Мультисистемный воспалительный синдром у детей - Multisystem inflammatory syndrome in children

Детский мультисистемный воспалительный синдром (PMIS / PIMS / PIMS-TS)
Другие имена
  • Мультисистемный воспалительный синдром у детей (MIS-C)[1]
  • Мультисистемный воспалительный синдром (МИС) у детей и подростков, временно связанный с COVID-19[2]
  • Детский воспалительный мультисистемный синдром (PIMS), временно связанный с инфекцией SARS-CoV-2 (PIMS-TS)[3]
  • Кава-COVID-19[4]
Новый коронавирус SARS-CoV-2.jpg
ТЕМ изображение SARS-CoV-2, коронавирус, ответственный за COVID-19:
Считается, что PMIS / MIS-C вызывается необычной биологической реакцией на инфекцию у некоторых детей.
СпециальностьПедиатрия
СимптомыВысокая температура, боль в животе, понос /рвота, низкое кровяное давление, недостаточное кровоснабжение (шок), розовый глаз, "клубничный язык ", высыпания, большие лимфатические узлы, опухшие руки / ноги, неврологические нарушения, среди прочего
ОсложненияСердечная дисфункция; аномалии коронарной артерии, включая аневризмы; острая травма почек; коагулопатия
Обычное началообычно 2–6 недель[5] после COVID-19 контакт
ПричиныТяжелый острый респираторный синдром коронавирус 2 (SARS-CoV-2)
Диагностический методКлиническая оценка к специалисты
Дифференциальная диагностикаАльтернативные инфекционные / неинфекционные причины, Болезнь Кавасаки
УходВнутривенный иммуноглобулин (ВВИГ); кортикостероиды; кислород, поддерживающая терапия
ПрогнозОтвет на лечение в целом хороший; долгосрочный прогноз неясен[6]
ЧастотаРедкий
Летальные исходы<2% зарегистрированных случаев

Мультисистемный воспалительный синдром у детей (MIS-C), или же детский воспалительный мультисистемный синдром (PIMS / ПИМС-ТС), является редким системное заболевание включая постоянные высокая температура и экстремальный воспаление после воздействия SARS-CoV-2, вирус, ответственный за COVID-19.[6] Это может быстро привести к неотложной медицинской помощи, например, к недостаточному кровотоку по телу (состояние, известное как шок ).[6] Отказ одного или нескольких органов.[7]А предупреждающий знак необъяснимая стойкая лихорадка с тяжелыми симптомами после контакта с COVID-19.[8] Быстрое обращение к педиатрический необходимы специалисты, а семьям необходимо срочно обращаться за медицинской помощью.[6] Наиболее пострадавшим детям понадобится интенсивная терапия.[6]

У всех пораженных детей стойкая лихорадка.[6] Другие клинические особенности различаются.[8] Первые симптомы часто включают: острая боль в животе с понос или же рвота.[6] Боли в мышцах и вообще усталость часты,[6] и низкое кровяное давление также обычное дело.[9] Симптомы также могут включать: розовый глаз, высыпания, увеличенные лимфатические узлы, опухшие руки и ноги, и "клубничный язык ".[5] Разные психические расстройства возможны.[5] А цитокиновый шторм может иметь место,[10] в котором ребенок врожденная иммунная система этапы чрезмерной и неконтролируемой воспалительной реакции.[11] Сердечная недостаточность обычное дело.[9] Клинический осложнения может включать повреждение сердечная мышца, респираторный дистресс, острая травма почек, и повышенная свертываемость крови.[12] Коронарная артерия могут развиться аномалии (от расширение к аневризмы ).[5]

Это опасное для жизни заболевание оказалось смертельным менее чем в 2% зарегистрированных случаев.[6] Важны раннее распознавание и быстрое внимание специалиста.[13] Противовоспалительное средство использовались методы лечения, при этом были зарегистрированы хорошие ответы на внутривенный иммуноглобулин (ВВИГ), с или без кортикостероиды.[14] Кислород часто бывает необходимо.[6] Поддерживающая терапия является ключом к лечению клинических осложнений.[12] Большинство детей, получающих квалифицированную стационарную помощь, выживают.[6]

Знание этого недавно описанного синдром быстро развивается.[15] Его клинические особенности могут показаться несколько похожими на Болезнь Кавасаки, редкое заболевание неизвестного происхождения, которое обычно поражает маленьких детей, у которых кровеносные сосуды воспаляются по всему телу.[9] Он также может показать признаки других серьезных воспалительных состояний детского возраста, в том числе: токсический шок и активация макрофагов синдромы.[9] Тем не менее, это отдельный синдром.[16] Заболевают дети старшего возраста.[17]

Это возникающее состояние было определенный немного иначе (используя другие имена), Всемирная организация здоровья (ВОЗ),[18] то Королевский колледж педиатрии и детского здоровья (RCPCH),[7] и Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC).[1] Хотя считается, что это состояние является следствием вирусной инфекции SARS-CoV-2, тесты на антиген или антитела не всегда положительные.[3] Исключение альтернативных причин, в том числе бактериальный и других инфекций, необходим для дифференциальная диагностика.[3] Некоторые общие клинические рекомендации были предоставлены RCPCH,[7] то Национальные институты здоровья,[17] то Американский колледж ревматологии,[19] и Американская академия педиатрии.[20]

О кластерах новых случаев сообщалось через 2–6 недель после локального пика передачи вируса.[5] Считается, что болезнь вызвана задержкой биологический механизм в определенных предрасположен дети.[14] В Европейский центр профилактики и контроля заболеваний (ECDC) оценил риск для детей в Европе как «низкий» в целом на основании «очень низкой» вероятности развития у ребенка этого «высокоэффективного» заболевания.[3] Касательно этническая принадлежность, это заболевание поражает больше детей Африканский, Афро-карибский, и Латиноамериканец происхождения, тогда как болезнь Кавасаки поражает больше Восточная Азия происхождение.[13] Первоначальные сообщения касались детей в различных частях Европы и Соединенных Штатов, и было неясно, в какой степени это состояние осталось нераспознанным в других местах.[18] С тех пор появились сообщения о случаях заболевания в других странах мира.[21][22] У взрослых иногда сообщалось о подобном состоянии, которое было названо мультисистемный воспалительный синдром у взрослых (МИС-А).[23]

Имя

Расстройство получило различные названия, в том числе:

  • Мультисистемный воспалительный синдром у детей (MIS-C)[1]
  • Мультисистемный воспалительный синдром (МИС) у детей и подростков, временно связанный с COVID-19[2]
  • Детский воспалительный мультисистемный синдром (PIMS)[7]
  • Воспалительный мультисистемный синдром у детей, временно связанный с SARS-CoV-2 инфекция (PIMS-TS)[3][6]
  • Детский мультисистемный воспалительный синдром (PMIS)[9]
  • Кава-COVID-19[4]

Фон

Симптоматические случаи COVID-19 у детей были относительно редко,[24] возможно потому, что они обычно болеют в более легкой форме.[25] Ранняя инфекция, как правило, связана с легкими симптомами или без них, в то время как более поздняя легочная фаза, которая может быть опасной для жизни у взрослых, обычно легкая или отсутствует.[26][27] Хотя случаи у детей с тяжелыми симптомами являются исключительными, иногда им может потребоваться интенсивная терапия.[28][29][30] Смертельные случаи были редкими.[27][31]

В апреле 2020 года небольшая группа детей с доказательствами SARS-CoV-2 инфекция или контакт с COVID-19 проявляли клинические признаки, соответствующие диагностическим критериям Болезнь Кавасаки, иногда сопровождается шоком.[28][32] Болезнь Кавасаки - редкое синдром которая в основном поражает детей раннего возраста (иногда сообщалось о появлении у взрослых[33]).[3][34][35] Это форма васкулит, где кровеносные сосуды воспаляются по всему телу, что приводит к стойкому высокая температура.[3] Обычно происходит восстановление спонтанно, хотя у некоторых детей позже развивается средний или гигантский аневризмы коронарных артерий в сердце - потенциально смертельное осложнение.[3][36] Симптомы токсический шок (синдром, вызванный бактериальными токсинами), иногда - ассоциацию, которую иногда называют «шоковым синдромом Кавасаки»,[37] который характеризуется систолическая гипотензия или признаки плохого перфузия.[3][38] Хотя точная причина болезни Кавасаки неизвестна, одно правдоподобное объяснение состоит в том, что она может быть вызвана инфекцией, вызывающей аутоиммунный и / или аутовоспалительный реакция у детей, которые генетически предрасположен.[39][40] Специфического диагностического теста для болезни Кавасаки не существует, и ее распознавание основано на различных комбинациях клинических и лабораторных данных (включая стойкую лихорадку, распространенные высыпания, увеличенные лимфатические узлы, конъюнктивит, изменения в слизистые оболочки, и опухшие руки и ноги ).[3][34][41]

Характеристики

MIS-C / PIMS-TS - это системное расстройство включая стойкую лихорадку, экстремальный[6] воспаление (гипервоспаление) и дисфункция органов, который временно связан с воздействием COVID-19.[1][7] Начало может быть отсроченным или одновременно с продолжающейся инфекцией SARS-CoV-2,[42] который может пройти без симптомов.[6] Время появления синдрома после первоначальной вирусной инфекции обсуждается, хотя он может развиться между первой и второй неделями.[43] Эпидемиологические данные показывают, что распознавание болезни обычно может быть отложено на 2-6 недель.[5] и обычно через 3–4 недели.[6] Ко времени представление, дети часто развивали антитела на SARS-CoV-2, но тест на вирус отрицательный при ОТ-ПЦР.[6]

Состояние может соответствовать некоторым или всем диагностическим критериям болезни Кавасаки (т. Е. «Полный» или «неполный» / «атипичный» подтипы.[6][41]),[7] или для шокового синдрома при болезни Кавасаки.[37] Как правило, он затрагивает все возрастные группы детей, от младенчества до подросткового возраста.[5][14] Он также может иметь общие клинические признаки с другими воспалительными состояниями у детей, включая синдром токсического шока и вторичные гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз или же синдром активации макрофагов.[7][26] Коинфекции с другим патогены были записаны.[3]

У больных детей всегда наблюдается стойкая лихорадка.[6] Другие клинические признаки при представлении различаются.[8] В отличие от острой COVID-19, у большинства детей желудочно-кишечный симптомы, такие как понос, рвота, и сильная боль в животе (иногда достаточно серьезно, чтобы предположить аппендицит ).[6] Боли в мышцах и чувства усталость и вообще физическая слабость также очень распространены.[6][9] Некоторые симптомы, подобные Кавасаки, которые могут присутствовать (особенно у детей до 5 лет)[43] включают слизистая оболочка изменения вокруг рта ("клубничный язык ", потрескавшиеся губы и др.), красные глаза (конъюнктивит без гной ), распространенная сыпь (соответствует лейкоцитокластический васкулит[44]), красные или опухшие руки и ноги, а также увеличенные лимфатические узлы.[5][8][9] Также может присутствовать боль в груди или шее.[45] Суровый Головная боль и измененное психическое состояние сообщалось, наряду с различными неврологические нарушения.[5][16][46] Особенности менингит не поступало.[8][14] Некоторые пациенты обращаются с очень низкое кровяное давление и шок, и им может потребоваться срочная госпитализация в педиатрическое отделение интенсивной терапии.[9]

Сердечно-сосудистые вовлечение очень частое.[6][16][43] Острая сердечная недостаточность часто проявляется в виде дисфункция левого желудочка,[9][47] и фракция выброса левого желудочка менее 60% часто.[12] Шок часто бывает миокард - преимущественно левожелудочкового происхождения.[14] Респираторные симптомы встречаются реже,[16] и обычно не являются заметной особенностью.[14][8][47] При наличии затрудненное дыхание часто связывают с шоком,[3] и наводят на мысль о сердечной недостаточности.[8] Некоторые дети демонстрируют черты цитокиновый шторм,[8] в том числе чрезвычайно высокая сыворотка интерлейкин-6 (IL-6) уровни,[16] и нужно инотропный поддержка для поддержания сердечный выброс.[10] Коронарная артерия аномалии, такие как расширение, часты.[9] У некоторых детей развились аневризмы коронарных артерий.[8] Электрокардиографический (ЭКГ) аномалии распространены.[9] Другие кардиологические особенности иногда включают воспаление сердечных клапанов (вальвулит ) и фиброзного мешка, окружающего сердце (перикардит ).[5][47] Эхокардиографический особенности миокардит (воспаление сердечной мышцы) не зарегистрированы.[5][6]

У больных детей постоянно наблюдаются лабораторные признаки гипервоспаления.[9] Выраженный биологические маркеры воспаления обычно включают сильно повышенные скорость оседания эритроцитов (СОЭ), С-реактивный белок (CRP), прокальцитонин, ферритин, и IL6.[9] Низкое количество тромбоцитов и ослабленный свертывание крови (коагулопатия ) также распространены,[14] с повышенным уровнем D-димер и фибриноген.[9] Другой гематологический функции включают повышенное количество белые кровяные клетки (лейкоцитоз ), характеризующийся большим количеством нейтрофилы, с много незрелых форм, и небольшое количество лимфоциты (лимфопения ).[9] Количество красные кровяные тельца а тромбоциты могут быть нормальными или пониженными.[9] Острое повреждение почек и низкий уровень альбумина в крови (гипоальбуминемия ) общие.[26] Низкий уровень натрия в крови и поднял ферменты печени не поступало.[14] Скопления жидкости в легких (плевральный выпот ), вокруг сердца (перикардиальный выпот ), и в брюшной полости (асцит ) также сообщалось, что согласуется с общим воспламенением.[26]

Различия в отношении болезни Кавасаки включают частое проявление желудочно-кишечных симптомов, таких как рвота, диарея и боль в животе.[5][6] Неврологические нарушения также встречаются относительно часто.[8] Болезнь часто поражает детей старшего возраста, тогда как болезнь Кавасаки обычно возникает в возрасте до пяти лет.[6][14] Чаще встречаются полиорганные заболевания.[16] Миокардит и кардиогенный шок шок кажется относительно обычным явлением.[16] Миокардит может быть более выраженным у детей старшего возраста и подростков.[43] Дети дошкольного возраста, как правило, проявляют больше характеристик, характерных для Кавасаки.[43] Признаки синдрома активации макрофагов встречаются чаще, чем при болезни Кавасаки.[17][48] Характерные лабораторные данные, которые обычно не встречаются при болезни Кавасаки, включают очень высокие уровни желудочковый натрийуретический пептид (маркер сердечной недостаточности),[10] а также несколько более низкое количество тромбоцитов, более низкое абсолютное количество лимфоцитов и более высокий уровень CRP.[13] Очень высоко тропонин уровни (предполагающие поражение миокарда) также обычны.[14][26][16]

Клинический курс

Клиническое течение обычно более тяжелое, чем при болезни Кавасаки.[42] Состояние ребенка может быстро ухудшиться даже при наличии обнадеживающих результатов лабораторных исследований.[15] У многих детей развивается шок и сердечная недостаточность.[6] Большинству из них требуется педиатрическая интенсивная терапия.[6] Дополнительный кислород часто требуется, и механическая вентиляция иногда используется.[6] Большинство детей, получивших квалифицированную междисциплинарную помощь, выживают.[6] В добавление к респираторный дистресс, основной осложнения которые могут потребовать агрессивной поддерживающей терапии, могут включать повреждение миокарда, острое повреждение почек и коагулопатию (тромбофилия ).[12] В некоторых случаях стойкая сердечная аритмии привели к гемодинамический коллапс и потребность в экстракорпоральная мембранная оксигенация (ЭКМО).[9] Смертельные случаи были зарегистрированы в небольшом меньшинстве (менее 2%) зарегистрированных случаев.[6][49] Иногда за осложнениями ЭКМО следуют летальные исходы.[10] У некоторых детей, подвергшихся воздействию COVID-19, также наблюдается менее тяжелая болезнь, похожая на болезнь Кавасаки.[32] Желудочковая функция часто выздоравливает перед выпиской из больницы (часто через 6–10 дней).[6] Аневризмы коронарных артерий могут развиваться даже при отсутствии признаков Кавасаки.[5] Их частота и степень тяжести неизвестны.[13] На сегодняшний день они зарегистрированы в 7% зарегистрированных случаев.[6] Долгосрочное прогноз непонятно.[9]

Диагностика

Предварительное определение случая заболевания ВОЗ[18]
Дети и подростки
  • 0-19 лет с лихорадкой> 3 дней

И

  • Два из следующих:
  1. Сыпь или двусторонняя не-гнойный конъюнктивит
    или признаки кожно-слизистого воспаления
    (рот, руки или ноги)
  2. Гипотония или шок
  3. Особенности дисфункции миокарда, перикардита,
    вальвулит или коронарные аномалии
    (включая ЭХО находки или повышенный тропонин /NT-proBNP )
  4. Доказательства коагулопатии
    (к PT, PTT, повышенные d-димеры)
  5. Острые желудочно-кишечные проблемы
    (диарея, рвота или боль в животе)

И

  • Повышенные маркеры воспаления
    такие как СОЭ, С-реактивный белок или прокальцитонин

И

  • Нет другой очевидной микробной причины воспаления,
    в том числе бактериальный сепсис,
    синдромы стафилококкового или стрептококкового шока

И

  • Доказательства COVID-19
    (ОТ-ПЦР, тест на антиген или положительный серологический),
    или вероятный контакт с пациентами с COVID-19

(Примечание: Рассмотрим этот синдром у детей с особенностями
типичная или атипичная болезнь Кавасаки
или синдром токсического шока.)

Диагноз ставит специалист клиническая оценка.[50] Диагностическое подозрение может быть вызвано непрекращающейся лихорадкой необъяснимого характера и клинически выраженными симптомами после контакта с COVID-19.[8] Семьям необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью, так как состояние ребенка может быстро ухудшиться.[6] Педиатры впервые обращаются за помощью отделение неотложной помощи.[43] Раннее распознавание и мультидисциплинарное направление к педиатрическим специалистам (в интенсивная терапия, инфекционные болезни, кардиология, гематология, ревматология и т. д.).[7][17][8][13] Обследования могут включать анализы крови, рентгенограмма грудной клетки, УЗИ сердца (эхокардиография ), и УЗИ брюшной полости.[51] Клиницистов во всем мире призывают учитывать это состояние у детей, у которых проявляются некоторые или все признаки болезни Кавасаки или синдрома токсического шока.[18]

Определения случаев и руководство

Общепринятый определение случая для этого недавно описанного синдрома до сих пор не согласовано.[21][52] Тем временем во всем мире используются разные имена и предварительные определения падежей.[21][52] Первоначальные определения случая, выпущенные Всемирная организация здоровья (Кто Королевский колледж педиатрии и детского здоровья (RCPCH) и Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) все включают вовлечение более чем одной системы органов, наряду с лихорадкой и повышенными маркерами воспаления.[37] Критерии, которые различаются между этими тремя определениями, включают способы, которыми определяется поражение различных органов, продолжительность лихорадки и способы оценки воздействия COVID-19.[9]

  • Предварительное определение случая ВОЗ для «мультисистемного воспалительного синдрома (МИС) у детей и подростков, временно связанного с COVID-19».[2] (коробка).[18] ВОЗ создала платформу для стандартизованных анонимных клинических данных, а также специальную форма отчета по делу и подчеркивает «острую необходимость в сборе стандартизированных данных, описывающих клинические проявления, тяжесть, исходы и эпидемиологию».[18]
  • Диагностическое руководство RCPCH предлагает более широкое определение случая (для PIMS-TS),[21] который также был одобрен группой экспертов, созванной Американский колледж кардиологии.[53] Ключевые клинические критерии, изложенные в определении случая RCPHC: стойкая лихорадка, воспаление (обозначено нейтрофилия, высокий уровень CRP и низкое количество лимфоцитов ), и свидетельства дисфункции органов (шок; сердечная, дыхательная, почечный, желудочно-кишечный, или же неврологический расстройство) в сочетании с дополнительными клиническими признаками, включая лабораторные, визуализация и ЭКГ результаты.[3][7] Патологии коронарной артерии, такие как расширение, может быть видно на эхокардиография и ЭКГ (или контрастная КТ груди).[7] Биомаркеры подтверждающие диагноз включают ненормальные фибриноген уровни, высокие D-димеры (возможный коагулопатия ), высоко тропонин, низкий альбумин, и высокий ферритин.[7] Согласно определению RCPCH, у ребенка может быть положительный или отрицательный результат на SARS-CoV-2, но необходимо исключить другие возможные микробные причины.[3][7]
  • Определение случая MIS-C CDC включает людей «в возрасте <21 года с лихорадкой, лабораторными признаками воспаления и доказательствами клинически тяжелого заболевания, требующего госпитализации, с мультисистемным (> 2) поражением органов (сердечных, почечных, респираторных, гематологических, желудочно-кишечные, дерматологические или неврологические) ".[1] Это также требует, чтобы в течение 4 недель до появления симптомов был либо положительный тест на антиген / антитело SARS-CoV-2, либо воздействие COVID-19, а также исключение других правдоподобных диагнозов.[1] Это определение случая довольно широкое (оно перекрывается не только с болезнью Кавасаки, но и с ювенильный ревматоидный артрит, и различные инфекционные / воспалительные состояния детского возраста, включая другие вирусные заболевания),[10] но не так широко, как определение RCPCH.[21] CDC советует поставщикам медицинских услуг в США сообщать их органы здравоохранения подозреваемых случаев, даже если они также полностью или частично соответствуют критериям болезни Кавасаки, и рассматривать MIS-C после любого летального исхода в детском возрасте, в котором есть доказательства инфекции SARS-CoV-2.[1]

Дополнительные определения случаев были сформулированы Британским отделом педиатрического надзора (BPSU) и Канадской программой педиатрического надзора (CPSP).[52] Некоторые предварительные диагностические рекомендации были предоставлены как Американский колледж ревматологии[13] и Американская академия педиатрии.[8] В Великобритании был достигнут консенсус в отношении диагностического исследования детей с подозрением на PIMS-TS.[54] А клинический путь для диагностической оценки подозреваемого MIS-C также был предложен Детская больница Филадельфии.[50] Набор рекомендаций, предложенный Западный Нью-Йорк рекомендует также обследовать детей с клиническими признаками, которые совпадают с определением случая MIS-C, но которые были экранированный с легким заболеванием и лабораторными отклонениями, и у кого нет альтернативного диагноза.[15]

Дифференциальная диагностика

Важно исключить альтернативные неинфекционные[8] и инфекционные причины воспалительного состояния, включая бактериальный сепсис, стафилококковый и стрептококковый шок и инфекции, связанные с миокардит, Такие как энтеровирус.[7][3] (Коинфекция с дополнительными патогенами, в том числе человеческий метапневмовирус и различные другие микробы.)[3] Другие потенциально не связанные источники боли в животе включают: аппендицит и мезентериальный аденит.[55]

Дифференциальный диагноз с болезнью Кавасаки может быть сложной задачей, учитывая отсутствие диагностических тестов для любого состояния.[10] В настоящее время неизвестно, сочетается ли недавно описанное состояние с шоковым синдромом болезни Кавасаки.[37] Поскольку своевременная диагностика и своевременное лечение реальной болезни Кавасаки важны для предотвращения осложнений, был сделан призыв: «Сохранять высокую вероятность болезни Кавасаки у всех детей с длительной лихорадкой, но особенно у детей младше 1 года».[56]

Уход

Из-за ограниченности доступной информации об этом редком новом диагнозе клиническое ведение в значительной степени основывалось на мнение эксперта, включая знания, полученные при лечении болезни Кавасаки и других системных воспалительных заболеваний в детском возрасте, в дополнение к опыту лечения COVID-19 у взрослых.[9] Лечение подбирается индивидуально для каждого ребенка при участии различных специалистов-консультантов.[15] Подходы разные.[57] Первоначально RCPCH изложил предварительный подход к клиническому ведению, включая руководство по раннему медицинскому ведению, мониторингу и некоторым общим принципам лечения;[7] для Великобритании с тех пор был достигнут консенсус относительно рекомендованного пути клинического ведения (включая доступ к зарегистрированным клинические испытания ).[54] В Национальные институты здоровья дает некоторые общие соображения.[17] Американский колледж ревматологии предоставляет рекомендации по клиническому ведению MIS-C.[13][5] Американская академия педиатрии также предоставила некоторые временные рекомендации.[8] Были внесены и другие предложения.[9][15][45][57][58] Руководство RCPCH рекомендует лечить всех детей с подозрением на COVID-19.[7]

Имеется мало конкретной информации относительно терапевтической эффективности.[17] Большинство детей, лечившихся как от болезни Кавасаки, выздоровели.[6] Поддерживающая терапия является основой терапии,[17] и для легких или умеренных заболеваний этого может быть достаточно.[7][14] Серьезные осложнения могут хорошо поддаваться более агрессивной поддерживающей терапии.[12] Сердечная и респираторная поддержка может быть полезна детям, у которых преимущественно шок.[15]

Стратегии клинического ведения обычно основываются на: противовоспалительное средство лекарства, лечение шока и профилактика из тромбоз.[57] Большинство детей получили иммуномодулирующий лечение с внутривенный иммуноглобулин (IVIG).[9] Были использованы другие противовоспалительные методы лечения, в том числе: кортикостероиды в различных дозах.[9] Хорошие ответы были зарегистрированы для ВВИГ с кортикостероидами или без них.[6][14][26] Случаи, требующие стероидов из-за устойчивости к ВВИГ, могут быть более распространенными, чем при болезни Кавасаки.[42] В меньшинстве случаев[6] блокаторы цитокинов использовались в качестве дополнительной терапии для подавления производства Ил-6 (тоцилизумаб ) или же Ил-1 (Анакинра ); TNF-α -ингибиторы (инфликсимаб ) также использовались.[9] Инотропный или же вазоактивный средства часто применяют детям с сердечной дисфункцией и гипотонией.[21] Антикоагулянты был использован.[21] Малая доза аспирин использовался как антиагрегантный препарат.[9][8][14]

Рассматриваются стратегии лечения для предотвращения серьезных долгосрочных осложнений, таких как аневризмы коронарных артерий (основное осложнение болезни Кавасаки).[32] Рекомендовано тщательное амбулаторное наблюдение педиатрической кардиологией.[9][8]

Причины

Пока это было выдвинутый что условие связано с COVID-19,[18] Также было подчеркнуто, что потенциальная связь «не установлена ​​и не до конца понятна».[3] А временный связь между SARS-CoV-2 инфекция и клинические проявления синдрома вероятны.[3] А причинность оценка показала, что «темпоральность» была среди пяти (из девяти) Критерии Брэдфорд Хилла это подтвердило причинную связь между инфекцией SARS-CoV-2 и развитием синдрома.[3] Дальнейшая характеристика синдрома необходима для выявления факторы риска и помочь понять причинно-следственную связь.[18] Неясно, в какой степени этот возникающий синдром имеет сходные этиология до болезни Кавасаки (состояние, предшествовавшее появлению SARS-CoV-2, который, как в настоящее время считается, вызывается отдельным вирусным агентом).[10] Хотя некоторые случаи напоминают синдром токсического шока, нет никаких доказательств того, что в них участвуют стафилококковые или стрептококковые токсины.[21] Роль сопутствующие заболевания неясно.[9] Улучшение понимания может иметь потенциальные последствия для клинического ведения.[59] Полногеномные исследования ассоциации ожидается, что они помогут понять восприимчивость и потенциальные биологические механизмы.[42]

Механизм

В патогенез неизвестно.[1][3] SARS-CoV-2 может иметь одну из нескольких ролей; он может действовать как экологический триггер для условия прямо или косвенно (как-то проложив путь для другого триггера).[39]

Как и в случае с болезнью Кавасаки, антитело-зависимое усиление, благодаря чему развитие антител может способствовать вирусное проникновение в хозяин клеток, был предложен в качестве потенциального механизма.[3][60] Эпидемиологические соображения делают вероятным постинфекционный механизм,[14][16][10][61] возможно совпадающий с развитием приобретенные иммунные ответы к вирусу.[21] Было высказано предположение, что это состояние может быть вызвано цитокиновым штормом, вызванным COVID-19.[11][61] Характерная способность коронавирусы для блокировки типа I и типа III интерферон Ответы могут помочь объяснить отсроченный цитокиновый шторм у детей, чья иммунная система изо всех сил пытается контролировать репликацию вируса SARS-CoV-2 или подавлена ​​высоким исходным вирусная нагрузка.[10] Одна вероятная цепь событий, ведущих к гипериммунному ответу, может включать ранний вирусный запуск макрофаг активация, за которой следует Т-хелперная клетка стимуляция, что в свою очередь приводит к цитокин высвобождение, стимуляция макрофагов, нейтрофилы, и моноциты, в сочетании с В клетка и плазматическая ячейка активация и выработка антител.[26]

Неизвестно, в какой степени патофизиология похож на другие воспалительные синдромы у детей, которые имеют сходные клинические признаки.[60] Клиническое совпадение с синдромами, имеющими разные причины (болезнь Кавасаки, токсический шок, синдром активации макрофагов и вторичный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз), можно объяснить иммунологической активацией и нарушением регуляции сходных воспалительных путей.[62] При каждом из этих синдромов цитокиновый шторм приводит к отказу нескольких органов.[43] Они также разделяют с MIS-C и тяжелыми случаями COVID-19 высокие уровни как ферритина (выделяемого нейтрофилами), так и гемофагоцитоз.[43]

Частые желудочно-кишечные предлежания и брыжеечный воспаление лимфатических узлов согласуется с известной склонностью SARS-CoV-2 к копировать в энтероциты.[10] Ассоциация болезни Кавасаки с COVID-19 может подтвердить мнение о том, что SARS-CoV-2 может вызывать системный васкулит, таргетируя эндотелиальный ткань через ангиотензин-превращающий фермент 2 (ACE2), белок, который вирус использует для доступа к клеткам.[63] Хотя известно, что первоначальная инфекция способна вызывать острое повреждение миокарда, возникновение миокардита также может быть связано с системным гипервоспалением, вызванным беспорядочным постинфекционным иммунным ответом.[9] Было высказано предположение, что SARS-CoV-2 может привести к иммуноопосредованному повреждению сердца и коронарных артерий через иммунные комплексы или увеличено Т-клетка ответы.[21]

Понимание патофизиологии - ключевой приоритет исследования.[64] Вопросы, касающиеся основных молекулярных механизмов, которые приводят к нарушению после контакта с SARS-CoV-2, включают идентификацию: любых факторов генетической предрасположенности; любые ассоциации с конкретным вирусным вариантом / ами; любые молекулярные паттерны, способные вызывать аутоиммунные / аутовоспалительные реакции.[42] Другой ключевой вопрос заключается в том, могут ли молекулярные механизмы, запускающие аутоиммунные / аутовоспалительные реакции у детей с PMIS и взрослых с тяжелой формой COVID-19 (включая индукцию высоких концентраций Ил-6 ) похожи или различны.[42]

Возможная связь с болезнью Кавасаки обсуждается.[65] Было отмечено, что основная гипотеза патогенеза болезни Кавасаки также включает гипервоспалительную реакцию на вирусную инфекцию (например, согласно новому РНК-вирус[41][66]) у некоторых генетически предрасположенных детей, и что SARS-CoV-2 теперь «добавлен в список» связанных вирусных триггеров.[42] Были выражены надежды, что изучение нового состояния может помочь понять скрытые механизмы, лежащие в основе болезни Кавасаки.[32]

Эпидемиология

Эпидемиологическая информация ограничена, и клиническая статистика в настоящее время основывается на обзоре серия случаев.[5][16][а] Это возникающее состояние считается редкий.[3] Его заболеваемость не известно.[5][47][b] На основании имеющихся отчетов уровень смертности среди диагностированных случаев составляет около 1,7% (что заметно выше, чем показатель 0,07%, зарегистрированный среди детей с болезнью Кавасаки в Японии).[6] Экспресс-оценка рисков, проведенная Европейский центр профилактики и контроля заболеваний (ECDC) пришел к выводу, что общий риск для детей в Европейском союзе (ЕС), Европейская экономическая зона (ЕЭЗ) и Соединенное Королевство «считается« низким »на основании« очень низкой »вероятности [заболевания] у детей и« высокого »воздействия такого заболевания».[3]

Группы случаев вновь описанного состояния были зарегистрированы через 3-4 недели после пика передачи вируса SARS-CoV-2 через различные местные сообщества.[14][c] Такие наблюдения подтверждают идею о том, что инфекция SARS-CoV-2 может вызвать тяжелую форму болезни Кавасаки.[66] Частые проявления без выраженных респираторных симптомов у детей, которые, по-видимому, не имеют продолжающейся инфекции SARS-CoV-2, но у которых уже выработались антитела, свидетельствуют о том, что болезнь может быть вызвана отложенным постинфекционным механизмом.[14]

Средний возраст начала заболевания составляет не менее 7 лет (по сравнению с 2 годами для болезни Кавасаки, которая в основном поражает детей в возрасте до 5 лет).[16] Дети мужского пола, кажется, страдают чаще (в целом, в соответствии с болезнью Кавасаки, где соотношение мужчин и женщин составляет примерно 1,5: 1).[16] Многие пораженные дети не имеют основные состояния здоровья, Такие как астма или же аутоиммунный расстройств, и было относительно мало сообщений об известных врожденный порок сердца или ранее существовавшие сердечно-сосудистые заболевания.[6][9] Более половины (52%) детей, по которым имеется доступная информация, не имели зарегистрированных основных заболеваний, в том числе лишний вес или же тучный (среди тех, кто действительно имел сопутствующие заболевания, 51% имели избыточный вес или ожирение).[6]

Касательно этническая принадлежность, отчеты из Франции и Великобритании указывают на возможность того, что дети Афро-карибский происхождение может быть подвержено большему риску, вероятно, из-за генетической предрасположенности.[42] В США (по состоянию на середину июля) большинство случаев были классифицированы как Латиноамериканец / латиноамериканец (38%) или неиспаноязычные Чернить (33%) человек.[72] Основываясь на отчетах, ограниченных Европой и США, это заболевание поражает больше детей Африканский, Афро-карибских и Латиноамериканец происхождения, тогда как болезнь Кавасаки поражает больше Восточная Азия и Островитянин Тихого океана происхождение.[13][65] Роль социально-экономический и другие факторы окружающей среды при таких несоответствиях неясны.[39]

Что касается географического распределения, то была неопределенность относительно того, отражали ли первоначальные сообщения о случаях заболевания в Европе и Северной Америке истинную закономерность, или же заболевание осталось нераспознанным в другом месте.[3][18] В Японии и другие Юго-восток и восток Азиатский В странах, где болезнь Кавасаки обычно гораздо более распространена, чем в Европе, во время первой волны передачи не было зарегистрировано ни одного случая болезни Кавасаки, связанной с COVID-19.[3][10][66][73][d] С тех пор сообщения о подтвержденных или подозреваемых случаях заболевания появились во многих странах мира.[21][e]

Ни одно из трех основных предварительных определений случая возникающей сущности не является диагностическим. специфический.[65] Высказывались опасения относительно возможности пропущенной или отсроченной диагностики болезни Кавасаки из-за повышенных диагностических подозрений в отношении новой сущности.[56] Неправильная классификация случаев болезни Кавасаки и других воспалительных и инфекционных заболеваний у детей, определения случаев которых частично совпадают с MIS-C, может исказить понимание новой сущности, такой как частота аневризм коронарных артерий.[93][94] Другая проблема заключается в том, что клинически менее тяжелые случаи нового образования могут быть пропущены, и что фактический спектр тяжести заболевания может быть шире.[21][95] особенно с учетом того, что предварительное определение случая используется при ранних наблюдениях за тяжелым заболеванием.[96] Немного статистическое моделирование был использован для изучения возможного подразделения случаев, соответствующих определению случая CDC, на три отдельные подгруппы на основе лежащих в основе клинических сходств: 1 класс, характеризующийся выраженным поражением нескольких органов, с небольшим совпадением с болезнью Кавасаки или острым COVID-19; 2 класс, более преимущественно характеризующиеся респираторными симптомами, типичными для острого COVID-19; 3 класс, клинически менее тяжелая группа, где преобладают высыпания и симптомы со стороны слизистых оболочек, с меньшим вовлечением нескольких органов и, как правило, в большей степени перекрывается с болезнью Кавасаки.[97][49] Предложение[96] что исследование биологии болезни может выиграть от рассмотрения случаев болезни Кавасаки и временно определенной сущности в сочетании обсуждается.[97]

У взрослых

Неизвестно, ограничивается ли это состояние детьми,[15] и уместность исключения взрослых из определения случая была поставлена ​​под сомнение.[98] Единичные сообщения существуют похожие опасные для жизни состояния, называемые «мультисистемным воспалительным синдромом у взрослых» (MIS-A), которое также обычно требует интенсивной терапии.[23]

История

Случаи болезни Кавасаки с сопутствующей инфекцией SARS-CoV-2 зафиксированы среди детей. в Европе и В Соединенных Штатах с 7 апреля 2020 г., когда был опубликован отчет Американская академия педиатрии в отношении случая «классической» болезни Кавасаки у шестимесячной девочки с положительным результатом на COVID-19 В Калифорнии.[3][99] В этом случае COVID-19 не имел значительных клинических последствий.[59][99]

25 апреля в Соединенном Королевстве первоначально были высказаны опасения по поводу кластер детей разного возраста с мультисистемным воспалительным состоянием, которым требовалась интенсивная терапия, и у всех проявлялись «совпадающие черты синдрома токсического шока и атипичной болезни Кавасаки с параметрами крови, соответствующими тяжелой форме COVID-19 у детей».[32][100] Подробности восьми случаев, которые помогли вызвать это предупреждение (не все с подтвержденным контактом с COVID-19), были позже сообщены в Ланцет, где авторы резюмировали клиническую картину как «гипервоспалительный синдром с поражением многих органов, подобный шоковому синдрому при болезни Кавасаки».[59][101] Сообщения об аналогичных случаях, включая те, которые казались менее клинически тяжелыми, также неофициально распространялись среди клиницистов по всей Европе.[32] ЕС Система раннего предупреждения и реагирования отмеченные подозреваемые случаи в Австрии, Германия и Португалия который дал положительный результат на SARS-CoV-2.[3] В Бергамо, в самом сердце Эпидемия COVID-19 в Ломбардии, группа из 20 случаев болезни Кавасаки оказалась примерно эквивалентной числу, обычно регистрируемой там в течение трех лет.[59] 29 апреля правительство Франции сообщило, что около 15 детей находятся в больнице в Париже с симптомами болезни Кавасаки.[59][102] наблюдение, которое побудило к организации национальной программы эпиднадзора за недавними случаями болезни Кавасаки.[68]

1 мая RCPCH опубликовал предварительное определение случая, основанное на обзоре характеристик случаев, выявленных в Великобритании, вместе с некоторыми клиническими рекомендациями.[7][32] Две недели спустя, 15 мая, ВОЗ отдельно опубликовала еще два предварительных определения случая.[18] и CDC,[1] в то время как ECDC выпустил «экспресс-оценку риска» состояния от имени Европейского Союза.[3] В следующие недели другие медицинские организации, в том числе NIH, выпустили дополнительные клинические рекомендации.[17] Американский колледж ревматологии,[19] и Американская академия педиатрии.[20] 4 мая Департамент здравоохранения и психической гигиены г. Нью-Йорка выдает предупреждение для выявления детей с этим заболеванием в Нью-Йорке больницы,[3] где 15 таких случаев уже лечились.[103] 9 мая губернатор Нью-Йорка, Эндрю Куомо announced a collaboration with the CDC to help develop national criteria for identifying and responding to the newly identified childhood disease.[104]

By 12 May, some 230 suspected cases had been reported across the EU and EEA, and in the UK[3] (in the following days, sources were reporting up to 100 in the UK,[105] over 135 in France,[106] 20 в Нидерландах,[107] 10 в Швейцарии[108] и 10 в Германии[109]). In the United States, more than 200 cases were suspected by mid-May,[110] including some 145 in New York;[111][112] 186 confirmed cases were eventually diagnosed between 15 March and 20 May in 26 US states.[113][114] As of 11 May 2020, five fatalities were reported (1 in France, 1 in the UK, 3 in the US).[3] В рецензируемый medical journals, case series and related studies of the new condition were rapidly reported from countries including the UK;[115][116] Италия;[69] Испания;[117][118][119] France and Switzerland;[120] Франция;[4][121][122] and across the US,[113][123] including New York.[67][124][125] The emerging observations suggested somewhat greater variety in the severity of symptoms than was originally thought.[17] The proposal of a new clinical entity during a пандемия also prompted scientific discussion about its possible distinction from Kawasaki disease, and the potential role of COVID-19.[32][52][59][65][66][73][94][96]

By 15 July, 342 confirmed MIS-C cases (including 6 deaths) had been recorded in the US across 36 states plus Вашингтон, округ Колумбия.[72][126] Most (71%) of the children were Hispanic/Latino or non-Hispanic Black people, and the CDC underlined the need to learn the reasons for such a preponderance.[72][127] By 29 July, a total of 570 cases and 10 deaths had been reported across 40 states, Washington DC, and New York City.[49]

Until late May, no confirmed case had been documented outside the EU/EEA/UK and USA.[3] No suspicious case had been observed in East Asia or Southeast Asia (or в Австралии или же Новая Зеландия ).[73][128][129] The absence of documented cases in China and other Asian countries that had already experienced a COVID-19 epidemic led to conjectures regarding the possibility of a significant evolution of the virus, or variations in susceptibility in different populations.[26] On 2 June, news emerged of a first case of MIS-C diagnosed в Перу.[130][131] В Бразилии, cases of MIS-C have been reported в Сан-Паулу,[132] and in the context of a prospective study in Пара;[133] more children with severe late manifestations of COVID-19 were being admitted to paediatric intensive care units in the region.[133] В Чили, 42 confirmed cases of MIS-C had been recorded nationally by June 28, including 27 in the capital, Santiago.[134] В России, 13 children had been treated (5 with intensive care) by mid-June for a multisystem inflammatory syndrome at the Morozov Children's Hospital in Москва, including a 2-year-old girl with the COVID-19 infection who died on 23 May following an initial diagnosis of suspected Kawasaki disease.[78] В Иране, a case report (first submitted in May) described severe MIS-C in a 5-year-old girl who had presented with shock and was initially diagnosed with Kawasaki disease,[85] and further cases of the new syndrome have been recorded.[86] В Индии, a case of suspected MIS-C was reported in late May regarding a child who had presented in a COVID-19 hotspot в Керале.[80] An editorial commentary urged clinicians to have a high level of diagnostic suspicion and follow WHO and CDC definitions to facilitate timely identification and treatment of cases.[135]

During July, suspected cases were being flagged and reported в Мумбаи,[136] в Дели,[137] Ченнаи,[79] и в другом месте.[138] В Пакистане,[139] at least 24 children were said to have Kawasaki-like symptoms in Лахор,[140] where 8 cases fulfilling WHO criteria were prospectively identified by 30 June.[81] В казахстане, 14 cases were confirmed by 20 August (among 2,357 children known to have been infected).[82] Cases have been recorded в Израиле,[88] including one of a child who presented with severe Центральная нервная система involvement and недостаток комплемента.[89] В индейке, four children with a Kawasaki-like disease probably associated with COVID-19 are reported to have been admitted to the children's hospital of Университет Хаджеттепе in Ankara between 13 April and 11 July.[84] In Algeria, a first case was recorded in June.[90] In Egypt, on 10 July the органы власти denied rumours of the existence of cases of Kawasaki-like disease in the country.[141] В Южной Африке, the first 23 affected children were treated in Кейптаун – the initial epicentre of the national COVID-19 epidemic – between 4 June and 24 July.[91] В Эквадоре, the Ministry of Health announced on 19 July the presence of 46 probable cases.[142] In Costa Rica, а national public health organization announced towards the end of August that three children had been diagnosed with MIS-C.[143] Cases of MIS-C had also been recorded in many other Latin American countries, including Аргентина, Боливия, Колумбия, Куба, то Доминиканская Республика, Эль Сальвадор, Гватемала, Гондурас, Мексика, Никарагуа, Панама, Уругвай, и Венесуэла, а также в Пуэрто-Рико.[22] News of a first confirmed case of PIMS-TS in Australia emerged (from Виктория ) on 4 September, along with news of other suspected cases under review.[144] In South Korea, news of two confirmed cases broke on 5 October[83] (and the existence of a case dating back to the end of April was reported in November[75]).

A similar condition began to be recognized in some adults.[98][23][145] In June, an adult case of a Kawasaki-like multisystem inflammatory syndrome following SARS-CoV-2 infection was described in a 54-year-old woman from Israel with no history of autoimmune disease, who experienced увеит в оба глаза.[146] (A further suspected adult case was covered in the Israeli national press.)[147] A case involving a 36-year-old Hispanic American woman with clinical features otherwise consistent with MIS-C was reported from New York.[148] A diagnosis consistent with PMIS was also reported in a UK-born, 21-year-old man of Сомалийский источник.[149] А история болезни опубликовано в Ланцет regarding a 45-year-old Hispanic man who presented in New York with features strongly resembling MIS-C called for awareness of "a potential MIS-C-like condition in adults."[150] Further reports of multisystem inflammatory syndrome linked to COVID-19 exposure emerged in adults.[145][151][152][153][154] In October, the CDC reported on the condition and named it 'multisystem inflammatory syndrome in adults' (MIS-A).[23] Questions have been raised regarding possible relationships between MIS-C and certain severe manifestations of COVID-19 in adults.[98]

Примечания

  1. ^ Given that hospital case series can be selected on the basis of clinical factors such as presence of heart failure or admission to intensive care units, available statistical information regarding the frequencies of different clinical features may be skewed by критерий отбора.[47]
  2. ^ In the state of New York, about 2 out of 100,000 individuals under 21 years of age are thought to have been affected in conjunction with the COVID-19 epidemic there (with the numbers of new cases peaking 31 days after the local peak in viral infection).[5][67]
  3. ^ Общенациональный наблюдение программа во Франции, set up to investigate the temporal relationship between SARS-CoV-2 infection and PMIS, revealed that 95 of the 156 cases of Kawasaki-like disease notified between 1 March and 17 May 2020 were "confirmed or probable post-COVID-19 cases", with a peak in incidence 4–5 weeks after the peak of the COVID-19 epidemic in the country.[68] Clinicians in Бергамо, Italy, reported an apparent (not с учетом сезонных колебаний[9]) 30-fold increase in the incidence of Kawasaki-like disease during the first six weeks after the arrival there of SARS-CoV-2 virus infection, at a time when Bergamo was experiencing the highest rates of infections and deaths в Италии.[32][69] В Соединенном Королевстве, the number of intensive care admissions for children fulfilling the RCPCH case definition of PMIS during 40 days through April and early May, following the first national surge in COVID-19 cases, was at least 11-fold higher than historical trends for paediatric inflammatory conditions.[70] Анализ временных рядов of cases of Kawasaki disease admitted to a paediatric centre in Paris, France, revealed a spike that started 2 weeks after the first peak of the COVID-19 epidemic there, corresponding to a roughly 5-fold increase in incidence.[71] These cases from Paris had a similarly severe clinical profile to those reported in Bergamo (and differed from the more typical Kawasaki disease profile observed in a newly uncovered spike following the peak of the 2009 H1N1 свиной грипп epidemic in Paris ).[71]
  4. ^ No apparent rise in new cases of Kawasaki disease was noted in these countries,[42] включая в Южной Корее[74] (where one diagnosis was subsequently reclassified as MIS-C[75]), и в сингапуре.[76] There had been no report of Kawasaki disease or Kawasaki-like symptoms in mainland China.[77]
  5. ^ Обширный Латиноамериканская Kawasaki disease surveillance network (REKAM-LATINA) has recorded cases of MIS-C across all its participating countries.[22] Some other countries where cases have been reported include Russia,[78] Индия,[79][80] Pakistan,[81] Казахстан,[82] Южная Корея,[75][83] Индюк,[84] Iran,[85][86] Саудовская Аравия,[87] Израиль,[88][89] Алжир,[90] Южная Африка,[91] и Австралия.[92]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я "Multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C) associated with coronavirus disease 2019 (COVID-19)". emergency.cdc.gov. Центры по контролю и профилактике заболеваний. 14 мая 2020. В архиве из оригинала 15 мая 2020 г.
  2. ^ а б c "Case Report Form for suspected cases of multisystem inflammatory syndrome (MIS) in children and adolescents temporally related to COVID-19". www.who.int. Всемирная организация здоровья. В архиве from the original on 24 June 2020.
  3. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф "Rapid risk assessment: Paediatric inflammatory multisystem syndrome and SARS-CoV-2 infection in children" (PDF). Европейский центр профилактики и контроля заболеваний. 15 мая 2020. В архиве из оригинала 15 мая 2020 г.
  4. ^ а б c Pouletty M, Borocco C, Ouldali N, et al. (Июнь 2020 г.). "Paediatric multisystem inflammatory syndrome temporally associated with SARS-CoV-2 mimicking Kawasaki disease (Kawa-COVID-19): a multicentre cohort". Анналы ревматических болезней. 79 (8): 999–1006. Дои:10.1136/annrheumdis-2020-217960. ЧВК  7299653. PMID  32527868. S2CID  219607184.
  5. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q Henderson LA, Canna SW, Friedman KG, et al. (Июль 2020 г.). "American College of Rheumatology clinical guidance for pediatric patients with multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C) associated with SARS-CoV-2 and hyperinflammation in COVID-19. Version 1". Артрит и ревматология. Дои:10.1002/art.41454. ЧВК  7405113. PMID  32705809.
  6. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф аг ах ай эй ак аль Ahmed M, Advani S, Moreira A, et al. (Сентябрь 2020 г.). "Multisystem inflammatory syndrome in children: a systematic review". EClinicalMedicine. 26: 100527. Дои:10.1016/j.eclinm.2020.100527. ISSN  2589-5370. ЧВК  7473262. PMID  32923992. S2CID  221494176.
  7. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q "Guidance - Paediatric multisystem inflammatory syndrome temporally associated with COVID-19 (PIMS)". RCPCH. Royal College of Paediatrics and Child Health. Май 2020. В архиве из оригинала 16 июня 2020 г.
  8. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q "Multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C) interim guidance". services.aap.org. Американская академия педиатрии. Июль 2020. В архиве из оригинала 17 июля 2020 г.
  9. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление Sperotto F, Friedman KG, Son MB, et al. (2020). "Cardiac manifestations in SARS-CoV-2-associated multisystem inflammatory syndrome in children: a comprehensive review and proposed clinical approach". Европейский журнал педиатрии. Дои:10.1007/s00431-020-03766-6. ЧВК  7429125. PMID  32803422.
  10. ^ а б c d е ж грамм час я j k Rowley AH (June 2020). "Understanding SARS-CoV-2-related multisystem inflammatory syndrome in children". Обзоры природы. Иммунология. 20 (8): 453–454. Дои:10.1038/s41577-020-0367-5. ЧВК  7296515. PMID  32546853.
  11. ^ а б Alunno A, Carubbi F, Rodríguez-Carrio J (2020). "Storm, typhoon, cyclone or hurricane in patients with COVID-19? Beware of the same storm that has a different origin". RMD Open. 6 (1): e001295. Дои:10.1136/rmdopen-2020-001295. ЧВК  7299508. PMID  32423970.
  12. ^ а б c d е Aronoff SC, Hall A, Del Vecchio MT (September 2020). "The natural history of SARS-Cov-2 related multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C): a systematic review". Журнал Общества детских инфекционных болезней. Дои:10.1093/jpids/piaa112. PMID  32924059.
  13. ^ а б c d е ж грамм час ACR MIS-C and COVID-19 Related Hyperinflammation Task Force (17 June 2020). "Clinical guidance for pediatric patients with multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C) associated with SARS-CoV-2 and hyperinflammation in COVID-19" (PDF). rheumatology.org. American College of Rheumatology. В архиве (PDF) from the original on 25 June 2020.
  14. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п Rajapakse N, Dixit D (June 2020). "Human and novel coronavirus infections in children: a review". Paediatrics and International Child Health: 1–20. Дои:10.1080/20469047.2020.1781356. PMID  32584199.
  15. ^ а б c d е ж грамм Hennon TR, Penque MD, Abdul-Aziz R, et al. (Май 2020 г.). "COVID-19 associated multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C) guidelines; a Western New York approach". Progress in Pediatric Cardiology. 57: 101232. Дои:10.1016/j.ppedcard.2020.101232. ЧВК  7244417. PMID  32837142.
  16. ^ а б c d е ж грамм час я j k л Abrams JY, Godfred-Cato SE, Oster ME, et al. (Август 2020 г.). "Multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C) associated with SARS-CoV-2: a systematic review". Журнал педиатрии. Дои:10.1016/j.jpeds.2020.08.003. ЧВК  7403869. PMID  32768466.
  17. ^ а б c d е ж грамм час я "Special Considerations in Children". NIH - COVID-19 Treatment Guidelines. Национальные институты здоровья. 11 June 2020. Archived from оригинал on 19 July 2020.
  18. ^ а б c d е ж грамм час я j "Multisystem inflammatory syndrome in children and adolescents with COVID-19: scientific brief". www.who.int. Всемирная организация здоровья. В архиве из оригинала 15 мая 2020 г.
  19. ^ а б Pond, E (20 July 2020). "ACR guidelines for the management of pediatric multisystem inflammatory syndrome associated with SARS-CoV-2". Rheumatology Advisor. В архиве из оригинала 21 июля 2020 г.
  20. ^ а б Hester, M (21 July 2020). "AAP issues interim guidance for MIS-C". Современная педиатрия. В архиве из оригинала 21 июля 2020 г.
  21. ^ а б c d е ж грамм час я j k л Jiang L, Tang K, Levin M, et al. (Август 2020 г.). "COVID-19 and multisystem inflammatory syndrome in children and adolescents". Lancet Infectious Diseases. 20 (11): e276–e288. Дои:10.1016/S1473-3099(20)30651-4. ЧВК  7431129. PMID  32818434.
  22. ^ а б c Ulloa-Gutierrez R, Ivankovich-Escoto G, Yock-Corrales A, Tremoulet AH (September 2020). "Multisystem inflammatory syndrome (MIS-C) surveillance and COVID-19 in Latin America". Журнал детских инфекционных болезней. Дои:10.1097/INF.0000000000002901. PMID  32947601.
  23. ^ а б c d Morris SB, Schwartz NG, Patel P, et al. (Октябрь 2020 г.). "Case series of multisystem inflammatory syndrome in adults associated with SARS-CoV-2 infection - United Kingdom and United States, March-August 2020". MMWR. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности. 69 (40): 1450–1456. Дои:10.15585/mmwr.mm6940e1. ЧВК  7561225. PMID  33031361.
  24. ^ Lu X, Zhang L, Du H, et al. (Апрель 2020 г.). "SARS-CoV-2 infection in children". Медицинский журнал Новой Англии. 382 (17): 1663–1665. Дои:10.1056/NEJMc2005073. ЧВК  7121177. PMID  32187458.
  25. ^ Zimmermann P, Curtis N (May 2020). "Coronavirus infections in children including COVID-19: an overview of the epidemiology, clinical features, diagnosis, treatment and prevention options in children". Журнал детских инфекционных болезней. 39 (5): 355–368. Дои:10.1097/INF.0000000000002660. ЧВК  7158880. PMID  32310621.
  26. ^ а б c d е ж грамм час Nakra NA, Blumberg DA, Herrera-Guerra A, Lakshminrusimha S (July 2020). "Multi-system inflammatory syndrome in children (MIS-C) following SARS-CoV-2 infection: review of clinical presentation, hypothetical pathogenesis, and proposed management". Дети. 7 (7): 69. Дои:10.3390/children7070069. ЧВК  7401880. PMID  32630212.
  27. ^ а б Hoang A, Chorath K, Moreira A, et al. (Июль 2020 г.). "COVID-19 in 7780 pediatric patients: a systematic review". EClinicalMedicine. 24: 100433. Дои:10.1016/j.eclinm.2020.100433. ЧВК  7318942. PMID  32766542.
  28. ^ а б Yasuhara J, Kuno T, Takagi H, Sumitomo N (July 2020). "Clinical characteristics of COVID-19 in children: a systematic review". Pediatric Pulmonology. 55 (10): 2565–2575. Дои:10.1002/ppul.24991. PMID  32725955.
  29. ^ Jeng MJ (June 2020). "Coronavirus disease 2019 in children: current status". Journal of the Chinese Medical Association. 83 (6): 527–533. Дои:10.1097/JCMA.0000000000000323. ЧВК  7199766. PMID  32502117.
  30. ^ Choi SH, Kim HW, Kang JM, et al. (Апрель 2020 г.). "Epidemiology and clinical features of coronavirus disease 2019 in children". Clinical and Experimental Pediatrics. 63 (4): 125–132. Дои:10.3345/cep.2020.00535. ЧВК  7170785. PMID  32252139.
  31. ^ Castagnoli R, Votto M, Licari A, et al. (Апрель 2020 г.). "Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection in children and adolescents: a systematic review". JAMA Педиатрия. 174 (9): 882–889. Дои:10.1001/jamapediatrics.2020.1467. PMID  32320004.
  32. ^ а б c d е ж грамм час я Viner RM, Whittaker E (2020). "Kawasaki-like disease: emerging complication during the COVID-19 pandemic". Ланцет. 395 (10239): 1741–1743. Дои:10.1016/S0140-6736(20)31129-6. ЧВК  7220168. PMID  32410759.
  33. ^ Wolff AE, Hansen KE, Zakowski L (May 2007). "Acute Kawasaki disease: not just for kids". Журнал общей внутренней медицины. 22 (5): 681–4. Дои:10.1007/s11606-006-0100-5. ЧВК  1852903. PMID  17443379.
  34. ^ а б Dietz SM, van Stijn D, Burgner D, et al. (2017). "Dissecting Kawasaki disease: a state-of-the-art review". Европейский журнал педиатрии. 176 (8): 995–1009. Дои:10.1007/s00431-017-2937-5. ЧВК  5511310. PMID  28656474.
  35. ^ «Болезнь Кавасаки». PubMed Здоровье. NHLBI Health Topics. 11 June 2014. В архиве из оригинала 11 сентября 2017 г.. Получено 26 августа 2016.
  36. ^ Brogan P, Burns JC, Cornish J, et al. (2020). "Lifetime cardiovascular management of patients with previous Kawasaki disease". Сердце. 106 (6): 411–420. Дои:10.1136/heartjnl-2019-315925. ЧВК  7057818. PMID  31843876.
  37. ^ а б c d Walker DM, Tolentino VR (June 2020). "COVID-19: The impact on pediatric emergency care". Pediatric Emergency Medicine Practice. 17 (Suppl 6-1): 1–27. PMID  32496723.
  38. ^ Taddio A, Rossi ED, Monasta L, et al. (2017). "Describing Kawasaki shock syndrome: results from a retrospective study and literature review". Клиническая ревматология. 36 (1): 223–228. Дои:10.1007/s10067-016-3316-8. PMID  27230223. S2CID  1104479.
  39. ^ а б c McCrindle BW, Manlhiot C (2020). "SARS-CoV-2-related inflammatory multisystem syndrome in children: different or shared etiology and pathophysiology as Kawasaki disease?". JAMA. 324 (3): 246–248. Дои:10.1001/jama.2020.10370. PMID  32511667.
  40. ^ Marrani E, Burns JC, Cimaz R (2018). "How should we classify Kawasaki disease?". Frontiers in Immunology. 9: 2974. Дои:10.3389/fimmu.2018.02974. ЧВК  6302019. PMID  30619331.
  41. ^ а б c McCrindle BW, Rowley AH, Newburger JW, et al. (2017). "Diagnosis, treatment, and long-term management of Kawasaki disease: a scientific statement for health professionals from the American Heart Association". Тираж. 135 (17): e927–e999. Дои:10.1161/CIR.0000000000000484. PMID  28356445.
  42. ^ а б c d е ж грамм час я Galeotti C, Bayry J (2020). "Autoimmune and inflammatory diseases following COVID-19". Обзоры природы. Ревматология. 16 (8): 413–414. Дои:10.1038/s41584-020-0448-7. ЧВК  7271827. PMID  32499548.
  43. ^ а б c d е ж грамм час Junior HS, Sakano TM, Rodrigues RM, et al. (Сентябрь 2020 г.). "Multisystem inflammatory syndrome associated with COVID-19 from the pediatric emergency physician's point of view". Jornal de Pediatria. Дои:10.1016/j.jped.2020.08.004. ЧВК  7486073. PMID  32946801.
  44. ^ Kaya G, Kaya A, Saurat JH (June 2020). "Clinical and histopathological features and potential pathological mechanisms of skin lesions in COVID-19: review of the literature". Дерматопатология. 7 (1): 3–16. Дои:10.3390/dermatopathology7010002. ЧВК  7583593. PMID  32608380.
  45. ^ а б Kache S, Chisti MJ, Gumbo F, et al. (Июль 2020 г.). "COVID-19 PICU guidelines: for high- and limited-resource settings". Педиатрические исследования. 88 (5): 705–716. Дои:10.1038/s41390-020-1053-9. ЧВК  7577838. PMID  32634818.
  46. ^ Chen TH (August 2020). "Neurological involvement associated with COVID-19 infection in children". Журнал неврологических наук. 418: 117096. Дои:10.1016/j.jns.2020.117096. ЧВК  7423535. PMID  32823135.
  47. ^ а б c d е Alsaied T, Tremoulet AH, Burns JC, et al. (Ноябрь 2020 г.). "Review of cardiac involvement in multisystem inflammatory syndrome in children". Тираж. Дои:10.1161/CIRCULATIONAHA.120.049836. PMID  33166178.
  48. ^ Rodríguez Y, Novelli L, Rojas M, et al. (Июнь 2020 г.). "Autoinflammatory and autoimmune conditions at the crossroad of COVID-19". Журнал аутоиммунитета. 114: 102506. Дои:10.1016/j.jaut.2020.102506. ЧВК  7296326. PMID  32563547.
  49. ^ а б c Godfred-Cato S, Bryant B, Leung J, et al. (Август 2020 г.). "COVID-19-associated multisystem inflammatory syndrome in children - United States, March-July 2020". MMWR. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности. 69 (32): 1074–1080. Дои:10.15585/mmwr.mm6932e2. ЧВК  7440126. PMID  32790663.
  50. ^ а б "Multisystem inflammatory syndrome (MIS-C) clinical pathway – emergency, ICU and inpatient". www.chop.edu. The Children's Hospital of Philadelphia. 20 мая 2020. В архиве from the original on 26 June 2020.
  51. ^ "For parents: multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C) associated with COVID-19". cdc.com. Центры по контролю и профилактике заболеваний. 20 May 2020. Archived from оригинал 1 сентября 2020 г.
  52. ^ а б c d Kanthimathinathan HK, Scholefield BR (September 2020). "Pediatric inflammatory multisystem syndrome: time to collaborate". Журнал Общества детских инфекционных болезней. Дои:10.1093/jpids/piaa105. ЧВК  7543404. PMID  32945863.
  53. ^ Newburger, JW (15 May 2020). "Pediatric hyperinflammatory syndrome and COVID-19: statement and recommendations from a pediatric intensive care international collaborative conference call". www.acc.org. American College of Cardiology. В архиве из оригинала 19 мая 2020 г.
  54. ^ а б Harwood R, Allin B, Jones CE, et al. (Сентябрь 2020 г.). "A national consensus management pathway for paediatric inflammatory multisystem syndrome temporally associated with COVID-19 (PIMS-TS): results of a national Delphi process". The Lancet Здоровье детей и подростков. Дои:10.1016/S2352-4642(20)30304-7. ISSN  2352-4642. ЧВК  7500943. PMID  32956615.
  55. ^ Harwood R, Partridge R, Minford J, Almond S (September 2020). "Paediatric abdominal pain in the time of COVID-19: a new diagnostic dilemma". Journal of Surgical Case Reports. 2020 (9): rjaa337. Дои:10.1093/jscr/rjaa337. ЧВК  7505408. PMID  32994918.
  56. ^ а б Harahsheh AS, Dahdah N, Newburger JW, et al. (Май 2020 г.). "Missed or delayed diagnosis of Kawasaki disease during the 2019 novel coronavirus disease (COVID-19) pandemic". Журнал педиатрии. 222: 261–262. Дои:10.1016/j.jpeds.2020.04.052. ЧВК  7196408. PMID  32370951.
  57. ^ а б c Elias MD, McCrindle BW, Larios G, et al. (Сентябрь 2020 г.). "Management of multisystem inflammatory syndrome in children associated with COVID-19: a survey from the International Kawasaki Disease Registry". CJC Open. Дои:10.1016/j.cjco.2020.09.004. ЧВК  7484693. PMID  32935083.
  58. ^ García-Salido A, Antón J, Martínez-Pajares JD, et al. (Октябрь 2020 г.). "[Spanish consensus document on diagnosis, stabilisation and treatment of pediatric multisystem inflammatory syndrome related to SARS-CoV-2 (SIM-PedS)]". Anales de Pediatria (на испанском). Дои:10.1016/j.anpedi.2020.09.005. ЧВК  7604157. PMID  33132066.
  59. ^ а б c d е ж Schroeder AR, Wilson KM, Ralston SL (2020). "COVID-19 and Kawasaki disease: finding the signal in the noise" (PDF). Hospital Pediatrics. 10 (10): e1–e3. Дои:10.1542/hpeds.2020-000356 (неактивно 11 ноября 2020 г.). PMID  32404331.CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на ноябрь 2020 г. (связь)
  60. ^ а б Tanner T, Wahezi DM (July 2020). "Hyperinflammation and the utility of immunomodulatory medications in children with COVID-19". Педиатрические респираторные обзоры. 35: 81–87. Дои:10.1016/j.prrv.2020.07.003. ЧВК  7387280. PMID  32792288.
  61. ^ а б Fialkowski A, Gernez Y, Arya P, et al. (Июль 2020 г.). "Insight into the pediatric and adult dichotomy of COVID-19: age-related differences in the immune response to SARS-CoV-2 infection". Pediatric Pulmonology. 55 (10): 2556–2564. Дои:10.1002/ppul.24981. PMID  32710693.
  62. ^ Radia T, Williams N, Agrawal P, et al. (Август 2020 г.). "Multi-system inflammatory syndrome in children & adolescents (MIS-C): a systematic review of clinical features and presentation". Педиатрические респираторные обзоры. Дои:10.1016/j.prrv.2020.08.001. ЧВК  7417920. PMID  32891582.
  63. ^ Sardu C, Gambardella J, Morelli MB, et al. (2020). "Hypertension, thrombosis, kidney failure, and diabetes: is COVID-19 an endothelial disease? A comprehensive evaluation of clinical and basic evidence". Journal of Clinical Medicine. 9 (5): 1417. Дои:10.3390/jcm9051417. ЧВК  7290769. PMID  32403217.
  64. ^ Irfan O, Tang K, Arii M, Bhutta ZA (June 2020). "Epidemiology, spectrum, and impact of COVID-19 on children, adolescents, and pregnant women" (PDF). ipa-world.org (Joint IPA-UNICEF COVID-19 information brief). International Pediatric Association, ЮНИСЕФ. Получено 25 ноября 2020.
  65. ^ а б c d Loke YH, Berul CI, Harahsheh AS (July 2020). "Multisystem inflammatory syndrome in children: is there a linkage to Kawasaki Disease?". Тенденции в сердечно-сосудистой медицине. 30 (7): 389–396. Дои:10.1016/j.tcm.2020.07.004. ЧВК  7370900. PMID  32702413.
  66. ^ а б c d Kam KQ, Ong JS, Lee JH (July 2020). "Kawasaki disease in the COVID-19 era: a distinct clinical phenotype?". The Lancet. Child & Adolescent Health. 4 (9): 642–643. Дои:10.1016/S2352-4642(20)30207-8. PMID  32622377.
  67. ^ а б Dufort EM, Koumans EH, Chow EJ, et al. (Июнь 2020 г.). "Multisystem inflammatory syndrome in children in New York State". Медицинский журнал Новой Англии. 383 (4): 347–358. Дои:10.1056/NEJMoa2021756. ЧВК  7346766. PMID  32598830.
  68. ^ а б Belot A, Antona D, Renolleau S, et al. (2020). "SARS-CoV-2-related paediatric inflammatory multisystem syndrome, an epidemiological study, France, 1 March to 17 May 2020". Eurosurveillance. European Communicable Disease Bulletin. 25 (22). Дои:10.2807/1560-7917.ES.2020.25.22.2001010. ЧВК  7336112. PMID  32524957.
  69. ^ а б Verdoni L, Mazza A, Gervasoni A, et al. (2020). "An outbreak of severe Kawasaki-like disease at the Italian epicentre of the SARS-CoV-2 epidemic: an observational cohort study". Ланцет. 395 (10239): 1771–1778. Дои:10.1016/S0140-6736(20)31103-X. ЧВК  7220177. PMID  32410760.
  70. ^ Davies P, Evans C, Kanthimathinathan HK, et al. (Июль 2020 г.). "Intensive care admissions of children with paediatric inflammatory multisystem syndrome temporally associated with SARS-CoV-2 (PIMS-TS) in the UK: a multicentre observational study". The Lancet. Child & Adolescent Health. 4 (9): 669–677. Дои:10.1016/S2352-4642(20)30215-7. ЧВК  7347350. PMID  32653054.
  71. ^ а б Ouldali N, Pouletty M, Mariani P, et al. (Июль 2020 г.). "Emergence of Kawasaki disease related to SARS-CoV-2 infection in an epicentre of the French COVID-19 epidemic: a time-series analysis". The Lancet. Child & Adolescent Health. 4 (9): 662–668. Дои:10.1016/S2352-4642(20)30175-9. ЧВК  7332278. PMID  32622376.
  72. ^ а б c "Multisystem Inflammatory Syndrome in Children (MIS-C)". cdc.com. Центры по контролю и профилактике заболеваний. 15 July 2020. Archived from оригинал on 17 July 2020. As of 7/15/2020, CDC has received reports of 342 cases and 6 deaths in 37 jurisdictions... the majority of MIS-C patients have been Hispanic/Latino or Non-Hispanic Black....Additional studies into MIS-C are needed to learn why certain racial or ethnic groups may be affected in greater numbers...
  73. ^ а б c Wiwanitkit V (June 2020). "COVID-19 and Kawasaki syndrome". Кардиология у молодых. 30 (9): 1372. Дои:10.1017/S1047951120001894. ЧВК  7322145. PMID  32618551.
  74. ^ Kim YJ, Park H, Choi YY, et al. (Июнь 2020 г.). "Defining association between COVID-19 and the multisystem inflammatory syndrome in children through the pandemic". Журнал корейской медицинской науки. 35 (22): e204. Дои:10.3346/jkms.2020.35.e204. ЧВК  7279946. PMID  32508068.
  75. ^ а б c Kim H, Shim JY, Ko JH, et al. (Ноябрь 2020 г.). "Multisystem inflammatory syndrome in children related to COVID-19: the first case in Korea". Журнал корейской медицинской науки. 35 (43): e391. Дои:10.3346/jkms.2020.35.e391. PMID  33169560.
  76. ^ Yung CF, Nadua KD, Oh BK, Thoon KC (July 2020). "Epidemiological trends in Kawasaki disease during COVID-19 in Singapore". Журнал педиатрии. Дои:10.1016/j.jpeds.2020.07.063. ЧВК  7380241. PMID  32717229.
  77. ^ Xu S, Chen M, Weng J (May 2020). "COVID-19 and Kawasaki disease in children". Фармакологические исследования. 159: 104951. Дои:10.1016/j.phrs.2020.104951. ЧВК  7247462. PMID  32464327.
  78. ^ а б Семенова, Мария (17 June 2020). "В новой умер первый ребенок из-за болезни, вызванной COVID-19" (на русском). РИА Новости. Получено 18 июн 2020.
  79. ^ а б Дханалакшми К., Венкатараман А., Баласубраманиан С. и др. (Август 2020 г.). «Эпидемиологический и клинический профиль педиатрического воспалительного мультисистемного синдрома - временно связанного с SARS-CoV-2 (PIMS-TS) у индийских детей». Индийская педиатрия. PMID  32769230.
  80. ^ а б Рауф А., Виджаян А., Джон С. Т., Кришнан Р., Латиф А. (май 2020 г.). «Мультисистемный воспалительный синдром с признаками атипичной болезни Кавасаки во время пандемии COVID-19». Индийский журнал педиатрии. 87 (9): 745–747. Дои:10.1007 / s12098-020-03357-1. PMID  32462354.
  81. ^ а б Садик М., Азиз О.А., Казми У. (август 2020 г.). «Мультисистемный воспалительный синдром, связанный с COVID-19 у детей в Пакистане». The Lancet Здоровье детей и подростков. 4 (10): e36 – e37. Дои:10.1016 / С2352-4642 (20) 30256-Х. ЧВК  7417160. PMID  32791052.
  82. ^ а б Али М (20 августа 2020 г.). «Министерство Казахстана опровергает утверждения о вспышке синдрома Кавасаки у детей на фоне COVID-19». www.urdupoint.com. UrduPoint. В архиве с оригинала 21 августа 2020 года.
  83. ^ а б «Южная Корея подтверждает 2 случая MIS-C». Информационное агентство Yonhap. 5 октября 2020 г. Архивировано с оригинал 31 октября 2020 г.
  84. ^ а б Akca UK, Kesici S, Ozsurekci Y, et al. (Сентябрь 2020 г.). «Болезнь Кавасаки у детей с COVID-19». Rheumatology International. 40 (12): 2105–2115. Дои:10.1007 / s00296-020-04701-6. ЧВК  7492688. PMID  32936318.
  85. ^ а б Bahrami A, Vafapour M, Moazzami B, Rezaei N (июль 2020 г.). «Гипервоспалительный шок, связанный с COVID-19, у пациента с мультисистемным воспалительным синдромом у детей: первый случай из Ирана». Журнал педиатрии и детского здоровья. Дои:10.1111 / jpc.15048. ЧВК  7361532. PMID  32640066.
  86. ^ а б Мамиши С., Хейдари Х., Азиз-Ахари А. и др. (Август 2020 г.). «Вспышка нового коронавирусного заболевания 2019 г. (COVID-19) у детей в Иране: атипичные проявления КТ и риск смерти от тяжелой инфекции COVID-19». Журнал микробиологии, иммунологии и инфекций. Дои:10.1016 / j.jmii.2020.07.019. ЧВК  7406416. PMID  32814650.
  87. ^ Аль Амир Х. Х., Аль Кадхем С. М., Бусале Ф. и др. (Сентябрь 2020 г.). «Мультисистемный воспалительный синдром у детей, временно связанный с COVID-19: клинический случай из Саудовской Аравии». Cureus. 12 (9): e10589. Дои:10.7759 / cureus.10589. ЧВК  7580961. PMID  33110725.
  88. ^ а б «Новый воспалительный синдром». Медицинский центр Шиба. 25 мая 2020. В архиве из оригинала 11 июля 2020 г.
  89. ^ а б Регев Т., Антеби М., Эйтан Д. и др. (Июнь 2020 г.). «Воспалительный мультисистемный синдром у детей с поражением центральной нервной системы и гипокомплементемией после инфекции SARS-CoV-2». Журнал детских инфекционных болезней. 39 (8): e206 – e207. Дои:10.1097 / INF.0000000000002804. PMID  32639461.
  90. ^ а б Саада Х. «В Алжире зарегистрирован первый случай болезни Кавасаки». DZ Breaking. В архиве из оригинала 11 июля 2020 г.
  91. ^ а б Уэбб К., Абрахам Д.Р., Фалий А. и др. (Август 2020 г.). «Мультисистемный воспалительный синдром у детей в Южной Африке». The Lancet Здоровье детей и подростков. 4 (10): S2352464220302728. Дои:10.1016 / S2352-4642 (20) 30272-8. ЧВК  7442431. PMID  32835654. S2CID  221217603.
  92. ^ Национальная группа по наблюдению за инцидентами в помещениях COVID-19 (сентябрь 2020 г.). «COVID-19, Австралия: эпидемиологический отчет 25 (двухнедельный отчетный период, заканчивающийся 13 сентября 2020 г.)». Инфекционные болезни Интеллект. 44. Дои:10.33321 / cdi.2020.44.77. PMID  32981492.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  93. ^ Роули А.Х. (июль 2020 г.). «Диагностика мультисистемного воспалительного синдрома, связанного с SARS-CoV-2, у детей (MIS-C): основное внимание уделяется желудочно-кишечному тракту и миокарду». Клинические инфекционные болезни. Дои:10.1093 / cid / ciaa1080. ЧВК  7454389. PMID  32717055.
  94. ^ а б Роули А.Х. (июнь 2020 г.). «Мультисистемный воспалительный синдром у детей и болезнь Кавасаки: два разных заболевания с частично совпадающими клиническими проявлениями». Журнал педиатрии. 224: 129–132. Дои:10.1016 / j.jpeds.2020.06.057. ЧВК  7308002. PMID  32585239.
  95. ^ Левин М. (июнь 2020 г.). «Детский мультисистемный воспалительный синдром - новый вызов пандемии». Медицинский журнал Новой Англии. 383 (4): 393–395. Дои:10.1056 / NEJMe2023158. ЧВК  7346677. PMID  32598829.
  96. ^ а б c Йунг Р.С., Фергюсон П.Дж. (июль 2020 г.). "Является ли мультисистемный воспалительный синдром у детей спектром синдрома Кавасаки?". Журнал клинических исследований. 130 (11): 5681–5684. Дои:10.1172 / JCI141718. ЧВК  7598074. PMID  32730226.
  97. ^ а б Роули А.Х., Шульман С.Т., Ардити М. (сентябрь 2020 г.). «Иммунопатогенез мультисистемного воспалительного синдрома, связанного с COVID-19, у детей (MIS-C)». Журнал клинических исследований. 130 (11): 5619–5621. Дои:10.1172 / JCI143840. ЧВК  7598032. PMID  32870815.
  98. ^ а б c Most ZM, Hendren N, Drazner MH, Perl TM (август 2020 г.). «Поразительное сходство мультисистемного воспалительного синдрома у детей и миокардитоподобного синдрома у взрослых: совпадающие проявления COVID-19». Тираж. Дои:10.1161 / CIRCULATIONAHA.120.050166. PMID  32787714.
  99. ^ а б Джонс В.Г., Миллс М., Суарес Д. и др. (2020). «COVID-19 и болезнь Кавасаки: новый вирус и новый случай» (PDF). Госпитальная педиатрия. 10 (6): 537–540. Дои:10.1542 / л.с.2020-0123. PMID  32265235. S2CID  215406465.
  100. ^ Махасе Э (2020). «COVID-19: растут опасения по поводу воспалительного синдрома, возникающего у детей». BMJ. 369: m1710. Дои:10.1136 / bmj.m1710. PMID  32345602. Оповещение, в котором передана информация от NHS England, сказал: «Сообщалось, что за последние три недели в Лондоне и других регионах Великобритании произошло очевидное увеличение числа детей всех возрастов с мультисистемным воспалительным состоянием, требующим интенсивной терапии».
  101. ^ Рифаген С., Гомес Х, Гонсалес-Мартинес С., Уилкинсон Н., Теохарис П. (7 мая 2020 г.). «Гипервоспалительный шок у детей во время пандемии COVID-19». Ланцет. 395 (10237): 1607–1608. Дои:10.1016 / S0140-6736 (20) 31094-1. ЧВК  7204765. PMID  32386565. В течение 10 дней в середине апреля 2020 года мы отметили беспрецедентную группу из восьми детей с гипервоспалительным шоком, демонстрирующих черты, сходные с атипичной болезнью Кавасаки, шоковым синдромом болезни Кавасаки или синдромом токсического шока (типичное количество - один или два ребенка. в неделю). Этот кластер случаев лег в основу национального предупреждения.
  102. ^ «Рост случаев заболевания детей болезнью Кавасаки, возможно, связан с коронавирусом». Kyodo News. 30 апреля 2020. В архиве из оригинала 13 мая 2020 г.. Получено 22 мая 2020.
  103. ^ Даскалакис, округ Колумбия (4 мая 2020 г.). «Предупреждение о здоровье 2020 № 13: педиатрический мультисистемный воспалительный синдром, потенциально связанный с COVID-19» (PDF). NYC Health. В архиве (PDF) из оригинала 6 мая 2020 г.
  104. ^ «Губернатор Куомо объявляет, что штат помогает разработать национальные критерии для выявления и реагирования на заболевания детей, связанных с COVID». Губернатор Эндрю М. Куомо. 9 мая 2020. В архиве из оригинала 10 мая 2020 г.
  105. ^ «Коронавирус: дети, страдающие редкой болезнью Кавасаки». Новости BBC. 14 мая 2020. Получено 24 мая 2020.
  106. ^ д'Адемар, Марго (15 мая 2020 г.). «Коронавирус: 135 enfants français atteints d'une forme proche de la maladie de Kawasaki, un mort». Le Figaro.fr (На французском). Получено 16 мая 2020.
  107. ^ Делагри, Рэйчел (26 мая 2020 г.). «20 детей в Нидерландах заболели болезнью, которая, как считается, связана с COVID-19». www.iamexpat.nl. Получено 27 мая 2020.
  108. ^ "COVID-19 Fragen und Antworten Teil 11". Педиатрия (на немецком). 12 мая 2020. Получено 16 мая 2020.
  109. ^ Ирмер, Джульетта (15 мая 2020 г.). ""Kawasaki "durch Covid-19 ?: Auch deutsche Kinder mit schweren Entzündungsreaktionen". Faz.net (на немецком). Получено 16 мая 2020.
  110. ^ «Имея более 200 возможных случаев, врачи предупреждают о редких, связанных с коронавирусом детских воспалительных заболеваниях, которые могут усилиться». ABC News. 15 мая 2020. Получено 16 мая 2020.
  111. ^ Макнамара, Одри (13 мая 2020 г.). «В 15 штатах сейчас расследуются детские болезни, возможно, связанные с коронавирусом, - говорит Куомо».. www.cbsnews.com. Получено 14 мая 2020.
  112. ^ Марш, Джулия; Мусумечи, Натали (18 мая 2020 г.). «145 детей Нью-Йорка страдают редкой болезнью Кавасаки, связанной с коронавирусом». New York Post. Получено 19 мая 2020.
  113. ^ а б Feldstein LR, Rose EB, Horwitz SM, et al. (Июнь 2020 г.). «Мультисистемный воспалительный синдром у детей и подростков в США». Медицинский журнал Новой Англии. 383 (4): 334–346. Дои:10.1056 / NEJMoa2021680. ЧВК  7346765. PMID  32598831.
  114. ^ «Инфографика: ранние случаи MIS-C: мультисистемный воспалительный синдром у детей в США». cdc.gov. Центры по контролю и профилактике заболеваний. 9 июля 2020. В архиве из оригинала 10 июля 2020 г.
  115. ^ Уиттакер Э., Бэмфорд А., Кенни Дж. И др. (Июнь 2020 г.). «Клиническая характеристика 58 детей с детским воспалительным мультисистемным синдромом, временно связанным с SARS-CoV-2». JAMA. 324 (3): 259–269. Дои:10.1001 / jama.2020.10369. ЧВК  7281356. PMID  32511692.
  116. ^ Рамчаран Т., Нолан О, Лай С.Й. и др. (Июнь 2020 г.). «Воспалительный мультисистемный синдром у детей: временно связан с SARS-CoV-2 (PIMS-TS): особенности сердца, лечение и краткосрочные результаты в педиатрической больнице высшего звена Великобритании». Детская кардиология. 41 (7): 1391–1401. Дои:10.1007 / s00246-020-02391-2. ЧВК  7289638. PMID  32529358.
  117. ^ Кабреро-Эрнандес М., Гарсия-Салидо А, Леос-Гордилло I и др. (Май 2020 г.). «Тяжелая инфекция SARS-CoV-2 у детей с подозрением на острый живот: серия случаев из специализированной больницы в Испании». Журнал детских инфекционных болезней. 39 (8): e195 – e198. Дои:10.1097 / INF.0000000000002777. PMID  32467457. S2CID  218984945.
  118. ^ Мораледа С., Серна-Паскуаль М. и др. (Июль 2020 г.). «Мульти-воспалительный синдром у детей, связанный с SARS-CoV-2 в Испании». Клинические инфекционные болезни. Дои:10.1093 / cid / ciaa1042. ЧВК  7454331. PMID  32710613.
  119. ^ Пино Р., Изуриета А.С., Риос-Барнес М. и др. (Август 2020 г.). «Переписка по теме:« Детский мультисистемный воспалительный синдром, временно связанный с SARS-CoV-2, имитирующий болезнь Кавасаки (Kawa-COVID-19): многоцентровая когорта »Пулетти и др.». Анналы ревматических болезней: annrheumdis-2020-218538. Дои:10.1136 / annrheumdis-2020-218538. PMID  32759264.
  120. ^ Belhadjer Z, Méot M, Bajolle F и др. (2020). «Острая сердечная недостаточность при мультисистемном воспалительном синдроме у детей (MIS-C) в контексте глобальной пандемии SARS-CoV-2». Тираж. Дои:10.1161 / CIRCULATIONAHA.120.048360. PMID  32418446.
  121. ^ Гримо М., Старк Дж., Леви М. и др. (Июнь 2020 г.). «Острый миокардит и возникающее мультисистемное воспалительное заболевание после инфекции SARS-CoV-2 у детей в критическом состоянии». Анналы интенсивной терапии. 10 (1): 69. Дои:10.1186 / s13613-020-00690-8. ЧВК  7266128. PMID  32488505.
  122. ^ Тубиана Дж., Пуро С., Корсия А. и др. (Июнь 2020 г.). «Мультисистемный воспалительный синдром типа Кавасаки у детей во время пандемии COVID-19 в Париже, Франция: проспективное обсервационное исследование». BMJ. 369: m2094. Дои:10.1136 / bmj.m2094. ЧВК  7500538. PMID  32493739.
  123. ^ Chiotos K, Bassiri H, Behrens EM и др. (Май 2020 г.). «Мультисистемный воспалительный синдром у детей во время пандемии COVID-19: серия случаев». Журнал Общества детских инфекционных болезней. 9 (3): 393–398. Дои:10.1093 / jpids / piaa069. ЧВК  7313950. PMID  32463092.
  124. ^ Каушик С.И., Айдын С.И., Дереспина К.Р. и др. (Июнь 2020 г.). «Мультисистемный воспалительный синдром у детей (MIS-C), связанный с инфекцией SARS-CoV-2: мультиинституциональное исследование из Нью-Йорка». Журнал педиатрии. 224: 24–29. Дои:10.1016 / j.jpeds.2020.06.045. ЧВК  7293760. PMID  32553861.
  125. ^ Чунг Э.В., Захария П., Горелик М. и др. (Июнь 2020 г.). «Мультисистемный воспалительный синдром, связанный с COVID-19, у ранее здоровых детей и подростков в Нью-Йорке». JAMA. 324 (3): 294–296. Дои:10.1001 / jama.2020.10374. ЧВК  7281352. PMID  32511676.
  126. ^ «В США зарегистрировано 342 случая воспалительного синдрома у детей». TribLIVE.com. Ассошиэйтед Пресс. 16 июля 2020 г. Архивировано с оригинал 17 июля 2020 г.
  127. ^ Jenco M (16 июля 2020 г.). «CDC: 71% пациентов MIS-C - испаноязычные или черные». Новости AAP. Американская академия педиатрии. В архиве из оригинала 17 июля 2020 г.
  128. ^ «Заявления Главного комитета по охране здоровья Австралии (AHPPC) о коронавирусе (COVID-19) 14 мая 2020 г.». Министерство здравоохранения Австралии. 15 мая 2020. В архиве из оригинала 24 мая 2020 г.
  129. ^ Barraclough B (18 мая 2020 г.). «Шансы на то, что дети киви заразятся загадочным синдромом, связанным с Covid-19,« очень низкие », но власти настороже». ТВНЗ. В архиве из оригинала 2 июня 2020 г.
  130. ^ Яньес Дж. А., Альварес-Риско А., Дельгадо-Зегарра Дж. (Июнь 2020 г.). «COVID-19 в Перу: от детских прогулок под присмотром взрослых до первого случая синдрома Кавасаки». BMJ. 369: m2418. Дои:10.1136 / bmj.m2418. PMID  32571770. S2CID  219970740.
  131. ^ «COVID-19: aparece primer caso de Kawasaki en Perú». Panamericana Televisión (на испанском). 2 июня 2020. В архиве с оригинала 10 июня 2020 г.
  132. ^ Перейра М.Ф., Литвинов Н., Фархат С.К. и др. (2020). «Тяжелый клинический спектр с высокой летальностью у педиатрических пациентов с COVID-19 и мультисистемным воспалительным синдромом». Клиники (Сан-Паулу). 75: e2209. Дои:10.6061 / клиники / 2020 / e2209 (неактивно 11 ноября 2020 г.). ЧВК  7426591. PMID  32844958.CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на ноябрь 2020 г. (связь)
  133. ^ а б de Farias EC, Pedro Piva J, de Mello ML, et al. (Август 2020 г.). «Мультисистемный воспалительный синдром, связанный с коронавирусным заболеванием у детей: многоцентровое исследование в Белене, Пара, Бразилия». Журнал детских инфекционных болезней. 39 (11): e374 – e376. Дои:10.1097 / INF.0000000000002865. PMID  32826724.
  134. ^ Торрес Дж. П., Искьердо Дж., Акуна М. и др. (Август 2020 г.). «Мультисистемный воспалительный синдром у детей (MIS-C): отчет о клинических и эпидемиологических характеристиках случаев заболевания в Сантьяго-де-Чили во время пандемии SARS-CoV-2». Международный журнал инфекционных болезней. 0: 75–81. Дои:10.1016 / j.ijid.2020.08.062. ЧВК  7452906. PMID  32861823.
  135. ^ Шах СК, Муноз АС (июль 2020 г.). «Мультисистемный воспалительный синдром у детей при пандемии COVID-19». Индийский журнал педиатрии. 87 (9): 671–673. Дои:10.1007 / s12098-020-03440-7. ЧВК  7332842. PMID  32621172.
  136. ^ Джайн С., Сен С., Лакшмивенкатешия С. и др. (Август 2020 г.). «Мультисистемный воспалительный синдром у детей с COVID-19 в Мумбаи, Индия». Индийская педиатрия. Дои:10.1007 / s12098-020-03497-4. PMID  32788432. S2CID  221674522.
  137. ^ Саксена А. (18 июля 2020 г.). «В больницах Дели наблюдаются симптомы, подобные Кавасаки, у детей с Covid». Индийский экспресс. В архиве из оригинала 18 июля 2020 г.
  138. ^ «Синдром Кавасаки или MIS-C: дети, выздоравливающие от COVID-19, также сталкиваются с основной тяжестью болезни». Первый пост. 20 июля 2020 г. Архивировано с оригинал 20 июля 2020 г.. Получено 20 июля 2020.
  139. ^ Хан К.С., Уллах I (июль 2020 г.). «SARS-CoV-2 вызывает у детей болезнь Кавасаки; случаи зарегистрированы в Пакистане». Журнал медицинской вирусологии. Дои:10.1002 / jmv.26340. ЧВК  7405107. PMID  32706410.
  140. ^ Умер Д., Ахмед Т. (8 июля 2020 г.). «Посткоронавирусный воспалительный синдром, подобный Кавасаки, зарегистрирован у восьми детей в Лахоре». Самаа ТВ. В архиве из оригинала 9 июля 2020 г.
  141. ^ «Египет свободен от болезни Кавасаки: Кабинет министров». ЕгипетСегодня. 10 июля 2020. В архиве из оригинала 11 июля 2020 г.
  142. ^ "45 вероятных случаев менореального синдрома с множественным воспалением". Teleamazonas (на испанском). 19 июля 2020 г. Архивировано с оригинал 20 июля 2020 г.
  143. ^ «Коста-Рика, регистрация записей о событиях и ниньосах с синдромом пелигрозо». www.diariolibre.com (на испанском). Diario Libre. 29 августа 2020. Архивировано с оригинал 31 августа 2020 г.
  144. ^ Скотт С., МакЭлрой Н. (4 сентября 2020 г.). «Воспалительное заболевание детей, связанное с COVID-19, появилось в Австралии. Вот что мы знаем». Новости ABC. Получено 4 сентября 2020.
  145. ^ а б Wood, S (22 июля 2020 г.). «Диагноз MIS-C, похожий на COVID-19 от Кавасаки, появляется у взрослых». TCTMD.com. В архиве из оригинала 23 июля 2020 г.
  146. ^ Беттах Э, Задок Д., Вейл Ю., Брош К., Ханхарт Дж. (Июнь 2020 г.). «Двусторонний передний увеит как часть мультисистемного воспалительного синдрома, вторичного по отношению к инфекции COVID-19». Журнал медицинской вирусологии. Дои:10.1002 / jmv.26229. ЧВК  7361787. PMID  32592496.
  147. ^ «Самая молодая жертва в Израиле: 26-летний мужчина умер от редкого осложнения COVID-19». Times of Israel. 14 июня 2020. В архиве из оригинала от 6 июля 2020 г.
  148. ^ Соколовский С., Сони П., Хоффман Т., Кан П., Шеерс-Мастерс Дж. (Июнь 2020 г.). «Мультисистемное воспалительное заболевание типа Кавасаки, связанное с COVID-19, у взрослого». Американский журнал неотложной медицины. Дои:10.1016 / j.ajem.2020.06.053. ЧВК  7315983. PMID  32631771.
  149. ^ Джонс I, Белл Л., Мэнсон Дж., Последний А (июль 2020 г.). «Презентация для взрослых в соответствии с PIMS-TS». Ланцет ревматологии. 2 (9): e520 – e521. Дои:10.1016 / S2665-9913 (20) 30234-4. ЧВК  7351404. PMID  32838310. S2CID  220460929.
  150. ^ Шайгани С., Гнирке М., Гутманн А. и др. (Июль 2020 г.). «Взрослый человек с мультисистемным воспалительным синдромом типа Кавасаки, связанным с COVID-19». Ланцет. 396 (10246): e8 – e10. Дои:10.1016 / S0140-6736 (20) 31526-9. ЧВК  7351414. PMID  32659211.
  151. ^ Fox SE, Lameira FS, Rinker EB, Vander Heide RS (июль 2020 г.). «Сердечный эндотелиит и мультисистемный воспалительный синдром после COVID-19». Анналы внутренней медицины. Дои:10.7326 / L20-0882. ЧВК  7506743. PMID  32726150.
  152. ^ Шериф М.Ю., де Филетт Дж. М., Андре С. и др. (Август 2020 г.). «Коронавирусная болезнь 2019, связанная с болезнью Кавасаки, подобной болезни Кавасаки, у взрослого: отчет о болезни». Отчеты о случаях JAAD. 6 (8): 780–782. Дои:10.1016 / j.jdcr.2020.06.023. ЧВК  7311326. PMID  32754629.
  153. ^ Лиддер А.К., Пандит С.А., Лаззаро Д.Р. (декабрь 2020 г.). «Взрослый человек с синдромом Кавасаки, подобным COVID-19, и глазными проявлениями». Американский журнал офтальмологических историй болезни. 20: 100875. Дои:10.1016 / j.ajoc.2020.100875. ЧВК  7437437. PMID  32839740.
  154. ^ Чоудхари А., Джой Э., Плейн С., Абдель-Рахман С.Е. (сентябрь 2020 г.). «Мультисистемный воспалительный синдром у взрослого с инфекцией SARS-CoV-2». European Heart Journal Cardiovascular Imaging. Дои:10.1093 / ehjci / jeaa232. ЧВК  7499519. PMID  32887992.

внешняя ссылка

Классификация