CCL22 - CCL22

CCL22
Идентификаторы
Псевдонимы	CCL22, A-152E5.1, ABCD-1, DC / B-CK, MDC, SCYA22, STCP-1, хемокиновый лиганд с мотивом C-C 22
Внешние идентификаторы	OMIM: 602957 MGI: 1306779 ГомолоГен: 7529 Генные карты: CCL22
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 16 (человек)[1] Группа 16q21 Начинать 57,358,783 бп[1] Конец 57,366,189 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 8 (мышь)[2] Группа 8 | 8 C5 Начинать 94,745,590 бп[2] Конец 94,751,699 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • цитокиновая активность • Связывание с хемокиновым рецептором CCR • хемокиновая активность Сотовый компонент • внеклеточная область • внеклеточный Биологический процесс • Путь передачи сигналов рецептора, сопряженного с G-белком • хемотаксис моноцитов • хемокин-опосредованный сигнальный путь • передача сигналов от клетки к клетке • клеточный ответ на фактор некроза опухоли • ответ на вирус • хемотаксис нейтрофилов • хемотаксис • GO: 0032320, GO: 0032321, GO: 0032855, GO: 0043089, GO: 0032854 положительная регуляция активности GTPase • иммунная реакция • клеточный ответ на интерлейкин-1 • положительная регуляция каскада ERK1 и ERK2 • клеточный ответ на гамма-интерферон • хемотаксис клеток • хемотаксис лимфоцитов • преобразование сигнала • воспалительная реакция • антимикробный гуморальный иммунный ответ, опосредованный антимикробным пептидом • регуляция рецепторной активности • цитокин-опосредованный сигнальный путь • хемотаксис эозинофилов Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	6367	20299
Ансамбль	ENSG00000102962	ENSMUSG00000031779
UniProt	O00626	O88430
RefSeq (мРНК)	NM_002990	NM_009137
RefSeq (белок)	NP_002981	NP_033163
Расположение (UCSC)	Chr 16: 57.36 - 57.37 Мб	Chr 8: 94,75 - 94,75 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Хемокин с мотивом C-C 22 это белок что у людей кодируется CCL22 ген.^[5][6][7]

В белок кодируемый этим геном секретируется дендритными клетками и макрофаги, и оказывает свое воздействие на свои клетки-мишени, взаимодействуя с поверхностью клетки хемокиновые рецепторы Такие как CCR4.^[8] Ген CCL22 находится в организме человека. хромосома 16 в кластере с другими хемокинами, называемыми CX3CL1 и CCL17.^[9][10]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000102962 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000031779 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Годиска Р., Чантри Д., Рапорт С.Дж., Соццани С., Аллавена П., Левитен Д., Мантовани А., Грей П.В. (июнь 1997 г.). «Хемокин, полученный из макрофагов человека (MDC), новый хемоаттрактант для моноцитов, дендритных клеток, полученных из моноцитов, и естественных клеток-киллеров». J Exp Med. 185 (9): 1595–604. Дои:10.1084 / jem.185.9.1595. ЧВК  2196293. PMID  9151897.
6. Номияма Х., Имаи Т., Кусуда Дж., Миура Р., Каллен Д.Ф., Йоши О. (октябрь 1998 г.). «Человеческие хемокины фракталкин (SCYD1), MDC (SCYA22) и TARC (SCYA17) сгруппированы на хромосоме 16q13». Cytogenet Cell Genet. 81 (1): 10–1. Дои:10.1159/000015000. PMID  9691168. S2CID  46851784.
7. "Ген Entrez: хемокин CCL22 (мотив C-C) лиганд 22".
8. Вулкано М., Албанези С., Стоппаччаро А., Багнати Р., Д'Амико Г., Струйф С., Трансидико П., Бонекки Р., Дель Прете А., Аллавена П., Руко Л. П., Кьябрандо С., Джироломони Г., Мантовани А., Соццани С. (2001) . «Дендритные клетки как основной источник хемокина / CCL22, происходящего из макрофагов, in vitro и in vivo». Евро. J. Immunol. 31 (3): 812–22. Дои:10.1002 / 1521-4141 (200103) 31: 3 <812 :: AID-IMMU812> 3.0.CO; 2-L. PMID  11241286.
9. Номияма Х., Имаи Т., Кусуда Дж., Миура Р., Каллен Д.Ф., Йоши О. (1998). «Человеческие хемокины фракталкин (SCYD1), MDC (SCYA22) и TARC (SCYA17) сгруппированы на хромосоме 16q13». Cytogenet. Cell Genet. 81 (1): 10–1. Дои:10.1159/000015000. PMID  9691168. S2CID  46851784.
10. Лофтус Б.Дж., Ким Ю.Дж., Снеддон В.П., Калуш Ф., Брэндон Р., Фурманн Дж., Мейсон Т., Кросби М.Л., Барнстед М., Кронин Л., Деслаттес Мейс А., Цао Y, Сюй RX, Канг Х.Л., Митчелл С., Эйхлер Э. ПК, Вентер Дж. К., Адамс Мэриленд (1999). «Дупликации генома и другие особенности в 12 Mb последовательности ДНК из хромосомы 16p и 16q человека». Геномика. 60 (3): 295–308. Дои:10.1006 / geno.1999.5927. PMID  10493829.

дальнейшее чтение

• Робертсон MJ (2002). «Роль хемокинов в биологии естественных клеток-киллеров». J. Leukoc. Биол. 71 (2): 173–83. PMID  11818437.
• Gear AR, Camerini D (2003). «Хемокины тромбоцитов и рецепторы хемокинов: связь гемостаза, воспаления и защиты хозяина». Микроциркуляция. 10 (3–4): 335–50. Дои:10.1038 / sj.mn.7800198. PMID  12851650. S2CID  10791409.
• Чанг М., МакНинч Дж., Элиас С. и др. (1997). «Молекулярное клонирование и функциональная характеристика нового хемокина CC, стимулированного хемотаксического белка Т-клеток (STCP-1), который специфически действует на активированные Т-лимфоциты». J. Biol. Chem. 272 (40): 25229–37. Дои:10.1074 / jbc.272.40.25229. PMID  9312138.
• Пал Р., Гарзино-Демо А, Маркхэм П.Д. и др. (1997). «Ингибирование ВИЧ-1 инфекции с помощью бета-хемокинов MDC». Наука. 278 (5338): 695–8. Дои:10.1126 / science.278.5338.695. PMID  9381181.
• Имаи Т., Чантри Д., Рапорт С.Дж. и др. (1998). «Хемокин, полученный из макрофагов, является функциональным лигандом для хемокинового рецептора 4 CC». J. Biol. Chem. 273 (3): 1764–8. Дои:10.1074 / jbc.273.3.1764. PMID  9430724.
• Струйф С., Проост П., Соццани С. и др. (1998). «Повышенная анти-ВИЧ-1 активность и измененная хемотаксическая активность хемокина, производного от макрофагов с NH2-концом (MDC), подразумевают наличие дополнительного рецептора MDC». J. Immunol. 161 (6): 2672–5. PMID  9743322.
• Меуччи О., Фататис А., Симен А.А. и др. (1998). «Хемокины регулируют нейрональную передачу сигналов в гиппокампе и нейротоксичность gp120». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 95 (24): 14500–5. Дои:10.1073 / пнас.95.24.14500. ЧВК  24402. PMID  9826729.
• Проост П., Стройф С., Шолс Д. и др. (1999). «Усечение хемокина, происходящего из макрофагов, под действием CD26 / дипептидил-пептидазы IV за пределы его предсказанного сайта расщепления влияет на хемотаксическую активность и взаимодействие CC-хемокинового рецептора 4». J. Biol. Chem. 274 (7): 3988–93. Дои:10.1074 / jbc.274.7.3988. PMID  9933589.
• Лофтус Б.Дж., Ким Ю.Дж., Снеддон В.П. и др. (1999). «Дупликации генома и другие особенности в 12 Mb последовательности ДНК из хромосомы 16p и 16q человека». Геномика. 60 (3): 295–308. Дои:10.1006 / geno.1999.5927. PMID  10493829.
• Аннунциато Ф., Романьани П., Косми Л. и др. (2000). «Хемокин, полученный из макрофагов, и хемокин с лигандом EBI1 привлекают тимоциты человека на разных стадиях развития и продуцируются отдельными подмножествами медуллярных эпителиальных клеток: возможные последствия для негативного отбора». J. Immunol. 165 (1): 238–46. Дои:10.4049 / jimmunol.165.1.238. PMID  10861057.
• Вулкано М., Альбанези С., Стоппаччаро А. и др. (2001). «Дендритные клетки как основной источник хемокина / CCL22, происходящего из макрофагов, in vitro и in vivo». Евро. J. Immunol. 31 (3): 812–22. Дои:10.1002 / 1521-4141 (200103) 31: 3 <812 :: AID-IMMU812> 3.0.CO; 2-L. PMID  11241286.
• Берин М.С., Двинелл МБ, Экманн Л., Кагнофф М.Ф. (2001). «Продукция MDC / CCL22 эпителиальными клетками кишечника человека». Являюсь. J. Physiol. Гастроинтест. Физиология печени. 280 (6): G1217–26. Дои:10.1152 / ajpgi.2001.280.6.G1217. PMID  11352815.
• Lambeir AM, Proost P, Durinx C и др. (2001). «Кинетическое исследование усечения хемокинов с помощью CD26 / дипептидилпептидазы IV показывает поразительную селективность в семействе хемокинов». J. Biol. Chem. 276 (32): 29839–45. Дои:10.1074 / jbc.M103106200. PMID  11390394.
• Wakahara S, Fujii Y, Nakao T и др. (2002). «Профили экспрессии генов для Fc-эпсилон RI, цитокинов и хемокинов при активации Fc-эпсилон RI в культивируемых тучных клетках человека, полученных из периферической крови». Цитокин. 16 (4): 143–52. Дои:10.1006 / cyto.2001.0958. PMID  11792124.
• Ghia P, Strola G, Granziero L и др. (2002). «В-клетки хронического лимфоцитарного лейкоза наделены способностью привлекать CD4 +, CD40L + Т-клетки, продуцируя CCL22». Евро. J. Immunol. 32 (5): 1403–13. Дои:10.1002 / 1521-4141 (200205) 32: 5 <1403 :: AID-IMMU1403> 3.0.CO; 2-Y. PMID  11981828.
• Д'Амброзио Д., Альбанези С., Ланг Р. и др. (2002). «Количественные различия в вовлечении хемокиновых рецепторов создают разнообразие интегрин-зависимой адгезии лимфоцитов». J. Immunol. 169 (5): 2303–12. Дои:10.4049 / jimmunol.169.5.2303. PMID  12193695.
• Кэмпбелл Дж. Д., Стинсон М. Дж., Саймонс Ф. Э., HayGlass KT (2003). «Системные реакции хемокинов и хемокиновых рецепторов у людей с аллергией и без аллергии расходятся». Int. Иммунол. 14 (11): 1255–62. Дои:10.1093 / intimm / dxf098. PMID  12407016.

внешняя ссылка

• Человек CCL22 расположение генома и CCL22 страница сведений о гене в Браузер генома UCSC.