CCL11 - CCL11

CCL11
Доступные конструкции PDB Поиск ортолога: PDBe RCSB Список идентификационных кодов PDB 1EOT, 2EOT, 2 МПМ
Идентификаторы
Псевдонимы	CCL11, SCYA11, хемокиновый лиганд с мотивом C-C 11
Внешние идентификаторы	OMIM: 601156 MGI: 103576 ГомолоГен: 7929 Генные карты: CCL11
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 17 (человек)[1] Группа 17q12 Начинать 34,285,742 бп[1] Конец 34,288,334 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 11 (мышь)[2] Группа 11 C | 11 49,84 см Начинать 82,057,823 бп[2] Конец 82,062,955 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • цитокиновая активность • GO: 0001948 связывание с белками • хемокиновая активность • Связывание с хемокиновым рецептором CCR3 • активность димеризации белков • активность рецепторного лиганда • Связывание с хемокиновым рецептором CCR Сотовый компонент • внеклеточная область • внеклеточный • внутриклеточный Биологический процесс • Путь передачи сигналов рецептора, сопряженного с G-белком • положительная регуляция пролиферации эндотелиальных клеток • положительное регулирование полимеризации актиновых филаментов • ответ на интерлейкин-4 • ветвление, участвующее в морфогенезе протока молочной железы • хемотаксис моноцитов • организация актиновых филаментов • положительное регулирование миграции клеток • хемокин-опосредованный сигнальный путь • ответ на интерлейкин-13 • клеточный ответ на фактор некроза опухоли • ответ на вирус • клеточный гомеостаз ионов кальция • хемотаксис тучных клеток • хемотаксис нейтрофилов • положительная регуляция ангиогенеза • рост терминального конца молочного протока • хемотаксис • фосфорилирование белков • GO: 0032320, GO: 0032321, GO: 0032855, GO: 0043089, GO: 0032854 положительная регуляция активности GTPase • клеточная адгезия • организация цитоскелета • клеточный ответ на интерлейкин-1 • иммунная реакция • положительная регуляция каскада ERK1 и ERK2 • регулировка формы клеток • клеточный ответ на гамма-интерферон • хемотаксис лимфоцитов • реакция на радиацию • воспалительная реакция • хроническое воспаление • преобразование сигнала • хемотаксис эозинофилов • антимикробный гуморальный иммунный ответ, опосредованный антимикробным пептидом • регуляция рецепторной активности • цитокин-опосредованный сигнальный путь • Каскад ERK1 и ERK2 Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	6356	20292
Ансамбль	ENSG00000172156	ENSMUSG00000020676
UniProt	P51671	P48298
RefSeq (мРНК)	NM_002986	NM_011330
RefSeq (белок)	NP_002977	NP_035460
Расположение (UCSC)	Chr 17: 34.29 - 34.29 Мб	Chr 11: 82.06 - 82.06 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Хемокин с мотивом C-C 11 также известный как хемотаксический белок эозинофилов и эотаксин-1 это белок что у людей кодируется CCL11 ген. Этот ген кодируется на трех экзоны и находится на хромосома 17.^[5][6]

Функция

CCL11 - небольшой цитокин принадлежащий ЦК хемокин семья. CCL11 выборочно набирает эозинофилы побуждая их хемотаксис, и, следовательно, причастен к аллергический ответы.^[7][8][9] Эффекты CCL11 опосредуются его связыванием с рецептором, связанным с G-белком, известным как хемокиновый рецептор. Хемокиновые рецепторы, для которых CCL11 является лиганд включают CCR2,^[10] CCR3^[5] и CCR5.^[10] Однако было обнаружено, что эотаксин-1 (CCL11) обладает высокой степенью селективности в отношении своего рецептора, так что они неактивны в отношении нейтрофилы и моноциты, которые не выражают CCR3.^[11]

Клиническое значение

Повышенные уровни CCL11 в плазме крови связаны со старением у мышей и людей.^[12] Кроме того, было продемонстрировано, что воздействие CCL11 или плазмы крови старых мышей на молодых мышей снижает их нейрогенез когнитивные способности при решении поведенческих задач, которые, как считается, зависят от нейрогенеза в гиппокамп.^[12]

Более высокие концентрации CCL11 в плазме были обнаружены в настоящее время. каннабис пользователей по сравнению с прошлыми пользователями и теми, кто никогда не использовал. CCL11 также был обнаружен в более высоких концентрациях у людей, страдающих шизофренией; каннабис является известным триггером шизофрения.^[13]

Это также биомаркер для CTE или синдром пьянства.^[14]

В периоды воспаления костей происходит активация CCL11 и CCR3. Это связано с увеличением активности остеокластов.^[15]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000172156 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020676 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Китаура М., Накадзима Т., Имаи Т., Харада С., Комбадьер С., Тиффани Х.Л., Мерфи П.М., Йоши О. (март 1996 г.). «Молекулярное клонирование человеческого эотаксина, эозинофил-селективного CC-хемокина, и идентификация специфического эозинофильного рецептора эотаксина, CC-хемокинового рецептора 3». Журнал биологической химии. 271 (13): 7725–30. Дои:10.1074 / jbc.271.13.7725. PMID  8631813.
6. Hein H, Schlüter C, Kulke R, Christophers E, Schröder JM, Bartels J (август 1997 г.). «Геномная организация, последовательность и регуляция транскрипции гена эотаксина человека». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 237 (3): 537–42. Дои:10.1006 / bbrc.1997.7169. PMID  9299399.
7. Хосе П.Дж., Гриффитс-Джонсон Д.А., Коллинз П.Д., Уолш Д.Т., Мокбель Р., Тотти Н.Ф., Чыонг О., Суан Дж.Дж., Уильямс Т.Дж. (март 1994 г.). «Эотаксин: мощный хемоаттрактантный цитокин эозинофилов, обнаруженный на модели аллергического воспаления дыхательных путей у морских свинок». Журнал экспериментальной медицины. 179 (3): 881–7. Дои:10.1084 / jem.179.3.881. ЧВК  2191401. PMID  7509365.
8. Ponath PD, Qin S, Ringler DJ, Clark-Lewis I, Wang J, Kassam N, Smith H, Shi X, Gonzalo JA, Newman W., Gutierrez-Ramos JC, Mackay CR (февраль 1996). «Клонирование хемоаттрактанта эозинофилов человека, эотаксина. Экспрессия, рецепторное связывание и функциональные свойства предполагают механизм избирательного рекрутирования эозинофилов». Журнал клинических исследований. 97 (3): 604–12. Дои:10.1172 / JCI118456. ЧВК  507095. PMID  8609214.
9. Гарсия-Сепеда Е.А., Ротенберг М.Э., Оунбей Р.Т., Селестин Дж., Ледер П., Блеск AD (апрель 1996 г.). «Человеческий эотаксин является специфическим хемоаттрактантом для клеток эозинофилов и обеспечивает новый механизм для объяснения тканевой эозинофилии». Природа Медицина. 2 (4): 449–56. Дои:10,1038 / нм0496-449. PMID  8597956. S2CID  25571283.
10. Огилви П., Барди Дж., Кларк-Льюис И., Багджолини М., Угуччони М. (апрель 2001 г.). «Эотаксин является естественным антагонистом CCR2 и агонистом CCR5». Кровь. 97 (7): 1920–4. Дои:10.1182 / кровь.V97.7.1920. PMID  11264152.
11. Баггиолини М., Девальд Б., Мозер Б. (1997). «Хемокины человека: обновленная информация». Ежегодный обзор иммунологии. 15: 675–705. Дои:10.1146 / annurev.immunol.15.1.675. PMID  9143704.
12. Виледа С.А., Ло Дж., Мошер К.И., Цзоу Б., Бричги М., Биери Дж. И др. (Сентябрь 2011 г.). «Системная среда старения негативно регулирует нейрогенез и когнитивные функции». Природа. 477 (7362): 90–4. Дои:10.1038 / природа10357. ЧВК  3170097. PMID  21886162.
13. Фернандес-Эгеа Э, Скориелс Л., Тигала С., Джиро М., Озанн С.Е., Берлинг К., Джонс ПБ (октябрь 2013 г.). «Употребление каннабиса связано с повышенным уровнем CCL11 в плазме у молодых здоровых добровольцев». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии. 46: 25–8. Дои:10.1016 / j.pnpbp.2013.06.011. PMID  23820464. S2CID  207410464.
14. Черри Дж. Д., Штейн Т. Д., Триподис Й., Альварес В. Е., Хубер Б. Р., Ау Р., Кирнан П. Т., Данешвар Д. Г., Мез Дж., Соломон TM, Алоско М. Л., Макки А. «CCL11 увеличивается в ЦНС при хронической травматической энцефалопатии, но не при болезни Альцгеймера». PLOS ONE. 12 (9): e0185541. Дои:10.1371 / journal.pone.0185541. ЧВК  5614644. PMID  28950005. Сложить резюме – Лабораторное оборудование.
15. Киндстедт Э., Холм К.К., Сульнют Р., Мартинес-Карраско И., Лундмарк Р., Лундберг П. (июль 2017 г.). «CCL11, новый медиатор воспалительной резорбции кости». Научные отчеты. 7 (1): 5334. Дои:10.1038 / s41598-017-05654-w. ЧВК  5509729. PMID  28706221.

внешняя ссылка

• Человек CCL11 расположение генома и CCL11 страница сведений о гене в Браузер генома UCSC.

дальнейшее чтение

• Гарсия-Сепеда Е.А., Ротенберг М.Э., Оунбей Р.Т., Селестин Дж., Ледер П., Блеск AD (апрель 1996 г.). «Человеческий эотаксин является специфическим хемоаттрактантом для клеток эозинофилов и обеспечивает новый механизм для объяснения тканевой эозинофилии». Природа Медицина. 2 (4): 449–56. Дои:10,1038 / нм0496-449. PMID  8597956. S2CID  25571283.
• Ponath PD, Qin S, Ringler DJ, Clark-Lewis I, Wang J, Kassam N, Smith H, Shi X, Gonzalo JA, Newman W., Gutierrez-Ramos JC, Mackay CR (февраль 1996). «Клонирование человеческого хемоаттрактанта эозинофилов, эотаксина. Экспрессия, рецепторное связывание и функциональные свойства предполагают механизм избирательного рекрутирования эозинофилов». Журнал клинических исследований. 97 (3): 604–12. Дои:10.1172 / JCI118456. ЧВК  507095. PMID  8609214.
• Китаура М., Накадзима Т., Имаи Т., Харада С., Комбадьер С., Тиффани Х.Л., Мерфи П.М., Йоши О. (март 1996 г.). «Молекулярное клонирование человеческого эотаксина, эозинофил-селективного CC-хемокина, и идентификация специфического эозинофильного рецептора эотаксина, CC-хемокинового рецептора 3». Журнал биологической химии. 271 (13): 7725–30. Дои:10.1074 / jbc.271.13.7725. PMID  8631813.
• Догерти Б.Л., Сицилиано С.Дж., ДеМартино Дж. А., Малковиц Л., Сиротина А., Спрингер М. С. (май 1996 г.). «Клонирование, экспрессия и характеристика человеческого эозинофильного рецептора эотаксина». Журнал экспериментальной медицины. 183 (5): 2349–54. Дои:10.1084 / jem.183.5.2349. ЧВК  2192548. PMID  8642344.
• Чхве Х., Фарзан М., Сан Й., Салливан Н., Роллинз Б., Понат П.Д., Ву Л., Маккей К.Р., ЛаРоса Г., Ньюман В., Джерард Н., Джерард С., Содроски Дж. (Июнь 1996 г.). «Бета-хемокиновые рецепторы CCR3 и CCR5 способствуют инфицированию первичными изолятами ВИЧ-1». Клетка. 85 (7): 1135–48. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 81313-6. PMID  8674119. S2CID  16198200.
• Ponath PD, Qin S, Post TW, Wang J, Wu L, Gerard NP, Newman W, Gerard C, Mackay CR (июнь 1996 г.). «Молекулярное клонирование и характеристика рецептора эотаксина человека, избирательно экспрессируемого на эозинофилах». Журнал экспериментальной медицины. 183 (6): 2437–48. Дои:10.1084 / jem.183.6.2437. ЧВК  2192612. PMID  8676064.
• Бартельс Дж., Шлютер С., Рихтер Э., Нозо Н., Кульке Р., Кристоферс Э., Шредер Дж. М. (август 1996 г.). «Дермальные фибробласты человека экспрессируют эотаксин: молекулярное клонирование, экспрессия мРНК и идентификация вариантов последовательности эотаксина». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 225 (3): 1045–51. Дои:10.1006 / bbrc.1996.1292. PMID  8780731.
• Гарсия-Сепеда Э.А., Ротенберг М.Э., Веремович С., Сарафи М.Н., Мортон С.К., Lustre AD (май 1997 г.). «Геномная организация, полная последовательность и расположение в хромосоме гена эотаксина человека (SCYA11), хемокина CC, специфичного для эозинофилов». Геномика. 41 (3): 471–6. Дои:10.1006 / geno.1997.4656. PMID  9169149.
• Hein H, Schlüter C, Kulke R, Christophers E, Schröder JM, Bartels J (август 1997 г.). «Геномная организация, последовательность и регуляция транскрипции гена эотаксина человека». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 237 (3): 537–42. Дои:10.1006 / bbrc.1997.7169. PMID  9299399.
• Ниббс Р.Дж., Уайли С.М., Янг Дж., Ландау Н.Р., Грэм Дж.Дж. (декабрь 1997 г.). «Клонирование и характеристика нового беспорядочного человеческого бета-хемокинового рецептора D6». Журнал биологической химии. 272 (51): 32078–83. Дои:10.1074 / jbc.272.51.32078. PMID  9405404.
• Rubbert A, Combadiere C, Ostrowski M, Arthos J, Dybul M, Machado E, Cohn MA, Hoxie JA, Murphy PM, Fauci AS, Weissman D (апрель 1998 г.). «Дендритные клетки экспрессируют множество рецепторов хемокинов, используемых в качестве корецепторов для проникновения ВИЧ». Журнал иммунологии. 160 (8): 3933–41. PMID  9558100.
• Носо Н., Бартельс Дж., Маллет А.И., Мочизуки М., Кристоферс Э., Шредер Дж. М. (апрель 1998 г.). «Задержка производства биологически активных O-гликозилированных форм эотаксина человека дермальными фибробластами, стимулированными фактором некроза опухоли альфа». Европейский журнал биохимии / FEBS. 253 (1): 114–22. Дои:10.1046 / j.1432-1327.1998.2530114.x. PMID  9578468.
• Депутат Крампа, Раджаратнам К., Ким К.С., Кларк-Льюис И., Сайкс Б.Д. (август 1998 г.). «Структура раствора эотаксина, хемокина, который избирательно привлекает эозинофилы при аллергическом воспалении». Журнал биологической химии. 273 (35): 22471–9. Дои:10.1074 / jbc.273.35.22471. PMID  9712872.
• Sabroe I, Hartnell A, Jopling LA, Bel S, Ponath PD, Pease JE, Collins PD, Williams TJ (март 1999 г.). «Дифференциальная регуляция передачи сигналов хемокинов эозинофилов через CCR3 и не CCR3 пути». Журнал иммунологии. 162 (5): 2946–55. PMID  10072545.
• Jinquan T, Quan S, Feili G, Larsen CG, Thestrup-Pedersen K (апрель 1999 г.). «Эотаксин активирует хемотаксис и адгезию Т-клеток, только если индуцируется экспрессия CCR3 посредством IL-2 вместе с IL-4». Журнал иммунологии. 162 (7): 4285–92. PMID  10201960.
• Klein RS, Williams KC, Alvarez-Hernandez X, Westmoreland S, Force T, Lackner AA, Lustre AD (август 1999 г.). «Экспрессия хемокиновых рецепторов и передача сигналов в нейронах и астроцитах плода макак и человека: последствия для нейропатогенеза СПИДа». Журнал иммунологии. 163 (3): 1636–46. PMID  10415069.
• Blanpain C, Migeotte I, Lee B, Vakili J, Doranz BJ, Govaerts C, Vassart G, Doms RW, Parmentier M (сентябрь 1999 г.). «CCR5 связывает несколько CC-хемокинов: MCP-3 действует как естественный антагонист». Кровь. 94 (6): 1899–905. Дои:10.1182 / кровь.V94.6.1899. PMID  10477718.
• Zhang J, Lathbury LJ, Salamonsen LA (февраль 2000 г.). «Экспрессия хемокина эотаксина и его рецептора CCR3 в эндометрии человека». Биология размножения. 62 (2): 404–11. Дои:10.1095 / биолрепрод62.2.404. PMID  10642580. S2CID  28214811.
• Кампен Г.Т., Стаффорд С., Адачи Т., Цзиньцюань Т., Куан С., Грант Д.А., Сков П.С., Поулсен Л.К., Алам Р. (март 2000 г.). «Эотаксин вызывает дегрануляцию и хемотаксис эозинофилов посредством активации митоген-активируемых протеинкиназ ERK2 и p38». Кровь. 95 (6): 1911–7. Дои:10.1182 / кровь.V95.6.1911. PMID  10706854.
• Хубер М.А., Краут Н., Аддикс Т., Питер РУ (март 2000 г.). «Зависимая от клеточного типа индукция эотаксина и CCR3 ионизирующим излучением». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 269 (2): 546–52. Дои:10.1006 / bbrc.2000.2287. PMID  10708591.