HCN2 - HCN2

HCN2
Белок HCN2 PDB 1q3e.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыHCN2, BCNG-2, BCNG2, HAC-1, калиевый канал 2, активируемый гиперполяризацией, управляемый циклическими нуклеотидами, калиевый и натриевый канал 2, активируемый гиперполяризацией, управляемый циклическими нуклеотидами
Внешние идентификаторыOMIM: 602781 MGI: 1298210 ГомолоГен: 31022 Генные карты: HCN2
Расположение гена (человек)
Хромосома 19 (человек)
Chr.Хромосома 19 (человек)[1]
Хромосома 19 (человек)
Геномное расположение HCN2
Геномное расположение HCN2
Группа19p13.3Начните589,881 бп[1]
Конец617,159 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE HCN2 207592 s в формате fs.png

PBB GE HCN2 214893 x at fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001194

NM_008226

RefSeq (белок)

NP_001185

NP_032252

Расположение (UCSC)Chr 19: 0,59 - 0,62 МбChr 10: 79.72 - 79.74 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Циклический нуклеотид-управляемый ионный канал 2, активируемый гиперполяризацией калия / натрия это белок что у людей кодируется HCN2 ген.[5][6][7][8]

Взаимодействия

HCN2 показал взаимодействовать с участием HCN1[9][10] и HCN4.[9]

Функция

Функция канала неизвестна, хотя его активация гиперполяризацией указывает на забавные каналы в синоатриальный узел сердца (которые составляют основу спонтанной генерации электрического ритма). Эти каналы недавно были связаны с хронической болью, а блокирование гена связано с разрешением нейропатических эпизодов боль.[11]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000099822 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020331 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Санторо Б., Грант С.Г., Барч Д., Кандел Е.Р. (декабрь 1997 г.). «Интерактивное клонирование с доменом SH3 N-src позволяет идентифицировать новый белок ионного канала мозга, имеющий гомологию с eag и циклическими нуклеотид-зависимыми каналами». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 94 (26): 14815–20. Дои:10.1073 / пнас.94.26.14815. ЧВК  25120. PMID  9405696.
  6. ^ Санторо Б., Лю Д. Т., Яо Х., Барч Д., Кандел Э. Р., Зигельбаум С. А., Тиббс Г. Р. (май 1998 г.). «Идентификация гена, кодирующего активированный гиперполяризацией канал водителя ритма мозга». Ячейка. 93 (5): 717–29. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 81434-8. PMID  9630217. S2CID  10265917.
  7. ^ Hofmann F, Biel M, Kaupp UB (декабрь 2005 г.). "Международный союз фармакологии. LI. Номенклатура и взаимосвязь структура-функция циклических нуклеотид-регулируемых каналов". Фармакологические обзоры. 57 (4): 455–62. Дои:10.1124 / пр.57.4.8. PMID  16382102. S2CID  45853869.
  8. ^ «Ген Entrez: гиперполяризация HCN2 активировала циклический нуклеотид-управляемый калиевый канал 2».
  9. ^ а б Much B, Wahl-Schott C, Zong X, Schneider A, Baumann L, Moosmang S, Ludwig A, Biel M (октябрь 2003 г.). «Роль субъединичной гетеромеризации и N-связанного гликозилирования в формировании функциональных активируемых гиперполяризацией циклических нуклеотид-зависимых каналов». Журнал биологической химии. 278 (44): 43781–6. Дои:10.1074 / jbc.M306958200. PMID  12928435.
  10. ^ Proenza C, Tran N, Angoli D, Zahynacz K, Balcar P, Accili EA (август 2002 г.). «Различные роли циклического нуклеотид-связывающего домена и аминоконца в сборке и экспрессии активируемых гиперполяризацией, циклических нуклеотид-управляемых каналов». Журнал биологической химии. 277 (33): 29634–42. Дои:10.1074 / jbc.M200504200. PMID  12034718.
  11. ^ «Находка гена может привести к таблеткам, снимающим хроническую боль». Таймс оф Индия. 10 сентября 2011 г.

дальнейшее чтение

внешние ссылки

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.