Феноморфан - Phenomorphan
Клинические данные | |
---|---|
Другие имена | (-) - 3-гидрокси- N- (2-фенилэтил) морфинан |
Код УВД |
|
Легальное положение | |
Легальное положение | |
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Панель управления CompTox (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.006.732 |
Химические и физические данные | |
Формула | C24ЧАС29NО |
Молярная масса | 347.502 г · моль−1 |
3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
(проверять) |
Феноморфан[1] является опиоид обезболивающее. В настоящее время он не используется в медицине, но имеет побочные эффекты, аналогичные другим опиатам, в том числе: зуд, тошнота и угнетение дыхания.
Феноморфан является сильнодействующим лекарством благодаря N-фенэтильной группе, которая повышает сродство к μ-опиоидный рецептор, поэтому феноморфан примерно в 10 раз сильнее, чем леворфанол, что само по себе в 6-8 раз превышает силу морфий. Другие аналоги, в которых группа N- (2-фенилэтил) заменена другими ароматическими кольцами.[2] еще более мощные, с N- (2- (2-фурил) этил) и N- (2- (2-тиенил ) этил) аналоги в 60 и 45 раз сильнее леворфанола соответственно.[3]
Смотрите также
- 14-циннамоилоксикодеинон
- 14-фенилпропоксиметопон
- 7-ПЭТ
- N-фенэтилнорморфин
- N-фенэтилнордезоморфин
- N-фенэтил-14-этоксиметопон
- RAM-378
- Ro4-1539
Рекомендации
- ^ Патент США 2885401, Grussner A, Hellerbach J, Schnider O, «Процесс получения производных морфинана и продуктов, доступных с их помощью», опубликовано 1956-03-22, выпущено 1959-05-05.
- ^ Патент США 2970147, Андре Грюсснер, Джозеф Хеллербах, Отто Шнидер, «3-гидрокси-N- (гетероциклический этил) -морфинанс», опубликовано 26 ноября 1958 г., выпущено 31 января 1961 г.
- ^ Hellerbach J, Schnider O, Besendorf H, Pellmont B (1966). Синтетические анальгетики: Часть IIA. Морфинцы. Международная серия монографий по органической химии. Pergamon Press.
Этот фармакология -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |