Эстрадиол фосфат - Estradiol phosphate

Эстрадиол фосфат
Эстрадиол 17-фосфат.svg
Молекула эстрадиолфосфата ball.png
Клинические данные
Другие именаЭстрадиол-17β-фосфат; Эстра-1,3,5 (10) -триен-3,17β-диол 17β- (дигидрофосфат); 3-гидроксиэстра-1,3,5 (10) -триен-17β-илфосфат
Класс препаратаЭстроген; Эстрогеновый эфир
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC18ЧАС25О5п
Молярная масса352.367 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Эстрадиол фосфат, или же эстрадиол 17β-фосфат, также известный как эстра-1,3,5 (10) -триен-3,17β-диол 17β- (дигидрофосфат), является эстроген который никогда не продавался. Это эфир эстрогена, в частности сложный эфир из эстрадиол с фосфорная кислота, и действует как пролекарство эстрадиола в организме.[1][2] Это быстро расколотый к фосфатаза ферменты в эстрадиол при администрации.[1][2] Фосфат эстрадиола содержится в химические структуры двух других эфиры эстрадиола, фосфат полиэстрадиолаполимер эстрадиолфосфата) и эстрамустин фосфат (эстрадиол 3-Normustine 17β-фосфат), оба из которых были проданы для лечения рак простаты.[2][3][1]

Структурные свойства избранных эфиров эстрадиола
ЭстрогенСтруктураСложный эфир (ы)Относительный
мол. масса
Относительный
E2 содержаниеб
logPc
Должность (я)Moiet (ы)ТипДлинаа
Эстрадиол
Estradiol.svg
1.001.004.0
Эстрадиола ацетат
Эстрадиол 3-ацетат.svg
C3Этановая кислотаЖирная кислота с прямой цепью21.150.874.2
Бензоат эстрадиола
Эстрадиола бензоат.svg
C3Бензолкарбоновая кислотаАроматическая жирная кислота– (~4–5)1.380.724.7
Дипропионат эстрадиола
Эстрадиола дипропионат.svg
C3, C17βПропановая кислота (×2)Жирная кислота с прямой цепью3 (×2)1.410.714.9
Эстрадиола валерат
Эстрадиол валерат.svg
C17βПентановая кислотаЖирная кислота с прямой цепью51.310.765.6–6.3
Бутират бензоата эстрадиола
Эстрадиолбутиратбензоат structure.png
C3, C17βБензойная кислота, Масляная кислотаСмешанная жирная кислота– (~6, 2)1.640.616.3
Эстрадиола ципионат
Эстрадиол 17 бета-ципионат.svg
C17βЦиклопентилпропановая кислотаАроматическая жирная кислота– (~6)1.460.696.9
Эстрадиол энантат
Эстрадиол энантат.png
C17βГептановая кислотаЖирная кислота с прямой цепью71.410.716.7–7.3
Эстрадиола диенантат
Эстрадиол диенантат.svg
C3, C17βГептановая кислота (×2)Жирная кислота с прямой цепью7 (×2)1.820.558.1–10.4
Эстрадиола ундецилат
Эстрадиол undecylate.svg
C17βУндекановая кислотаЖирная кислота с прямой цепью111.620.629.2–9.8
Стеарат эстрадиола
Стеарат эстрадиола structure.svg
C17βОктадекановая кислотаЖирная кислота с прямой цепью181.980.5112.2–12.4
Дистеарат эстрадиола
Эстрадиол distearate.svg
C3, C17βОктадекановая кислота (×2)Жирная кислота с прямой цепью18 (×2)2.960.3420.2
Эстрадиола сульфат
Эстрадиола сульфат.svg
C3Серная кислотаВодорастворимый конъюгат1.290.770.3–3.8
Эстрадиол глюкуронид
Эстрадиола сульфат.svg
C17βГлюкуроновая кислотаВодорастворимый конъюгат1.650.612.1–2.7
Эстрамустин фосфатd
Эстрамустин фосфат.svg
C3, C17βНормюстин, фосфорная кислотаВодорастворимый конъюгат1.910.522.9–5.0
Полиэстрадиолфосфате
Полиэстрадиолфосфат.svg
C3 – C17βФосфорная кислотаВодорастворимый конъюгат1.23ж0.81ж2.9грамм
Сноски: а = Длина сложный эфир в углерод атомы за жирные кислоты с прямой цепью или приблизительная длина сложного эфира в атомах углерода для ароматические жирные кислоты. б = Относительное содержание эстрадиола по весу (т. Е. Относительное эстрогенный контакт). c = Экспериментальный или прогнозируемый коэффициент разделения октанол / вода (т.е. липофильность /гидрофобность ). Извлекаются из PubChem, ChemSpider, и DrugBank. d = Также известен как эстрадиол нормустин фосфат. е = Полимер из эстрадиолфосфат (~13 повторять единицы ). ж = Относительная молекулярная масса или содержание эстрадиола на повторяющуюся единицу. грамм = logP повторяющейся единицы (т. е. эстрадиолфосфата). Источники: Смотрите отдельные статьи.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c Франко Кавалли; Stan B. Kaye`; Heine H Hansen; Джеймс О Армитаж, Мартин Пиккар-Гебхарт (12 сентября 2009 г.). Учебник медицинской онкологии, четвертое издание. CRC Press. С. 442–. ISBN  978-0-203-09289-7.
  2. ^ а б c Gunnarsson PO, Norlén BJ (1988). «Клиническая фармакология полиэстрадиолфосфата». Предстательная железа. 13 (4): 299–304. Дои:10.1002 / pros.2990130405. PMID  3217277. S2CID  33063805.
  3. ^ П. Х. Смит (29 июня 2013 г.). Рак простаты и почек. Springer Science & Business Media. С. 359–. ISBN  978-1-4684-4349-3.