TRPP3 - TRPP3

PKD2L2
Идентификаторы
Псевдонимы	PKD2L2, TRPP5, полицистин 2, подобный 2, переходный катионный канал потенциального рецептора
Внешние идентификаторы	OMIM: 604669 MGI: 1858231 ГомолоГен: 22812 Генные карты: PKD2L2
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 5 (человек)[1] Группа 5q31.2 Начинать 137,887,968 бп[1] Конец 137,942,747 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 18 (мышь)[2] Группа 18 | 18 B1 Начинать 34,408,489 бп[2] Конец 34,444,116 бп[2]
Генная онтология Молекулярная функция • связывание ионов кальция • активность кальциевых каналов Сотовый компонент • неотъемлемый компонент мембраны • мембрана Биологический процесс • ионный транспорт • обнаружение механического раздражителя • трансмембранный транспорт ионов кальция • биологический процесс Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	27039	53871
Ансамбль	ENSG00000078795	ENSMUSG00000014503
UniProt	Q9NZM6	Q9JLG4
RefSeq (мРНК)	NM_001258448 NM_001258449 NM_001300921 NM_014386	NM_001163004 NM_016927
RefSeq (белок)	NP_001245377 NP_001245378 NP_001287850 NP_055201	NP_001156476 NP_058623
Расположение (UCSC)	Chr 5: 137,89 - 137,94 Мб	Chr 18: 34.41 - 34.44 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Поликистоз почек 2-like 2 белка (PKD2L2), также известный как преходящий рецепторный потенциал поликистоз 5 (TRPP5) - это белок что у людей кодируется PKD2L2 ген.^[5]

TRPP5 является членом канал транзиторного рецепторного потенциала семейство белков.

Смотрите также

• ГТО

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000078795 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000014503 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Veldhuisen B, Spruit L, Dauwerse HG, Breuning MH, Peters DJ (декабрь 1999 г.). «Гены, гомологичные генам аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек (PKD1 и PKD2)». Евро. J. Hum. Genet. 7 (8): 860–72. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5200383. PMID  10602361.

дальнейшее чтение

• Ли Кью, Лю И, Чжао В., Чен XZ (2002). «Связывающая кальций EF-рука в полицистине-L не является доменом для активации канала и последующей инактивации». FEBS Lett. 516 (1–3): 270–8. Дои:10.1016 / S0014-5793 (02) 02513-9. PMID  11959145. S2CID  1812119.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Стейнер С., Чжоу Дж. (2001). «Каналы полицистина и болезни почек». Trends Pharmacol. Наука. 22 (11): 543–6. Дои:10.1016 / S0165-6147 (00) 01832-0. PMID  11698076.
• Guo L, Schreiber TH, Weremowicz S, et al. (2000). «Идентификация и характеристика нового члена семейства полицистина, полицистина-L2, у мышей и людей: последовательность, экспрессия, альтернативный сплайсинг и хромосомная локализация». Геномика. 64 (3): 241–51. Дои:10.1006 / geno.2000.6131. PMID  10756092.