KCNQ5 - KCNQ5

KCNQ5
Идентификаторы
ПсевдонимыKCNQ5, Kv7.5, калиевый потенциалзависимый канал, подсемейство Q, член 5, MRD46
Внешние идентификаторыOMIM: 607357 MGI: 1924937 ГомолоГен: 28270 Генные карты: KCNQ5
Расположение гена (человек)
Хромосома 6 (человек)
Chr.Хромосома 6 (человек)[1]
Хромосома 6 (человек)
Геномное расположение KCNQ5
Геномное расположение KCNQ5
Группа6q13Начинать72,621,792 бп[1]
Конец73,198,851 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001160130
NM_001160132
NM_001160133
NM_001160134
NM_019842

NM_001160139
NM_023872
NM_001310477

RefSeq (белок)

NP_001153602
NP_001153604
NP_001153605
NP_001153606
NP_062816

NP_001153611
NP_001297406
NP_076361

Расположение (UCSC)Chr 6: 72,62 - 73,2 МбChr 1: 21.4 - 21.96 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Калиевый потенциалзависимый канал, подсемейство KQT, член 5 это белок что у людей кодируется KCNQ5 ген.[5][6][7][8]

Этот ген является членом семейства генов калиевых каналов KCNQ, которые по-разному экспрессируются в субрегионах мозга и скелетных мышцах. Белок, кодируемый этим геном, дает токи, которые медленно активируются при деполяризации и могут образовывать гетеромерные каналы с белком, кодируемым KCNQ3 ген. Токи, экспрессируемые этим белком, имеют зависимость от напряжения и чувствительность к ингибиторам, общие с M-токами. Они также ингибируются активацией мускаринового рецептора M1. Для этого гена были обнаружены три альтернативно сплайсированных варианта транскрипта, кодирующие различные изоформы, но была определена полноразмерная природа только одного.[8]

Взаимодействия

KCNQ5 был показан взаимодействовать с KvLQT3.[9]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000185760 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000028033 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Lerche C, Scherer CR, Seebohm G, Derst C, Wei AD, Busch AE, Steinmeyer K (август 2000 г.). «Молекулярное клонирование и функциональная экспрессия KCNQ5, субъединицы калиевого канала, которая может способствовать разнообразию М-тока нейронов». J Biol Chem. 275 (29): 22395–400. Дои:10.1074 / jbc.M002378200. PMID  10787416.
  6. ^ Schroeder BC, Hechenberger M, Weinreich F, Kubisch C, Jentsch TJ (сентябрь 2000 г.). «KCNQ5, новый калиевый канал, широко экспрессируемый в мозге, опосредует токи M-типа». J Biol Chem. 275 (31): 24089–95. Дои:10.1074 / jbc.M003245200. PMID  10816588.
  7. ^ Гутман Г.А., Чанди К.Г., Гриссмер С., Лаздунски М., Маккиннон Д., Пардо Л.А., Робертсон Г.А., Руди Б., Сангинетти М.С., Штумер В., Ван X (декабрь 2005 г.). "Международный союз фармакологии. LIII. Номенклатура и молекулярные отношения потенциалзависимых калиевых каналов". Pharmacol Rev. 57 (4): 473–508. Дои:10.1124 / пр.57.4.10. PMID  16382104. S2CID  219195192.
  8. ^ а б «Ген Entrez: потенциал-зависимый канал KCNQ5, KQT-подобное подсемейство, член 5».
  9. ^ Юс-Нахера, Э; Muñoz A; Сальвадор Н; Jensen B S; Расмуссен H B; Дефелипе J; Вильярроэль А (2003). «Локализация KCNQ5 в нормальном и эпилептическом неокортексе височной области и гиппокампе человека». Неврология. 120 (2): 353–64. Дои:10.1016 / S0306-4522 (03) 00321-X. ISSN  0306-4522. PMID  12890507. S2CID  38381189.

дальнейшее чтение

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.