ICAM3 - ICAM3

ICAM3
Доступные конструкции PDB Human UniProt search: PDBe RCSB Список идентификационных кодов PDB 1T0P
Идентификаторы
Псевдонимы	ICAM3, CD50, CDW50, ICAM-R, молекула межклеточной адгезии 3
Внешние идентификаторы	OMIM: 146631 ГомолоГен: 88479 Генные карты: ICAM3
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 19 (человек)[1] Группа 19p13.2 Начинать 10,333,776 бп[1] Конец 10,339,661 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • связывание интегрина • рецепторное связывание • GO: 0001948 связывание с белками Сотовый компонент • неотъемлемый компонент мембраны • клеточная мембрана • неотъемлемый компонент плазматической мембраны • внеклеточная экзосома • мембрана Биологический процесс • клеточная адгезия • организация внеклеточного матрикса • стимулирующий сигнальный путь рецептора лектина С-типа • регуляция иммунного ответа • фагоцитоз • межклеточная адгезия Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	3385	н / д
Ансамбль	ENSG00000076662	н / д
UniProt	P32942	н / д
RefSeq (мРНК)	NM_002162 NM_001320605 NM_001320606 NM_001320608	н / д
RefSeq (белок)	NP_001307534 NP_001307535 NP_001307537 NP_002153	н / д
Расположение (UCSC)	Chr 19: 10.33 - 10.34 Мб	н / д
PubMed поиск	[2]	н / д
Викиданные
Просмотр / редактирование человека

Молекула межклеточной адгезии 3 (ICAM3) также известный как CD50 (Cблеск Dдифференциация 50), это белок что у людей кодируется ICAM3 ген.

Функция

Белок, кодируемый этим геном, является членом молекула межклеточной адгезии (ICAM) семья. Все белки ICAM являются трансмембранными гликопротеинами I типа, содержат 2-9 иммуноглобулиноподобных доменов C2-типа и связываются с адгезией лейкоцитов. LFA-1 белок. Этот белок конститутивно и обильно экспрессируется всеми лейкоцитами и может быть наиболее важным лигандом для LFA-1 в инициации иммунного ответа.^[3] Он функционирует не только как молекула адгезии, но и как мощная сигнальная молекула.^[4]

Взаимодействия

ICAM3 был показан взаимодействовать с EZR^[5][6] и Моэсин.^[6][7]

Смотрите также

• Кластер дифференциации

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000076662 - Ансамбль, Май 2017
2. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
3. de Fougerolles AR, Springer TA (январь 1992 г.). «Молекула межклеточной адгезии 3, третий контррецептор адгезии для молекулы 1, связанной с функцией лимфоцитов, на лимфоцитах в состоянии покоя». Журнал экспериментальной медицины. 175 (1): 185–90. Дои:10.1084 / jem.175.1.185. ЧВК  2119096. PMID  1730916.
4. «Ген Энтреза: молекула межклеточной адгезии ICAM3 3».
5. Хейска Л., Альфтан К., Грёнхольм М., Вилья П., Вахери А., Карпен О. (август 1998 г.). «Ассоциация эзрина с молекулами межклеточной адгезии-1 и -2 (ICAM-1 и ICAM-2). Регулирование фосфатидилинозитол 4, 5-бисфосфат». Журнал биологической химии. 273 (34): 21893–900. Дои:10.1074 / jbc.273.34.21893. PMID  9705328.
6. Серрадор Дж. М., Висенте-Мансанарес М., Кальво Дж., Баррейро О, Монтойя М.С., Шварц-Альбие Р., Фуртмайр Н., Лозано Ф., Санчес-Мадрид Ф (март 2002 г.). «Новый богатый серином мотив в молекуле межклеточной адгезии 3 имеет решающее значение для ее субклеточного нацеливания, направленного на эзрин / радиксин / моэзин». Журнал биологической химии. 277 (12): 10400–9. Дои:10.1074 / jbc.M110694200. PMID  11784723.
7. Серрадор JM, Алонсо-Лебреро JL, дель Посо MA, Furthmayr H, Schwartz-Albiez R, Calvo J, Lozano F, Sánchez-Madrid F (сентябрь 1997 г.). «Моэзин взаимодействует с цитоплазматической областью молекулы межклеточной адгезии-3 и перераспределяется между уроподами Т-лимфоцитов во время поляризации клеток» (PDF). Журнал клеточной биологии. 138 (6): 1409–23. Дои:10.1083 / jcb.138.6.1409. ЧВК  2132557. PMID  9298994.

дальнейшее чтение

• Симмонс Д.Л. (1995). «Роль экспрессии ICAM в иммунитете и болезни». Обследования рака. 24: 141–55. PMID  7553659.
• Хейфлик Дж. С., Килганнон П., Галлатин В. М. (1998). «Семейство белков молекулы межклеточной адгезии (ICAM). Новые члены и новые функции». Иммунологические исследования. 17 (3): 313–27. Дои:10.1007 / BF02786454. PMID  9638475. S2CID  19901365.
• Fawcett J, Holness CL, Needham LA, Turley H, Gatter KC, Mason DY, Simmons DL (декабрь 1992 г.). «Молекулярное клонирование ICAM-3, третьего лиганда для LFA-1, конститутивно экспрессируемого на покоящихся лейкоцитах». Природа. 360 (6403): 481–4. Дои:10.1038 / 360481a0. PMID  1448173. S2CID  4310468.
• Vazeux R, Hoffman PA, Tomita JK, Dickinson ES, Jasman RL, St John T., Gallatin WM (декабрь 1992 г.). «Клонирование и характеристика новой молекулы межклеточной адгезии ICAM-R». Природа. 360 (6403): 485–8. Дои:10.1038 / 360485a0. PMID  1448174. S2CID  4315548.
• Пино-Отин М.Р., Хуан М., де ла Фуэнте М.А., Виньяс О, Мартинес-Касерес Э., Фернандес М.Д., Мираллес А., Вилелла Р., Ягуэ Дж., Вивес Дж. (Июль 1995 г.). «CD50 (молекула межклеточной адгезии-3) экспрессируется на более высоком уровне в памяти, чем на наивных человеческих Т-клетках, но индуцирует аналогичную мобилизацию кальция на обоих подгруппах». Тканевые антигены. 46 (1): 32–44. Дои:10.1111 / j.1399-0039.1995.tb02473.x. PMID  7482494.
• Марасуэла М., Постиго А.А., Асеведо А., Диас-Гонсалес Ф., Санчес-Мадрид Ф., де Ландасури Миссури (октябрь 1994 г.). «Молекулы адгезии из путей LFA-1 / ICAM-1,3 и VLA-4 / VCAM-1 на Т-лимфоцитах и ​​эндотелии сосудов в щитовидной железе Грейвса и Хашимото». Европейский журнал иммунологии. 24 (10): 2483–90. Дои:10.1002 / eji.1830241034. PMID  7523142.
• Холнесс К.Л., Бейтс П.А., Литтл А.Дж., Бакли К.Д., МакДауэлл А., Босси Д., Хогг Н., Симмонс Д.Л. (январь 1995 г.). «Анализ сайта связывания на молекуле 3 межклеточной адгезии для антигена 1, связанного с интегрином лейкоцитов и лимфоцитов». Журнал биологической химии. 270 (2): 877–84. Дои:10.1074 / jbc.270.2.877. PMID  7822326.
• Мартин С., Рикманн П., Мельхерс И., Вагнер Р., Бертрамс Дж., Воскуйл А.Э., Роеп Б.О., Зиеласек Дж., Хайденталь Е., Вайксельбраун I (февраль 1995 г.). «Циркулирующие формы ICAM-3 (cICAM-3). Повышенные уровни при аутоиммунных заболеваниях и отсутствие связи с cICAM-1». Журнал иммунологии. 154 (4): 1951–5. PMID  7836774.
• Босси Д., Маттей М.Г., Симмонс Д.Л. (октябрь 1994 г.). «Ген молекулы межклеточной адгезии 3 человека (ICAM3) расположен в области 19p13.2-p13.3, близко к гену ICAM1». Геномика. 23 (3): 712–3. Дои:10.1006 / geno.1994.1565. PMID  7851905.
• Скубиц К.М., Ахмед К., Кэмпбелл К.Д., Скубиц А.П. (март 1995 г.). «CD50 (ICAM-3) фосфорилируется по тирозину и связан с активностью тирозинкиназы в нейтрофилах человека». Журнал иммунологии. 154 (6): 2888–95. PMID  7876557.
• Маруяма К., Сугано С. (январь 1994 г.). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.
• Хуан М., Вилелла Р., Мила Дж., Ягуэ Дж., Мираллес А., Кэмпбелл К. С., Фридрих Р. Дж., Камбье Дж., Вивес Дж., Де Фужероль А. Р. (июль 1993 г.). «CDw50 и ICAM-3: два названия одной и той же молекулы». Европейский журнал иммунологии. 23 (7): 1508–12. Дои:10.1002 / eji.1830230717. PMID  8325327.
• de Fougerolles AR, Klickstein LB, Springer TA (апрель 1993 г.). «Клонирование и экспрессия молекулы межклеточной адгезии 3 демонстрирует сильную гомологию с другими контррецепторами семейства иммуноглобулинов для антигена 1, связанного с функцией лимфоцитов». Журнал экспериментальной медицины. 177 (4): 1187–92. Дои:10.1084 / jem.177.4.1187. ЧВК  2190956. PMID  8459213.
• Хосака С., Шах М.Р., Папа Р.М., Кох А.Е. (март 1996 г.). «Растворимые формы Р-селектина и молекулы межклеточной адгезии-3 в синовиальных жидкостях». Клиническая иммунология и иммунопатология. 78 (3): 276–82. Дои:10.1006 / клин.1996.0039. PMID  8605703.
• Ван дер Вирен М., Ле Тронг Х, Вуд С.Л., Мур П.Ф., Сент-Джон Т., Стонтон Д.Е., Галлатин В.М. (декабрь 1995 г.). «Новый лейкоинтегрин, альфа d бета 2, предпочтительно связывается с ICAM-3». Иммунитет. 3 (6): 683–90. Дои:10.1016/1074-7613(95)90058-6. PMID  8777714.
• Hayflick JS, Stine J, Fox R, Hoekstra D, Gallatin WM (август 1997 г.). «Функциональное картирование цитоплазматической области молекулы межклеточной адгезии-3 показывает важную роль остатков серина». Журнал биологической химии. 272 (35): 22207–14. Дои:10.1074 / jbc.272.35.22207. PMID  9268366.
• Серрадор JM, Алонсо-Лебреро JL, дель Посо MA, Furthmayr H, Schwartz-Albiez R, Calvo J, Lozano F, Sánchez-Madrid F (сентябрь 1997 г.). «Моэзин взаимодействует с цитоплазматической областью молекулы межклеточной адгезии-3 и перераспределяется между уроподами Т-лимфоцитов во время поляризации клеток» (PDF). Журнал клеточной биологии. 138 (6): 1409–23. Дои:10.1083 / jcb.138.6.1409. ЧВК  2132557. PMID  9298994.
• Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К., Суяма А., Сугано С. (октябрь 1997 г.). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID  9373149.
• Бернштейн К.Н., Сарджент М., Галлатин В.М. (февраль 1998 г.). «Экспрессия интегрина бета2 / ICAM при болезни Крона». Клиническая иммунология и иммунопатология. 86 (2): 147–60. Дои:10.1006 / клин.1997.4462. PMID  9473377.

внешняя ссылка

• ICAM3 + белок, + человеческий в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.