GP1BA - GP1BA

GP1BA
Белок GP1BA PDB 1gwb.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыGP1BA, BDPLT1, BDPLT3, BSS, CD42B, CD42b-альфа, DBPLT3, GP1B, GPIbA, VWDP, GPIbalpha, альфа-субъединица тромбоцитов гликопротеина Ib, альфа-субъединица тромбоцитов гликопротеина Ib
Внешние идентификаторыOMIM: 606672 MGI: 1333744 ГомолоГен: 143 Генные карты: GP1BA
Расположение гена (человек)
Хромосома 17 (человек)
Chr.Хромосома 17 (человек)[1]
Хромосома 17 (человек)
Геномное расположение GP1BA
Геномное расположение GP1BA
Группа17p13.2Начинать4,932,277 бп[1]
Конец4,935,023 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE GP1BA 207389 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_000173

NM_010326

RefSeq (белок)

NP_000164

NP_034456

Расположение (UCSC)Chr 17: 4.93 - 4.94 МбChr 11: 70.64 - 70.64 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Альфа-цепь гликопротеина Ib тромбоцитов также известен как гликопротеин Ib (тромбоциты), альфа-полипептид или же CD42b (Cблеск Dдифференциация 42b), это белок что у людей кодируется GP1BA ген.

Функция

Гликопротеин Ib (GP Ib) представляет собой гликопротеин поверхностной мембраны тромбоцитов, состоящий из гетеродимера, альфа-цепи и бета-цепи, которые связаны дисульфидными связями.[нужна цитата ] Gp Ib функционирует как рецептор для фактор фон Виллебранда (VWF). Полный рецепторный комплекс включает нековалентную ассоциацию альфа- и бета-субъединиц с гликопротеином тромбоцитов IX и гликопротеином тромбоцитов V. Связывание комплекса GP Ib-IX-V с VWF облегчает начальную адгезию тромбоцитов к субэндотелию сосудов после повреждения сосудов, а также инициирует передачу сигналов. события в тромбоцитах, которые приводят к усиленной активации тромбоцитов, тромбозу и гемостазу.[нужна цитата ] Этот ген кодирует альфа-субъединицу. В этом гене описано несколько полиморфизмов и мутаций, некоторые из которых являются причиной Синдромы Бернара – Сулье и тромбоцитарного типа болезнь фон Виллебранда.[5]

Взаимодействия

GP1BA был показан взаимодействовать с YWHAZ[6][7][8] и ЛНБ.[9]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000185245 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000050675 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ «Ген Энтреза: гликопротеин Ib GP1BA (тромбоцит), альфа-полипептид».
  6. ^ Калверли, округ Колумбия, Кавана Т.Дж., Рот Г.Дж. (февраль 1998 г.). «Человеческий сигнальный белок 14-3-3zeta взаимодействует с субъединицами Ibb гликопротеина тромбоцитов Ibalpha и Ibbeta». Кровь. 91 (4): 1295–303. Дои:10.1182 / кровь.V91.4.1295. PMID  9454760.
  7. ^ Du X, Fox JE, Pei S (март 1996 г.). «Идентификация связывающей последовательности для белка 14-3-3 в цитоплазматическом домене рецептора адгезии, гликопротеина тромбоцитов Ib альфа». J. Biol. Chem. 271 (13): 7362–7. Дои:10.1074 / jbc.271.13.7362. PMID  8631758.
  8. ^ Feng S, Christodoulides N, Reséndiz JC, Berndt MC, Kroll MH (январь 2000 г.). «Цитоплазматические домены GpIbalpha и GpIbbeta регулируют связывание 14-3-3zeta с GpIb / IX / V». Кровь. 95 (2): 551–7. Дои:10.1182 / blood.V95.2.551. PMID  10627461.
  9. ^ Такафута Т., Ву Г., Мерфи Г.Ф., Шапиро С.С. (июль 1998 г.). «Человеческий бета-филамин - это новый белок, который взаимодействует с цитоплазматическим хвостом гликопротеина Ibalpha». J. Biol. Chem. 273 (28): 17531–8. Дои:10.1074 / jbc.273.28.17531. PMID  9651345.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.