Друзы: популяционный генетический рефугиум Ближнего Востока". PLOS ONE. 3 (5): e2105. Bibcode:2008PLoSO ... 3.2105S. Дои:10.1371 / journal.pone.0002105. ЧВК  2324201. PMID  18461126.
  18. ^ Флорес К., Мака-Мейер Н., Ларруга Дж. М., Кабрера В. М., Карадшех Н., Гонсалес А. М. (2005). «Изоляты в коридоре миграций: анализ вариации Y-хромосомы в Иордании с высоким разрешением». Журнал генетики человека. 50 (9): 435–41. Дои:10.1007 / s10038-005-0274-4. PMID  16142507.
  19. ^ Мохаммад Т., Сюэ И., Эвисон М., Тайлер-Смит К. (ноябрь 2009 г.). «Генетическая структура кочевых бедуинов из Кувейта». Наследственность. 103 (5): 425–33. Дои:10.1038 / hdy.2009.72. ЧВК  2869035. PMID  19639002.
  20. ^ Zalloua PA, Xue Y, Khalife J, et al. (Апрель 2008 г.). «Разнообразие Y-хромосомы в Ливане определяется недавними историческими событиями». Американский журнал генетики человека. 82 (4): 873–82. Дои:10.1016 / j.ajhg.2008.01.020. ЧВК  2427286. PMID  18374297.
  21. ^ Хабер М., Платт Д.Е., Бадро Д.А. и др. (Март 2011 г.). «Влияние истории, географии и религии на генетическую структуру: марониты в Ливане». Европейский журнал генетики человека. 19 (3): 334–40. Дои:10.1038 / ejhg.2010.177. ЧВК  3062011. PMID  21119711.
  22. ^ а б c Каденас AM, Животовский Л.А., Кавалли-Сфорца Л.Л., Андерхилл П.А., Эррера Р.Дж. (март 2008 г.). «Разнообразие Y-хромосомы характеризует Оманский залив». Европейский журнал генетики человека. 16 (3): 374–86. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5201934. PMID  17928816.
  23. ^ а б c d е ж грамм час я j k Карафет TM, Лансинг Дж. С., Редд А. Дж. И др. (Февраль 2005 г.). «Балийский взгляд на Y-хромосому на население Индонезии: генетический вклад от донеолитических охотников-собирателей, австронезийских фермеров и индийских торговцев» (PDF). Человеческая биология. 77 (1): 93–114. Дои:10.1353 / ступица.2005.0030. HDL:1808/13586. PMID  16114819. S2CID  7953854.
  24. ^ Абу-Амеро К.К., Хеллани А., Гонсалес А.М. и др. (Сентябрь 2009 г.). «Саудовское разнообразие Y-хромосомы и его связь с соседними регионами» (PDF). BMC Genetics. 10 (59): 59. Дои:10.1186/1471-2156-10-59. ЧВК  2759955. PMID  19772609.
  25. ^ Чинниоглу С., Кинг Р., Кивисилд Т. и др. (Январь 2004 г.). «Раскопки гаплотипов Y-хромосомы в Анатолии». Генетика человека. 114 (2): 127–48. Дои:10.1007 / s00439-003-1031-4. PMID  14586639. S2CID  10763736.
  26. ^ а б c d Кинг Р.Дж., ДиКристофаро Дж., Коуватси А. и др. (Март 2011 г.). «Приход греков в Прованс и Корсику: Y-хромосомные модели архаической греческой колонизации западного Средиземноморья». BMC Эволюционная биология. 11: 69. Дои:10.1186/1471-2148-11-69. ЧВК  3068964. PMID  21401952.
  27. ^ а б Эррера К.Дж., Лоури Р.К., Хадден Л. и др. (2012). «Неолитические патрилинейные признаки указывают на то, что армянское нагорье было заселено земледельцами». Европейский журнал генетики человека. 20 (3): 313–20. Дои:10.1038 / ejhg.2011.192. ЧВК  3286660. PMID  22085901.
  28. ^ Насидзе I, Quinque D, Ozturk M, Бендукидзе N, Stoneking M (июль 2005 г.). «Вариации мтДНК и Y-хромосомы в курдских группах». Анналы генетики человека. 69 (Pt 4): 401–12. Дои:10.1046 / j.1529-8817.2005.00174.x. PMID  15996169. S2CID  23771698.
  29. ^ Гёкчюмер, Омер, этноисторический и генетический обзор четырех поселений в Центральной Анатолии, доктор философии. докторская диссертация, 2008 г., Пенсильванский университет.
  30. ^ Черны В., Перейра Л., Куянова М. и др. (Апрель 2009 г.). «За пределами Аравии - поселение на острове Сокотра, выявленное генетическим разнообразием митохондрий и Y-хромосомы». Американский журнал физической антропологии. 138 (4): 439–47. Дои:10.1002 / ajpa.20960. PMID  19012329.
  31. ^ а б c d е ж грамм Насидзе И., Саркисян Т., Керимов А., Стоункинг М. (март 2003 г.). «Проверка гипотез языковой замены на Кавказе: данные по Y-хромосоме» (PDF). Генетика человека. 112 (3): 255–61. Дои:10.1007 / s00439-002-0874-4. PMID  12596050. S2CID  13232436. Архивировано из оригинал (PDF) на 2010-12-27. Получено 2009-12-19.
  32. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п Юнусбаев Б .; Metspalue, M .; Jarve, M .; Кутуев, И .; Rootsi, S .; Мецпалу, Э .; Behar, D .; Варенди, К .; Саакян, Х .; Хусаинова, Р .; Епископосян, Л .; Хуснутдионова, Е .; Андерхилл, П .; Кивисилд, Т .; Villems, R .; и другие. (2011). «Кавказ как асимметричный полупроницаемый барьер для древних миграций людей». Молекулярная биология и эволюция. 29 (1): 359–65. Дои:10.1093 / molbev / msr221. PMID  21917723.
  33. ^ а б Насидзе И., Квинке Д., Рахмани М. и др. (Январь 2009 г.). «Вариации мтДНК и Y-хромосомы у талышей Ирана и Азербайджана». Американский журнал физической антропологии. 138 (1): 82–9. Дои:10.1002 / ajpa.20903. PMID  18711736.
  34. ^ Семино О., Пассарино Г., Офнер П.Дж. и др. (Ноябрь 2000 г.). «Генетическое наследие палеолита Homo sapiens sapiens у современных европейцев: перспектива Y-хромосомы». Наука. 290 (5494): 1155–9. Bibcode:2000Sci ... 290.1155S. Дои:10.1126 / наука.290.5494.1155. PMID  11073453.
  35. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м Батталья В., Форнарино С., Аль-Захери Н. и др. (Июнь 2009 г.). «Y-хромосомное свидетельство культурного распространения сельского хозяйства в Юго-Восточной Европе». Европейский журнал генетики человека. 17 (6): 820–30. Дои:10.1038 / ejhg.2008.249. ЧВК  2947100. PMID  19107149.
  36. ^ а б c d Сообщение форума (на русском). Получено 31 июля 2013. «Гаплогруппа G у осетин от алан или от местных кавказских народов?» (черновой перевод из России) Плакат был представлен на V съезде Вавиловского общества генетиков и селекционеров (21–27 июня 2009 г., Москва, Россия).
  37. ^ «Гаплогруппа G у осетин от алан или от местных кавказских народов» (на русском). Получено 31 июля 2013.
  38. ^ Блог Зары Валиевой - Осетины - аланы или автохтонное население Кавказа? (на русском). Архивировано из оригинал 26 июля 2012 г.. Получено 31 июля 2013.[ненадежный источник? ]
  39. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п Балановский; Дибирова, К .; Дыбо, А .; Мудрак, О .; Фролова, С .; Почешхова, Е .; Haber, M .; Platt, D .; Schurr, T .; и другие. (Октябрь 2011 г.). «Параллельная эволюция генов и языка в Кавказском регионе». Молекулярная биология и эволюция. 28 (10): 2905–20. Дои:10.1093 / molbev / msr126. ЧВК  3355373. PMID  21571925.
  40. ^ а б c Насидзе I, Quinque D, Dupanloup I и др. (Ноябрь 2004 г.). «Генетические свидетельства происхождения южных и северных осетин». Анналы генетики человека. 68 (Pt 6): 588–99. Дои:10.1046 / j.1529-8817.2004.00131.x. PMID  15598217. S2CID  1717933.
  41. ^ а б c Насидзе I, Ling EY, Quinque D и др. (Май 2004 г.). «Митохондриальная ДНК и вариация Y-хромосомы на Кавказе». Анналы генетики человека. 68 (Pt 3): 205–21. Дои:10.1046 / j.1529-8817.2004.00092.x. PMID  15180701. S2CID  27204150.
  42. ^ а б c d е Качаглы Л., Булаева К., Булаев О. и др. (Декабрь 2009 г.). «Ключевая роль отцовской наследственности в формировании генетической изменчивости горцев Дагестана». Журнал генетики человека. 54 (12): 689–94. Дои:10.1038 / jhg.2009.94. PMID  19911015.
  43. ^ а б c d е ж грамм час Презентация Хадижат Дибировой: «Гаплогруппа G у осетин от алан или от местных кавказских народов?»
  44. ^ а б c d Юнусбаев Б., НАРОДОВ ДАГЕСТАНА ПО ДАННЫМ О ПОЛИМОРФИЗМЕ Y-ХРОМОСОМЫ И ALU-ИНСЕРЦИЙ, Работа выполнена в Институте биохимии и генетики Уфимского научного центра Российской академии наук[требуется проверка ]
  45. ^ Марк Хабер; Platt DE; Ашрафиан Бонаб М; Юханна СК; Сориа-Эрнанц Д.Ф.; и другие. (2012). «Этнические группы Афганистана разделяют наследие Y-хромосомы, структурированное историческими событиями». PLOS ONE. 7 (3): e34288. Bibcode:2012PLoSO ... 734288H. Дои:10.1371 / journal.pone.0034288. ЧВК  3314501. PMID  22470552.
  46. ^ а б c d е ж грамм час Hammer MF, Karafet TM, Park H и др. (2006). «Двойное происхождение японцев: общая основа для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров». Журнал генетики человека. 51 (1): 47–58. Дои:10.1007 / s10038-005-0322-0. PMID  16328082.
  47. ^ Li D, Li H, Ou C и др. (2008). Маколей V (ред.). «Отцовская генетическая структура аборигенов Хайнаня, изолированных на въезде в Восточную Азию». PLOS ONE. 3 (5): e2168. Bibcode:2008PLoSO ... 3.2168L. Дои:10.1371 / journal.pone.0002168. ЧВК  2374892. PMID  18478090.
  48. ^ Тан С., Ян М., Ю Х и др. (2007). «Полиморфизм Y-хромосомы определяет происхождение ман, изолированной популяции в Китае». Анналы биологии человека. 34 (5): 573–81. Дои:10.1080/03014460701492237. PMID  17786593. S2CID  25282581.
  49. ^ а б Гайден Т., Каденас А.М., Регейро М. и др. (Май 2007 г.). «Гималаи как направленный барьер для потока генов». Американский журнал генетики человека. 80 (5): 884–94. Дои:10.1086/516757. ЧВК  1852741. PMID  17436243.
  50. ^ Шоу В, Цяо, Э, Дун, И; и другие. (2010). «Распределение Y-хромосомы среди населения Северо-Западного Китая указывает на значительный вклад скотоводов из Центральной Азии и меньшее влияние западных евразийцев». Журнал генетики человека. 55 (5): 314–22. Дои:10.1038 / jhg.2010.30. PMID  20414255.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  51. ^ а б Чжун Х., Ши Х., Ци Х. Б. и др. (Январь 2011 г.). «Расширенное исследование Y-хромосомы предполагает постледниковую миграцию современного человека в Восточную Азию по северному маршруту». Молекулярная биология и эволюция. 28 (1): 717–27. Дои:10.1093 / molbev / msq247. PMID  20837606.
  52. ^ Ян, Ши; Ван, Чуан-Чао; Чжэн, Хун-Сян; Ван, Вэй; Цинь, Чжэнь-Донг; Вэй, Лан-Хай; Ван, Йи; Пан, Сюэ-Донг; Фу, Вэнь-Цин; Он, Юн-Ган; Сюн Ли-Цзюнь; Цзинь, Вэнь-Фэй; Ли, Ши-Линь; Ан, Ю; Ли, Хуэй; Цзинь, Ли (2014). "Y-хромосомы 40% китайцев происходят от трех неолитических супер-дедушек". PLOS ONE. 9 (8): e105691. arXiv:1310.3897. Bibcode:2014PLoSO ... 9j5691Y. Дои:10.1371 / journal.pone.0105691. ЧВК  4149484. PMID  25170956.
  53. ^ а б Fornarino S, Pala M, Battaglia V и др. (Июль 2009 г.). «Разнообразие митохондрий и Y-хромосомы у Tharus (Непал): резервуар генетической изменчивости». BMC Эволюционная биология. 9 (6): 154. Дои:10.1186/1471-2148-9-154. ЧВК  2720951. PMID  19573232.
  54. ^ Уоткинс В.С., Тара Р., Моури Б.Дж. и др. (2008). «Генетическая изменчивость в южноиндийских кастах: данные Y-хромосомы, митохондриального и аутосомного полиморфизма». BMC Genetics. 9: 86. Дои:10.1186/1471-2156-9-86. ЧВК  2621241. PMID  19077280.
  55. ^ Райх Д., Тангарадж К., Паттерсон Н., Прайс А.Л., Сингх Л. (сентябрь 2009 г.). «Реконструкция истории населения Индии». Природа. 461 (7263): 489–94. Bibcode:2009Натура.461..489р. Дои:10.1038 / природа08365. ЧВК  2842210. PMID  19779445.
  56. ^ Саху С., Сингх А., Химабинду Г. и др. (Январь 2006 г.). «Предыстория индийских Y-хромосом: оценка сценариев демической диффузии». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 103 (4): 843–8. Bibcode:2006ПНАС..103..843С. Дои:10.1073 / pnas.0507714103. ЧВК  1347984. PMID  16415161.
  57. ^ Чжао З., Хан Ф., Боркар М., Эррера Р., Агравал С. (2009). «Наличие трех разных отцовских линий среди северных индейцев: исследование 560 Y-хромосом». Анналы биологии человека. 36 (1): 46–59. Дои:10.1080/03014460802558522. ЧВК  2755252. PMID  19058044.
  58. ^ а б Кивисилд Т., Рутси С., Мецпалу М. и др. (Февраль 2003 г.). «Генетическое наследие первых поселенцев сохраняется как в индейских племенах, так и в кастах». Американский журнал генетики человека. 72 (2): 313–32. Дои:10.1086/346068. ЧВК  379225. PMID  12536373.
  59. ^ а б c d Сенгупта С., Животовский Л.А., Кинг Р. и др. (Февраль 2006 г.). «Полярность и временность распределений Y-хромосомы высокого разрешения в Индии выявляют как коренное, так и экзогенное распространение и выявляют незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии». Американский журнал генетики человека. 78 (2): 202–21. Дои:10.1086/499411. ЧВК  1380230. PMID  16400607.
  60. ^ Eaaswarkhanth M, Haque I, Ravesh, Z, Gallego Romero I; и другие. (Март 2010 г.). «Следы происхождения к югу от Сахары и Ближнего Востока в индийском мусульманском населении». Европейский журнал генетики человека. 18 (3): 354–63. Дои:10.1038 / ejhg.2009.168. ЧВК  2859343. PMID  19809480.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  61. ^ Шарма С., Рай Э., Шарма П. и др. (Январь 2009 г.). «Индийское происхождение отцовской гаплогруппы R1a1 * подтверждает автохтонное происхождение браминов и кастовой системы». Журнал генетики человека. 54 (1): 47–55. Дои:10.1038 / jhg.2008.2. PMID  19158816.
  62. ^ а б c d е ж грамм час я j Кайзер М., Чой Й., ван Овен М. и др. (Июль 2008 г.). «Влияние австронезийской экспансии: свидетельства разнообразия мтДНК и Y-хромосомы на Адмиралтейских островах в Меланезии». Молекулярная биология и эволюция. 25 (7): 1362–74. Дои:10.1093 / molbev / msn078. PMID  18390477.
  63. ^ Мона С., Томмазео-Понцетта М., Брауэр С., Судойо Н., Марзуки С., Кайзер М. (ноябрь 2007 г.). «Паттерны разнообразия Y-хромосомы пересекаются с гипотезой Транс-Новой Гвинеи». Молекулярная биология и эволюция. 24 (11): 2546–55. Дои:10.1093 / молбев / мсм187. PMID  17846104.
  64. ^ Лансинг Дж. С., Кокс М. П., Дауни С. С. и др. (Октябрь 2007 г.). «Коэволюция языков и генов на острове Сумба в восточной Индонезии». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 104 (41): 16022–6. Bibcode:2007PNAS..10416022L. Дои:10.1073 / pnas.0704451104. ЧВК  2042155. PMID  17913885.
  65. ^ Регейро М., Каденас А.М., Гайден Т., Андерхилл ПА, Эррера Р.Дж. (2006). «Иран: триконтинентальный нексус для миграции, вызванной Y-хромосомой». Человеческая наследственность. 61 (3): 132–43. Дои:10.1159/000093774. PMID  16770078. S2CID  7017701.
  66. ^ Насидзе И., Квинке Д., Рахмани М., Алемохамад С.А., Стоункинг М. (апрель 2006 г.). «Сопутствующая замена языка и мтДНК в южно-каспийских популяциях Ирана». Текущая биология. 16 (7): 668–73. Дои:10.1016 / j.cub.2006.02.021. PMID  16581511. S2CID  7883334.
  67. ^ Насидзе И., Квинке Д., Рахмани М., Алемохамад С.А., Стоункинг М. (март 2008 г.). «Тесная генетическая связь между семитоязычными и индоевропейскими группами в Иране». Анналы генетики человека. 72 (Pt 2): 241–52. Дои:10.1111 / j.1469-1809.2007.00413.x. PMID  18205892. S2CID  5873833.
  68. ^ Биро А.З., Залан А., Фёльдьи А., Памяв Г. (июль 2009 г.). «Сравнение Y-хромосомы маджаров (Казахстан) и мадьяр (Венгрия)». Американский журнал физической антропологии. 139 (3): 305–10. Дои:10.1002 / ajpa.20984. PMID  19170200.
  69. ^ а б c d Деренко М, Малярчук Б, Денисова Г.А. и др. (Январь 2006 г.). «Контрастные паттерны вариации Y-хромосомы в популяциях Южной Сибири из Байкальского и Алтае-Саянского регионов». Генетика человека. 118 (5): 591–604. Дои:10.1007 / s00439-005-0076-у. PMID  16261343. S2CID  23011845.
  70. ^ а б Firasat S, Khaliq S, Mohyuddin; и другие. (2007). «Доказательства Y-хромосомы ограниченного вклада Греции в популяцию патанов в Пакистане». Европейский журнал генетики человека. 15 (1): 121–6. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5201726. ЧВК  2588664. PMID  17047675.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  71. ^ Шейнфельдт Л., Фридлендер Ф., Фридлендер Дж. И др. (Август 2006 г.). «Неожиданная вариация хромосомы NRY в Меланезии Северного острова». Молекулярная биология и эволюция. 23 (8): 1628–41. Дои:10.1093 / molbev / msl028. PMID  16754639.
  72. ^ Пакендорф Б., Новгородов И.Н., Осаковский В.Л., Данилова А.П., Протодьяконов А.П., Стоункинг М. (октябрь 2006 г.). «Изучение последствий доисторических миграций в Сибири: генетическая изменчивость и происхождение якутов». Генетика человека. 120 (3): 334–53. Дои:10.1007 / s00439-006-0213-2. PMID  16845541. S2CID  31651899.
  73. ^ Пименов В.Н., Комас Д., Пало Ю.Ю., Вершубский Г., Козлов А., Саянтила А. (октябрь 2008 г.). «Северо-Западные Сибирские Ханты и Манси на стыке генофондов Западной и Восточной Евразии по однопородным маркерам». Европейский журнал генетики человека. 16 (10): 1254–64. Дои:10.1038 / ejhg.2008.101. PMID  18506205. S2CID  19488203.
  74. ^ Дулик М., Осипова Л.П., Шурр Т.Г. (март 2011). «Вариация Y-хромосомы у алтайских казахов выявляет общий отцовский генофонд казахов и влияние монгольской экспансии». PLOS ONE. 6 (3): e17548. Bibcode:2011PLoSO ... 617548D. Дои:10.1371 / journal.pone.0017548. ЧВК  3055870. PMID  21412412.
  75. ^ Ферри Дж., Тофанелли С., Алю М и др. (Сентябрь 2010 г.). «Вариация Y-STR в албанских популяциях: влияние на вероятность совпадения и генетическое наследие меньшинства, претендующего на египетское происхождение». Международный журнал судебной медицины. 124 (5): 363–70. Дои:10.1007 / s00414-010-0432-х. PMID  20238122. S2CID  1433895.
  76. ^ "ДНК-ПРОЕКТЕН - ПРОЕКТЫ ADN - ДНК ПРОЕКТЫ • Forumoverzicht" (на голландском). Архивировано из оригинал 25 марта 2012 г.. Получено 31 июля 2013.
  77. ^ Larmuseau MH, Vanderheyden N, Jacobs M, et al. (Октябрь 2010 г.). «Микрогеографическое распределение вариаций Y-хромосомы в центрально-западном европейском регионе Брабант». Forensic Science International: генетика. 5 (2): 95–9. Дои:10.1016 / j.fsigen.2010.08.020. PMID  21036685.
  78. ^ Харьков В.Н., Степанов В.А., Фещенко С.П. и др. (Август 2005 г.). «[Частоты бинарных гаплогрупп Y хромосомы у белорусов]». Генетика. 41 (8): 1132–6. Дои:10.1007 / s11177-005-0182-x. PMID  16161635. S2CID  1357824.
  79. ^ а б c d е Перичич М., Лаук Л.Б., Кларич И.М. и др. (Октябрь 2005 г.). «Филогенетический анализ с высоким разрешением в юго-восточной Европе отслеживает основные эпизоды отцовского потока генов среди славянского населения». Молекулярная биология и эволюция. 22 (10): 1964–75. Дои:10.1093 / molbev / msi185. PMID  15944443.
  80. ^ Перейра, Луиса Мария Соуза Мескита; Карачанак, Сена; Гругни, Альт; Форнарино, Симона; Нешева, Десислава; Аль-Захери, Надия; Батталья, Винченца; Каросса, Валерия; Йорданов, Йордан; Торрони, Антонио; Галабов, Ангел С .; Тончева, Драга; Семино, Орнелла (2013). «Разнообразие Y-хромосомы в современных болгарах: новые сведения об их происхождении». PLOS ONE. 8 (3): e56779. Bibcode:2013PLoSO ... 856779K. Дои:10.1371 / journal.pone.0056779. ISSN  1932-6203. ЧВК  3590186. PMID  23483890.
  81. ^ Барак Л., Перичич М., Кларич И.М., Рутси С., Яничиевич Б. и др. (Июль 2003 г.). «Наследие Y-хромосомы хорватского населения и его островных изолятов». Европейский журнал генетики человека. 11 (7): 535–42. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5200992. PMID  12825075.
  82. ^ Кларич И.М., Салихович М.П., ​​Лаук Л.Б. и др. (Март 2009 г.). «Анализ молекулярной архитектуры и происхождения цыганских патриархатов Баяша: генетические влияния Южной Азии и Балкан». Американский журнал физической антропологии. 138 (3): 333–42. Дои:10.1002 / ajpa.20933. PMID  18785634.
  83. ^ Лука Ф., Ди Джакомо Ф., Бенинкаса Т. и др. (Январь 2007 г.). «Вариация Y-хромосомы в Чехии». Американский журнал физической антропологии. 132 (1): 132–9. Дои:10.1002 / ajpa.20500. HDL:2108/35058. PMID  17078035.
  84. ^ а б Карлссон А.О., Валлерстрём Т., Гётерстрём А., Холмлунд Г. (август 2006 г.). «Разнообразие Y-хромосомы в Швеции - долгосрочная перспектива». Европейский журнал генетики человека. 14 (8): 963–70. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5201651. PMID  16724001.
  85. ^ а б c d Франкалаччи П., Морелли Л., Андерхилл П.А. и др. (Июль 2003 г.). «Население трех средиземноморских островов (Корсика, Сардиния и Сицилия), обусловленное двуаллельной изменчивостью Y-хромосомы». Американский журнал физической антропологии. 121 (3): 270–9. Дои:10.1002 / ajpa.10265. PMID  12772214.
  86. ^ Rouault K, Férec C (2006). "Анализировать полиморфизмы хромосомы и популяции Finistérinne" (PDF). Médécine / Науки. 22 (Закуска № 2): 268.
  87. ^ King, R .; и другие. (2008). «Дифференциальные анатолийские влияния Y-хромосомы на греческий и критский неолит». Анналы генетики человека. 72 (Часть 2): 205–14. Дои:10.1111 / j.1469-1809.2007.00414.x. PMID  18269686. S2CID  22406638.
  88. ^ Martinez, L .; и другие. (2007). «Палеолитическое наследие Y-гаплогруппы преобладает на Критском высокогорном плато». Европейский журнал генетики человека. 15 (4): 485–93. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5201769. PMID  17264870.
  89. ^ а б Чаньи Б., Богачи-Сабо Э., Томори Г. и др. (Июль 2008 г.). «Анализ Y-хромосомы древних венгерских и двух современных венгероязычных популяций Карпатского бассейна». Анналы генетики человека. 72 (Pt 4): 519–34. Дои:10.1111 / j.1469-1809.2008.00440.x. PMID  18373723. S2CID  13217908.
  90. ^ Völgyi A, Zalán A, Szvetnik E, Pamjav H (март 2008 г.). «Данные о населении Венгрии для 11 маркеров Y-STR и 49 Y-SNP». Международная криминалистическая экспертиза. 3 (2): 27–8. Дои:10.1016 / j.fsigen.2008.04.006. PMID  19215861.
  91. ^ Мур Л.Т., Макэвой Б., Мыс Е., Симмс К., Брэдли Д.Г. (февраль 2006 г.). "Знак гегемонии в гэльской Ирландии Y-хромосомой". Американский журнал генетики человека. 78 (2): 334–8. Дои:10.1086/500055. ЧВК  1380239. PMID  16358217.
  92. ^ Капелли С., Бризигелли Ф., Скарниччи Ф. и др. (Июль 2007 г.). «Генетическая изменчивость Y-хромосомы на итальянском полуострове является клинальной и поддерживает модель примесей для столкновения мезолита и неолита». Молекулярная филогенетика и эволюция. 44 (1): 228–39. Дои:10.1016 / j.ympev.2006.11.030. PMID  17275346.
  93. ^ Зей Г., Лиза А., Фиорани О. и др. (Октябрь 2003 г.). «От фамилий к истории Y-хромосомы: население Сардинии как парадигма». Европейский журнал генетики человека. 11 (10): 802–7. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5201040. PMID  14512971.
  94. ^ Contu D, Morelli L, Santoni F, Foster JW, Francalacci P, Cucca F (2008). Ястребы Дж. (Ред.). «Доказательства на основе Y-хромосомы для донеолитического происхождения генетически однородного, но разнообразного населения Сардинии: выводы для ассоциативного сканирования». PLOS ONE. 3 (1): e1430. Bibcode:2008PLoSO ... 3.1430C. Дои:10.1371 / journal.pone.0001430. ЧВК  2174525. PMID  18183308.
  95. ^ Гиани М.Э., Мамели А., Пирас Г., Берти А., Кало С.М., Вона Г. (июнь 2009 г.). «Данные о популяции гаплотипов Y-хромосомы, определенные с помощью набора для амплификации AmpFlSTR YFiler PCR в Северной Сардинии (Италия)». Collegium Antropologicum. 33 (2): 643–51. PMID  19662792.
  96. ^ Ферри Дж., Чеккарди С., Лугареси Ф. и др. (Март 2008 г.). «Мужские гаплотипы и различия гаплогрупп между городской (Римини) и сельской местностью (Вальмареккья) в регионе Романья (Северная Италия)». Международная криминалистическая экспертиза. 175 (2–3): 250–5. Дои:10.1016 / j.forsciint.2007.06.007. PMID  17629646.
  97. ^ Онофри В., Алессандрини Ф., Турки С. и др. (Май 2007 г.). «Генетическая структура Y-хромосомы в субапеннинских популяциях Центральной Италии с помощью анализа SNP и STR». Международный журнал судебной медицины. 121 (3): 234–7. Дои:10.1007 / s00414-007-0153-y. PMID  17287987. S2CID  206976345.
  98. ^ Ди Гаэтано С., Черутти Н., Кробу Ф. и др. (Январь 2009 г.). «Дифференциальная миграция Греции и Северной Африки на Сицилию подтверждается генетическими данными по Y-хромосоме». Европейский журнал генетики человека. 17 (1): 91–9. Дои:10.1038 / ejhg.2008.120. ЧВК  2985948. PMID  18685561.
  99. ^ Боаттини А., Луизелли Д., Саццини М. и др. (Январь 2011 г.). «Соединяя Италию и Балканы. Перспектива Y-хромосомы из Arbereshe в Калабрии». Анналы биологии человека. 38 (1): 59–68. Дои:10.3109/03014460.2010.491837. PMID  20569043. S2CID  40945350.
  100. ^ Варзари А., Харьков В., Стефан В. и др. (2009). «В поисках происхождения гагаузов: выводы из анализа Y-хромосомы». Американский журнал биологии человека. 21 (3): 326–36. Дои:10.1002 / ajhb.20863. PMID  19107901. S2CID  13952729.
  101. ^ а б Флорес С., Мака-Мейер Н., Гонсалес А.М. и др. (Октябрь 2004 г.). «Уменьшение генетической структуры Пиренейского полуострова, выявленное с помощью анализа Y-хромосомы: последствия для демографии населения». Европейский журнал генетики человека. 12 (10): 855–63. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5201225. PMID  15280900.
  102. ^ Белеза С., Гужман Л., Лопес А. и др. (Март 2005 г.). «Микрофилогеопографическая и демографическая история португальских родословных». Анналы генетики человека. 70 (Pt 2): 181–94. Дои:10.1111 / j.1529-8817.2005.00221.x. PMID  16626329. S2CID  4652154.
  103. ^ Гонсалвес Р., Фрейтас А., Бранко М. и др. (Июль 2005 г.). «Линия Y-хромосомы из Португалии, Мадейры и Асорских островов фиксирует элементы родословной сефардов и берберов». Анналы генетики человека. 69 (Pt 4): 443–54. Дои:10.1111 / j.1529-8817.2005.00161.x. PMID  15996172. S2CID  3229760.
  104. ^ Гужман А., Гужман Л., Гомеш В. и др. (Март 2008 г.). «Взгляд на историю иберийских цыган, представленный филогеографическим анализом линий Y-хромосомы». Анналы генетики человека. 72 (Pt 2): 215–27. Дои:10.1111 / j.1469-1809.2007.00421.x. PMID  18205888. S2CID  36365458.
  105. ^ Ногейро И., Манко Л., Гомес В. и др. (Март 2010 г.). "Филогеографический анализ отцовских линий в северо-восточных португальских еврейских общинах". Американский журнал физической антропологии. 141 (3): 373–81. Дои:10.1002 / ajpa.21154. PMID  19918998.
  106. ^ Балановский О., Роотси С., Пшеничнов А. и др. (Январь 2008 г.). «Два источника российского патрилинейного наследия в евразийском контексте». Американский журнал генетики человека. 82 (1): 236–50. Дои:10.1016 / j.ajhg.2007.09.019. ЧВК  2253976. PMID  18179905.
  107. ^ Насидзе I, Quinque D, Dupanloup I, Cordaux R, Кокшунова L, Stoneking M (декабрь 2005 г.). «Генетические свидетельства монгольского происхождения калмыков». Американский журнал физической антропологии. 128 (4): 846–54. Дои:10.1002 / ajpa.20159. PMID  16028228.
  108. ^ Фехнер А., Квинк Д., Рычков С. и др. (Сентябрь 2008 г.). «Границы и клины в ландшафте Y-хромосомы Западной Евразии: взгляд из европейской части России». Американский журнал физической антропологии. 137 (1): 41–7. Дои:10.1002 / ajpa.20838. PMID  18470899.
  109. ^ Алонсо С., Флорес С., Кабрера В. и др. (Декабрь 2005 г.). «Место басков в пейзаже европейского разнообразия Y-хромосомы». Европейский журнал генетики человека. 13 (12): 1293–302. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5201482. PMID  16094307.
  110. ^ Мака-Мейер Н., Санчес-Веласко П., Флорес С. и др. (Июль 2003 г.). «Характеристика Y-хромосомы и митохондриальной ДНК Pasiegos, человеческого изолята из Кантабрии (Испания)». Анналы генетики человека. 67 (Pt 4): 329–39. CiteSeerX  10.1.1.584.4253. Дои:10.1046 / j.1469-1809.2003.00045.x. PMID  12914567. S2CID  40355653.
  111. ^ Лопес-Парра А.М., Гужмао Л., Таварес Л. и др. (Январь 2009 г.). «В поисках пре- и постнеолитических генетических субстратов в Иберии: данные по Y-хромосоме в пиренейских популяциях». Анналы генетики человека. 73 (1): 42–53. Дои:10.1111 / j.1469-1809.2008.00478.x. PMID  18803634. S2CID  43273988.
  112. ^ Лаппалайнен Т., Ханнелиус У., Салмела Э. и др. (Январь 2008 г.). «Структура населения в современной Швеции - анализ Y-хромосомы и митохондриальной ДНК». Анналы генетики человека. 73 (1): 61–73. Дои:10.1111 / j.1469-1809.2008.00487.x. PMID  19040656. S2CID  205598345.
  113. ^ Cox MP, Mirazón Lahr M (январь 2006 г.). «Разнообразие Y-хромосомы обратно пропорционально языковой принадлежности в парных австронезийских и папуасоязычных сообществах Соломоновых островов». Американский журнал биологии человека. 18 (1): 35–50. Дои:10.1002 / ajhb.20459. PMID  16378340. S2CID  4824401.
  114. ^ Mendizabal I, Sandoval K, Berniell-Lee G и др. (2008). «Генетическое происхождение, примеси и асимметрия материнских и отцовских линий человеческого происхождения на Кубе». BMC Эволюционная биология. 8: 213. Дои:10.1186/1471-2148-8-213. ЧВК  2492877. PMID  18644108.
  115. ^ Хаммер М.Ф., Чемберлен В.Ф., Кирни В.Ф. и др. (Декабрь 2006 г.). «Популяционная структура гаплогрупп SNP Y-хромосомы в Соединенных Штатах и ​​судебно-медицинские последствия для построения баз данных STR по Y-хромосоме». Международная криминалистическая экспертиза. 164 (1): 45–55. Дои:10.1016 / j.forsciint.2005.11.013. PMID  16337103.
  116. ^ а б c Mazières S, Guitard E, Crubézy E, et al. (Январь 2008 г.). «Однородительские (мтДНК, Y-хромосома) полиморфизмы во Французской Гвиане и двух родственных популяциях - последствия для колонизации региона». Анналы генетики человека. 72 (Pt 1): 145–56. Дои:10.1111 / j.1469-1809.2007.00392.x. HDL:10183/27439. PMID  17725814. S2CID  39724633.

Смотрите также