Тримеперидин - Trimeperidine - Wikipedia

Тримеперидин
Trimeperidine.svg
Тримеперидин мяч-и-палка.png
Клинические данные
Другие именаТримеперидин, Промедол
AHFS /Drugs.comМеждународные названия лекарств
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ECHA InfoCard100.000.531 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC17ЧАС25NО2
Молярная масса275.392 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Тримеперидин (Промедол) - опиоид обезболивающее это аналог из продин. Он был разработан в начале 1950-х годов в СССР во время исследований родственного препарата. петидин.[1]

Тримеперидин имеет четыре структурных изомеры, из которых два являются активными, γ-изомер тримеперидин и β-изомер изопромедол.[2][3] Это примерно половина эффективности морфий как болеутоляющее,[4][5] и широко использовался для лечения боли.[6][7]

Тримеперидин оказывает аналогичные эффекты с другими опиоидами, такими как обезболивание и седация, наряду с побочными эффектами, такими как тошнота, зуд, рвота и угнетение дыхания что может быть вредным или смертельным.

Тримеперидин включен в Список I Закона о контролируемых веществах 1970 года США в качестве наркотика с ACSCN 9646 с годовой совокупной производственной квотой 2 грамма по состоянию на 2014 год. Коэффициент конверсии свободного основания для солей включает 0,883 для гидрохлорида. Промедол увеличивает активность ретикулярная активирующая система в мозгу.[8] Он включен в Единую конвенцию о контроле над наркотическими веществами 1961 года и контролируется в большинстве стран так же, как морфин или героин.

Рекомендации

  1. ^ Назаров И., Простаков Н., Швецов Н. (январь 1956 г.). "Гетероциклические соединения. 39. Синтетические обезболивающие вещества. 4. Сложные эфиры 1, 2, 5-Триметил-4-Фенил-4-Пиперидола С Алифатическими кислотами-Синтез Промедола И Изопромедола". Журнал Общей химии (на русском). 26 (10): 2798–811.
  2. ^ Кэси А.Ф., Макэрлан К. (январь 1971 г.). «Обезболивающее действие и стереохимия тримеперидина, его изомеров и аналогов». Журнал фармации и фармакологии. 23 (1): 68–9. Дои:10.1111 / j.2042-7158.1971.tb12786.x. PMID  4395897. S2CID  35744674.
  3. ^ Casy AF, Coates JE, Rostron C. Аналоги обратного эфира петидина: изомерные 4-ацетокси-1,2,6-триметил-4-фенилпиперидины. J Pharm Pharmacol. 1976 Февраль; 28 (2): 106-10. Дои:10.1111 / j.2042-7158.1976.tb04107.x PMID  6668
  4. ^ Гусева Е.Н. (1956). «[Сравнительные обезболивающие эффекты промедола, фенадона, текодина и морфина]». Фармакология и токсикология (на русском). 19 (Дополнение): 17–8. PMID  13448009.
  5. ^ Бендер К.И., Герасимова О.В. (1976). «[Взаимосвязь между обезболивающим действием наркотических анальгетиков и их действием на дыхание]». Фармакология и токсикология (на русском). 39 (5): 552–6. PMID  18367.
  6. ^ Чернуха Э.А., Расстригин Н.Н. (1980). «[Анестезия в родах]». Фельдшер И Акушерка (на русском). 45 (6): 21–7. PMID  6901667.
  7. ^ Жиркова И.В., Степаненко С.М., Бутылева О.И., Зильберт Е.В., Манерова А.Ф., Голоденко Н.В. (2004). «[Способ непрерывного внутривенного послеоперационного обезболивания с промедолом у новорожденных]». Анестезиология и реаниматология (на русском языке) (1): 12–6. PMID  15206301.
  8. ^ «Квоты - 2014». Отдел управления переадресацией. Агентство по борьбе с наркотиками Министерства юстиции США.