Бартонелла кинтана - Bartonella quintana

Бартонелла кинтана
Научная классификация
Домен:
Бактерии
Тип:
Протеобактерии
Учебный класс:
Alphaproteobacteria
Заказ:
Ризобиальные
Семья:
Bartonellaceae
Род:
Бартонелла
Разновидность:
B. quintana
Биномиальное имя
Бартонелла кинтана
(Schmincke 1917) Brenner et al. 1993 г.
Синонимы[1]
  • Rochalimaea quintana
    (Schmincke 1917) Криг 1961
  • Wolhynia qintanae
    Жданов и Коренблит 1950
  • Риккетсия волхиница
    Юнгманн и Кучинский 1918
  • Риккетсия вейгли
    Мосин 1936 г.
  • Риккетсия кинтана
    Шминке 1917
  • Риккетсия педикулярная
    Мунк и да Роша-Лима 1917
  • Burnetia (Rocha-limae) wolhynica
    Маккиавелло 1947

Бартонелла кинтана, первоначально известный как Rochalimaea quintana,[2] и "Риккетсия кинтана",[3] это микроорганизм передано человеческая вошь.[4] Этот микроорганизм является возбудителем хорошо известного окопная лихорадка.[4] Этот бактерия вызвали вспышки окопной лихорадки, поразившие 1 миллион солдат в Европа в течение Первая Мировая Война.[5]

Геном

B. quintana имел оценку геном размер от 1700 до 2174 kb.[6], но первая последовательность генома (штамма RM-11) содержит одну кольцевую хромосому из 1 587 646 пар оснований.[7]

Предпосылки и характеристики

B. quintana это привередливый, аэробный, Грамотрицательный (-), полюсный стержневой (бацилла ) бактерия. Инфекция, вызванная этим микроорганизмом, окопная лихорадка, была впервые зарегистрирована у солдат во время Первой мировой войны, но теперь она наблюдалась в Европе, Азии и Северной Африке. Его первичный вектор известен как Pediculus humanus разнообразие корпорис, также известный как вошь человеческого тела.[8] Впервые было известно, что он изолирован в аксенический культура Дж. Винсон в 1960 году от пациента в Мехико. Затем он последовал Постулаты Коха, заражая добровольцев бактерией, проявляя стойкие симптомы и клинические проявления окопной лихорадки. Лучшая среда для выращивания этой бактерии - обогащенная кровью среда, содержащая 5% углекислого газа.[3]

Патофизиология

Хотя вши бывают животные векторы, люди (и некоторые другие приматы) - единственные известные животные резервуарные хозяева для этой бактерии in vivo.[7] Он заражает эндотелиальные клетки и может заразить эритроциты путем связывания и проникновения с большой вакуолью. Попав внутрь, они начинают размножаться и вызывают ядерную атипию (внутриэритроцитарную B.quintana колонизация).[9] Это приводит к подавлению апоптоза, высвобождению провоспалительных цитокинов и увеличению пролиферации сосудов. Все эти процессы приводят к появлению у пациентов системных симптомов (озноб, лихорадка, потоотделение), бактериемии и увеличения лимфатических сосудов. Важная роль в B. quintana Инфекция - это его липополисахаридное покрытие, которое является антагонистом толл-подобного рецептора 4.[10] Причина, по которой эта инфекция может сохраняться, заключается в том, что этот организм также приводит к чрезмерной выработке моноцитами интерлейкина-10 (IL-10), что ослабляет иммунный ответ. B. quintana также вызывает поражения, наблюдаемые в бациллярный ангиоматоз которые выступают в просвет сосудов, часто перекрывая кровоток. Считается, что усиленный рост этих клеток происходит из-за секреции ангиогенный факторов, тем самым вызывая неоваскуляризация. Выпуск икосаэдр частица длиной 40 нм была обнаружена в культурах Б. кинтана близкий родственник, B. henselae. Эта частица содержит линейный сегмент ДНК размером 14 т.п.н., но ее функция в Бартонелла патофизиология до сих пор неизвестна.[11]При окопной лихорадке или B. quintana-индуцированный эндокардит, также наблюдаются поражения бациллярным ангиоматозом. Примечательно, что эндокардит - новое проявление инфекции, не встречавшееся в войсках Первой мировой войны.

Экология и эпидемиология

B. quintana Впоследствии инфекция была замечена на всех континентах, кроме Антарктиды. Местные инфекции были связаны с такими факторами риска, как бедность, алкоголизм и бездомность. Серологические доказательства B. quintana Показано, что среди госпитализированных бездомных пациентов инфицировано 16% по сравнению с 1,8% негоспитализированных бездомных и 0% доноров крови в целом.[12] Недавно было продемонстрировано, что вши являются ключевым компонентом передачи B. quintana.[13][14]Это объясняется тем, что они живут в антисанитарных условиях и в местах скопления людей, где существует риск контакта с другими людьми, несущими B. quintana и эктопаразиты (вшей) увеличивается. Также следует отметить, что растущая миграция во всем мире также может играть роль в распространении окопной лихорадки из районов, где она является эндемичной, для восприимчивых групп населения в городских районах. В последнее время вызывает беспокойство возможность появления новых штаммов B. quintana через горизонтальный перенос генов, что может привести к приобретению других факторов вирулентности.[8]

Клинические проявления

B. quintana и Mycobacterium avium сложный коинфекция больной СПИДом

Клинические проявления B. quintana инфекции очень разнообразны. В период инкубации теперь известно, что это 5–20 дней;[15][16] Первоначально предполагалось, что это 3–38 дней. Инфекция может начаться как острое начало приступа лихорадки, рецидивирующие эпизоды лихорадки или как стойкое брюшное тифоидное заболевание; обычно можно увидеть макулопапулезные высыпания, конъюнктивит, головная боль и миалгии, с спленомегалия быть менее распространенным. Большинство пациентов жалуются на боли в голенях (голенях), боли в мышцах ног и спины и гиперестезия голеней. Редко бывает B. quintana инфекция смертельна, если только эндокардит развивается и остается без лечения. Потеря веса и тромбоцитопения иногда также видны. Восстановление может занять до месяца.

Диагностика и лечение

Чтобы иметь точный диагноз заражения B. quintana требует либо серологических культур, либо методов амплификации нуклеиновых кислот. Чтобы различать разные виды, иммунофлуоресценция используются анализы, в которых используются мышиные антисыворотки, а также Гибридизация ДНК и полиморфизмы длин рестрикционных фрагментов, или цитрат-синтаза секвенирование генов.[17] Лечение обычно состоит из 4-6-недельного курса доксициклин, эритромицин, или же азитромицин.[18][19]

Рекомендации

  1. ^ «Бартонелла кинтана». Национальный центр биотехнологической информации. Получено 10 ноября, 2013.
  2. ^ «Определение Bartonella quintana». MedicineNet. В архиве из оригинала 5 июня 2011 г.. Получено 3 мая, 2011.
  3. ^ а б Ohl, ME; Spach, DH (2000). «Бартонелла кинтана и городская окопная лихорадка». Клинические инфекционные болезни. 31 (1): 131–5. Дои:10.1086/313890. PMID  10913410.
  4. ^ а б О'Рурк, Лори Дж .; Питулле, Кристиан; Hegarty, Barbara C .; Крайчирик, Шарон; Киллари, Карен А .; Грозенштейн, Пауль; Браун, Джеймс У .; Брайчвердт, Эдвард Б. (2005). "Бартонелла кинтана у Cynomolgus Monkey (Macaca fascicularis)". Возникающие инфекционные заболевания. 11 (12): 1931–4. Дои:10.3201 / eid1112.030045. ЧВК  3367614. PMID  16485482.
  5. ^ Джексон, Лиза А .; Спач, Дэвид Х. (1996). "Появление Бартонелла кинтана Инфекция среди бездомных ». Возникающие инфекционные заболевания. 2 (2): 141–4. Дои:10.3201 / eid0202.960212. ЧВК  2639836. PMID  8903217.
  6. ^ Ру, В; Рауль, Д. (1995). «Меж- и внутривидовая идентификация видов Bartonella (Rochalimaea)». Журнал клинической микробиологии. 33 (6): 1573–9. ЧВК  228218. PMID  7650189.
  7. ^ а б Ли Х, Тонг И, Хуанг И, Бай Дж, Ян Х, Лю В., Цао В. (2012). «Полная последовательность генома Bartonella quintana, бактерии, выделенной из макак резус». J. Bacteriol. 194 (22): 6347. Дои:10.1128 / JB.01602-12. ЧВК  3486344. PMID  23105078.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  8. ^ а б Маурин, М; Рауль, Д. (1996). «Инфекции Bartonella (Rochalimaea) quintana». Обзоры клинической микробиологии. 9 (3): 273–92. Дои:10.1128 / CMR.9.3.273. ЧВК  172893. PMID  8809460.
  9. ^ Hadfield, T.L .; Warren, R .; Касс, М .; Brun, E .; Леви, К. (1993). «Эндокардит, вызванный Rochalimaea henselae». Патология человека. 24 (10): 1140–1. Дои:10.1016 / 0046-8177 (93) 90196-Н. PMID  8406424.
  10. ^ Popa, C .; Abdollahi-Roodsaz, S .; Joosten, L.A.B .; Takahashi, N .; Sprong, T .; Matera, G .; Liberto, M. C .; Foca, A .; и другие. (2007). «Липополисахарид Bartonella quintana является естественным антагонистом толл-подобного рецептора 4». Инфекция и иммунитет. 75 (10): 4831–7. Дои:10.1128 / IAI.00237-07. ЧВК  2044526. PMID  17606598.
  11. ^ Leboit, Philip E .; Бергер, Тимоти Дж .; Эгберт, Барбара М .; Бекстед, Джей Х .; Бенедикт Йен, Т. С .; Столер, Марк Х. (1989). "Бациллярный ангиоматоз: гистопатология и дифференциальная диагностика псевдопухолевой инфекции у пациентов с заболеванием, вызванным вирусом иммунодефицита человека". Американский журнал хирургической патологии. 13 (11): 909–20. Дои:10.1097/00000478-198911000-00001. PMID  2802010.
  12. ^ Brouqui, P .; Houpikian, P .; Dupont, H.T .; Toubiana, P .; Obadia, Y .; Lafay, V .; Рауль, Д. (1996). «Обследование серологической распространенности Bartonella quintana среди бездомных». Клинические инфекционные болезни. 23 (4): 756–9. Дои:10.1093 / Clinids / 23.4.756. PMID  8909840.
  13. ^ Koehler, Jane E .; Санчес, Мелисса А .; Гарридо, Клаудиа С .; Whitfeld, Margot J .; Чен, Фредерик М .; Бергер, Тимоти Дж .; Родригес-Баррадас, Мария К .; Leboit, Philip E .; Тапперо, Джордан В. (1997). "Молекулярная эпидемиология Бартонелла Инфекции у больных бациллярным ангиоматозом – пелиозом ». Медицинский журнал Новой Англии. 337 (26): 1876–83. Дои:10.1056 / NEJM199712253372603. PMID  9407154.
  14. ^ Бруки, Филипп; Ласкола, Бернард; Ру, Вероника; Рауль, Дидье (1999). "Хронический Бартонелла кинтана Бактериемия у бездомных ». Медицинский журнал Новой Англии. 340 (3): 184–9. Дои:10.1056 / NEJM199901213400303. PMID  9895398.
  15. ^ Винсон Дж. В., Варела Дж., Молина-Паскель С. (сентябрь 1969 г.). «Траншейная лихорадка. 3. Вызвание клинических проявлений болезни у добровольцев, зараженных Rickettsia quintana, размноженных на кровяном агаре». Являюсь. J. Trop. Med. Hyg. 18 (5): 713–22. Дои:10.4269 / ajtmh.1969.18.713. PMID  5810799.
  16. ^ Badiaga S, Brouqui P (апрель 2012 г.). «Инфекционные болезни, передаваемые человеческими вошами». Clin. Microbiol. Заразить. 18 (4): 332–7. Дои:10.1111 / j.1469-0691.2012.03778.x. PMID  22360386.
  17. ^ Купер, М. Д .; Холлингдейл, М. Р .; Винсон, Дж. В .; Коста, Дж. (1976). «Тест на пассивную гемагглютинацию для диагностики траншейной лихорадки, вызванной Rochalimaea quintana». Журнал инфекционных болезней. 134 (6): 605–9. Дои:10.1093 / infdis / 134.6.605. PMID  63526.
  18. ^ Слейтер, Леонард Н .; Уэлч, Дэвид Ф .; Хенсель, Дайан; Coody, Danese W. (1990). «Недавно признанный привередливый грамотрицательный патоген как причина лихорадки и бактериемии». Медицинский журнал Новой Англии. 323 (23): 1587–93. Дои:10.1056 / NEJM199012063232303. PMID  2233947.
  19. ^ Майерс, ВФ; Гроссман, DM; Wisseman Jr, CL (1984). "Характеристики чувствительности к антибиотикам у Rochalimaea quintana, возбудителя траншейной лихорадки". Противомикробные препараты и химиотерапия. 25 (6): 690–3. Дои:10.1128 / aac.25.6.690. ЧВК  185624. PMID  6742814.

внешняя ссылка