Синдром Хандигоду - Handigodu syndrome

Синдром Хандигоду
СпециальностьОртопедический

Синдром Хандигоду редкий и болезненный остеоартрит беспорядок эндемичный к Малнад регион в состоянии Карнатака, Индия.[1] Также известный как Заболевание суставов Handigodu, он получил свое название от деревни Handigodu в Сагара талук из Шиможский район из Карнатака где это было впервые замечено. Эта болезнь в настоящее время неизлечима.[2] С научной точки зрения это называется Эндемичный семейный Артрит из Малнад.[3] Со дня открытия он унес более 1000 жизней и оставил много людей инвалидами.[4] Помимо Сагары талук, о заболевании также сообщалось из Коппа, Нарасимхараджапур и Шрингери талуки из Чиккамагалуруский район.[3]

Симптомы

Симптомы заболевания - острая боль и припухлость в тазобедренных и коленных суставах. Некоторые из других характеристик этого заболевания: карликовость с рождения, деформация конечностей после семи лет и смерть в возрасте от 25 до 30 лет или даже моложе.[4] В зависимости от подвижности пораженных пациентов болезнь может быть трех степеней тяжести: в легких и средних случаях пациент может с трудом ходить, в тяжелых случаях подвижность очень ограничена, тогда как в острых случаях конечности согнуты и сильно искалечен, заставляя пациентов ползать.[3]

Диагностика

Уход

Исследование

Команда из Национальный институт питания, Хайдарабад провели исследования в пораженных регионах и выяснили, что болезнь ограничивается далит колония.[3] Они также выяснили, что болезнь поражает людей всех возрастных групп, и это не былозаразительный и незаразный. За этим исследованием последовало исследование, проведенное в течение четырех лет (1984–88). Индийский совет медицинских исследований (ICMR). Были сформированы исследовательские группы с участием экспертов из разных областей медицины, которые посещали пораженные места для проведения экспериментов. Им также помогал департамент здравоохранения штата Карнатака, который также предоставил им команду. Несмотря на обширное исследование, команда не смогла прийти к какому-либо выводу о причине заболевания.[3] Команда сформировалась в 1988 году, и это был первый этап их исследования. Второй этап исследования ICMR был начат в 2001 году под руководством С.С. Агарвала из Санджай Ганди Центр аспирантуры в г. Лакхнау. Некоторые из мероприятий второго этапа заключались в рентгеновский снимок пациенты, а также изучают их история семьи чтобы узнать, связана ли болезнь с генетика. В исследовании сообщается, что синдром Хандигоду - это синдром семейного спондилоэпи (мета) физическая дисплазия.[5] Он унаследован как аутосомно-доминантный черта.[5] Все проявления разнообразных проявлений болезни можно объяснить дефектами развития костей в результате моногенное расстройство.[5]

История

Синдром Хандигоду был впервые замечен Х. М. Чандрашекхаром в деревне Хандигоду в 1974-75 годах.[4] Четыре пациента с жалобами на сильную боль в суставах и бедрах были госпитализированы в больницу общего профиля. Сагар. Врачи, не сумевшие диагностировать проблему, приписали боль некоторым неврологический беспорядок.[3] Обращаясь за советом по поводу этого заболевания, группа экспертов во главе с К.С. Мани, невролог из НИМХАНЫ, Бангалор посетил регион.[3] После обследования пациентов они исключили какое-либо неврологическое расстройство и предположили, что боль возникла из-за заболевания костей и суставов.[нужна цитата ]

Общество

Пособие пациентам выплачивается Правительство Карнатаки из фонда для людей с ограниченными возможностями. Также была оказана помощь в строительстве для них домов. В государственной больнице в Сагаре создано специальное лечебное отделение с скорая помощь предоставлен перевод пострадавших в больницу.[4]

Примечания

  1. ^ Дивья Рамамурти (13 сентября 2005 г.). «Эта маленькая семья живет в мучительной изоляции». Интернет-страница индуизма, датированная 13 сентября 2005 г.. Ченнаи, Индия: 2005, Индус. Получено 30 мая 2007.
  2. ^ Веерендра П. М. "Джаггернаут CM нарушает еще одно табу". Интернет-страница Deccan Herald, датированная 19 мая 2007 г.. 2007, The Printers (Mysore) Private Ltd. Архивировано с оригинал 21 мая 2007 г.. Получено 30 мая 2007.
  3. ^ а б c d е ж грамм Прамод Меллегатти. «Болезнь, оставившая многих искалеченными». Интернет-страница индуизма, датированная 18 января 2002 г.. 2002, Индус. Получено 30 мая 2007.
  4. ^ а б c d Б. Р. Шрикантх. «Помощь Хандигоду в борьбе с его уникальной болезнью». Интернет-страница Outlook, 1999-01-18. © Outlook Publishing (India) Private Limited. Архивировано из оригинал 11 июня 2011 г.. Получено 30 мая 2007.
  5. ^ а б c Агарвал, СС; Phadke SR; Phadke RV; Das SK; Сингх Г.К.; Sharma JP; Теотия СП; Саксена Б.Н. (1994). «Ноябрь». Скелетная радиология. 23 (8): 611–9. Дои:10.1007 / BF03372604. ISSN  0364-2348. PMID  7886470.