Институт Wellcome Sanger - Wellcome Sanger Institute

Институт Wellcome Sanger
Sanger Logo.png
Учредил1992
ДиректорМайкл Стрэттон
Факультет32
Сотрудники~900
АдресКампус Wellcome Genome
Место расположения
Hinxton
,
Кембриджшир, объединенное Королевство
Интернет сайтSanger.ac.Великобритания

В Институт Wellcome Sanger, ранее известный как Центр Сангера и Wellcome Trust Sanger Institute, это некоммерческий Британский геномика и генетика научно-исследовательский институт, в основном финансируемый Wellcome Trust.[1]

Он расположен на Кампус Wellcome Genome у деревни Hinxton, за пределами Кембридж. Он разделяет это местоположение с Европейский институт биоинформатики. Он был основан в 1992 году и назван в честь двойного Нобелевский лауреат Фредерик Сэнгер.[2][3] Это было задумано как крупномасштабное Секвенирование ДНК центр для участия в Проект генома человека, и внес наибольший вклад в золотую стандартную последовательность человеческий геном. С момента своего создания Институт установил и придерживается политики обмен данными, и большую часть своих исследований проводит в сотрудничество.

С 2000 года Институт расширил свою миссию, чтобы понять «роль генетики в здоровье и болезнях».[4] Сейчас в институте работает около 900 человек.[5] и занимается пятью основными направлениями исследований: рак, старение и соматическая мутация; Клеточная генетика; Генетика человека; Паразиты и микробы; и Древо Жизни.

Услуги и ресурсы

Кампус

Кампус Wellcome Genome
Памятное окно-пятно, расположенное в здании Sulston института Wellcome Sanger в ознаменование открытия кампуса Genome.

В 1993 году 17 сотрудников Центра Сангера переехали во временную лабораторию в Хинкстон-холле в г. Кембриджшир.[6]Это 55 акров (220 000 м2) сайт должен был стать кампусом Wellcome Genome Campus, население которого постоянно растет, насчитывая около 1300 сотрудников, примерно 900 из которых работают в Институте Сэнгера.[7] В кампусе Genome также есть конференц-центр Wellcome Trust.[8] и Европейский институт биоинформатики. Большое расширение кампуса было официально открыто в 2005 году;[9] в зданиях разместятся новые лаборатории, дата-центр и удобства для персонала.[10] Обсуждая название центра, Сэнгер (еще живший на момент открытия центра) сказал: Джон Салстон, директор-основатель, что центру "лучше быть хорошим". Сулстон прокомментировал: «Лучше бы я не спросил».[11]

Последовательность действий

Персонал Института Сэнгера по секвенированию обрабатывает миллионы ДНК образцы каждую неделю.[нужна цитата ] Институт «использует передовые технологии, чтобы отвечать на вопросы, на которые еще несколько лет назад не было ответа».[12] Достижения в области технологий позволяют Институту Сэнгера выполнять секвенирование геномов отдельных людей, позвоночное животное разновидность и патогены, с постоянно растущими темпами и снижением затрат. В Институте реализуется более 100 текущих проектов по секвенированию патогенов.[13] Объем производства Института Сангера составляет около 10 миллиардов базы сырых данных последовательности в день.[14]

Научные ресурсы

Биоинформатика Ресурсы баз данных являются одним из результатов исследовательских программ, в которых участвует Институт Сэнгера. Те, которые проводятся Институтом Сэнгера, включают:

Несколько баз данных были созданы в Институте Сэнгера, но теперь размещены в других местах:

Исследование

Здание Моргана (справа), часть Института Сэнгера

Научные исследования в Институте Сангера разделены на пять научных программ, каждая из которых определяет основную область исследований с конкретным биологическим, болезненным или аналитическим фокусом. Текущие программы в Институте Сэнгера - это рак, старение и соматическая мутация, клеточная генетика, генетика человека, паразиты и микробы и Древо жизни. Исследования всех программ дают представление о человеческой эволюции, патогенах, клеточной эволюции, фенотипических и, следовательно, биологических последствиях вариаций генома и процессах, вызывающих мутации.

Программа рака, старения и соматической мутации

Обеспечивает лидерство в области агрегации данных и инноваций в области информатики, разрабатывает высокопроизводительные клеточные модели рака для функционального скрининга генома и тестирования лекарств, а также исследует роль соматических мутаций в эволюции, старении и развитии клонов. Эта программа включает Проект генома рака.

Программа клеточной генетики

Исследует функцию генов человека, изучая влияние вариаций генома на биологию клетки. Широкомасштабные систематические скрининги используются для выявления влияния естественных и инженерных мутаций генома на индуцированные человеком плюрипотентные клетки (hIPSC), их дифференцированные производные и другие типы клеток. Это одна из основополагающих программ, способствующих созданию и организации международного Атлас клеток человека инициатива.

Программа по генетике человека

Исследования института в генетика человека фокусируется на характеристике генетическая изменчивость человека в здоровье и болезни. Помимо вклада института в Проект генома человека, исследователи из Института Сэнгера внесли вклад в различные области исследований, связанных с болезнями, сравнением населения и эволюционная генетика. В январе 2008 г. запуск Проект 1000 геномов, сотрудничество с учеными со всего мира, ознаменовало попытку секвенировать геномы 1000 человек, чтобы создать «наиболее подробную карту генетических вариаций человека для поддержки исследований болезней».[25] Данные пилотных проектов были размещены в открытых базах данных в июне 2010 года.[26] В 2010 году Институт Сангера объявил об участии в проекте UK10K,[27][28][29] который секвенирует геномы 10 000 человек, чтобы выявить редкие генетические варианты и их влияние на здоровье человека. Институт Сангера также является частью Международный консорциум генома рака, международная попытка описать различные виды рака опухоль типы.[30] Это также часть GENCODE и КОДИРОВАТЬ исследовательские программы[31] создать энциклопедию элементов ДНК.[нужна цитата ]

Программа применяет геномику к исследованиям в масштабе популяции с целью выявления причинных вариантов и путей, участвующих в заболеваниях человека, и их влияния на клеточную биологию. Он также моделирует нарушения развития, чтобы выяснить, какие физические аспекты могут быть обратимыми.

Программа по патогенам и микробам

Исследует общие механизмы, лежащие в основе эволюции, инфекции и устойчивости к терапии, для лучшего понимания бактерии, вирусы и паразиты, с особым интересом к малярия. Он также исследует влияние вариации генома на биологию хозяин -возбудитель взаимодействия, в частности, ответ хозяина на инфекцию и роль микротии в здоровье и болезни. Все геномы после секвенирования доступны в локальной базе данных GeneDB.[нужна цитата ]

Программа "Древо жизни"

Программа «Древо жизни» была создана в 2019 году для изучения разнообразия сложных организмов, обнаруженных в Великобритании, с помощью секвенирования и клеточных технологий. Он также сравнивает и сопоставляет последовательности генома видов, чтобы получить представление об эволюции и сохранении. Эта программа будет играть ведущую роль в Дарвиновском проекте «Древо жизни» - инициативе в масштабах всей Великобритании по секвенированию геномов всех 66 000 сложных видов (эукариоты ) на Британских островах.

Сотрудничество

Большая часть исследований Института Сангера проводится в партнерстве с научное сообщество; более 90 процентов исследовательских работ Института связаны с сотрудничеством с другими организациями.[32] Важное сотрудничество включает:

Общественное участие

Дети на общественном мероприятии нанизывают браслеты четырех цветов, чтобы обозначить последовательность ДНК.

Институт Сэнгера имеет программу общественное участие Мероприятия. Программа направлена ​​на то, чтобы сделать комплексные биомедицинские исследования доступными для широкого круга аудиторий, включая школьников и их учителей, а также членов местного сообщества.

Программа коммуникации и взаимодействия с общественностью направлена ​​на «поощрение информированного обсуждения вопросов, имеющих отношение к исследованиям Института Сэнгера»[37] и «способствовать развитию сообщества исследователей, которые могут эффективно взаимодействовать с различными аудиториями».[37] Институт ежегодно посещает более 1500 студентов, преподавателей и общественных групп. Посетители могут встретиться с научным персоналом, совершить поездку по Институту и ​​его объектам, а также принять участие в этических дискуссиях и мероприятиях. Программа также предлагает занятия по повышению квалификации для учителей GCSE и разместить 16 научных статей через национальную сеть Центры научного обучения и организовывая посещения групп, заинтересованных в обновлении своих знаний в области современной генетики. Видео-конференция в Институт Сангера также предлагается для центров научного обучения, научных центров и школ.

Научные сотрудники и сотрудники, работающие с общественностью, также сотрудничают и вносят свой вклад в национальные проекты, такие как британские ВнутриДНК[38] передвижная выставка и Кто я? галерея на Музей науки.[39] Они также участвуют в общественных мероприятиях, таких как Кембриджский научный фестиваль.

Последипломное обучение

В Институте действуют две программы подготовки докторантов: четырехлетний курс для выпускников фундаментальных наук и трехлетний курс для врачей. Четырехлетний курс требует, чтобы студенты чередовали три разные лаборатории, чтобы расширить свой научный кругозор, прежде чем выбирать кандидатский проект. Каждый студент должен выбрать хотя бы один экспериментальный и один ротационный проект по информатике.[40] В институте обучается около 50 докторантов, все из которых зарегистрированы в Кембриджский университет.[41]

Офицеры

По данным Companies House, пятью должностными лицами материнской компании Genome Research Limited являются Генри Паркинсон, Кей Элизабет Дэвис, Рольф Дитер Хойер, Джеймс Катберт Смит, Дэвид Линдси Уиллеттс.[42] Согласно сайту Sanger, Генри Паркинсон является главой юридической службы.[43]

Сотрудники

По состоянию на 2015 год В Sanger работает около 900 человек, и его возглавляет Майкл Стрэттон. Известный научный коллектив, факультет и выпускники перечислены ниже:

Академический факультет

По состоянию на 2019 год под руководством 32 ученых гипотеза исследования, поиск ответов на биомедицинские вопросы.[44] Среди прочего, к ним относятся Доминик Квятковски, Николь Соранцо, Майкл Стрэттон, Сара Тайхманн и Мэтью Хёрлз. В институте также есть ряд ассоциированных преподавателей, международных стипендиатов и почетных преподавателей. К ним относятся Адриан Берд, Юэн Бирни, Крис Понтинг, Фиона Паури, Стивен О'Рахилли и Вольф Рейк, среди прочего.

Научно-консультативный совет

Сангер Правление руководствуются научными консультативный совет[45] в состав которого входят профессор Давид Альтшулер, Профессор Антон Бернс, Профессор Дэвид Дж. Липман, Профессор Кевин Марш и профессор сэр Пол Медсестра.

Выпускников

Предыдущие преподаватели в Sanger включают:[46]

История

Институт Wellcome Trust Sanger был основан в 1992 году при финансовой поддержке Wellcome Trust и Великобритании Совет медицинских исследований

Управление

Джон Э. Салстон был директором-основателем Института Сэнгера. Сулстон сыграл важную роль в выборе места для Института в Хинкстоне и оставался там в качестве директора до объявления о завершении проекта генома человека в 2000 году.[49] Сулстон окончил Кембриджский университет в 1963 г. и защитил кандидатскую диссертацию по химическому синтезу ДНК в 1966 г.[50] Он поделился 2002 Нобелевская премия в физиологии или медицине с Роберт Хорвиц и Сидней Бреннер,[51] через два года после ухода с поста директора института.

В 2000 г. Аллан Брэдли оставил свое назначение профессором в Медицинский колледж Бейлора в США, чтобы занять должность директора Института Сэнгера. Брэдли хотел развить достижения Института Сэнгера в проекте «Геном человека», «сосредоточив внимание на функции генов, геномике рака и геномах модельных организмов, таких как мышь и рыбка данио».[52] Брэдли получил степень бакалавра, магистра и доктора генетики в Кембриджском университете.[53][54][55][56]

В 2010 году Брэдли ушел с руководящей должности, чтобы сформировать стартап компания, но остается на факультете института в качестве почетного директора. Майк Стрэттон, кто является лидером Проект генома рака и Международный консорциум генома рака в мае того же года был назначен директором института Сэнгера.[57]

Проект генома человека

Институт Сангера был открыт в 1993 году, через три года после основания Проект генома человека, и внес наибольший вклад в золотую стандартную последовательность человеческий геном, опубликовано в 2004 году.[58] Институт сотрудничал с последовательностью 8 из 23 пар человеческих тел. хромосомы (1, 6, 9, 10, 13, 20, 22, и Икс ).[59] С момента публикации генома человека исследования, проводимые в Институте, вышли за рамки секвенирования организмов в различные области биомедицинских исследований, включая исследования таких заболеваний, как рак, малярия и диабет.

Полемика

В августе 2018 года сообщалось, что ведется расследование утверждений об издевательствах над персоналом и гендерной дискриминации в отношении высшего руководства Wellcome Trust Sanger Institute, включая директора.[60] Расследование, проведенное адвокатом Томасом Киблингом из г. Матричные камеры, завершился в октябре 2018 года и очистил Stratton от любых нарушений, перечислив области, требующие улучшения в работе Института Сэнгера.[61][62] Выводы и независимость расследования были оспорены.[63]

В октябре 2019 года сообщалось, что институт изготовил медицинский инструмент с намерением монетизировать его, несмотря на то, что у него нет этического или юридического разрешения на это, и что он был уведомлен Стелленбошский университет и внутренние информаторы.[64]

Рекомендации

  1. ^ "MRC Center United Kingdom: Wellcome Trust Sanger Institute". Совет медицинских исследований. Получено 2008-12-22.
  2. ^ Уокер, Джон (2014). «Фредерик Сэнгер (1918–2013), пионер геномики, дважды лауреат Нобелевской премии». Природа. 505 (7481): 27. Bibcode:2014 Натур.505 ... 27Вт. Дои:10.1038 / 505027a. PMID  24380948.
  3. ^ Сэнгер, Ф. (1988). «Последовательности, последовательности и последовательности». Ежегодный обзор биохимии. 57: 1–29. Дои:10.1146 / annurev.bi.57.070188.000245. PMID  2460023.
  4. ^ «Институт Wellcome Sanger - О нас». Институт Wellcome Sanger. Получено 2010-06-28.
  5. ^ www-core (веб-команда). "Наши люди". www.sanger.ac.uk. Получено 2020-04-21.
  6. ^ "Wellcome Trust Sanger Institute - История". Институт Wellcome Sanger. Получено 2010-06-28.
  7. ^ «Институт Велком Сэнгера - Работа и учеба». Институт Wellcome Sanger. Получено 2010-06-28.
  8. ^ «Добро пожаловать в конференц-центр кампуса Wellcome Genome». Конференц-центр кампуса Wellcome Genome. Получено 30 марта 2018.
  9. ^ «Открытие расширения кампуса Wellcome Trust Genome: визит Ее Королевского Высочества Королевской принцессы». Институт Wellcome Sanger. Получено 2009-01-07.
  10. ^ Доктороу, К. (2008). «Большие данные: добро пожаловать в петацентр». Природа. 455 (7209): 16–21. Дои:10.1038 / 455016a. PMID  18769411.
  11. ^ Салстон, Джон. "Интервью с Джоном Салстоном". Цифровой архив Cold Spring Harbor Laboratories. Получено 13 ноября 2015.
  12. ^ "Институт Велкома Сэнгера - Секвенирование". Институт Wellcome Sanger. Получено 2010-06-28.
  13. ^ "Институт Велкома Сэнгера - Геномика патогенов". Институт Wellcome Sanger. Получено 2010-06-28.
  14. ^ Джонс, И. «Особенность: часто цитируется». Wellcome Trust. Получено 2009-01-22.
  15. ^ Forbes, S.A .; Бер, D; Gunasekaran, P; Leung, K; Биндал, N; Boutselakis, H; Дин, М; Бэмфорд, S; Коул, К; Уорд, S; Kok, C. Y .; Цзя, М; Де, Т; Teague, J. W .; Страттон, М.; McDermott, U; Кэмпбелл, П. Дж. (2015). «COSMIC: изучение мировых знаний о соматических мутациях при раке человека». Исследования нуклеиновых кислот. 43 (Выпуск базы данных): D805–11. Дои:10.1093 / нар / gku1075. ЧВК  4383913. PMID  25355519. открытый доступ
  16. ^ Брагин, Э; Chatzimichali, E.A .; Wright, C.F .; Hurles, M.E .; Ферт, H. V .; Bevan, A. P .; Сваминатан, Дж. Дж. (2014). «DECIPHER: База данных для интерпретации вероятной патогенной последовательности, связанной с фенотипом, и вариации числа копий». Исследования нуклеиновых кислот. 42 (Проблема с базой данных): D993 – D1000. Дои:10.1093 / nar / gkt937. ЧВК  3965078. PMID  24150940.
  17. ^ Каннингем, Ф; Amode, M. R .; Barrell, D; Бил, К; Биллис, К; Brent, S; Карвалью-Сильва, Д; Clapham, P; Коутс, G; Фитцджеральд, S; Гил, Л; Girón, C.G .; Гордон, L; Hourlier, T; Hunt, S.E .; Janacek, S. H .; Джонсон, N; Juettemann, T; Kähäri, A.K .; Кинан, S; Martin, F.J .; Maurel, T; Макларен, Вт; Мерфи, Д. Н .; Наг, R; Overduin, B; Паркер, А; Патрисио, М.; Perry, E; и другие. (2015). «Ансамбль 2015». Исследования нуклеиновых кислот. 43 (Выпуск базы данных): D662–9. Дои:10.1093 / нар / gku1010. ЧВК  4383879. PMID  25352552.
  18. ^ Logan-Klumpler, F.J .; Де Сильва, N; Беме, У; Роджерс, М. Б.; Веларде, G; McQuillan, J. A .; Карвер, Т; Aslett, M; Olsen, C; Субраманиан, S; Фан, я; Фаррис, К; Митра, S; Рамасами, G; Wang, H; Тиви, А; Джексон, А; Хьюстон, Р; Parkhill, J; Холден, М; Harb, O.S .; Brunk, B.P .; Myler, P.J .; Роос, Д; Кэррингтон, М; Smith, D. F .; Герц-Фаулер, К; Берриман, М. (2012). «GeneDB - аннотационная база данных по патогенам». Исследования нуклеиновых кислот. 40 (Выпуск базы данных): D98–108. Дои:10.1093 / нар / gkr1032. ЧВК  3245030. PMID  22116062.
  19. ^ Wilming, L.G .; Gilbert, J. G .; Хау, К; Trevanion, S; Хаббард, Т; Харроу, Дж. Л. (2008). «База данных аннотаций генома позвоночных (Vega)». Исследования нуклеиновых кислот. 36 (Выпуск базы данных): D753–60. Дои:10.1093 / нар / гкм987. ЧВК  2238886. PMID  18003653.
  20. ^ Rawlings, N.D .; Уоллер, М; Barrett, A.J .; Бейтман, А (2014). «MEROPS: База данных протеолитических ферментов, их субстратов и ингибиторов». Исследования нуклеиновых кислот. 42 (Выпуск базы данных): D503–9. Дои:10.1093 / nar / gkt953. ЧВК  3964991. PMID  24157837.
  21. ^ Finn, R.D .; Бейтман, А; Клементс, Дж; Coggill, P; Eberhardt, R. Y .; Эдди, С.; Хегер, А; Хетерингтон, К; Holm, L; Мистри, Дж; Sonnhammer, E.L .; Тейт, Дж; Пунта, М. (2014). "Pfam: База данных семейств белков". Исследования нуклеиновых кислот. 42 (Выпуск базы данных): D222–30. Дои:10.1093 / nar / gkt1223. ЧВК  3965110. PMID  24288371. открытый доступ
  22. ^ Nawrocki, E.P .; Burge, S.W .; Бейтман, А; Дауб, Дж; Eberhardt, R. Y .; Eddy, S. R .; Floden, E.W .; Gardner, P.P .; Jones, T. A .; Тейт, Дж; Финн, Р. Д. (2015). «Rfam 12.0: Обновления базы данных семейств РНК». Исследования нуклеиновых кислот. 43 (Выпуск базы данных): D130–7. Дои:10.1093 / нар / gku1063. ЧВК  4383904. PMID  25392425.
  23. ^ Schreiber, F; Патрисио, М.; Muffato, M; Пигнателли, М; Бейтман, А (2014). "Дерево Fam v9: Новый веб-сайт, больше видов и ортологий на лету ". Исследования нуклеиновых кислот. 42 (Выпуск базы данных): D922–5. Дои:10.1093 / нар / gkt1055. ЧВК  3965059. PMID  24194607.
  24. ^ Harris, T. W .; Баран, Дж; Биери, Т; Кабунок, А; Чан, Дж; Chen, W. J .; Дэвис, П.; Готово, Дж; Grove, C; Хау, К; Кишор, Р.; Lee, R; Ли, У; Muller, H.M .; Накамура, К; Озерский, П; Паулини, М; Raciti, D; Schindelman, G; Тули, М. А .; Ван Аукен, К; Wang, D; Ван, Х; Уильямс, G; Wong, J.D .; Юк, К; Щедл, Т; Ходжкин, Дж; Берриман, М; и другие. (2014). "Червь Основание 2014: Новые взгляды на кураторскую биологию ». Исследования нуклеиновых кислот. 42 (Выпуск базы данных): D789–93. Дои:10.1093 / нар / gkt1063. ЧВК  3965043. PMID  24194605.
  25. ^ "1000 геномов: глубокий каталог генетических вариаций человека". Проект 1000 геномов. Получено 2008-12-22.
  26. ^ «Проект 1000 геномов предоставляет данные пилотных проектов на пути к созданию базы данных для 2500 геномов человека». Институт Wellcome Sanger. Получено 2010-06-28.
  27. ^ Кэй, Дж; Hurles, M; Гриффин, H; Grewal, J; Бобров, М; Тимпсон, N; Сми, С; Болтон, П; Дурбин, Р.; Дайк, S; Фитцпатрик, Д.; Кеннеди, К; Кент, А; Muddyman, D; Muntoni, F; Раймонд, Л. Ф .; Семпл, R; Спектор, Т; Великобритания, 10К (2014). «Управление клинически значимыми результатами исследований: пример UK10K». Европейский журнал генетики человека. 22 (9): 1100–4. Дои:10.1038 / ejhg.2013.290. ЧВК  4026295. PMID  24424120. открытый доступ
  28. ^ Muddyman, D; Сми, С; Гриффин, H; Кэй, Дж (2013). «Внедрение успешной структуры управления данными: модель управляемого доступа UK10K». Геномная медицина. 5 (11): 100. Дои:10,1186 / gm504. ЧВК  3978569. PMID  24229443.
  29. ^ «Wellcome Trust начинает исследование 10 000 геномов человека в Великобритании». Институт Wellcome Sanger. Получено 2010-06-28.
  30. ^ "Домашняя страница Международного консорциума генома рака". Международный консорциум генома рака. Получено 2009-01-23.
  31. ^ "Институт Велкома Сэнгера - КОДИРОВКА и ГЕНКОД". Получено 2010-06-28.
  32. ^ Рисунок основан на данных за 2008 г., полученных с веб-сайта SCOPUS.
  33. ^ -, -; Gibbs, R.A .; Belmont, J. W .; Hardenbol, P .; Уиллис, Т. Д .; Ю, Ф .; Ян, H .; Ch'Ang, L. Y .; Huang, W .; Лю, Б .; Shen, Y .; Tam, P. K. H .; Tsui, L.C .; Waye, M. M. Y .; Wong, J. T. F .; Zeng, C .; Zhang, Q .; Chee, M. S .; Galver, L.M .; Кругляк, С .; Мюррей, С. С .; Oliphant, A.R .; Montpetit, A .; Hudson, T. J .; Chagnon, F .; Ferretti, V .; Leboeuf, M .; Филлипс, М. С .; Вернер, А .; и другие. (2003). «Международный проект HapMap» (PDF). Природа. 426 (6968): 789–796. Bibcode:2003Натура 426..789Г. Дои:10.1038 / природа02168. HDL:2027.42/62838. PMID  14685227. S2CID  4387110.CS1 maint: числовые имена: список авторов (связь)
  34. ^ (веб-команда), www-core. «Программы - Wellcome Sanger Institute». www.sanger.ac.uk. Получено 30 марта 2018.
  35. ^ UK10K (Британский проект 10 000 геномов)
  36. ^ http://www.wellcomedbt.org/Mini_symposium_final_poster_schedule.pdf
  37. ^ а б «Команда 104: Программа коммуникации и взаимодействия с общественностью». Институт Wellcome Sanger. Получено 2009-01-12.
  38. ^ «ВнутриДНК». insidedna.org.uk. Получено 30 марта 2018.
  39. ^ «Дом - Музей науки». Научный музей. Получено 30 марта 2018.
  40. ^ "Программы докторантуры Института Велком Сэнгера". Институт Wellcome Sanger. Получено 2009-11-13.
  41. ^ «Сангер докторская и кандидатская диссертация». Архивировано из оригинал на 2015-04-07.
  42. ^ "GENOME RESEARCH LIMITED - Должностные лица".
  43. ^ https://www.sanger.ac.uk/people/directory/parkinson-henry. Отсутствует или пусто | название = (помощь)
  44. ^ «Факультет Сангера». Архивировано из оригинал на 2015-03-16.
  45. ^ «Консультативный совет Sanger». Институт Wellcome Sanger. Архивировано из оригинал на 2015-04-07.
  46. ^ «Предыдущий факультет в Сангере». Архивировано из оригинал на 2015-04-07.
  47. ^ Логан, Д. В .; Сандалии, М .; Gardner, P.P .; Манске, М.; Бейтман, А. (2010). «Десять простых правил редактирования Википедии». PLOS вычислительная биология. 6 (9): e1000941. Bibcode:2010PLSCB ... 6E0941L. Дои:10.1371 / journal.pcbi.1000941. ЧВК  2947980. PMID  20941386. открытый доступ
  48. ^ ван Оммен, Гертян (2010). «Некролог: Лина Пелтонен-Палоти (1952–2010), провидец в области медицинской генетики». Природа. 464 (7291): 992. Дои:10.1038 / 464992a. PMID  20393553.
  49. ^ «Международный консорциум по секвенированию генома человека объявляет о« рабочем проекте »генома человека». Национальный институт исследования генома человека. Получено 2008-12-09.
  50. ^ Сулстон Дж., Ферри Дж. (2002). Общая тема: история науки, политики, этики и генома человека. Джозеф Генри Пресс. п. 18.
  51. ^ «Нобелевская премия по физиологии и медицине 2002 г.». Нобелевская премия. Получено 2009-01-07.
  52. ^ «Институт Сэнгера смотрит в будущее». Геномная биология.Архивировано из оригинал 19 января 2004 г.. Получено 2008-12-09.
  53. ^ "Профессор Аллан Брэдли". Институт Wellcome Sanger. Архивировано из оригинал на 2015-04-07.
  54. ^ Гура, Т. (2000). «Смена караула: Аллан Брэдли возглавит Центр Сэнгера, центр проекта« Геном человека »». Природа. 405 (6785): 389. Дои:10.1038/35013238. PMID  10839511. S2CID  5478593.
  55. ^ Адам, Д. (2001). «Центр Сангера приветствует генные фонды с новым названием». Природа. 413 (6857): 660. Bibcode:2001 Натур.413R.660A. Дои:10.1038/35099707. PMID  11606985.
  56. ^ Диксон, Д. (2000). «Генетик из Бэйлора назначен новым главой британского Центра Сэнгера». Природа. 405 (6784): 264. Дои:10.1038/35012766. PMID  10830929.
  57. ^ «Профессор Майк Стрэттон назначен новым директором». Институт Wellcome Sanger. Получено 2010-05-17.
  58. ^ Консорциум по секвенированию генома человека (2004 г.). «Завершение эухроматической последовательности генома человека». Природа. 431 (7011): 931–945. Bibcode:2004Натура.431..931H. Дои:10.1038 / природа03001. PMID  15496913.
  59. ^ Пенниси Э (2003). «Достигнув цели рано, лаборатории секвенирования празднуют». Наука. 300 (5618): 409. Дои:10.1126 / science.300.5618.409. PMID  12702850. S2CID  206577479.
  60. ^ Марш, Сара; Девлин, Ханна (2018-08-29). «Руководителей ведущего научного института Великобритании обвиняют в издевательствах над сотрудниками». хранитель. Получено 2018-08-29.
  61. ^ «Обнародован результат независимого расследования заявлений о разоблачении». Институт Сэнгера. 2018-10-31. Получено 2018-10-31.
  62. ^ Томас Киблинг (31.10.2018). "Отчет о расследовании Томаса Киблинга" (PDF). Институт Сэнгера. Получено 2018-10-31.
  63. ^ «Разоблачители Сэнгера оспаривают результаты, которые доказали, что руководство расследует издевательства». 2018-11-08.
  64. ^ «Лаборатории генетики приказали вернуть ДНК африканских племен».

внешняя ссылка

Координаты: 52 ° 05′N 0 ° 11'E / 52,083 ° с. Ш. 0,183 ° в. / 52.083; 0.183