Азидоморфин - Azidomorphine
Клинические данные | |
---|---|
Другие имена | Азидоморфин |
Код УВД |
|
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
Панель управления CompTox (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.041.211 |
Химические и физические данные | |
Формула | C17ЧАС20N4О2 |
Молярная масса | 312.373 г · моль−1 |
3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
(что это?) (проверять) |
Азидоморфин[1] является опиум аналог, который является производным от морфий, где двойная связь 7,8 насыщена, а 6-гидроксильная группа заменена на азид группа.[2]
Азидоморфин с высокой аффинностью связывается с мю-опиоидный рецептор,[3] и примерно в 40 раз сильнее морфина in vivo. Он имеет эффекты, аналогичные морфину, в том числе обезболивание, седация, и угнетение дыхания. Однако в исследованиях на животных было обнаружено, что его склонность к зависимости немного ниже, чем у морфина.[4][5]
Рекомендации
- ^ ГБ 1396663, «Анальгетические композиции»
- ^ Knoll J, Fürst S, Kelemen K (декабрь 1973 г.). «Фармакология азидоморфина и азидокодеина». Журнал фармации и фармакологии. 25 (12): 929–39. Дои:10.1111 / j.2042-7158.1973.tb09982.x. PMID 4150295. S2CID 41506653.
- ^ Хорват К., Воллеманн М. (ноябрь 1986 г.). «Азидоморфин является агонистом сайтов связывания высокоаффинных опиоидных рецепторов». Нейрохимические исследования. 11 (11): 1565–9. Дои:10.1007 / bf00965775. PMID 2825053. S2CID 29580383.
- ^ Knoll J (1979). «Азидоморфины: новое семейство сильнодействующих анальгетиков с низкой способностью к зависимости». Прогресс нейропсихофармакологии. 3 (1–3): 95–108. Дои:10.1016/0364-7722(79)90074-2. PMID 45567.
- ^ Hill RC, Roemer D, Buescher H (июнь 1977 г.). «Исследования анальгетических и морфиноподобных свойств азидоморфина». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 201 (3): 580–6. PMID 405472.