Левофенацилморфан - Levophenacylmorphan

Левофенацилморфан

Клинические данные
Другие имена	Левофенацилморфан
Код УВД	никто
Легальное положение
Легальное положение	CA: График I DE: Anlage I (Только разрешенное научное использование) нас: График I
Идентификаторы
Название ИЮПАК (-) - 3-Гидрокси-N-фенацилморфинан
Количество CAS	10061-32-2 Y
PubChem CID	5362482
ChemSpider	16736786 N
UNII	7Q24AL2BR2
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID90881401
ECHA InfoCard	100.030.168
Химические и физические данные
Формула	C24ЧАС27NО2
Молярная масса	361.485 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки C1CC [C @@] 23CCN ([C @@ H] ([C @@ H] 2C1) CC4 = C3C = C (C = C4) O) CC (= O) C5 = CC = CC = C5
ИнЧИ InChI = 1S / C24H27NO2 / c26-19-10-9-18-14-22-20-8-4-5-11-24 (20,21 (18) 15-19) 12-13-25 (22) 16-23 (27) 17-6-2-1-3-7-17 / ч1-3,6-7,9-10,15,20,22,26H, 4-5,8,11-14, 16H2 / t20-, 22 +, 24 + / m0 / s1 N Ключ: RCYBMSQOSGJZLO-BGWNEDDSSA-N N
NY (что это?)  (проверять)

Левофенацилморфан это морфинан производная, которая действует как опиоид агонист. Он имеет мощный обезболивающее эффекты и примерно в 10 раз сильнее, чем морфий.^[1] Побочные эффекты, связанные с его использованием, относятся к опиоидам в целом, включая зуд, тошнота, угнетение дыхания, эйфория и развитие толерантности и зависимости к его эффектам.^[2]

Смотрите также

• 3-гидроксиморфинан
• Леворфанол
• Норлеворфанол
• Феноморфан

Рекомендации

1. Мэй Э., Эдди Н. (февраль 1959). «Новый мощный синтетический анальгетик». Связь. Журнал органической химии. 24 (2): 294–5. Дои:10.1021 / jo01084a655.
2. Фрейзер Х. Ф., Исбелл Х (январь 1960 г.). «Фармакология человека и зависимость от феназоцина и левофенацилморфана». Бюллетень по наркотикам. 12 (2): 15–23.