PSG1 (ген) - PSG1 (gene) - Wikipedia

ПСЖ1
Идентификаторы
Псевдонимы	ПСЖ1, B1G1, CD66f, DHFRP2, FL-NCA-1/2, PBG1, PS-beta-C / D, PS-beta-G-1, PSBG-1, PSBG1, PSG95, PSGGA, PSGIIA, SP1, бета для беременных -1-гликопротеин 1
Внешние идентификаторы	OMIM: 176390 ГомолоГен: 136364 Генные карты: ПСЖ1
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 19 (человек)[1] Группа 19q13.2 Начинать 42,866,464 бп[1] Конец 42,879,822 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • GO: 0001948 связывание с белками Сотовый компонент • внеклеточная область Биологический процесс • женская беременность • миграция лейкоцитов Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	5669	н / д
Ансамбль	ENSG00000231924	н / д
UniProt	P11464	н / д
RefSeq (мРНК)	NM_001184825 NM_001184826 NM_001297773 NM_006905 NM_001330524	н / д
RefSeq (белок)	NP_001171754 NP_001171755 NP_001284702 NP_001317453 NP_008836	н / д
Расположение (UCSC)	Chr 19: 42,87 - 42,88 Мб	н / д
PubMed поиск	[2]	н / д
Викиданные
Просмотр / редактирование человека

Специфический для беременных бета-1-гликопротеин 1 (ПСБГ-1) также известный как CD66f (Кластер дифференциации 66f), является белок что у людей кодируется ПСЖ1 ген и является членом карциноэмбриональный антиген (CEA) ген семья.^[3] Гликопротеины, специфичные для беременных (ПСГ), представляют собой комплекс, состоящий из углеводов и белков, который присутствует в организме млекопитающих именно во время беременности. Этот гликопротеин это самый распространенный белок, обнаруживаемый в кровотоке матери на поздних сроках беременности.^[4] и это жизненно важно для развития плода.^[5] ПСЖ функционирует в первую очередь как иммуномодулятор для защиты растущего плода.^[6]

Структура

ПСЖ является членом иммуноглобулин (Ig) надсемейство и содержит четыре иммуноглобулиновые домены.^[7][8]

Полная изоляция некоторых гликопротеинов, позже классифицированных как специфические для беременности, в сыворотке крови человека произошла в начале 1980-х годов, когда экспериментальные методы, такие как молекулярное клонирование, стали обычной практикой.^[9] Сыворотка собиралась в первом триместре беременности для тестирования других жизненно важных молекул, присутствующих во время беременности, и именно в этих образцах они смогли выделить ПСГ и охарактеризовать их структуру. PSG были широко изучены у многих видов млекопитающих; млекопитающие, включая грызунов, обезьян, лосей, лосей, коров, овец и людей.^[10] Мыши являются основным объектом значительной части исследований PSG. Конкретная структура может варьироваться у разных видов в отношении различных сахаров в углеводе и аминокислот в белке; все виды, содержащие гликопротеин, будут иметь сердцевинный белок, ковалентно связанный с углеводом. Эта ковалентно связанная сложная структура вносит большой вклад в стабильность PSG; PSG млекопитающих продемонстрировали постоянную активность при воздействии окружающей среды от 20 до 60 ° C и в пределах pH 5,0-11,0. Белковая часть PSG варьируется в зависимости от кодирующего его гена. Некоторые из генов и белков охарактеризованы общими экспериментальными методами, такими как полимеразная цепная реакция, гель-электрофорез, ELISA и рестрикционные ферменты.^[11] Различные гены продуцируют PSG с разной массой, которые содержат различные экспонированные аминокислотные остатки; экспонированные остатки определяют тип сайта связывания, который можно использовать для связывания PSG.

Пока рецепторы для других членов семейства PSG, точный рецептор для PSG1 остается неизвестным.^[6] Рецепторы клеточной поверхности ведь ПСГ обнаруживаются во многих клетках по всему телу, включая дендритные клетки и эпителиальный клетки. Эти рецепторы присутствуют как во время развития, так и у взрослых. Эти рецепторы также похожи между видами. Исследования, сравнивающие ПСГ мышей и человека, обнаружили, что некоторые ПСГ человека при введении мышам демонстрируют частичные уровни активности, поскольку рецепторы, присутствующие в клетках мышей, могут взаимодействовать с ПСГ человека. ПСЖ требуют наличия протеогликан (PG) на поверхности клетки для связывания.^[6] ПСЖ на самом деле будет специально привязываться к гликозаминогликан (ГАГ) часть PG, которая выступает из мембраны клетки. На их связывание с PSG может влиять гепарин, который является конкурентным ингибитором, связывающимся с GAG-частью PG.

Формирование

Бета-1-гликопротеин, специфичный для беременных, является основным продуктом синцитиотрофобласт в плаценте, достигая концентрации от 100 до 290 мг / л при доношении в сыворотке крови беременных.^[3][12]

ПСГ синтезируются посредством гена, кодирующего определенный белок. Эти гены принадлежат к определенному семейству генов; они являются подгруппой карциноэмбриональный антиген (CEA) семейство генов.^[4] CEA - это иммуноглобулины. У человека всего 11 генов PSG расположены на 19-й хромосоме; у мышей на 7-й хромосоме 17 генов.^[4][5] Эти гены кодируют PSG, которые имеют разную длину аминокислот.

Чтобы охарактеризовать эти отдельные типы PSG, образцы плаценты человека могут быть извлечены и проанализированы, или они могут быть взяты из крови. Хотя PSG в изобилии в кровотоке, более высокая концентрация также обнаруживается в плаценте, потому что PSG синтезируются в клетках синцитиотрофобластов, расположенных в плаценте.^[4] Грызуны также производят PSG в своей плаценте, но эти клетки называются спонгиотрофобластами.^[4][5] Наличие PSG можно определить уже через 14 дней после первоначального оплодотворения яйца.^[6] На протяжении всей беременности уровни PCG в кровотоке будут продолжать медленно и неуклонно повышаться.^[7]

Функция

ПСГ чрезвычайно важны для развития и здоровья плода. В частности, они важны для индукции, усиления или подавления иммунного ответа. ПСГ регулируют лимфоциты, и без присутствия ПСГ плод был бы подвержен различным типам иммунных атак со стороны материнского кровотока.^[13] Это включает иммунные реакции на такие вещи, как воспаление, инфекция и травмы, которые могут возникнуть во время беременности. Кроме того, присутствие ПСГ в кровотоке матери может вызвать секрецию факторов роста, влияющих на рост плода. Низкие уровни ПСГ в кровотоке матери связаны с более высокой частотой абортов, задержкой развития плода, низкой массой тела при рождении и гипоксией.

Ингибиторы

В организме могут образовываться антитела, специфичные к PSG. Эти антитела, если они присутствуют, будут вызывать симптомы, аналогичные низким уровням ПСГ. Грызуны и обезьяны, которым вводили сыворотку, состоящую из антител, демонстрировали повышенный уровень абортов, если беременны, и увеличение бесплодия, если они не беременны.^[5] Было обнаружено, что рецепторы некоторых PSG у мышей являются рецепторами для определенных типов вирусов. Известно, что вирус гепатита мышей (MHV) связывается с рецептором PSG, расположенным в головном мозге.^[14]

Внешние факторы также могут влиять на наличие и функцию PSG. В частности, курение в первом триместре беременности может иметь неблагоприятные последствия для плода.^[15] У курящей беременной женщины, вероятно, будет значительно более низкая концентрация ПСГ в крови, особенно во втором и третьем триместре. Позднее влияние на концентрацию коррелирует с ограничением роста плода. Значительная разница между концентрациями в течение первого триместра окончательно не доказана.

Приложения

Отсутствие ПСГ может иметь такое пагубное влияние на успешность беременности, что тестирование и измерение уровней ПСГ в кровотоке матери в течение первого триместра является стандартной практикой.^[15] Низкий уровень концентрации ПСГ может указывать на Синдром Дауна.

Хотя высокие уровни ПСГ идеальны во время внутриутробного развития; их концентрация на протяжении всей остальной жизни, за исключением периодов беременности самки, в идеале низка. Низкая концентрация у взрослых желательна для обеспечения нормального и эффективного ответа иммунной системы. Взрослые с высоким уровнем ПСГ в организме значительно чаще страдают от опухолей, потому что иммунная система подавлена ​​из-за борьбы с аномальным ростом клеток.^[9]

Смотрите также

• Кластер дифференциации

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000231924 - Ансамбль, Май 2017
2. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
3. «Ген Entrez: PSG1, специфичный для беременных бета-1-гликопротеин 1».
4. Маклеллан А.С., Фишер Б., Двекслер Г., Хори Т., Винн Ф., Болл М., Окумура К., Мур Т., Циммерманн В. (2005). «Структура и эволюция локуса гена специфического гликопротеина (Psg) мыши». BMC Genomics. 6: 4. Дои:10.1186/1471-2164-6-4. ЧВК  546212. PMID  15647114.
5. Gray-Owen SD, Blumberg RS (июнь 2006 г.). «CEACAM1: контактно-зависимое управление иммунитетом». Nat. Преп. Иммунол. 6 (6): 433–46. Дои:10.1038 / nri1864. PMID  16724098. S2CID  34156579.
6. Лиссабон Ф.А., Уоррен Дж., Сулковски Дж., Апарисио М., Дэвид Дж., Зудайр Е., Двекслер Г.С. (март 2011 г.). «Специфический для беременных гликопротеин 1 индуцирует эндотелиальный тубулогенез посредством взаимодействия с протеогликанами на поверхности клеток». J. Biol. Chem. 286 (9): 7577–86. Дои:10.1074 / jbc.M110.161810. ЧВК  3045012. PMID  21193412.
7. Ватанабэ С., Чжоу Дж.Й. (февраль 1988 г.). «Выделение и характеристика комплементарных ДНК, кодирующих человеческий беременный бета-1-гликопротеин». J. Biol. Chem. 263 (4): 2049–54. PMID  3257488.
8. Streydio C, Lacka K, Swillens S, Vassart G (июль 1988 г.). «Специфический для беременности бета 1-гликопротеин (PS beta G) и белки, связанные с карциноэмбриональным антигеном (CEA), являются членами одного и того же мультигенного семейства». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 154 (1): 130–7. Дои:10.1016 / 0006-291X (88) 90660-2. PMID  3260773.
9. Hammarström S (апрель 1999 г.). «Семейство карциноэмбриональных антигенов (CEA): структуры, предполагаемые функции и экспрессия в нормальных и злокачественных тканях». Семинары по биологии рака. 9 (2): 67–81. Дои:10.1006 / scbi.1998.0119. PMID  10202129.
10. Хуанг Ф., Кокрелл, округ Колумбия, Стивенсон Т.Р., Нойес Дж. Х., Сассер Р. Г. (октябрь 1999 г.). «Выделение, очистка и характеристика специфического для беременности белка B из плаценты лося и лося». Биол. Репрод. 61 (4): 1056–61. Дои:10.1095 / биолрепрод61.4.1056. PMID  10491644.
11. Уотерхаус Р., Ха С., Двекслер Г.С. (январь 2002 г.). «CD9 мыши является рецептором гликопротеина 17, специфичного для беременности». J. Exp. Med. 195 (2): 277–82. Дои:10.1084 / jem.20011741. ЧВК  2193606. PMID  11805154.
12. Хорн С.Х., Таулер С.М., Пью-Хамфрис Р.Г., Томсон А.В., Бон Х. (сентябрь 1976 г.). «Специфический для беременных бета1-гликопротеин - продукт синцитиотрофобласта». Experientia. 32 (9): 1197–1199. Дои:10.1007 / bf01927624. PMID  971765. S2CID  43539581.
13. Motrán CC, Díaz FL, Gruppi A, Slavin D, Chatton B, Bocco JL (сентябрь 2002 г.). «Человеческий гликопротеин 1a (PSG1a), специфичный для беременности, индуцирует альтернативную активацию в моноцитах человека и мыши и подавляет зависимую от дополнительных клеток пролиферацию Т-клеток» (PDF). J. Leukoc. Биол. 72 (3): 512–21. PMID  12223519.
14. Чен Д.С., Асанака М., Ёкомори К., Ван Ф., Хван С.Б., Ли ХП, Лай М.М. (декабрь 1995 г.). «Гликопротеин, специфичный для беременности, экспрессируется в головном мозге и служит рецептором вируса гепатита мышей». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 92 (26): 12095–9. Bibcode:1995PNAS ... 9212095C. Дои:10.1073 / пнас.92.26.12095. ЧВК  40303. PMID  8618851.
15. Пил К., Кристиансен М. (март 2010 г.). «Специфический для беременности бета-1-гликопротеин в сыворотке крови матери в первом триместре зависит от курения». Clin. Chem. 56 (3): 485–7. Дои:10.1373 / Clinchem.2009.135970. PMID  19959618.

дальнейшее чтение

• Хан В.Н., Теглунд С., Бремер К., Хаммарстрём С. (1992). «Семейство специфичных для беременности гликопротеинов суперсемейства иммуноглобулинов: идентификация новых членов и оценка размера семьи». Геномика. 12 (4): 780–787. Дои:10.1016 / 0888-7543 (92) 90309-Г. PMID  1572651.
• Streydio C, Swillens S, Georges M, Szpirer C, Vassart G (апрель 1990 г.). «Структура, эволюция и хромосомная локализация семейства генов гликопротеина бета 1, специфичного для беременности человека». Геномика. 6 (4): 579–92. Дои:10.1016 / 0888-7543 (90) 90492-Д. PMID  2341148.
• Чжэн QX, Tease LA, Шуперт WL, Чан WY (март 1990). «Характеристика кДНК человеческого семейства бета-1-гликопротеинов, специфичного для беременности, нового подсемейства суперсемейства генов иммуноглобулинов». Биохимия. 29 (11): 2845–52. Дои:10.1021 / bi00463a030. PMID  2346748.
• Зубир Ф., Хан В. Н., Хаммарстрём С. (май 1990 г.). «Члены семейства гена карциноэмбриональных антигенов в поднижнечелюстной слюнной железе: демонстрация гликопротеинов, специфичных для беременности, путем клонирования кДНК». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 169 (1): 203–16. Дои:10.1016 / 0006-291X (90) 91455-2. PMID  2350345.
• Лесли К.К., Ватанабе С., Лей К.Дж., Чоу Д.Й., Плузек К.А., Дэн Х.С., Торрес Дж., Чоу Дж.Й. (август 1990 г.). «Связывание двух генов бета-1-гликопротеина, специфичных для беременности: один связан с пузырным заносом». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 87 (15): 5822–6. Bibcode:1990PNAS ... 87.5822L. Дои:10.1073 / pnas.87.15.5822. ЧВК  54420. PMID  2377620.
• Томпсон Дж. А., Маух Э. М., Чен Ф.С., Хинода Й., Шреве Х., Берлинг Б., Барнерт С., фон Клейст С., Шивели Дж. Э., Циммерманн В. (февраль 1989 г.). «Анализ размера семейства генов карциноэмбрионального антигена (CEA): выделение и секвенирование экзонов N-концевого домена». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 158 (3): 996–1004. CiteSeerX  10.1.1.657.2780. Дои:10.1016 / 0006-291X (89) 92821-0. PMID  2537643.
• Хан В.Н., Остерман А., Хаммарстрём С. (май 1989 г.). «Молекулярное клонирование и экспрессия кДНК карциноэмбрионального гликопротеина печени плода, связанного с антигеном». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 86 (9): 3332–6. Bibcode:1989 ПНАС ... 86,33 32 К. Дои:10.1073 / пнас.86.9.3332. ЧВК  287126. PMID  2541441.
• Хан WN, Хаммарстрём S (1989). «Семейство генов карциноэмбриональных антигенов: молекулярное клонирование кДНК для гликопротеина PS beta G / FL-NCA с новым расположением доменов». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 161 (2): 525–535. Дои:10.1016 / 0006-291X (89) 92631-4. PMID  2735907.
• Циммерманн В., Вайс М., Томпсон Дж. А. (1989). «Клонирование кДНК демонстрирует экспрессию специфичных для беременности генов гликопротеинов, подгруппы семейства генов карциноэмбриональных антигенов, в печени плода». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 163 (3): 1197–1209. Дои:10.1016 / 0006-291X (89) 91105-4. PMID  2783133.
• Niemann SC, Flake A, Bohn H, Bartels I (1989). «Специфический для беременности бета-1-гликопротеин: клонирование кДНК, тканевая экспрессия и видовая специфичность одного члена семейства PS beta G». Гм. Genet. 82 (3): 239–243. Дои:10.1007 / BF00291162. PMID  2786492. S2CID  26795108.
• Чан WY, Borjigin J, Zheng QX, Shupert WL (октябрь 1988 г.). «Характеристика кДНК, кодирующей человеческий беременный бета-1-гликопротеин из плаценты и экстраплацентарных тканей и их сравнение с карциноэмбриональным антигеном». ДНК. 7 (8): 545–55. Дои:10.1089 / dna.1.1988.7.545. PMID  3180995.
• Руни BC, Хорн СН, Хардман Н. (1989). «Молекулярное клонирование кДНК для человеческого бета-1-гликопротеина, специфичного для беременности: гомология с человеческим карциноэмбриональным антигеном и родственными белками». Ген. 71 (2): 439–449. Дои:10.1016/0378-1119(88)90061-3. PMID  3265688.
• Теглунд С., Чжоу Г.К., Хаммарстрём С. (1995). «Характеристика кДНК, кодирующей новые варианты гликопротеинов, специфичных для беременных». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 211 (2): 656–664. Дои:10.1006 / bbrc.1995.1862. PMID  7794280.
• Чжоу Г.К., Баранов В., Циммерманн В., Грюнерт Ф., Эрхард Б., Минчева-Нильссон Л., Хаммарстрём С., Томпсон Дж. (Сентябрь 1997 г.). «Высокоспецифичные моноклональные антитела демонстрируют, что гликопротеин, специфичный для беременности (PSG), ограничен синцитиотрофобластом в ранней и доношенной плаценте человека». Плацента. 18 (7): 491–501. Дои:10.1016/0143-4004(77)90002-9. PMID  9290143.
• Хартли Дж. Л., Темпл Г. Ф., Браш Массачусетс (ноябрь 2000 г.). «Клонирование ДНК с использованием сайт-специфической рекомбинации in vitro». Genome Res. 10 (11): 1788–95. Дои:10.1101 / гр.143000. ЧВК  310948. PMID  11076863.

внешняя ссылка

• PSG1 + белок, + человеческий в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.