Aggregatibacter actinomycetemcomitans - Aggregatibacter actinomycetemcomitans
Aggregatibacter actinomycetemcomitans | |
---|---|
Научная классификация | |
Королевство: | |
Тип: | |
Учебный класс: | |
Заказ: | |
Семья: | |
Род: | |
Разновидность: | актиномицетемкомитанс |
Биномиальное имя | |
Aggregatibacter actinomycetemcomitans (Клингер, 1912) |
Aggregatibacter actinomycetemcomitans (ранее Actinobacillus actinomycetemcomitans) это Грамотрицательный, факультативный анаэроб, неподвижная бактерия, которая часто встречается вместе с локализованный агрессивный пародонтит, тяжелая инфекция пародонт. Также предполагается, что он причастен к хронический пародонтит.[1] Менее часто, A. actinomycetemcomitans связан с неоральными инфекциями, такими как эндокардит. Его роль в агрессивных пародонтит был впервые обнаружен Датский -родившийся пародонтолог Йорген Слоты, профессор стоматология и микробиология на Школа стоматологии Университета Южной Калифорнии.
«Bacterium actinomycetem comitans» впервые была описана Клингером (1912) как коккобациллярные бактерии, выделенные с помощью Актиномицеты от актиномикотических поражений у человека. Он был реклассифицирован как Actinobacillus actinomycetemcomitans Топли и Уилсон (1929) и как Haemophilus actinomycetemcomitans по Поттс и другие. (1985). Этот вид привлек внимание из-за своей связи с локализованным агрессивным пародонтитом.[2]
Номенклатура
Недавние исследования показали филогенетическое сходство A. actinomycetemcomitans и Haemophilus aphrophilus, H. paraphrophilus, и Х. сегнис, предлагая новый род Агрегатибактер для них.[2]
Важность
Это один из бактерии что могло быть причастно к разрушительным парадантоз. Хотя это чаще обнаруживается при локализованном агрессивном пародонтите,[3] распространенность среди любой популяции довольно высока. Он также был изолирован от актиномикотических поражений (смешанная инфекция с некоторыми Актиномицеты виды, в частности A. israelii). Он обладает определенными вирулентность факторы, которые позволяют ему проникать в ткани, такие как порообразующий токсин лейкотоксин А. Он также был изолирован от женщин с бактериальный вагиноз и как этиологическое средство при эндокардите.[4] Порообразующий токсин LtxA A. actinomycetemcomitans может быть триггером аутоиммунного заболевания ревматоидный артрит из-за его способности стимулировать белок цитруллинирование посттрансляционная модификация белка, нацеленная аутоантителами при этом заболевании.[5][6]
Факторы вирулентности
- Лейкотоксин А: убивает гранулоциты, моноциты, и другие лейкоциты, экспрессирующие интегрин бета-2 (CD18)
- Цитолетальный растягивающий токсин
- Факторы иммуносупрессии, подавляющие бластогенез, антитело производство и активация Т-супрессорных клеток
- Подавление функции гранулоцитов
- Устойчивы к дополнять -опосредованное убийство
- Липополисахариды
- Поверхностные антигены
- Белки теплового шока
- Устойчивость к противомикробным препаратам
A. actinomycetemcomitans серотипы
- штамм, например ATCC 29523, часто в полости рта, переменная экспрессия лейкотоксина
- b штамм Y4, чаще всего при локализованном агрессивном пародонтите, с высокой экспрессией лейкотоксина; из подгруппы b клон Jp2 особенно лейкотоксичен[7]
- штамм c ATCC 33384, низкая экспрессия лейкотоксина
- серотипы d, e, f, g
- внутри каждого серотипа экспрессия лейкотоксина может сильно варьироваться между штаммами
Малая РНК
У бактерий малые РНК участвуют в регуляции генов. Jorth et al. идентифицировали 9 мРНК с помощью Нозерн-блоттинга от предсказанных компьютером кандидатов в штамме VT1169 и 202 мРНК с помощью последовательности РНК в штамме 624.[8][9] Систематический скрининг с помощью RNA-seq и RT-PCR в штамме HK1651 (клинический изолят от пациента с агрессивным пародонтитом) количественно оценил 70 мРНК и дополнительно идентифицировал 17 дифференциально экспрессируемых мРНК во время фаз роста.[10] Прогнозирование цели указывает на возможность взаимодействия мРНК с несколькими генами вирулентности. [10] Это исследование подтвердило наличие одного из ранее идентифицированных меховых регулируемых мРНК JA04 идентифицирован в штамме HK1651.[нужна цитата ]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Хендерсон Б., Уорд Дж. М., Готово D (октябрь 2010 г.). "Aggregatibacter (Actinobacillus) actinomycetemcomitans: пародонтопатоген с тройным А *? ». Пародонтология 2000. 54 (1): 78–105. Дои:10.1111 / j.1600-0757.2009.00331.x. PMID 20712635.
- ^ а б Нёрсков-Лауритсен Н., Килиан М. (сентябрь 2006 г.). "Реклассификация Actinobacillus actinomycetemcomitans, Haemophilus aphrophilus, Haemophilus paraphrophilus и Haemophilus segnis в качестве Aggregatibacter actinomycetemcomitans ген. ноя, гребешок. ноя., Aggregatibacter aphrophilus гребень. ноя и Aggregatibacter segnis гребень. nov., и исправленное описание Aggregatibacter aphrophilus для включения изолятов, зависящих от V-фактора и не зависящих от V-фактора ". Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии. 56 (Pt 9): 2135–46. Дои:10.1099 / ijs.0.64207-0. PMID 16957111.
- ^ Слоты J (январь 1976 г.). «Преобладающие культивируемые организмы при ювенильном пародонтите». Скандинавский журнал стоматологических исследований. 84 (1): 1–10. Дои:10.1111 / j.1600-0722.1976.tb00454.x. PMID 1061986.
- ^ Africa CW, Nel J, Stemmet M (июль 2014 г.). «Анаэробы и бактериальный вагиноз при беременности: факторы вирулентности, способствующие колонизации влагалища». Международный журнал экологических исследований и общественного здравоохранения. 11 (7): 6979–7000. Дои:10.3390 / ijerph110706979. ЧВК 4113856. PMID 25014248.
- ^ Konig MF, Abusleme L, Reinholdt J, Palmer RJ, Teles RP, Sampson K, Rosen A, Nigrovic PA, Sokolove J, Giles JT, Moutsopoulos NM, Andrade F (декабрь 2016 г.). "Aggregatibacter actinomycetemcomitans-индуцированная гиперцитрулинация связывает инфекцию пародонта с аутоиммунитетом при ревматоидном артрите ". Научная трансляционная медицина. 8 (369): 369ra176. Дои:10.1126 / scitranslmed.aaj1921. ЧВК 5384717. PMID 27974664.
- ^ Аббаси Дж. (Март 2017 г.). «Чтобы предотвратить ревматоидный артрит, смотрите сквозь суставы на десны». JAMA. 317 (12): 1201–1202. Дои:10.1001 / jama.2017.0764. PMID 28273301.
- ^ Хаубек, Дорте (28 сентября 2010 г.). «Высоко лейкотоксичный клон JP2 Aggregatibacter actinomycetemcomitans: эволюционные аспекты, эпидемиология и этиологическая роль в агрессивном пародонтите». APMIS. 118 (130): 1–53. Дои:10.1111 / j.1600-0463.2010.02665.x. PMID 21214629.
- ^ Джорт П., Уайтли М. (декабрь 2010 г.). "Характеристика нового транспортера лизина, регулируемого рибопереключателем, в Aggregatibacter actinomycetemcomitans". Журнал бактериологии. 192 (23): 6240–50. Дои:10.1128 / JB.00935-10. ЧВК 2981213. PMID 20889741.
- ^ Джорт П., Триведи Ю., Рамбо К., Уайтли М. (ноябрь 2013 г.). «Исследование метаболизма бактерий во время инфекции с использованием транскриптомики высокого разрешения». Журнал бактериологии. 195 (22): 4991–8. Дои:10.1128 / JB.00875-13. ЧВК 3811578. PMID 23974023.
- ^ а б Oogai Y, Gotoh Y, Ogura Y, Kawada-Matsuo M, Hayashi T., Komatsuzawa H (декабрь 2017 г.). «Репертуар малых РНК и их внутривидовая изменчивость в Aggregatibacter actinomycetemcomitans". ДНК исследования. 25 (2): 207–215. Дои:10.1093 / днарес / dsx050. ЧВК 5909427. PMID 29211829.