KCNN4 - KCNN4 - Wikipedia

KCNN4
Идентификаторы
Псевдонимы	KCNN4, IK1, IKCA1, KCA4, KCa3.1, SK4, hIKCa1, hKCa4, hSK4, IK, DHS2, калиевый кальций-активируемый канал подсемейства N член 4
Внешние идентификаторы	OMIM: 602754 MGI: 1277957 ГомолоГен: 1696 Генные карты: KCNN4
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 19 (человек)[1] Группа 19q13.31 Начинать 43,766,533 бп[1] Конец 43,781,257 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 7 (мышь)[2] Группа 7 | 7 A3 Начинать 24,370,263 бп[2] Конец 24,386,690 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • GO: 0001948 связывание с белками • связывание протеинфосфатазы • активность кальциево-активированного калиевого канала • активность калиевого канала • связывание кальмодулина • активность кальциевых каналов с низкой проводимостью • Активность кальций-активируемых калиевых каналов промежуточной проводимости Сотовый компонент • неотъемлемый компонент мембраны • мембрана • комплекс потенциалозависимых калиевых каналов • клеточная мембрана • везикул • тело нейрональной клетки • проекция нейрона Биологический процесс • транспорт ионов кальция • положительное регулирование секреции белка • гомеостаз объема клетки • транспорт ионов калия • слюноотделение • ионный транспорт • положительная регуляция сигнального пути Т-клеточного рецептора • иммунная система • ответ защиты • транслокация фосфолипидов • стабилизация мембранного потенциала • трансмембранный транспорт ионов калия Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	3783	16534
Ансамбль	ENSG00000104783	ENSMUSG00000054342
UniProt	O15554	O89109
RefSeq (мРНК)	NM_002250	NM_001163510 NM_008433
RefSeq (белок)	NP_002241	NP_001156982 NP_032459
Расположение (UCSC)	Chr 19: 43.77 - 43.78 Мб	Chr 7: 24.37 - 24.39 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Калий промежуточный / кальций-активированный канал малой проводимости, подсемейство N, член 4, также известный как KCNN4, это человек ген кодирование K_Ca3.1 белок.^[5]

Функция

K_Ca3.1 белок является частью потенциально гетеротетрамерной потенциалонезависимой калиевый канал который активируется внутриклеточным кальций. Активация сопровождается гиперполяризацией мембраны, что способствует притоку кальция. Кодируемый белок может быть частью преобладающего кальций-активированный калиевый канал в Т-лимфоциты. Этот ген похож на другие гены калиевых каналов семейства KCNN, но он достаточно отличается, чтобы его можно было рассматривать как часть нового подсемейства.^[5]

История

Впервые деятельность канала была описана в 1958 г. Дьёрдь Гардош в человеческом эритроциты.^[6] Каналы также называют каналом Gardos из-за его первооткрывателя.

Смотрите также

• SK канал
• Калиевый канал с регулируемым напряжением
• Сеникапок

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000104783 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000054342 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. «Ген Entrez: KCNN4-калиевый промежуточный / кальций-активированный канал с малой проводимостью, подсемейство N, член 4».
6. Гардос Г (1958). «Функция кальция в калиевой проницаемости эритроцитов человека». Биохим. Биофиз. Acta. 30 (3): 653–4. Дои:10.1016/0006-3002(58)90124-0. PMID  13618284.

дальнейшее чтение

• Вей А.Д., Гутман Г.А., Олдрич Р., Чанди К.Г., Гриссмер С., Вульф Х. (2005). "Международный союз фармакологии. LII. Номенклатура и молекулярные взаимоотношения кальций-активированных калиевых каналов". Pharmacol. Rev. 57 (4): 463–72. Дои:10.1124 / пр.57.4.9. PMID  16382103. S2CID  8290401.
• Ishii TM, Silvia C, Hirschberg B, Bond CT, Adelman JP, Maylie J (1997). «Активированный кальцием калиевый канал средней проводимости человека». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 94 (21): 11651–6. Дои:10.1073 / pnas.94.21.11651. ЧВК  23567. PMID  9326665.
• Столяр WJ, Ван LY, Тан MD, Kaczmarek LK (1997). «hSK4, член нового подсемейства активируемых кальцием калиевых каналов». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 94 (20): 11013–8. Дои:10.1073 / пнас.94.20.11013. ЧВК  23566. PMID  9380751.
• Логсдон, штат Нью-Джерси, Канг, Дж., Того, Д. А., Christian EP, Aiyar J (1997). «Новый ген, hKCa4, кодирует активируемый кальцием калиевый канал в Т-лимфоцитах человека». J. Biol. Chem. 272 (52): 32723–6. Дои:10.1074 / jbc.272.52.32723. PMID  9407042.
• Ghanshani S, Coleman M, Gustavsson P, Wu AC, Gargus JJ, Gutman GA, Dahl N, Mohrenweiser H, Chandy KG (1998). «Ген KCNN4 кальций-активированного калиевого канала человека отображается на хромосоме 19q13.2 в области, удаленной при анемии алмаза-черного фаната». Геномика. 51 (1): 160–1. Дои:10.1006 / geno.1998.5333. PMID  9693050.
• Фангер С.М., Ганшани С., Логсдон Н.Дж., Рауэр Х., Калман К., Чжоу Дж., Бекингем К., Чанди К.Г., Кахалан М.Д., Айяр Дж. (1999). «Кальмодулин опосредует кальций-зависимую активацию канала промежуточной проводимости KCa, IKCa1». J. Biol. Chem. 274 (9): 5746–54. Дои:10.1074 / jbc.274.9.5746. PMID  10026195.
• Лю К.Х., Уильямс Д.А., Макманус К., Барибо Ф., Домс Р.В., Шолс Д., Де Клерк Е., Котликофф М.И., Коллман Р.Г., Фридман Б.Д. (2000). «ВИЧ-1 gp120 и хемокины активируют ионные каналы в первичных макрофагах посредством стимуляции CCR5 и CXCR4». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 97 (9): 4832–7. Дои:10.1073 / pnas.090521697. ЧВК  18318. PMID  10758170.
• Ганшани С., Вульф Х., Миллер М.Дж., Ром Х., Небен А., Гутман Г.А., Кахалан М.Д., Чанди К.Г. (2000). «Повышение регуляции калиевого канала IKCa1 во время активации Т-клеток. Молекулярный механизм и функциональные последствия». J. Biol. Chem. 275 (47): 37137–49. Дои:10.1074 / jbc.M003941200. PMID  10961988.
• Вульф Х., Миллер М.Дж., Хансель В., Гриссмер С., Кахалан М.Д., Чанди К.Г. (2000). «Разработка мощного и селективного ингибитора активируемого Ca2 + канала K + промежуточной проводимости, IKCa1: потенциальный иммунодепрессант». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 97 (14): 8151–6. Дои:10.1073 / pnas.97.14.8151. ЧВК  16685. PMID  10884437.
• Wulff H, Gutman GA, Cahalan MD, Chandy KG (2001). «Выделение сайта связывания клотримазола / TRAM-34 на калиевом канале промежуточной проводимости, IKCa1». J. Biol. Chem. 276 (34): 32040–5. Дои:10.1074 / jbc.M105231200. PMID  11425865.
• Koegel H, Kaesler S, Burgstahler R, Werner S, Alzheimer C (2003). «Неожиданное подавление Са2 + -активированного канала hIK1 K + его открывающим 1-этил-2-бензимидазолиноном в кератиноцитах HaCaT. Обратные эффекты на рост и пролиферацию клеток». J. Biol. Chem. 278 (5): 3323–30. Дои:10.1074 / jbc.M208914200. PMID  12421833.
• Mazzone JN, Kaiser RA, Buxton IL (2002). «Экспрессия кальциево-активированных калиевых каналов в миометрии человека: влияние беременности». Proc. Запад. Pharmacol. Soc. 45: 184–6. PMID  12434576.
• Сайм Калифорния, Гамильтон К.Л., Джонс Х.М., Герлах А.С., Гилтинан Л., Папворт Г.Д., Уоткинс СК, Брэдбери Н.А., Девор, округ Колумбия (2003). «Передача Ca2 + -активированного K + канала, hIK1, зависит от С-концевой лейциновой молнии». J. Biol. Chem. 278 (10): 8476–86. Дои:10.1074 / jbc.M210072200. PMID  12493744.
• Гамильтон К.Л., Сайм, Калифорния, Девор, округ Колумбия (2003). «Молекулярная локализация ингибирующего сайта связывания арахидоновой кислоты в поре hIK1». J. Biol. Chem. 278 (19): 16690–7. Дои:10.1074 / jbc.M212959200. PMID  12609997.
• Торговый центр M, Гонска Т., Томас Дж., Шрайбер Р., Зейдевиц Х. Х., Куэр Дж., Брэндис М., Кунцельманн К. (2003). «Модуляция Са2 + -активированной секреции Cl- базолатеральными K + каналами в нормальном эпителии дыхательных путей человека и при муковисцидозе». Педиатр. Res. 53 (4): 608–18. Дои:10.1203 / 01.PDR.0000057204.51420.DC. PMID  12612194.
• Хоффман Дж. Ф., Джойнер В., Нерке К., Потапова О., Фой К., Викрема А. (2003). «Изоформа hSK4 (KCNN4) представляет собой активированный Ca2 + K + канал (канал Гардоса) в эритроцитах человека». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 100 (12): 7366–71. Дои:10.1073 / pnas.1232342100. ЧВК  165881. PMID  12773623.
• Бернар К., Боглиоло С., Сориани О., Эренфельд Дж. (2003). «Модуляция кальций-зависимой секреции хлорида базолатеральными SK4-подобными каналами в линии бронхиальных клеток человека». J. Membr. Биол. 196 (1): 15–31. Дои:10.1007 / s00232-003-0621-3. PMID  14724753. S2CID  20530729.
• Köhler R, Wulff H, Eichler I, Kneifel M, Neumann D, Knorr A, Grgic I, Kämpfe D, Si H, Wibawa J, Real R, Borner K, Brakemeier S, Orzechowski HD, Reusch HP, Paul M, Chandy KG , Хойер Дж (2003). «Блокада кальциево-активированного калиевого канала промежуточной проводимости как новая терапевтическая стратегия рестеноза». Тираж. 108 (9): 1119–25. Дои:10.1161 / 01.CIR.0000086464.04719.DD. PMID  12939222.
• Тояма К., Вульф Х., Чанди К.Г., Азам П., Раман Дж., Сайто Т., Фудзивара Ю., Мэтсон Д.Л., Дас С., Мелвин Дж. Э., Пратт П.Ф., Хатум О.А., Гаттерман Д.Д., Хардер Д.Р., Миура Х (2008). «Активированный кальцием калиевый канал промежуточной проводимости KCa3.1 способствует атерогенезу у мышей и людей». J. Clin. Вкладывать деньги. 118 (9): 3025–37. Дои:10.1172 / JCI30836. ЧВК  2496961. PMID  18688283.
• Джонс Х.М., Гамильтон К.Л., Папворт Г.Д., Сайм Калифорния, Уоткинс СК, Брэдбери Н.А., Девор, округ Колумбия (2004). «Роль NH2-конца в сборке и передаче активированного Ca2 + K + канала промежуточной проводимости hIK1». J. Biol. Chem. 279 (15): 15531–40. Дои:10.1074 / jbc.M400069200. PMID  14754884.
• Гибсон Дж. С., Музямба М. С. (2004). «Модуляция активности канала Гардоса окислителями и напряжением кислорода: эффекты 1-хлор-2,4-динитробензола и феназинметосульфата». Биоэлектрохимия. 62 (2): 147–52. Дои:10.1016 / j.bioelechem.2003.07.008. PMID  15039018.
• Лью В.Л., Тифферт Т., Эцион З., Пердомо Д., Доу Н., Макдональд Л., Букчин Р.М. (2005). «Распределение скорости обезвоживания, вызванной максимальной активацией канала Gardos в нормальных и серповидных эритроцитах». Кровь. 105 (1): 361–7. Дои:10.1182 / кровь-2004-01-0125. PMID  15339840.

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.