Дротебанол - Drotebanol - Wikipedia

Дротебанол

Клинические данные
Другие имена	Дротебанол, Оксиметебанол
AHFS /Drugs.com	Международные названия лекарств
Код УВД	никто
Легальное положение
Легальное положение	AU: S8 (Контролируемый препарат) CA: График I DE: Anlage I (Только разрешенное научное использование) нас: График I
Идентификаторы
Название ИЮПАК 3,4-диметокси-17-метилморфинан-6β, 14-диол
Количество CAS	3176-03-2 N
PubChem CID	5463863
ChemSpider	16736125 Y
UNII	7RS2Q8MCK8
КЕГГ	D01496 Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL2104603 N
Химические и физические данные
Формула	C19ЧАС27NО4
Молярная масса	333.428 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Температура плавления	От 165 до 167 ° C (от 329 до 333 ° F)
Улыбки CN1CC [C @] 23C [C @@ H] (CC [C @] 2 ([C @ H] 1CC4 = C3C (= C (C = C4) OC) OC) O) O
ИнЧИ InChI = 1S / C19H27NO4 / c1-20-9-8-18-11-13 (21) 6-7-19 (18,22) 15 (20) 10-12-4-5-14 (23-2) 17 (24-3) 16 (12) 18 / ч4-5,13,15,21-22H, 6-11H2,1-3H3 / t13-, 15-, 18-, 19- / м1 / с1 Y Ключ: LCAHPIFLPICNRW-SVYNMNNPSA-N Y
NY (что это?)  (проверять)

Дротебанол (Оксиметебанол) это морфинан производная, которая действует как опиоид агонист. Это было изобретено Компания Санкё в Японии в 1970-е годы. Он синтезируется из тебаин.

Дротебанол обладает мощным противокашлевое средство (подавляет кашель) и примерно в 10 раз сильнее кодеина в создании этого эффекта. Он также обладает обезболивающим действием в несколько раз сильнее, чем кодеин, но слабее, чем морфин.^[1] В исследованиях на животных было обнаружено, что он вызывает умеренное привыкание и вызывает ограниченную физическую зависимость, но не настолько серьезную, как при применении морфина или петидина.^[2] Ранее он продавался для использования людьми под торговой маркой Метебанил, хотя сейчас он больше не используется в медицине.

В настоящее время это наркотическое вещество, входящее в Список I в Соединенных Штатах, с DEA ACSCN 9335 и нулевой годовой совокупной производственной квотой.

Рекомендации

1. Кобаяши, S; Hasegawa, K; Мори, М; Такаги, H (1970). «Фармакологические исследования нового специфически сильнодействующего противокашлевого средства, 14-гидроксидигидро-6-бета-тебаинол-4-метилэфира (оксиметебанола)». Arzneimittel-Forschung. 20 (1): 43–6. PMID  5467447.
2. Янагита Т., Миясато К., Ойнума Н., Иёхара Х. (1977). «Потенциал зависимости от дротебанола, кодеина и тебаина протестирован на макаках-резус». Бюллетень по наркотикам. 29 (1): 33–46. PMID  405065.