Целофиз родезийский - Coelophysis rhodesiensis

Целофиз родезийский
Временной диапазон: Раннеюрский период, 199–188 Ма
Coelophysis rhodesiensis.JPG
Восстановление жизни
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Clade:Динозаврия
Clade:Заурисхия
Clade:Тероподы
Семья:†Coelophysidae
Род:†Целофиз
Разновидность:
†C. rhodesiensis
Биномиальное имя
†Целофиз родезийский
(Раат, 1969)
Синонимы

На уровне рода:

Видовой уровень:

  • Syntarsus rhodesiensis
    Раат, 1969 (озабоченный )
  • Мегапнозавр родезийский
    (Раат, 1969)

Целофиз родезийский является вымерший разновидность из целофизид теропод динозавр которые жили примерно 188 миллион лет назад в начале Юрский период Период на территории современной Африки. Вид был от маленького до среднего размера, легкого телосложения, наземного обитания, двуногий плотоядное животное, который мог вырасти до 3 м (9,8 футов) в длину. Первоначально ему было дано название рода Syntarsus,[1] но позже выяснилось, что это имя было занято жук. Впоследствии вид получил новое название рода, Мегапнозавр, Ivie, lipiński & Węgrzynowicz в 2001 году. Многие последующие исследования классифицировали его как вид внутри рода Целофиз.[2]

Описание

Целофиз родезийский измерялась длиной до 3 метров (10 футов) от носа до хвоста и весила около 32килограммы (70 фунт ). Кости 30 C. rhodesiensis люди были найдены вместе в окаменелостях в Зимбабве, поэтому палеонтологи считают, что он мог охотиться стаями. Различные окаменелости, приписываемые этому виду, датируются относительно большим промежутком времени - Геттангский, Синемурийский, и Плиенсбахский этапы Раннеюрский период - это означает, что окаменелости представляют либо очень успешный род, либо несколько близкородственных животных, которые в настоящее время отнесены к Целофиз.

C. rhodesiensis был худощавым, удлиненным видом динозавров-теропод с S-образной шеей, длинными задними конечностями, напоминающими ноги крупных птиц, таких как секретарь, более короткие передние конечности с четырьмя пальцами на каждой руке, в отличие от более поздних теропод, и длинный хвост. Несмотря на то, что он все еще тонкий, он имел более прочную раму, чем другие члены Coelophysoidea. Его гибкое и внешне похожее на птицу тело ведет к C. rhodesiensis он был одним из первых динозавров, изображенных с перьями, хотя прямых доказательств того, что у него были перья, нет.[3]

Образец UCMP V128659 был обнаружен в 1982 г. и отнесен к Мегапнозавр kayentakatae Роу (1989),[4] как несовершеннолетний грациозный человек, а позже, Тыкоски (2005)[5] согласовано. Гей (2010) описал этот образец как новый таксон тетанурина. Kayentavenator elysiae,[6] но Мортимер (2010) указал на отсутствие опубликованных доказательств того, что Кайентавенатор тот же таксон, что и М. kayentakatae.[7]

Классификация

Coelophysidae  
 

"Синтарсус" кайентакатаэ

 
 
 

Целофиз баури

 
 
 

Целофиз родезийский

 
 

Camposaurus arizonensis

 
 
 
 
Целофизид кладограмма на основе филогенетический анализ, проведенный Ezcurra et al., 2011.[2]

"Syntarsus" rhodesiensis был впервые описан Раатом (1969) и отнесен к Podokesauridae.[1] Таксон «Podokesauridae» был заброшен, так как его типовой экземпляр был уничтожен во время пожара и его уже нельзя сравнивать с новыми находками. Спустя годы палеонтологи отнесли этот род к Ceratosauridae (Уэллс, 1984), Procompsognathidae (Пэрриш и Карпентер, 1986) и Цератозаврия (Готье, 1986). Совсем недавно он был назначен Coelophysidae Tykoski и Rowe (2004), Ezcurra и Novas (2007) и Ezcurra (2007), что является текущим научным консенсусом.[8]

По словам Тыкоски и Роу (2004) Целофиз родезийский можно выделить по следующим характеристикам:[8] это отличается от Целофиз баури в ямке у основания носового отростка предчелюстная кость; это отличается от С.? кайентакатаэ потому что подмышечный фенестра отсутствует и гребни носа отсутствуют; в лобной кости черепа не разделены передним продолжением средней линии теменный кости; передний астрагалар поверхность ровная; пястный У меня уменьшенный дистальный медиальный мыщелок (отмечен Ezcurra, 2006); передний край анторбитальная ямка тупой и квадратный (отметил Каррано и другие., 2012); основа слезный ширина вертикальной ветви меньше 30% ее высоты (отмечает Каррано и другие., 2012); ряды верхнечелюстных и зубных зубов заканчиваются кзади на переднем крае слезный кость (отмечено Каррано и другие., 2012)

Марш и Роу (2020) сохраняют общее название Syntarsus как для QG 1, так и для MNA V2623, а также для соответствующих образцов, отнесенных к этим таксонам, в отличие от Целофиз или же Мегапнозавр, из-за систематических взаимоотношений внутри Coelophysoidea in flux. Таким образом, сходство или необходимость Мегапнозавр не будет поддерживаться, если Целофиз баури, Syntarsus rhodesiensis, и Syntarsus kayentakatae не образуют соответствующих клад, о чем свидетельствуют их филогенетические анализы.[9]

Палеоэкология

Происхождение и возникновение

Голотип C. rhodesiensis (QG1) был восстановлен в Формация Верхний Эллиот в Южная Африка, а также карьер костного дна реки Читаке на Формирование лесного песчаника в Родезии (ныне Зимбабве). В Южной Африке в 1985 г. было собрано несколько особей из аргиллитов, отложившихся во время Геттангский этап Юрский период период, примерно 201-199 миллионов лет назад.[10] В Зимбабве 26 особей были собраны в 1963, 1968 и 1972 годах из желтого песчаника, отложившегося во время хеттангского этапа юрского периода, примерно от 201 до 199 миллионов лет назад.[1][11][12]

Фауна и среда обитания

В Формация Верхний Эллиот считается, что это была древняя пойма. Окаменелости динозавра прозауроподов Массоспондил и Игнавузавр были извлечены из формации Верхний Эллиот, которая может похвастаться самой разнообразной фауной в мире раннеюрских орнитисхийских динозавров, включая Абриктозавр, Фаброзавр, Гетеродонтозавр, и Лесотозавр, среди прочего. В Формирование лесного песчаника была палеосредой протосухидных крокодилов, сфенодонтов, динозавров Массоспондил и неопределенные остатки прозауропод. Пол (1988) утверждал, что представители этого вида жили среди пустынных дюн и оазисов и охотились на молодых и взрослых прозауроподов.[13]

Палеобиология

Рост

Определение возраста исследования, использующие подсчет колец роста, показывают, что продолжительность жизни C. rhodesiensis было примерно семь лет.[14] Недавние исследования показали, что C. rhodesiensis имели сильно изменчивый рост между особями, при этом некоторые особи были крупнее в незрелой фазе, чем более мелкие взрослые особи в полностью зрелом возрасте; это указывает на то, что предполагаемое присутствие различных морфов - просто результат индивидуальной изменчивости. Этот сильно изменчивый рост, вероятно, был предком динозавров, но позже утрачен и, возможно, дал таким ранним динозаврам эволюционное преимущество в выживании в суровых экологических условиях.[15]

Кормление и диета

Предполагаемый «слабый сустав» в челюсти привел к ранней гипотезе о том, что динозавры, подобные этим, были падальщиками, поскольку передние зубы и костная структура челюсти считались слишком слабыми, чтобы удерживать сопротивляющуюся добычу. C. rhodesiensis был одним из первых динозавров, изображенных с перьями, хотя прямых доказательств того, что у него были перья, нет. Пол (1988) предположил, что представители этого вида могли охотиться стаями, охотясь на "прозауроподы "(базальный зауроподоморфы ) и ранние ящерицы.[13]

Сравнения между склеральные кольца из C. rhodesiensis а современные птицы и рептилии указывают, что это могло быть ночной образ жизни.[16]

Палеопатология

В C. rhodesiensis, залечил переломы большеберцовая кость и плюсна наблюдались, но очень редко. «[T] он поддерживает подпорки второго крестцового ребра» в одном образце Syntarsus rhodesiensis проявляли признаки колеблющейся асимметрии. Колеблющийся асимметрия возникает в результате нарушений развития и чаще встречается в группах населения, находящихся в состоянии стресса, и поэтому может быть информативным о качестве условий, в которых жил динозавр.[17]

Технология

Следы динозавров, которые позже были приписаны C. rhodesiensis были обнаружены в Родезии в 1915 году. Эти следы были обнаружены в формации песчаников Ньямандхлову в эоловом красном песчанике, который откладывался в Поздний триас, примерно от 235 до 201 миллиона лет назад.[18]

Рекомендации

  1. ^ а б c Раат (1969). «Новый целурозавр динозавр из лесных песчаников Родезии». Арнольдия Родезия. 4 (28): 1-25.
  2. ^ а б Ezcurra, M.D .; Брусатте, С. Л. (2011). "Таксономическая и филогенетическая переоценка раннего неотероподного динозавра Camposaurus arizonensis из позднего триаса Северной Америки ». Палеонтология. 54 (4): 763–772. Дои:10.1111 / j.1475-4983.2011.01069.x.
  3. ^ Свитек, Брайан. (2013-04-16). Мой любимый бронтозавр: в пути со старыми костями, новой наукой и нашими любимыми динозаврами (Первое изд.). Нью-Йорк. ISBN  9780374135065. OCLC  795174375.
  4. ^ Роу (1989). «Новый вид тероподового динозавра Syntarsus из раннеюрской формации Кайента в Аризоне». Журнал палеонтологии позвоночных. 9 (2): 125–136. Дои:10.1080/02724634.1989.10011748.
  5. ^ Tykoski, 1998. Остеология Syntarsus kayentakatae и ее значение для филогении цератозаврид. Неопубликованная магистерская диссертация, Техасский университет в Остине, 217 стр.
  6. ^ Гей, 2010. Заметки о раннемезозойских теропод. Лулу Пресс. 44 стр.
  7. ^ Мортимер, Микки. "Coelophysoidea". Архивировано из оригинал 4 мая 2013 г.. Получено 15 апреля 2013.
  8. ^ а б Tykoski, R. S. и Rowe, T., 2004, Ceratosauria, Chapter Three: In: The Dinosauria, Second Edition, отредактированный Weishampel, D.B., Dodson, P., и Osmolska, H., California University Press, стр. 47-70.
  9. ^ Marsh, A.D .; Роу, Т. Б. (2020). «Комплексная анатомическая и филогенетическая оценка Dilophosaurus wetherilli (Dinosauria, Theropoda) с описанием новых экземпляров из формации Кайента в северной Аризоне». Журнал палеонтологии. 94 (78): 1–103. Дои:10.1017 / jpa.2020.14. S2CID  220601744.
  10. ^ Munyikwa, D .; Раат, М.А. (1999). «Дальнейшие материалы о цератозаврах-динозаврах Syntarsus из формации Эллиот (ранняя юра) в Южной Африке». Palaeontologia Africana. 35: 55–59.
  11. ^ Бонд, Г. (1965). «Некоторые новые окаменелости в системе Карроо в Родезии. Арнольдия, серия разных публикаций». Национальный музей Южной Родезии. 2 (11): 1–4.
  12. ^ М. А. Раат, 1977. Анатомия триасового теропод Syntarsus rhodesiensis (Saurischia: Podokesauridae) и рассмотрение его биологии. Кафедра зоологии и энтомологии, Родосский университет, Солсбери, Родезия 1-233
  13. ^ а б Пол, Г.С., 1988, Хищные динозавры мира, полное иллюстрированное руководство: книга Нью-Йоркской академии наук, 464 стр.
  14. ^ Чинзами, А., (1994). Гистология костей динозавров: последствия и выводы. В Дино Фест (Г. Д. Розенбург и Д. Л. Вольберг, ред.), Стр. 213-227. Палеонтологическое общество, Отделение геологических наук, Univ. Теннесси, Ноксвилл.
  15. ^ Гриффин, C.T .; Несбитт, С.Дж. (2016). «Аномально высокая вариабельность в постнатальном развитии является наследственной для динозавров, но теряется у птиц». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 113 (51): 14757–14762. Bibcode:2016PNAS..11314757G. Дои:10.1073 / pnas.1613813113. ЧВК  5187714. PMID  27930315.
  16. ^ Schmitz, L .; Мотани, Р. (2011). «Ночной образ жизни у динозавров на основании морфологии склерального кольца и орбиты». Наука. 332 (6030): 705–8. Bibcode:2011Наука ... 332..705С. Дои:10.1126 / science.1200043. PMID  21493820. S2CID  33253407.
  17. ^ Мольнар, Р. Э., 2001, Палеопатология теропод: обзор литературы: В: Мезозойская жизнь позвоночных, под редакцией Танке Д. Х. и Карпентером К., Indiana University Press, стр. 337-363.
  18. ^ Раат, М. А. (1972). «Первая запись следов динозавров из Родезии». Арнольдия. 5 (37): 1–5.