KCNQ5 - KCNQ5
Калиевый потенциалзависимый канал, подсемейство KQT, член 5 это белок что у людей кодируется KCNQ5 ген.[5][6][7][8]
Этот ген является членом семейства генов калиевых каналов KCNQ, которые по-разному экспрессируются в субрегионах мозга и скелетных мышцах. Белок, кодируемый этим геном, дает токи, которые медленно активируются при деполяризации и могут образовывать гетеромерные каналы с белком, кодируемым KCNQ3 ген. Токи, экспрессируемые этим белком, имеют зависимость от напряжения и чувствительность к ингибиторам, общие с M-токами. Они также ингибируются активацией мускаринового рецептора M1. Для этого гена были обнаружены три альтернативно сплайсированных варианта транскрипта, кодирующие различные изоформы, но была определена полноразмерная природа только одного.[8]
Взаимодействия
KCNQ5 был показан взаимодействовать с KvLQT3.[9]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000185760 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000028033 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Lerche C, Scherer CR, Seebohm G, Derst C, Wei AD, Busch AE, Steinmeyer K (август 2000 г.). «Молекулярное клонирование и функциональная экспрессия KCNQ5, субъединицы калиевого канала, которая может способствовать разнообразию М-тока нейронов». J Biol Chem. 275 (29): 22395–400. Дои:10.1074 / jbc.M002378200. PMID 10787416.
- ^ Schroeder BC, Hechenberger M, Weinreich F, Kubisch C, Jentsch TJ (сентябрь 2000 г.). «KCNQ5, новый калиевый канал, широко экспрессируемый в мозге, опосредует токи M-типа». J Biol Chem. 275 (31): 24089–95. Дои:10.1074 / jbc.M003245200. PMID 10816588.
- ^ Гутман Г.А., Чанди К.Г., Гриссмер С., Лаздунски М., Маккиннон Д., Пардо Л.А., Робертсон Г.А., Руди Б., Сангинетти М.С., Штумер В., Ван X (декабрь 2005 г.). "Международный союз фармакологии. LIII. Номенклатура и молекулярные отношения потенциалзависимых калиевых каналов". Pharmacol Rev. 57 (4): 473–508. Дои:10.1124 / пр.57.4.10. PMID 16382104. S2CID 219195192.
- ^ а б «Ген Entrez: потенциал-зависимый канал KCNQ5, KQT-подобное подсемейство, член 5».
- ^ Юс-Нахера, Э; Muñoz A; Сальвадор Н; Jensen B S; Расмуссен H B; Дефелипе J; Вильярроэль А (2003). «Локализация KCNQ5 в нормальном и эпилептическом неокортексе височной области и гиппокампе человека». Неврология. 120 (2): 353–64. Дои:10.1016 / S0306-4522 (03) 00321-X. ISSN 0306-4522. PMID 12890507. S2CID 38381189.
дальнейшее чтение
- Викенден А.Д., Цзоу А., Вагонер П.К., Джегла Т. (2001). «Характеристика калиевых каналов KCNQ5 / Q3, экспрессируемых в клетках млекопитающих». Br. J. Pharmacol. 132 (2): 381–4. Дои:10.1038 / sj.bjp.0703861. ЧВК 1572592. PMID 11159685.
- Юс-Наджера Э., Сантана-Кастро I, Вильярроэль А (2002). «Идентификация и характеристика непостоянного сайта связывания кальмодулина в неинактивирующих потенциал-зависимых калиевых каналах KCNQ». J. Biol. Chem. 277 (32): 28545–53. Дои:10.1074 / jbc.M204130200. PMID 12032157.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002ПНАС ... 9916899М. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Озэки Ю., Томода Т., Клейдерлейн Дж. И др. (2003). «Нарушенный в шизофрении-1 (DISC-1): усечение мутанта предотвращает связывание с NudE-подобным (NUDEL) и подавляет рост нейритов». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 100 (1): 289–94. Bibcode:2003ПНАС..100..289О. Дои:10.1073 / pnas.0136913100. ЧВК 140954. PMID 12506198.
- Юс-Нахера Э., Муньос А., Сальвадор Н. и др. (2003). «Локализация KCNQ5 в нормальном и эпилептическом неокортексе височной области и гиппокампе человека». Неврология. 120 (2): 353–64. Дои:10.1016 / S0306-4522 (03) 00321-X. PMID 12890507. S2CID 38381189.
- Мунгалл А.Дж., Палмер С.А., Симс С.К. и др. (2003). «Последовательность ДНК и анализ хромосомы 6 человека». Природа. 425 (6960): 805–11. Bibcode:2003Натура.425..805М. Дои:10.1038 / природа02055. PMID 14574404.
- Ли Й., Ланглейс П., Гампер Н. и др. (2004). "Двойное фосфорилирование лежит в основе модуляции унитарных K (+) каналов KCNQ тирозинкиназой Src". J. Biol. Chem. 279 (44): 45399–407. Дои:10.1074 / jbc.M408410200. PMID 15304482.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Дженсен Х.С., Граннет М., Олесен С.П. (2007). «Инактивация как новый механизм регуляции нейрональных каналов Kv7». Биофиз. J. 92 (8): 2747–56. Bibcode:2007BpJ .... 92.2747J. Дои:10.1529 / biophysj.106.101287. ЧВК 1831682. PMID 17237198.
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.
Этот мембранный белок –Связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |