VE-кадгерин - VE-cadherin - Wikipedia

CDH5
Доступные конструкции PDB Поиск ортолога: PDBe RCSB Список идентификационных кодов PDB 2KOH
Идентификаторы
Псевдонимы	CDH5, 7B4, CD144, VE-кадгерин, кадгерин 5
Внешние идентификаторы	OMIM: 601120 MGI: 105057 ГомолоГен: 1359 Генные карты: CDH5
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 16 (человек)[1] Группа 16q21 Начинать 66,366,622 бп[1] Конец 66,404,784 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 8 (мышь)[2] Группа 8 D3 | 8 53,04 см Начинать 104,101,625 бп[2] Конец 104,144,511 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • связывание ионов кальция • связывание бета-катенина • связывание ионного канала • связывание ионов металлов • GO: 0001948 связывание с белками • связывание протеинфосфатазы • рецепторное связывание • связывание с белками цитоскелета • активность гомодимеризации белков • связывание кадгерина • связывание рецептора 2 фактора роста эндотелия сосудов Сотовый компонент • неотъемлемый компонент мембраны • мембрана • межклеточное соединение • двухклеточное плотное соединение • стык • поверхность клетки • соединение клеток • внешняя сторона плазматической мембраны • периферия клетки • клеточная мембрана • катениновый комплекс Биологический процесс • положительная регуляция установления эндотелиального барьера • клеточная адгезия • сборка ячейки-ячейки • организация стыковки приверженцев • трансформирующий сигнальный путь бета-рецептора фактора роста • регулирование установления полярности клеток • отрицательное регулирование пролиферации клеток • гомофильная клеточная адгезия через молекулы адгезии плазматической мембраны • созревание кровеносных сосудов • межклеточная адгезия • отрицательная регуляция воспалительного ответа • положительная регуляция ангиогенеза • кальций-зависимая клеточная адгезия через молекулы клеточной адгезии плазматической мембраны • межклеточная адгезия, опосредованная кадгерином • клеточный морфогенез Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	1003	12562
Ансамбль	ENSG00000179776	ENSMUSG00000031871
UniProt	P33151	P55284
RefSeq (мРНК)	NM_001114117 NM_001795	NM_009868
RefSeq (белок)	NP_001786	NP_033998
Расположение (UCSC)	Chr 16: 66.37 - 66.4 Мб	Chr 8: 104,1 - 104,14 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Кадгерин 5, тип 2 или VE-кадгерин (кадгерин эндотелия сосудов) также известный как CD144 (Cблеск Dдифференциация 144), является разновидностью кадгерин. Он кодируется человеком ген CDH5.^[5]

Функция

VE-кадгерин представляет собой классический кадгерин из суперсемейства кадгеринов, и этот ген расположен в кластере из шести кадгеринов в области на длинном плече хромосомы 16, которая участвует в потере событий гетерозиготности при раке груди и простаты. Кодируемый белок представляет собой кальций-зависимую межклеточную адгезию. гликопротеин состоит из пяти внеклеточных повторов кадгерина, трансмембранного участка и высококонсервативного цитоплазматический хвост. Функционируя как классический кадгерин, наделяя клетки способностью гомофильно прилипать, белок может играть важную роль в биологии эндотелиальных клеток посредством контроля сплоченности и организации межклеточных соединений.^[6]

Целостность межклеточных соединений - главный фактор, определяющий проницаемость эндотелий, и основанный на VE-кадгерине стык считается особенно важным. Известно, что VE-кадгерин необходим для поддержания рестриктивного эндотелиального барьера - ранние исследования с использованием блокирующих антител к VE-кадгерину увеличивали проницаемость монослоя в культивируемых клетках.^[7] и приводил к интерстициальному отеку и кровоизлиянию in vivo.^[8] Недавнее исследование показало, что TNFAIP3 (A20, двойной-убиквитин редактирующий фермент) важен для стабильности и экспрессии VE-кадгерина. Деубиквитиназа функция A20, как было показано, удаляет убиквитиновые цепи из VE-кадгерина, тем самым предотвращая потерю экспрессии VE-кадгерина на стыках эндотелиальных слипчивых соединений. ^[9]

VE-кадгерин незаменим для правильного развития сосудов - существует две модели дефицита VE-кадгерина на трансгенных мышах, обе эмбриональные летальные из-за сосудистых дефектов.^[10][11] Дальнейшие исследования с использованием одной из этих моделей показали, что хотя васкулогенез произошел спад возникающих сосудов или их разрушение в отсутствие VE-кадгерина.^[12] Таким образом, был сделан вывод, что VE-кадгерин служит для поддержания новообразованных сосудов.

Взаимодействия

VE-кадгерин показал взаимодействовать с:

• Бета-катенин^[13][14]
• Плакоглобин^[13][14]
• ПТПРБ^[15]
• Катенин (белок, связанный с кадгерином), альфа 1^[13][14]
• CTNND1^[16][17]
• PTPmu (PTPRM )^[18]
• PTPrho (PTPRT )^[19]

Как биомаркер

VE-Cadherin может служить биомаркер на радиационное воздействие.^[20]

Смотрите также

• Кластер дифференциации
• Эндотелий

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000179776 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000031871 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Сузуки С., Сано К., Танихара Х. (апрель 1991 г.). «Разнообразие семейства кадгеринов: данные о восьми новых кадгеринах в нервной ткани». Cell Regul. 2 (4): 261–70. Дои:10.1091 / mbc.2.4.261. ЧВК  361775. PMID  2059658.
6. «Ген Entrez: CDH5 кадгерин 5, тип 2, VE-кадгерин (сосудистый эпителий)».
7. Корада М., Ляо Ф., Линдгрен М., Лампуньяни М.Г., Бревиарио Ф., Фрэнк Р., Мюллер В.А., Хиклин Д.Д., Болен П., Дежана Е. (март 2001 г.). «Моноклональные антитела, направленные к различным областям внеклеточного домена кадгерина эндотелия сосудов, влияют на адгезию и кластеризацию белка и модулируют проницаемость эндотелия». Кровь. 97 (6): 1679–84. Дои:10.1182 / blood.V97.6.1679. PMID  11238107.
8. Корада М., Занетта Л., Орсениго Ф., Бревиарио Ф, Лампуньяни М.Г., Бернаскони С., Ляо Ф., Хиклин Д. Д., Болен П., Дежана Е. (август 2002 г.). «Моноклональные антитела к эндотелиальному кадгерину сосудов ингибируют ангиогенез опухоли без побочных эффектов на проницаемость эндотелия». Кровь. 100 (3): 905–11. Дои:10.1182 / кровь.V100.3.905. PMID  12130501.
9. Soni D, Wang DM, Regmi SC, Mittal M, Vogel SM, Schlüter D, Tiruppathi C (май 2018 г.). «Деубиквитиназная функция A20 поддерживает и восстанавливает эндотелиальный барьер после повреждения сосудов легких». Открытие смерти клетки. 4 (60): 60. Дои:10.1038 / s41420-018-0056-3. ЧВК  5955943. PMID  29796309.
10. Carmeliet P, Lampugnani MG, Moons L, Breviario F, Compernolle V, Bono F, Balconi G, Spagnuolo R, Oosthuyse B, Dewerchin M, Zanetti A, Angellilo A, Mattot V, Nuyens D, Lutgens E, Clotman F, de Ruiter MC, Гиттенбергер-де Гроот А., Пельманн Р., Лупу Ф., Герберт Дж. М., Коллен Д., Дежана Е. (июль 1999 г.). «Целенаправленная недостаточность или цитозольное усечение гена VE-кадгерина у мышей ухудшает VEGF-опосредованную выживаемость эндотелия и ангиогенез». Клетка. 98 (2): 147–57. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 81010-7. PMID  10428027. S2CID  2668221.
11. Gory-Fauré S, Prandini MH, Pointu H, Roullot V, Pignot-Paintrand I, Vernet M, Huber P (май 1999 г.). «Роль сосудистого эндотелия-кадгерина в морфогенезе сосудов». Разработка. 126 (10): 2093–102. PMID  10207135.
12. CV Кросби, Флеминг П.А., Аргрейвс В.С., Корада М., Занетта Л., Дежана Е., Дрейк С.Дж. (апрель 2005 г.). «VE-кадгерин не требуется для образования возникающих кровеносных сосудов, но действует, чтобы предотвратить их разрушение». Кровь. 105 (7): 2771–6. Дои:10.1182 / кровь-2004-06-2244. PMID  15604224.
13. Льюаль Дж. М., Бажу К., Дезре Дж., Марил М., Дежана Е., Ноэль А., Фойдарт Дж. М. (декабрь 1997 г.). «Изменение соединений межэндотелиальных сращений после взаимодействия опухолевых клеток с эндотелиальными клетками in vitro». Exp. Cell Res. 237 (2): 347–56. Дои:10.1006 / excr.1997.3799. PMID  9434630.
14. Shasby DM, Ries DR, Shasby SS, Winter MC (июнь 2002 г.). «Гистамин стимулирует фосфорилирование белков адгезивных соединений и изменяет их связь с виментином». Являюсь. J. Physiol. Lung Cell Mol. Физиол. 282 (6): L1330–8. Дои:10.1152 / ajplung.00329.2001. PMID  12003790.
15. Nawroth R, Poell G, Ranft A, Kloep S, Samulowitz U, Fachinger G, Golding M, Shima DT, Deutsch U, Vestweber D (сентябрь 2002 г.). «Эктодомены VE-PTP и VE-кадгерина взаимодействуют для облегчения регуляции фосфорилирования и межклеточных контактов». EMBO J. 21 (18): 4885–95. Дои:10.1093 / emboj / cdf497. ЧВК  126293. PMID  12234928.
16. Фербер А., Яен С., Сармьенто Е., Мартинес Дж. (Март 2002 г.). «Октапептид в юкстамембранном домене VE-кадгерина важен для связывания p120ctn и пролиферации клеток». Exp. Cell Res. 274 (1): 35–44. Дои:10.1006 / excr.2001.5436. PMID  11855855.
17. Lampugnani MG, Corada M, Andriopoulou P, Esser S, Risau W., Dejana E (сентябрь 1997 г.). «Слияние клеток регулирует фосфорилирование тирозина компонентов адгезивного соединения в эндотелиальных клетках». J. Cell Sci. 110 (17): 2065–77. PMID  9378757.
18. Суй XF, Кисер ТД, Хён С.В., Анджелини Диджей, Дель Веккио Р.Л., Янг Б.А., Хасдей Д.Д., Ромер Л.Х., Пассанити А., Тонкс Н.К., Голдблюм С.Е. (2005). «Рецепторная протеинтирозинфосфатаза микро регулирует параклеточный путь в эндотелии микрососудов легких человека». Am J Pathol. 166 (4): 1247–58. Дои:10.1016 / с0002-9440 (10) 62343-7. ЧВК  1602370. PMID  15793303.
19. Беско Дж.А., Хофт ван Хейсдуйнен Р., Фростхольм А., Роттер А. (2006). «Внутриклеточные субстраты мозга, обогащенные рецептором протеина тирозинфосфатазы rho (RPTPrho / PTPRT)». Мозг Res. 1116 (1): 50–7. Дои:10.1016 / j.brainres.2006.07.122. PMID  16973135. S2CID  23343123.
20. Hérodin F, Voir D, Vilgrain I, Courçon M, Drouet M, Boittin FX (июнь 2016 г.). «Растворимый эндотелиальный кадгерин сосудов как новый биомаркер облучения у сильно облученных павианов с защитой костного мозга». Физика здоровья. 110 (6): 598–605. Дои:10.1097 / HP.0000000000000481. PMID  27115227. S2CID  3314728.

дальнейшее чтение

• Lampugnani MG, Resnati M, Raiteri M, Pigott R, Pisacane A, Houen G, Ruco LP, Dejana E (1992). «Новый мембранный белок, специфичный для эндотелия, является маркером межклеточных контактов». J. Cell Biol. 118 (6): 1511–22. Дои:10.1083 / jcb.118.6.1511. ЧВК  2289607. PMID  1522121.
• Сузуки С., Сано К., Танихара Х (1991). «Разнообразие семейства кадгеринов: данные о восьми новых кадгеринах в нервной ткани». Cell Regul. 2 (4): 261–70. Дои:10.1091 / mbc.2.4.261. ЧВК  361775. PMID  2059658.
• Breviario F, Caveda L, Corada M, Martin-Padura I, Navarro P, Golay J, Introna M, Gulino D, Lampugnani MG, Dejana E (1995). «Функциональные свойства кадгерина эндотелия сосудов человека (7B4 / кадгерин-5), кадгерина, специфичного для эндотелия». Артериосклер. Тромб. Васк. Биол. 15 (8): 1229–39. Дои:10.1161 / 01.ATV.15.8.1229. PMID  7627717.
• Али Дж., Ляо Ф., Мартенс Э., Мюллер В.А. (1997). «Кадгерин эндотелия сосудов (VE-кадгерин): клонирование и роль в адгезии эндотелиальных клеток». Микроциркуляция. 4 (2): 267–77. Дои:10.3109/10739689709146790. PMID  9219219. S2CID  21501093.
• Лампуньяни М.Г., Корада М., Андриопулу П., Эссер С., Рисау В., Дежана Е. (1997). «Слияние клеток регулирует фосфорилирование тирозина компонентов адгезивного соединения в эндотелиальных клетках». J. Cell Sci. 110 (17): 2065–77. PMID  9378757.
• Льюаль Дж. М., Бажу К., Дезре Дж., Марил М., Дежана Е., Ноэль А., Фойдарт Дж. М. (1998). «Изменение соединений межэндотелиальных сращений после взаимодействия опухолевых клеток с эндотелиальными клетками in vitro». Exp. Cell Res. 237 (2): 347–56. Дои:10.1006 / excr.1997.3799. PMID  9434630.
• Креммидиотис Дж., Бейкер Э., Кроуфорд Дж., Эйр Х. Дж., Нахмиас Дж., Каллен Д. Ф. (1998). «Локализация генов кадгерина человека в областях хромосом, демонстрирующих связанную с раком потерю гетерозиготности». Геномика. 49 (3): 467–71. Дои:10.1006 / geno.1998.5281. PMID  9615235.
• Ковальчик А.П., Наварро П., Дежана Е., Борнслэгер Е.А., Грин К.Дж., Копп Д.С., Боргвардт Дж.Э. (1998). «VE-кадгерин и десмоплакин собираются в дермальные микрососудистые эндотелиальные межклеточные соединения: основная роль плакоглобина в привлечении десмоплакина к межклеточным соединениям». J. Cell Sci. 111 (20): 3045–57. PMID  9739078.
• Кавасима М, Китагава М (1999). «Иммуногистохимическое исследование кадгерина 5 (VE-кадгерина) в эндотелиальных клетках сосудов плаценты с гестозом». J. Obstet. Gynaecol. Res. 24 (6): 375–84. Дои:10.1111 / j.1447-0756.1998.tb00112.x. PMID  10063232. S2CID  12405995.
• Carmeliet P, Lampugnani MG, Moons L, Breviario F, Compernolle V, Bono F, Balconi G, Spagnuolo R, Oosthuyse B, Dewerchin M, Zanetti A, Angellilo A, Mattot V, Nuyens D, Lutgens E, Clotman F, de Ruiter MC, Гиттенбергер-де Гроот А., Пельманн Р., Лупу Ф., Герберт Дж. М., Коллен Д., Дежана Э (1999). «Целенаправленная недостаточность или цитозольное усечение гена VE-кадгерина у мышей ухудшает VEGF-опосредованную выживаемость эндотелия и ангиогенез». Клетка. 98 (2): 147–57. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 81010-7. PMID  10428027. S2CID  2668221.
• Укропек Дж. А., Холлингер М. К., Сальва С. М., Вулкалис М. Дж. (2000). «Ассоциация SHP2 с комплексами VE-кадгерин в эндотелиальных клетках человека регулируется тромбином». J. Biol. Chem. 275 (8): 5983–6. Дои:10.1074 / jbc.275.8.5983. PMID  10681592.
• Симояма Ю., Цудзимото Г., Китадзима М., Натори М. (2001). «Идентификация трех классических кадгеринов II типа и частые гетерофильные взаимодействия между различными подклассами классических кадгеринов II типа». Biochem. J. 349 (Pt 1): 159–67. Дои:10.1042/0264-6021:3490159. ЧВК  1221133. PMID  10861224.
• Шоу С.К., Бамба П.С., Перкинс Б.Н., Лусцинскас Ф.В. (2001). «Визуализация эндотелия-кадгерина сосудов во время трансмиграции лейкоцитов через эндотелий в реальном времени». J. Immunol. 167 (4): 2323–30. Дои:10.4049 / jimmunol.167.4.2323. PMID  11490021.
• ван Буул Дж. Д., Воерманс К., ван ден Берг В., Энтони Э. К., Мул Ф. П., ван Ветеринг С., ван дер Шут CE, Хордийк П. Л. (2002). «Миграция гематопоэтических клеток-предшественников человека через эндотелий костного мозга регулируется кадгерином эндотелия сосудов». J. Immunol. 168 (2): 588–96. Дои:10.4049 / jimmunol.168.2.588. PMID  11777950.
• Фербер А., Яен С., Сармьенто Е., Мартинес Дж. (2002). «Октапептид в юкстамембранном домене VE-кадгерина важен для связывания p120ctn и пролиферации клеток». Exp. Cell Res. 274 (1): 35–44. Дои:10.1006 / excr.2001.5436. PMID  11855855.
• Горлатов С, Медведь Л (2002). «Взаимодействие фибрина (огена) с рецептором эндотелиальных клеток VE-кадгерин: картирование рецептор-связывающего сайта в NH2-концевых частях бета-цепей фибрина». Биохимия. 41 (12): 4107–16. Дои:10.1021 / bi0160314. PMID  11900554.
• Ди Симоне Н., Кастеллани Р., Калиандро Д., Карузо А. (2003). «Антифосфолидные антитела регулируют экспрессию молекул адгезии клеток трофобласта». Fertil. Стерил. 77 (4): 805–11. Дои:10.1016 / S0015-0282 (01) 03258-7. PMID  11937138.
• Занетти А., Лампунани М.Г., Балкони Дж., Бревиарио Ф., Корада М., Ланфранконе Л., Дежана Е. (2002). «Фактор роста эндотелия сосудов индуцирует ассоциацию SHC с кадгерином эндотелия сосудов: потенциальный механизм обратной связи для контроля передачи сигналов рецептора-2 фактора роста эндотелия сосудов». Артериосклер. Тромб. Васк. Биол. 22 (4): 617–22. Дои:10.1161 / 01.ATV.0000012268.84961.AD. PMID  11950700.
• Лампунани М.Г., Занетти А., Бревиарио Ф., Балкони Дж., Орсениго Ф., Корада М., Спаньоло Р., Бетсон М., Брага В., Дежана Е. (2002). «VE-кадгерин регулирует эндотелиальный актин, активируя Rac и увеличивая мембранную ассоциацию Tiam». Мол. Биол. Клетка. 13 (4): 1175–89. Дои:10.1091 / mbc.01-07-0368. ЧВК  102260. PMID  11950930.
• Винсент П.А., Сяо К., Бакли К.М., Ковальчик А.П. (2004). «VE-кадгерин: адгезия на расстоянии вытянутой руки». Am J Physiol Cell Physiol. 286 (5): C987–97. Дои:10.1152 / ajpcell.00522.2003. PMID  15075197.

внешняя ссылка

• VE-кадгерин + белок, + человеческий в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
• CDH5 расположение человеческого гена в Браузер генома UCSC.
• CDH5 детали человеческого гена в Браузер генома UCSC.

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.